Dicinone 250 mg bruksanvisning. Bruk i barndommen

Mange kvinner har forskjellige årsaker Uterin blødning kan forekomme. Dette skyldes hovedsakelig alvorlig sykdom eller med en forstyrrelse i produksjonen av hormoner. For å takle livmorblødning, foreskriver leger ofte en veldig populær, billig og god aktivt middel Dicin, så mange kvinner er interessert i hva Dicynon-tabletter er når livmorblødning, instruksjoner for bruk av dette stoffet.

Hva forårsaker livmorblødning

Livmorblødning er en unormal tilstand som oppstår hos kvinner av mange årsaker.

Generelt kan de deles inn i følgende kategorier:

1. Blødning som oppstår på grunn av at kvinner har en sykdom som ikke er relatert til reproduksjonssystemet. Dette er følgende sykdommer:

  • Smittsomme sykdommer. Med sepsis, dysenteri, tyfus, kan en kvinne oppleve livmorblødning;
  • hematologiske sykdommer. Hvis en kvinne har vaskulitt eller hemofili, oppstår livmorblødning;
  • patologi i den metabolske prosessen;
  • forstyrrelser i aktiviteten til hjertet og blodårene;
  • denne patologien forekommer hos kvinner med levercirrhose.

2. Blødning som oppstår på grunn av at kvinner har en sykdom knyttet til det reproduktive systemet. Dette er følgende sykdommer:

  • tilstedeværelse av godartet eller ondartede svulster i livmoren eller eggstokkene;
  • ruptur av en cyste eller eggstokk;
  • Tilgjengelighet Smittsomme sykdommer i kjønnsorganene;
  • ulike betennelser i livmoren, som inkluderer erosjon, inflammatorisk prosess i det indre slimlaget i livmoren og i slimhinnen i livmorhalsen;
  • aldersrelaterte endringer;
  • patologiske lidelser under graviditet.

Det skal bemerkes her at overgangsalderen hos kvinner ofte er ledsaget av livmorblødning.

Ved blødning er det første du må gjøre å raskt stoppe blodstrømmen inn i livmoren. Deretter må kvinnen identifisere årsaken til patologien og ta alle tiltak for å eliminere den.

Hvordan stoffet virker

Legemidlet kalles også Etamsylate. Det tilhører hemostatiske midler. I praksis har Dicinon for livmorblødning funnet sin bruk til følgende formål:

  • stoppe strømmen av blod fra livmoren;
  • akselerere blodpropp;
  • øke hastigheten som blodplater går ut med beinmarg.

I tillegg styrker Dicynon veggene i blodårene og kapillærene, noe som reduserer sannsynligheten for skade på blodårene når blodsirkulasjonen øker.

Effekten av stoffet for å stoppe blodstrømmen fra livmoren forklares av det faktum at Dicinone fremmer veksten av tromboplastin. Som et resultat av dette, frigjøring av prostacyklin, som stopper blødning.

En positiv egenskap ved Dicinon er at selv om det stopper blodtap, fører det ikke til økt blodpropp eller økt blodpropp. blodtrykk og nydannelse av blodpropp.

Virkningen av Dicinon under blødning i livmoren skjer i 3 stadier:

  • først er det en reduksjon i blodstrømmen;
  • da stopper blødningen helt;
  • på grunn av dette er det en reduksjon i blodtap.

Under livmorblødning stopper Dicinone ikke bare denne prosessen, men bidrar også til å styrke kapillærene.

Hva består stoffet av?

Legemidlet produseres i form av tabletter og oppløsning i ampuller.

Dicynon tabletter og oppløsning i ampuller inneholder etamsylat 250 mg.

I tillegg inneholder tablettene:

  • vannfri sitronsyre;
  • laktose;
  • K25 povidon;
  • maisstivelse;
  • natriumstearat.

I tillegg til hovedstoffet inneholder ampullen med løsningen:

  • injeksjon vann;
  • natrium bikarbonat;
  • natriummetabisulfitt;

Den hvite Dicinone tabletten, konveks på begge sider, har en linje som gjør den lett å bryte, blisterpakning med 10 stk.

Dicinonløsning i ampuller på 2 ml. er en fargeløs væske, ampullene er laget av fargeløst glass og har spesielle merker for enkel åpning. Blisterpakning i mengder på 10 eller 5 enheter. Dicynon-løsning administreres intramuskulært eller intravenøst.

Hva er indikasjonene for bruk av stoffet?

Ved behandling av livmorblødning brukes stoffet i følgende tilfeller:

1. Langtidsbruk Dicinone er foreskrevet for følgende patologier:

  • med uterint blodtap assosiert med betennelse;
  • med aldersrelatert blodtap i livmoren (menopause og ungdomsår);
  • med dysfunksjonelt blodtap;

2. Hvis en kvinne behandles som en innlagt pasient, foreskrives stoffet hvis hun har følgende sykdommer:

  • for ondartede eller godartede svulster;
  • for kreft i livmorhalsen;
  • når du fjerner spiralen inne i livmoren;
  • ulike betennelser livmor;

Bruksanvisning

1.Svært ofte brukes Dicinon som førstehjelp for tap av livmorblod selv før legene kommer. Hvordan ta Dicinon under livmorblødning? Eksperter foreskriver hovedsakelig stoffet i tablettform til hjemmebruk. Injeksjoner anbefales ikke på grunn av deres sterke innvirkning på kvinnekropp, spesielt hvis kvinnen er gravid. Dosen for en enkelt dose bør ikke overstige 250 mg. Det er nødvendig å drikke Dicynon hver fjerde til sjette time.

Endring av doseringen av Dicynon-tabletter under livmorblødning er forbudt i henhold til bruksanvisningen.

Mange er interessert i hvor mange dager kan stoffet tas? Dicinon bruksanvisning anbefaler ikke å ta medisinen i mer enn fire dager. Dette kan føre til at en kvinnes tilstand forverres, spesielt hvis hun er gravid. Vanligvis når mindre blødning Legemidlet er foreskrevet til 250 mg. fire ganger om dagen i 7 til 10 dager. En enkelt dose kan øke til 500 mg. eller ta piller vil bli erstattet med injeksjoner av stoffet hvis det oppstår komplikasjoner eller det ikke er noe positiv effekt fra å ta piller.

2.Hvis en kvinne behandles på innleggelse, foreskrives Dicinon som regel i formen intramuskulære injeksjoner 2 ml. Hvis det ikke er kontraindikasjoner hos gravide kvinner, er de foreskrevet den samme dosen av stoffet. Basert på kvinnens helse, vil legen bestemme hvor mye og i hvilken dose du skal ta medisinen for å stoppe blødning fra livmoren. Vanligvis foreskrevet 1-4 ganger om dagen i 1 uke til 2 uker.

3. Du bør spesielt snakke om hvordan du bruker Dicinon til gravide kvinner. Ethvert hemostatisk middel er farlig for fosteret, så stoffet bør brukes forsiktig.

Det anbefales å ta dette stoffet i tablettform, da det reduserer litt dårlig innflytelse medikament for fosterutvikling.

4. Legemidlet er indikert for livmorblødning og for barn, men kun strengt med tillatelse fra legen, som i samsvar med barnets alder og vekt vil foreskrive den nødvendige dosen.

Når du tar piller, vil en kvinne begynne å føle effekten innen fire timer, når intramuskulær injeksjon av stoffet, vil effekten bli merkbar etter førti minutter, men hvis stoffet ble administrert intravenøst, vil strømmen av blod fra livmoren bli mindre i løpet av et kvarter.

Om kontraindikasjoner

Dicinone har kontraindikasjoner:

  • legen skal ikke foreskrive stoffet hvis pasienten har tromboemboli, trombose eller etter lidelse ondartede sykdommer blod og økt blodpropp;
  • hvis pasienten har glukose-laktose-mangel, må stoffet brukes veldig forsiktig, siden laktosen i en tablett er nesten 60 mg. ved daglig forbruksdose melkesukker 5 år;
  • i nærvær av porfyrinsykdom medisin ikke aktuelt;
  • hvis en person er individuelt immun mot stoffet og dets komponenter;
  • Gravide kvinner bør kun ta stoffet med tillatelse fra en lege, da det kan skade fosteret;
  • det er nødvendig å bruke stoffet med forsiktighet hvis en person har lever- eller nyresykdom;
  • Ikke bruk stoffet hvis årsaken til blødning er langvarig bruk av antikoagulantia;
  • Hvis medikamentløsningen har en fargetone, kan den ikke brukes.

Om bivirkninger av stoffet

Når du tar stoffet, kan du oppleve noe bivirkninger, men etter avsluttet behandling medisin de forsvinner alle sammen. Når du bruker stoffet, kan pasienten føle:

  • hodepine;
  • nummenhet kjennes i bena;
  • kan føle seg svimmel;
  • blodtrykket synker;
  • i området mage-tarmkanalen ubehag føles, personen kan føle seg syk, lide av halsbrann;
  • en allergisk reaksjon kan oppstå;
  • ansiktet kan bli rødt.

Hva sier de om denne medisinen?

Dette er et veldig populært middel. Her er en av anmeldelsene om den.

«Etter fødselen, omtrent seks måneder senere, begynte jeg å få problemer. Jeg blødde kraftig under menstruasjonen. Naboen sa at hvis du tar min infusjon av helbredende urter, vil alt forsvinne. Jeg drakk avkoket hennes, spesialeffekt ble ikke observert. Jeg dro til klinikken. Legen undersøkte livmoren, ingen signifikante forandringer ble funnet, etter alle prøvene sa de at årsaken var en forstyrrelse i produksjonen av hormoner. Legen sa at hvis du drikker avkok medisinske urter, da er dette ikke nok, bare piller vil stoppe blodtap under menstruasjon, de foreskrev Dicinon, og etter en dag ble det umiddelbart lettere. Selvfølgelig er hovedproblemet med justering hormonelle nivåer Legemidlet løste det ikke, en annen behandling er nødvendig her, men det gjorde livet mitt lettere.»

I kontakt med

BRUKSANVISNING
om bruk av et legemiddel til medisinsk bruk

Les disse instruksjonene nøye før du begynner å bruke dette legemidlet. Lagre instruksjonene, du kan trenge dem igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din.
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og bør ikke gis til andre fordi det kan skade dem selv om de har de samme symptomene som deg.

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

etamsylat.

Doseringsform:

piller.

Sammensatt

1 tablett inneholder: Aktivt stoff: etamsylat - 250,0 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyre vannfri 12,5 mg; maisstivelse 65,0 mg; povidon K25 10,0 mg; magnesiumstearat 2,0 mg; laktose 60,5 mg.

Beskrivelse

Runde, bikonvekse tabletter, hvite eller nesten hvite.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hemostatisk middel.

ATX-kode: В02ВХ01

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Etamsylat er et hemostatisk, antihemorragisk og angioprotektivt middel, normaliserer permeabiliteten til vaskulærveggen, forbedrer mikrosirkulasjonen. Stimulerer dannelsen av blodplater og deres frigjøring fra benmargen. Øker blodplateadhesjonen, stabiliserer kapillærveggene, og reduserer dermed deres permeabilitet, hemmer syntesen av prostaglandiner, forårsaker blodplatedisaggregering, vasodilatasjon og økt kapillærpermeabilitet, noe som reduserer blødningstiden og reduserer blodtap. Øker dannelseshastigheten til den primære tromben og øker dens tilbaketrekning, har praktisk talt ingen effekt på konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasma og protrombintid. Ved gjentatt bruk øker trombedannelsen.
Etamsylat har praktisk talt ingen effekt på sammensetningen Perifert blod, dets proteiner og lipoproteiner. Erykan reduseres noe. Reduserer væskeproduksjon og diapedesis formede elementer blod fra vaskulær seng, forbedrer mikrosirkulasjonen. Har ikke vasokonstriktor effekt.
Har antihyaluronidase-aktivitet og stabiliserer askorbinsyre, forhindrer ødeleggelse og fremmer dannelsen av mukopolysakkarider med store molekylær vekt, øker motstanden til kapillærer, reduserer deres "skjørhet", normaliserer permeabiliteten under patologiske prosesser. Denne angioprotektive effekten manifesteres under behandlingen ulike sykdommer assosiert med primære og sekundære forstyrrelser i mikrosirkulasjonsprosessen.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig.
Maksimal konsentrasjon i plasma etter påføring av 500 mg oppnås etter 4 timer og er 15 mcg/ml.
Penetrerer nesten helt placentabarrieren. Det er ukjent om etamsylat går over i morsmelk. Omtrent 95 % av etamsylat er bundet til plasmaproteiner.
Etamsylat metaboliseres svakt.
Halveringstiden etter oral administrering er ca. 3,7 timer.
Omtrent 72 % av legemidlet skilles ut uendret av nyrene innen 24 timer.
Kliniske studier Det har ikke vært studier på bruk av etamsylat hos pasienter med nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av kapillærblødning av ulike etiologier:
før og etter kirurgiske inngrep på alt godt vaskularisert vev i dental, otorhinolaryngologisk, gynekologisk, obstetrisk, urologisk, oftalmologisk praksis, plastisk og rekonstruktiv kirurgi;
hematuri, metrorragi, primær menoragi, menorragi hos kvinner med intrauterine prevensjonsmidler (i fravær organisk patologi), neseblod, blødende tannkjøtt, oppkast blod, melena.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.
Akutt porfyri.
Hemoblastose hos barn (lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi, osteosarkom).
Tromboemboli, trombose.
Sjeldne arvelige former for laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose/galaktosemalabsorpsjon (fordi sammensetningen inneholder laktose).
Barndom opptil 3 år (for denne doseringsformen).

Forsiktig

Historie med trombose, tromboemboli; blødning på grunn av en overdose av antikoagulantia, nedsatt lever- og nyrefunksjon (ingen klinisk erfaring med bruk).

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data angående muligheten for å bruke Dicinon hos gravide kvinner. Bruk av Dicynon under graviditet er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Det er ingen data angående frigjøring av etamsylat fra morsmelk.
Derfor, når du bruker stoffet under amming, bør spørsmålet om å stoppe amming avgjøres.

Bruksanvisning og doser

Innsiden.
Optimal daglig dose etamsylat for voksne er 10-20 mg/kg kroppsvekt per dag, fordelt på 3-4 doser. I de fleste tilfeller enkeltdose er 250-500 mg (1-2 tabletter), om nødvendig kan en enkeltdose økes til 750 mg (3 tabletter).
Voksne og tenåringer (over 12 år, veier mer enn 40 kg)
I den preoperative perioden 250-500 mg (1-2 tabletter) 1 time før operasjon.
I postoperativ periode 250-500 mg (1-2 tabletter) hver 4.-6. time til blødningsrisikoen forsvinner.
For å stoppe blødningen 500 mg (2 tabletter) hver 8.-12. time (1000-1500 mg per dag) med mat eller en liten mengde vann.
Ved behandling av metro- og menoragi 500 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig (1500 mg pr. dag) i 5-10 dager.
Barn fra 3 til 12 år
Halv dose for voksne.

Bivirkning

I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) uønskede effekter klassifisert i henhold til deres utviklingsfrekvens som følger: vanlig (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Fra fordøyelsessystemet
ofte: kvalme, diaré, ubehag i den epigastriske regionen.
Fra huden og subkutant vev
ofte: hudutslett;
frekvens ukjent: hyperemi i ansiktshuden.
Fra nervesystemet
ofte: hodepine;
frekvens ukjent: svimmelhet, parestesi i underekstremitetene.
Fra det kardiovaskulære systemet
sjeldent: tromboemboli;
frekvens ukjent: uttalt reduksjon i blodtrykket.
Fra blodet og lymfesystemet
sjeldent: agranulocytose, nøytropeni, trombocytopeni.
Fra muskel- og skjelettsystemet
sjelden: artralgi.
Fra immunsystemet
sjeldent: allergiske reaksjoner.
Andre
ofte: asteni;
sjeldent: feber.
Bivirkninger som oppstår under behandling er vanligvis reversible når stoffet seponeres.
Hvis hudreaksjoner eller feber utvikles, avbryt behandlingen og informer legen din, da dette kan være en manifestasjon av en overfølsomhetsreaksjon.

Overdose

Til dags dato er ingen tilfeller av overdosering beskrevet.
Hvis en overdose oppstår, må symptomatisk behandling startes.

Interaksjon med andre legemidler

Det er fortsatt ingen data om interaksjonen mellom etamsylat og andre legemidler.
En kombinasjon med aminokapronsyre og menadionnatriumbisulfitt er mulig.

spesielle instruksjoner

Før du starter behandlingen, bør andre årsaker til blødning utelukkes.
Legemidlet er ikke effektivt hos pasienter med trombocytopeni.
For hemorragiske komplikasjoner forbundet med en overdose av antikoagulantia, anbefales det å bruke spesifikke motgift.
Bruk av stoffet Dicinon hos pasienter med nedsatt er mulig, men det må suppleres med administrering av legemidler som eliminerer den identifiserte mangelen eller defekten av blodkoagulasjonsfaktorer.
Kliniske studier på bruk av Dicinon hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon er ikke utført, så det bør utvises forsiktighet ved bruk av etamsylat hos denne pasientkategorien.
Ingen spesielle forholdsregler er nødvendig ved kassering av ubrukte legemidler.

Effekt på konsentrasjonsevnen

Ingen spesielle forholdsregler kreves.

Utgivelsesskjema

Tabletter 250 mg, 10 tabletter i en aluminium/PVC/PVDC blisterpakning.
1, 2, 3, 5 eller 10 blemmer per pappeske sammen med bruksanvisning.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25°C, på et tørt sted, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato

5 år.
Må ikke brukes etter utløpsdato.

Ferieforhold

På resept.

Produsent

Lek d.d.,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.
Direkte forbrukerklager
ZAO Sandoz
123317, Moskva, Presnenskaya voll, 8, bygning 1

Hemostatisk medikament.

Legemiddel: DICYNON
Virkestoff: etamsylat
ATX-kode: B02BX01
KFG: Hemostatisk medikament. Tromboplastindannelsesaktivator
Reg. nummer: P nr. 013946/02
Registreringsdato: 12.12.07
Eier reg. sert.: LEK d.d. (Slovenia)

DOSERINGSFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

Piller hvit eller nesten hvit, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, maisstivelse, povidon K25, magnesiumstearat, laktose.

10 deler. - blemmer (10) - papppakninger.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering fargeløs, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumdisulfitt, flytende vann, natriumbikarbonat (brukes i noen tilfeller for å korrigere pH).

2 ml - ampuller (5) - blemmer (2) - papppakninger.
2 ml - ampuller (5) - blemmer (5) - papppakninger.
2 ml - ampuller (10) - blemmer (2) - papppakninger.
2 ml - ampuller (10) - blemmer (5) - papppakninger.

Beskrivelsen av stoffet er basert på de offisielt godkjente bruksanvisningene.

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Hemostatisk medikament. Legemidlet øker dannelsen av høymolekylære mukopolysakkarider i veggene til kapillærene og øker stabiliteten til kapillærene, normaliserer deres permeabilitet under patologiske prosesser og forbedrer mikrosirkulasjonen. Det har en hemostatisk effekt, som skyldes aktivering av tromboplastindannelse på skadestedet på små kar. Legemidlet stimulerer dannelsen av blodkoagulasjonsfaktor III og normaliserer blodplatevedheft. Legemidlet påvirker ikke protrombintiden, har ikke hyperkoagulerbare egenskaper og bidrar ikke til dannelsen av blodpropp.

Etter intravenøs administrering begynner stoffet å virke innen 5-15 minutter; maksimal effekt observeres etter 1 time, virkningsvarigheten er 4-6 timer.

FARMAKOKINETIKK

Sug og fordeling

Etter intravenøs administrering av legemidlet i en dose på 500 mg, nås Cmax etter 10 minutter og er 50 mcg/ml.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 50 mg, nås Cmax etter 4 timer og er 15 mcg/ml.

Etamzilat krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk.

Fjerning

Omtrent 72 % av den administrerte dosen skilles ut uendret gjennom nyrene i løpet av de første 24 timene.

Etter intravenøs administrering er T1/2 ca. 2 timer etter oral administrering, T1/2 er ca. 8 timer.

INDIKASJONER

Forebygging og behandling av kapillærblødning av ulike etiologier:

Under og etter kirurgiske operasjoner på alt godt vaskularisert vev innen otorhinolaryngologi, gynekologi, obstetrikk, urologi, odontologi, oftalmologi og plastisk kirurgi;

Hematuri, metrorragi, primær menoragi, menorragi hos kvinner med intrauterine prevensjonsmidler, neseblod, blødende tannkjøtt;

Diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, gjentatte retinale blødninger, hemoftalmos);

Intrakranielle blødninger hos nyfødte og premature spedbarn.

DOSERINGSREGIM

Piller

voksne er 10-20 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 doser. I de fleste tilfeller er en enkeltdose 250-500 mg 3-4 ganger daglig. I unntakstilfeller kan enkeltdosen økes til 750 mg 3-4 ganger daglig.

menorragi Foreskriv 750-1000 mg/dag, fra 5. dag av forventet menstruasjon til 5. dag i neste menstruasjonssyklus.

I postoperativ periode stoffet foreskrives i en enkelt dose på 250-500 mg hver 6. time inntil risikoen for blødning forsvinner.

For barn foreskrevet i en daglig dose på 10-15 mg/kg i 3-4 doser.

Løsning for IM og IV injeksjoner

Optimal daglig dose for voksne er 10-20 mg/kg, fordelt på 3-4 IM eller IV (langsomme) injeksjoner.

For voksnekirurgiske inngrep 250-500 mg gis profylaktisk intravenøst ​​eller intramuskulært 1 time før operasjon. Under operasjonen administreres 250-500 mg intravenøst. Denne dosen kan gjentas igjen. Etter operasjonen gis 250-500 mg hver 6. time inntil risikoen for blødning forsvinner.

Til barn Dagsdosen er 10-15 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 administrasjoner.

I neonatologi: Dicinon administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(sakte) i en dose på 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen bør starte innen de første 2 timene etter fødselen.

Løsningen for IM- og IV-injeksjoner kan brukes topisk: en steril vattpinne eller gasbind dynkes i løsningen og påføres såret (hudtransplantat, tannekstraksjon).

Hvis Dicynon blandes med saltvann, bør det gis umiddelbart.

BIVIRKNING

Fra sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, parestesi i underekstremitetene.

Dermatologiske reaksjoner: hyperemi i ansiktshuden.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, tyngde i den epigastriske regionen.

Fra det kardiovaskulære systemet: reduksjon i systolisk blodtrykk.

KONTRAINDIKASJONER

Akutt porfyri;

Hemoblastose hos barn (lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi, osteosarkom);

Trombose;

Tromboembolisme;

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet og natriumsulfitt.

MED forsiktighet stoffet skal foreskrives for trombose, en historie med tromboembolisme, blødning på grunn av en overdose av antikoagulantia.

GRAVIDITET OG AMMING

Bruk under graviditet er kun mulig i tilfeller der den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør amming stoppes.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Før du starter behandlingen, bør andre årsaker til blødning utelukkes.

1 tablett Dicynone inneholder 60,5 mg laktose (maksimal daglig laktosedose bør ikke overstige 5 g). Legemidlet bør ikke foreskrives til pasienter med medfødt glukoseintoleranse, Lapp laktosemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Løsningen for intramuskulær og intravenøs administrering er kun beregnet på bruk på sykehus og klinikker.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Ingen spesielle forholdsregler kreves.

OVERDOSE

Data om overdosering av stoffet Dicinon er ikke gitt.

NARKOTIKAHANDEL

Administrering av en dose på 10 mg/kg kroppsvekt 1 time før administrering av dekstraner forhindrer blodplatehemmende effekt. Administrering av Dicynon etter administrering av dekstraner har ingen hemostatisk effekt.

En kombinasjon med aminokapronsyre og menadionnatriumbisulfitt er mulig.

Farmasøytiske interaksjoner

Farmasøytisk uforenlig (i samme sprøyte) med andre legemidler.

Uforenlig med natriumbikarbonatinjeksjon og natriumlaktatløsning.

BETINGELSER FOR FERIE FRA Apoteker

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

BETINGELSER OG VARIGHET FOR OPPBEVARING

Legemidlet i form av en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 5 år.

Legemidlet i tablettform skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 5 år.

Hvis det oppstår flekker, bør injeksjonsoppløsningen ikke brukes.

Dicynone tabletter– bruksanvisning – ta oralt, under eller etter måltider, med vann.
Dicinone injeksjonsløsning i ampuller (injeksjoner)- instruksjoner for bruk

  1. Administrer intravenøst, sakte.
  2. Administreres intramuskulært, før oppløsningen varmes opp til en temperatur på 30-35 °C.
  3. Lokalt - påfør en serviett fuktet med løsningen på området med kapillærblødning.

Dicinon bruksanvisning for menstruasjons- og livmorblødninger

Under menstruasjon er Dicinon foreskrevet:

  1. I tabletter - for å redusere intens utflod, 1-2 tabletter 2-3 ganger om dagen.
  2. I injeksjonsvæske - ved alvorlig blødning er startdosen 1-2 ampuller, etterfulgt av injeksjoner med 1-2 ampuller hver 4.-6. time.
  1. For å forhindre kronisk blødning - 2 tabletter 3 ganger om dagen. Kurset bør begynne 5 dager før slutten av menstruasjonssyklusen, varighet - 10 dager.
  2. For behandling av akutt uterin blødning - intramuskulært eller intravenøst, en introduksjonsdose på 2 ampuller, deretter 1-2 ampuller hver 4-6 time til blødningen er eliminert.

Dicinone under graviditet - bruksanvisning

Under tidlig graviditet foreskrives Dicynon hvis det ikke er fare for embryoet, kun i tabletter. I 2. og tredje trimester brukes det:

  1. For å eliminere mindre blødninger.
  2. Når elementer av morkaken løsnes.
  3. For å bekjempe neseblødninger.

Dicynon dosering

Dosen av stoffet avhenger av patologien og indikasjonene

  1. Behandling av kroniske blødninger – 1-2 tabletter 2-3 ganger om dagen.
  2. Før operasjonen - 1-2 tabletter (0,25 - 0,5 g), eller 1-2 ampuller en time før start. Ved alvorlig blodtap er gjentatt administrering mulig.
  3. Behandling av akutte blødninger – 3-4 ampuller eller 3-4 tabletter 2-3 ganger daglig.
  4. For ødeleggelse av retinale kar ved diabetes - 1-2 tabletter 3 ganger om dagen.
  5. For barn halveres dosen.

Komposisjon og utgivelsesform

Dicynone-tabletter

  1. Aktiv ingrediens – etamsylat, 0,25 g.
  2. Ytterligere stoffer - vannfri sitronsyre, stivelse, povidon K25, magnesiumstearat, melkesukker.

Dicynon injeksjonsvæske, oppløsning

  1. Aktiv ingrediens: etamsylat 0,125 g per ml, 0,25 g per ampulle.
  2. Ytterligere stoffer – vann til injeksjon, natriumdisulfitt, natriumbikarbonat.

Emballasje og pris

Piller– 10 hvite tabletter i en blisterpakning, 10 blisterpakninger. Pris – 32 UAH / 87 RUR. for 10 tabletter.
Injeksjon– gjennomsiktige glassampuller, 2 ml hver, 10 stykker per blister, 5 blemmer per pakke. Pris – 35 UAH / 94 RUR. for 10 ampuller.

Vitamin K-preparater

Farmakologiske egenskaper

Etamsylat er et kraftig hemostatisk middel, som forbedrer kontakten mellom endotelet og blodplatene. Det reduserer kapillærpermeabiliteten og syntesen av stoffer som ødelegger blodpropp og utvider blodårene. Som et resultat fester blodplater seg bedre til vaskulærveggen på stedet for forstyrrelse, noe som reduserer blodtapet betydelig.

Fordøyelighet

Etter administrering absorberes tablettene fullstendig i tynntarmen. Det maksimale nivået av det aktive stoffet i blodet observeres etter 3,5-4 timer. Over 90 % av legemidlet er bundet til plasmaproteiner.

Når det administreres parenteralt, vises den farmakologiske effekten innen 5-30 minutter, avhengig av administreringsveien. Maksimalt nivå i blodet observeres etter 40-60 minutter. 85-90 % av legemidlet er bundet til plasmaproteiner.

Etamsylat kommer inn i blodet til fosteret, det er ingen data om utskillelse i melk. Halveringstiden i blodet er 1,5-2 timer En dag etter bruk utskilles 75 % av stoffet i urinen i sin rene form.

Overdose

Det er ingen kjente tilfeller av overdosering med Dicinone.

Dicynon indikasjoner for bruk

    Å ta Dicinon er indisert i følgende tilfeller:
  • Forebygging og behandling av blødning under kirurgiske inngrep.
  • Bekjempe blødning fra små kar ved sykdommer i nyrene, livmoren, skade på nesen og patologisk menstruasjon.
  • For å forhindre perivintrokulær blødning hos premature spedbarn.
  • For diabetesrelaterte blødninger i øyets strukturer.

Dicinone kontraindikasjoner

    Å ta Dicinon er kontraindisert for:
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
  • Alvorlig porfyri.
  • Redusert blodpropptid.
  • Tendens til å danne blodpropp.
  • Osteosarkom.

Dicynone bivirkninger

    Å ta Dicinon kan forårsake følgende bivirkninger:
      Nervesystemet
    • Migrene.
    • Forstyrrelser i det vestibulære apparatet.
    • Overfølsomhet i huden på føttene.
      Fordøyelsessystemet
    • Kaste opp.
    • Ubehagelige opplevelser i mageområdet.
    • Halsbrann.
      Andre systemer
    • Hudutslett.
    • Fall i blodtrykket.
    • Ansiktsrødhet.

spesielle instruksjoner

  1. Dicynon er ineffektivt hvis det er mangel på blodplater i blodet.
  2. Hvis en ukentlig behandling med Dicinon ikke reduserer patologisk utflod under menstruasjon, bør du oppsøke lege for ny diagnose.
  3. Vær forsiktig når det brukes til pasienter med ustabilt blodtrykk.
  4. Det er forbudt å bruke Dicinon hvis løsningen er rødlig i fargen.
  5. I fravær av symptomer påvirker ikke bivirkninger reaksjonshastigheten.

Interaksjon

  1. Ikke bland i samme beholder med andre medisiner, med unntak av løsninger for intravenøs administrering.
  2. Når det brukes samtidig med aminokapronsyre, forsterkes den hemostatiske effekten av Dicinone.
  3. Samtidig bruk med Tranxam er forbudt.
  4. Dicynon kan redusere den biologiske effektiviteten til tiamin.
  5. Etter å ha tilsatt stoffet til en isotonisk saltløsning, må det brukes opp umiddelbart.
  6. Dicynon og alkohol er uforenlige - samtidig bruk øker risikoen for blodpropp.

Salgsbetingelser

Reseptsalg.

Oppbevaringsforhold og holdbarhet

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdbarhet 3 år fra produksjonsdatoen.

Dicinon anmeldelser for menstruasjon og blødning

Flertallet av de spurte kvinnene bemerket den høye effektiviteten til Dicinon for å bekjempe kraftige strømninger under menstruasjon og livmorblødning. Bivirkninger var sjeldne og manifesterte seg hovedsakelig som hudutslett.

Leger legger merke til den kraftige hemostatiske effekten av Dicinon i forebygging og behandling av posttraumatisk og postoperativ blødning. Noen ganger er det et kort blodtrykksfall på grunn av intravenøs bruk.

Kalorizator 2019 - Vitaminer, instruksjoner for medisiner, riktig ernæring. All informasjon er kun til informasjonsformål. Sørg for å konsultere en lege under behandlingen.

Livmorblødning er en patologisk tilstand der blod frigjøres fra livmoren, som ikke er relatert til menstruasjon. Det er mange årsaker til blødning, men uansett bør du oppsøke lege. Han vil skrive ut medisiner for å stoppe blødningen. Et av disse stoffene er Dicynon. Den er tilgjengelig, billig og takler sekret effektivt. Før bruk bør du studere bruksanvisningen nøye for å vite hvordan du skal ta Dicinone på riktig måte mot livmorblødning.

Hvordan virker Dicynon?

Takket være etamsylat, som er en del av stoffet, har stoffet flere handlinger:

  • angioprotektiv;
  • hemostatisk;
  • stimulerende.

Produktet stimulerer produksjonen av blodplater med økt aktivitet og aggregering. Dicynon danner også tromboplast, som hjelper til med å stoppe blødninger. Legemidlet ødelegger imidlertid ikke blodkar, men reduserer tvert imot deres skjørhet og permeabilitet.

Dicinone påvirker ikke det generelle blodkoagulasjonssystemet og virker bare på stedet for vaskulær skade. Ved å forbedre mikrosirkulasjonen forhindres dannelsen av blodpropp. Denne egenskapen er relevant for personer som er utsatt for blodpropp.

Dicinone for livmorblødning begynner å virke innen en halv time etter administrering, maksimal effektivitet oppnås etter 1-2 timer. Legemidlet er effektivt i ikke mer enn 6 timer, og i løpet av de neste 24 timene svekkes effekten.

Komposisjon og utgivelsesform

Dicynon er tilgjengelig i tabletter eller oppløsning til injeksjon. I dette legemidlet, uavhengig av frigjøringsformen, er den aktive ingrediensen etamsylat i en dose på 250 mg. Tablettene inneholder også tilleggskomponenter:

  • maismel;
  • melk sukker;
  • sitronsyre;
  • natriumsalt av stearinsyre;
  • Povidone K25.

Tablettene er hvite, bikonvekse med en bruddlinje. En blister inneholder 10 stk.

Injeksjonsvæske er en fargeløs væske beregnet for intramuskulær eller intravenøs administrering. Den inneholder tilleggskomponenter:

  • uorganisk forbindelse av natrium og svovel;
  • natrium bikarbonat;
  • destillert vann.

Hver ampulle har et spesielt merke som indikerer åpningsstedet. De er pakket i 5 eller 10 stykker i en blisterpakning.

De mest effektive er injeksjoner, men for førstehjelp kan kun tabletter brukes.

Indikasjoner for bruk og dosering av stoffet

Dicynon kan brukes til å stoppe livmorblødninger. Det brukes oftest ved tilstander hvor det er risiko for å miste et stort volum blod. Dicinone er foreskrevet for følgende typer livmorblødning:

  • Dysfunksjonell. Oppstår når det er en funksjonsfeil i eggstokkene.
  • Rikelig. Slike blødninger er ikke ledsaget av smerte og oppstår på grunn av risikoen for spontanabort, ulike infeksjoner og myom.
  • Gjennombrudd. Oftest oppstår de på grunn av hormonell ubalanse eller skade.
  • Hypotonisk. De skjer selv med en liten tone i livmoren etter avsluttet graviditet eller fødsel. Etter fødsel kan deler av morkaken forbli i livmoren, tonen i livmorveggen blir forstyrret, noe som forårsaker patologisk utflod. Etter abort kan blødning oppstå etter mekanisk skade på livmoren eller på grunn av ikke-fjernede partikler fra fosteret eller morkaken.

For dysfunksjonell blødning foreskrives tabletter, fra den 5. dagen av syklusen i 10 dager. Behandlingsforløpet er 2 måneder. Den optimale daglige dosen er 1 tablett 4 ganger daglig.

I alle andre tilfeller kan dette legemidlet bare brukes raskt i en enkelt dose på 1-2 tabletter. Etter dette bør du søke kvalifisert hjelp. Når årsaken er bestemt, hvis et hemostatisk legemiddel er nødvendig, vil legen anbefale en individuell dosering.

Hvis blødning er assosiert med godartede og ondartede svulster lokalisert i livmoren, foreskrives Dicinon for å forbedre den generelle tilstanden.

Mottak under graviditet og amming

Viktig! Hvis det oppstår blødninger fra kjønnsorganene under graviditet, bør du ikke bruke Dicinon alene. Du bør oppsøke lege umiddelbart.

Hvis blødning oppstår i første trimester av svangerskapet, kan det utgjøre en trussel mot fosteret eller være et tegn på en ektopisk graviditet. I løpet av andre og tredje trimester av svangerskapet truer patologisk utflod livet til ikke bare barnet, men også den vordende moren. Denne tilstanden krever obligatorisk sykehusinnleggelse. Årsaken til blødning på dette stadiet kan være livmorruptur eller placenta previa, som krever akuttundersøkelse av leger.

Dicinone under graviditet er foreskrevet når fordelen for moren oppveier den potensielle faren for det ufødte barnet. Derfor er dette stoffet kun foreskrevet av en lege, på individuell basis. Det anbefales vanligvis å ta tabletter i en dose på 0,2 gram 3 ganger daglig i 7 dager. Hvis den ønskede effekten ikke oppnås, er det verdt å øke dosen. Etamzilat-injeksjoner anbefales ikke i dette tilfellet. Det aktive stoffet sprer seg raskt gjennom morens kropp og skader det ufødte barnet.

Hvis det oppstår blødninger under amming, anbefales det ikke å mate barnet mens du tar Dicinone.

Dicinone for overgangsalder

I overgangsalderen oppstår hormonelle endringer, og patologisk blødning kan ofte observeres. Imidlertid er det fortsatt ikke verdt å behandle dem med Dicynon uten en leges anbefaling. Tross alt kan årsakene til utslipp være ganske alvorlige. Disse inkluderer livmorfibroider, polypper og ondartede svulster.

Det er nødvendig å fastslå den sanne årsaken og gjennomgå en rekke diagnostiske studier - ultralyd, curettage eller HSG. Hvis et problem oppdages, vil hormonelle medisiner bli foreskrevet. Dicynon vil bare bidra til å raskt stoppe blødninger, men bare en lege kan kurere sykdommen selv etter nødvendig forskning.

Er stoffet godkjent for barn?

Livmorblødning oppstår også i barndommen. Hos jenter under 10 år kan utflod være assosiert med hormonelle neoplasmer i eggstokkene. Tumorer provoserer en stor frigjøring av hormoner, noe som forårsaker tidlig pubertet. Juvenile blødninger vises i alderen 12-18 år.

Legemidlet kan imidlertid bare tas etter undersøkelse av en lege. Han vil beregne riktig dosering avhengig av jentas alder og vekt. Vanligvis er den daglige dosen 10-15 mg per 1 kg vekt og bør deles inn i 3-4 doser.

Kontraindikasjoner

Dette legemidlet er kanskje ikke foreskrevet til alle pasienter. Den kan ikke brukes til:

  • Blokkering av blodårer;
  • porfyri;
  • Onkologiske sykdommer;
  • Økt nivå av blodplater i blodet;
  • blødninger i ulike organer;
  • Blødning forbundet med å ta store doser antikoagulantia;
  • Individuell intoleranse mot innkommende komponenter;
  • Glukose-laktose mangel.

Legemidlet er kontraindisert for barn under 12 år som lider av hemoblastose.

Dicinone bør tas med forsiktighet av personer med nyre- og leversvikt.

Bivirkninger og overdose medikamenter

Mens du tar Dicinon, er følgende bivirkninger mulige, som vil forsvinne etter seponering av stoffet:

  • Fra sentralnervesystemet og PNS - hodepine, nummenhet i bena og svimmelhet;
  • Fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppblåsthet, tyngde i magen, halsbrann;
  • Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe);
  • nøytropeni, trombocytopeni;
  • Redusert blodtrykk;
  • Ansiktsrødhet;
  • Rødhet og kløe på injeksjonsstedet.

Det er ikke registrert noen tilfeller av overdose.

spesielle instruksjoner

For å unngå mulige negative konsekvenser, må du følge noen regler når du tar Dicinone:

  • Du bør overvåke din generelle tilstand, koagulogramverdier og totalt antall blodplater (dette gjelder spesielt for personer med episoder med trombose hvor som helst).
  • Du må ta tablettene etter måltider.
  • Hvis blødning er forbundet med inntak av antikoagulantia, bør ikke Dicinon forskrives. I dette tilfellet avbrytes antikoagulanten, en motgift er foreskrevet, og først etter det kan et hemostatisk middel foreskrives.
  • Du kan ikke bruke etamsylat og et annet virkestoff i samme sprøyte. Legemidlene bør brukes separat.
  • Hvis Dicynon i ampuller administreres intravenøst, bør dette gjøres sakte. Hvis den er intramuskulær, forvarmes løsningen til en temperatur på 30-35 °C.
  • Hvis oppløsningen i ampullen blir uklar, kan den ikke brukes.
  • Hvis et hemostatisk legemiddel brukes lokalt, påføres et serviett fuktet i løsningen på kapillærblødningen.
  • Injeksjonsløsningen og tablettene skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25°C på et mørkt sted.
  • Dicynon er kombinert med andre hemostatiske legemidler - Vikasol, legemidler med dextaner (plasmaerstatning), aminokapronsyre.
  • Det anbefales ikke å bruke samtidig med Tranescam. Kombinasjonen deres øker sannsynligheten for blodpropp.
  • Det er forbudt å ta medisiner med natriumbikarbonat og natriumlaktat mens du tar Dicinone.

I enhver situasjon der livmorblødning oppstår, bør du umiddelbart søke kvalifisert medisinsk hjelp. For å raskt stoppe utslippet, kan du ta 1-2 tabletter Dicynon. Videre bruk er imidlertid bare mulig med tillatelse fra en lege.