Ljudje smo albini: dejstva, slavni albino modeli. Od kod prihajajo albini otroci? Kdo so albini in zakaj?

Albini so posebni po tem, da so njihova koža, lasje, trepalnice, obrvi in ​​šarenice brez naravnega pigmenta melanina in so popolnoma beli. Vzrok anomalije je genska mutacija in že v maternici otrok nima procesa sinteze melanina. Zakaj je albinizem nevaren in ali ga je mogoče pozdraviti, bomo razmislili v članku.

Albinizem je prirojen genetska nenormalnost z avtosomno recesivno lastnostjo. Ime patologije v latinščini zveni kot albus in je prevedeno kot "belo". Vzrok za pomanjkanje temnega pigmenta v telesu je blokada tirozinaze, encima, ki sodeluje pri nastajanju melanina.

Po statističnih podatkih albinizem prizadene 1 od 20.000 ljudi v evropskih državah. V Nigeriji se ta patologija pojavi pri 1 od 3000 prebivalcev. Še pogosteje albina najdete med plemeni panamskih Indijancev, kjer je vsak 135. belopolt.

Obstajata dve vrsti albinizma: okulokutani (OCA) in preprosto očesni (GA). Pri GCA depigmentacija prizadene kožo, očesne šarenice in vse dlake na telesu. Pri GA se bolezen razširi izključno na organe vida. Skupni albini, ki na telesu nimajo niti enega madeža, trpijo tudi za številnimi patologijami kože, oči in imunskega sistema.

Obstaja še približno ducat podtipov in vrst albinizma, ki jih spremljajo različne nepravilnosti v zdravju in pigmentaciji kože. Med njimi lahko najdete ljudi, ki so od rojstva delno pokriti z belimi lisami - ta oblika se imenuje piebaldizem in ima avtosomno prevladujoče značilnosti. Delna depigmentacija je lahko eden od simptomov številnih sindromov (Mende, Klein-Waardenburg, Germansky-Pudlak, Cross-McCusick-Breen, Chediak-Higashi, Tietze).

Simptomi in vzroki bolezni

Nenavaden, pogosto lep videz, blond lasje, čudovito snežno bele trepalnice in obrvi, svetle oči in porcelan Bleda koža– vse to je le ena plat medalje. Odrasli in otroci albini doživljajo številne težave Vsakdanje življenje, in ne gre le za postrani pogled mimoidočih in posmeh vrstnikov. Popolni albinizem pri ljudeh vedno spremlja okvara vida:

• kratkovidnost;
• daljnovidnost;
• strabizem;
• fotofobija.

Ob popolni odsotnosti tirozinaze lahko simptome bolezni opazimo že od rojstva. Šarenica oči albino otroka je svetla, skoraj prozorna ali svetlo modra. Lahko vidijo skozenj krvne žile, kar daje očem rdeč odtenek. Koža in lasje so zelo svetli. Telo je na dotik suho in žleze znojnice prikrajšan za funkcijo

Pri delnem albinizmu pride do oslabitve pigmentacije kožo, lasje in šarenica. Pogosto se takšni ljudje ne bojijo svetlobe, kot njihovi kolegi s popolno depigmentacijo. Njihove oči imajo lešnikov, moder, svetlo siv ali zelenkast odtenek. Vid je zmanjšan. Koža je normalno pigmentirana.

Zaradi popolne poškodbe kože se pri albinih skozi življenje pogosto razvijejo naslednji sindromi in tvorbe:

• hipotiroidizem ali alopecija (pomanjkanje las);
• hipertrihoza (prekomerna poraščenost telesa);
• težave pri delovanju znojnih žlez;
• keratom ( benigna neoplazma na koži);
• telangiektazija (razširitev krvnih žil v koži, ki povzroči pojav vaskularnih rdečih madežev v obliki zvezdic);
• epiteliom (razvoj formacij v obliki razjed, vozlov, plošč, tesnil);
• aktinični heilitis (vnetje kože ustnic, ki ga povzročajo sončni žarki).

Očesni albinizem prizadene le organ vida, ne da bi prizadel kožo ali lase. HA se kaže v naslednjih simptomih:

• zelo slabovidnost;
• nenadzorovano gibanje očesnih jabolk;
• strabizem;
• brezbarvna šarenica;
• patologija refrakcije (astigmatizem).

Še en spremljajoči simptom te bolezni pogosto postane neplodna.

Glede na vrsto albinizma se vzrok GCA skriva v prirojena patologija na enem od kromosomov gena. To je lahko anomalija na petnajstem, enajstem, devetem, redkeje petem kromosomu ali okvara gena P-proteina, ki kodira beljakovine v melanosomu, ki sodelujejo pri presnovi aminokislin. Zadnja kršitev najpogostejša med vsemi vrstami bolezni.

Kako dolgo živijo albini?

Obstaja mnenje, da imajo bledopolti ljudje s belimi lasmi kratko življenjsko dobo. Zato je vprašanje "kako dolgo živijo brezbarvni ljudje" eno izmed pogostih vprašanj. To je deloma res zaradi oslabljene imunosti in velika količina različno " stranski učinki» njihov glavni problem.

Nezaščitena koža na soncu hitro opeče in poveča se tveganje za poškodbe kože maligni tumor. Albini se zavedajo tega tveganja za raka in so prisiljeni nenehno uporabljati kremo za sončenje.

Toda kljub svojim zdravstvenim odtenkom večina "belcev" živi polno življenje, v njem zaseda svojo nišo, ustvarja družine, rojeva popolnoma zdrave otroke in živi do zelo srečne starosti.

Je bolezen podedovana?

Ta bolezen se podeduje od staršev, če sta oče in mati albina. če genetska motnja opazimo le pri enem od staršev, je možnost, da bi imeli otroka z belo kožo in lasmi, malo verjetna. Pogosto imajo otroci s takšnimi očeti in materami normalno pigmentacijo. Vendar pa je ta otrok nosilec "pokvarjenega" gena in v prihodnosti, ironično, ko je srečal svojo drugo polovico z istim mutiranim genom, lahko postane starš albina. Če imata oba starša zdravo barvo kože, vendar sta nosilca posebnega gena, je verjetnost, da bo otrok imel albinizma, 25%.

Posledice albinizma

Vsak otrok potrebuje pozornost in pomoč staršev, a albino otrok potrebuje posebno nego. Stalno mora biti zaščiten pred izpostavljenostjo sončni svetlobi in zaščito oči zaradi fotofobije. Potem zreli albino sam ne bi smel izgubiti pozornosti in ohraniti svojega bela koža stran od ultravijoličnega sevanja, saj lahko tudi v oblačnem vremenu pordeči in se opeče.

Albinizma ni mogoče pozdraviti. Danes obstajajo samo varnostni ukrepi in korekcija vida.

Težave z vidom prisilijo nekatere albino otroke, da študirajo v specializiranih izobraževalne ustanove za otroke z okvaro vida in zaradi tega registrirati skupino invalidnosti.

Občutljiva koža in slab vid – ti dve težavi sta glavni posledici genetske okvare. Če ga razstavite posamezne primere, potem so poleg telesnih zapletov albinizma tu še psihične in čustvene težave. Odvisni so od tega, kako družba sprejema ljudi, ki so drugačni od drugih. Žal se tudi v 21. stoletju v civiliziranih državah dogaja diskriminacija, ponižanje in kršitve. Da ne govorim o Vzhodni Afriki, kjer lovijo belopolte črnce.

Toda na splošno lahko živite z albinizmom precej polno in celo uporabite svoj videz v svojo korist. V manekenskem poslu so ljudje, ki so videti posebni, zelo cenjeni. Zelo pomembno je, da sami albini svojih znakov albinizma ne obravnavajo kot bolezen, ampak jih sprejmejo kot posebno razlikovalno lastnost.

Med prirojenimi motnjami izstopa albinizem. Bolezen se pojavi zaradi pomanjkanja pigmenta - melanina. Ta snov je odgovorna za barvo kože, oči in las. Bolezen ima drugo ime - hipopigmentacija. Bolezni ni mogoče zdraviti, saj ni mogoče obnoviti manjkajoče količine melanina.

Zanimiva dejstva o ljudeh z albinizmom

Več jih je neverjetna dejstva o albinih:

1. Tako kot drugi ljudje tudi albini doživljajo dolgo življenje brez zdravstvenih težav. Nevarnost bolezni je v enem samem dejavniku: lahko se pojavi kožni rak. Pojavi se iz sončno sevanje ko koža ni zaščitena.
2. Albini imajo običajno rožnate in rdeče oči. Toda poleg tega šarenica pogosto pridobi sivo barvo, včasih modro in rjavo.
3. Albini pogosto trpijo zaradi več vrst motenj vida, vključno z videzom slab vid, se oči začnejo premikati same od sebe. Ta pojav se imenuje nistagmus. Ti ljudje imajo pogosto prekomerno občutljivost na svetlobo, kar imenujemo fotofobija.
4. Če je oblika albinizma manj huda, s starostjo oseba doživi temnenje belih las in kože.
5. Albino ljudi težko dojema družba; pogosto trpijo za preganjanjem in ustrahovanjem. Ljudje mislijo, da ti ljudje nosijo prekletstvo ali da imajo določene dele telesa zdravilne lastnosti.
6. Bolezen je razdeljena na več vrst, ena od njih je sindrom Hermansky-Pudlak. Ljudje s tovrstnimi motnjami trpijo zaradi krvavitev, podplutb, pogostejše so pljučne bolezni.
7. Albinizem ni bolezen, ampak anomalija, ki se deduje. Zato se z boleznijo ni mogoče okužiti s tesnim stikom, ne prenaša se niti s transfuzijo krvi in ​​se z njo ne more okužiti kapljično.
8. V očeh ljudi z albinizmom, zaradi nizka stopnja melanin poveča fotosenzibilnost podnevi. Toda ponoči jim uspe videti vse, kar se sveti.

Zakaj imajo albini rdeče oči?

Običajna šarenica vidnega organa vsebuje snov, ki ima barvne lastnosti, zaradi česar so posamezni deli telesa obarvani. določene barve. Svetla barva kože se pojavi zaradi barve, ki se ni mogla oblikovati pravočasno. Zaradi tega so tudi lasje svetli in na tem ozadju se oči zdijo rdeče.

Albini imajo rdeče oči, to je izraženo zaradi dejstva, da se kri odraža v horoidnih pleksusih, ki se nahajajo v mrežnici. Vaskularni fundus organa vida je prosojen, ker ni pigmenta.

Obstajajo albino živali, ki imajo pogosteje rdeče oči. Genetska napaka je razdeljena na 2 vrsti:

• kožno-očesni – ki prizadene oči in kožo;
• očesni - zadeva samo organe vida.

Mnogi verjamejo, da imajo vsi albini rdeče oči, ne, to mnenje je napačno. Šarenica organa vida je obarvana zaradi prisotnosti pigmentne snovi - melanina. Vsi ljudje z albinizmom niso popolnoma brez pigmenta.

Pri enem delu ljudi z moteno barvo kože so vidni organi popolnoma rdeči, pri drugi polovici pa so opaziti rožnate oči, kot tudi vijolična. Toda mnogi albini imajo rahlo modri odtenek na očeh.

Pozor! Nizka vsebnost melanin se ne šteje vedno za motnjo in napako, pogosto je prednost za takšne ljudi, saj ponoči vidijo bolje kot običajni ljudje.

Albinizem je razdeljen na več vrst.

Najpogostejši je okulokutani albinizem. Nanaša se na hudi primeri. Hkrati lasje in koža ostanejo skozi vse življenje bela.

Temnenje las in kože opazimo pri ljudeh, ki imajo manj hudo obliko bolezni.

Poleg naštetih dejavnikov opazimo motnje v obliki eritrizma. V tem primeru se pojavi močna rdeča pigmentacija. Obstaja tudi ksantizem - izrazita rumena pigmentacija in vitiligo - to je posledica dejstva, da se pigmentacija na nekaterih delih kože izgubi.

Kako razširjena je bolezen?

Na vsakih 20.000 rojenih otrok je v povprečju 1 albino. Na nekaterih dirkah je stopnja višja od običajne. Ljudje, ki živijo v podsaharski Afriki, so bolj verjetno rojeni z albinizmom. Albine lahko najdemo v Tanzaniji, kjer se vsak 1400 človek rodi s to boleznijo. To je opazno tudi med indijanskimi ljudstvi; na vsakih 145 ljudi je lahko oseba z albinizmom.

Kako zdraviti bolezen

Te bolezni ni mogoče pozdraviti. Pomanjkanja melaninske snovi ni mogoče obnoviti ali pa celice prisiliti, da delujejo v drugo smer. Bolna oseba ne sme biti na soncu dolgo časa, ali uporabite zaščito pred soncem.

Obvezno nositi zaščitna očala ali uporabite zatemnjene leče. Operacija treba spremeniti okulomotorne mišice, če je potrebno za strabizem. IN v preventivne namene Da bi preprečili razvoj dednega dejavnika, je treba obiskati zdravnike.

Rojstvo albino otrok

Kako razumeti, da je novorojenček albino? Pri otrocih je svetla koža takoj vidna do te mere, da se zdi prozorna. Barva las se zdi siva, obrvi in ​​trepalnice so enake. Nekateri ljudje s tem stanjem imajo svetlo modre ali brezbarvne oči, v tem primeru so videti rdeče.

Bolezen albinizem ima več oblik, lahko se razkrije v celoti ali delno. V popolni odsotnosti pigmenta se otroci močno razlikujejo od zdravi ljudje, njihovo celotno telo je belo in njihove oči skupaj z lasmi. Pri delnem postanejo le oči bele. Takim otrokom je težko biti v družbi; pogosto slišijo, da so črne ovce.

Albinizem kot invazija

Po vsem povedanem in naštetem lahko povzamemo. Ljudje z podobna bolezen je treba spoštovati in razumeti. Niso oni krivi, da je prišlo do motenj v njihovem telesu. Poleg številnih nevšečnosti albini trpijo zaradi dednega dejavnika. Pogosto se jim rojevajo otroci s to boleznijo, soočajo se z izdajo v družbi, otroci ne razumejo svojih belih vrstnikov in se jim začnejo posmehovati.

Fantje trpijo zaradi napadov, ker ne morejo storiti ničesar glede svojih belih las in oči. Albino dekleta imajo več prednosti, lahko se znebijo pigmentacije z barvo, pobarvajo lase in trepalnice temno. Problem albinizma je socialen, teh ljudi ne smemo enostavno razumeti, pomembno je spoštovati, saj jim je neprijetno živeti s takšnim pojavom in ne morejo ničesar spremeniti.

Čudoviti in skrivnostni albini so najredkejša bitja na našem planetu. Narava jim je pripravila številne preizkušnje. Neobarvane živali pogosto postanejo plen plenilcev, težko je življenje tudi ljudem. Kaj je albinizem in kakšni so njegovi vzroki?

Ste se kdaj vprašali, od kod izvira beseda "albino"? Izkazalo se je, da si ga je izmislil Portugalec Francisco Baltazar (1788-1862), začetnik filipinske književnosti, ki je v tistih časih prvič odkrito obsodil špansko kolonialno zatiranje. Videl je "bele" Afričane in jih imenoval albino, zmotno verjel, da so bili ti ljudje rojeni kot posledica porok Evropejcev z lokalnim prebivalstvom.

Albinizem je genetsko pogojena motnja pigmentnega sistema melanina. Trenutno se domneva, da je vzrok albinizma odsotnost (ali blokada) encima tirozinaze, ki je potreben za normalno sintezo melanina, ki daje barvo koži, lasem in šarenici oči. Zato se albini zlahka razlikujejo po prozorni bledi koži, belih laseh in brezbarvnih trepalnicah.

Albinizem pri človeku je lahko popoln ali delen: depigmentacija las in oči (okulokutani albinizem) ali samo oči (očesni albinizem). Prirojena motnja ne pusti sledi na zdravju. Albini imajo povečano občutljivost na svetlobo: v mraku vidijo bolje kot podnevi. Očesni albinizem pogosto spremljajo fovealna hipoplazija, nistagmus (nehoteno tresenje zenic), zmanjšana ostrina vida, astigmatizem in strabizem. Bolnikom svetujemo, naj se izogibajo izpostavljanju soncu, da zmanjšajo tveganje za nastanek kožnega raka, in da nosijo posebna zatemnjena očala ali leče, ki ščitijo mrežnico. Na žalost je nemogoče nadomestiti pomanjkanje melanina ali preprečiti motnje vida.

V Evropi se po statističnih podatkih rodi en albino na 20.000 prebivalcev. V nekaterih državah so albini pogostejši. Tako so v raziskavi 14.292 temnopoltih otrok v Nigeriji med njimi našli 5 albinov, kar ustreza frekvenci približno 1 proti 3000, med Indijanci v Panami (zaliv San Blas) pa je bila frekvenca 1 proti 132.

Gen za albinizem je recesiven, zato imeti albino otroka pomeni, da imata ta gen oba starša.

Ljudje z albinizmom so bili vedno predmet velike pozornosti drugih. O njih so pisali že stari Rimljani. V srednjem veku so jih lahko zažgali na grmadi, imeli so jih za hudičeve sokrivce, pred sto leti pa so jih prikazovali kot zanimivost v potujočih cirkusih. V nekaterih državah so albini zaradi vraževerja še vedno diskriminirani in preganjani.

Biti albino v Afriki je popolnoma življenjsko nevarno. Lokalni čarovniki verjamejo, da koža, kosti in organi albinov potrojijo moč napitkov in urokov. V Tanzaniji je v zadnjih letih več kot 20 albinov postalo žrtev takšnih "prepričanj". Leta 2009 so pri nas prvič sodili morilcem 14-letnega dečka albina. Zdaj v afriških državah obstajajo posebni zaščiteni penzioni za otroke z albinizmom.

Tudi zahodne države se ne morejo pohvaliti z razsvetljenostjo glede tega vprašanja. Albini na naši celini iz prve roke vedo, kaj pomeni »biti drugačen«. Zamenjujejo jih z vampirji, duhovi, nezemljani in odvisniki od drog! Tako je leta 2001 v ZDA uslužbenec picerije Timothy White ubil svojega albino kolega Davida Harrisona in se odločil, da je vampir. Pravice ameriških albinov zdaj ščiti javna organizacija "Zveza brezbarvnih".

Očitno se ljudje podzavestno bojijo tistih, ki so videti drugačni od njih. Zato se moramo spomniti, da se albini ne razlikujejo od nas, razen po njihovem neverjetnem videzu.

Tatjana Zaidal

Kaj je albinizem? Ta nerazumljiva beseda pomeni bolezen, ki je označena kot ena od prirojenih motenj, zaradi katere ima oseba nezadostno obarvanje oči, kože in las. Telo preprosto proizvaja malo ali nič pigmenta.

Albinizem je precej redek in ga opazimo pri različni narodi mir.

Znaki albinizma

• Znanstveniki so identificirali 6 vrst tega pojava, odvisno od stopnje odsotnosti pigmenta. Najpogostejši je tako imenovani popolni albinizem. Zanj so značilni mlečno bela barva las, rdeče oči ter bele trepalnice in obrvi. Manj pogosti so albini z manj izrazito pomanjkanjem pigmentacije.
• Na splošno ločimo očesni albinizem in okulokutani albinizem, za katerega je značilna stopnja lokalizacije odsotnosti pigmentacije.
• Še ena posebnost je nizka rast ljudi z albinizmom.
• Albini imajo vedno težave z vidom.

Nimajo pigmentacije šarenice.

Ne marajo svetlobe, ker so nanjo občutljivi in ​​se njihove zenice hitro premikajo. Pogosto imajo ljudje z albinizmom zgodnja starost zaznati astigmatizem, za katerega je značilna težava pri osredotočanju vida na navpične in vodoravne oblike hkrati).

Poleg tega imajo albini pogosto strabizem, nistagmus, fovealno hipoplazijo in nenormalne refrakcije.

Kaj je razlog za takšno napako pri proizvodnji pigmenta v telesu?

Znanstveniki trdijo, da na manifestacijo albinizma močno vpliva prisotnost recesivnih okvarjenih genov pri starših. To pomeni, da je ta motnja genetske narave. Torej, če so starši albini, bo tudi otrok albino.

Drugi razlog je tesen odnos otrokovih staršev.

Kot rezultat opazovanj se je izkazalo, da starši z različni tipi Zaradi albinizma se lahko otrok rodi z normalno pigmentacijo.

Diagnoza albinizma

Da bi diagnosticirali albinizem pri otroku, je dovolj vizualni pregled. Zdravnik pregleda otrokovo kožo, lase in oči. Če obstaja sum na odsotnost ali nezadostno pigmentacijo, bo zdravnik otroka napotil na medicinske raziskave, ki so namenjeni skeniranju tirozinaz v telesu, ki prispevajo k proizvodnji pigmentov, ki dajejo barvo koži, očem in lasem. Odsotnost tirozinaz potrjuje albinizem pri otroku.

Na žalost je albinizem mogoče odkriti šele po rojstvu otroka.

Kakšne težave imajo ljudje z albinizmom?

V družbi je pogosto premalo informacij o osebah z albinizmom. Mnogi ljudje ne sumijo, da albini doživljajo velike težave v življenju.

Zaradi pomanjkanja pigmenta je telo albinov zelo občutljivo sončna svetloba. Absolutno ne morejo ostati na neposredni sončni svetlobi dlje časa. Sicer obstaja veliko tveganje opekline in kožni rak.

Albini morajo nositi Sončna očala da ne poškodujete oči.

Albini imajo več šibka imuniteta. Njihova pričakovana življenjska doba je na splošno krajša. Poleg tega mnogi albini trpijo zaradi neplodnosti.

Kakšno je zdravljenje albinizma?

Do danes ni zdravljenja te bolezni. Znanstveniki še niso odkrili načina za dopolnitev manjkajočih pigmentov v telesu. Zato bi morali albini voditi določen življenjski slog: izogibati se neposredni sončni svetlobi, nositi zaprta oblačila, zaščititi oči pred svetlobo.

Zaradi dejstva, da imajo albini težave z vidom, morajo nositi očala

Zapleti albinizma

V nekaterih primerih imajo lahko ljudje z albinizmom osnovne zdravstvene težave, ki se štejejo za zaplete. Otroci z albinizmom so diagnosticirani duševna zaostalost, zaostanki v razvoju, debelost in drugo pozna starost začnejo razvijati gluhost.

Ali lahko albini zaprosijo za invalidnost?

Samo prisotnost albinizma ne daje pravice do invalidnosti. Kot je znano, se lahko invalidnost dodeli v primeru delne ali popolne izgube sposobnosti za delo, učenje ali samostojnosti.

Če ima oseba z albinizmom resne zaplete, ki omejujejo njeno sposobnost različna področja dejavnosti ( delovna aktivnost, usposabljanje itd.), potem se lahko dodeli invalidnost. npr. hude bolezni vid zaradi albinizma je razlog za invalidnost.

Barva naših oči je odvisna od tega, kako je pigment melanin razporejen v šarenici. Njegova zadnja plast je popolnoma obarvana temna barva. Izjema so albini. V njihovih očeh ni barvnega pigmenta, škrlatna kri pa sije skozi prozorne krvne žile, šarenica pa je videti rdeča.

Pomanjkanje melanina ne vpliva le na barvo, ampak tudi na dejstvo, da je organ vida oblikovan nenormalno, kar vodi do okvare vida.

Pomanjkanje pigmenta vpliva na oči ljudi na več načinov:

• Pri normalno videčem očesu je jabolko povezano z možgani z vlakni optični živec. Vodijo signal do obeh hemisfer: melanin je odgovoren za kakovost signala. Pri albinizmu se signal prenaša nepravilno, zato je globina slike slabo zaznavna.
• Zadnji del zrklo je sestavljen iz več plasti celic, ena od njih je pigmentni epitelij, ki daje barvo, pretvarja vidno sliko v signal, naslovljen na možgane. Brez melanina signal ne prejme potrebne obdelave
• Zmanjšanje količine pigmenta v šarenici in mrežnici povzroči zmanjšanje sposobnosti absorbiranja svetlobe. Takšni ljudje so zelo občutljivi in ​​občutijo nelagodje pri močni svetlobi.

Ker ima albino oko posebno strukturo, njihove okvare vida niso predmet običajne kirurške ali laserske korekcije.

Kako vidijo albini?

Albinizem je gensko pogojeno zmanjšanje števila oz popolna odsotnost melanin, beljakovina, bistvena za pigmentacijo kože, las in oči. Ljudje z albinizmom imajo nenavadna barva oči in okvara vida: od slabega vida do popolne slepote. Eden od opisov pravi, da predmeti zanje niso zamegljeni, kot pri kratkovidnih ljudeh, vendar slika nima jasnosti in podrobnosti slike z nizko ločljivostjo. Večina albinov lahko pravilno vidi barve, nekateri celo tako dobro, da lahko vozijo avto. Sončna očala in zatemnjena stekla v zaprtih prostorih in avtomobilih jim pomagajo pri soočanju s fotofobijo.

Prizadeti deli očesa pri osebah z albinizmom

1. Glavni vzrok za težave z vidom pri albinih je fovealna hipoplazija (nerazvitost optični živec), kar vodi do nezmožnosti osredotočanja oči na majhne podrobnosti, na primer pege na obrazu sogovornika.

2. Večina vlaken bi morala voditi do iste hemisfere, kjer se nahaja oko, pri albinih - večina vlaken se seka, kar odvzame globino slike.

Najpogostejša težava je zmanjšanje ostrine vida, parametra, ki meri sposobnost branja in pisanja. Človek z normalnim vidom vidi črke z razdalje šestih metrov, to je tako imenovani vid 6/6. Če je vid slabši, človek vidi, kot da bi stal 60 ali več metrov stran. Tudi albino, ki ima dober vid, vidi slabše od navadni ljudje z normalnimi očmi.

Za albine je značilen nistagmus - nepravilen, nehoteni gibi oči od ene strani do druge, gor in dol ali v krogu, ljudje ne čutijo tega gibanja, vendar razumejo, da se jim je težko osredotočiti na vizualne podrobnosti. Nistagmus je še posebej opazen pri otrocih, njegove manifestacije oslabijo s starostjo. Gibanje oči postane močnejše in pogostejše v času vznemirjenja in utrujenosti.

Strabizem ali " leno oko"- mišično neravnovesje, ki vodi do presečišča vidnih osi. Ezotropija - obe očesi sta usmerjeni navznoter, proti mostu nosu. Pri divergentnem strabizmu - oba gledata navzven. To stanje je treba popraviti.

Rdečica šarenice

Če šarenica običajnega človeka postane rdeča, je alarmni signal, znak nalezljive oz travmatično vnetje. To stanje se imenuje iritis. Nemogoče je ne biti pozoren na to: pojavi se fotofobija, solzenje, območje šarenice rahlo oteče. Če ne ukrepate nujno zdravljenje pod vodstvom zdravnika, adhezije, značilne za vnetni procesi, se lahko vid znatno poslabša.

Pri diagnozi pomaga primerjava obeh očes. Običajno bolezen prizadene samo enega. Izkušen oftalmolog bo poskrbel, da bo vneto oko mehkejše od zdravega (to je tudi značilen simptom irita).

Če se v šarenici pojavi rjavkasta barva, se pojavi bolečina, morate vzeti analgetik, zaščititi oči pred soncem z očali in takoj obiskati zdravnika. Objekti tradicionalna medicina v tem stanju niso učinkoviti. Pri izbiri pravilne strategije zdravljenja bo zdravnik predpisal protivnetna zdravila, ki lajšajo krče in razširijo zenico, vitamine in po potrebi steroide. Če se diagnosticira okužba, se antibiotiki predpisujejo intramuskularno.

Običajno so ljudje z albinizmom razvrščeni kot slabovidni, katerih okvar vida ni mogoče popraviti z očali in kontaktne leče. Primeri albinizma se pojavijo enkrat na 17.000 ljudi, vsak sedemdeseti pa je nosilec gena. Albino dojenčki se pojavljajo v vseh rasah. Ne glede na vašo genetiko je mogoče ohraniti zdravje oči in vid medicinske tehnologije in svojo skrb.