Лекарственная красная волчанка. Лекарственная системная красная волчанка

Волчанка, индуцированная лекарственными средствами. Некоторые лекарственные препараты способны вызвать синдром, напоминающий СКВ, у лиц без очевидных факторов риска для ее возникновения. Наиболее опасен с этой точки зрения новокаинамид, применение которого вызывает образование антинуклеарных антител У 50-75 % больных через несколько месяцев после начала лечения; у 20 % таких лиц возникает так называемая лекарственная красная волчанка. Гидралазин (апрессин) вызывает образование антинуклеарных антител у 25 - 30 % лиц, а СКВ-подобиые симптомы - у 10 %. СКВ, вызванная новокаинамидом и гидралази-ном, чаще возникает у женщин не негроидной расы и, как правило, у лиц с медленным ацетилированием лекарственных препаратов (особенно это относится к гидралазину). У большинства больных синдром проявляется полиартралгиями и общими симптомами. В подобных случаях при приеме гидралазина полиартрит возникает у 25-50 % больных, а плевроперикардит - у 30 %; при применении же новокаинамида этот процент возрастает до 50. Других же проявлений, характерных для идиопатической СКВ, не бывает (в частности, нефрита и поражения ЦНС). У всех больных с лекарственной красной волчанкой выявляют положительную реакцию на антинуклеарные антитела; у большинства обнаруживают также антитела к гистонам. Антитела же к ds ДНК и гипокомплементемия встречаются редко, что может быть критерием для дифференциации идиопатической и лекарственной волчанки. При лекарственной волчанке могут иметь место анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ложноположительная VDRL, положительный прямой тест Кумбса, а также присутствовать криоглобулины, ревматоидные факторы, люпусный антикоагулянт. В подобных случаях прежде всего необходимо прекратить прием подозреваемого препарата, при этом у большинства больных улучшение наступает уже через несколько дней или недель. Лицам с резко выраженными симптомами лекарственной СКВ показано лечение глюкокортикоидами коротким курсом, в течение 2-10 нед. Клинические симптомы редко персистируют более 6 мес, однако антинуклеарные антитела могут обнаруживаться в течение нескольких лет. Лекарственную волчанку могут также вызвать изониазид, аминазин, d-ne-ницилламии, практолол (Practolol), метилдофа, оральные контрацептивы и, вероятно, гидантоины и этосуксимид (Ehtosuximide). Большинство из этих препаратов, способных вызывать лекарственную волчанку, можно без опасения назначать больным с идиопатической волчанкой в случае отсутствия подходящей альтернативы.
Прогноз. Около 72 % больных СКВ выживают более 10 лет. Естественно, что у больных с тяжелым поражением мозга, легких, сердца и почек прогноз гораздо менее благоприятный. Ведущими причинами инвалидизации и смерти являются инфекционные осложнения и почечная недостаточность.
Лечение
Следует помнить, что специфического лечения при СКВ не существует. Полные ремиссии крайне редки, так что лечение направлено на сдерживание острых и резко выраженных обострений заболевания, правда, ценой побочных эффектов лекарственной терапии. У 20-30 % больных СКВ протекает относительно мягко, без опасных для жизни симптомов. Однако и при таком течении СКВ больные могут потерять работоспособность из-за тех или иных болевых ощущений или резко выраженной слабости. При лечении таких больных глюкокортикоиды применять не следует. При артралгиях, артритах, миалгиях, лихорадке, нерезко выраженном серозите эффективны нестероидные противовоспалительные препараты, включая салицилаты. Однако токсические проивления при применении этих препаратов особенно часто возникают именно у больных с СКВ (гепатит, асептический менингит, поражение почек). При кожных проявлениях СКВ, включая дискоидную красную волчанку и иногда люпус-артрит, эффективны противомалярийные препараты. При приеме 400 мг хлорохина в день уже через несколько недель у больных отмечается улучшение состояния кожных покровов (у тех из них, которые положительно реагируют на лечение). Побочные эффекты такого лечения известны: токсическое воздействие на сетчатку глаза, кожные сыпи, миопатия и невропатия. При приеме хлорохина каждые 6 мес необходимо осуществлять офтальмологическое обследование, так как препарат обладает кумулятивным действием. Больным СКВ следует избегать воздействия солнечных лучей для предупреждения высыпаний на коже, а если сыпь уже появилась, показано местное применение глюкокортикоидов. Системное применение глюкокортикоидов целесообразно в случаях тяжелого инвалидизирующего кожного поражения.
Больных с тяжелыми формами СКВ лечат высокими дозами глюкокортикоидов (1 - 2 мгкг в день). Если заболевание находится в активной фазе, то глюкокортикоиды следует применять каждые 8-12 ч, соответственно разделив суточную дозу. После того как активность процесса снизилась, препарат больному следует давать лишь утром, постепенно снижая суточную дозу сообразно с клиническими проявлениями заболевания. В идеальных случаях больных следует перевести на прием глюкокортикоида короткого действия (преднизон, преднизолон, метилпреднизолон) через день, одной утренней дозой, с тем чтобы свести к минимуму побочные эффекты проводимой терапии. Однако при использовании альтернирующего метода применения глюкокортикоида (т. е. через день) могут отмечаться новые обострения заболевания. В таких случаях следует попытаться найти оптимальную минимальную дозу препарата, применяемого 1 раз в день, которая предотвратит возникновение соответствующих симптомов. К побочным эффектам длительной глюкокортикоидной терапии обычно относятся кушингоидный габитус, увеличение массы тела больного, гипертензия, те или иные инфекции, повышенная ломкость капилляров, появление угрей и гирсутизм, ускоренное развитие остеопороза, асептический некроз кости, катаракта, глаукома, сахарный диабет, миопатии, гипокалиемия, нарушения ритма менструаций, раздражительность, бессонница и психоз. Преднизон в дозе 15 мгсут (или меньше), принятый до полудня, обычно не вызывает угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Побочные эффекты глюкокортикоидной терапии частично можно предупредить. Так, гипергликемия, гипертензия, отеки и гипокалиемия вполне могут быть скорригированы соответствующей лекарственной терапией. Очень важно своевременно идентифицировать инфекционные процессы для того, чтобы возможно раньше начать адекватную терапию. Больным СКВ в стабильной стадии целесообразно и безопасно провести иммунизацию против гриппа и пневмококковых инфекций. Профилактике остеопороза и сохранению стабильной костной массы у больных с нормальным суточным выделением кальция с мочой и нормальным содержанием кальция в сыворотке крови при условии приема ими глюкокорти-коидов в постоянных дозах способствует дополнительное потребление кальция (1000-1500 мгсуг) и витамина D (50 000 ЕДнед). Некоторым больным с острой СКВ, включая и лиц с диффузным нефритом, целесообразно проводить так называемую пульс-терапию, назначая им в течение 3-5 дней по 1000 мг метилпредни-золона внутривенно, а затем переходя на поддерживающую терапию глюкокорти-коидами с приемом препаратов ежедневно или через день. Однако пока не совсем ясно, имеет ли такое лечение какие-либо преимущества.

Содержание статьи

Красная волчанка - групповое понятие, включающее волчанку красную лекарственную (волчаночный синдром, индуцированный лекарствами), волчанку красную системную, хроническую дискоидную красную волчанку, хроническую диссеминированную (генерализованную) красную волчанку.

Лекарственная красная волчанка

Лекарственная красная волчанка - обратимое синдромное заболевание, вызываемое лекарствами, клинически и иммунобиологически сходное с волчанкой красной системной.

Этиология лекарственной красной волчанки

Лекарственная красная волчанка может быть индуцирована апрессином и др. производными фенотиазина, гидралазином, новокаинамидом, индералом, сульфаниламидами, сульфасалазином, изониазидом, оральными контрацептивами, р-адреноблокаторами, венотропными препаратами растительного происхождения и др.
Патогенез. Механизм развития заболевания не известен. Предполагается наличие «волчаночного диатеза», однако препараты, являющиеся причиной данной патологии, в частности новокаинамид, стимулируют образование противоядерных антител независимо от предрасположенности к волчанке красной. У больных данной патологией, обусловленной апрессином или новокаинамидом, выявлен медленный тип ацетилирования.

Клиника лекарственной красной волчанки

По клиническим и иммунобиологическим признакам лекарственная красная волчанка сходна с идиопатической СКВ, однако для последней более характерны поражения кожи, почек и ЦНС. Лекарственная красная волчанка, спровоцированной новокаинамидом, более свойственны плевропульмональные поражения и поражения суставов. Иммунобиологические признаки при обеих формах идентичны. При отмене вызвавшего болезнь препарата заболевание претерпевает обратное развитие.

Дифференциальная диагностика лекарственной красной волчанки

Основывается на следующих критериях: назначение препарата до появления клинических и параклинических признаков, позволяющих предположить наличие СКВ; обратное развитие осложнения после отмены препарата (клинические проявления синдрома исчезают, как правило, раньше, чем иммунобиологические); развитие аналогичной симптоматики после повторного назначения препарата.

Лечение лекарственной красной волчанки

Лечение состоит в отмене препаратов, вызвавших заболевание. В тяжелых случаях назначаются глюкокортикостероидные препараты.

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка (синонимы болезни: болезнь Либмана-Сакса, СКВ, хрониосепсис эритематозный) - воспалительное неинфекционное полисистемное заболевание, характеризующееся преимущественным иммунопатологическим поражением сосудов и высоким титром антинуклеарных антител в период обострения заболевания.
СКВ относится к болезням коллагеновым. Болеют ею преимущественно женщины в репродуктивном периоде (20-30 лет). Соотношение женщин и мужчин, страдающих этим заболеванием, 8:1 -10:1. СКВ впервые описана в 1982 г. Капоши.

Этиология системной красной волчанки

Единого представления об этиологии СКВ нет. Вероятнее всего, заболевание имеет полигенную генетическую основу. Кроме генетически детерминированной или приобретенной предрасположенности («волчаночный диатез»), большую роль играют экзогенные провоцирующие факторы, такие, как вирусы, инсоляция, холод, инфекция, лекарства, эмоциональный стресс. Так. холод может провоцировать СКВ в случаях предшествующей криоглобулинемии или наличия холодовых агглютинирующих антител. Инсоляция может способствовать переходу волчанки красной хронической в СКВ. Предполагается, что в 3-12 % случаев причиной СКВ является провокация лекарственными препаратами, некоторые более вероятной считают вирусную этиологию. Такое предположение подтверждается тем, что в эндотелиальных клетках капилляров гломерул и коже больных выявлены парамиксовирусоподобные цитоплазматические тубулярные структуры - антитела к миксовирусам, особенно коревым, парагриппозным 1й?-го типов, вирусу Эпштейна - Барра. У больных и их родственников обнаружены также лимфоцитотоксические антитела, являющиеся маркерами персистирующей вирусной инфекции, и антитела против вирусной РНК. В связи с предположением о вирусной этиологии СКВ есть гипотеза о возможной гибридизации генома коревого вируса с ДНК клеток пораженных органов.

Патогенез системной красной волчанки

Патогенез связан с образованием антител против ДНК. Основные механизмы - иммунопатологические изменения в сосудах и развитие васкулитов во многих органах и системах, включая кожу, почки, синовиальные оболочки и др. Выделяют три типа механизма сосудистых иммунологических повреждений. Первый - поражение сосудов иммунными комплексами: ИК антиген - антитело проникает в эндотелий сосуда, вызывая воспалительную реакцию. Второй тип, так называемая «пассивная» агглютинация, индуцируется антителами, взаимодействующими с антигеном, находящимся в органемишени. Вероятно, этот механизм является основным при повреждении гломерул почек больных СКВ. Третий тип сосудистых повреждений связан с аутоантителами; при СКВ обнаружены аутоантитела к базальной мембране клубочков и канальцев.
При цитотоксическом аутоиммунном феномене также предполагаются три возможных механизма повреждения клеток. По первому иммунному комплексу нагружают соответствующие клетки (лейкоциты или тромбоциты), происходит удаление клеток из кровяного русла и как следствие этого - лейкопения и тромбоцитопения. По второму механизму («пассивная» агглютинация) клетки крови нагружаются антигеном, а затем соединяются с антителами (ДНК имеет высокий аффинитет - к тромбоцитам у больных СКВ). Третий механизм повреждения клеток - взаимодействие аутоантител против эритроцитов и тромбоцитов с соответствующими клетками. Доказано, что только некоторые из определяемых аутоантител имеют патогенетическое значение.
Патогномоничной чертой СКВ является обнаружение при гистологическом исследовании тканей ЛЕ-феномена.
Роль Т-системы иммунитета в патогенезе СКВ обсуждается. Высказывается мнение о патогенетическом значении дефицита Т-супрессоров. Наряду с этим имеются данные, которые предполагают активацию лимфоцитов Т против собственных антигенов.

Клиника системной красной волчанки

СКВ характеризуется полисистемностью, но редко начинается с присущей ей клинической картины. Часто проходят месяцы и годы с момента появления атипичных симптомов до типичной клиники с комбинацией различных признаков.
Одним из частых симптомов СКВ (60-70 %) служит поражение кожных покровов. Однако его нельзя считать ни ведущим, ни обязательным, а с открытием ЛЕ-клеток все чаще обнаруживаются случаи СКВ без высыпаний на коже. Эритема локализуется в области носа и щек и имеет форму крыльев бабочки. В дальнейшем окраска пораженных участков становится фиолетово-красной и происходит шелушение поверхности. На пальцах рук могут появляться эритематозные пятна, а на их фоне - пузыри. В отдельных случаях эритема принимает геморрагический характер. При поражении слизистых оболочек возникают гингивиты, эрозии, изъязвления, геморрагии. Частый симптом СКВ - ломкость волос и их выпадение.
Лихорадка занимает первое место по частоте системных проявлений (встречается в 86100% случаев) и, как правило, именно с нее начинается заболевание. Лихорадка редко имеет характерную кривую, температурa обычно субфебрильная, может быть проявлением заболевания на ранних стадиях. В острых случаях отмечаются резкие скачки температуры.
Суставы поражаются у большинства больных СКВ, что проявляется дискомфортом, постоянной артралгией, мигрирующим полиартритом. Часто бывают выпоты в суставах, иногда выраженный артрит с отеком, боль и местное повышение температуры. Характерная особенность поражения суставов - субъективный дискомфорт при недостаточно выраженных объективных изменениях.
Поражения сердца при СКВ происходят по типу миокардита и перикардита, часто развивается кардиомегалия, возможен веррукозный эндокардит Либмана - Сакса. У 25 % больных клинически определяется перикардит. На ЭКГ отмечается смещение сегмента ST.
Легкие у больных СКВ вовлекаются в процесс в 50-90 % случаев. При этом поражаются сосуды с развитием легочного васкулита, который вызывает пневмонию («сосудистая пневмония»), Плеврит может быть сухой и с выпотом, что связано или с самим заболеванием, или с присоединением вторичной бактериальной инфекции.
Поражение нервной системы - вторая по частоте причина смерти при СКВ: ЦНС вовлекается в процесс в 25%, а периферическая - в 12 % случаев. Характерными симптомами поражения нервной системы являются психозы, нарушение памяти, конвульсии (последние, а также кома - плохие признаки в плане прогноза), наблюдается периферическая нейропатия, реже - гемипарез, афазия, субарахноидальные геморрагии, поражения глаз типа конъюнктивита и эписклерита, отек сосочка, внутричерепная гипертензия. Психозы могут быть следствием либо применения глюкокортикостероидных препаратов, либо активного течения СКВ, но могут являться психическим заболеванием, спровоцированным СКВ.
В случае поражения желудочно-кишечного тракта при СКВ, как и при склеродермии системной, происходят расширение пищевода и уменьшение перистальтики. В результате диффузного артериита могут возникнуть желудочио-кишечные кровотечения. Характерны поражения печени и поджелудочной железы (гепатиты и панкреатиты).
Поражения почек-частый и зловещий компонент СКВ. На почечную патологию указывают следующие признаки: более шести лейкоцитов или эритроцитов в поле зрения микроскопа в мочевом осадке, протеинурия свыше 1 г/л за день, нарушение почечной функции.
Однако только биопсия может доказать поражение почек при СКВ. Прогноз при вовлечении почек плохой, волчаночный нефритчастая причина смерти при СКВ
По степени тяжести и длительности СКВ варьирует от острого, молниеносного процесса с летальным исходом до хронического, «тлеющего», длящегося более 30 лет.
Применение глюкокортикостероидных препаратов и иммунодепрессантов повысило опасность инфекционных осложнений при СКВ.

Лабораторные данные при системной красной волчанке

В крови больных СКВ почти постоянно определяются лейкопения, анемия и тромбоцитопения, повышенное количество у-глобулинов, у 20 % больных - фактор ревматоидный, у 70-90 - ЛЕ-клетки, часто криоглобулины (иммуноглобулин G, иммуноглобулин М), содержащие комплемента систему, СОЭ увеличена.

Диагностика системной красной волчанки

Американской ревматологической ассоциацией установлены диагностические критерии, которые, хотя и требуют дополнительных исследований, могут быть использованы при диагностике СКВ. Согласно этим критериям диагноз СКВ может быть заподозрен, если обнаруживаются ЛЕ-клетки и изменения не менее чем в двух органах.
Для постановки диагноза требуется наличие четырех из следующих четырнадцати критериев:
1) эритема лица (сыпь в форме крыльев бабочки);
2) эритематозные пятна с фолликулярным гиперкератозом;
3) феномен Рейно;
4) алопеция;
5) фотосенсибилизация;
6) изъязвления во рту и носоглотке;
7) артрит без деформации (наиболее общий синдром, наблюдаемый в 90 % случаев);
8) ЛЕ-клетки;
9) положительная реакция Вассермана (постоянный ложноположительный серологический тест на сифилис);
10) постоянная протеинурия;
11) клеточный осадок в моче;
12) плеврит/перикардит (полисерозит);
13) психоз;
14) гематологические изменения: лейкопения или тромбоцитопения.

Лечение системной красной волчанки

Глюкокортикостероидные препараты являются основным средством терапии СКВ, особенно больных с нефротическим синдромом, менингоэнцефалитом и диффузными процессами в нервной системе. При III степени активности всем больным показаны большие дозы глюкокортикостероидных препаратов (40-60 мг преднизолона или др. препарата в эквивалентной дозе в день), при II - меньшие (30-40 мг), при I - небольшие (15-20 мг в день). Большие дозы гормонов (до 80 мг в день) необходимо назначать при волчаночном кризе, когда в процесс вовлекаются почки (нефротический синдром) и нервная система (менингоэнцефалит). Лечение максимальной дозой следует проводить до выраженного клинического эффекта и снижения показателей активности, а при нефротическом синдроме - не менее трех месяцев. Затем дозу нужно постепенно снижать, ориентируясь на примерную схему, но при этом придерживаться принципа индивидуализации, чтобы избежать синдрома отмены. Полностью отменять глюкокортикостероидные препараты нельзя, так как симптомы заболевания возвращаются. Поэтому необходимо остановиться на той минимальной дозе, которая у данного больного поддерживает состояние ремиссии. Кпр., она составляет 5-10 мг, но при неустойчивой ремиссии может быть значительно больше.
Др схемы терапии глюкокортикостероидными препаратами принципиально не отличаются от изложенной, но имеют некоторые особенности. Согласно одной из них лечение СКВ следует начинать также с 40-60 мг преднизолона или др. препарата в эквивалентной дозе, но при-
нимать его нужно однократно, в утренние часы. Если в течение двух дней не наступает клинический эффект, то дозу гормона необходимо повышать на 20 мг ежедневно до 120 мг (можно давать в два приема). Если и эта доза недостаточна, то нужно вводить глюкокортикостероидный препарат внутривенно. Снижать количество препарата следует после улучшения состояния и нормализации температуры по 20 мг каждый третий день до 60 мг, а затем по 10 мг каждый день до 30 мг. Эту дозу необходимо принимать до тех пор, пока не исчезнут все обратимые симптомы и нормализуются лабораторные показатели. Поддерживающую дозу глюкокортикостероидных препаратов можно давать через день, так как при такой схеме отрицательные эффекты встречаются реже. В результате постоянной терапии глюкокортикостероидными препаратами у больных СКВ часто возникают побочные симптомы и осложнения.
Больным, резистентным даже к высоким дозам гормонов, рекомендуются цитостатические препараты с выраженным иммунодепрессивным действием. Хотя они используются для лечения СКВ давно, оценка их эффективности до сих пор не однозначна. Предполагается, что их необходимо применять при высокой степени активности СКВ. вовлечении в процесс многих органов, волчаночном нефрите, а также при необходимости уменьшить дозу глюкокортикостероидных препаратов из-за развившихся осложнении или в случаях со стероидрезистентной нефротической формой волчаночного нефрита. На основании экспериментальных результатов и данных, полученных при использовании иммунодепрессантов в трансплантологии, сделано предположение о том, что длительной терапии цитостатиками необходимо избегать. Средством выбора являются алкилирующие иммунодепрессанты (циклофосфан) или антиметаболиты (6-меркаптопурин или азатиоприн). Эти препараты назначаются в дозе 1-3 мг на 1 кг массы тела в сутки в сочетании с 10-40 мг преднизолона или др. глкжо-
кортикостероидных препаратов. Необходимо осуществлять регулярный контроль за гемопоэзом.
Антималярийные препараты (аминохинолиновый ряд) - хлорохин, делагил - назначаются при хроническом течении СКВ с преимущественным поражением кожи и суставов. Они обладают адъювантным действием при использовании их одновременно с глюкокортикостероидными препаратами. Положительный результат при их применении наблюдается, если эти препараты используют в течение двух месяцев. Антималярийные препараты могут вызвать побочные эффекты - эксфолиативный дерматит, нарушение функции кишечника, ретинопатию, которая представляет собой тяжелую фотосенсибилизирующую реакцию (это осложнение может оставаться даже после прекращения приема препарата).
В последние годы при системных заболеваниях соединительной ткани используют лимфои плазмаферез, а также препараты с иммуностимулирующей активностью, в частности декарис.

Хроническая красная волчанка

Хроническая красная волчанка - хроническое заболевание кожи, характеризующееся очаговыми (дискоидная хроническая красная волчанка) или диссеминированными множественными (диссеминированная хроническая красная волчанка) поражениями и иммунопатологическими изменениями.
Между отдельными формами болезни нет четких границ, одна форма под влиянием определенных факторов может перейти в др. - более тяжелую. Хроническая красная волчанка и волчанка красная системная имеют много общего: преимущественное поражение женщин, повышенная чувствительность к солнечному свету, характер кожных поражений. В некоторых случаях хроническая красная волчанка трзнсформируется в системный процесс, что может быть спровоцировано инсоляцией и др. факторами.

Патоморфология хронической красной волчанки

Для хронической красной волчанки характерны: гиперкератоз с роговыми пробками; атрофия мальпигиевой сети; вакуольная дегенерация базальных клеток; очаговый околососуднстый, преимущественно лимфоцитарный, инфильтрат, располагающийся около придатков кожи; базальная дегенерация коллагена.

Клиника хронической красной волчанки

Дискоидная хроническая красная волчанка локализуется преимущественно на лице, чаще в области щек. Поражается кожа ушных раковин и волосистой части головы. Очаги поражения представляют собой резко очерченные эритематозные, слегка возвышающиеся над уровнем кожи инфильтрированные бляшки с плотно сидящими чешуйками и фолликулярными пробками. В старых элементах имеются атрофические рубцы. Симптомов со стороны внутренних органов не наблюдается. ЛE-клетки не выявляются.
Диссеминированная хроническая красная волчанка развивается из дискоидной формы, но может появиться и самостоятельно. Она характеризуется диссеминированными, множественными очагами или поверхностной эритемой без заметной инфильтрации или гиперкератоза, симптомами системного поражения, лихорадкой, слабостью, лейкопенией. Вместе с кожей лица поражаются др. участи кожного покрова, особенно груди, предплечий, голеней. Эритематозные бляшки с незначительным шелушением имеют тенденцию к слиянию. ЛЕ-клетки не выявляются. Прогноз хороший.

Различают несколько типов волчанки:

дискоидная красная волчанка (воспалительные рубцовые поражения кожи);
подострая красная волчанка (нерубцовый неатрофичный фоточувствительный дерматоз);
лекарственно-индуцированная волчанка (ЛИВ).

Лекарственные средства, отвечающие за развитие ЛИВ, можно разделить на 3 группы.

Симптомы и признаки лекарственно-индуцированной волчанки

Симптомов, патогномоничных для ЛИВ, нет; однако некоторые признаки встречаются часто. У пациентов часто развиваются слабые волчаночноподобные симптомы, которые могут появиться уже через 1 мес после начала терапии или могут присутствовать в течение 10 лет после отмены. У мужчин заболевание развивается также часто, как и у женщин, у европейцев частота возникновения ЛИВ в 6 раз выше, чем у темнокожих, и у них возможно более тяжелое течение заболевания. К проявлениям, характерным для ЛИВ, относят лихорадку, артралгию, плеврит, перикардит, легкую цитопению, анемию и повышенную СОЭ. Гипокомплементемия и сыпь на скулах или дискоидные высыпания, фотосенсибилизация, язвы полости рта, алопеция, почечные и неврологические нарушения встречаются редко. Антигистоновые AT, особенно анти-[(Н2А-Н2В)-ДНК] AT, положительны у 75-95% пациентов с ЛИВ, но также встречаются у 75% пациентов с СКВ. Анти-дсДНК-АТ и AT к экстрагируемым ядерным Аг обычно отсутствуют, при этом часто определяются анти-осДНК-АТ (осДНК - односпиральная ДНК).

Причины лекарственно-индуцированной волчанки

Среди лекарственных средств, достоверно способных вызвать ЛИВ, прокаинамид - лекарственный препарат, наиболее часто ассоциированный с ЛИВ. У 2-21% пациентов, получающих гидралазин, также разовьется заболевание, наибольший риск отмечается при дозе >200 мг/сут.

Связь между миноциклином и ЛИВ становится очевидной, когда миноциклин начинают применять при лечении акне и РА. В проспективном исследовании «случай-контроль» обнаружили 8-кратное повышение риска у лиц, принимавших препарат, и ЛИВ была подтверждена в каждом отдельном случае с помощью провокационной пробы. ЛИВ, возникающая в интервале от 3 мес до 6 лет после начала приема миноциклина (в отличие от классической ЛИВ), имеет большую распространенность среди женщин. Характерно развитие симметричного полиартрита с утренней скованностью, часто с лихорадкой и миалгией. Имеются сообщения о широком диапазоне проявлений кожных форм: васкулиты, сетчатое ливедо, узловатая эритема и подкожные узелки. Положительные АНАТ обнаруживают у более 80% пациентов. Заболевание часто ассоциировано с поражением печени, но прогноз ЛВ, вызванной миноциклином, в целом хороший, с быстрым восстановлением всех органов и систем, включая хронический активный гепатит, после отмены препарата.

Высокая частота СКВ у женщин репродуктивного возраста говорит о связи с женскими половыми гормонами. Однако это мнение остается спорным, так как применение экзогенных эстрогенов на фоне выработки эндогенных гормонов может вызвать или ухудшить волчанку. Предположили, что оральные контрацептивы и ГЗТ можно применять, не влияя на активность заболевания, если пациентки имели нормальное АД, не курили и тяжесть заболевания была от легкой до умеренной, а антифосфолипидные AT отсутствовали. В клинических испытаниях исследования в рамках Национальной оценки безопасности применения эстрогенов у больных СКВ сравнили 2 отдельных РКИ с использованием оральных контрацептивов с низкой дозой синтетических эстрогенов и прогестерона и ГЗТ у женщин с неактивной или стабильной СКВ. Почти идентичной оказалась частота тяжелых и легких или умеренных обострений в группе, получавшей ГЗТ, и в группе, получавшей плацебо, что показывает безопасное использование низкодозированных оральных контрацептивов у женщин со стабильным течением СКВ. В исследовании по ГЗТ тяжелые обострения возникали реже; частота тяжелых обострений составила 0,081 и 0,049 в год для группы, получавшей ГЗТ, и для группы, получавшей плацебо, соответственно. Обострения легкой и средней степени тяжести были значительно увеличены в группе, получавшей ГЗТ: 1,14 обострений/человеко-год при ГЗТ и 0,86 обострений/человеко-год для плацебо (р <0,01), с повышенной вероятностью развития любого типа обострений к 12-му месяцу ГЗТ (р <0,01). Использование короткого курса ГЗТ ассоциировано с низким риском повышения естественной частоты обострений ЛВ.

Лекарственные средства, вызывающие лекарственно-индуцированную волчанку

Определенно способные вызывать ЛИВ:

Гидралазин,
прокаинамид,
изониазид,
метилдопа,
хлорпромазин,
хинидин,
миноциклин

Вероятно вызывающие ЛИВ:

Сульфасалазин,
противосудорожные средства,
антитиреоидные препараты,
статины,
β-адреноблокаторы,
ИФН-α,
пеницилламин,
фторурацил,
тиазидные диуретики.

Предположительно вызывающие ЛИВ:

Антибиотики широкого спектра,
препараты эстрогенов и оральные контрацептивы,
каптоприл,
блокаторы медленных кальциевых каналов,
этанерцепт,
инфликсимаб

Лекарственная волчанка — это синдром, схожий по проявлениям с волчанкой, который проявляется из-за приема ряда медицинских препаратов. Лекарственная волчанка – это не самостоятельное заболевание, а вид системной красной волчанки. Она диагностируется намного реже, чем идиопатический вид этого заболевания.

Лекарственная красная волчанка имеет такие же симптомы и характер течения, как и системная красная волчанка. Этот синдром обратим, обычно проходит через определенное время после того, как человек перестает принимать провоцирующий медикамент.

Развивается чаще у людей после 50-ти лет, одинаково часто у мужчин и женщин. Бывает реже, чем системный вид этого заболевания.

Причины

Причиной, по которой индуцированная начнет развиваться, называют прием на протяжении продолжительного времени определенного препарата или его неправильная дозировка. При этом у человека в организме вырабатываются антинуклеарные антитела (АНА). В зависимости от ацетилирующего фенотипа у человека может быть особая предрасположенность к образованию такой реакции. Это происходит, если ферменты печени слишком медленно перерабатывают элементы медицинских препаратов.

Какие лекарства чаще всего вызывают такой синдром?

К наиболее распространенным относят препараты от:

аритмии (новокаинамид);
туберкулеза (изониазид);
нейролептики (аминазин);
антигипертензивные (гидралазин, атенолол и т.п.);
судорог (дифенин, гидантоин);
от антибиотиков и сульфаниламидов (тетрациклин, пенициллин);
оральные контрацептивы;
эпилепсии.

Больше такой реакции подвержены люди, больные туберкулезом, аритмией, ревматоидным артритом, с нарушениями иммунитета, частыми инфекционными заболеваниями.

Симптомы

О развитии этой патологии будут свидетельствовать следующие признаки:

потеря веса;
боли в мышцах в спокойствии или при нагрузке;
развиваются другие патологии суставов (например, артралгии или полиартриты);
на коже образуются эритематозные образования;
гепатомегалия и лимфаденопатия;
лихорадка;
серозиты;
нефротические признаки;
слабость и общее недомогание;
язвенный стоматит;
сердечная тампонада;
асептические инфильтраты в легких;
волосы сильно выпадают.

В зависимости от того, какие препараты вызвали реакцию, у человека могут проявляться разные симптомы.

Диагностика довольно сложна и требует подтверждения многочисленными анализами. Обычно диагноз подтверждается только в течение лет. Наиболее точным критерием, который указывает на наличие этого синдрома, является наличие в крови антител к гистонам, антинуклеарного фактора, антител у односпиральной ДНК, пониженный уровень комплемента и др.

Лечение

Главный способ лечения – отказ от медикамента, который вызывает такую реакцию.

Если возникает сильное поражение суставов, назначают прием нестероидных средств от воспаления. Если симптомы проявляются очень сильно, их могут попробовать купировать глюкокортикоидами.

Чтобы избежать такой реакции нельзя принимать лекарства без назначения врача.

Существуют многочисленные народные методы лечения, однако, заговор от лекарственной красной волчанки вряд ли поможет справиться с симптомами. Лечение должен проводить врач, а народные методы могут быть дополнением терапии.

Может ли лекарственная волчанка перейти в системную?

Вероятность этого крайне мала, однако если человек продолжит принимать лекарство, вызывающее такие признаки, это может быть возможно.

Красная волчанка (lupus erythematodes, lupus erythematosus) - группа заболеваний, объединяющих системную, кожную и лекарственную красную волчанку. Перечисленные заболевания имеют ряд общих черт: болеют преимущественно женщины, наблюдаются кожные эритематозные высыпания и энантема на слизистых оболочках, повышенная чувствительность к солнечному и УФ-облучению. Известны случаи, когда у отдельных больных кожной красной волчанкой со временем появляются признаки системной красной волчанки.

Однако различий между этими двумя заболеваниями (клинических, в т. ч. в характере кожных высыпаний, иммунологических и иммуногенетических) все же значительно больше, чем черт сходства. При кожной красной волчанке наблюдается изолированное или преимущественное поражение кожи; для лекарственной и системной красной волчанки характерна многосиндромность, а для последней также тяжелое прогрессирующее течение.

В Международной классификации болезней, травм и причин смерти кожная красная волчанка отнесена к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки», а системная и лекарственная красная волчанка — к классу XIII «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани». Некоторые специалисты рассматривают красную волчанку как единую болезнь, имеющую две формы: кожную и системную.

Кожная красная волчанка

Кожная красная волчанка наиболее часто представлена дискоидной красной волчанкой, центробежной эритемой Биетта и так называемой глубокой красной волчанкой. Для дискоидной красной волчанки характерны три кардинальных клинических симптома: эритема, гиперкератоз и атрофия.

В начале заболевания появляется небольшое розовое или красное пятно с четкими границами, которое постепенно покрывается в центре мелкими плотными серовато-белыми сухими чешуйками. Они крепко держатся в связи с наличием на их нижней поверхности шипообразных выступов, погруженных в расширенные фолликулярные устья (фолликулярный гиперкератоз). При снятии чешуек появляется боль (симптом Бенье — Мещерского).

Постепенно в центре очага начинает выявляться рубцовая атрофия, и очаг принимает патогномоничный для дискоидной красной волчанки вид: в центре — гладкий нежный белый атрофический рубец, далее к периферии — зона гиперкератоза и инфильтрации, снаружи — венчик гиперемии, типична локализация очага — на открытых участках кожи: лице, особенно на носу и щеках с образованием фигуры бабочки (так называемая волчаночная бабочка), ушных раковинах, шее. Нередко поражается волосис¬тая часть головы и красная кайма губ. Возможно расположение очагов на слизистой оболочке полости рта, где они могут эрозироваться.

При центробежной эритеме Биетто (так называемой поверхностной форме кожной красной волчанки) из трех основных кожных симптомов, свойственных дискоидной красной волчанке, отчетливо выражена только гиперемия, в то время как чешуйки и рубцовая атрофия почти или полностью отсутствуют. Очаги обычно располагаются на лице и часто напоминают фигуру бабочки.

Множественные, рассеянные по различным участкам кожи очаги дискоидной красной волчанки или центробежной эритемы Биетта определяют как диссеминированную красную волчанку.

Среди редких форм кожной красной волчанки выделяют глубокую красную волчанку Капоши — Ирганга, при которой, наряду с обычными очагами, имеется один или несколько резко отграниченных плотных подвижных узлов, покрытых нормальной кожей.

Для кожной красной волчанки характерно многолетнее непрерывное течение с ухудшением в весенне-летний период вследствие фотосенсибилизации.

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка (lupus erythematosus systemicus) представляет собой хроническое прогрессирующее полисиндромное заболевание, которое характеризуется генетически обусловленным несовершенством иммунорегуляторных процессов, развитием аутоиммунных нарушений и иммунокомплексного хронического воспаления. Болеют преимущественно женщины в возрасте 20—30 лет (соотношение с заболеванием мужчин составляет 10: 1), нередко — подростки.

Этиология и патогенез системной красной волчанки окончательно не выяснены. Предполагается вирусный генез болезни (в частности, участие ретровирусов) в сочетании с семейно-генетической предрасположенностью. Обсуждается также роль половых гормонов (начало менструаций, аборты, роды), общая связь болезни с полом и возрастом. Системная красная волчанка — классическая аутоиммунная болезнь, при которой наблюдается развитие гипериммунного ответа в отношении неизменных компонентов собственных клеток (ядерных и цитоплазматических), особенно нативной ДНК. Циркулирующие антиядерные антитела могут образовывать иммунные комплексы, которые, откладываясь в различных органах, вызывают хроническое воспаление и локальное или системное повреждение тканей. Обычно наблюдается системная дезорганизация соединительной ткани и генерализованное повреждение сосудов.

Для системной красной волчанки характерно развитие гломерулонефрита (люпус-нефрита).

Болезнь чаще начинается с рецидивирующего артрита, недомогания, повышения температуры тела, кожных высыпаний, быстрого похудения, реже — с высокой температуры, острого артрита и выраженного характерного кожного синдрома. В последующем развивается прогрессирующая патология со стороны различных органов.

Артрит наблюдается у 80—90% больных. Характерен неэрозивный хронический полиартрит мелких суставов кистей, лучезапястных и голеностопных суставов, реже более крупных суставов, часты миалгии и миозит.

Кожные поражения разнообразны и имеют важное диагностическое значение. Лишь у 10—15% больных они могут отсутствовать (lupus sine lupo), однако подобное состояние имеет временный, преходящий характер.

Наиболее частым поражением кожи являются изолированные или сливные эритематозные пятна различных очертаний и величины, более или менее отечные, резко отграниченные от окружающей здоровой кожи, которые наблюдаются обычно на лице, шее, груди, в области локтевых, коленных и голеностопных суставов. Типично появление эритемы под влиянием солнечного и УФ-облучения (феномен фотосенсибилизации). Реже наблюдаются изменения кожи в средней зоне лица. Иногда бабочка имеет вид стойкого рожистого воспаления с резким отеком лица, особенно век.

У больных системной красной волчанкой часты трофические нарушения (общая сухость кожи, диффузное выпадение волос, деформация и ломкость ногтей). Наиболее распространенные и разнообразные изменения кожи наблюдаются при остром и подостром течении заболевания.

Поражение серозных оболочек наблюдается в ходе течения бо¬лезни практически у всех больных в виде сухого или выпотного плеврита и перикардита, реже перитонита, периспленита и перигепатита. Для системной красной волчанки характерен полисерозит.

Патологический процесс часто распространяется на сердце (люпус-кардит), поражая всё его оболочки. Синдром Рейно отмечается у 15—20% больных и является ранним признаком системной красной волчанки, одним из проявлений системного васкулита. Часто этот симптом сочетается с тиреоидитом Хашимото, цитопениями и синдромом Шегрена.

Продолжительность остропротекающей красной волчанки без лечения не более 1-2 лет.

При подостром течении болезнь начинается с артралгий, рецидивирующих артритов, разнообразных поражений кожи. При последующих обострениях в патологический процесс вовлекаются новые органы и системы и в течение 2—3 лет развивается полисиндромность, часто отмечаются люпус-нефрит с нередким исходом в хроническую почечную недостаточность и энцефалит.

Диагностика. Применяемые при системной красной волчанке лабораторные исследования позволяют определить воспалительную и иммунологическую активность. Более чем у половины больных наблюдается лейкопения, достигающая в ряде случаев 1,2 х 109/л, в сочетании с лимфопенией (5—10% лимфоцитов). Весьма часто обнаруживается гипохромная анемия, обусловленная различными причинами, в т. ч. желудочным кровотечением вследствие развития язв при лечении кортикостероидами, почечной недостаточностью. При развитии гемолитической анемии отмечаются положительная реакция Кумбса, умеренная тромбоцитопения, крайне редко развивается тромбоцитопеническая пурпура.

Большое диагностическое значение имеет обнаружение в крови LE-клеток, представляющих собой зрелые нейтрофилы, в цитоплаз¬ме которых находятся крупные включения — фагоцитированные остатки ядер распавшихся нейтрофилов. LE-клетки находят у 2/3 больных в количестве 5 и более на 1000 лейкоцитов. Единичные LE-клетки могут наблюдаться и при других заболеваниях. Важно для диагностики обнаружение антинуклеарных антител в высоких титрах — антинуклеарного фактора, антител к нативной ДНК и др. В классических случаях диагноз системной красной волчанки основывается на обнаружении диагностической триады (волчаночной бабочки, рецидивирующего неэрозивного полиартрита, полисерозита), LE-клеток или антинуклеарных антител (в т. ч. антинуклеарного фактора) в диагностических титрах. Вспомогательное диагностическое значение имеют такие обстоятельства, как возраст, связь начала болезни с родами, абортами, началом менструальной функции, избыточной инсоляцией. В случаях моносиндромного начала системной красной волчанки необходим дифференциальный диагноз с другими диффузными заболеваниями соединительный ткани или ревматическими заболеваниями — такими, как ревматизм, ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит и др.

Лекарственная красная волчанка

Лекарственная красная волчанка развивается в ряде случаев при длительном приеме прокаинамида, изониазида и гидралазина. Клиническая картина характеризуется артритом, кожными эритематозными высыпаниями, серозитом, поражением легких.

Отмена лекарственного препарата постепенно приводит к устранению клинических и иммунологических проявлений болезни.