От чего возникает рак крови у взрослых. Есть ли спасение от рака крови

Рак крови, специалистами-онкологами называемый лейкозом, является тяжелым заболеванием кроветворной системы, которое влечет за собой уменьшение количества кровяных клеток в организме. Прогрессируя, у больных в результате развивается огромное количество заболеваний, которые связаны с обильной кровоточивостью, внутренними кровотечениями, уменьшением уровня иммунитета и присоединением дополнительных инфекционных заболеваний. Сама болезнь собой представляет неконтролируемое деление одной клетки костного мозга. Начинается развитие специфических белых тел, вытесняющих со временем и подавляющих рост остальных клеток крови. циркулируют вместе с потоком крови. Они, если можно выразиться, рассеиваются по организму больного.

К сожалению, на сегодняшний день не установлены. По наблюдениям онкологов, его механизм развития – патогенез – аналогичен патогенезу других злокачественных опухолей.

Тем не менее, имеется список факторов, которые предрасполагают к развитию рака крови, то есть симптомы рака крови:

• Облучение радиацией, включая и лучевую терапию и ионизирующую радиация; постоянный контакт с перечнем химических веществ, среди которых бензол, продукты переработки нефти, а также пестициды.
• Наследственная предрасположенность; также, было замечено, что дети, больные синдромом Дауна, более предрасположены к данному заболеванию (они заболевают в разы чаще здоровых детей).
• Лечение химиотерапией.
• Узкий круг заболеваний кроветворной системы.

Первые признаки рака крови и легко спутать с признаками других болезней, оно выявляется далеко не сразу. Ниже перечислены признаки и симптомы рака крови (фото рекомендуем посмотреть здесь):

• Пятна красного и фиолетового оттенков на коже, являющиеся точечными кровоизлияниями, появляющимися из-за дефицита тромбоцитов в организме.
• Боли в длинных костях рук и ног, происходящие из-за увеличения объема костного мозга. Острый или ноющий характер боли.
• Головные боли, связанные с ухудшением поступления крови в головной мозг. Боли сильные, все это сопровождается побледнением кожи.
• Увеличение лимфатических узлов, причиной которых является дефицит лейкоцитов. Никаких болевых ощущений и дискомфорта.
• Слабость и усталость, отдышка. Они появляются из-за дефицита эритроцитов – переносчиков кислорода в крови к органам и тканям, из-за чего начинается анемия, сопровождающаяся усталостью и слабостью, и, кислородное недомогание.
• Кровотечения. Недостаток тромбоцитов – клеток, отвечающих за остановки кровотечений – причина внезапных и частых кровотечений.
• Похудение и боль в животе также являются одним из симптомов рака крови у взрослых;
• Уязвимость к инфекционным заболеваниям, обусловленная недостатком лейкоцитов в крови – клеток, отвечающих за иммунитет и борющихся с заболеваниями.

Симптомы рака крови у взрослых, перечисленные выше, укажут на наличие болезни.

Первые признаки рака крови

К первым признакам рака крови относят:

• Внезапная отторжение к любимой пище, тяжелая переносимость запахов.
• Тяжесть в области под бедрами.
• Температура, герпес, частые заболевания инфекциями.
• Повышенная сонливость.
• Десна часто кровоточат.
• На коже беспричинно появляются красные пятна и синяки.
• Повышенная ночная потливость.
• Оттеки в области паха и на руках.

Анализ крови у взрослых

При подозрении заболевания раком сперва делают общий и развернутый анализ крови, что позволяет получить предварительные представления о наличии и характере заболевания. После выявления симптомов рака крови необходим анализ крови. Проверяют кровь по следующим пунктам:

• снижение количества клеток крови – лейкоцитов, тромбоцитов и гемоглобина;
• наличие бластных клеток в крови.

Также для получения более полной картины о характере болезни, проводят биопсию – исследование мягких тканей костного мозга.

Симптомы и признаки рака крови могут быть различными, главное – вовремя спохватиться и обратиться к врачу.

Классификация лейкозов – это подразделение патологического состояния, которое в народе называют рак крови, на различные виды. В клинической практике при выборе лечебной тактики гематоонкологи пользуются несколькими классификациями лейкемии, основанными на степени дифференцировки опухолевых клеток, гистологической их характеристике и других критерия. Такое подразделение патологического процесса позволяет более точно установить диагноз и подобрать правильный лечебный курс.

По этой классификации выделяют следующие группы лейкозов:

1. Лимфобластные. Начало зарождения патологического состояния произошло в несозревших лимфоидных клетках. Развитие патологии кроветворных органов происходит в основном у детей и подростков.
2. Миелобластный и . Опухолевые структуры такого типа развиваются из миелоидного ростка, из которого впоследствии должны вызреть тромбоциты и эритроциты. Отличительные признаки этих типов заболевания крови заключаются в их клинической картине – при монобластной разновидности лейкоза отмечается выраженное увеличение печени, селезенки и лимфатических узлов.
3. Плазмобластный вид лейкемии. В образовании онкологии крови этого цитогенетического типа принимают участие В-лимфоциты. Именно из них впоследствии должны образоваться клетки плазмы, продуцирующие иммуноглобулины.

Стоит знать! Виды лейкозов, входящих в эту группу, могут протекать как в острой, так и хронической форме, т. е. в их зарождении принимают участие недифференцированные стволовые клетки крови, элементы, в которых появились первейшие признаки дифференцировки или полностью сформированные кровяные тельца. Причём в клинической практике отмечается относительный переход хронических форм заболевания крови в острые лейкозы (возникновение обострений). Он возможен при длительном воздействии определённых негативных факторов.

Цитогенез острых лейкозов

Если зарождение болезни спровоцировал недифференцированный вид клеток крови, диагностируется острая, наиболее агрессивная форма лейкемии. Цитогенетическая классификация лейкозов такого типа предусматривает их подразделение на несколько клинических групп, объединённых по одному общему признаку – субстрату (основе) онкоопухоли. Он представлен незрелыми бластными клетками, миелобластами, лимфобластами или эритобластами, которые и дают название образовавшейся опухоли.

По этому признаку выделяют следующие разновидности :

1. Монобластный ().
2. Мегакариобластный.
3. Эритромиелобластный.
4. Недифференцированный.

Первые 3 вида патологического состояния возникают вследствие мутации бластов, являющихся предшественниками кровяных телец миелоидного ряда, гранулоцитов (зернистых лейкоцитов), тромбоцитов и эритроцитов. Развитие мегакариобластного лейкоза имеет непосредственную связь со злокачественным перерождением бластов, ответственных за развитие исключительно тромбоцитов, лимфобластного – лимфоцитов, эритомиелобластного – эритроцитов, а недифференцированного – только зародившихся стволовых клеток, способных после созревания превратиться в любые форменные элементы крови.

Цитогенез хронических лейкозов

Цитогенетическое подразделение онкозаболеваний, начало которым дала мутация практически полностью созревших кроветворных элементов, сходно с таковым при острых формах недуга, развивающихся в незрелых клетках-предшественницах. Хронические лейкозы подразделяются на несколько разновидностей, имеющих непосредственную связь с типом кроветворной ткани «третьего» мозга, подвергшейся злокачественному перерождению.

В гематоонкологической практике принято выделять следующие разновидности патологического процесса:

1. гранулоцитарного, миелоцитарного происхождения. Самая большая группа миелопролиферативных заболеваний, в которую входят , (миелосклероз), хронический , хронический нейтрофильный лейкоз, хронический базофильный лейкоз, /истинная полицитемия, хронический .
2. . К данной группе патологических процессов, зарождающихся в кроветворных тканях, относят , парапротеинемические лейкозы ( , первичная , болезнь тяжелых цепей Франклина), а также исключительно редкое дерматическое поражение кожного покрова, носящее название лимфоматоз кожи - болезнь Сезари.
3. Патологии моноцитарного происхождения. В этот ряд заболеваний, связанных с мутационными изменениями клеток кроветворной ткани, входят: хронический миеломоноцитарный лейкоз, хронический моноцитарный лейкоз.

Цитогенетическая классификация лейкозов этого типа играет в клинической практике гематоонкологов значительную роль, т. к. позволяет не только подобрать наиболее адекватный тип терапии, но и спрогнозировать дальнейший жизненный прогноз онкобольного.

Классификация на основе иммунного фенотипа опухолевых клеток

На сегодняшний день подразделение лейкозных элементов на основании присутствующей у них иммунной (генетической) совокупности характеристик является одним из самых востребованных классификационных критериев. Исходя из этой классификации, все виды лейкозов связаны с определёнными антигенными маркерами, присутствующими в периферической крови. Благодаря фенотипированию гематологических онкозаболеваний специалисты достаточно легко могут верифицировать их принадлежность к определённой линии кроветворного ростка.

1. Т - лимфобластный вид лейкоза, включающий 5 фенотипов. На развитие любого из них указывает присутствие в крови специфического белка CD3.
2. В - лимфобластный вариант заболевания. На ранней стадии в крови присутствуют антигены CD19, CD34, а на поздней – CD10, CD79a. Также их характерным отличием является наличие в кровяном русле иммуноглобулинов, относящихся к классу μ.

Цели, преследуемые иммунно-генетической классификацией, заключаются в постановке более точного диагноза, что позволяет назначить пациенту правильный протокол лечения.

Морфологические особенности (ФАБ-классификация)

Разделение лимфо- и миелопролиферативных заболеваний на определённые группы проводится и в соответствии с морфологическим строением гематобластов, составляющих структуру онкоопухоли. Такая классификация лейкозов, разработанная в конце XX столетия гематоонкологами Франции, Америки и Британии, и именуемая в медицинских кругах FAB-классификацией, учитывает следующий ряд особенностей строения бластов:

• L1. Диагностируются в 85% клинических случаев. Опухоль состоит из клеток микроскопических размеров с маленьким круглым ядрышком и скудной цитоплазмой.
• L2. Опухоль, основу которой составляют бласты такого типа, встречается значительно реже, всего в 14% случаев. Клетки этой разновидности опухолевой структуры имеют слабую степень дифференцировки и различное строение.
• L3. Гематобласты этого типа крупных размеров, с большим ядром овальной или круглой формы, обильной цитоплазмой и большим количеством вакуолей.

Стоит знать! У большей части онкобольных развиваются гематобластозы, при которых опухолевая структура состоит из разных лимфобластов. Исходя из составляющих опухоль типов мутировавших клеток и их морфологического строения, выявляют L1/L2, L3/L1, L2/ L3 формы патологии. Но данная классификация не несёт значимого прогностического и терапевтического значения, поэтому применяется в гематоонкологической практике достаточно редко.

Рак крови – это общее понятие, которое включает в себя заболевания крови, которые возникают в результате мутаций ее клеток и перерождение их из здоровых в патогенные (злокачественные).

Рак крови – это недуг, которые нельзя увидеть или потрогать, злокачественные клетки распространились по всему организму, преимущественно они собираются в костном мозге, могут прорастать во внутренней части грудины и тазовых костях. Целые группы, беспорядочно развивающихся и вытесняющих здоровые клетки, опухолей (клеток) с током крови путешествуют по всему организму.

Чаще всего мутируют и беспорядочно размножаются лейкоциты и миелоциты, которые и вызывают патологические изменения в составе крови. От названия измененных клеток, называется и онкологический недуг:

• лейкемия;
• миелома.

Обе болезни имеют несколько форм проявления и свои симптомы.

Рак поражает организм как мужчин, так и женщин, не зависимо от возраста. Определенные формы достаточно часто диагностируются именно в детском возрасте, есть и такие, которым более подвержены люди старше среднего возраста.

Рак все же чаще диагностируют у мужчин. Это связано с тем, что они наиболее подвержены контактам с радиацией и вредными химическими веществами.

Симптомы достаточно разнообразны, многие из них не специфичны, но все же могут свидетельствовать о наличии раковых клеток в крови. Среди основных признаков можно выделить такие:

• снижение уровня тромбоцитов, приводит к тому, что возникает плохая свертываемость крови, поэтому наблюдается частые носовые кровотечения, наблюдается кровоточивость десен. Сосуды становятся хрупкими, любое незначительное механическое воздействие на поверхность кожи, влечет за собой возникновение синяков и гематом;
• низкий уровень гемоглобина приводит к анемии. Появляется сухость кожи, бледность, апатичное состояние, быстрая утомляемость, упадок сил;
• уровень лейкоцитов влияет на способность организма противостоять различным инфекционным и вирусным болезням. В связи с этим, у больного отмечаются постоянные инфекционные недуги, которые возникают один за другим;
• потеря аппетита, непереносимость определенных продуктов и запахов;
• активная работа потовых желез, особенно во время сна;
• болезненные ощущения в суставах, повышенная хрупкость костей;
• постоянные головные боли, головокружение, снижение зрения;
• увеличение лимфоузлов;
• изменение в размерах печени, селезенки;
• большой живот;
• частые позывы к мочеиспусканию.

Такая разнообразная клиническая картина существенно затрудняет диагностику на ранней стадии. Чтобы выявить болезнь доктор должен быть очень внимателен при изучении внешних признаков и обязательно провести обследование, которое поможет исключить подозрение на злокачественные клетки или установить точный диагноз.

Прогрессируя, болезнь проявляется другими явными признаками, которые констатируют серьезные осложнения в организме:

• значительное повышение температуры тела, частые судороги, кратковременные потеря сознания, лихорадочные состояния;
• бледный окрас кожных покровов и посинение губ и ногтей;
• Сильные кровотечения, как внешние даже при незначительных травмах, так и внутренние, которые сопровождаются рвотой с примесями крови;
• Постоянная одышка, хриплое дыхание, учащенное сердцебиение. Сильные болезненные ощущения в области сердца и живота.

Данные симптомы говорят о том, что рак крови перешел в тяжелую стадию. Вылечить пациента и сохранить ему жизнь шансов мало, но значительно улучшить качество жизни и облегчить симптомы, современной медицине удается.

Рак крови достаточно часто проявляется в детском возрасте. Своевременная диагностика позволяет победить недуг. Однако в силу того, что ребенок не всегда в состоянии описать в полной мере свои ощущения, выявить болезнь, пока она не начала прогрессировать достаточно сложно. Нужно быть очень внимательным к детскому организму, и обращать внимание на следующие симптомы, которые могут указывать на серьезную болезнь:

• жалобы на боль нижних конечностей;
• снижение активности, быстрая утомляемость, утрата интереса к былым увлечениям;
• плохой аппетит, снижение веса;
• постоянные простудные заболевания, которые сменяют друг друга;
• кожные высыпания;
• сильные кровотечение даже при маленьких травмах;
• постоянные синяки и кровоподтеки, которые появляются без видимых на то причин.

Заметив данные признаки, нужно показать ребенка доктору. Даже самая простая диагностика, которая состоит из доступных анализов, может показать изменения в составе крови.

Рак крови, выявленный на начальной стадии, достаточно успешно лечится. Особенно в детском возрасте, когда отмечается активная сопротивляемость организма болезни и быстрое восстановление после проведенной терапии.

Причины рака крови (лейкоза)

Как и любой другой вид онкологии, лейкоз на сегодня до конца не изучен. Сегодня нет официального заключения, которое определяло конкретные причины, которые вызываю мутацию и перерождение здоровых клеток крови. Длительные наблюдения и исследования, позволяют говорить лишь о факторах, которые можно назвать как таковые, что могут провоцировать данную болезнь. Поэтому выделяют следующие причины, которые играют не последнюю роль в появлении рака крови:

• злокачественные новообразования других органов, которое подвергалось облучению или химиотерапии;
• генетические патологии, среди них выделяют синдром Дауна;
• болезни кровеносной системы, в том числе миелодиспластический синдром;
• радиоактивные излучения (подвержены работники атомных станций, жители населенных пунктов, расположенных вблизи радиоактивных объектов);
• контактирование с химическими веществами, в особенности с бензолом;
• наследственная предрасположенность. Риск заболеть лейкемией передается на генном уровне;
• использование сильнодействующих медицинских препаратов.

Важно также отменить, что обозначенные причины могут и отсутствовать в анамнезе больного на рак крови. Профилактики данному заболеванию нет, но его можно выявить на ранней стадии, это позволит предупредить возможные осложнения и даже полностью вылечить недуг. Для этого, нужно быть внимательным к своему здоровью и периодически раз в полгода проходить профилактические осмотры и проводить лабораторные исследования крови.

Диагностика рака крови

Диагностирование рака проводится через проведение обширных лабораторных исследований, которым подвергается кровь и жидкая подвижная среда.

Прежде всего выполняется общий и биохимический анализ. Кроме того, в обязательном порядке проводят исследование костного мозга и спинномозгового ликвора. Дополнительно назначают исследования, которые позволяют получить полную картину о структуре, форме, стадии раковых клеток, это:

• иммунологическое;
• цитогенетическое;
• молекулярно-генетическое;
• рентгенологическое;
• электрокардиография;
• электроэнцефалография;
• ультразвуковое.

Способы и методы современного лечения

Через огромное количество информации, которая распространяется в сети интернет, а также передается из уст в уста, диагноз «рак крови» звучит как страшный приговор, который обжалованию не подлежит. Но это не совсем так. Нет, конечно, обманывать никого не будем и говорить о том, что лейкоз полностью 100% излечим, тоже. Но и нагнетать обстановку не станем. При выявлении онкологии на начальной стадии можно прежде всего предотвратить осложнения и говорить о вполне благоприятных прогнозах.

Поскольку рак крови, это особая разновидность онкологии, которая не имеет четкой локализации и у него нет обозначенного тела опухоли, то и лечится он специфически. О радикальных методах, когда удаляется новообразования и пораженные органы не может быть и речи.

Современная медицина лечит лейкоз такими методами:

• химиотерапия;
• пересадка костного мозга;
• терапия препаратами: кортикостероидными гормонами, антибиотики, противовирусные средства, медикаменты для повышения иммунитета.

Эффективнее всего химиотерапия при раке крови и операция по пересадке костного мозга. Рассмотрим подробнее данные методы и их последствия.

Химиотерапия представляет собой основной метод, с помощью которого лечится онкологический недуг крови. Без его использования, хоть он имеет ряд негативных последствий, шансов продлить жизнь после диагностики рака, просто нет. Данный метод заключается во внутривенном или внутриполостном введении сильнодействующего препарата, который угнетает раковые клетки. К сожалению, лекарство воздействует не только на патогенные, но и на здоровые клетки, происходит это через большое сходство в их структуре. Медики постоянно проводят исследования в этой области, с целью добиться целенаправленного воздействия только на мутировавшие структуры, разрабатывают новейшие препараты, но идеального лекарства пока, к сожалению, еще нет. Поэтому после химиотерапии отмечают ряд побочных явлений, таких, например, как активное выпадение волос, тошнота, слабость, нарушение репродуктивной функции, повреждение костного мозга и прочие.

Лечение предстоит достаточно длительное и сложное. На протяжении первых шести месяцев после диагностирования болезни, пациенту вводят ежедневные большие дозы химических препаратов и проводят забор крови для контроля за показателями. В этот период больной отличается слабым иммунитетом, поэтому он может заразиться любыми инфекционными болезнями, ему обеспечивают стерильность пребывания в стационаре, дабы исключить попадания вирусов и инфекций в организм, который на данный момент не способен им противостоять. Детям раз в неделю проводят переливание крови. Не только медицинская статистика, но и отзывы свидетельствуют об эффективности данной терапии.

При определенных показаниях больного подвергают облучению на головной мозг.

Через определенный промежуток времени химию повторяют. Периодичность определяется в индивидуальном порядке. Все зависит от эффективности предыдущего курса, стадии рака и состояния больного.

Вторым по эффективности при лечении лейкемии методом является пересадка костного мозга. Но он сопряжен с определенными трудностями и рядом побочных эффектов.

Прежде всего это наличие подходящего по всем параметрам донора (совместимость крови). Кроме того, отзывы пациентов и их родственников называют его дорогостоящим. Но жизнь того стоит. Жаль только, что не у всех есть возможность им воспользоваться.

Видео по теме

Заболевания крови и заболевания системы крови

Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром "ленивых лейкоцитов" и т.д. Патологиями, при которых изменяется и количество, и строение, и функции клеточных элементов, являются гемобластозы, которые в обиходе называют раком крови. Характерное заболевание крови, обусловленное изменением свойств плазмы – это миеломная болезнь .

Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин "заболевания системы крови" является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг , селезенка и лимфатические узлы. Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно "широкого" спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям. Однако поскольку изменение показателей крови может быть одинаковым как при соматических, неврологических и психических заболеваниях, так и при патологиях крови, то требуется некоторое время и дополнительные обследования для выявления последних.

Заболевания крови – список

93. Эозинофилия;
94. Метгемоглобинемия;
95. Семейный эритроцитоз;
96. Эссенциальный тромбоцитоз;
97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией ;
99. Цитостатическая болезнь.

Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

Заболевание крови – виды

Данная классификация является весьма общей, делящей все заболевания крови на группы на основании того, какой именно общепатологический процесс является ведущим и каких клеток коснулись изменения. Безусловно, в каждой группе имеется очень широкий спектр конкретных заболеваний, которые, в свою очередь, также подразделяются на виды и типы. Рассмотрим классификацию каждой указанной группы заболеваний крови по-отдельности, чтобы не создавать путаницы из-за большого объема информации.

Анемии

• Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
• Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях , при кровотечении из язвы желудка и т.д.).

• Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
• Парциальная красноклеточная аплазия;
• Анемия Блекфана-Даймонда;
• Анемия Фанкони.

• Железодефицитная анемия;
• Фолиеводефицитная анемия;
• В12-дефицитная анемия;
• Анемия на фоне цинги;
• Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
• Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
• Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.

• Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).

• Анемия беременности ;
• Анемия грудного вскармливания ;
• Анемия спортсменов и др.

Гемолитические анемии, обусловленные усиленным распадом эритроцитов , подразделяются на наследственные и приобретенные. Соответственно, наследственные гемолитические анемии обусловлены какими-либо генетическими дефектами, передаваемыми родителями потомкам, а потому являются неизлечимыми. А приобретенные гемолитические анемии связаны с влиянием факторов окружающей среды, а потому вполне излечимы.

Лимфомы в настоящее время подразделяют на две основные разновидности – ходжкинские (лимфогранулематоз) и неходжкинские. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома) не делится на виды, но может протекать в различных клинических формах, каждая из которых имеет свои клинические особенности и связанные с этим нюансы терапии.

Неходжкинские лимфомы подразделяются на следующие виды:
1. Фолликулярная лимфома:

• Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
• Крупноклеточная.

• Мелкоклеточная;
• Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
• Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
• Ретикулосаркома;
• Иммунобластная;
• Лимфобластная;
• Опухоль Беркитта.

• Болезнь Сезари;
• Грибовидный микоз ;
• Лимфома Леннерта;
• Периферическая Т-клеточная лимфома.

• Лимфосаркома;
• В-клеточная лимфома;
• MALT-лимфома.

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

• Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
• Аллоиммунная пурпура новорожденных;
• Трансиммунная пурпура новорожденных;
• Гетероиммунные тромбоцитопении;
• Аллергический васкулит ;
• Синдром Эванса;
• Сосудистая псевдогемофилия.

• Болезнь Херманского-Пудлака;
• Синдром TAR;
• Синдром Мая-Хегглина;
• Болезнь Вискотта-Олдрича;
• Тромбастения Гланцманна;
• Синдром Бернара-Сулье;
• Синдром Чедиака-Хигаси;
• Болезнь Виллебранда.

• Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
• Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия);
• Синдром Казабаха-Мерритта;
• Синдром Элерса-Данло;
• Синдром Гассера;
• Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
• Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

• Дефект Флетчера;
• Дефект Вильямса;
• Дефект Фитцжеральда;
• Дефект Фложак.

• Афибриногенемия;
• Коагулопатия потребления;
• Фибринолитическая кровоточивость;
• Фибринолитическая пурпура;
• Молиниеносная пурпура;
• Геморрагическая болезнь новорожденных;
• Дефицит К-витаминзависимых факторов;
• Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.

• Дефицит фибриногена;
• Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
• Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
• Дефицит VII фактора свертываемости;
• Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
• Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
• Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
• Дефицит XI фактора (гемофилия С);
• Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
• Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
• Дефицит предшественника тромбопластина;
• Дефицит АС-глобулина;
• Дефицит проакцелерина;
• Сосудистая гемофилия;
• Дисфибриногенемия (врожденная);
• Гипопроконвертинемия;
• Болезнь Оврена;
• Повышение содержания антитромбина;
• Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).

Другие болезни крови

Заболевания крови – симптомы

Однако можно условно выделить симптомы заболеваний крови, присущие всем патологиям и обусловленные нарушением функций крови. Так, общими для разных заболеваний крови можно считать следующие симптомы:

• Слабость;
• Одышка;
• Сердцебиение;
• Снижение аппетита;
• Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
• Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
• Зуд кожи;
• Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы);
• Боли в костях (при лейкозах);
• Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
• Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
• Боли в левом или правом подреберье ;
• Низкая работоспособность.

Синдромы заболеваний крови

Так, в настоящее время врачи выделяют следующие синдромы заболеваний крови:

• Анемический синдром;
• Геморрагический синдром;
• Язвенно-некротический синдром;
• Интоксикационный синдром;
• Оссалгический синдром;
• Синдром белковой патологии;
• Сидеропенический синдром;
• Плеторический синдром;
• Желтушный синдром;
• Синдром лимфаденопатии;
• Синдром гепато-спленомегалии;
• Синдром кровопотери;
• Лихорадочный синдром;
• Гематологический синдром;
• Костномозговой синдром;
• Синдром энтеропатии;
• Синдром артропатии.

Анемический синдром

Так, проявлениями анемического синдрома являются следующие симптомы:

• Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
• Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
• Сухие, ломкие волосы и ногти;
• Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка , кишечника и др.;
• Головокружение;
• Шаткая походка;
• Потемнение в глазах;
• Шум в ушах;
• Усталость;
• Сонливость;
• Одышка при ходьбе;
• Сердцебиение.

Геморрагический синдром

• Кровоточивость десен и длительное кровотечение при удалении зуба и травмировании слизистой полости рта;
• Ощущение дискомфорта в области желудка;
• Эритроциты или кровь в моче ;
• Кровотечения из проколов от инъекций;
• Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
• Головные боли;
• Болезненность и припухлость суставов;
• Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.

Язвенно-некротический синдром

• Боль на слизистой оболочке полости рта;
• Кровотечения из десен;
• Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
• Повышение температуры тела;
• Ознобы;
• Неприятных запах изо рта ;
• Выделения и дискомфорт во влагалище;
• Трудность дефекации.

Интоксикационный синдром

• Общая слабость;
• Лихорадка с ознобами ;
• Длительное стойкое повышение температуры тела;
• Недомогание;
• Сниженная трудоспособность;
• Боли на слизистой ротовой полости;
• Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.

Оссалгический синдром

Оссалгический синдром развивается при множественной миеломе, а также метастазах в кости при лимфогранулематозе и гемангиомах.

Синдром белковой патологии

• Ухудшение памяти и внимания;
• Боль и онемение в ногах и руках;
• Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка;
• Ретинопатия (нарушение функционирования глаз);
• Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
• Нарушение функций сердца , языка, суставов, слюнных желез и кожи.

Сидеропенический синдром

• Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
• Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
• Трудность проглатывания пищи;
• Мышечная слабость;
• Бледность и сухость кожи ;
• Заеды в углах рта;
• Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
• Тонкие, ломкие и сухие волосы.

Плеторический синдром

• Головная боль;
• Ощущение жара в теле;
• Приливы крови к голове;
• Красное лицо;
• Жжение в пальцах рук;
• Парестезии (ощущение бегания мурашек и др.);
• Зуд кожи, усиливающийся после ванны или душа;
• Непереносимость жары;

Желтушный синдром

Синдром лимфаденопатии

• Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
• Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
• Потливость;
• Слабость;
• Сильное похудение ;
• Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
• Свищи с выделением гнойного содержимого.

Синдром гепато-спленомегалии

• Ощущение тяжести в верхней части живота;
• Боли в верхней части живота;
• Увеличение объема живота;
• Слабость;
• Сниженная работоспособность;
• Желтуха (на поздней стадии заболеваний).

Синдром кровопотери

• Синяки на коже;
• Гематомы в мышцах;
• Припухлость и болезненность в суставах из-за кровоизлияний;
• Сосудистые звездочки на коже;

Лихорадочный синдром

Гематологический и костномозговой синдромы

Синдром энтеропатии

Синдром артропатии

• Припухлость и утолщение пораженного сустава;
• Болезненность в пораженном суставе;

Анализы при заболевании крови (показатели крови)

• Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
• Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
• Концентрация гемоглобина крови;
• Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.

• Количество фибриногена;
• Протромбиновый индекс (ПТИ);
• Международное нормализованное отношение (МНО);
• Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
• Каолиновое время;
• Тромбиновое время (ТВ).

В принципе, перечисленные несложные анализы позволяют диагностировать любое заболевание крови.

Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

Инфекционные болезни крови

Вирусное заболевание крови

Хроническая патология крови

Наследственные (генетические) заболевания крови

Системные заболевания крови

Аутоиммунные заболевания крови

• Аутоиммунная гемолитическая анемия;
• Лекарственный гемолиз;
• Гемолитическая болезнь новорожденных ;
• Гемолиз после переливания крови;
• Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
• Аутоиммунная нейтропения .

Заболевание крови – причины

Лечение заболеваний крови

Профилактика болезней крови

• Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
• Своевременное лечение глистных инвазий;
• Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
• Полноценное питание и прием витаминов ;
• Избегание ионизирующего излучения;
• Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
• Избегание стрессов ;
• Профилактика переохлаждения и перегревания.

Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика - видео

Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение - видео

Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение - видео

Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео