Metabolizmus je základom pre rast a vývoj celého organizmu a jednotlivej bunky. Rast a vývoj rastlín
Rast a vývoj celého organizmu a jednotlivých buniek je založený na látkovej premene. Počas života každého organizmu dochádza k neustálym kvalitatívnym a kvantitatívnym zmenám, prerušovaným len obdobiami relatívneho pokoja.
Nezvratný kvantitatívny nárast štruktúr, objemu a hmotnosti živého tela a jeho častí sa nazýva rast. Vývoj sú kvalitatívne zmeny v tele a jeho zložkách. Rast a vývoj spolu úzko súvisia, spravidla prebiehajú paralelne, ale nie sú vzájomne redukovateľné. Oba procesy sú regulované bunkovej úrovni.
Rast jednotlivých orgánov a celého organizmu pozostáva z rastu jeho buniek. Hlavnými štádiami rastu, ako aj vývoja na bunkovej úrovni sú bunkové delenie a predlžovanie, t.j. zvýšenie dĺžky. Postupné zväčšovanie lineárnych rozmerov, objemu a hmotnosti buniek sú najdôležitejšie ukazovatele rastu. IN mnohobunkové organizmy jedným z ukazovateľov rastu je v dôsledku toho zvýšenie počtu buniek bunkové delenie.
rastlinná bunka schopný rastu v ťahu, ktorý je uľahčený štrukturálnymi vlastnosťami jeho steny. Trvanie rastu naťahovaním buniek rôznych tkanív nie je rovnaké. V niektorých tkanivách, ktorých steny sú schopné sekundárnych zmien, sa rast extenziou v určitom štádiu zastaví a začína sa druhá fáza rastu, v ktorej dochádza k rastu nanášaním nových vrstiev na primárny obal alebo vkladaním do neho.
Charakteristiky rastu sa líšia medzi rôznymi systematickými skupinami organizmov. U vyšších rastlín rast úzko súvisí s činnosťou meristémov. Rast, podobne ako vývoj, riadia fytohormóny. Okrem vplyvu fytohormónov na rast a vývoj rastlín majú citeľný vplyv aj faktory prostredia, najmä svetlo, teplo a vlhko. Komplex týchto faktorov a fytohormónov pôsobí buď samostatne, alebo vo vzájomnej interakcii. Intenzita rastu výrazne súvisí s výživou rastlín, najmä dusíkom a fosforom.
Typy rastu rôzne orgány určuje charakter usporiadania meristémov. Stonky a korene rastú na vrcholoch, t.j. majú apikálny rast. Rastová zóna listov je často na ich základni a majú bazálny rastový vzor. Povaha rastu orgánov často závisí od druhovej špecifickosti. Napríklad v obilninách dochádza k rastu stonky na báze internódií, keď prevláda interkalárny rast. Dôležitá vlastnosť rast rastliny - jej rytmus, t.j. striedanie procesov intenzívneho a pomalého rastu. Závisí nielen od zmien vonkajších faktorov prostredia, ale je riadený aj vnútornými faktormi (endogénnymi), geneticky fixovanými v procese evolúcie.
Vo všeobecnosti rast rastlín pozostáva zo štyroch fáz: počiatočný, intenzívny rast, spomalenie rastu a stabilný stav. Je to spôsobené charakteristikami rôznych štádií ontogenézy, t.j. individuálny vývoj rastlín.
Prechod rastliny do reprodukčného stavu je teda zvyčajne sprevádzaný oslabením aktivity meristémov. Rastové procesy môžu byť prerušené na dlhé obdobia inhibícia, ktorej nástup sa v severných zemepisných šírkach spája s koncom leta a blížiacou sa zimou. Niekedy rastliny zažívajú určitý druh zastavenia rastu - stav pokoja. Čo je dormancia u rastlín? fyziologický stav, pri ktorej sa prudko zníži rýchlosť rastu a rýchlosť metabolizmu. Vznikol počas evolúcie ako adaptácia na prežitie nepriaznivých podmienok prostredia v rôznych obdobiach životný cyklus alebo ročné obdobie. Pokojná rastlina je oveľa odolnejšia voči mrazu, teplu a suchu. Celé rastliny môžu byť v kľude (v zime alebo počas sucha), ich semená, púčiky, hľuzy, pakorene, cibuľky, výtrusy a pod. Semená mnohých rastlín sú schopné dlhodobého pokoja, čo zaisťuje ich spoľahlivé uchovanie v pôde . Je známy prípad vývoja normálnej rastliny zo semena jednej zo strukovín, ktoré ležalo 10 000 rokov v podmienkach permafrostu. Napríklad hľuzy zemiakov sú v kľudovom stave, vďaka čomu ešte nejaký čas po zbere neklíčia.
Pojem „vývoj“ má dva významy: individuálny vývoj jednotlivého organizmu a vývoj organizmov v priebehu evolúcie. Individuálny vývoj jednotlivého organizmu od narodenia po smrť sa nazýva ontogenéza a vývoj organizmov počas evolúcie sa nazýva fylogenéza. Fyziológia rastlín študuje vývoj hlavne počas ontogenézy.
Pokračovanie. Začaté v č.8, 9/2003.
Certifikačný test z biológie
11. trieda
Pokyny pre študentov
Test pozostáva z časti A a B. Vyplnenie trvá 120 minút. Odporúča sa dokončiť úlohy v poradí. Ak sa úloha nedá dokončiť okamžite, prejdite na ďalšiu. Ak máte čas, vráťte sa k úlohám, ktoré ste zmeškali.
Časť A
Pre každú úlohu v časti A je uvedených niekoľko odpovedí, z ktorých je len jedna správna. Vyberte správnu odpoveď podľa vášho názoru.
A1. Rast mnohobunkových organizmov je založený na procesoch bunkového delenia prostredníctvom mitózy, čo nám umožňuje považovať bunku za:
1) jednotka vývoja organizmov;
2) stavebná jednotka živej veci;
3) genetická jednotka živej veci;
4) funkčná jednotka živých vecí.
A2. Z vyššie uvedeného zoznamu prvkov obsahuje bunka najmenej:
I) kyslík;
2) uhlík;
3) vodík;
4) železo.
A3. Pohyb látok v bunke je zabezpečený prítomnosťou:
1) škrob;
2) voda;
3) DNA;
4) glukóza.
A4. Celulóza, ktorá je súčasťou rastlinnej bunky, plní funkciu:
1) skladovanie;
2) katalytické;
3) energia;
4) štrukturálne.
A5. Denaturácia je porušením prirodzenej štruktúry molekúl:
1) polysacharidy;
2) proteíny;
3) lipidy;
4) monosacharidy.
A6. Proteíny, ktoré spôsobujú kontrakciu svalové vlákna, vykonávať funkciu:
1) štrukturálne;
2) energia;
3) motor;
4) katalytické.
A7. Gén je časť molekuly:
1) ATP;
2) ribóza;
3) tRNA;
4) DNA.
A8. Náhradné živiny v bunke sa hromadia v:
1) cytoplazma a vakuoly;
2) jadro a jadierka;
3) mitochondrie a ribozómy;
4) lyzozómy a chromozómy.
A9.Bunková membrána v rastlinách je na rozdiel od plazmatickej membrány tvorený molekulami:
1) nukleové kyseliny;
2) vlákno;
3) proteíny a lipidy;
4) látka podobná chitínu.
A10. Na tvorbe deliaceho vretienka v eukaryotických bunkách sa podieľa:
1) jadro;
2) bunkové centrum;
3) cytoplazma;
4) Golgiho komplex.
A11. O spojení medzi plastom a energetický metabolizmus dokazuje to použitie molekúl syntetizovaných v dôsledku výmeny energie počas výmeny plastov:
1) ATP;
2) proteíny;
3) lipidy;
4) sacharidy.
A12. V anaeróbnych bunkách sa rozlišujú štádiá energetického metabolizmu:
1) prípravné a kyslíkové;
2) bez kyslíka a kyslíka;
3) prípravný a bezkyslíkový;
4) prípravný, bezkyslíkový a kyslíkový.
A13. Proces transkripcie sa vykonáva v:
1) jadro;
2) mitochondrie;
3) cytoplazma;
4) lyzozómy.
A14. Počas fotosyntézy sa svetelná energia využíva na syntézu molekúl:
1) lipidy;
2) voda;
3) oxid uhličitý;
4) ATP.
A15. Vírusy sú aktívne v:
1) pôda;
2) bunky iných organizmov;
3) voda;
4) telesné dutiny mnohobunkových živočíchov.
A16. Baktérie, na rozdiel od rastlín, zvierat a húb, sú považované za najstaršie organizmy, pretože:
1) nemajú formálne jadro;
2) nemajú ribozómy;
3) sú veľmi malé;
4) pohybujú sa pomocou bičíkov.
A17. Myšie zárodočné bunky obsahujú 20 chromozómov a somatické bunky:
1) 60;
2) 15;
3) 40;
4) 10.
A18. Bunky sa množia priamym delením:
1) vláknité riasy;
2) klobúkové huby;
3) kvitnúce rastliny;
4) baktérie.
A19. K obnove diploidnej sady chromozómov v zygote dochádza v dôsledku:
1) hnojenie;
2) meióza;
3) prechod;
4) mitóza.
A20. Počiatočná fáza Vývoj embrya sa nazýva fragmentácia, pretože počas jeho priebehu:
1) bunky sa delia, ale nerastú;
2) bunky sa delia a rastú;
3) tvorí sa veľa haploidné bunky;
4) bunky sa delia meiózou.
A21. Základom ako sexuálneho, tak aj asexuálna reprodukcia organizmy tvoria proces:
1) mitóza;
2) drvenie;
3) prenos genetickej informácie;
4) meióza.
A22. Rôzne formy toho istého génu, ktoré určujú odlišný prejav rovnaké vlastnosti, napríklad vysoký a nízky vzrast, sa nazývajú:
1) alely;
2) homozygoti;
3) heterozygoti;
4) genotyp.
A23. Rastlina hrachu s genotypom aaBB(A- žlté semená, IN– hladká) má semená:
1) žlto vráskavá;
2) zelená hladká;
3) žltá hladká;
4) zelená vráskavá.
A24. V potomstve prvej generácie hybridov v súlade so zákonom o segregácii rastliny so žltými semenami tvoria ich celkový počet:
1) 3/4;
2) 1/2;
3) 2/5;
4) 2/3.
A25. Príklad dedičnej variability:
1) vzhľad opálenia;
2) zvýšenie telesnej hmotnosti s bohatou výživou;
3) vzhľad kvetu s piatimi okvetnými lístkami v lila;
4) vzhľad sive vlasy zo skúsenosti.
A26. Mutácie môžu byť spôsobené:
1) nová kombinácia chromozómov ako výsledok fúzie gamét;
2) kríženie chromozómov počas meiózy;
3) nové kombinácie génov počas oplodnenia;
4) zmeny v génoch a chromozómoch.
A27. N.I. Vavilov vyjadril myšlienku, že:
1) populácia je ako „huba“ nasýtená recesívnymi mutáciami;
2) bunky všetkých organizmov majú jadro a organely;
3) genofond voľne žijúcich druhov bohatší genofond pestovaných plemien a odrôd;
4) prírodný výber je hlavnou hybnou silou evolúcie.
A28. Pri šľachtení na získanie nových kmeňov mikroorganizmov sa používa táto metóda:
1) experimentálna mutaganizácia;
2) získanie heterózy;
3) získanie polyploidov;
4) vzdialená hybridizácia.
A29. Kombinačná variabilita, na rozdiel od mutačnej variability, je spôsobená:
1) zmena počtu chromozómov;
2) zmeny v súboroch chromozómov;
3) zmeny génov;
4) nová kombinácia génov v genotype dcérskeho organizmu.
A30. Alkohol konzumovaný matkou negatívne ovplyvňuje vývoj embrya, pretože spôsobuje mutácie v:
1) somatické bunky;
2) mozgové bunky;
3) zárodočné bunky;
4) krvinky.
A31. Ekosystém vytvorený človekom na rast pestované rastliny, sa volajú:
1) biogeocenóza;
2) agrocenóza;
3) biosféra;
4) experimentálna stanica.
A32. Vo väčšine ekosystémov je primárnym zdrojom organickej hmoty a energie:
1) zvieratá;
2) huby;
3) baktérie;
4) rastliny.
A33. Zdrojom energie pre fotosyntézu v rastlinách je svetlo, ktoré je klasifikované ako faktor:
1) neperiodické;
2) antropogénne;
3) abiotické;
4) obmedzujúce.
A34. Komplexný rozvetvený systém potravinových spojení medzi odlišné typy v ekosystéme sa nazýva:
1) potravinová sieť;
2) pyramída čísel;
3) ekologická pyramída hmoty;
4) ekologická pyramída energie.
A35. Pomer pôrodnosti a úmrtnosti jednotlivcov v populácii závisí od:
1) ich spojenie s neživej prírode;
2) ich počet;
3) rozmanitosť populácií druhov;
4) ich spojenie s inými populáciami.
A36. Počas existencie biosféry to isté živé organizmy opakovane využívali chemické prvky vďaka:
1) syntéza látok organizmami;
2) rozklad látok organizmami;
3) kolobeh látok;
4) neustály prísun látok z vesmíru.
A37. Malý počet druhov, krátke potravinové reťazce v ekosystéme - dôvod:
1) jeho stabilita;
2) kolísanie počtu populácií v ňom;
3) samoregulácia;
4) jeho nestabilita.
A38. V porovnaní s agrocenózou sa biogeocenóza vyznačuje:
1) vyvážený obeh látok;
2) nevyvážená cirkulácia látok;
3) malý počet druhov s vysokou abundanciou;
4) krátke, neformované potravinové reťazce.
A39. Pod vplyvom antropogénnych faktorov zmizli z povrchu Zeme tieto živočíšne druhy:
1) medveď hnedý;
2) slon africký;
3) sob;
4) prehliadka.
A40.Štrukturálna a funkčná jednotka biosféry je:
1) druh zvieraťa;
2) biogeocenóza;
3) oddelenie závodu;
4) kráľovstvo.
A41. Dôvodom negatívneho vplyvu človeka na biosféru, ktorý sa prejavuje narušením cyklu kyslíka, je:
1) vytváranie umelých nádrží;
2) zavlažovanie pôdy;
3) zmenšenie plochy lesov;
4) odvodnenie močiarov.
A42. Výroba potravín pomocou biotechnológie je najúčinnejšia, pretože táto metóda:
1) nevyžaduje komplexnú technológiu;
2) prístupné každej osobe;
3) nevyžaduje vytvorenie špeciálne podmienky;
4) neprispieva k vážnemu znečisteniu životného prostredia.
A43. Všetky druhy rastlín a živočíchov a ich prirodzené prostredie sú chránené v:
1) prírodné rezervácie;
2) rezervy;
3) biogeocenózy;
4) národné parky.
A44. Zo všetkých faktorov evolúcie sú hlavné:
1) dedičná variabilita;
2) vnútrodruhový boj;
3) prirodzený výber;
4) medzidruhový boj.
A45. Genetická heterogenita jedincov v populáciách sa zvyšuje v dôsledku:
1) prirodzený výber;
2) kombinačná variabilita;
3) kondícia;
4) boj s nepriaznivými podmienkami.
A46. Viacúrovňové usporiadanie rastlín je ich prispôsobivosť životu v biogeocenóze, ktorá sa vytvorila pod vplyvom:
1) variabilita modifikácie;
2) antropogénne faktory;
3) umelý výber;
4) hnacích síl evolúcie.
A47. Aromorfné zmeny, ktoré umožnili paprade zvládnuť suchozemský biotop, zahŕňajú:
1) vzhľad koreňového systému;
2) vývoj kmeňa;
3) objavenie sa sexuálnej reprodukcie;
4) rozmnožovanie pomocou spór.
A48. Orgány, ktoré sú dobre vyvinuté u mnohých stavovcov a nefungujú u ľudí, sa nazývajú:
1) upravený;
2) základné;
3) atavizmy;
4) adaptívne.
A49. Zapnuté skoré štádiaľudskej evolúcie, v ére života Pithecanthropus, hlavnú úlohu zohrávali tieto faktory:
1) sociálne;
2) prevažne sociálne;
3) biologické;
4) rovnako biologické a sociálne.
A50. Pri určovaní typu rastliny je potrebné vziať do úvahy:
1) jeho úloha v kolobehu látok, variabilita modifikácií;
2) iba štruktúrne znaky a počet chromozómov;
3) podmienky prostredia, v ktorých rastlina žije, jej spojenia v ekosystéme;
4) jeho genotyp, fenotyp, životné procesy, oblasť, biotop.
Časť B
Prečítajte si vety a doplňte chýbajúce slová.
V 1. Procesy prebiehajú v mitochondriách... organickej hmoty za účasti enzýmov.
AT 2. Na procese sexuálneho rozmnožovania u zvierat sa podieľajú samčie a samičie gaméty, ktoré vznikajú v dôsledku delenia buniek...
O 3. Pár génov umiestnených v homológne chromozómy a riadenie tvorby alternatívnych charakteristík sa nazývajú...
AT 4. Návrat anorganických látok používaných rastlinami na syntézu organických látok do prostredia uskutočňujú organizmy...
B5. V súlade s biogenetickým zákonom každý jedinec v procese individuálneho vývoja opakuje históriu vývoja svojho...
Odpovede
A1. 1. A2. 4. A3. 2. A4. 4.A5. 2.A6. 3.A7. 4.A8. 1.A9. 2. A10. 2.A11. 1. A12. 3.A13. 1.A14. 4.A15. 2. A16. 1.A17. 3.A18. 4.A19. 1.A20. 1.A21. 3.A22. 1.A23. 2.A24. 1. A25. 3. A26. 4.A27. 3.A28. 1. A29. 4. A30. 3. A31. 2.A32. 4. A33. 3. A34. 1.A35. 2. A36. 3. A37. 4.A38. 1. A39. 4. A40. 2. A41. 3. A42. 4. A43. 1. A44. 3. A45. 2. A46. 4. A47. 1. A48. 2. A49. 3. A50. 4. V 1 -štiepenie/oxidácia. AT 2- meióza. AT 3– alelický. AT 4- rozkladače. O 5– druh.
Pokračovanie nabudúce
Článok vyšiel s podporou spoločnosti Baon. Na webovej stránke spoločnosti na adrese http://www.baon.ru/dealer/index/franchising/ sa dozviete všetko o tom, ako zariadiť franšízu vrchného oblečenia. Dlho sme snívali o otvorení vlastného obchodného podnikania. módne oblečenie? "Baon" vám poskytuje túto príležitosť! Baon spolu so Sberbank ponúka výhodný úver pre začínajúcich podnikateľov - Business Start.
Definícia rastu a rozvoja. Ich vzťah
Rast a vývoj rastlín
Všeobecné problémy rastu
1. Definícia rastu a rozvoja. Ich vzťah
2. Bunkový rast ako základ pre rast mnohobunkového organizmu.
Rast je nezvratné zvýšenie veľkosti, objemu a hmotnosti rastlín v dôsledku novej tvorby štruktúrnych prvkov tela.
Vývoj - kvalitatívne zmeny v prvkoch štruktúry. Rast je kvantitatívny a vývoj charakteristika kvality ontogenézy. Existuje mnoho kritérií rastu - výška stonky, plocha listov, objem koreňového systému, mokrá a suchá nadzemná hmota. Všetky kritériá sa však zobrazujú súčasne. Rozvoj a rast spolu úzko súvisia, ale nie sú to isté: líšia sa kritériami a nezhodujú sa v tempe ( rýchly rast a pomalý vývoj a naopak), môže dôjsť k rastu, ale nedochádza k rozvoju a naopak.
Rast mnohobunkových organizmov je založený na zvyšovaní počtu a veľkosti buniek, sprevádzanom ich diferenciáciou. Bunkový rast možno rozdeliť do troch fáz: embryonálna, predlžovacia a diferenciačná.
Embryonálna fáza pozostáva z medzifázového obdobia a skutočného delenia alebo mitózy. Počas interfázy sa bunky vyznačujú množstvom morfologických a fyziologické vlastnosti. Fyziologické vlastnosti zahŕňajú: vysoký energetický potenciál, aktívne anabolické procesy, nízka aktivita hydrolyzačné enzýmy. Počas procesu syntézy dochádza k energetickému výboju bunky, preto sa mitóza vyznačuje nízkym energetickým potenciálom a je metabolicky najviac inertná. Na konci mitózy sa bunková membrána vytvorí z Golgiho vezikúl a ER.
Ďalej bunka prechádza do fázy predlžovania, ktorá sa líši v množstve morfologických a fyziologických znakov. Spomedzi fyziologických charakteristík sa bunka vyznačuje výbuchom energetického potenciálu. Počas tejto fázy sa objavuje veľa hydrolyzačných enzýmov, takže potenciál vody je veľmi nízky.
Fázu strečingu možno rozdeliť do 3 fáz:
1). Okyslenie bunkovej membrány a uvoľnenie, deštrukcia chemických väzieb;
2). Vstup vody do bunky a natiahnutie bunkovej membrány;
Multisieťový rast v 2. fáze rastu buniek – elongácia.
3). Konsolidácia tohto úseku rastom s viacerými sieťami.
1). V roku 1932 Struger a Ruge predložili hypotézu „kyslého“ rastu, t. j. zníženia pH bunkovej membrány. Podľa Clelanda zohráva v tomto procese veľkú úlohu fytohormón auxín. Tento názor potvrdzuje N.I. Yakushkina G.L. Kuláková, V.V. Polevoy.
Pre rast bunkovej membrány je potrebné zničiť chemické väzby medzi celulózovými vláknami v nej, aby došlo k ich kĺzaniu pozdĺž pozdĺžnej osi, pretože vlákno sa nemôže natiahnuť do dĺžky.
2). K natiahnutiu bunkovej membrány dochádza pod tlakom vody, ktorá v dôsledku poklesu vodného potenciálu vstupuje do bunky vo veľkých množstvách. Pokles vodného potenciálu je spôsobený absenciou tlakového potenciálu a poklesom hodnoty osmotického potenciálu.
3). Toto predĺženie je konsolidované multiretikulárnym rastom bez zhrubnutia bunkovej steny.
3. štádium embryonálnej fázy – diferenciácia buniek a získavanie vlastností špecifických pre určitý typ tkaniny. Bunková membrána rastie apozíciou, zhrubnutím a nadobúda znaky sekundárnej štruktúry.
Čo skutočne stojí za ekonomickým rastom?
Vedúci oddelenia správy dôvery maklérskej spoločnosti KIT Finance.
Podľa koncepcie Raya Dalia existujú tri hlavné sily, ktoré stoja za ekonomickým rastom:
Rast produktivity (dlhodobý, modrá čiara)
Krátkodobý úverový cyklus (5-10 rokov, zelená čiara)
Dlhodobý úverový cyklus (75 – 100 rokov, červená čiara)
Je dôležité poznamenať, že krátkodobé a dlhodobé cykly existujú, pretože existuje úver. Ak by neexistovali úvery, akýkoľvek pokles ekonomickej aktivity by bol dôsledkom klesajúcej úrovne produktivity. Ale kredit existuje. Toto je podstatný prvok ľudská psychológia– ľudia chcú vlastniť určitý tovar tu a teraz a kupujú si ho za požičané peniaze.
Za vlastníctvo určitého tovaru dnes (t. j. za svoje súčasné záväzky) musíte zaplatiť na úkor budúcich príjmov. Dlžník sa tak v budúcnosti dostane do bodu, keď väčšina jeho príjmov nepôjde na súčasnú spotrebu, ale na zabezpečenie splátok za predtým prijaté úvery. Dnes spotreba rastie, ale v budúcnosti určite príde čas, kedy bude klesať. Toto je povaha cyklu.
2008: začiatok oddlžovania
Hlavný rozdiel medzi krízou v USA v roku 2008 a predchádzajúcimi hospodárskymi poklesmi v krátkodobých úverových cykloch spočíva v tom, že kolaps trhu s nehnuteľnosťami spustil začiatok samoudržateľného procesu oddlžovania, ktorý znamenal koniec dlhodobého úverového cyklu. Naposledy sa takéto javy v americkej ekonomike vyskytli počas Veľkej hospodárskej krízy v 30. rokoch 20. storočia. A posledný žiarivý príklad v celosvetovom meradle až do roku 2008 sa Japonsko stále nedokázalo spamätať z dôsledkov znižovania zadlženosti, ku ktorému došlo po kolapse národného trhu s nehnuteľnosťami (a trhu aktív vo všeobecnosti) koncom 80. rokov. Z hľadiska krátkodobého a dlhodobého úverového cyklu je tiež dôležité rozlišovať medzi pojmami recesia (kontrakcia ekonomiky ako súčasť krátkodobého hospodárskeho cyklu) a ekonomická depresia (kontrakcia ekonomiky spôsobená proces oddlžovania). Ako sa vysporiadať s recesiami je dobre známe z toho dôvodu, že sa vyskytujú pomerne často, pretože... krátkodobý cyklus zvyčajne trvá 5-10 rokov. Zatiaľ čo depresie a znižovanie zadlženosti zostávajú nedostatočne študovanými procesmi a v historickom kontexte sa pozorujú veľmi zriedkavo.
Recesia vs. depresia
Recesia je spomalenie ekonomiky v dôsledku zníženia tempa rastu dlhu súkromného sektora, ktoré je často výsledkom sprísnenia menovej politiky centrálnej banky (zvyčajne s cieľom bojovať proti inflácii počas ekonomického boomu). Recesia zvyčajne končí, keď centrálna banka pristúpi k sérii znížení úrokových sadzieb, aby stimulovala dopyt po tovaroch/službách a rast úverov, ktoré tento dopyt financujú. Nízke sadzby vám umožňujú: 1) znížiť náklady na obsluhu dlhu, 2) zvýšiť ceny akcií, dlhopisov a nehnuteľností prostredníctvom efektu zvýšenia úrovne čistej súčasnej hodnoty diskontovaním očakávaných peňažných tokov pri nižších sadzbách. To má pozitívny vplyv na blaho domácností a zvyšuje spotrebu.
Deleveraging je proces znižovania pákového efektu – dlhu a platieb na tento dlh v pomere k zárobkom – ako súčasť dlhodobého úverového cyklu. Dlhodobý úverový cyklus nastáva, keď dlhy rastú rýchlejšie ako príjem. Tento cyklus končí, keď sa náklady na obsluhu dlhu stanú pre dlžníka nedostupnými. Zároveň nie je možné podporovať ekonomiku nástrojmi menovej politiky, pretože Úrokové sadzby majú pri oddlžovaní tendenciu klesať na nulu.
Depresia je fázou ekonomickej kontrakcie v procese oddlžovania. Depresia nastáva vtedy, keď poklesu tempa rastu dlhu súkromného sektora nemožno zabrániť znížením hodnoty peňazí centrálnou bankou. Počas depresie:
1) veľké množstvo dlžníci nemajú dostatok finančných prostriedkov na splatenie záväzkov,
2) tradičná menová politika je neúčinná pri znižovaní nákladov na obsluhu dlhu a stimulácii rastu úverov.
Pri oddlžovaní sa dlhové bremeno stáva pre dlžníka jednoducho neúnosným a nedá sa zmierniť znížením úrokových sadzieb. Veritelia chápu, že dlhy príliš narástli a dlžník pravdepodobne nebude schopný pôžičky splatiť. Dlžník nedokáže splatiť dlh a jeho kolaterál, ktorého hodnota bola počas úverového boomu neadekvátne nafúknutá, stratila hodnotu. Dlhová situácia vyvíja na dlžníkov taký tlak, že si nechcú brať nové pôžičky. Veritelia prestanú požičiavať a dlžníci si prestanú požičiavať. Zdá sa, že ekonomika v takejto situácii stráca svoju bonitu, rovnako ako ju stráca jednotlivec. Čo teda robiť so znižovaním zadlženosti? Faktom je, že dlhové zaťaženie je príliš vysoké a treba ho nejako znížiť. Dá sa to urobiť 4 spôsobmi:
1. Znížte výdavky
2. Zníženie dlhu (reštrukturalizácia, odpísanie časti dlhu)
3. Prerozdelenie výhod
4. Stlačte tlačidlo „Tlač“.
Nadváha na strane prvých dvoch procesov vedie k deflačnému znižovaniu zadlženosti a nadváha na strane posledných dvoch vedie k inflačnému oddlžovaniu. Zvážte všetky metódy podrobnejšie:
1. Znížte náklady
Oddlžovanie začína prudkým znížením výdavkov alebo zavedením úsporných opatrení. Dlžníci prestávajú hromadiť dlhy a myslia len na to, ako splatiť staré dlhy. Zdá sa, že by to malo viesť k zníženiu dlhu, ale nie je to tak: musíte pochopiť, že výdavky jednej osoby sú príjmom inej osoby. V rámci úsporných opatrení klesajú príjmy rýchlejšie ako dlhy. To všetko vedie k deflačným procesom. Ekonomická aktivita upadá, podniky začínajú prepúšťať zamestnancov, rastie nezamestnanosť, klesajú príjmy domácností atď.
* Európska únia sa vydala touto cestou...
2. Reštrukturalizácia dlhu
Mnohí dlžníci nie sú schopní splácať svoje dlhy. V tomto prípade sú záväzky dlžníka aktívami veriteľa. Keď dlžník nesplní svoje záväzky splatiť dlh bankám, začína panika. Ľudia prestávajú dôverovať bankám a začínajú vyberať svoje vklady – začínajú „bankové spory“ alebo „bankové spory“. V najhoršom prípade banky prasknú, potom začnú zlyhania v podnikoch atď. To všetko vedie k ťažkej ekonomickej depresii. Aby sa situácia nedostala na okraj, veritelia sa často vyberajú cestou reštrukturalizácie dlhu dlžníka v nádeji, že vrátia aspoň časť prostriedkov vydaných ako pôžičky (môže to byť zníženie sadzieb za predtým poskytnuté pôžičky, predĺženia doby úveru, čiastočný odpis a pod.) . Tak či onak, príjmy opäť klesajú rýchlejšie ako dlhy, čo vedie k deflačnému scenáru.
3. Prerozdelenie výhod
Počas krízy vláda vyberie menej daní, ale je nútená míňať viac – je potrebné vyplácať dávky v nezamestnanosti a spustiť programy na stimuláciu ekonomiky atď.
S rastúcimi vládnymi výdavkami rastie rozpočtový deficit, ktorý treba nejako financovať. Ale kde vziať peniaze? Môžete sa oddlžiť alebo zvýšiť dane. Je jasné, že zvyšovanie daní v ekonomike s depresiou bude pre ňu katastrofálne. Ale môžete zvýšiť dane bohatým, t.j. prerozdeľovať bohatstvo od majetných k nemajetným. Spravidla v takýchto chvíľach vznikajú akútne sociálne protesty a všeobecná nenávisť širokých vrstiev obyvateľstva voči bohatým. V 30. rokoch 20. storočia, keď Nemecko zažívalo stav oddlžovania, sa situácia vymkla spod kontroly a k moci sa dostal Hitler.
4. Stlačte tlačidlo „Tlač“.
Aby sa predišlo ničivým následkom depresie, musia sa prijať naliehavé opatrenia. V podmienkach, keď sú úrokové sadzby už na nule, je možnosťou záchrany spustenie „tlačiarne“ centrálnej banky. Ide o inflačný scenár.
Vytlačené peniaze je možné použiť iba na nákup:
1. finančné aktíva, čo spôsobuje zvýšenie ich cien a má priaznivý vplyv na blahobyt tých, ktorí tieto finančné aktíva majú.
2. štátny dlh, ktorý dosahuje svoj vrcholové hodnoty v časoch znižovania pákového efektu na pozadí podpory nezamestnaných, spúšťania stimulujúcich ekonomických programov a pod.
Preto je potrebná úplná koordinácia medzi centrálnou bankou a vládou. Vláda si musí byť istá, že za ňou stojí protistrana, ktorá v prípade potreby odkúpi vydaný štátny dlh. Program nákupu dlhodobých štátnych dlhopisov USA Federálnym rezervným systémom USA sa nazýva kvantitatívne uvoľňovanie (kvantitatívne uvoľňovanie) alebo QE. Nákup vlády cenné papiere vláda centrálnou bankou sa nazýva monetizácia verejného dlhu.
V reakcii na prehlbujúci sa deficit vlády USA začala bilancia Fedu rásť. Toto je podstata monetizácie verejného dlhu a podstata programov QE. Rozpočtový deficit USA sa podľa prognóz Kongresu na rok 2014 zníži na 514 miliárd dolárov.
Keď Fed prezentuje dopyt po štátnych dlhopisoch ako súčasť monetizácie vládneho dlhu, ich ceny rastú a výnosy klesajú. Výnosy klesli a dlžníci boli schopní refinancovať úvery za nižšie sadzby. Je dôležité pochopiť, že 70 % všetkých záväzkov domácností (pozrieme sa na to v druhej časti) tvorili hypotekárne úvery. Navyše 80 % všetkých hypotekárnych úverov v Spojených štátoch bolo poskytnutých s variabilnou úrokovou sadzbou. Nižšie úrokové sadzby vďaka krokom Fedu pomohli zmierniť proces oddlžovania.
Typy oddlženia
Správne vyváženie vyššie uvedených štyroch možností na zmiernenie procesu oddlžovania spolu s koordinovanými opatreniami vlády a centrálnej banky vedie ku „krásnemu oddlžovaniu“, pri ktorom sa dlhy znižujú v pomere k príjmu, ekonomický rast je pozitívny a inflácia nie. bolesť hlavy pre menové orgány.
Podľa koncepcie Raya Dalia existujú okrem „krásneho oddlžovania“ aj možnosti:
- „škaredé deflačné znižovanie zadlženosti“ je obdobie ekonomickej depresie, keď centrálna banka „nevytlačila“ dostatok peňazí, existujú vážne deflačné riziká a nominálne úrokové miery sú vyššie ako tempo rastu nominálneho HDP.
- „škaredé inflačné znižovanie zadlženosti“, keď sa tlačiarenský stroj vymkne kontrole, ďaleko prevažuje nad deflačnými silami a vytvára riziko hyperinflácie. V krajine s rezervnou menou, akou sú USA, k tomu môže dôjsť, ak sa stimul vykonáva príliš dlho s cieľom prekonať „deflačné znižovanie zadlženosti“.
Depresia zvyčajne končí, keď centrálne banky tlačia peniaze v procese monetizácie vládneho dlhu v objemoch, ktoré kompenzujú deflačné depresívne účinky zníženia dlhu a úsporných opatrení. Samotná americká ekonomika posledné roky pomerne úspešne balansuje na hrane „krásneho oddlžovania“.
Prečo „tlačiaci“ lis nevedie k vyššej inflácii pri oddlžovaní?
Často môžete počuť otázku: prečo nedochádza k inflácii pri takých objemoch dolárov, ktoré tlačí Fed? Neexistuje žiadna inflácia, pretože tlačené doláre kompenzujú pokles úrovne úverov. Hlavné sú výdavky. Každý dolár vynaložený v hotovosti má rovnaký účinok ako dolár vynaložený na úver. Tlačením peňazí môže centrálna banka kompenzovať zmiznutie úverov zvýšením množstva dostupných peňazí.
Dá sa to povedať aj inak. Pokles rýchlosti peňazí, ktorý je z neoklasického pohľadu odrazom poklesu úrovne úrokových mier, absorbuje rast peňažnej zásoby, takže výstup a cenová hladina zostávajú relatívne stabilné.
Okrem toho sa však v roku 2008 americká ekonomika dostala do „pasce likvidity“ – rýchlosť peňazí klesla na nulu, úrokové sadzby tiež klesli na nulu. Preto bez ohľadu na to, koľko peňazí centrálna banka „vytlačí“, inflácia sa nezvýši. V podmienkach ekonomickej depresie a znižovania zadlženosti každý premýšľa o tom, ako znížiť dlhovú záťaž a nemyslí na nové výdavky.
Ekonomická depresia teda zvyčajne končí, keď centrálne banky tlačia peniaze v procese monetizácie vládneho dlhu v objemoch, ktoré kompenzujú deflačné účinky zníženia dlhu a úsporných opatrení. V skutočnosti sa americká ekonomika v posledných rokoch prepne do režimu „krásneho znižovania zadlženosti“. Aby centrálna banka zmenila smerovanie ekonomiky, potrebuje nielen podporiť rast príjmov, ale aj zabezpečiť, aby úroveň príjmov stúpla nad úrokové platby z naakumulovaného dlhu. To znamená, že príjem musí rásť rýchlejšie ako dlh. Hlavnou vecou je nenechať sa uniesť „tlačiarenským“ lisom, aby nedošlo k spusteniu nekontrolovanej inflácie, ako sa to stalo v 20. rokoch 20. storočia v Nemecku. Ak sa podarí vyvážiť kroky vlády a centrálnej banky, potom sa ekonomický rast začne, aj keď pomaly, rozširovať a dlhové zaťaženie začne klesať. Toto bude kľúč k najmenej bolestivému „krásnemu“ oddlžovaniu. Proces znižovania dlhovej záťaže v rámci deleveragingu trvá spravidla 10 rokov. Toto obdobie sa často nazýva „stratená dekáda“ od roku 2008.
Metabolizmus je základom pre rast a vývoj celého organizmu a jednotlivej bunky. Počas života každého organizmu dochádza k neustálym kvalitatívnym a kvantitatívnym zmenám, prerušovaným obdobiami odpočinku. Nezvratný kvantitatívny nárast štruktúr, objemu a hmotnosti živého tela a jeho častí sa nazýva rast. Vývoj sú kvalitatívne zmeny v tele. Rast a vývoj spolu úzko súvisia, oba procesy sú regulované na bunkovej úrovni. Rast orgánov a celého organizmu je tvorený rastom jeho buniek. Hlavnými štádiami rastu, ako aj vývoja na bunkovej úrovni, sú bunkové delenie a predlžovanie, to znamená nárast bunkových potomkov a zväčšenie ich veľkosti. U mnohobunkových organizmov bude jedným z ukazovateľov rastu zvýšenie počtu buniek v dôsledku delenia buniek. Rastlinná bunka je schopná rásť predlžovaním, čo je uľahčené štrukturálnymi vlastnosťami jej obalu. Charakteristiky rastu sa líšia medzi rôznymi systematickými skupinami organizmov. U vyšších rastlín rast úzko súvisí s činnosťou meristémov. Rast, rovnako ako vývoj, je riadený fytohormónmi - chemické zlúčeniny, vyrábané v malých množstvách, ale schopné produkovať významné množstvo fyziologický účinok. Fytohormóny produkované v jednej časti rastliny sú transportované do inej časti, kde spôsobujú zodpovedajúce zmeny v závislosti od génového modelu prijímajúcej bunky.
Sú známe tri triedy fytohormónov, ktoré pôsobia predovšetkým ako stimulanty: auxíny (kyselina indoloctová, kyselina naftyloctová) ( ryža. 5.6), cytokiníny (kinetín, zeatín) ( ryža. 5.7) a giberelíny (C 10 – gibberilín).
Inhibičný účinok majú dve triedy hormónov (kyselina abscisová a etylén) (obr. 5.8).
Na rast a vývoj rastlín majú výrazný vplyv hlavné environmentálne faktory: svetlo, teplo a vlhkosť. Komplex faktorov a fytohormónov pôsobí buď samostatne, alebo vo vzájomnej interakcii.
Ryža. 5.6. Štruktúrne vzorce auxínov .
Ryža. 5.7. Štrukturálne vzorce cytokinínov
Ryža. 5.8. Štruktúrny vzorec kyseliny abscisovej
Intenzita rastu výrazne súvisí s výživou rastlín, najmä dusíkom a fosforom. Typy rastu rôznych orgánov sú určené povahou usporiadania meristémov. Stonky a korene rastú na vrcholoch majú vrcholový rast. Rastová zóna listov je často na ich báze a majú bazálny rast. Povaha rastu orgánov závisí od druhovej špecifickosti. Napríklad v obilninách prevláda rast stonky na báze internódií; Dôležitým znakom rastu rastlín je jej rytmus (striedanie procesov intenzívneho a pomalého rastu). Závisí nielen od zmien vonkajších faktorov prostredia, ale je riadený aj vnútornými faktormi (endogénnymi), fixovanými v procese evolúcie. Vo všeobecnosti rast rastlín pozostáva zo štyroch fáz: počiatočná, intenzívny rast spomalenie rastu a stacionárny stav. Je to spôsobené charakteristikami rôznych štádií ontogenézy (individuálneho vývoja) rastlín. Prechod rastliny do reprodukčného stavu je teda zvyčajne sprevádzaný oslabením aktivity meristémov. Rastové procesy môžu byť prerušené dlhými obdobiami inhibície, ktorých nástup je v severných zemepisných šírkach spojený s koncom leta a blížiacou sa zimou. Niekedy rastliny zažijú určitý druh zastavenia rastu - stav pokoja. Dormancia u rastlín je fyziologický stav, v ktorom rýchlosť rastu a rýchlosť metabolizmu prudko klesá. Vznikol počas evolúcie ako adaptácia na prežitie nepriaznivých podmienok prostredia v rôzne obdobiaživotný cyklus alebo ročné obdobie. Kľudová rastlina je odolná voči mrazu, teplu a suchu. Rastliny môžu byť v pokoji (v zime, počas sucha), ich semená, puky, hľuzy, pakorene, cibule a výtrusy. Semená mnohých rastlín sú schopné dlhodobého pokoja, čo určuje ich dlhodobé uchovanie v pôde. Známy je prípad rastliny dozrievajúcej zo semena jednej zo strukovín, ktorá 10 000 rokov ležala v podmienkach permafrostu. Napríklad hľuzy zemiakov sú v kľudovom stave, takže dlho neklíčia. Pojem „rozvoj“ má dva významy: individuálny rozvoj individuálny organizmus (ontogenéza) a vývoj organizmov počas evolúcie (fylogenéza). Fyziológia rastlín sa zaoberá najmä štúdiom vývoja v ontogenéze.
Meristematické bunky sú totipotentné (všemocné) – akékoľvek živá bunka môže viesť k nediferencovaným bunkám schopným vyvíjať sa rôznymi spôsobmi ( ryža. 5.9). Prechod meristematickej bunky k rastu je sprevádzaný objavením sa vakuol v nej a ich fúziou do centrálnej vakuoly, napínaním bunkových membrán.
Ryža. 5.9. Totipotencia meristematickej bunky. Odvodené bunky: 1 - parenchým, 2 - epidermis, 3 - floém, 4 - segment cievy xylému, 5 - tracheida xylému, 6 - vlákno sklerenchýmu, 7 - idioblast, 8 - kollenchým, 9 - chlórenchým.
Väčšina dôležitý bod vo vývoji buniek vyššej rastliny - ich diferenciácia, alebo špecializácia, teda vznik štrukturálnych a funkčných rozdielov v kvalite. V dôsledku diferenciácie vznikajú špecializované bunky, ktoré sú charakteristické pre jednotlivé tkanivá. Diferenciácia nastáva tak počas predlžovania, ako aj po ukončení viditeľného rastu buniek a je určená diferenciálnou aktivitou génov. Diferenciáciu a rast riadia fytohormóny.
Vývoj jednotlivých orgánov v rastline sa nazýva organogenéza. V celom cykle sa geneticky podmienená tvorba morfologických štruktúr v ontogenéze nazýva morfogenéza. Vonkajšie faktory, alebo faktory prostredia, majú tiež výrazný vplyv na rast a vývoj. Svetlo má výrazný vplyv na vonkajšiu štruktúru rastlín. Svetlo ovplyvňuje dýchanie a klíčenie semien, tvorbu podzemkov a hľúz, tvorbu kvetov, opad listov a prechod púčikov do kľudového stavu. Rastliny pestované v neprítomnosti svetla (etiolované) prerastajú rastliny pestované na svetle. Intenzívne osvetlenie často zlepšuje procesy diferenciácie.
Pre každú rastlinu existuje optimálna teplota pre rast a vývoj. Teplotné minimá pre rast a vývoj sú v priemere v rozmedzí 5-15 °C, optimum sú pri 35 °C, maximá sú do 55 °C. Nízke a vysoké teploty môžu narušiť dormanciu semien a pukov, čo umožňuje aby vyklíčili a rozkvitli . Tvorba kvetov je prechodom z vegetatívneho do generatívneho stavu. Vyvolanie (urýchlenie) tohto procesu chladom sa nazýva jarovizácia. Bez procesu jarovizácie mnohé rastliny (repa, repa, zeler, obilniny) nie sú schopné kvitnutia.
Veľký význam pre rast má zásobovanie vodou, najmä vo fáze predlžovania. Nedostatok vody vedie k malým bunkám a spomaleniu rastu.
Pohyb rastlín v priestore je obmedzený. Rastliny sa vyznačujú predovšetkým vegetatívnym pohybom spojeným s charakteristikami rastu, vývoja a metabolizmu. Jedným z príkladov pohybu je fototropizmus – priama zakrivená reakcia spôsobená jednosmerným osvetlením: keď rastú, výhonky a listové stopky sa ohýbajú smerom k svetlu. Mnoho procesov metabolizmu, rastu, vývoja a pohybu podlieha rytmickým výkyvom. Niekedy tieto výkyvy sledujú cyklus dňa a noci (cirkadiánne rytmy), niekedy sú spojené s dĺžkou dňa (fotoperiodizmus). Príkladom rytmických pohybov je zatváranie alebo otváranie kvetov v noci, spúšťanie a pozdĺžne skladanie listov, otvorené a zdvihnuté počas dňa. Takéto pohyby sú spojené s nerovnomerným turgorom. Tieto procesy sú riadené vnútorným chronometrickým systémom – fyziologickými hodinami, ktoré zjavne existujú vo všetkých eukaryotoch. V rastlinách najdôležitejšia funkcia fyziologické hodiny - zaznamenávanie dĺžky dňa a zároveň ročného obdobia, ktoré určuje prechod do kvitnutia alebo prípravu na zimný kľud (fotoperiodizmus). Druhy rastúce na severe (severne od 60° s. š.) by mali pestovať prevažne dlhé dni, pretože ich krátke vegetačné obdobie sa zhoduje s dlhým dňom. V stredných zemepisných šírkach (35-40° s. š.) sa vyskytujú rastliny dlhého aj krátkeho dňa. Tu sú druhy kvitnúce na jar alebo na jeseň klasifikované ako druhy s krátkym dňom a tie, ktoré kvitnú v polovici leta, sú klasifikované ako druhy s dlhým dňom. Fotoperiodizmus má veľký význam pre distribučný vzorec rastlín. V procese prirodzeného výberu majú druhy geneticky zafixované informácie o dĺžke dňa ich biotopov a optimálne načasovanie začiatok kvitnutia. Aj v rastlinách, ktoré sa rozmnožujú vegetatívne, dĺžka dňa určuje vzťah medzi sezónnymi zmenami a akumuláciou rezervných látok. Druhy, ktorým je ľahostajná dĺžka dňa, sú potenciálnymi kozmopolitmi a často kvitnú od skorej jari do neskorej jesene. Niektoré druhy nemôžu ísť ďalej zemepisnej šírky, čo určuje ich schopnosť kvitnúť vo vhodnej dĺžke dňa. Fotoperiodizmus je dôležitý aj z praktického hľadiska, pretože určuje možnosti pohybu južných rastlín na sever a severných rastlín na juh. Jeden z dôležité procesy, ktorý sa uskutočňuje počas individuálneho vývoja, je morfogenéza. Morfogenéza (z gréckeho „morfe“ - typ, forma), to znamená formovanie formy, formovanie morfologických štruktúr a celého organizmu v procese individuálneho vývoja. Morfogenéza rastlín je určená nepretržitou aktivitou meristémov, vďaka ktorej rast rastlín pokračuje počas celej ontogenézy, aj keď s rôznou intenzitou. Proces a výsledok morfogenézy určuje genotyp organizmu, interakcia s jednotlivými vývinovými podmienkami a vývinovými zákonitosťami spoločnými pre všetky živé bytosti (polarita, symetria, morfogenetická korelácia). V dôsledku polarity napríklad vrcholový meristém koreňa produkuje iba koreň a vrchol výhonku vytvára stonku, listy a reprodukčné štruktúry (strobily, kvety). Zákony symetrie sú spojené s tvarom rôznych orgánov, usporiadaním listov, aktinomorfiou či zygomorfiou kvetov. Pôsobenie korelácie, teda vzájomného prepojenia rôzne znamenia v celom organizme, ovplyvňuje charakteristický vzhľad každého druhu. Prírodné rušenie korelácie počas morfogenézy vedú k rôznym teratológiám (deformáciám) v štruktúre organizmov a umelé (zaštipnutím, orezaním) vedú k produkcii rastlín so znakmi užitočnými pre človeka.
V ontogenéze rastlina prechádza zmenami súvisiacimi s vekom z embryonálneho stavu do generatívneho stavu (schopného produkovať potomstvo prostredníctvom tvorby špecializovaných buniek nepohlavného alebo sexuálneho rozmnožovania - spóry, gaméty) a potom do veľmi vysokého veku.
Existujú 2 skupiny kvitnúcich rastlín na základe typu reprodukčných procesov: monokarpické a polykarpické. Do prvej skupiny (monokarpické) patria letničky a niektoré trvalky (bambusy), ktoré kvitnú a plodia len raz za život. Druhá skupina (polykarpické) zahŕňa viacročné bylinky, dreviny a polodreviny schopné opakovane rodiť. Ontogenéza kvitnúcej rastliny od vzniku embrya v semene až po prirodzenú smrť jedinca sa delí na vekové obdobia– štádiá ontogenézy.
1. Latentné (skryté) – spiace semená.
2. Pregeneratívna alebo panenská - od klíčenia semien po prvé kvitnutie.
3. Generatívna – od prvého do posledného kvitnutia.
4. Senilný alebo senilný - od okamihu straty schopnosti kvitnúť až po smrť.
V rámci týchto období sa rozlišujú štádiá. V skupine panenských rastlín sa rozlišujú sadenice (P), nedávno vyrastajúce zo semien a uchovávajúce embryonálne listy - kotyledóny a zvyšky endospermu. Juvenilné rastliny (Yuv), ktoré ešte nesú listy kotyledónových, a juvenilné listy, ktoré nasledujú po nich, sú menšie a niekedy nie celkom podobné listom dospelých jedincov. Za nezrelé (Im) sa považujú jedince, ktoré už stratili svoje juvenilné črty, ale ešte nie sú úplne sformované, polodospelé. V skupine generatívnych rastlín (G) podľa početnosti kvitnúcich výhonkov, ich veľkosti a pomeru živých a odumretých častí koreňov a rizómov, mladé (G1), stredne zrelé (G2) a staré generatívne jedince (G3) sa rozlišujú. Pre vyššie rastliny sú procesy organogenézy veľmi dôležité. Organogenéza sa týka tvorby a vývoja hlavných orgánov (korene, výhonky, kvety). Každý rastlinný druh má svoju vlastnú rýchlosť tvorby a vývoja orgánov. V gymnospermách, formácia reprodukčných orgánov, priebeh oplodnenia a vývoja embrya dosahuje jeden rok (v smreku) a niekedy aj viac (v borovici). U niektorých vyšších spór, napríklad u homospórových machov, tento proces trvá asi 12-15 rokov. U krytosemenných rastlín sa intenzívne vyskytujú procesy sporo- a gametogenézy, oplodnenia a vývoja embryí, najmä v efeméroch (jednoročné rastliny suchých oblastí) - v priebehu 3-4 týždňov.
Pre kvitnúce rastliny sa stanovilo niekoľko stupňov organogenézy. Najdôležitejšie z nich sú: diferenciácia stonky, kladenie listov a výhonkov druhého rádu; diferenciácia kvetenstva; diferenciácia kvetu a tvorba archespória vo vajíčkach; mega- a mikrosporogenéza; mega- a mikrogametogenéza; zygotogenéza; tvorba plodov a semien.
V ontogenéze organizmov sa prirodzene opakujú určité vývojové štádiá charakteristické pre ich vzdialených predkov (fenomén rekapitulácie). Prvé prírodné vedecké vysvetlenie rekapitulácií podal Charles Darwin (1859). V roku 1866 dal E. Haeckel faktom o opakovaní fylogenetických štádií v ontogenéze podobu biogenetického zákona. Základom biogenetického zákona je individuálny vývoj jedinca (ontogenéza), ktorý v tej či onej miere predstavuje krátke a rýchle opakovanie. najdôležitejšie etapy evolúcia druhu (fylogenéza). Existuje mnoho príkladov prejavu biogenetického zákona vo svete rastlín. Protonema machov, ktorá sa vytvorila v prvých fázach klíčenia spór, sa podobá na riasu a naznačuje, že predkovia machov boli s najväčšou pravdepodobnosťou zelené riasy. U mnohých papraďorastov majú prvé listy dichotomickú (vidlicovú) žilnatinu, ktorá bola charakteristická pre listy fosílnych foriem starých papradí zo stredného a vrchného devónu. Zygomorfné kvety krytosemenných rastlín prechádzajú počas ich iniciácie aktinomorfným štádiom. Na objasnenie znakov fylogenézy sa používa biogenetický zákon.
Načítava...
