ಮಯೋಪತಿ. ಮಯೋಪತಿ: ಅದು ಏನು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮಯೋಪತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು

ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ. ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಕೂದಲನ್ನು ಬಾಚಿಕೊಳ್ಳಲು ತನ್ನ ಕೈಯನ್ನು ಎತ್ತುವಂತಿಲ್ಲ ಎಂದು ದೂರಿದರೆ, ಬೆಳಕನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಮಯೋಪತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಡ್ಡಾಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಕೂದಲನ್ನು ಬಾಚಿಕೊಳ್ಳಲು ತನ್ನ ಕೈಯನ್ನು ಎತ್ತುವಂತಿಲ್ಲ ಎಂದು ದೂರಿದರೆ, ಬೆಳಕನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಮಯೋಪತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಡ್ಡಾಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ, ಕಡಿಮೆ-ಸಂಶೋಧನೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜುವೆನೈಲ್ ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ದೂರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ನೋವಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರ ನೇಮಕಾತಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಡ್ ದೈಹಿಕ ಕೆಲಸದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಇಂತಹ ಸಂವೇದನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಅವನಿಗೆ ನೋವು ಇಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವನು ತನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ದಿಂಬಿನಿಂದ ಹರಿದು ಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆಹಾರವನ್ನು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾದಾಗ, ರೋಗಿಗಳು ಭಯಭೀತರಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಮಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ

ರೋಗಿಯು ಕೈಗಳು, ಮೊಣಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲುಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮೇಲಾಗಿ, ಅಂತಹ ಗಾಯಗಳ ಚಿತ್ರವು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ರೋಗದ ಅಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಸಕಾಲಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ಇಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಪೋಲಿಯೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ನ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಅದು ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ಗೆ ಹರಡಬಹುದು, ಇದು ಸಣ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದಿಂದ ಕೂಡ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗವು ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಯೋಪತಿಯನ್ನು ರೇನಾಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳು ಕೈಗಳ ಚಳಿ, ಬೆರಳುಗಳ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡಿದಾಗ. ಮಯೋಪತಿಯೊಂದಿಗಿನ ಅಂತಹ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಕೆಂಪು, ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಾಗ, ನಾವು ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು.

ಮುಖ, ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್‌ನ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ದದ್ದುಗಳು, "ಡೆಕೊಲೆಟ್", "ಶಾಲ್" ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನೋಟವನ್ನು ಅನಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣುಗಳ ಸುತ್ತ ಎಡಿಮಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಥವಾ ಅಂಗೈಗಳಲ್ಲಿ ಬಿರುಕುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು - "ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್ ಕೈ" ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಾನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೊತೆಗೆ ತುರಿಕೆಯಿಂದ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನರು ಇಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಔಷಧವು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಅವರನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸೂರ್ಯನಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತಾನೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಯೋಪತಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ: ಇದು 12 ರಿಂದ 25 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 40 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ. ಲಿಂಗದಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಯೋಪತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಮಯೋಪತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತೊಂದರೆ ಏನು

ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಯೋಪತಿಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಶಂಕಿತ ಮಯೋಪತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ರೋಗಿಯ ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವನು (ರೋಗನಿರ್ಣಯ) ಎಂದಿಗೂ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಮಯೋಪತಿ ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ (CPK) ಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬೇಕು. ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಮಟ್ಟವು ರೂಢಿಯನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, ಇದು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಹಜವಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ನಂತರ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಎರಡರಲ್ಲೂ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಪಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬಾರದು. , ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಗಳಂತಹವು.

CPK ಯ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ನಂತರ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಿಪಿಕೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮದ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಿಂದ ಕೂಡ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮಯೋಪತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ತೊಡೆಯ ಅಥವಾ ಭುಜದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಂದ ಬಯಾಪ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಗಾಗಿ, ಸೂಜಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಫಿ (EMG) ನಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಖ್ಯವಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ. EMG ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನರದ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತನ್ನ ತೋಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಫಿ (EMG) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರವನ್ನು ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಮತ್ತು ಆಗ ಮಾತ್ರ, ವಿಭವದ ಪರಿಮಾಣದ ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಭವಿಸಿದ ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾದ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. EMG ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುವ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕುತ್ತಾರೆ: ಸ್ನಾಯು ಅಥವಾ ನರವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರೋಗಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ ಇದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಮೆಟಿಪ್ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ತೂಕದ 1 ಕೆಜಿಗೆ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೋಗಿಯು 75 ಕೆಜಿ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವನಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂನ 15 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಯೋಪತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಿಯು ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಸಮರ್ಪಕತೆ ಎಂದರೆ ರೋಗಿಯು 15 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಎದ್ದು ತಕ್ಷಣ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ಇದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಕಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಯೋಪತಿಯಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವೈದ್ಯರ ನೇರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಔಷಧವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಪೀಡಿತ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಂತಹ ಅಸಮರ್ಪಕತೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪೀಡಿತ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅವರು ಮಾಡಬೇಕಾದಂತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ರೋಗವು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವಾಗ, ಮಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಾನದಂಡದ ಎಲ್ಲಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟು, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅರ್ಧಕ್ಕೆ, ವಾರಕ್ಕೆ ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಕಾಲುಭಾಗಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ.

ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಮಯೋಪತಿಗೆ ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರೋಗಿಗಳು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಉಳಿದಿದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ D3 Nycomed.

ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವರಿಗೆ ಫೋಸೊಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಮೆಜ್, ರಾನಿಟಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಗಳಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಮಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಈ ನಿಷೇಧವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಮಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಡ್ರಾಫ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಣಾ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ಧಾರವು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಮತಿ. ಆದರೆ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸದಿರಲು, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅತಿಯಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ತರಬಾರದು.

ಮಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಜನರ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಗತ್ಯವೆಂದರೆ ಸೂರ್ಯನಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳದಿರುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಮಯೋಪತಿಗಳು- ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು.
ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ (PMD), ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಸಹ ಜನ್ಮಜಾತ (ಜನ್ಮಜಾತ) ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು, ರಚನಾತ್ಮಕ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮಯೋಪತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ PMD ಯಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಮಯೋಪತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ (ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್) ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪು "ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ" (ಮಯೋಟೋನಿಯಾ, ನ್ಯೂರೋಮಿಯೋಟೋನಿಯಾ, ಮಯೋಪ್ಲೆಜಿಯಾ) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಯೋಪತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರೋಗ್ರೆಸ್ಸಿವ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಸ್ (PMD)- ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು. ಅವು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ, ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. PMD ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಬಲವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ವಿರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು
ಜನ್ಮಜಾತ (ಜನ್ಮಜಾತ) ಮಯೋಪತಿಗಳು (ಎಲ್ಲಾ ಮಯೋಪತಿಗಳಲ್ಲಿ 14% ರಷ್ಟು) ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮಯೋಪತಿಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಆರಂಭಿಕ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ), ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ("ನಿಧಾನ ಮಗು" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್. ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು 100,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 4.6 ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಇದು ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು "ಫ್ಲಾಪಿ-ಬೇಬಿ" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ - ಈ ಪದವನ್ನು 1958 ರಲ್ಲಿ ಜೆ.ಜಿ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಮೂಲವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ನೇಮಿಸಲು ಗ್ರೀನ್ಫೀಲ್ಡ್. ಇದು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರತಿರೋಧ, ತಲೆ ಅಸಂಯಮ, ವಿಳಂಬವಾದ ಮೋಟಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಂಟಿ ಚಲನಶೀಲತೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ದುರ್ಬಲ ಭ್ರೂಣದ ಚಲನೆ). ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ತಡವಾದ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ತಲೆಯನ್ನು ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉರುಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಅವರು ನೇರ ಬೆನ್ನಿನೊಂದಿಗೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಕೈಫೋಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಲೋಮಿಯೋಪತಿಗಳು- ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು (ಅಂಗಾಂಶದ ಉಸಿರಾಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು). ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಅಂಗಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಗಳು ಬಹು ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು-ತರಹದ ಕಂತುಗಳು, ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ಹೃದಯದ ವಹನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಮಯೋಟೋನಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು- ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುಂಪು ವಿಳಂಬವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ("ಚಾನೆಲೋಪತಿ" - ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ). ಮಯೋಟೋನಿಯಾದ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಚಿಹ್ನೆಯು "ಮುಷ್ಟಿ" ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ - ರೋಗಿಯು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬಿಗಿಯಾದ ಮುಷ್ಟಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿಧಾನ ಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವಂತೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯತ್ನದಿಂದ ತನ್ನ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ನೇರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ತೊಂದರೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕುರ್ಚಿಯಿಂದ ಬೇಗನೆ ಎದ್ದೇಳಲು ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿದ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆರೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳ ಮುಖವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಫೇಸಸ್ ಮಯೋಟೋನಿಕಾ" (ಹೈಪೋಮಿಮಿಯಾ, "ಶೋಕ" ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿಗಳು- ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಮಯೋಪತಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು, ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್. ಸಂಭವವು 0.2 - 0.8 ಪ್ರತಿ 100,000. ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ (30-40% ರಲ್ಲಿ) ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ನುಂಗುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಲವು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ), ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ - ಹಲವಾರು ವಾರಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೇರ್ಪಡೆ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ 50 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಗಳು ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕೀಲುಗಳ ಅಸ್ಥಿರತೆ ಮುಖ್ಯ ದೂರು, ತೊಡೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ ಇದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಬೀಳುವಿಕೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು- ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದ್ವಿತೀಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಥೈರೊಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ (ಹಠಾತ್ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ನಡುಕ, ಹೈಪರ್ಹೈಡ್ರೋಸಿಸ್, ಆತಂಕ, ಕಣ್ಣೀರು), ಮಯೋಪತಿ ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಬಲ್ಬಾರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿ (ಸ್ನಾಯು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ (ಮುಖದ ಪಫಿನೆಸ್, ಎಡಿಮಾ, ಒಣ ಚರ್ಮ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಉಗುರುಗಳು, ಮಂದ ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಯೋಪತಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಬಲವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಬಿಗಿತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು "ಕ್ರಾಂಪಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" (ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ಮಯೋಪತಿಗಳು- ವಿವಿಧ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಔಷಧ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಮಯೋಪತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).
ತೀವ್ರವಾದ ಮದ್ಯಪಾನದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಮಯೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ, ಬಲ್ಬಾರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅನುಕರಿಸುವ ಆಲಸ್ಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (15-25 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಮದ್ಯಪಾನ ಮಾಡುವ 40 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 80% ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ).

ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು, ಪೀಡಿತ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಲದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಯೋಪತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ರತಿವರ್ತನ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಯೋಪತಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾದರಿಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಮಯೋಪತಿಗಳು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನರಮಂಡಲದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಫೈಬರ್ಗಳ (ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಸ್) ಆಯ್ದ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು) ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹಾನಿಯಿಂದ ಅವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಯೋಪತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿವೆ - ಇವುಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ - ದ್ವಿತೀಯ ಅಥವಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣ.

ಮಯೋಪತಿಯ ಕಾರಣಗಳು

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯೊಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿನ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ. ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿ, ಪ್ರಬಲವಾಗಿ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಆಗಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ "ಪ್ರಚೋದಕ" ಅಂಶಗಳು ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳಾಗಿರಬಹುದು (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಆಗಾಗ್ಗೆ SARS, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲೋಸಿಸ್, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಲಿಮೆಂಟರಿ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯಗಳು (ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳ ಮುರಿತ, ಪಾಲಿಟ್ರಾಮಾ, ಟಿಬಿಐ, ಇತ್ಯಾದಿ), ದೈಹಿಕ ಅತಿಯಾದ ಪರಿಶ್ರಮ, ಮಾದಕತೆ.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು (ಹೈಪರ್ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೈಪರಾಲ್ಡೋಸ್ಟೆರೋನಿಸಮ್), ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾದಕತೆ (ವಸ್ತುವಿನ ದುರ್ಬಳಕೆ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಅಪಾಯಗಳು), ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಬೆರಿಬೆರಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ (ಸಿಕೆಡಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, COPD ), ಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನಂತರದ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸೀಮಿತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಯೋಪತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ (ಡೈನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಕ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ, ಇದು ರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಯೋಪತಿಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಉತ್ಕೃಷ್ಟ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಅಂಗಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಗಾಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು, ಇದು ತುಟಿಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್, ಶಿಳ್ಳೆ, ಗಂಟಿಕ್ಕಿ ಅಥವಾ ನಗುವಿನಿಂದ ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿಯ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸೋಲು ಸ್ವರ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಮಯೋಪತಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದಟ್ಟಣೆಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಗಂಟಲಕುಳಿ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಮಯೋಪತಿಕ್ ಪರೇಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎರ್ಬ್ಸ್ ಜುವೆನೈಲ್ ಮಯೋಪತಿಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು 20-30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವರು ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚ ಮತ್ತು ತೊಡೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಂತರ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಇತರ ಸ್ನಾಯು ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತಾರೆ. ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ. ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಯೋಪತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವು ರೋಗಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ನಿಶ್ಚಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಡುಚೆನ್ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮಯೋಪತಿಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ನೆಲಕ್ಕೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹುಡುಗರು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - 5 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರಾರಂಭವು ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಕಾಲುಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಮತ್ತು ವಕ್ರತೆ (ಕೈಫೋಸಿಸ್, ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್) ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರೋಗವು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ (ಡ್ಯುಚೆನ್ ಮಯೋಪತಿ ಹೊಂದಿರುವ 90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ), ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಲ್ಯಾಂಡೌಜಿ-ಡೆಜೆರಿನ್‌ನ ಭುಜ-ಸ್ಕೇಪುಲರ್-ಫೇಶಿಯಲ್ ಮಯೋಪತಿಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ 10-20 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ ಭುಜದ ಕವಚ, ಭುಜಗಳು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತವಿಲ್ಲದೆ, ಕೆಲಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಧಾನವಾದ ಪ್ರವಾಹದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲೋಪೆರೋನಿಯಲ್ ಮಯೋಪತಿ- ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ರೋಗ. ಇದರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಕಾಲುಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ತೋಳುಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕೆಳಗಿನ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಸಂವೇದನಾ ಅಡಚಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಮಯೋಪತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಯೋಪತಿಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಇ, ಬಿ 1, ಬಿ 6, ಬಿ 12, ಎಟಿಪಿ, ನಿಯೋಸ್ಟಿಗ್ಮೈನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು (ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹಂದಿ ಮೆದುಳಿನ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸೇಟ್), ಆಂಟಿಕೋಲಿನೆಸ್ಟರೇಸ್ ಔಷಧಗಳು (ಅಂಬೆನೋನಿಯಮ್, ಗ್ಯಾಲಂಟಮೈನ್), ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು (ನ್ಯಾಂಡ್ರೊಲೋನ್ ಡಿಕಾನೊಯೇಟ್, ಮೆಥಾಂಡಿನೋನ್), ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್. ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು 1-1.5 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಷಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ.

ಮಯೋಪತಿಗಳ ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ (ನಿಯೋಸ್ಟಿಗ್ಮೈನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್ಟೋಫೊರೆಸಿಸ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್), ಬೆಳಕಿನ ಮಸಾಜ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಕೊಳದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಯಾಮದ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ತಿದ್ದುಪಡಿ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆ (ಕಾರ್ಸೆಟ್ಗಳು, ಬೂಟುಗಳು).

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಮಯೋಪತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ: ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ, ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಉಪಶಮನದ ಹಂತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು. , ಇತ್ಯಾದಿ

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಮುನ್ನರಿವಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಮಯೋಪತಿಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಯೋಪತಿಗಳ ಮುನ್ನರಿವು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಯೋಪತಿಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ದಂಪತಿಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಯೋಪತಿಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಪದವಾಗಿದೆ. ಇದು ರೋಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪು, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಬಾಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಬೇಗ ಅಥವಾ ನಂತರ ತೀವ್ರ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ತತ್ವಗಳ (ಜೆನೆಟಿಕ್, ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳ ಹಲವಾರು ವಿವರವಾದ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಏಕೀಕೃತ ವರ್ಗೀಕರಣವಿಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿನ್-ಕೊರತೆಯ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ: ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಬೆಕರ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ.

ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಅಥವಾ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಫೆರ್ಮೆಂಟೆಮಿಯಾ (CPK) ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು 2-4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ತಡವಾಗಿ ನಡೆಯುವವರು, ಓಡಲು ಮತ್ತು ಜಿಗಿಯಲು ಕಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೀಳುತ್ತಾರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಓಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ), ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತಲು ಅಥವಾ ಇಳಿಜಾರಾದ ಮಹಡಿಗಳನ್ನು (ಸಮೀಪದ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ) ಮತ್ತು ಅವರ ಹೆಬ್ಬೆರಳು (ಕಾಲ್ಬೆರಳು-ನಡಿಗೆ) ಮೇಲೆ ನಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾದದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಸಂಕೋಚನಗಳಿಗೆ. ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಇಳಿಕೆ. ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೇಲ್ಮುಖ ದಿಕ್ಕನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೈಫೋಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 8-10 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ನಡಿಗೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಮಯೋಪತಿಕ್" ತಂತ್ರಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ರೋಗಿಯು ನೆಲದಿಂದ ಎದ್ದೇಳುತ್ತಾನೆ. 14-15 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಶ್ಚಲರಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದ 15-17 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಇಸಿಜಿ ಸುಮಾರು 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿ). ಸಿಪಿಕೆ ಮಟ್ಟವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. EMG ಯಲ್ಲಿ - ಗಾಯದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮಟ್ಟ. ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ಹಿಸ್ಟೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಕರ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯವು ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮಯೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಎರಡನೇ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆದರೆ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವು 5 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯು ಡುಚೆನ್ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಕಾಲುಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ನಡಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಕುರ್ಚಿಯಿಂದ ಮೇಲೇಳುವಾಗ, ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತುವಾಗ ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ. ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಸೂಡೊಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಭುಜದ ಕವಚ ಮತ್ತು ಸಮೀಪದ ತೋಳುಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. CPK ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ

ನಂತರದ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಬ್-ಗರ್ಡಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ಎರ್ಬಾ-ರೋಟಾ) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವು 14-16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಭುಜದ ಕವಚದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಹ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಲುತ್ತವೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಕೀಲುಗಳ "ಸಡಿಲತೆ" ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ("ಬಾತುಕೋಳಿ" ನಡಿಗೆ, ಸುಳ್ಳು ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಎದ್ದೇಳಲು ತೊಂದರೆ, ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ, "ಪ್ಟರಿಗೋಯಿಡ್ ಭುಜದ ಬ್ಲೇಡ್ಗಳು"). ಸ್ವಯಂ ಸೇವೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಗಳನ್ನು ಸಹ ಕಾಣಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ. ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಕೂಡ ಇಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಕೆ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. EMG ಯಲ್ಲಿ - ಗಾಯದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮಟ್ಟ.

ಫೇಶಿಯೋ-ಸ್ಕಾಪುಲೋ-ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ಲ್ಯಾಂಡೌಜಿ-ಡೆಜೆರಿನ್ ಅವರ ಮುಖದ-ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲರ್-ಭುಜದ ಮಯೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು 20-25 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮುಖದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ (" ಮಯೋಪತಿಕ್ ಮುಖ") , ಭುಜದ ಕವಚ, ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಸಮೀಪದ ತೋಳುಗಳು. ದೇಹದ ಮೇಲಿನ ಅರ್ಧದ ಸೋಲು 10-15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಮುಖ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ. ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸಮ್ಮಿತವಾಗಿವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿದೆ.

ಆಕ್ಯುಲೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯವು ತಡವಾದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ (4-6 ದಶಕಗಳ ಜೀವನ) ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟರ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ನುಂಗುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇವಲ ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟರ್ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ರೂಪವೂ ಇದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬಾಹ್ಯ ನೇತ್ರರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ (ಆಕ್ಯುಲರ್ ಮಯೋಪತಿ, ಅಥವಾ ಗ್ರೇಫ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಬಾಹ್ಯ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ). ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು EMG ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. CK ಯ ಮಟ್ಟವು ವಿರಳವಾಗಿ ಏರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದರೆ).

ಸ್ಕಾಪುಲೋಪೆರೋನಿಯಲ್ (ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲರ್-ಪೆರೋನಿಯಲ್) ಡೇವಿಡೆಂಕೋವ್ ಅವರ ಅಮಿಯೋಗ್ರಫಿಯು ಪೆರೋನಿಯಲ್ ಸ್ನಾಯು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಭುಜದ ಕವಚದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ. ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲರ್-ಪೆರೋನಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲ್ಯಾಂಡೌಜಿ-ಡೆಜೆರಿನ್ ಮೈಯೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ಡಿಸ್ಟಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯು ಮಯೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಒಂದು ಅಪವಾದವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮೊದಲು ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ದೂರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ತೋಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು ಒಂದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬೀಳುತ್ತವೆ, ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಹನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. CPK ಯ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿದೆ. EMG ಗಾಯದ ಸ್ನಾಯು ಮಟ್ಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ಆರಂಭದೊಂದಿಗೆ (ವೆಲಾಂಡರ್ ಪ್ರಕಾರ), ಡೆಸ್ಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಟಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ.

ಎಮೆರಿ-ಡ್ರೇಫಸ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ X-ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು 4-5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಭುಜದ-ಪೆರೋನಿಯಲ್ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಮುಂದುವರಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳು ಹಾಗೇ ಇರುತ್ತವೆ). ಮೊಣಕೈ ಕೀಲುಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಕಿಲ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಕೋಚನಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆರಂಭಿಕ ರಚನೆ. ಮತ್ತೊಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಹನ ದೋಷಗಳು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಯ ಹಠಾತ್ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಿಗ್ಬಂಧನ) ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸೀರಮ್ ಸಿಪಿಕೆ ಮಟ್ಟಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. EMG ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಗುಂಪು - ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ: ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ; ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅದು ಬಹಳ ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಿಂದ ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಬೇಬಿ" ("ಫ್ಲಾಪಿ ಬೇಬಿ") ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಕೋರ್ ಡಿಸೀಸ್, ಮಲ್ಟಿಕೋರ್ ಡಿಸೀಸ್, ನೆಮಾಲಿನ್ ಮಯೋಪತಿ, ಸೆಂಟ್ರೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮಯೋಪತಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಫೈಬರ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಸಮಾನತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಯೋಪತಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ದೇಹಗಳ ಮಯೋಪತಿ (ದೇಹದ ಮಯೋಪತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು), "ಫಿಂಗರ್‌ಪ್ರಿಂಟ್" (ಫಿಂಗರ್‌ಪ್ರಿಂಟ್ ಬಾಡಿ ಮಯೋಪತಿ) ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಬಾಡಿ ಮಯೋಪತಿ), ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ (ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು) (ಕೊಳವೆಯ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ), ಮೊದಲ ವಿಧದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ (ಟೈಪ್ I ಮೈಯೋಫೈಬರ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ).

EMG ಈ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಮಯೋಪತಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯು ಕಿಣ್ವಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಮಯೋಪತಿಗಳು

ಮಯೋಟೋನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿಗಳು

ಪ್ಯಾರನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮಯೋಪತಿ

ಆಸ್ಟಿಯೋಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಮಲೇಶಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಇತರ ಪ್ಯಾರನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ನಡುವೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಯೋಪತಿ ಒಂದು ಸ್ನಾಯು ರೋಗ. ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣವು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉಪಯುಕ್ತತೆಯು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ (ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಚಲನೆಗಳ ಬಿಗಿತವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ). ಸ್ನಾಯುಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ, ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

• ಎಲ್ಲ ತೋರಿಸು

  ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

  ಮಯೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ:

  • ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ;
  • ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ (ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಪಕ ಸ್ವಭಾವದವು);
  • ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಕುಸಿತ, ಅವರ ಆಲಸ್ಯ, ಮಂದಗತಿ;
  • ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆಯ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ಸ್ನಾಯು ಉಪಕರಣದ ದೌರ್ಬಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ);
  • ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ: ತೆಳುವಾಗಿರುವ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಚನೆಗಳು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ.

  ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು:

  1. 1. ಅನುವಂಶಿಕ ಮಯೋಪತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳು. ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ದೋಷಗಳು.
  2. 2. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
  3. 3. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

  ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಯೋಪತಿಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

  

  ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಟಿಸ್ - ಇದು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೋಗ?

  ವರ್ಗೀಕರಣದ ತತ್ವಗಳು

  ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ. ಗಾಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಮಯೋಪತಿ ಜುವೆನೈಲ್ (ಎರ್ಬ್ಸ್ ಮಯೋಪತಿ), ಡುಚೆನ್, ಹ್ಯೂಮರೋಫೇಶಿಯಲ್. ಮೊದಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸೊಂಟ, ತೊಡೆಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಾಂಡವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಲನೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ: ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಂಬಲದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಎತ್ತುವುದು.

  ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹೈಪರ್ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನಡಿಗೆ ಅಡ್ಡವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಮೂರನೇ ದಶಕದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉತ್ತುಂಗವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂಚಿನ ರೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ: ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಾರಂಭವು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿಶ್ಚಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

  ಡುಚೆನ್ನ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ರೂಪವು ಪುರುಷರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಒಂದು ರೋಗವಾಗಿದೆ. 3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೊಂಟ, ಪೃಷ್ಠದ, ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ: ಮಗು ಸ್ವತಃ ಎದ್ದು ನಿಲ್ಲಲು, ಜಿಗಿಯಲು, ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಏರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ವಿರೂಪತೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಿದೆ. ಉಸಿರಾಟ, ನಾಳೀಯ ರಚನೆಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

  ಲ್ಯಾಂಡೌಜಿ-ಡೆಜೆರಿನ್ನ ಭುಜದ-ಬ್ಲೇಡ್-ಮುಖದ ರೂಪವು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮುಖ, ಎದೆ, ಭುಜಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಲಿಪ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳ ಮುಖದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕಳಪೆಯಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಮಾನಸಿಕ ಡೇಟಾವು ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ. ರೋಗವು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿದೆ.

  

  

  ಗರ್ಭಕಂಠದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಅದು ಏನು?

  ರೋಗದ ಇತರ ರೂಪಗಳು

  ಬೆಕರ್ಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮನಃಸ್ಥಿತಿಯು ನರಳುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಸ್ಟಲ್ ಮಯೋಪತಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರ ತುದಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (40 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ). ನೇತ್ರ ರೋಗವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣುಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಣೆಯ, ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

  ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೂಪವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ):

  • ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ದುರ್ಬಲವಾದ ಕೂಗು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಧಾನ ಮಗು);
  • ಆರಂಭಿಕ, 10 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;
  • ಬಾಲಾಪರಾಧಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ.

  ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ (ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿ, ವಿಷ, ಮಾದಕತೆ) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಯೋಪತಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧವಾಗಿದೆ:

  • ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್, ದೇಹಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಅಂಗಗಳ ಆ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಭುಜಗಳು);
  • ದೂರದ, ದೇಹದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದಾಗ (ಮುಂಗೈ, ಕರುಗಳು);
  • ಮಿಶ್ರವು ಮೇಲಿನ ಎರಡು ರೂಪಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

  

  ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

  ಮಯೋಪತಿಯ ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ, ಅದರ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

  • ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ;
  • ತೊಡಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
  • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ;
  • ಮಗುವಿನ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸುವಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಆಸಕ್ತಿ.

  ಮಯೋಟೋನಿಕ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಭ್ರೂಣದ ಹನಿಗಳು, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ದುರ್ಬಲ ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆಗಳು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ, ನಿರಂತರ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದರಿಂದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ನವಜಾತ ಮರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

  ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹೆರಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರಸೂತಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ). ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು ಕನಿಷ್ಟ ದೈಹಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಇದು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

  ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ, ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ಗುಂಪು ಬಿ, ಸಿ, ಇ ಜೀವಸತ್ವಗಳು;
  • ಆಂಟಿಕೋಲಿನೆಸ್ಟರೇಸ್ ಔಷಧಗಳು (ಪ್ರೊಜೆರಿನ್);
  • ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

  ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ

  ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿ ಎಂಬುದು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿಗೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಾಗಿದೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು:

  • ಕೇಂದ್ರ ರಾಡ್ನ ಕಾಯಿಲೆ;
  • ಅಲ್ಲದ ಕಡುಗೆಂಪು ಮಯೋಪತಿ;
  • myotubular ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
  • ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಮಾನತೆ.

  ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಸಂಗತತೆಯು ವಿವಿಧ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ, ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕೋರ್ಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

  ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಜಡ ಮಗು" ದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ:

  • ವಿಚ್ಛೇದಿತ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲೆ ಸುಳ್ಳು ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉಳಿಯುವುದು;
  • ಕೈಗಳು, ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜಡ ಚಲನೆಗಳು;
  • ಕಳಪೆ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್;
  • ಶಾಂತ ಕೂಗು, ಆಲಸ್ಯ.

  ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಇದಕ್ಕೆ ಗಮನ ಕೊಡುತ್ತಾನೆ:

  • ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಪ್ರಸರಣ (ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆ);
  • ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
  • ಟೋನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ;
  • ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
  • ಅಂಗ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ.

  ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ. ನೀವು ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸಮರ್ಥ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಾತ್ರ ಅವನನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

  ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕ್ರಮಗಳು

  ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

  1. 1. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಸಂಗ್ರಹ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ರೋಗದ ಅವಧಿ, ಪ್ರಗತಿಯ ದರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ರೋಗಿಯ ಬೌದ್ಧಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಕುಟುಂಬದ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುತ್ತಾರೆ.
  2. 2. ವಂಶಾವಳಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯ, ಸಂಬಂಧದ ಮಟ್ಟ.
  3. 3. ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.
  4. 4. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮಟ್ಟ, ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಕೈನೇಸ್ನ ವಿಷಯ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.
  5. 5. ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಪೀಡಿತ ರಚನೆಗಳ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬದಲಿ.
  6. 6. ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
  7. 7. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

  ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮೂಲದ ಮೈಯೋಪತಿಯನ್ನು ಥೈರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮಯೋಪತಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಡುಚೆನ್ ಮಯೋಪತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

  • ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿ;
  • ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು;
  • ಪ್ರೊಜೆರಿನ್, ಒಕ್ಸಾಜಿಲೋಮ್;
  • ಸ್ನಾಯುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆ;
  • ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;
  • ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್;
  • ಹೀಲಿಂಗ್ ಸ್ನಾನ;
  • ಇಂಡಕ್ಟೋಥರ್ಮಿ.

  ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ಒಂದು ಕಟ್ಟುಪಾಡು), ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

  ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

  ಮಯೋಪತಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳು:

  1. 1. ಬಿಸಿ ಉಪ್ಪು ಸ್ನಾನ.
  2. 2. ಆಪಲ್ ಸೈಡರ್ ವಿನೆಗರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಒರೆಸುವುದು, ನಂತರ ಕಂಬಳಿಯಿಂದ ಮುಚ್ಚುವುದು.
  3. 3. ಉಜ್ಜುವಿಕೆಗಾಗಿ ಏಂಜೆಲಿಕಾ ಟಿಂಚರ್: ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಸಸ್ಯವನ್ನು ವೊಡ್ಕಾದೊಂದಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  4. 4. ದೈನಂದಿನ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಕಾಲು ಸ್ನಾನ (ನೀರು 7 ಬಾರಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ).
  5. 5. ಮಯೋಪತಿಯ ಹೀಲಿಂಗ್ ಕಷಾಯ: ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್, ಅರಾಲಿಯಾ, ಎಕಿನೇಶಿಯ, ಹಾಥಾರ್ನ್, ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್, ಚೈನೀಸ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೋಲಿಯಾ ಬಳ್ಳಿಯನ್ನು ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಮಿಶ್ರಣದ ಮೇಲೆ ಕುದಿಯುವ ನೀರನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ, ಊಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಒತ್ತಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿ.
  6. 6. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ Peony ಟಿಂಚರ್, ಬೆಡ್ಟೈಮ್ ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  7. 7. ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಪಿಲಾಕ್.

  ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಹಾರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ತರಕಾರಿ ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ:

  • ಬಲವಾದ ಚಹಾ;
  • ಕಾಫಿ;
  • ಮದ್ಯ;
  • ಮಸಾಲೆಗಳು;
  • ಸಹಾರಾ;
  • ಎಲೆಕೋಸು;
  • ಆಲೂಗಡ್ಡೆ.