ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಯಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವಗಳು

ಪುಟವು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್. ಇದು ಔಷಧದ ವಿವಿಧ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ (ಮಾತ್ರೆಗಳು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ), ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಟಿಪ್ಪಣಿಯನ್ನು ತಜ್ಞರು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡಿ, ಇದು ಇತರ ಸೈಟ್ ಸಂದರ್ಶಕರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು). ಉಪಕರಣವು ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿವೆ. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ಸೂಚನೆಗಳು

ಒಳಗೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಗಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ನುಜ್ಜುಗುಜ್ಜು ಮಾಡಬೇಡಿ, ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ನುಂಗಲು. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಗುರಿ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ 5 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಆಗಿರಬೇಕು. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ drug ಷಧಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, 4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಮಾತ್ರ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ), 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾರು ಒಬ್ಬ ತಜ್ಞ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಹಿಂದೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. 2-4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ).

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (CC 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ (CC 30-60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು: ಸಕ್ರಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಂಯುಕ್ತ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಉಪ್ಪಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ) + ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು

ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು 5 mg, 10 mg, 20 mg ಮತ್ತು 40 mg.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್- ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧ, HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ), ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (ಟಿಜಿ) ಯ ಎತ್ತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿ) ಅಲ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. HDL-C, ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್- VLDL, TG-VLDL, LDL-C/HDL-C, ಒಟ್ಟು C/HDL-C ಮತ್ತು ನಾನ್-HDL-C/HDL-C ಮತ್ತು ApoB/ApoA-1 ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, 2 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮದ 90% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 4 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ; ಜನಾಂಗ, ಲಿಂಗ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, incl. ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಟೈಪ್ 2 ಎ ಮತ್ತು 2 ಬಿ ಹೊಂದಿರುವ 80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಯ ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 4.8 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ), 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. 3 mmol / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

20-80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ (435 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನ). ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ನಂತರ (12 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 53% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 33% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, LDL-C ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3 mmol / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

17802 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ JUPITER ಅಧ್ಯಯನದ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ತಾರ್ಕಿಕತೆ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ) ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ) ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಘಟನೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 252) 142 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್) (p 0.001 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) 44% ನಷ್ಟು ಅಪಾಯದ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಿದ ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾರಣಗಳು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಊತಕ ಸಾವು (ಅಪಾಯ ಅನುಪಾತ 0.52, 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ 0.40-0.68, p 0.001 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಸಾವಿನ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾನದಂಡದಲ್ಲಿ 48% ರಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, 54% ನಷ್ಟು ಇಳಿಕೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಥವಾ ಮಾರಕವಲ್ಲದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಊತಕ ಸಾವು (ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ: 0.46, 95%, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ 0.30-0.70) ಮತ್ತು 48% ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಸ್ಟ್ರೋಕ್. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣವು 20% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅಪಾಯ ಅನುಪಾತ: 0.80, 95%, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ 0.67-0.97, p=0.02). ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು LDL-C ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವಿಡಿ ಸುಮಾರು 134 ಲೀಟರ್ ಆಗಿದೆ. ಸರಿಸುಮಾರು 90% ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 90% ರಷ್ಟು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ). ಉಳಿದವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಇತರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಂತೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ "ಯಕೃತ್ತಿನ" ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗವು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೂಚನೆಗಳು

  • ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಟೈಪ್ 2 ಎ) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ 2 ಬಿ) ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧೇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಯಾಮ, ತೂಕ ನಷ್ಟ) ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ;
  • ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಉದಾ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅಫೆರೆಸಿಸ್), ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ;
  • ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ 4) ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿ;
  • ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು LDL-C ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು;
  • ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಅಪಧಮನಿಯ ರಿವಾಸ್ಕುಲರೈಸೇಶನ್), ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಪುರುಷರಿಗೆ 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆ. ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, HDL-C ಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಧೂಮಪಾನ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಆಕ್ರಮಣದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದಂತಹ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (2 mg / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) .

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

5 ಮಿಗ್ರಾಂ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಔಷಧಿಗಾಗಿ:

  • ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (CC 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ);
  • ಮಯೋಪತಿ;
  • ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಔಷಧಿಗಾಗಿ:

  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;
  • ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ (ಉತ್ಪನ್ನವು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ);
  • 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು;
  • ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತ;
  • ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ: ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳ ಕೊರತೆ;
  • ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಸೀರಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸಾಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ (ವಿಜಿಎನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು);
  • ಮಯೋಪತಿ / ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (CC 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಸ್ನಾಯು ರೋಗಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಅಥವಾ ಇತಿಹಾಸ ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳು;
  • ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ;
  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
  • ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತ;
  • ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ರೋಗಿಗಳು.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಕಡೆಯಿಂದ

ಎಲ್ಲಾ ಡೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ: ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮಯೋಪತಿ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್.

CPK ಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ತೀವ್ರವಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಕೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಾರದು, ಇದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. CPK ಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಎರಡನೇ ಮಾಪನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು CPK ಯ ಆರಂಭಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು (ULN ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು).

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಮಯೋಪತಿ / ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪಾಯ-ಪ್ರಯೋಜನ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಆಕ್ರಮಣದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ (ULN ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು) ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೆ (ಯುಎಲ್ಎನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು 5 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾದರೂ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿದರೆ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ಮರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಾಡಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಅಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳ ನಿರಂತರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ಸೀರಮ್ CK ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್. ಸ್ನಾಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಜೋಲ್ ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಫೈಬ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಪತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. Gemfibrozil ಕೆಲವು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಆಡಳಿತಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಅಪಾಯ-ಪ್ರಯೋಜನ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಳೆಯಬೇಕು. ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ).

ಯಕೃತ್ತು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು: ರೂಢಿಯ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗಿಂತ 3 ಪಟ್ಟು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು

ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್

ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ

ಕೆಲವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಉತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆ (ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಜ್ವರ) ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ

5.6 ರಿಂದ 6.9 mmol / l ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ವಾಹನವನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಾಹನಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಲಸವನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು).

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ

  • ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು;
  • ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ;
  • ತಲೆನೋವು;
  • ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
  • ಮಲಬದ್ಧತೆ;
  • ಅತಿಸಾರ;
  • ವಾಕರಿಕೆ;
  • ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು;
  • ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್;
  • ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ;
  • ದದ್ದು;
  • ಜೇನುಗೂಡುಗಳು;
  • ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ;
  • ಮಯೋಪತಿ (ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ);
  • ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್;
  • ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ;
  • ಹೆಮಟುರಿಯಾ;
  • ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
  • ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ;
  • ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ;
  • ಮರೆವು;
  • ಕೆಮ್ಮು;
  • ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ;
  • ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
  • ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ;
  • ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸರಾಸರಿ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 11 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು: ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಅಥವಾ ಸಹವರ್ತಿ ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಾರ್ಫರಿನ್) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯದ (MHO) ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ MHO ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, MHO ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆಮ್‌ಫೈಬ್ರೊಜಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆಮ್‌ಫೈಬ್ರೊಜಿಲ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ Cmax ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ AUC ನಲ್ಲಿ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕಲ್ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ.

Gemfibrozil, fenofibrate, ಇತರ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಬಹುಶಃ ಅವು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳು, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

Ezetimibe: ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ezetimibe ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಎರಡೂ ಔಷಧಿಗಳ AUC ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಲಿಲ್ಲ.

HIV ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು: ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದರೂ, HIV ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತವು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎರಡು HIV ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು (400 mg lopinavir / 100 mg ರಿಟೋನವಿರ್) ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯೋಜನೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ 20 mg ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರ ಕುರಿತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವು AUC0-24 ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಕ್ರಮವಾಗಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳ ಅಮಾನತುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್: ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ AUC0-24 ನಲ್ಲಿ 20% ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ Cmax 30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು / ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ನ AUC ಮತ್ತು ನಾರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ನ AUC ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 26% ಮತ್ತು 34% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಂತಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಇತರ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು: ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಈ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್ (CYP2C9 ಮತ್ತು CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಮತ್ತು ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್ (CYP2A6 ಮತ್ತು CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ) ನಡುವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇರಲಿಲ್ಲ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್ (ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿಯನ್ನು 28% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಲ್ಪ). ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು:

  • ಅಕೋರ್ಟಾ;
  • ಮೆರ್ಟೆನಿಲ್;
  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ರೋಸುಕಾರ್ಡ್;
  • ರೋಸುಲಿಪ್;
  • ರಾಕ್ಸರ್;
  • ಟೆವಾಸ್ಟರ್.

ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು (ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು):

  • ಅಕೋರ್ಟಾ;
  • ಆಕ್ಟಾಲಿಪಿಡ್;
  • ಅನ್ವಿಸ್ಟ್;
  • ಅಪೆಕ್ಸ್‌ಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಅಥೆರೋಸ್ಟಾಟ್;
  • ಅಟೊಕಾರ್ಡ್;
  • ಅಟೊಮ್ಯಾಕ್ಸ್;
  • ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಅಟಾರ್ವಾಕ್ಸ್;
  • ಅಟೋರಿಸ್;
  • ವಾಸೇಟರ್;
  • ವಾಸಿಲಿಪ್;
  • ಝೋಕೋರ್;
  • ಜೋಕೋರ್ ಫೋರ್ಟೆ;
  • ಜೋರ್ಸ್ಟಾಟ್;
  • ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಲೆಸ್ಕೋಲ್;
  • ಲೆಸ್ಕೋಲ್ ಫೋರ್ಟೆ;
  • ಲಿಪೊಬಾಯಿ;
  • ಲಿಪೋಸ್ಟಾಟ್;
  • ಲಿಪೊಫೋರ್ಡ್;
  • ಲಿಪ್ರಿಮಾರ್;
  • ಲಿಪ್ಟೋನಾರ್ಮ್;
  • ಲೋವಕೋರ್;
  • ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಲೊವಾಸ್ಟೆರಾಲ್;
  • ಮೆವಕೋರ್;
  • ಮೆಡೋಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಮೆರ್ಟೆನಿಲ್;
  • ಓವೆನ್ಕೋರ್;
  • ಪ್ರವಾಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ರೋವಕೋರ್;
  • ಸಿಮ್ವಕಾರ್ಡ್;
  • ಸಿಮ್ವಕೋಲ್;
  • ಸಿಮ್ವಾಲಿಮಿಟ್;
  • ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್;
  • ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟೋಲ್;
  • ಚಿಹ್ನೆ;
  • ಸಿಮ್ಗಲ್;
  • ಸಿಮ್ಲೋ;
  • ಸಿನ್ಕಾರ್ಡ್;
  • ಟೊರ್ವಾಸಿನ್;
  • ಟೊರ್ವಕಾರ್ಡ್;
  • ಟುಲಿಪ್;
  • ಹೋಲ್ವಾಸಿಮ್;
  • ಚೋಲೆಟರ್.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ).

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜಾಗ್ರತೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸ್ತನ್ಯಪಾನ) ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಕಷ್ಟು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರಣ, HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

- ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ವರ್ಗದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧ, "ಕೆಟ್ಟ" ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ "ಉತ್ತಮ" ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊನೆಯ (ನಾಲ್ಕನೇ) ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧವನ್ನು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಳಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮೂಲಕ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು 170,000 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆ

ಫಾರ್ಮಸಿ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನಲ್ಲಿ, ಮೌಖಿಕ (ಆಂತರಿಕ) ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಗುಲಾಬಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಪೀನದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: 5.10 ಅಥವಾ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ತುಂಡು. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ: ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್, ಪಿಷ್ಟ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ರಾಸ್ಪೊವಿಡೋನ್, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಕಾರ್ಮೈನ್ ಡೈ, ಟ್ರಯಾಸೆಟಿನ್, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

ಔಷಧವು 10 ತುಣುಕುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹಲಗೆಯ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ 3 ಅಥವಾ 6 ಅಂತಹ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಇರಬಹುದು, ಔಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಔಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವು ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಂಜೈಮ್ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾದ ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಏಜೆಂಟ್ ನೇರವಾಗಿ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ (ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.
ಹೆಪಟೊಸೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದು "ಕೆಟ್ಟ" ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧವು ಸಾರಜನಕದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೆಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ) ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾದ್ಯಂತ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಅದರ ಕೌಂಟರ್ಪಾರ್ಟ್ಸ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅವಧಿಯು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ 5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅನಲಾಗ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಇತರ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಅವನನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಔಷಧವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ: 5% ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ (90%) ಅದರ ಮೂಲ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಎತ್ತರದ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು NSAID ಗಳು ಮತ್ತು NSAID ಗಳಲ್ಲ, ಇದು ನಾಳೀಯ ಅಪಾಯಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಡೋಸೇಜ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಔಷಧವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

"ಹಾನಿಕಾರಕ" ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಕಡಿತವು ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ, ಜೀವನವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ದರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಡೋಸೇಜ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಾಲ್ಕನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು, ವಿಸ್ತೃತ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  1. ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;
  2. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ;
  3. ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ;
  4. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ - ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಪ್ರಬುದ್ಧ (50 ರ ನಂತರ) ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್.

ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಆಹಾರದ ಪೋಷಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ:

  • ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಾಂಶಕ್ಕೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ;
  • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ, ಫಲವತ್ತಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಕೊರತೆ, ಇದು ರೋಸುವಾಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯೋಜಿತವಲ್ಲದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ;
  • ಮಕ್ಕಳ ವಯಸ್ಸು (18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ), ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹದಿಹರೆಯದವರನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ;
  • ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ (ಕಿಣ್ವಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ;
  • ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ನ ಸಮಾನಾಂತರ ಬಳಕೆ;
  • ಮಯೋಪತಿ (ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕಾಯಿಲೆ) ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ಗರಿಷ್ಠ (40 ಗ್ರಾಂ) ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:


ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಡಿ. ಈ ಅಂಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಅದು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು, ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳು, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅವನಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್: ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನುಂಗಬೇಕು. ತಿನ್ನುವುದು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಜೆ, ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಬಳಸಿದರೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 5-10 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ. ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಭತ್ಯೆ (40 ಗ್ರಾಂ) ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕಕಾಲಿಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಗ್ರಾಂ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗದ ಅವಧಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಹೊಂದಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ನಂತರದಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಒಂದು ತಿಂಗಳು.

ಮೊದಲ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಎರಡು ನಂತರ ಔಷಧವು ಈಗಾಗಲೇ 90% ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಬಲದಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಿಯಮಿತ ಸೇವನೆಯ ಮೂರನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಧಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಉಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧವನ್ನು ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿಲ್ಲದೆ, ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಕೈಗೆಟುಕುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ನೋಡಿ

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ:


ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ (40 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಅವುಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನೋಟವು ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಥವಾ ಔಷಧಿ ಬದಲಿಗಾಗಿ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸಮತೋಲನ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ವೈದ್ಯರು ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ:


ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.


ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ

ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಲವಾರು ಮಾತ್ರೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೂಲ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು, ಕರುಳಿನ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ಗಳ ಬಳಕೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿವಿಷವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ 2003 ರಿಂದ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ

ಇಂದು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು:


ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚದ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಗುಂಪನ್ನು 3 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಅತ್ಯಂತ ಬಜೆಟ್: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾನನ್, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ SZ, ಅಕೋರ್ಟಾ (250-650 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು), ಸರಾಸರಿ ಬೆಲೆ: ರೋಸಾರ್ಟ್, ಮೆರ್ಟೆನಿಲ್, ಟೆವಾಸ್ಟರ್, ರೋಕ್ಸೆರಾ, ರೋಸುಕಾರ್ಡ್, ರೋಸುಲಿಪ್ ( 400-900 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು) , ದುಬಾರಿ: ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ (1100-2200 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು). ರೋಸುವಾಟಾಟಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳಿಗೆ ಬೆಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 2 ವರ್ಷಗಳು. ಔಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ + 25 ° C ವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್: ಬೆಲೆ

ಮಾಸ್ಕೋ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಔಷಧವನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬೆಲೆ 30 ಪಿಸಿಗಳು. 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ - 510 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ;
  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬೆಲೆ 30 ಪಿಸಿಗಳು. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ - 546 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ;
  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬೆಲೆ 30 ಪಿಸಿಗಳು. 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ - 876 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ.

ಬಳಕೆದಾರರ ರೇಟಿಂಗ್

ರೋಸುಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಭಯದಿಂದ ತುಂಬಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ದೂರುಗಳು (ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಆಯಾಸ, ಸ್ನಾಯು ನೋವು) ಮೂಲ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಭಾರತ ಮತ್ತು ಸೋವಿಯತ್ ನಂತರದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಅಗ್ಗದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾದ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅಥವಾ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೆನೆರಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಲಿಲಿಯಾ ಇವನೊವ್ನಾ, ನಬೆರೆಜ್ನಿ ಚೆಲ್ನಿ. ನಾನು ಈಗ ಮೂರನೇ ತಿಂಗಳಿನಿಂದ Rosuvastatin SZ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನಾನು ತುಂಬಾ ಚಿಂತಿತನಾಗಿದ್ದೆ - ಔಷಧವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪಟ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ವಿವರವಾದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗುಲಾಬಿ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನನ್ನ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಾನು ಗಮನಿಸಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಆದೇಶಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಂತೋಷವಾಯಿತು. ಈಗ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ನಾಲ್ಕು mmol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಆಂಡ್ರೆ, ಸರಟೋವ್. ನನ್ನ ತಂದೆ CABG ನಂತರ 2 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮೂಲತಃ, ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಇದ್ದಾಗ, ನಾನು ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೇವಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅವರು ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಯಕೃತ್ತು ನನಗೆ ತೊಂದರೆ ನೀಡುತ್ತಿದೆ. ನಿಜ, ಅವನು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮೇಲೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನದ ROSU-PAZ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು

ಎಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಸಮತೋಲನದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಟೆಂಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಬೈಪಾಸ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕಾಲುಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಮಾನವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಪರ್ಧೆಯು ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ನಡುವೆ ಇದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಬಲವಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೊಸ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್: ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಒಂದು ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್; ಪ್ರತಿ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಹಳದಿ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ZD4522 5" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; 10 mg ಪ್ರತಿ: ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಗುಲಾಬಿ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ZD4522 10" ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ: ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಗುಲಾಬಿ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ZD4522 20" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ: ಅಂಡಾಕಾರದ, ಗುಲಾಬಿ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ZD4522" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ - "40" (ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ 7 ಅಥವಾ 14 ತುಂಡುಗಳು, ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಬಾಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1, 2 ಅಥವಾ 4 ಗುಳ್ಳೆಗಳು).

1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

  • ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ - 5, 10, 20 ಅಥವಾ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ (ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಗಿ);
  • ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳು (ಕ್ರಮವಾಗಿ 5/10/20/40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ): ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ - 93.08 / 89.5 / 179 / 164.72 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 31.02 / 29.82 / 59.690 / 59.694 / 541 ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಮ್. 20 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೋಸ್ಪೋವಿಡೋನ್ 7.5/7.5/15/15 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 1.88/1.88/3 .76/3.76 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್ನ ಸಂಯೋಜನೆ: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ - 1.8 / 1.8 / 3.6 / 3.6 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್ - 1.26 / 1.26 / 2.52 / 2.52 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಟ್ರಯಾಸೆಟೇಟ್ (ಟ್ರಯಾಸೆಟಿನ್) - 0.036 / 0.26 / 0.726 / 0.726 / 1.06 / 2.11 / 2.11 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹಳದಿ ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡೈ - 0.18 ಮಿಗ್ರಾಂ (5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ) , ರೆಡ್ ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡೈ (10/20/40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ) - 0.02 / 0.05 / 0.05 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್, HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧವು ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (XC), ಕಡಿಮೆ-ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (LDL-C) ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (TG) ನ ಎತ್ತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (HDL-C) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A-I (ApoA-I) ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (TG-VLDL) ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (VLDL ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಅಧಿಕ-ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೆನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ) HDL ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) , ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ B (ApoB). ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು HDL-C ಗೆ, LDL-C ನಿಂದ HDL-C ಗೆ, HDL ಅಲ್ಲದ-C ನಿಂದ HDL-C ಗೆ, ApoB ಗೆ ApoA-1 ಗೆ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIa ಮತ್ತು IIb) ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸೆರಿಡೆಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIb ಮತ್ತು IV) ನಲ್ಲಿನ ಈ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 4 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್‌ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೀಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ, ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ.

ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ IIa ಮತ್ತು IIb ವಿಧದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ 80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (LDL-C ~ 4.8 mmol / l ನ ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ), ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು 10 mg ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, LDL-C ಮಟ್ಟವು ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. 3 mmol / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (435 ಜನರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ರೋಗಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, 20 ರಿಂದ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಸೂಚಕಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ನಂತರ (12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 53% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 33% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ LDL-C ಮಟ್ಟವು 3 mmol/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಸರಾಸರಿ 22% ಆಗಿದೆ.

273-817 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, 6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 5-40 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು.

ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೇಮಕಾತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಟಿಜಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

METEOR ಪ್ರಯೋಗಗಳು 45 ರಿಂದ 70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 984 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಸರಾಸರಿ LDL-C ಸಾಂದ್ರತೆಯು 4.0 mmol/l (154.5 mg/dl), ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ (ಫ್ರೇಮಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಪ್ರಕಾರ 10-ವರ್ಷದ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ (ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಇಂಟಿಮಾ-ಮೀಡಿಯಾ ಸಂಕೀರ್ಣದ ದಪ್ಪದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - CIMT). IMT ಮೇಲೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪಡೆದರು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯ 12 ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ IMT ಯ ಪ್ರಗತಿಯ ದರದಲ್ಲಿ -0.0145 ಮಿಮೀ / ವರ್ಷ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಸ್ಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಿಧಾನವಾಯಿತು. IMT ಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ನೇರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. METEOR ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಅವರಿಗೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

JUPITER ಅಧ್ಯಯನವು (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ತಾರ್ಕಿಕತೆ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ) 17,802 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯದ ಕಡಿತವು 44% ಆಗಿತ್ತು. ಔಷಧದ ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯ 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾನದಂಡದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - 48% (ಅಪಾಯ ಅನುಪಾತ - 0.52; 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ - 0.4-0.68; p< 0,001), уменьшение возникновения нефатального или фатального инфаркта миокарда – на 54% (соотношение рисков – 0,46; 95% доверительный интервал – 0,3–0,7), нефатального или фатального инсульта – на 48%, общей смертности – на 20% (соотношение рисков – 0,8; 95% доверительный интервал – 0,67–0,97; р = 0,02). Профиль безопасности розувастатина в дозе 20 мг в целом схож с таковым при применении плацебо.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 5 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 20%.

ಔಷಧವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ವಿತರಣೆಯ ಪರಿಮಾಣ ~ 134 l. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ~ 90%.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಸುಮಾರು 10% ಸೀಮಿತ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, CYP2C9 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಹೆಚ್ಚು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ - ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು CYP3A4, CYP2C19, CYP2D6.

ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು ಎನ್-ಡೆಸ್ಮೆಥೈಲ್ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು. ಮೊದಲನೆಯದು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಉಳಿದವು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ 90% ಔಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 90% (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ (T ½) ~ 19 ಗಂಟೆಗಳು. ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ ಅದರ ಅವಧಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ~ 50 l / h (21.7% ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಾಂಕ). ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧದ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್:

  • ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;
  • ಜನಾಂಗ: ಏಷ್ಯನ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕೊರಿಯನ್, ಚೈನೀಸ್, ಜಪಾನೀಸ್, ವಿಯೆಟ್ನಾಮೀಸ್, ಫಿಲಿಪಿನೋಸ್), ಕೇಂದ್ರೀಕರಣ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಭಾರತೀಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ - ಯುರೋಪಿಯನ್ನರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 1.3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವೆ ಔಷಧದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ;
  • ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಹುರೂಪತೆ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಒಎಟಿಪಿ1ಬಿ1 ಮತ್ತು ಬಿಸಿಆರ್‌ಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ಮತ್ತು ABCG2 (BCRP) c.421AA ಜೀನ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳು SLCO1B1 c.521TT ಮತ್ತು ABCCC2 c.421s ವಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.6 ಮತ್ತು 2.4 ಪಟ್ಟು AUC ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ;
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ: ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ≤ 7 ಅಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ, T ½ ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 8 ಮತ್ತು 9 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, T ½ ನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 9> ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ;
  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆ: ರೊಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟಗಳು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್< 30 мл/мин) плазменная концентрация розувастатина увеличивалась в 3 раза, N-десметилрозувастатина – в 9 раз по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов на гемодиализе уровень розувастатина в плазме примерно на 50% выше, чем у здоровых обследуемых.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

  • ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್) (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಟೈಪ್ IIa) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIb) - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧೇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಯಾಮ, ತೂಕ ನಷ್ಟ) ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ತೂಕ) ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ;
  • ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಅಫೆರೆಸಿಸ್) ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ;
  • ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ - IV ಪ್ರಕಾರ) - ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;
  • ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ (ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು) - ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್) ಮತ್ತು LDL-C (ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿ;
  • ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಯ ರಿವಾಸ್ಕುಲರೈಸೇಶನ್, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಮುಖ್ಯ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳು, ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಪುರುಷರಿಗೆ, ವಯಸ್ಸು - 50 ವರ್ಷದಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ - ನಿಂದ 60 ವರ್ಷಗಳು, ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (≥2 mg / l) ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆ: ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, HDL-C ಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಧೂಮಪಾನ, ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ )

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

  • ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಸೀರಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸಾಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು);
  • ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಜೊತೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತ;
  • ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ (ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ);
  • ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ;
  • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ (ಹಾಲುಣಿಸುವ), ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳ ಕೊರತೆ;
  • ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

5, 10 ಅಥವಾ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ತೀವ್ರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದುರ್ಬಲತೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 30 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ);
  • ಮಯೋಪತಿ;
  • ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು (ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ):

  • ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ;
  • ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ / ಮಯೋಪತಿ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 60 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಕುಟುಂಬ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ಕಾಯಿಲೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಇತಿಹಾಸ, ಫೈಬ್ರೇಟ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು;
  • ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
  • ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತ;
  • ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು / ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, 5, 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ).

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಎಲ್ಲಾ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು / ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

  • ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು;
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ;
  • ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್;
  • ಸೆಪ್ಸಿಸ್;
  • ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ;
  • ಗಾಯಗಳು, ವ್ಯಾಪಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು;
  • 65 ವರ್ಷದಿಂದ ವಯಸ್ಸು.

ಸೌಮ್ಯವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 60 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).

ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 9 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು: ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್

ಊಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮತ್ತು ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನುಂಗಬೇಕು (ಪುಡಿಮಾಡಬಾರದು ಅಥವಾ ಅಗಿಯಬಾರದು).

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಕ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು (ಇದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು).

ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಗುರಿ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 5 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರಬೇಕು, ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನವು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು (4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ನಂತರ) ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬಹುದು. (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಬಯಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾರು ಇರುತ್ತಾರೆ. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಹಿಂದೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. 14-28 ದಿನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು).

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 30 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 30-60 ಮಿಲಿ). ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯಂತೆ, ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ (> 1/100,<1/10 – часто; >1/1000, <1/100 – нечасто; >1/10000, <1/1000 – редко; <1/10000, включая отдельные случаи – очень редко):

  • ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು;
  • ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು;
  • ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ (10-20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪಡೆಯುವ ಸುಮಾರು 3% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು). ನಿಯಮದಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ;
  • ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಟೈಪ್ 2;
  • ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್;
  • ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮಯೋಪತಿ (ಎಲ್ಲಾ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ); ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್; ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸ್ವಲ್ಪ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ; ರೂಢಿಯ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
  • ಯಕೃತ್ತು: ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ - ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸ್ವಲ್ಪ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ);
  • ಚರ್ಮ: ವಿರಳವಾಗಿ - ದದ್ದು, ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ;
  • ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸೂಚಕಗಳು: ಬಿಲಿರುಬಿನ್, ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಗಾಮಾ-ಗ್ಲುಟಾಮಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು;
  • ಇತರರು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವರದಿಗಳಿವೆ:

  • ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ;
  • ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಕೆಮ್ಮು;
  • ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ; ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಅತಿಸಾರ;
  • ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಮಟುರಿಯಾ;
  • ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು: ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ;
  • ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬು: ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
  • ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ; ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿ;
  • ಇತರೆ: ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ - ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ.

ಕೆಲವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಖಿನ್ನತೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳು ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಸೇರಿದಂತೆ ನಿದ್ರಾ ಭಂಗಗಳು. ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಹಲವಾರು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗಲೂ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಲ್ಲ. ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಮರು-ಅಳತೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು. ತೀವ್ರವಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅದರ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಯೋಪತಿ / ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಲಾಭ-ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ನಂತರ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತದ ಹಠಾತ್ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಮುಂದುವರಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸ್ನಾಯು ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನ ಮರು-ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ 2-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಗಿಂತ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಕೆಲವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ವರದಿಗಳಿವೆ, ಇದು ಉತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ಕೆಮ್ಮು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ). ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.6-6.9 mmol / l ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗಮನದ ಏಕಾಗ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ, ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ತಲೆತಿರುಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ).

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಭ್ರೂಣದ ಸರಿಯಾದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹಾಲುಣಿಸುವ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವವು ತುಂಬಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ

ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್< 30 мл/мин).

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30-60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಔಷಧವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಸಹವರ್ತಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು. ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (AUC - ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಒಟ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆ; C ಗರಿಷ್ಠ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ):

  • ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ AUC ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ (ಔಷಧಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ);
  • ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಹೆಚ್ಚಿದ INR (ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಪಾತ);
  • ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ;
  • ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್, ಜೆಮ್‌ಫೈಬ್ರೊಜಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು: ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ರೆಸ್ಟರ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ);
  • ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ;
  • ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ (ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
  • ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್: ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ;
  • ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ / ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು: ಅವರ AUC ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು).

ಅನಲಾಗ್ಸ್

ಕ್ರೆಸ್ಟರ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳೆಂದರೆ: ರೋಜುಕಾರ್ಡ್, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾನನ್, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸ್ಯಾಂಡೋಜ್, ರೊಕ್ಸೆರಾ, ಟೆವಾಸ್ಟರ್, ಕ್ಲೈವಾಸ್, ರೋವಿಕ್ಸ್, ರೊಮಾಜಿಕ್, ರೋಜ್ವೇಟರ್, ಫಾಸ್ಟ್ರಾಂಗ್, ರೋಸುಲಿಪ್, ರೋಸಾರ್ಟ್, ಮೆರ್ಟೆನಿಲ್, ಆಸ್ಟಿನ್, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟೆರಾಲ್, ಅಟೊರ್ಮಾಕ್, ವಬಾಡಿನ್, ಝೋಟಾಸ್ಟೋರ್ಸ್, ಝೋಟಾಸ್ಟೋರ್ಜಾ , Lipimaks, Liprimar, Lovastatin, Simvacard, Etset, Simgal, Tolevas, Torvacard, Tulip, Torvazin, Simstat, Simvakor, Pravapres, Litorva, Lipodemin, Limistin, Livazo, Cardak, Zocor, Vasilip, Atoteks, Amvastan.

ಶೇಖರಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

30 °C ವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ದೂರವಿಡಿ.

ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 3 ವರ್ಷಗಳು.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಸೇವನೆಯು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಏನು ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಯಾವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಯಮವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಡುವೆ ನೇರವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನಿಂದನೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಕೆಲಸದ ಸಾರವು ಕಿಣ್ವದ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆರಾಲ್ನ ಕೃತಕ ಕೊರತೆಯು (ಕೆಟ್ಟ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), (ಒಳ್ಳೆಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದುರುಪಯೋಗವು ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೇಲೆ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ: ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕತೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವವರೆಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ದೇಶೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಲಘು ಆಹಾರವಾಗಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಗಳು, ಹಿಟ್ಟು, ಉಪ್ಪಿನಕಾಯಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತ ಅಥವಾ ಹೊರಗಿಡಬೇಕಾದ ಆಹಾರಗಳು.

ಔಷಧದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಎರಡು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

  1. ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅಂಗದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
  2. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೆಪಾಟಿಕ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಅಂಗದ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕಾರ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಔಷಧದ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳು ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಿಶ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಹೊರೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅದರ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ ಮಾಡುವ ಜನರಿಗೆ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದರಿಂದ ಇತರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಅಭಾಗಲಬ್ಧ ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಯು ಇದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

  • ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ನೋವು;
  • ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್;
  • ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ (ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ಥಗಿತ);
  • ವಾಕರಿಕೆ;
  • ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ;
  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ;
  • ನಿಮಿರುವಿಕೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ;
  • ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಡ್ಡಿ.

ಎಷ್ಟು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಲು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮಿಶ್ರಣದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಒಂದು ಸರಳ ನಿಯಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು: ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ರೂಢಿಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನಿಮ್ಮ ಮಿತ್ರನಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕರಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ವ್ಯಸನವಿದೆ ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಹಿಂದೆ ಮರೆಮಾಡಬೇಡಿ.

ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪುರುಷರು 2 ರವರೆಗೆ. ಒಂದು ಸೇವೆಗಾಗಿ, 14 ಗ್ರಾಂ ಶುದ್ಧ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 350 ಮಿಲಿ ಬಿಯರ್, 150 ಮಿಲಿ ವೈನ್, 45 ಮಿಲಿ ಬಲವಾದ ಪಾನೀಯಗಳು (ಕಾಗ್ನ್ಯಾಕ್, ವೋಡ್ಕಾ). ನೀವು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೂಢಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು.

ಸಾಹಿತ್ಯ

  1. ಜುಡಿತ್ ಮಾರ್ಸಿನ್, ಎಂ.ಡಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತವೇ? 2018
  2. ಮೈಕೆಲ್ ಬಿಹಾರಿ, MD. ಲಿಪಿಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನೀವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಬಹುದೇ? 2018
ಕೊನೆಯದಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜನವರಿ 21, 2020

ಸಮೀಕ್ಷೆ

ಎಲ್ಲಾ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಂದರ್ಭಿಕ (ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ) ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯವನ್ನು ಬಳಸುವವರಿಗೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೆಲ್ತ್ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರ, 2012 ರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ 93 ಪ್ರತಿಶತ ಅಮೇರಿಕನ್ ವಯಸ್ಕರು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮವು ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದಾಗ ಅವರು ಕಡಿಮೆ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಕೆಲವು ಜನರು ರಾಜಿ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪ್ರಶ್ನಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಪರೂಪ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾದ ಕಿಣ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು FDA ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಅಂತಹ ಶಕ್ತಿಯುತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ಅತಿಯಾದ ಕುಡಿಯುವವರು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ನಾಯು ನೋವು

ಮೇಯೊ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ಹಾನಿ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಪರೀತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಇತರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ವರದಿಯಾದ ಇತರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು:

  • ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
  • ದದ್ದುಗಳು
  • ಫ್ಲಶಿಂಗ್
  • ಕಳಪೆ ರಕ್ತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿರ್ವಹಣೆ
  • ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗೊಂದಲ

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಅಪಾಯಗಳಿಲ್ಲ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವವರು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಈಗಾಗಲೇ ಯಕೃತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದವರು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು (ವಿರಳವಾಗಿ) ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳು ಒಟ್ಟಾಗಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ ಸ್ಥಿರ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಭಾರೀ ಮದ್ಯದ ಬಳಕೆ

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕಳೆದ 30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸತತ ಐದು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಐದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಳೆದ 30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಐದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದು. ಕಡಿಮೆ ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಲ್ಲ. ಸುರಕ್ಷಿತ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಯಾವುದೇ ಮಟ್ಟದ ಇಲ್ಲ.

ಅತಿಯಾದ ಮದ್ಯಪಾನವು ಹಲವಾರು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು:

  • ಹೃದಯರೋಗ
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗ
  • ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿ
  • ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
  • ಸ್ಟ್ರೋಕ್
  • ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ

ಅತಿಯಾಗಿ ಅತಿಯಾಗಿ ಕುಡಿಯುವುದು ಸಹ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಇದು ಜಲಪಾತ, ಹೃದ್ರೋಗ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ವಿಷದಿಂದ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಕೆಲವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲು. ತುಂಬಾ ವೇಗವಾಗಿ ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಊಟದ ಜೊತೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕುಡಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ತಂಪು ಪಾನೀಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮದ್ಯ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ.

ಮದ್ಯದ ದುರ್ಬಳಕೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸಾಮಾಜಿಕ ಕುಡಿತವು ಯಾವಾಗ ಮದ್ಯದ ದುರುಪಯೋಗವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೇಯೊ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಮದ್ಯದ ದುರುಪಯೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

  • ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಥವಾ ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ
  • ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಕುಡಿಯಬೇಕು
  • ಮದ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಲೋಚನೆಗಳು
  • ಕುಡಿಯಲು ಬಲವಾದ ಬಯಕೆ
  • ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ
  • ಸಹಾಯ ಅಥವಾ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದಾಗಲೂ ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ
  • ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಾಗಿ ಕಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕುಡಿಯುವುದು, ಹೆಚ್ಚು ಪಡೆಯುವುದು ಅಥವಾ ಮದ್ಯದಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು
  • ನೀವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ. ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್

ಮಿತವಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದು ನಿಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಮಿತವಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.

ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವಿಸಿದರೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಪುರುಷರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಾನೀಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಪಾನೀಯವನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಜ್ಞರು ಒಪ್ಪುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಭಾರೀ ಕುಡಿಯುವ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಅದು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ನೀವು ಕುಡಿದಿದ್ದೀರಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕುಡಿಯುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅವರನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ಮಿತವಾಗಿರಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅತಿಯಾದ ಮದ್ಯಪಾನ, ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯದ ದುರುಪಯೋಗವು ಹಲವಾರು ಆರೋಗ್ಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಇತರ ಗಂಭೀರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಕುಡಿಯುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ನೀವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು.

ಸಂಪಾದಕರ ಆಯ್ಕೆ


ವೃತ್ತಿಪರ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಒದಗಿಸುವವರು

ನೀವು ಕಾಳಜಿವಹಿಸುವ ಯಾರಾದರೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (RCC) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರು ಅಗಾಧವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ, ಆದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಹಾಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಇದು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದಾಗ ನೀವು ಸಹಾಯವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಲೇಖನ ರೇಟಿಂಗ್:
1 ನಕ್ಷತ್ರ2 ನಕ್ಷತ್ರಗಳು3 ನಕ್ಷತ್ರಗಳು4 ನಕ್ಷತ್ರಗಳು5 ನಕ್ಷತ್ರಗಳು(ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ರೇಟಿಂಗ್‌ಗಳಿಲ್ಲ)
ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತಿದೆ...
ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು:
ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಳು