Cefuroksim injeksjonsvæske, oppløsning. Bivirkninger og kontraindikasjoner


Analoger av stoffet cefuroksim axetil presenteres i henhold til medisinsk terminologi, kalt "synonymer" - medikamenter som er utskiftbare i sine effekter på kroppen, som inneholder en eller flere identiske aktive ingredienser. Når du velger synonymer, må du vurdere ikke bare kostnadene deres, men også produksjonslandet og produsentens omdømme.

Beskrivelse av stoffet

Cefuroksim aksetil- II generasjons cefalosporin antibiotikum bred rekkevidde handlinger. Det har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakterielle cellevegger. Cefuroxime acetylerer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer derved tverrbindingen av peptidoglykaner som er nødvendig for celleveggstyrke og stivhet.
Svært aktiv mot gramnegative bakterier: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Også aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Inaktiv mot Pseudomonas spp., de fleste stammer av Enterococcus spp., mange stammer av Enterobacter cloacae, meticillin-resistente stammer av Staphylococcus spp. og Listeria monocytogenes.
Motstandsdyktig mot β-laktamaser.

Liste over analoger

Merk! Listen inneholder synonymer av Cefuroxime axetil har lignende sammensetning, slik at du kan velge en erstatning selv, med tanke på formen og dosen av legemidlet som er foreskrevet av legen din. Gi preferanse til produsenter fra USA, Japan, Vest-Europa, samt kjente selskaper fra av Øst-Europa: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Utgivelsesskjema(etter popularitet)pris, gni.
750 mg nr. 1 porsjon for tilberedning av løsning i / i / m (GlaxoSmithKline Manufacturing (Italia)145
1,5g nr. 1 pulver til preg. injeksjonsløsning (GlaxoSmithKline Manufacturing (Italia)245.50
125 mg nr. 10 tab p/pl.o (Glaxo Operations UK (England)244.70
Tab 125mg N10 (Glaxo Operations UK (England)247.10
Suspensjon 125 mg / 5 ml - 50 ml (GlaxoSmithKline Consumer Health (England)298
250 mg nr. 10 tab (Glaxo Operations UK (England)424.10
Hetteglass 750 mg, 10 stk.1227
Flaske 1,5 g107

Anmeldelser

Nedenfor er resultatene av undersøkelser av besøkende på nettstedet om stoffet cefuroxime axetil. De gjenspeiler de personlige følelsene til respondentene og kan ikke brukes som offisiell anbefaling når de behandles med dette stoffet. Vi anbefaler på det sterkeste at du kontakter en kvalifisert medisinsk spesialistå velge et personlig behandlingsforløp.

Besøksundersøkelsesresultater

To besøkende rapporterte effektivitet


Ditt svar om bivirkninger »

En besøkende rapporterte et estimat for kostnadene

Deltakere%
Kjære1 100.0%

Ditt svar om kostnadsestimatet »

Tre besøkende rapporterte inntaksfrekvens per dag

Hvor ofte bør jeg ta Cefuroxime Axetil?
De fleste respondentene tar oftest dette stoffet 2 ganger om dagen. Rapporten viser hvor ofte andre undersøkelsesdeltakere tar dette stoffet.
Ditt svar om dosering »

Besøkendes startdatorapport

Informasjon er ennå ikke gitt
Ditt svar om startdatoen »

En besøkende rapporterte mottakstiden

Når er den beste tiden å ta Cefuroxime axetil, på tom mage, før eller etter mat?
Nettstedets brukere rapporterer oftest at de tar denne medisinen sammen med mat. Legen din kan imidlertid anbefale et annet tidspunkt for deg. Rapporten viser når de resterende spurte pasientene tar medisinene sine.
Deltakere%
Mens du spiser1 100.0%

Ditt svar om mottakstiden »

Seksten besøkende rapporterte om pasientens alder


Ditt svar om pasientens alder »

Besøkende anmeldelser


Det er ingen anmeldelser

Offisiell bruksanvisning

Det er kontraindikasjoner! Les bruksanvisningen før bruk

Russisk navn

Cefuroksim aksetil

Latinsk navn på stoffet Cefuroxime axetil

Cefuroximum ( slekt. Cefuroximi)

Kjemisk navn

]-3[[(Aminokarbonyl)oksy]metyl]-7-[amino]-8-okso-5-tia-1-azabicyklookt-2-en-2-karboksylsyre (og som aksetyl, hydroklorid eller natriumsalt)

Brutto formel

C16H16N4O8S

Farmakologisk gruppe av stoffet Cefuroxime axetil

Cefalosporiner

CAS-kode

55268-75-2

Kjennetegn ved stoffet Cefuroxime axetil

Halvsyntetisk cefalosporinantibiotikum av andre generasjon.
I medisinsk praksis bruk cefuroksimnatriumsalt (for parenteral bruk) og cefuroksimaksetil (for oral administrering).
Cefuroxim axetil natrium: hvitt fast stoff, lett løselig i vann og bufferløsninger, løselig i metanol, svært lite løselig i etylacetat, dietyleter, oktanol, benzen og kloroform; løselighet i vann - 500 mg/2,5 ml; løsninger er stabile ved romtemperatur i 13 timer; løsningene varierer i farge fra blekgul til ravgul avhengig av konsentrasjonen av løsningen og løsningsmidlet som brukes. pH-verdien til en nylaget løsning er fra 6 til 8,5. Molekylær masse 446,38.
Cefuroksim aksetil: molekylvekt 510,48.

Farmakologi

farmakologisk effekt- bredspektret antibakteriell, bakteriedrepende.
Hemmer transpeptidase, forstyrrer biosyntesen av mukopeptid i celleveggen til mikroorganismer.
Den har et bredt spekter av virkning, er stabil i nærvær av de fleste beta-laktamaser, og virker på stammer som er resistente mot ampicillin og amoxicillin. Aktiv mot aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inkludert penicillinaseproduserende stammer), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og andre streptokokker og aerobe gramnegative mikroorganismer: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae(inkludert stammer som produserer penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae(inkludert penicillinaseproduserende stammer), Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, noen stammer Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp. mikroorganismer, anaerobe: Clostridium spp., Peptococcus Og Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.
Noen stammer av enterokokker er resistente mot for eksempel cefuroksim Enterococcus faecalis, meticillin-resistente stafylokokker. Ikke følsom for cefuroksim Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus og de fleste stammer Serratia spp. Og Proteus vulgaris, noen stammer Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp.
Foreldreadministrasjon. Etter intramuskulær administrering i en dose på 750 mg, nås Cmax i løpet av ca. 45 minutter (15-60 minutter) og er ca. 27 mcg/ml. Ved intravenøs administrering av 750 mg og 1,5 g etter 15 minutter er plasmanivåene henholdsvis ca. 50 og 100 mcg/ml. Terapeutiske serumkonsentrasjoner på ca. 2 mcg/ml eller høyere vedvarer i henholdsvis 5,3 og 8 timer eller mer. T1/2 fra serum med IV og IM administrasjon er ca. 80 minutter (kan være høyere hos nyfødte). Plasmaproteinbinding er omtrent 50 %. Omtrent 89 % av dosen skilles ut av nyrene i løpet av 8 timer uendret (skaper en høy konsentrasjon i urinen), etter 24 timer skilles den fullstendig ut: 50 % skilles ut i nyretubuli, 50 % filtreres i glomeruli. Terapeutiske konsentrasjoner registreres i pleura- og leddvæsker, galle, sputum, cerebrospinalvæske (for betennelse hjernehinner), vandig humor, beinvev, myokard, hud og mykt vev. Går gjennom morkaken og går inn i morsmelk.
Innsiden. Cefuroksimaksetil aksetil etter oral administrering absorberes fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt av uspesifikke esteraser i tarmslimhinnen og blodet til cefuroksim aksetil, som distribueres i den ekstracellulære væsken. Biotilgjengeligheten øker (37-52%) når den tas etter måltider. Aksetil metaboliseres til acetaldehyd og eddiksyre. Omtrent 50 % binder seg til plasmaproteiner. C max i blodet skapes etter bruk av tabletter etter 2,5-3 timer, suspensjoner - etter 2,5-3,5 timer er T 1/2 henholdsvis 1,2-1,3 timer og 1,4-1,9 timer. AUC suspensjon - 91 % og C max - 71 % sammenlignet med tabletter. Utskilles uendret i urinen: hos voksne - 50 % av dosen etter 12 timer Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, forlenges T1/2.

Bruk av stoffet Cefuroxime axetil

Bakterielle infeksjoner forårsaket av sensitive mikroorganismer: sykdommer i øvre og nedre luftveier(akutt og eksacerbasjon kronisk bronkitt, infisert bronkiektasi, lungebetennelse, lungeabscess, pleuraempyem), øre, nese og svelg (inkludert akutt mellomørebetennelse, faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, epiglottitt), urin vei(uretritt, akutt og kronisk pyelonefritt, cystitt, asymptomatisk bakteriuri), gonoré (akutt gonokokkuretritt og cervicitt), hud og bløtvev (inkludert erysipelas, cellulitt, pyodermi, impetigo, furunkulose, flegmon, sårinfeksjon, erysipeloid), bein og ledd (inkludert osteomyelitt, septisk artritt), bekkenorganer (inkludert endometritt, adnexitt, cervicitt) og bukhulen, galleveiene og mage-tarmkanalen, sepsis, bakteriell septikemi, peritonitt, meningitt, borreliose (borreliose); forebygging smittsomme komplikasjoner under operasjoner på organer i brystet, bukhulen, bekkenet, leddene (inkludert operasjoner i lungene, hjertet, spiserøret, karkirurgihøy grad risiko for smittsomme komplikasjoner under ortopediske operasjoner).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, inkl. til andre cefalosporiner.

Restriksjoner på bruk

Nyfødtperiode, prematuritet, kronisk nyresvikt, blødninger og gastrointestinale sykdommer i anamnesen, inkl. uspesifikke ulcerøs kolitt; svekkede og utslitte pasienter.

Bruk under graviditet og amming

Vær forsiktig under graviditet (spesielt tidlige stadier) og under amming.
Handlingskategori på fosteret i henhold til FDA - B.

Bivirkninger av stoffet Cefuroxime axetil

Fra utsiden nervesystemet og sanseorganer: hodepine, døsighet, hørselstap.
Fra utsiden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): reduksjon i hemoglobin og hematokrit, forbigående eosinofili, forbigående nøytropeni og leukopeni, aplastisk og hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose, hypoprotrombinemi, forlengelse av protrombintid.
Fra mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, flatulens, magekramper og smerter, dyspepsi, munnsår, anoreksi, tørste, glossitt, pseudomembranøs kolitt, forbigående økning i aktiviteten til transaminaser, alkalisk fosfatase, LDH eller bilirubin, leversta-dysis, leversta.
Fra det genitourinære systemet: nedsatt nyrefunksjon, økt kreatinin og/eller ureanitrogen i blodserumet, redusert kreatininclearance, dysuri, perineal kløe, vaginitt.
Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, elveblest, medikamentfeber eller frysninger, serumsykdom, bronkospasme, erythema multiforme, interstitiell nefritt, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk sjokk.
Andre: brystsmerter, kortpustethet, dysbakteriose, superinfeksjon, candidiasis, inkl. oral candidiasis, anfall (med nyresvikt), positiv test Coombs; lokale reaksjoner - smerte eller infiltrasjon på injeksjonsstedet, tromboflebitt etter intravenøs administrering.

Interaksjon

Diuretika og nefrotoksiske antibiotika øker risikoen for nyreskade, og NSAIDs øker risikoen for blødning. Probenecid reduserer tubulær sekresjon, reduserer renal clearance (med ca. 40%), øker Cmax (med ca. 30%), serum T1/2 (med ca. 30%) og toksisitet. Legemidler som reduserer surheten i magen reduserer absorpsjonen og biotilgjengeligheten av cefuroksim.

Overdose

Symptomer: sentralnervesystemstimulering, kramper.
Behandling: avtale krampestillende midler, kontroll og vedlikehold av vital viktige funksjoner, hemodialyse og peritonealdialyse.

Bruksanvisning og doser

Cefuroksimaksetilnatrium administreres jeg er Og i.v. Voksne - 750-1500 mg 3-4 ganger om dagen, for hjernehinnebetennelse - IV opptil 3 g hver 8. time postoperative komplikasjoner- 1,5 g IV 0,5-1 time før operasjon og 750 mg IV eller im hver 8. time for langtidsoperasjoner (for operasjoner på åpent hjerte total dose opptil 6 g). Barn, inkludert spedbarn, daglig dose- 30-100 mg/kg i 3-4 injeksjoner; nyfødte og barn opp til 3 måneder - 30 mg/kg/dag i 2-3 injeksjoner.
Cefuroksim aksetil - innsiden: voksne - 125-500 mg 2 ganger om dagen, for gonoré - 1 g en gang; barn - 125-250 mg 2 ganger daglig (i suspensjon - opptil 1000 mg per dag). Behandlingsforløpet er 5-10 dager eller mer.

Forholdsregler for stoffet Cefuroxime axetil

langvarig bruk Det anbefales å overvåke nyrefunksjonen (spesielt ved bruk av høye doser) og forebygge dysbakteriose. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen (alvorlighetsgraden av nyresvikt og følsomheten til patogenet er tatt i betraktning).
Før intramuskulær administrering utføres en aspirasjonstest. Hos pasienter som er overfølsomme overfor penicilliner, er kryssallergiske reaksjoner med cefalosporinantibiotika mulig.
Etter å ha forsvunnet kliniske tegn sykdommer bør foreskrives i ytterligere 2-3 dager. Ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes, behandlingsforløpet er minst 7-10 dager.
Ved overgang fra parenteral til oral administrering bør alvorlighetsgraden av infeksjonen, følsomheten til mikroorganismer og pasientens generelle tilstand tas i betraktning. Hvis ingen bedring observeres 72 timer etter oral inntak av cefuroksim, bør parenteral administrering fortsettes.
En falsk positiv reaksjon på sukker i urinen kan forekomme.

År for siste justering

2009

Informasjonen på siden ble bekreftet av lege-terapeut E.I.

Prodruget cefuroksim er et andregenerasjons semisyntetisk cefalosporin med et bredt antimikrobielt spekter. Det er en forestret, mer lipofil form og er beregnet på muntlig administrasjon. Legemidlet begynner aktiv antimikrobiell aktivitet etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen og påvirker derfor ikke den fysiologiske bakteriefloraen i tarmen. Cefuroxime axetil er bra for trinnterapi, siden formen er tilgjengelig for parenteral bruk. Mekanismen for bakteriedrepende virkning er å undertrykke bakteriell biosyntese av celleveggen ved å binde seg til proteiner som er involvert i denne prosessen. Det antibakterielle spekteret er identisk med cefuroksim. Etter oral administrering absorberes stoffet fra mage-tarmkanalen med 40–52 % (avhengig av matinntak), og hydrolyseres deretter av uspesifikke esteraser i slimhinnen tynntarmen inn i fritt cefuroksim, som trenger inn i sirkulasjonssystemet. Aksetilmolekylet metaboliseres til acetaldehyd og eddiksyre. Biotilgjengeligheten er høyere når antibiotikaen brukes etter måltider. tmax – 2–3 timer 33–50 % bundet til plasmaproteiner. Cefuroksim metaboliseres ikke og skilles ut gjennom nyrene ved glomerulær filtrasjon og tubulær sekresjon. t1/2 er 1,2–1,5 timer, med nyresvikt 15–22 timer, etter hemodialyse 3,5 timer.

Cefuroxim: bruksanvisning

Nedre luftveisinfeksjoner: forverring av kronisk bronkitt, bakteriell lungebetennelse, forårsaket av S. pneumoniae, H. Influenzae. Infeksjoner i øvre luftveier: faryngitt, bihulebetennelse. Mellomørebetennelse, forårsaket av S. pneumoniae, H. influenzae, inkludert stammer som er resistente mot ampicillin, M. catarrhalis, S. Pyogenes. Urinveisinfeksjoner: pyelonefritt, blærebetennelse, uretritt forårsaket av E. coli, K. pneumoniae, P. Mirabilis. Hud- og bløtvevsinfeksjoner: furunkulose, cellulitt, impetigo forårsaket av S. aureus, S. pyogenes og gramnegative bakterier. Gonoré, akutt ukomplisert gonokokkuretritt, cervicitt. Behandling det første stadiet Lyme sykdom (borreliose) og forebygging av komplikasjoner hos voksne og barn over 12 år. Indikasjoner inkluderer også akutt bronkitt og laryngitt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet eller cefalosporiner. Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved påvist overfølsomhet for penicilliner, på grunn av muligheten for kryssreaksjoner. Vær forsiktig hos pasienter med gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Interaksjon med andre legemidler

Probenecid øker effekten av stoffet. Ved samtidig bruk av diuretika (for eksempel) eller med aminoglykosider kan nefrotoksisitet oppstå. I serologiske studier kan en falsk positiv Coombs-test forekomme. Falske positive i uringlukosetester. For pasienter som får cefuroksim, anbefales det at blodsukkernivået bestemmes ved bruk av glukoseoksidase- eller heksokinasemetoden. Cefuroksim påvirker ikke resultatene av den alkaliske kreatinintesten.

Cefuroksim: bivirkninger

Gastrointestinale lidelser: diaré, kvalme og oppkast, sjelden pseudomembranøs kolitt; hodepine; eosinofili og forbigående økning i ALAT- og ASAT-nivåer, gulsott. Sporadisk trombocytopeni, leukopeni og hemolytisk anemi. Overfølsomhetsreaksjoner: utslett, urticaria, kløe, forhøyet temperatur, svært sjeldne: anafylaktisk sjokk, isolerte tilfeller av erytem, ​​Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse. Hvis det brukes mot borreliose, kan en Jarisch-Herxheimer-reaksjon oppstå. Etter langvarig bruk er det en overvekst av mikroorganismer som er resistente mot cefuroksim, for eksempel: Candida-stammer, Clostridium difficile og enterokokker. Ved overdosering kan anfall oppstå. Det er mulig å redusere serumkonsentrasjonen av cefuroksim ved hemodialyse eller peritonealdialyse.

Graviditet og amming

Kategori B. Cefuroksim går over i morsmelk, så forsiktighet bør utvises under amming.

Cefuroksim: dosering

Muntlig. Voksne og barn over 12 år: 500 mg/dag fordelt på 2 doser. Bronkitt og lungebetennelse: 1 g/dag fordelt på 2 doser. Urinveisinfeksjoner 250 mg/dag fordelt på 2 doser. Jade 500 mg/dag fordelt på 2 doser. For behandling av ukomplisert gonoré, 1 g en gang borreliose 1 g/dag i 2 separate doser i 20 dager. Barn over 3 måneder: for de fleste infeksjoner, 20 mg/kg kroppsvekt/dag fordelt på 2 doser, maksimal dose opptil 250 mg/dag, barn over 2 år dzieciom po 2. rż. med mellomørebetennelse eller annet alvorlige infeksjoner 30 mg/kg kroppsvekt/dag fordelt på 2 doser – maksimal dose opptil 500 mg/dag. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, dialyse eller eldre trenger ikke å overholde spesielle tiltak forholdsregler hvis den daglige dosen ikke overstiger 1 g. En tilleggsdose etter dialyse er 250–500 mg. Antibiotikasuspensjonen bør tas sammen med mat og tablettformen etter måltider for å sikre optimal absorpsjon. På grunn av størrelsen på tablettene anbefales de ikke til bruk hos barn under 5 år – tabletter skal ikke knuses eller brytes.

Aurobindo Pharma Ltd. Kraspharma OJSC Labesfal Laboratorios Almiro, S.A. Shijiazhuang Pharmaceutical Group Oui Co.Ltd/Makiz-

Opprinnelsesland

India Portugal Russland

Produktgruppe

Antibakterielle legemidler

II generasjons cefalosporin antibiotikum

Slipp skjemaer

  • glassflasker (1) - papppakker. glass flasker. glassflasker (10) - papppakker. glassflasker (50) - papppakker glassflasker (1) - papppakker. glass flasker. glassflasker (10) - papppakker. glassflasker (50) - papppakker. Glassflasker med en kapasitet på 15 ml (1) - papppakninger. Glassflasker med en kapasitet på 15 ml (10) - papppakninger

Beskrivelse av doseringsformen

  • Pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, nesten hvit eller hvit med en gulaktig fargetone. Pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, nesten hvit eller gulaktig farge Pulver for å tilberede en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering er nesten hvit eller gulaktig.

farmakologisk effekt

Bredspektret cefalosporinantibiotikum av andre generasjon. Det har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakterielle cellevegger. Cefuroxime acetylerer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer derved tverrbindingen av peptidoglykaner som er nødvendig for celleveggstyrke og stivhet. Svært aktiv mot gramnegative bakterier: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp. Også aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Inaktiv mot Pseudomonas spp., de fleste stammer av Enterococcus spp., mange stammer av Enterobacter cloacae, meticillin-resistente stammer av Staphylococcus spp. og Listeria monocytogenes. Motstandsdyktig mot beta-laktamase.

Farmakokinetikk

Cefuroksim absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 50 %. Cefuroksim distribueres i vev og kroppsvæsker. Terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken oppnås kun ved meningitt. Penetrerer placentabarrieren og skilles ut morsmelk. Det skilles ut uendret i urinen.

Spesielle forhold

Brukes med forsiktighet i tilfeller av alvorlig nyresvikt eller med en historie med kolitt. Hos pasienter med overfølsomhet For penicilliner er allergiske reaksjoner på cefalosporinantibiotika mulig. Under behandlingen er en positiv direkte Coombs-test og en falsk positiv urintest for glukose mulig.

Sammensatt

  • cefuroksim (i form av natriumsalt) 750 mg cefuroksim (i form av natriumsalt) 750 mg cefuroksimnatrium 788,9 mg, som tilsvarer innholdet av cefuroksim 750 mg

Cefuroxime indikasjoner for bruk

  • Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for cefuroksim, inkl. abdominale og gynekologiske infeksjoner, sepsis, meningitt, endokarditt, infeksjoner i urinveiene, luftveiene, bein og ledd, hud og bløtvev. Forebygging av postoperative infeksjonskomplikasjoner under operasjoner i mageorganer, bekken, hjerte, lunger, spiserør, blodårer og ortopediske operasjoner.

Cefuroxim kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor cefuroksim og andre cefalosporiner.

Cefuroksim dosering

  • 750 mg

Cefuroksim bivirkninger

  • Fra utsiden Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaseaktivitet, kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eosinofili; sjelden - Quinckes ødem. Fra det hematopoietiske systemet: ved langvarig bruk i høye doser Bildeendringer er mulig Perifert blod(leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Fra blodkoagulasjonssystemet: hypoprotrombinemi Fra urinsystemet: interstitiell nefritt. Effekter på grunn av kjemoterapi: candidiasis. Lokale reaksjoner: flebitt (med intravenøs injeksjon), smerte på injeksjonsstedet (med intramuskulær injeksjon)

Narkotikahandel

Cefuroksim forhindrer, ved å undertrykke tarmfloraen, syntesen av vitamin K. Derfor, når samtidig bruk med legemidler som reduserer blodplateaggregering (NSAIDs, salisylater, sulfinpyrazon), øker risikoen for blødning. Av samme grunn, når den brukes samtidig med antikoagulantia, observeres en økning i antikoagulasjonseffekten. Når det brukes samtidig med loop-diuretika, øker risikoen for å utvikle nefrotoksisitet.

Lagringsforhold

  • oppbevares i romtemperatur 15-25 grader
  • hold unna barn
Informasjon gitt

| Cefuroksim

Analoger (generikk, synonymer)

Axetin, Altacef-250, Altacef-500, Zinacef, Zinoxime, Zinnat, Zinoximor, Zocef, Kimacef, Maxil 750, Megasef, Cefumax, Cefutil, Cefuroxime-Sandoz, Cefuroxime-BHFZ, Cefuroxime-Norton

Oppskrift

Rp: Cefuroximi 0,75
D.t.d: №20 in flac.
S: i henhold til ordningen.

Reseptskjema - 107-1/у (Russland)

farmakologisk effekt

Bredspektret cefalosporinantibiotikum av andre generasjon. Det har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakterielle cellevegger. Cefuroxime acetylerer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer derved tverrbindingen av peptidoglykaner som er nødvendig for celleveggstyrke og stivhet.
Svært aktiv mot gramnegative bakterier: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Også aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Inaktiv mot Pseudomonas spp., de fleste stammer av Enterococcus spp., mange stammer av Enterobacter cloacae, meticillin-resistente stammer av Staphylococcus spp. og Listeria monocytogenes.
Motstandsdyktig mot β-laktamaser.

Påføringsmåte

De bestemmes individuelt, under hensyntagen til alvorlighetsgraden og lokaliseringen av infeksjonen og følsomheten til patogenet. Påføres oralt, intramuskulært eller intravenøst. Når det tas oralt enkeltdose for voksne er det 250-500 mg, for barn - 125-250 mg, administrasjonsfrekvensen er 2 ganger om dagen.
parenteral administrering en enkeltdose for voksne er 0,75-1,5 g 3 ganger daglig. Avhengig av sykdommens etiologi, brukes 1,5 g en gang eller 750 mg 2 ganger med et intervall på 8 timer Barn under 3 måneders alder - 10-50 mg/kg/dag, administrasjonsfrekvens - 2-3 ganger. over 3 måneder - 15-80 mg/kg/dag, administreringsfrekvens - 2-3 ganger.
For pasienter med nedsatt nyrefunksjon settes doseringsregimet under hensyntagen til CC-verdiene.
Maksimal daglig dose for voksne er 6 g.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for cefuroksim, inkl. mage- og gynekologiske infeksjoner
- sepsis
- meningitt
- endokarditt
- urinveisinfeksjon
- luftveier, bein og ledd, hud og bløtvev. Forebygging av postoperative infeksjonskomplikasjoner under operasjoner i mageorganer, bekken, hjerte, lunger, spiserør, blodårer og ortopediske operasjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor cefuroksim og andre cefalosporiner.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eosinofili; sjelden - Quinckes ødem.

Fra det hematopoietiske systemet: ved langvarig bruk i høye doser er endringer i det perifere blodbildet mulig (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi).
- Fra blodkoagulasjonssystemet: hypoprotrombinemi.
- Fra urinsystemet: interstitiell nefritt.
- Effekter på grunn av kjemoterapi: candidiasis.

Lokale reaksjoner: flebitt (ved intravenøs administrering), smerte på injeksjonsstedet (ved intramuskulær administrering).

Utgivelsesskjema

Pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering
1 fl.
cefuroksim (som natriumsalt) 750 mg

Pulver for å tilberede en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering er nesten hvit eller gulaktig.
1 fl.
cefuroksim (i form av natriumsalt) 1,5 g
Glassflasker (1) - papppakker.

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser på er kun laget for informasjonsformål og fremmer ikke på noen måte selvmedisinering. Ressursen er ment å gi helsepersonell tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruk av stoffet "" i påbudt, bindende innebærer konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmåte og dosering av medisinen du har valgt.

Med ankomsten av kaldt vær blir menneskekroppen utsatt for et alvorlig angrep. ulike virus og infeksjonssykdommer. Og ofte kan dessverre ingen behandling gjøres uten antibiotika. I denne artikkelen vi vil snakke om et legemiddel som Cefuroxime, hvor bruksanvisningen sier at akkurat denne medisinen vil hjelpe til med å takle en rekke alvorlige sykdommer.

Viktig informasjon

Husk at denne artikkelen ikke kan brukes som medisinske anbefalinger, siden all informasjon som gis kun er til informasjonsformål. Akkurat som selvmedisinering kanskje ikke er gunstig, men kan bare forverre helsetilstanden din. Derfor bør det forstås at slike legemidler bare kan foreskrives av en kvalifisert spesialist som er fullt i stand til å vurdere pasientens helsestatus og mulige metoder behandling, inkludert det beskrevne stoffet.

Karakteristisk

Så, hva er stoffet "Cefuroxime"? Antibiotika er mest kraftig verktøy V moderne verden fra en rekke bakteriedrepende og virussykdommer. Denne medisinen er en av slike medisiner. Dette er et andre generasjons antibiotikum, hvor hovedkomponenten er cefuroksimnatrium. Legemidlet er et pulver hvit, noen ganger med en skitten grå eller gul fargetone, som fortynnes for å forberede en løsning for intravenøs eller intramuskulær injeksjon. Det er også en tablettform av stoffet for oral administrering. I legemidler har dette stoffet sin egen kode: ATC J01D A06, som karakteriserer det som antimikrobielt middel for systemisk bruk.

Når foreskrives cefuroksim?

Instruksjoner for bruk dette stoffet beskriver følgende forhold som en lege kan foreskrive denne medisinen for:

  • Infeksiøse lesjoner i luftveiene av varierende alvorlighetsgrad, inkludert lungebetennelse og lungeabscesser, samt postoperative komplikasjoner.
  • Bløtvevsinfeksjoner som erysipelas og sårinfeksjoner.
  • Sykdommer i ØNH-organene av bakteriell opprinnelse: bihulebetennelse, betennelse i mandlene, faryngitt og andre.
  • Ulike infeksjoner i beinvev, ledd og hud.
  • Sykdommer som overføres ved seksuell kontakt (når pasienten ikke tåler penicillinmedisiner).
  • Gynekologiske sykdommer ledsaget av inflammatoriske prosesser bekkenorganer.
  • Infeksjoner som fører til alvorlige sykdommer som hjernehinnebetennelse, pyodermi eller furunkulose.
  • Forebyggende tiltak i postoperativ periode(etter inngrep på organene i brystet, bekkenet, bukhulen, samt kirurgisk behandling kardiovaskulært system og ortopediske plager for å forebygge mulige komplikasjoner i restitusjonsperioden).

Det er verdt å merke seg at behandlingen bare vil være effektiv hvis det etter passende tester fastslås at sykdommen er forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet.

Bivirkninger

Det er kjent at alt medisiner ikke bare behandle, men også ha en negativ effekt på kroppen. Et unntak er stoffet "Cefuroxime", bruksanvisningen som også beskriver en rekke bivirkninger. De kan manifestere seg i nesten alle områder av kroppen, alt fra smerte på stedet for administrering av stoffet ved injeksjon og slutter med en allergisk anafylaktisk sjokk. Imidlertid blant de hyppigst uttrykte negative konsekvenser eksperter merker hodepine, ulike gastrointestinale lidelser og døsighet. Det er verdt å merke seg at alt bivirkninger er av moderat karakter og er reversible.

Advarsler og kontraindikasjoner

Selv om dette middelet takler en rekke sykdommer, og eliminerer årsaken til deres forekomst, sammensetningen av stoffet er ikke egnet for alle. Derfor, før du starter behandlingen, bør du teste toleransen til stoffet "Cefuroxime". Anmeldelser fra leger og pasienter indikerer at det i de fleste tilfeller ikke er overfølsomhet for cefalosporiner, men hvis området av huden der testen ble utført blir veldig rødt, kan dette bare bety én ting: produktet kan ikke brukes. Også vurdert som kontraindikasjoner er: sykdommer i mage-tarmkanalen ledsaget av blødning, fordøyelsesbesvær, enteritt og uspesifikk kolitt.

Legemidlet "Cefuroxime" er strengt forbudt å bli foreskrevet til kvinner i første trimester av svangerskapet og under amming.

Er det mulig å overdose?

Spørsmålet om overdosering er ganske akutt når stoffet "Cefuroxime", bruksanvisningen inneholder anbefalinger om dosering, brukes uten tillatelse, uten resept fra den behandlende legen. Urimelig store doser av denne medisinen kan føre til overeksitasjon av sentralnervesystemet med kramper som er iboende i denne tilstanden. Det er ingen motgift mot dette stoffet, og konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet kan bare normaliseres gjennom hemodialyse. Det er derfor selvmedisinering med dette stoffet er strengt forbudt.

Slipp skjemaer

Som nevnt ovenfor har stoffet "Cefuroxime" flere former for frigjøring: tabletter og pulver for intravenøs eller intramuskulær injeksjon. Og hver av dem har sitt eget spesifikke navn. For eksempel er tablettformen av dette stoffet stoffet "Cefuroxime Sandoz". Instruksjonene for det beskriver doseringsregimet og doseringen kun for oral bruk, mens injeksjoner gis i henhold til en spesiell tidsplan. Men navnet på stoffet "Cefuroxime Axetil" indikerer at det er et pulver som kan kombineres med de fleste injeksjonsløsninger og administreres gjennom injeksjoner.

Funksjoner ved å ta piller

For enkel bruk produserer produsenter stoffet i to doser: 250 mg og 500 mg av det aktive stoffet. Behandlingen går ofte over 7 dager. Hyppighet av å ta tabletter med forskjellige mengder aktiv komponent foreskrives individuelt avhengig av pasientens alder og type sykdom. Produsenter og utviklere av stoffet "Cefuroxime Sandoz", instruksjoner som er inkludert i hver pakke, anbefaler følgende doser:

  • For sykdommer i luftveiene, ØNH-organer, pyelonefritt og gynekologiske infeksjoner av moderat alvorlighetsgrad, anbefales voksne pasienter å ta 250 mg to ganger daglig med streng overholdelse av en 12-timers periode mellom dosene.
  • Ved mer alvorlige sykdommer, som lungebetennelse, borreliose, anbefales det å ta tabletter med en dosering på 500 mg, også to ganger daglig.
  • Det er også tilfeller når en enkelt dose av dette antibiotika i mengden 1 tablett (500 mg) kan foreskrives, for eksempel for en sykdom som gonoré.

Ganske ofte utføres innledende terapi med injeksjoner av stoffet "Cefuroxime". Tabletter, instruksjonene for som beskriver fullt diagram mulig behandling, er ofte en del av oppfølgingsterapi. De brukes til å konsolidere resultatet.

Funksjoner ved injeksjonsterapi

Legemidlet "Cefuroxime Asketil", instruksjonene som indikerer at det er et pulver for å tilberede en løsning for injeksjoner i en muskel eller vene, har sitt eget spesielle doseringsregime. Behandling er også foreskrevet under hensyntagen generell tilstand pasienten og alvorlighetsgraden av sykdommen. Imidlertid er det også anbefalte doser: for voksne - 250-500 mg, for barn - 125-250 mg to ganger om dagen med et strengt 12-timers intervall. Denne formen frigjøring kan brukes ikke bare i form av injeksjoner, men også ved innånding. I mer sjeldne tilfeller, hvis pasientens tilstand krever det, kan stoffet administreres med andre parenterale metoder, for eksempel intraossøs, transdermal. Med slik beredskapsmetoder administrasjon av antibiotika bruker et litt annerledes beregningssystem, som gir 0,75-1,5 g av det aktive stoffet i én dose for tre administrasjoner til en voksen pasient med et intervall på 8 timer. Overholdelse av dette intervallet er svært viktig når du tar stoffet Cefuroxime. Instruksjoner for bruk hos barn gir en doseringsberegning, som utføres under hensyntagen til normen - 10-50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag for babyer opptil tre måneder (dosen er delt inn i tre doser). For eldre barn, 15-80 mg per 1 kg vekt per dag (i 2-3 doser). Bare en spesialist kan foreskrive et annet doseringsregime, justere mengden av stoffet under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og den generelle tilstanden til pasienten.

Hvordan fortynne stoffet "Cefuroxime 500"

Instruksjoner for dette antibiotikaet angir at det kan fortynnes med de fleste oppløsninger som brukes til injeksjoner. Etter matlaging legemiddel beholder sine egenskaper hele dagen ved romtemperatur. Men for din egen sikkerhet, før du tilbereder stoffet hjemme, bør du sjekke med legen din i hvilken løsning Cefuroxime Axetil-pulveret skal fortynnes. Instruksjoner for bruk av dette stoffet inneholder også full liste mulige kombinasjoner, den inneholder slike midler som glukoseløsninger med forskjellige prosentandeler, natriumklorid og løsninger som inneholder opptil 1 % lidokain.

Inkompatibilitetsinformasjon

Cefalosporin-antibiotika, som inkluderer stoffet Cefuroxime, som mange komplekse forbindelser, kan ikke kombineres med en rekke kjemiske sammensetninger. For denne medisinen er dette aminoglykosid-antibiotika, som er strengt forbudt å blandes i samme sprøyte med stoffet Cefuroxime. Bruksanvisning, enten det er injeksjoner eller tabletter, skal studeres av pasienten slik at full risiko for eventuell selvmedisinering kan vurderes og uønskede effekter kan forebygges. store doser aktiv komponent på kroppen.

Hvordan lagre stoffet

Utviklerne av dette stoffet har gitt klare regler for oppbevaring medisiner. Så, for å bevare alle sine medisinske egenskaper, bør medisinen oppbevares på et sted der den vil være beskyttet mot direkte sollys og ikke utsatt for lufttemperaturer over 25 ° C.

Som nevnt ovenfor kan det fortynnede pulveret beholde sine egenskaper gjennom hele dagen ved romtemperatur. Men hvis løsningen plasseres i kjøleskap ved 4 °C, dobles denne tiden. Det er også verdt å merke seg at i varmt vær kan holdbarheten til den tilberedte løsningen reduseres til 5 timer.

For å beskytte pasienten mot de negative effektene av et ødelagt stoff, bør du strengt følge reglene for fortynning av antibiotika og lagring av det. Ellers kan stoffet ikke bare være ubrukelig, men også skade en allerede svekket kropp.

En annen viktig poeng er at hvis legen har foreskrevet behandling ved injeksjon av stoffet, så bør du ikke erstatte injeksjonene med tabletter selv. Du bør alltid huske at å ignorere anbefalingene fra en spesialist kan ha en skadelig effekt på pasientens tilstand. Derfor, uavhengig av din egen frykt og preferanser, for en rask bedring bør du strengt følge alle legens forskrifter og overvåke tidspunktet for å ta neste dose antibiotika for å opprettholde ønsket konsentrasjon av stoffet i blodet til fullstendig gjenoppretting.