Альбендазол 2 5 для животных. Альбендазол-суспензия

Состав: альбендазол, вспомогательные компоненты.
Упаковка: флакон 100 мл, 1 л.
Условия хранения: при t от 2 0С до 15 0С (список Б).
Срок годности: 2 года.
Показание: для лечения гельминтозов животных.
Способ применения: орально.

ИНСТРУКЦИЯ по применению Альбендазол- суспензии для дегельминтизации животных

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская обл.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Альбендазол-суспензия (Albendasolum suspension).
2. Альбендазол-суспензия – антигельминтное лекарственное средство.
3. Препарат представляет собой однородную суспензию белого или светло-серого цвета; при хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.
4. Выпускают препарат в виде 2,5 % и 10 % суспензии, расфасованным по 100, 200, 500, 1000 мл в стеклянных или полиэтиленовых флаконах или по 1000, 5000 мл в пластмассовых канистрах.
Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия и назначения препарата; объема во флаконе (или канистре); наименования и содержания действующего вещества; номера серии и даты изготовления; надписей «Для животных» и «Перед применением взбалтывать»; способа введения; срока годности; условий хранения; обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Хранят с предосторожностью (список Б) в герметично закрытой заводской упаковке, в сухом месте при температуре от 2 до 15 0С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Альбендазол-суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия, активна в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится в основном с мочой и фекалиями.
6. Альбендазол-суспензия 2,5 % и 10 % по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности): ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 2500 мг/кг, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Альбендазол-суспензию 2,5 % назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, козам и овцам, а альбендазол-суспензию 10 % - крупному рогатому скоту при нематодозах, тремотодозах и цестодозах, в т.ч. буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагостомозе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе, хроническом фасциолезе и дикроцелиозе.
8. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание. Препарат вводят однократно, индивидуально, перорально с помощью шприц-дозатора в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Таблица 1

Таблица 2

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
13. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного средства для пищевых целей.
14. Альбендазол-суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.
Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», Воронежская обл.

Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВР-2-4.5/01600

Антигельминтик широкого спектра действия

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Альбендазол 2,5%, 10%, 20% в ветеринарии

(Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный, Владимирская обл.)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Альбендазол 2,5%, 10%, 20% (Albendazole 2,5%).
Международное непатентованное название: альбендазол.
2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Альбендатим 2,5%, 10%, 20% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 25 мг, 100 мг и 200 мг альбендазола соответствено.
Препарат выпускаю расфасованным в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, флаконы и канистры из полимерных материалов с завинчивающимися пробками. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке.
3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.
Запрещается применение Альбендатима 2,5%, 10%, 20% по истечении срока годности.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 2 0С до 15° С.
5. Альбендазол 2,5%, 10%, 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируется в соответствии с законодательством.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антигельминтное средство.
Альбендатим, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен против имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод. Обладая овоцидным действием, обеспечивает снижение зараженности пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия альбендазола заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы и микротубулярной функции, снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель гельминтов.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается из ЖКТ и проникает в органы и ткани; максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 12-25 ч после применения. Выводится альбендазол из организма преимущественно с мочой и желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов.
По степени воздействия на организм Альбендазол 2.5% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет около 3000 мг/кг; в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения

8. Альбендазол 2,5%, 10%, 20% применяют для дегельминтизации сельскохозяйственных животных и птицы с лечебной и профилактической целью при гельминтозах, вызванных чувствительными к препарату возбудителями.
9. Препарат противопоказан животным в случной период, стельным коровам в первую треть беременности, суягным овцам, козам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности, а также ослабленным, истощенным, при острой форме фасциолеза и больным инфекционными болезнями.
10. Перед использованием лекарственный препарат во флаконе необходимо тщательно взболтать.
Препарат животным вводят однократно перорально, в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах - препарат 2,5% - 3 мл, 10% - 0,75 мл, 20% - 0,375 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг/кг массы по действующему веществу); при хроническом фасциолезе – препарат 2,5% - 4 мл, 10% - 1 мл, 20% - 0,5 мл на 10 кг массы животного (10 мг/кг массы по действующему веществу);
- мелкому рогатому скоту при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах - препарат 2,5% - 2 мл, 10% - 0,5 мл, 20% - 0,25 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг массы по действующему веществу); при хроническом фасциолезе и хроническом дикроцелиозе - препарат 2,5% - 3 мл 10% - 0,75 мл, 20% - 0,375 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг/кг массы по действующему веществу);
- свиньям при аскаридозе и эзофагостомозе - препарат 2,5% - 2 мл 10% - 0,5 мл, 20% - 0,25 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг массы по действующему веществу).
- лошадям для лечения и профилактики параскариоза и стронгилятозов, а также при смешанной параскаридозно-стронгилятозной инвазии назначают индивидуально с кормом однократно – препарат 2,5% - 3 мл, 10% - 0,75 мл, 20% - 0,375 мл на 10 кг массы животного (10 мг/кг массы по действующему веществу);
- пушным зверям назначают индивидуально или групповым способом, а собакам и кошкам индивидуально в утреннее кормление в смеси с небольшим количеством корма, двукратно (два дня подряд) в разовой дозе – препарат 2,5% - 3 мл 10% - 0,75 мл, 20% - 0,375 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг/кг массы по действующему веществу);
- сельскохозяйственной птице при аскаридозе и гетеракидозе применяют групповым способом два дня подряд в утреннее кормление в смеси с комбикормом в дозе – препарат 2,5% - 4 мл, 10% - 1 мл, 20% - 0.5 мл на 10 кг массы птицы (10 мг / кг массы птицы по действующему веществу).
Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.
Препарат вводят животным в ротовую полость с помощью специального шприца-дозатора.
Для равномерного распределения препарата суспензию перед применением взбалтывают.
Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
11. Препарат мало токсичен, и в рекомендуемых дозах симптомов передозировки не вызывает. Токсические отравления возможны лишь при приеме препарата в сильно завышенных количествах.
12. Особенностей Альбендазола 2,5%, 10%, 20% при начале применения или при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата как можно раньше возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Альбендазола 2,5%, 10%, 20% в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
15. Применение Альбендазола 2,5%, 10%, 20% не исключает использования других лекарственных средств.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней, птицы – через 5 дней после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее указанных сроков, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение 4-х дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Они могут быть использованы после термической обработки в корм животным.

IV. Меры предосторожности

17. При работе с Альбендазолом 2,5%, 10%, 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с Альбендазолом 2,5% следует вымыть руки с мылом.
19. При попадании Альбендатима 2,5%, 10%, 20% на кожу, ее следует промыть водой с мылом. Слизистые оболочки при попадании на них препарата необходимо промыть струей чистой воды. При необходимости следует обратиться к врачу.

Форма выпуска

суспензия ректальная

Владелец/регистратор

Dr. FALK PHARMA, GmbH

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Фармакологическая группа

Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК

Фармакологическое действие

Препарат для ректального применения. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.

Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.

Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.

Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому, показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами оценки его безопасности.

Фармакокинетика

Всасывание

Наибольшая абсорбция месалазина происходит в прямой и ободочной кишке.

Метаболизм

Месалазин подвергается пресистемному метаболизму в слизистой оболочке кишечника и системному метаболизму в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты (N-Ац-5-АСК). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипа больного. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счет действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связь с белками плазмы месалазина и N-Ац-5-АСК составляет соответственно 43% и 78%.

Выведение

Месалазин и его метаболит N-Ац-5-АСК выводятся через кишечник (основная часть > 90%), почками выводится до 7% (0.6% от общей дозы выводится в виде месалазина и до 6.3% - в виде метаболита N-Ац-5-АСК), степень выведения препарата с желчью минимальна.

Показания

Обострение дистальных форм язвенного колита средней и легкой степеней тяжести;

Поддержание ремиссии дистальных форм язвенного колита (длительная терапия).

Противопоказания

Заболевания крови;

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения;

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Геморрагический диатез;

Тяжелая почечная недостаточность;

Тяжелая печеночная недостаточность;

Дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;

Период лактации;

Последние 4 недели беременности;

Детский возраст до 12 лет;

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным.

С осторожностью применять при заболеваниях легких, в т.ч. при бронхиальной астме.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (<1/10): ощущение дискомфорта в брюшной полости; часто (<1/100) - дискомфорт в области анального отверстия, раздражение в области применения, болезненные позывы к опорожнению кишечника; редко (<1/1000) - боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота и рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко (<1/10 000) - изменения функциональных параметров печени (повышение уровня трансаминаз и параметров холестаза), гепатит, холестатический гепатит.

Со стороны нервной системы: редко (< 1/1000) - головная боль, головокружение; очень редко (<1/10 000) - онемение и покалывание в кистях и стопах (периферическая невропатия).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко (<1/10 000) - лихорадка, боль в горле, недомогание связанные с нарушением количества клеток крови, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Cо стороны иммунной системы: очень редко (<1/10 000) - аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, пери- и миокардит, острый панкреатит, аллергический альвеолит, системная красная волчанка, панколит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко (<1/10 000) - алопеция.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко (<1/10 000) - миалгия, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко (<1/10 000) - нарушения функции почек, в т.ч. острый и хронический интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: очень редко (<1/10 000) - угнетение образования сперматозоидов (восстанавливается после прекращения применения препарата).

Пациент должен обратиться к врачу, если любая из указанных побочных реакций протекает тяжело, либо если возникли какие-либо другие побочные реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, сонливость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания

Перед началом лечения и в процессе его проведения по усмотрению лечащего врача необходимо определять параметры функционального состояния печени (такие как активность АЛТ или ACT). Проведение контроля рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения, затем еще 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если результаты анализов оказываются нормальными, контрольные исследования следует проводить каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно.

Содержимое контейнера находится под высоким давлением. Баллон не следует подвергать воздействию солнечного света и нагревать до температуры более 50°С. Вскрывать и прокалывать баллон, а также сжигать пустые использованные баллоны недопустимо. Не использовать вблизи открытого огня или раскаленных предметов.

При госпитализации или консультациях пациент должен информировать врача о применении Салофалька.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Воздействия препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не зарегистрировано.

При почечной недостаточности

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При нарушении функций печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности, подозрении на беременность, планировании беременности, при грудном вскармливании пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказано применение в последние 4 недели беременности. Салофальк следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.

Не следует применять препарат в период грудного вскармливания, т.к. активное вещество и его метаболиты могут выделяться с грудным молоком. При необходимости назначения Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Большинство из возможного лекарственного взаимодействия основано на теоретических предпосылках.

При одновременном применении препарата с антикогулянтами непрямого действия возможно усиление их эффекта: возрастание риска желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с ГКС возможно усиление нежелательных реакций со стороны желудка.

При одновременном применении с препаратами сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта.

При одновременном применении с метотрексатом возможно увеличение токсического действия метотрексата.

При одновременном применении с пробенецидом, сульфинпиразоном возможно уменьшение выведения мочевой кислоты.

При одновременном применении со спиронолактоном, фуросемидом возможно ослабление диуретического эффекта.

При одновременно применении с рифампицином возможно ослабление туберкулостатического эффекта.

У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном или меркаптопурином, следует помнить о возможном усилении миелосупрессивного эффекта азатиоприна и меркаптопурина.

Способ применения

Препарат применяется ректально.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат обычно назначают 1 раз/сут перед сном (1 доза соответствует 2 аппликациям/нажатиям). Если такой объем пены пациенту трудно удержать в прямой кишке, препарат следует вводить в два этапа: один раз на ночь, и еще один раз - ночью либо рано утром (после дефекации).

Продолжительность курса лечения подбирается врачом индивидуально. Как правило, обострение легких форм язвенного колита может быть купировано в течение 4-6 недель. По истечении этого срока врач решает вопрос о назначении месалазина для приема внутрь в качестве поддерживающей терапии.

Терапевтический эффект достигается при регулярном применении препарата.

Правила введения препарата

В момент введения необходимо, чтобы препарат Салофальк пена ректальная был комнатной температуры (20-25°С).

1. Плотно установить аппликатор на головку баллона.

2. Встряхивать баллон в течение 20 сек для перемешивания его содержимого.

3. При первом использовании: удалить защитный язычок с основания дозирующей головки.

4. Повернуть колпачок, чтобы полукруглый вырез на предохранительном кольце оказался на одной линии с насадкой.

5. Поместить указательный палец на колпачок и перевернуть баллон вверх дном.

6. Ввести аппликатор в прямую кишку как можно глубже. Лучше всего при этом поставить ногу на стул или табурет. Для того, чтобы ввести первую часть дозы/аппликацию препарата, нажать на колпачок до упора и медленно отпустить. Чтобы ввести вторую часть дозы/ аппликацию препарата, снова нажать на колпачок и медленно отпустить. Подождать 10-15 сек, затем медленно извлечь аппликатор из прямой кишки.

7. После введения пены, удалить аппликатор и выбросить его, упаковав в пластиковый пакет. Для каждого нового введения дозы препарата, следует использовать новый аппликатор.

8. После процедуры вымыть руки. Пациент не должен опорожнять кишечник до следующего утра.

Условия хранения и срок годности

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.После вскрытия баллона его следует использовать в течение 12 недель.

По словам вице-премьера Правительства Красноярского края – министра сельского хозяйства и торговли Леонида Шорохова, такого результата удалось добиться благодаря совместной работе аграриев и региональной власти, а также комплексному подходу, направленному на развитие молочной отрасли региона.

В регионе принимаются меры по предупреждению возникновения особо опасных болезней животных.
В прошлом год в стране было зарегистрировано 82 очага гриппа птиц, в том числе восемь – на птицефабриках, работающих в режиме закрытого типа.

В 2019 году грипп птиц был выявлен в Ростовской области. Сложившаяся ситуация стала основной темой заседания комиссии по предупреждению возникновения и ликвидации особо опасных и заразных болезней животных. Совещание прошло под председательством первого заместителя губернатора Виктора Гончарова в региональном правительстве.

По данным исследования, проведённого научной группой Мичиганского университета (University of Michigan), малые фермерские хозяйства в развивающихся странах приносят много пользы, так как обеспечивают сельским общинам доход и доступную белковую пищу, но одновременно наносят вред, способствуя распространению устойчивых к антибиотикам микроорганизмов.

Президент страны утвердил перечень поручений по итогам рабочей поездки в Ставропольский край, которая состоялась 9 октября 2018 года. Владимир Путин и премьер-министр Дмитрий Медведев посетили сельскохозяйственное предприятие «Рассвет», а затем в Минеральных Водах состоялось совещание, посвящённое мерам реализации потенциала АПК.

Заслуженная награда вручалась в этом году на выставке "Золотая осень -2018"

Выставка пройдет по адресу: г. Краснодар, Прикубанский округ
ул. Конгрессная, 1, выставочный павильон №2, стенд В415

Приглашаем посетить стенд ТД "Агрофарм" B400 на выставке Золотая Осень 2018, которая пройдет в Москве 10-13 октября 2018.

Компания Vetstream из Великобритании, специализирующаяся на ветеринарном цифровом контенте известна созданием Vetlexicon, цифрового справочного ресурса для ветеринарных специалистов, по самым распространённым видам животных. Разделы Canis (собаки), Equis (лошади), Felis (кошки), Lapis (кролики), Exotis (экзотические животные) и Practis (ветеринарный менеджмент) пользуются большим спросом. Теперь число разделов увеличилось – начал работать Bovis, рецензируемый онлайн-ресурс для специалистов, работающих с крупным рогатым скотом.

АЛЬБЕНДАЗОЛ-СУСПЕНЗИЯ 2,5 %

Название (лат.)

Albendazole-suspensio 2,5 %

Состав и форма выпуска

Антигельминтный препарат, содержащий в качестве действующего вещества альбендазол: метил {5-(пропилтио)-1-Н-бензиамидазол-2-ил} карбамат, а также вспомогательные компоненты (метилцеллюлозу водорастворимую, нипагин, бензиловый спирт). Представляет собой однородную жидкость от белого до светло-серого цвета со слабым специфическим запахом. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее после встряхивания. Выпускают препарат в форме суспензии, с содержанием 2,5 % действующего вещества, расфасованным по 500 мл в полиэтиленовых флаконах с завинчивающимися крышками.

Фармакологические свойства

Антигельминтный препарат широкого спектра действия, активен в отношении имаго и личинок нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, а также имаго цестод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что вызывает у них паралич и приводит к гибели. Препарат при пероральном введении всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани. Из организма выводится в основном с мочой и фекалиями. Умеренно токсичен для теплокровных животных: ЛД 50 при пероральном введении белым мышам составляет более 3000 мг/кг (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

Показания

Крупному рогатому скоту, овцам и козам при нематодозах, цестодозах и трематодозах, в том числе буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагостомозе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе, хроническом фасциолезе и дикроцелиозе.

Дозы и способ применения

Препарат назначают животным однократно, перорально, с помощью шприца-дозатора, в дозах, указанных в таблице:

Побочные действия

Противопоказания

Не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, стельным коровам в первую треть, а суягным овцам и козам в первую половину беременности, а также дойным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо после дегельминтизации разрешается через 20 суток, овец и коз — через 15 и 28 суток соответственно. При вынужденном убое ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным товарным зверям или при производстве мясо-костной муки. Все работы с альбендазол-суспензией следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть тепой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте, при температуре от 2 °С до 15 °С. Срок годности — 2 года.