Люди не различают. Прозопагнозия

В основном, большинство дальтоников не различают один из основных цветов - зеленый, красный или сине-фиолетовый, но возможен и вариант, когда человек не видит сразу несколько цветов (парная ) или же не различает ни одного (цветовая слепота). При этом дальтоники воспринимают «невидимые» цвета как серый.

Довольно часто человек лишь в зрелом возрасте совершенно случайно узнает о собственном дальтонизме. Именно так данное нарушение зрения было открыто английским ученым Джоном Дальтоном, не подозревавшем до 26 лет о том, что он не различает красный цвет. При этом его сестра и двое из трех братьев страдали дальтонизмом. Термин «дальтонизм» впервые прозвучал в 1794 г., когда вышел в свет труд Дальтона, посвященный зрительному недугу своей семьи. Описание Дальтоном данного заболевания было новаторской работой и повлияло на развитие медицины. Со временем этот термин стал применяться не только к неспособности различать красный цвет, но и ко всем остальным нарушениям цветового восприятия.

Причины дальтонизма

Причина неспособности к адекватному цветовому восприятию - нарушение функционирования цветочувствительных рецепторов, находящихся в центральной части глаза. Этими рецепторами служат особые нервные клетки - . У человека выделяют три вида колбочек, каждый из которых характеризуется содержанием цветочувствительного белкового пигмента, отвечающего за восприятие основного цвета: один тип пигмента улавливает зеленый спектр с длиной 530 нм, второй - красный с длиной волны 552–557 нм, третий - синий спектр с длиной 426 нм. Людей, имеющих в колбочках все три типа пигментов и, следовательно, нормальное цветовое восприятие называют трихроматами (от греч. «хромос» - «цвет»).

Различают две основные причины возникновения дальтонизма: наследственная и приобретенная патология.

Наследственный дальтонизм – это мутация женской Х-хромосомы. Дальтонизм обычно передается по наследству от матери-носителя гена к сыну. У мужчин мутация гена проявляется чаще, поскольку у них нет дополнительной Х-хромосомы в генном наборе, которая бы компенсировала мутацию. Однако это не означает, что ген мутации не может передаться по наследству дочери. По статистике ген мутации встречается у 5-8% мужчин и у 0,5% женщин.

Приобретенный дальтонизм не связан с передачей заболевания по наследству. Это могут быть внешние повреждения глаз или осложнения заболеваний. Различают важнейшие области поражения: сетчатка и зрительный нерв. Основными причинами приобретенного дальтонизма являются: возрастные нарушения, прием некоторых медикаментозных препаратов, травмы глаза.

Виды нарушения цветового зрения

В норме у человека присутствуют три цветочувствительных пигмента: красный, синий и зеленый. У людей, страдающих врожденным дальтонизмом (присутствует измененный ген), отмечается нарушение выработки одного, двух или даже всех цветочувствительных пигментов. Человека, способного различать только два основных цвета, называют дихроматом. Варианты дальтонизма выделяют в зависимости от того, пигмент какого типа работает неправильно: протанопия - слепота в красной части спектра, тританопия - слепота в сине-фиолетовой части спектра, дейтеранопия - слепота в зеленой части спектра. При протанопии красный цвет смешивается с темно-зеленым и темно-коричневым, а зеленый - со светлыми оттенками серого, желтого и коричневого. При дейтеранопии происходит смешение зеленого цвета со светло-оранжевым и светло-розовым, а красного - со светло-зеленым и светло-коричневым. Если восприятие одного цвета спектра только снижено, но не отсутствует полностью, такое состояние называют аномальной трихоматией. В зависимости от цвета, цветовосприятие которого ослаблено, эти состояния называют протаномалией (ослабление красного пигмента), тританомалией (ослабление синего пигмента) и дейтераномалией (ослабление зеленого пигмента). Полное отсутствие цветовосприятия – это ахроматопсия. При этом все цвета воспринимаются как оттенки серого, белого и черного. Эта патология встречается очень редко. Наиболее часто встречается протанопия. Тританопия наблюдается крайне редко и характеризуется восприятием всех цветов спектра как оттенков красного и зеленого.

Водительские права и другие ограничения

В современном мире существует большое количество маркировок и сигналов, использующих цвет: таблички в общественных местах, дорожные знаки и светофоры, карты и прочее. Поэтому у людей с нарушенным цветовосприятием значительно ухудшается качество жизни. Дальтонизм является препятствием для выполнения тех или иных профессиональных навыков. Поэтому существенным является то, что у людей, страдающих дальтонизмом, существуют значительные ограничения в жизни. Их не допускают до вождения коммерческого транспорта и до работы в некоторых профессиях, где правильное цветовосприятие крайне важно, или от него зависит жизнь других людей: врачи, летчики, военнослужащие, моряки, химики. Представители указанных профессий обязаны регулярно проверять зрение у офтальмолога с помощью специальных цветовых полихроматических таблиц.

Впервые внимание общественности к проблеме дальтонизма при управлении транспортным средством привлекло крушение поезда в 1875 году в Швеции. При разбирательстве происшествия выяснилось, что машинист не различает красный цвет. После этого инцидента проведение теста на цветовосприятие стало обязательным требованием при приеме на работу в транспортную службу.

В Румынии и Турции водительские права не выдаются людям, у которых нарушено цветовосприятие. В странах Европейского союза ограничений на выдачу водительских удостоверений при нарушении восприятия цвета нет. В Российской Федерации человек с той или иной формой нарушения цветовосприятия может получить водительские права категории А и В, но с особыми отметками "Без права работы по найму". Таким образом водитель может управлять только автотранспортом в личных целях. Вопрос о допуске к управлению транспортным средством решается врачом офтальмологом водительской комиссии.

Дальтонизм у детей

Поскольку данное заболевание не имеет внешних клинических проявлений, впервые диагностировать его можно даже во взрослом возрасте. Наследование дальтонизма в семье – это первый «звоночек» для проверки ребенка на наличие заболевания. Проблемы в цветовосприятии могут негативно отразиться на успеваемости в школе и привести к проблемам в отношениях со сверстниками. Ребенок может не понимать, что с ним происходит и занижать собственную самооценку. При выявлении аномалий (мутаций) следует предупредить об этом школьного учителя. Следует подобрать такое место в классе, где нет яркого света. Попросить учителя не использовать при подаче материала определенные сочетания цветов: например, желтый на зеленом фоне.

Тест на дальтонизм

Пройти тест на дальтонизм на нашем сайте онлайн Вы можете в разделе " ".

Для диагностики дальтонизма обычно используют специальные полихроматические таблицы. Различают полихроматические таблицы Рабкина и, аналогичные им, таблицы Ишихары. Одна таблица для проверки дальтонизма представляет собой изображение (цифры, фигуры или цепочки), которое состоит из множества маленьких цветных кружков одинаковой яркости. Основной набор обычно состоит из 27 цветных таблиц. Набор из 48 таблиц предназначен для уточнения диагноза. Если человек не различает цветов, то таблица кажется однородной. Люди с нормальным восприятием цветов различают фигуры, цифры и цепочки, составленные из кружков одного цвета. Для проверки дальтонизма с помощью этих таблиц необходимо соблюдать следующие условия:

Пациент должен находиться в комнате с естественным освещением, сидеть спиной к окну.

Пациент должен чувствовать себя расслабленно, спокойно.

Пациенту показывают каждую картинку на уровне глаз на расстоянии примерно 1 м в течение 5-7 секунд, после чего он сообщает ответ или записывает его на лист бумаги для дальнейшей проверки.

Если для проверки дальтонизма в домашних условиях используется персональный компьютер и пациент не различает некоторые цвета, не стоит отчаиваться. Результат также зависит от яркости, цветности и разрешения монитора. Но показаться офтальмологу рекомендуется.

Определить наследование дальтонизма можно еще во время внутриутробного развития. В случае, если наследование аномалии встречается в семье, женщина может пройти специальные генетические тесты: исследование семейного анамнеза и тест ДНК. Определить ген дальтонизма, в котором произошла мутация, возможно с помощью высокоточного теста ДНК. Однако даже если выявлен ген, который подвергся мутации, исправить его на сегодняшний день невозможно.

Лечение дальтонизма

Если причина дальтонизма – наследственная мутация гена, то вылечить его невозможно. В случае лечения приобретенного дальтонизма иногда бывают положительные результаты при полном устранении причины нарушения цветовосприятия. Также лечение приобретенного дальтонизма зависит от причины нарушения. Например, при естественном процессе старения с помутнением хрусталика глаза изменения уже необратимы. При приеме лекарственных препаратов, которые негативно влияют на цветовосприятие, их отмена может исправить ситуацию. При таких заболеваниях, как глаукома, катаракта, ретинопатия адекватное лечение поможет восстановить цветовое зрение. А своевременная диагностика и лечение на ранних стадия этих заболеваний позволит и вовсе избежать нарушений цветовосприятия.

Для коррекции цветового зрения могут быть использованы особые очки или контактные линзы. Их окрашивают в специальный цвет. Данные очки или линзы помогут видеть отличия между цветами, но иногда искажают объекты.

Полезны для коррекции цветовосприятия очки, которые блокируют свет, поскольку колбочки работают лучше при тусклом свете. Такие очки оснащены щитками или у них затемнены стекла.

Современная разработка ученых США – очки с многослойными линзами – улучшают цветовое зрение у людей с легкой формой дальтонизма. Эти очки позволяют лучше отличать оттенки зеленого и красного.

Дальтонизм является довольно-таки частой патологией зрения. Это неспособность глаза к восприятию одного или нескольких цветов.

Отсюда вытекает вопрос – что видят дальтоники? Какие цвета путают? Многие также задумываются по поводу наличия у себя этой особенности.

Виды дальтонизма

В сетчатке глазного яблока есть палочки и колбочки. Воспринимают цветовые оттенки исключительно колбочки. Они восприимчивы к зеленым, красным и синим цветам.Если цветовые пигменты отсутствуют или их имеется совсем мало в колбочках, человек становится дальтоником.

Вот основные виды недуга:

Ахромазия или ахроматопсия . Данная форма встречается очень редко. При ней пигменты полностью отсутствуют в колбочках. Поэтому человек может видеть только белые, серые и черные оттенки. В основном ахромазия сопровождается другими заболеваниями глаз. Неудобство такой форма дальтонизма заключается и в том, что человеку трудно понять, что находится на большом расстоянии от него. Кроме того глаза дальтоника с ахромазией сверхчувствительны к яркому свету.
Монохромазия . Многим хотелось бы знать – при этой форме дальтоники какие цвета путают. Тесты показывают, что человек при монохромазии может различить только один цвет. Усложняет недуг боязнь света. К тому же данная форма в основном сопровождается колебаниями глазных яблок, которые невозможно контролировать.
Аномальная трихромазия . В этом случае колбочки содержат все необходимые красители. Но часто активность одного из них приглушается. Поэтому человек видит цвета несколько по-другому.
Дихромазия. При такой форме глаз человека не различает один из трех цветов .
Если это красный оттенок, то болезнь называется протанопией. Если сложности возникают с сине-фиолетовыми оттенками – это тританопия, а с зелеными – дейтеранопия. Точнее всего воспринимается отличие между синим и желтым, но красные и зеленые отличить невозможно.
Синяя конусная монохромазия . Наблюдается нехватка красного и зеленого пигмента. Поэтому человек воспринимает все в синих оттенках. Такая форма дальтонизма свойственная только мужчинам. При этом они плохо видят объекты вдалеке.

Какие цвета не различают дальтоники?

Долгое время считалось, что неправильное цветовосприятие лишает человека возможности видеть богатство природных красок. Но в последние годы было точно доказано, что дальтоники различают свои оттенки, которые не видны здоровым людям. Так, люди с диагнозом дейтеранопия способны различать около 15 цветов хаки, что практически нереально для человека с нормальным цветовосприятием.

То, как видит дальтоник цвета, зависит от подвида недуга. Только врач может определить, какие именно оттенки искажены в восприятии пациентом.

Существует два теста:

Тест Ишихара состоит из таблиц с пятнами разнообразных оттенков. Он может быть сокращенный и полный. Последним проверяют офтальмологов, чтобы понять степень цветовой слепоты.

Полихроматический тест Рабкина включает в себя 27 таблиц. Каждая из них представляет собой набор маленьких кружочков. Часть из этих кружочков окрашена в отличный от других цвет и представляет собой цифру или фигуру. Дальтоник не увидит символов в круге.

От того, какие цвета называет человек, зависит форма дальтонизма. Пациент может не воспринимать зеленый и красный, зеленый и синий либо вообще не различать яркие оттенки.

Дальтонизм – болезн ь?

Это отнюдь не заболевание, а наследственный дефект. Поэтому человек с таким дефектом не считается больным. Дальтоники хорошо видят, но в других цветовых оттенках.

Человека с детства приучают к тому, что трава зеленого цвета, небо голубого, кровь красного. Поэтому окружающие не всегда могут распознать в нем дальтоника. Кроме того со временем они учатся различать оттенки по степени светлости.

Так что чаще всего дальтоник даже водит автомобиль, ведь он может понять, что загорелся верхний, средний или нижний цвет.

Трудности могут возникнуть с восприятием фар ближайших автомобилей, так как нужно быстро понять притормаживает водитель или едет назад. Но и к этому дальтоники могут привыкнуть. Поэтому такой недуг не является приговором, он всего лишь делает человека немного особенным.

Как вы могли понять, дальтонизм не является тяжелой болезнью, которая мешает человеку существовать в современном мире. Присутствуют некоторые сложности, с которыми вполне возможно справиться. Если вы подозреваете у себя такой недуг, то рекомендуем обратиться к врачу и пройти тест на цветовоприятие для постановки точного диагноза.

О болезни шестилетнего мальчика из Уэльса его родные узнали… из-за поломки телевизора. Изображение из цветного вдруг стало черно-белым, что вызвало возмущение у всей семьи, сидящей перед экраном. Кроме Калеба: он не заметил разницы. Так родители узнали, что их сын с рождения страдает — отсутствием цветового зрения.

Перманы-старшие не могли нарадоваться на младшего сына: мальчик рос здоровым и смышленым. О его редком заболевании они узнали только через шесть лет.

"Мы с мужем и страшим сыном смотрели телевизор, с нами сидел и Калеб. Вдруг в телевизоре что-то щелкнуло, и изображение стало черно-белым. Мы все стали громко комментировать поломку — все, кроме Калеба: казалось, он ничего не заметил", — вспоминает мать мальчика Сара.

Остается неясным: неужели родители в течение шести лет не заметили, что ребенок путает цвета предметов? Кто знает, возможно, в традиции британского воспитания не входит показывать малышу игрушки, приговаривая: "Какого цвета зайчик? А кубик? А машинка?". Так или иначе, последующий визит к врачу показал: Калеб страдает ахроматопсией, или абсолютной цветовой слепотой. Этот редкий генетический дефект встречается у одного человека из 33 тысяч. Ахроматопсия тем более редка, что является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой.

Эта болезнь коренным образом отличается от всем известного дальтонизма, при котором человек не различает некоторые цвета (обычно красный и зеленый, или только зеленый, желтый и синий). Для дальтоников мир все-таки остается цветным, просто некоторые цвета исчезают из картины или "смешиваются" с другими: при протанопии (одной из разновидностей дальтонизма) красный цвет кажется более темным и смешивается с темно-зелёным и темно-коричневым, а зелёный — со светло-серым, светло-желтым и светло-коричневым. Страдающие дейтеранопией зеленый цвет путают со светло-оранжевым и светло-розовым, а красный — со светло-зеленым и светло-коричневым. Может также наблюдаться неразличение синего и зеленого цветов.

Люди, подобно Калебу страдающие ахроматопсией, видят мир только в черно-бело-серых тонах. Впрочем, с дальтониками они все-таки "товарищи по несчастью": оба заболевания связаны с нарушением функций колбочек — особых клеток сетчатки глаза, отвечающих за цветовосприятие. Здоровые люди являются трихроматами — у них три колбочковых механизма. Дихроматы лишены одного из этих механизмов — такие люди страдают одним из видов дальтонизма. У монохроматов утеряны все три (иногда два) колбочковых механизма, и мир для них становится черно-белым.

Это нарушение не прогрессирует со временем, и в остальном страдающие ахроматопсией могут быть абсолютно здоровы. Калеб Перман хорошо учится в школе, занимается в секции айкидо. Кроме неразличения цветов, ему доставляет неудобства еще одна особенность — Калеб не выносит яркого солнечного света. Бьющие в глаза лучи причиняют ему страдание, поэтому большую часть дня он вынужден проводить в специальных солнцезащитных очках.

Внимание к нарушению цветового зрения привлек еще английский химик Джон Дальтон . Как , сам Дальтон страда неразличением зеленого и красного цветов, о чем узнал лишь в 25 лет. В 1794 г. Дальтон напечатал статью, в которой сообщил, что он видит цвета не так, как другие люди. Вариант цветовой слепоты, когда человек не различает красный и зеленый цвета, называется дальтонизмом . Сейчас известно, что эта болезнь обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме .

О цветовой слепоте рассказывал и английский невролог Оливер Сакс, автор научно-популярного бестселлера "Человек, который принял жену за шляпу". В своей следующей книге "Антрополог на марсе" Сакс, в частности, описывал историю художника, вследствие травмы головы потерявшего способность видеть мир в цвете. Мужчина утратил не только способность воспринимать цвета окружающего мира — повреждения мозга были настолько сильны, что он утратил память и понятие о цветах как таковое. Даже его фантазии и сны стали черно-белыми. Для человека, всю жизнь писавшего цветные картины, это состояние стало драмой и привело к тяжелой депрессии.

В ответ на опубликованную историю Оливер Сакс получил письмо женщины, с рождения страдающей ахроматопсией. Миссис Фрэнсис Фаттерман признавалась, что совершенно не страдает от своей особенности: поскольку она никогда не видела цветов, то совершенно не знала, что потеряла. "В отличие от людей, потерявших по какой-то причине цветовое восприятие, я никогда не переживала из-за того, что такого восприятия лишена, писала миссис Фаттерман. — Окружающий меня мир прекрасен и без этого восприятия".

"Люди говорят, что мир должен казаться мне черно-белым или сонмом серых теней, — добавляла она. — Ничего подобного я не ощущаю. Понятие "серый" для меня не имеет своего истинного значения, так же, как и понятие "синий" или "розовый", ибо я составила собственное суждение о цветах, в том числе о синем и розовом, а вот понятия о сером составить не сумела". Любопытно, что миссис Фаттерман каким-то образом отличала цветные объекты и изображения от настоящих черно-белых. "…черно-белые фотографии для меня слишком бесцветны. Окружающий меня мир гораздо богаче красками, чем черно-белые фотографии или телевизионные передачи", — рассказывала она.

"Готова держать пари, — написала миссис Фаттерман, — что если подвергнусь тесту, то сумею назвать гораздо больше оттенков серого по сравнению с теми, кто страдает приобретенной цветовой слепотой, не говоря о людях с нормальным зрением. Мое зрение значительно красочнее, чем могут предположить люди с зрением".

Существует тип людей, которые путают цвета и не различают оттенки, поэтому возникает закономерный вопрос, как видят дальтоники. Цветная слепота – редкое заболевание, спровоцированное врожденными дефектами и не поддающееся успешному лечению. Внешне таких больных сложно отличить от здоровых людей, однако проблема со здоровьем все равно существует. Сложно воспринимать мир глазами дальтоника, однако многие ученые посвятили этому занятию всю свою жизнь.

Что такое дальтонизм

Это официальное заболевание из области офтальмологии, которое характеризуется неспособностью зрения различать некоторые цвета. Чаще имеет место наследственный дальтонизм, однако врачи не исключают факт приобретенного заболевания. Такого рода дефекты зрения сложно поддаются успешной коррекции, поэтому пациенты на всю ставшуюся жизни не воспринимают краски. Болезнь проявляется еще в детстве, поэтому заботливые родители должны своевременно обратиться к врачу за консультацией.

Как видит дальтоник

На изображениях видно, что у дальтоников явные проблемы с восприятием красного цвета, да и с насыщенностью желтого цвета тоже возникают видимые отклонения от общепринятых стандартов. Особенности мировоззрения полностью зависят от цвета, который пациенты видят неправильно. Например, у больных с протанопией происходит дефект восприятия красного цвета и всех его оттенков, а у пациентов с тританопией путаница наблюдается с восприятием желтого и синего оттенков. Как видят дальтоники, полностью зависит от преобладающего типа дальтонизма.

Какие цвета видят дальтоники

Такой аномальный процесс встречается нечасто, например, полный дальтонизм с жизнью в мире черно-белом преобладает всего в 0,1 процентов всех клинических картин. В остальных случаях дальтоник воспринимает цвета по-своему, тоже видит цветные картинки. В современной офтальмологии встречаются следующие нарушения, которые характеризуют ту или иную форму дальтонизма:

• при протаномалии пациент любого возраста путает красный цвет с коричневым, серым, черным, зеленым, бурым;
• при дейтераномалии наблюдаются определенные сложности восприятия зеленого оттенка, его путают с красным и оранжевым;
• при тританопии из привычного мировосприятия выпадает фиолетовый, пациенты не воспринимают синий цвет.

Какие цвета не различают

Цветовую слепоту диагностируют по определенным картинкам с цифрами, которые выполнены в форме цветных кружочков. Окружающий мир не меняет форму, но изменяет свой оттенок. Такие аномальные явления сам пациент не замечает, забить тревогу могут его ближайшие родственники, родители. Неразличение основных цветов может называться не только дальтонизмом, но и цветовой слепотой. Суть дела не меняет – неспособность различать цветовую гамму присутствует. Дальтоники не отличаются от людей с нормальным восприятием цвета, но имеют свои особенности.

С таким заболеванием чаще сталкиваются женщины, первые проявления недуга преобладают еще в детском возрасте. При видении одинаковых картинок больной и здоровый ребенок дают разные ответы. Болезнь сопровождается отсутствием восприятия красного, синего или зеленого оттенка. Отсюда вытекают всевозможные модификации, как видят мир дальтоники.

Какие цвета путают

При нарушении цветовых спектров имеет место неспособность различать и плохо видеть основные тона, правильно определять предметы разных цветов. Разновидность патологии зависит от особенностей цветовосприятия, как видят окружающий мир дальтоники. Одни пациенты способны различать часть цветовых оттенков, другие – видят мир в черно-белой гамме. Как будет называться тип заболевания, может по специальным тестам определить лечащий врач. Дальтоники путают красный, синий, фиолетовый и зеленый оттенок.

Виды дальтонизма

Определить причины дальтонизма проблематично, но важно понимать, как протекает аномальный процесс. Проблема в видоизменении спектральной чувствительности пигментов, что искажает яркость, контрастность картинки. Если на сетчатке отсутствует синий пигмент, и это состояние наследственное, успешное лечение затруднено. Когда различают красные или другие оттенки, но путают их, причем патология является приобретенной, устранить ее можно ноской специальных очков. С неспособностью правильно видеть мир можно бороться, все зависит от типов пигментов, формы трихромазии.

Полный

Страдают дальтонизмом женщины и мужчины, а предшествует нарушенному цветовому восприятию ряд патогенных факторов. Если люди не способны воспринимать все оттенки, речь идет о полной трихромазии. Болезнь встречается крайне редко, заметно ограничивает возможности современного человека, например, ему не стать художником и не суждено управлять личным транспортным средством (проблемы со светофором). В патологический процесс вовлечены все три оболочки, их неправильное развитие.

Частичный

Пациенты способны воспринимать отдельные цвета и оттенки, а некоторые среди них все равно путают, видят неправильно. Если в конкретной клинической картине люди частично страдают дальтонизмом, врачи определяют и выделяют следующие разновидности трихромазии и их краткое описание для лучшего понимания:

1. Дейтераномалия. У пациента присутствуют сложности с восприятием зеленого и всех его оттенков. Реальные фото, как видят окружающий мир дальтоники в таком случае, можно найти на тематических сайтах сети, медицинских порталах.
2. Протаномалия. Каждому человеку известно, кто такой дальтоник, но с этим заболеванием сталкиваются лишь те пациенты, у которых возникло нарушение восприятия красного цвета и его оттенков. Они видят все по-другому, но тоже в насыщенных красках.
3. Тританомалия. Синий и фиолетовые оттенки человек не видит, вместо них предметы в сознании дальтоников становятся красными или зелеными. Это не мешает ему жить полноценной жизнью, но трудности в повседневности все же встречаются.

Знаменитые дальтоники

Как видят цвета дальтоники, расскажет квалифицированный офтальмолог. Мало того, имеется огромное количество справочной литературы, в которой описаны такие патологические состояния. Ученые не одно десятилетие изучают характерный недуг, особенно его приобретенную форму. В истории известны люди, которые были дальтониками, но смогли хотя бы на грамм изменить этот мир, оставили свой отпечаток в летописи жизни. Вот о каких легендарных личностях идет речь:

1. Художник Врубель. Его гениальные картины написаны в серых, мрачных, депрессивных тонах. Художник так видел мир, но многие из его окружения даже не догадывались, что по жизни он являлся дальтоником.
2. Шарль Мерион. Узнав о своем неизлечимом заболевании, живописец сразу же перешел с картин на графику. Его легендарные офорты с живописными местами Парижа приобрели всемирную популярность.
3. Певец Джордж Майкл. Еще одна легенда с таким неизлечимым заболеванием. Музыкант и талантливый певец с детства мечтал стать летчиком, но недуг раскрыл его таланты в другом направлении.
4. Джон Дальтон. Известный науке ученый, в честь которого было и названо указанное заболевание из области офтальмологии. Характерный недуг подробно описал по своему состоянию, мировосприятию.
5. Американский режиссер Кристофер Нолан. Его картины были удостоены премии международных фестивалей, а сам деятель кинематографа считается легендарным в своем направлении.

Видео

Внимание! Иформация представленная в статье носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Прозопагнозия (син. лицевая агнозия) представляет собой специфическое нарушение функционирования головного мозга, при котором человек перестает узнавать знакомые ранее лица. Степень протекания подобного заболевания может быть:

• легкой, когда пациент не узнает изображения известных людей;
• тяжелой, когда человек не в состоянии узнать собственное отражение в зеркале.

В целом частота встречаемости такой болезни составляет 8-10%.

Проблема с распознаванием лиц (прозопагнозия) наиболее часто развивается на фоне перенесенных черепно-мозговых травм. Помимо этого, провокаторами могут выступать:

• злокачественные новообразования;
• перенесенный ранее .

Клинические признаки такого заболевания крайне специфичны, они проявляются, когда пациенты:

• не могут запомнить героев телесериала или фильма;
• ошибочно принимают незнакомцев за знакомых людей;
• с трудом узнают людей, с которыми встречались в определенной ситуации.

С установлением правильного диагноза зачастую не возникает проблем. В подавляющем большинстве ситуаций человека просят пройти специфический тест на прозопагнозию. Полученные данные и результаты некоторых инструментальных обследований подтверждают диагноз.

Лечением занимается психотерапевт. Во время работы с больным врач учит его запоминанию близких людей по манере голоса, особенностям прически или стиля одежды. Однако полностью победить такую болезнь невозможно.

Этиология

Лицевая агнозия, по сути, представляет собой отсутствие памяти на лица. Патогенез развития подобного заболевания заключается в том, что затылочная область головы имеет взаимосвязь с задними долями левого и правого полушария головного мозга. Именно такие части ответственны за переработку зрительной информации и восприятие пространства.

Под влиянием определенных негативных факторов происходит нарушение функционирования вышеуказанных частей мозга. Таким образом, патология является следствием:

• черепно-мозговых травм;
• инфаркта в правой нижне-затылочной зоне;
• инсульта артерии, которая отвечает за снабжение задней доли полушарий;
• травмирования затылка и висков;
• формирования злокачественного новообразования в правом полушарии мозга;
• хронической бессонницы;
• перенесенного ранее энцефалита;
• двустороннего поражения латеральной затылочно-височной или язычной извилины.

В некоторых ситуациях у людей возникает частичная патология, что почти всегда является следствием сильнейшего переутомления. Кроме этого, такое расстройство возникает на фоне резкого пробуждения, например, от чьего-либо голоса, при этом человек не понимает, кто перед ним находится. Особенностью является то, что такое состояние длится от 1 до 5 минут.

Кроме этого, подобная патология может быть врожденной, а также доказано, что она передается по наследству. Именно в таких случаях от болезни просто невозможно избавиться.

Примечательным является то, что согласно анализу всех зарегистрированных случаев прозопагнозии, заболевание наиболее часто диагностируется у левшей, но в то же время такие люди не страдают от .

Симптоматика

Симптомы подобной патологии специфичны, их просто невозможно игнорировать. Например, люди, которым был поставлен диагноз «прозопагнозия», страдают от следующих проявлений:

• ошибочно воспринимают незнакомцев за знакомого человека;
• с большим трудом узнают лица друзей, изменивших прическу, цвет волос, отрастивших бороду или усы;
• во время просмотра сериала или фильма не могут запомнить действующих персонажей;
• имеют сложности в восприятии лиц, с которыми они встречаются в какой-либо определенной ситуации. Это могут быть врачи, продавцы и даже коллеги, в особенности если те переодеваются из униформы в повседневную одежду;
• хорошо запоминают «лица» животных – это значит, что при таком заболевании возникают проблемы с распознаванием только человеческих лиц;
• не могут узнать свое отражение в зеркале, что указывает на тяжелое течение болезни;
• не могут различать пол человека по лицу.

В остальном больной ничем не отличается от совершенно здорового человека.

Прозопагнозия обладает особой формой, при которой нарушается распознавание человеком собственного тела. Зачастую это является следствием поражения большей части правого полушария головного мозга.

В таких ситуациях человек:

• не узнает собственные конечности;
• имеет ошибочное ощущение наличия у себя нескольких рук или ног;
• чувствует фантомные боли;
• уверен, что у него отсутствует какая-либо конечность;
• не может осознать присутствие нарушений в работе органов зрения или слуха, а также развития паралича.

В то же время больной понимает всю нелепость ситуации.

Диагностика

Несмотря на то что лицевая прозопагнозия обладает ярко выраженными клиническими проявлениями, для ее выявления, установления основной причины и локализации патологического процесса необходим комплексный подход в диагностировании.

Таким образом, диагностика включает в себя:

• изучение истории болезни;
• ознакомление с семейным анамнезом;
• сбор и анализ анамнеза жизни больного;
• опрос пациента и его близких;
• тщательный неврологический осмотр;
• специфический тест, направленный на оценивание способности распознавания лиц;
• КТ и МРТ головного мозга;
• МСКТ и ангиография;
• консультацию психиатра.

Что касается лабораторных исследований, то при такой проблеме они не имеют никакой диагностической ценности.

Лечение

На сегодняшний день специалистами не разработана тактика терапии, направленная на полное избавление от подобного заболевания. В целом лечение включает в себя:

• работу врача-логопеда с больным;
• психотерапию, в рамках которой на занятиях человека учат, как узнавать родственников и друзей. Например, по стилю одежды, манере разговаривать, запаху духов или особенностям прически. При этом в терапии участвуют те люди, с которыми наиболее часто общается пациент в повседневной жизни;
• консультации специалиста, решающего вопрос о трудотерапии.

Терапия продолжается от 3 месяцев до 1 года, но полностью побороть болезнь не представляется возможным.

В то же время особое внимание уделяется лечению заболевания, которое спровоцировало возникновение описываемого расстройства. При этом тактика терапии подбирается индивидуально.

Профилактика и прогноз

Врожденной формы прозопагнозии избежать невозможно, поскольку она передается от родителей к ребенку. В случаях с приобретенной формой заболевания общие профилактические мероприятия объединяют в себе:

• избегание каких-либо травм головы;
• полноценное устранение энцефалита и постоянное наблюдение у лечащего врача после выздоровления;
• недопущение психического переутомления;
• борьбу с бессонницей;
• регулярное прохождение всестороннего обследования в медицинском учреждении.

Прозопагнозия преимущественно обладает неблагоприятным прогнозом. На успех терапии оказывают влияние такие факторы:

• возраст больного;
• провоцирующий источник;
• локализация патологического процесса в головном мозге;
• тяжесть протекания болезни.

Полное отсутствие лечения ведет к такому осложнению, как десоциализация.