ಔಷಧಿಗಳ ಉಲ್ಲೇಖ ಪುಸ್ತಕ. Avelox ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧವಾಗಿದೆ Avelox ಬಳಕೆಯ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಗುಂಪಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ, ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಗುಲಾಬಿ, ಮ್ಯಾಟ್, ಆಯತಾಕಾರದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಚೇಂಫರ್ಡ್, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "BAYER" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "M400" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 136 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೋಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ - 32 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ - 68 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ - 6 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್ನ ಸಂಯೋಜನೆ:ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್ - 9-12.6 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಐರನ್ ಡೈ ರೆಡ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ - 300-420 ಎಂಸಿಜಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 4000 - 3-4.2 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ - 2.7-3.78 ಮಿಗ್ರಾಂ.

5 ತುಣುಕುಗಳು. - ಗುಳ್ಳೆಗಳು (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
5 ತುಣುಕುಗಳು. - ಗುಳ್ಳೆಗಳು (2) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
7 ಪಿಸಿಗಳು. - ಗುಳ್ಳೆಗಳು (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

ಬ್ರಾಡ್-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಔಷಧ, 8-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್. ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯ್ಸೊಮೆರೇಸ್ II ಮತ್ತು IV ನ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ DNA ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ MIC ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಈ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (10 -7 -10 -10). ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬಹು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. MIC ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ C8 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಾನ C7 ನಲ್ಲಿ ಬೈಸಿಕ್ಲೋಮೈನ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಹೊರಹರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಲೀಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ವಿಲಕ್ಷಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು.

ಮಾನವ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿನ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್ ವಲ್ಗಟಸ್, ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಮತ್ತು ಆನೆರೊಬೆಸ್ ಸ್ಪೈಪೊಡೊಬೆಸ್ ಸ್ಪೈಪೊಡೊಬೆಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ. ., ಯೂಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಪೆಪ್ಟೊಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದು. ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಒಳಗಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಣಪಟಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

* ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

** ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ (MRSA) ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. MRSA ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಒತ್ತಡದ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, AUC / MIC 90 ಮೌಲ್ಯವು 125 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು C ಗರಿಷ್ಠ / MIC 90 8-10 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಬಾಡಿಗೆ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ: AUC / MIC 90 > 30-40.

* AUIC - ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕರ್ವ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶ (AUC/MIC ಅನುಪಾತ 90).

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹೀರುವಿಕೆ

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 91%.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 50 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೇಖೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 0.5-4 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಆಗಿದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸಿ ಎಸ್‌ಎಸ್ ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಸಿ ಎಸ್‌ಎಸ್ ನಿಮಿಷ ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮತ್ತು 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ.

ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, Cmax ಅನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ (2 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ) ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ (ಅಂದಾಜು 16%), ಆದರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೇಟಾವು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ವಿತರಣೆ

3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜೊತೆ) ಸುಮಾರು 45%. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿ ಡಿ ಸರಿಸುಮಾರು 2 ಲೀ/ಕೆಜಿ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ (ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ದ್ರವ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಮೂಗಿನ ಸೈನಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಎಥ್ಮೋಯ್ಡಲ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳು), ಮೂಗಿನ ಪಾಲಿಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ) ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳು) . ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉಚಿತ, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅಲ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 2 ನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (M1) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಸ್ (M2) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಮೋಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು M1 ಮತ್ತು M2 ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ತಳಿ

ಟಿ 1/2 ಸರಿಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳು. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 179-246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 24-53 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಇದು ಔಷಧದ ಭಾಗಶಃ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೋಷಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಂತ 2 ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸಮತೋಲನವು ಸರಿಸುಮಾರು 96-98% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ.

ರೋಗಿಗಳ ವಿಶೇಷ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ 33% ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಲಿಂಗದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. AUC ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಲಿಂಗಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಸಿ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.<30 мл/мин/1.73 м 2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗಗಳು A ಮತ್ತು B) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಔಷಧಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು:

- ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್;

- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ;

- ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಹು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ *);

- ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳು;

- ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು (ಸೋಂಕಿತ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸೇರಿದಂತೆ);

- ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು, incl. ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಬಾವುಗಳು;

- ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಸಾಲ್ಪಿಂಗೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ).

* ಮಲ್ಟಿಡ್ರಗ್-ರೆಸಿಸ್ಟೆಂಟ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು (MIC ≥2 mg/mL), ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು (cefuroxime), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಿಥೋಲಿಸ್, ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲಿಸ್, ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲಿಸ್, ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲೆಸ್, ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಮೆಥೋಲೆಥೋಲಿಸ್, ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲೆಸ್‌/ಸೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲೆಸ್‌/ಸೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲೆಸ್‌/ಸೆಟ್ರಮೆಥೋಲೆಸ್‌/ಸೆಟ್ರಾಮೆಥೋಲಿಸ್‌,

ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ನಿಯಮಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

- ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ;

- ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಹೃದಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದಾಖಲಿತ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ; ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ; ಎಡ ಕುಹರದ ಕಡಿಮೆ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ; ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಇತಿಹಾಸ;

- ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು;

- ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ (ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ) ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದರ ಆಡಳಿತವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

- ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗ ಸಿ) ಮತ್ತು ULN ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;

- ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ (ಸ್ತನ್ಯಪಾನ);

- ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ;

- ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಇಂದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶಂಕಿತ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ; ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನದಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರೋಅರಿಥ್ಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ; ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ; ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ; ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ; ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ನ ನಿಜವಾದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಡೋಸೇಜ್

ಔಷಧವನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಗಿಯದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಕುಡಿಯಬೇಕು, ಊಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ನ ಉಲ್ಬಣ- 5-10 ದಿನಗಳು; ನಲ್ಲಿ ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ (ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ / ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ) - 7-14 ದಿನಗಳು, ಮೊದಲು / ಒಳಗೆ, ನಂತರ ಒಳಗೆ ಅಥವಾ 10 ದಿನಗಳು; ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು- 7 ದಿನಗಳು; ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳುಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ (ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ / ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ) 7-21 ದಿನಗಳು; ನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳುಕ್ರಮೇಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು (ಔಷಧದ ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ / ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ) 5-14 ದಿನಗಳು; ನಲ್ಲಿ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು - 14 ದಿನಗಳು.

Avelox ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 21 ದಿನಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.

ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳುಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರುಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳುಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (CC ≤30 ml / min / 1.73 m 2 ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವವರು ಸೇರಿದಂತೆ), ಹಾಗೆಯೇ ನಿರಂತರ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. .

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬಾಯಿಯಿಂದ, ಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ (ಔಷಧದ ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ / ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ) -ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ವರದಿಗಳು (ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಇಟಾಲಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ) ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, "ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 3% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು.

ಪ್ರತಿ ಆವರ್ತನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಅವರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 100 ರಿಂದ<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000).

ಸೋಂಕುಗಳು:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೂಪರ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್ಗಳು.

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಥೆಮಿಯಾ, ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯದ ವಿಸ್ತರಣೆ / INR ಹೆಚ್ಚಳ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ / INR ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ / ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಎಡಿಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ / ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಆಘಾತ (ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೇರಿದಂತೆ).

ವಿನಿಮಯದ ಕಡೆಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳು:ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆತಂಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ಆಂದೋಲನ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ, ಖಿನ್ನತೆ ( ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆಯು ಸಾಧ್ಯ ), ಭ್ರಮೆಗಳು; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ವ್ಯಕ್ತಿಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಮನೋವಿಕೃತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ( ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ).

ನರಮಂಡಲದಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಡಿಸೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ರುಚಿ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಏಜುಸಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ಗೊಂದಲ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ನಡುಕ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೋಸ್ಥೇಶಿಯಾ, ವಾಸನೆಯ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ (ಅನೋಸ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ವಿಲಕ್ಷಣ ಕನಸುಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಮನ್ವಯ (ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) , ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಳೆತ ("ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್" ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಗಮನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವಿಸ್ಮೃತಿ, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ.

ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ಕಡೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಸ್ಥಿರ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ).

ಶ್ರವಣ ಅಂಗದಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಕಿವುಡುತನ ಸೇರಿದಂತೆ ಶ್ರವಣ ದೋಷ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ).

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಬಡಿತಗಳು, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಮೂರ್ಛೆ, ಕುಹರದ ಟ್ಯಾಕಿಯಾರಿಥ್ಮಿಯಾಸ್; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ (ಪೈರೊಯೆಟ್ ಪ್ರಕಾರ), ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ).

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಸ್ತಮಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಡಿಮೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ವಾಯು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ಸವೆತ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಮೈಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).

ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಕಡೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಸಹಜ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ LDH ಚಟುವಟಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, GGT ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್); ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ಫುಲ್ಮಿನಂಟ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ).

ಚರ್ಮದ ಬದಿಯಿಂದ:ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ) ನಂತಹ ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಟೆಂಡೈನಿಟಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಂಧಿವಾತ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರಗಳು, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ದ್ರವ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ); ವಿರಳವಾಗಿ - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ).

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ / ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನೋವು, ಬೆವರುವುದು.

ಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - GGT ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕುಹರದ ಟ್ಯಾಕಿಯಾರಿಥ್ಮಿಯಾಸ್, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಎಡಿಮಾ, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ), ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಳೆತ ("ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್" ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಭ್ರಮೆಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಫಲಿತಾಂಶ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ).

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ. ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 600 ಮಿಗ್ರಾಂ 10 ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ:ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಇಸಿಜಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಬಳಕೆಯು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೋಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ರಾನಿಟಿಡಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೂರಕಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಗ್ಲಿಬೆನ್‌ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್, ಮಾರ್ಫಿನ್, ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್ (ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) ಜೊತೆಗೆ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ-ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

QT ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ QT ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ, "ಪೈರೌಟ್" ಪ್ರಕಾರದ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಉದ್ದದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ವರ್ಗ IA ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ ಔಷಧಗಳು (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಹೈಡ್ರೊಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಡಿಸೊಪಿರಮೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ); ವರ್ಗ III ಆಂಟಿಅರಿಥ್ಮಿಕ್ ಔಷಧಗಳು (ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್, ಸೋಟಾಲೋಲ್, ಡೊಫೆಟಿಲೈಡ್, ಐಬುಟಿಲೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ); ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್ (ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಪಿಮೊಜೈಡ್, ಸೆರ್ಟಿಂಡೋಲ್, ಹಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಸಲ್ಟೋಪ್ರೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ); ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು; ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ಗಳು (ಸ್ಪಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, IV ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಪೆಂಟಾಮಿಡಿನ್, ಆಂಟಿಮಲೇರಿಯಲ್ಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಫಾಂಟ್ರಿನ್); ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು (ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್, ಮಿಜೋಲಾಸ್ಟಿನ್); ಇತರರು (ಸಿಸಾಪ್ರೈಡ್, IV ವಿನ್ಕಾಮೈನ್, ಬೆಪ್ರಿಡಿಲ್, ಡಿಫೆಮನಿಲ್).

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳ ಸೇವನೆಯು ಈ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿವೆಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸಕಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್‌ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಡಾನೋಸಿನ್) ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಸುಕ್ರಾಲ್‌ಫೇಟ್, ಕಬ್ಬಿಣ, ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಅಥವಾ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಇತರ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, incl. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ), ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, INR ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ.

Moxifloxacin ಮತ್ತು digoxin ಪರಸ್ಪರರ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್‌ನ Cmax ಸುಮಾರು 30% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನ AUC ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು C ನಿಮಿಷ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಔಷಧದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲಿನ ಬಳಕೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಅದನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಔಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, Avelox ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿ-ಶಾಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

Avelox ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು QT ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ Avelox ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ದೀರ್ಘವಾದ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು QT ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ QT ಮಧ್ಯಂತರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. Avelox ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 9000 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು QT ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾವುಗಳು.

Avelox ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, Avelox ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಹೃದಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ (ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದಾಖಲಿತ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಕಡಿಮೆ ಎಡ ಕುಹರದ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಯ ಅಡಚಣೆಗಳ ಸೂಚನೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ)

QT ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿ.

Avelox ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು:

ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರೋಅರಿಥ್ಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ;

ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

Avelox ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ). ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವೆಲೊಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

Avelox ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್) ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಗಾಯಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, Avelox ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಥವಾ ಸೆಳವು ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ CNS ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು CNS ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ Avelox ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸೂಡೊಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. Avelox ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಉಲ್ಬಣದಿಂದಾಗಿ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, incl. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಟೆಂಡೈನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಅಂಗವನ್ನು ಇಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, Avelox ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ಯೂಬೊ-ಅಂಡಾಶಯ ಅಥವಾ ಶ್ರೋಣಿಯ ಬಾವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).

ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ (MRSA) ನ ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ Moxifloxacin ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. MRSA ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ವಿಟ್ರೊ ಸಂವಹನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂವೇದನಾ ಅಥವಾ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಹೈಪೋಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಡಿಸೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೋವು, ಸುಡುವಿಕೆ, ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ನರರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ Avelox ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಆಡಳಿತದ ನಂತರವೂ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಖಿನ್ನತೆ ಅಥವಾ ಮನೋವಿಕೃತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅವೆಲೊಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕ ನೈಸೇರಿಯಾ ಗೊನೊರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಭವದಿಂದಾಗಿ, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕ N. ಗೊನೊರ್ಹೋಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು. ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕ N. ಗೊನೊರ್ಹೋಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, N. ಗೊನೊರಿಯಾ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್) ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಇತರ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ, ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವು ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಔಷಧಗಳು) ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಬಳಸಿದಾಗ).

AT ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ನೇಮಕವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ವಿರೋಧಾಭಾಸ: 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು .

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು(ಕ್ಯೂಸಿ ಸೇರಿದಂತೆ<30 мл/мин/1.73 м 2), а также ನಿರಂತರ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು,ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಸ್ತುವನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಜ್ಞರು ಸ್ವ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜನೆ, ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ಔಷಧವನ್ನು 2 ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ 5 ಅಥವಾ 7 ತುಂಡುಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿ ಪ್ಯಾಕ್ 1-2 ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
2. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ದ್ರವ. ಔಷಧವು 250 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣದ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಚೀಲಗಳಲ್ಲಿದೆ.

1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 436.8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್.

1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, 1.6 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮುಖ್ಯ ಘಟಕ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ನೀರು.

ತಯಾರಕ

ಉಪಕರಣವನ್ನು ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಬೇಯರ್ ವೀಮರ್ ಜಿಎಂಬಿಹೆಚ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಾಂಶಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಸೈನುಟಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ರೂಪ, ಸೈನುಟಿಸ್;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆ;
• ಒಳಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ;
• ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ, ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸು - ಇದು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ;
• ಈ ಸರಣಿಯ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೇಲೆ;
• , ಇದು QT ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ;
• ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ;
• ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ;
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ;
• ಗಂಭೀರ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಬಹಳ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು:

• ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್;
• ತೀವ್ರ ರೂಪ;
• ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
• ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಔಷಧವು ಅತ್ಯಂತ ಹಾನಿಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಸಹಜ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ನೀವು ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಬಹುದು. ಔಷಧವು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ drug ಷಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂಲ ವಸ್ತುವಿನ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕ್ರಮೇಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಔಷಧವನ್ನು ಅಗಿಯುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದರ ಸೇವನೆಯು ಆಹಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. 1 ಬಾರಿಗೆ, 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವಿನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇದು 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ.

ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಅಭಿದಮನಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು ನಿಜವಾಗಿದೆ.

ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಡ್ರಿಪ್ ಮೂಲಕ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ನೀರು ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಷ್ಟ ದ್ರವವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಅಥವಾ ಡೋಸೇಜ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

1. , ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ರುಚಿ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅತಿಸಾರ.
2. , ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಬಡಿತ.
3. ಆತಂಕ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಖಿನ್ನತೆಯ ಭಾವನೆ.
4. ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ನೋವು, ಬೆನ್ನು,. ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರ ಮತ್ತು ಟೆಂಡೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ.
5. ನೋಟ, ಮತ್ತು .
6. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ. ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ ಅಪಾಯವೂ ಇದೆ.
7. ವಿವಿಧ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ.

Avelox ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಔಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿಗಳಿವೆ. 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 1200 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ 600 ಮಿಗ್ರಾಂನ ಒಂದು ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಸಿಜಿ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಬಳಕೆಯ ನಿರುಪದ್ರವವು ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡದಿರಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಅಥವಾ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು, ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಔಷಧವು ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ಮಾರ್ಫಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಧಾರಿತ ಔಷಧಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ರಾನಿಟಿಡಿನ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯು INR ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿರಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪಾಲಿವಾಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ನಿಧಿಯ ಬಳಕೆಯ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು 4 ಗಂಟೆಗಳಿರಬೇಕು.

ಎಂಟರೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಸುಮಾರು 80% ರಷ್ಟು. ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 20% ಆಗಿದೆ.

Avelox ® ನಾಲ್ಕನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಜರ್ಮನ್ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿ ಬೇಯರ್ AG ® ನಿರ್ಮಿಸಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪಟ್ಟಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಇದು ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೊಸೊಮೆರೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿನ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರೊಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್ ನಕಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

Avelox ® ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ?

ಹೌದು, ಈ ಔಷಧವು ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶಮಾಡಲು ಈ ಸಮಯವು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ ಕುಡಿಯಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧದ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು

4 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು.

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ Avelox ® - 2012 ರಿಂದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಷನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್

ಔಷಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವು ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶವಾದಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನೇಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ:

• ಗ್ರಾಂ + ಗಾರ್ಡ್ನೆರೆಲ್ಲಾ ವಜಿನಾಲಿಸ್ - ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ಸ್, ಮಹಿಳೆಯರ ಯೋನಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ - ಸಹಜೀವನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವಾಗ;
• ಗ್ರಾಂ + ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಫ್ರೆಂಕೆಲ್ ಡಿಪ್ಲೊಕೊಕಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ CO 2 ನ ಮಟ್ಟವು 7% ಕ್ಕೆ ಏರಿದಾಗ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ, ಶ್ರವಣ ಸಾಧನ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ಚರ್ಮ, ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಗ್ರಾಂ + ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯು ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. S. ವೈರಿಡಾನ್ಸ್, S. ಆಂಜಿನೋಸಸ್, S. ಕಾನ್ಸ್ಟೆಲಾಟಸ್ ಮತ್ತು S. ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಸ್ನ ತಳಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ, ಅವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು;
• ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಾಸಿ ಕುಟುಂಬದ ಗ್ರಾಂ + ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಮಲ್ಟಿಡ್ರಗ್ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ನ ತಳಿಗಳು;
• ಫೈಫರ್‌ನ ಗ್ರಾಮ್-ಹಿಮೋಫಿಲಿಕ್ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಒಂದು ನಿಶ್ಚಲವಾದ ಕೋಕೋಬಾಸಿಲಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಅಂಗಗಳ ಶುದ್ಧವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;
• ಗ್ರಾಮೊರಾಕ್ಸೆಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾಥರ್ಸಿಸ್ - ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ (30 ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ವಯಸ್ಕರು (1 ರಿಂದ 10% ವರೆಗೆ). ಇದು ಶುದ್ಧವಾದ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮ, ಸೈನುಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಿತ್ತಲಾಗಿದೆ;
• ಗ್ರಾಂ-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಬೋರ್ಡೆ-ಗಂಗು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಚಲನರಹಿತ ಕೊಕೊಬಾಸಿಲ್ಲಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜನರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ - ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು;
• ಗ್ರಾಮ್-ಲೆಜಿಯೋನೆಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಮೋಫಿಲಾ - ಚಲಿಸಬಲ್ಲ ರಾಡ್ಗಳು, ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಅವರು ಲೆಜಿಯೊನೆಲೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ;
• ಗ್ರಾಮ್-ಅಸಿನೆಟೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಕಾಸ್ಮೋಪಾಲಿಟನ್ಸ್, ಎಲ್ಲೆಡೆ ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ;
• Fusobacteriaceae, Porphyromonaceae, Prevotellaceae ಮತ್ತು Propionibacteriaceae ಕುಟುಂಬಗಳ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ;
• ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್, ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕಾಕ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾಗಳ ವಿಲಕ್ಷಣ ತಳಿಗಳು.

Avelox ® ಸಂಯೋಜನೆ

ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ Avelox ® ಗಾಗಿ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್

ಪ್ರತಿನಿಧಿ: ಟ್ಯಾಬ್. ಅವೆಲೊಕ್ಸಿ 0.4

S. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ Avelox ®

Avelok ® s ಅನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಆವೃತ್ತಿ - ಉದ್ದವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಗೋ "BAYER ®" ಅನ್ನು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ, ಇನ್ನೊಂದು - M400 (ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ). ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕೇಜುಗಳಲ್ಲಿ 5-7 ಮಾತ್ರೆಗಳೊಂದಿಗೆ 1 ಅಥವಾ 2 ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಕೋಶಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ, ಹಾಗೆಯೇ Avelox Premium ® ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು;
• ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ - ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಾರದರ್ಶಕ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ರೋಗದ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದ ನಂತರ, ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪಟ್ಟಿ:

• ತೀವ್ರ ರೂಪ;
• ತೀವ್ರ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದ ಉಲ್ಬಣ;
• ಅನೇಕ ವರ್ಗಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು;
• ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಪಾದದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಪಾಲಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರಕೃತಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಸಣ್ಣ ಸೊಂಟದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಸ್ತೃತ ಪಟ್ಟಿಯು ಇದನ್ನು ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ Avelox ® ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅವೆಲೋಕ್ಸ್ ® ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಪೆನೆಮ್‌ಗಳು, ಮೊನೊಬ್ಯಾಕ್ಟಮ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವೈರಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧಿಕೃತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದ ಅನುಮತಿಸಲಾದ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ. ಔಷಧಿ Avelox ® ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನುಂಗಬೇಕು, ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯದೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ.

ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಗತ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಕೋರ್ಸ್ 21 ದಿನಗಳು.

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ:

• ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ;
• ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು;
• ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ "ಕೃತಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ" ಸಾಧನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಬಡೋಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್;

ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಔಷಧದ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ, ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲವಾದ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ದ್ರವಗಳೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• Na ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಶತ ಅಥವಾ ಒಂದು ಮೋಲಾರ್ ದ್ರಾವಣ;
• ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಐದು ಅಥವಾ ಹತ್ತು ಪ್ರತಿಶತ ಪರಿಹಾರ;
• ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಪಿ-ರಮ್ ರಿಂಗರ್.

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಪರಿಹಾರವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಒಂದು ದಿನ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು - 25 ಸಿ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಬಿಡಲು ಇದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂಲ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ತಳಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Avelox ® ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಅವರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಋಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಭವವು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗದಲ್ಲಿಯೂ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜಾಗತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ವಿಷಯವು ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ತುರ್ತು ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲೆಡೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಬದುಕುಳಿಯಲು ಹೊಸ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಪೆನೆಮ್‌ಗಳು, ಮೊನೊಬ್ಯಾಕ್ಟಮ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಿರೋಧಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು 10-7 ರಿಂದ 10-10 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಕಸನೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ವಿವರಿಸಿದ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಬಹು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪುನರ್ರಚನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ವಿವಿಧ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ನೋಟವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಔಷಧೀಯ ಜೀವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಬಾರದು.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಅವೆಲೋಕ್ಸ್ ® ಸ್ವೀಕಾರದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ರೋಗಿಯ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಖರೀದಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು

ಔಷಧಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಕಷಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು - 25 ಸಿ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಡಿ.

Avelox ® - ಅನಲಾಗ್‌ಗಳು ಅಗ್ಗವಾಗಿವೆ

ಔಷಧದ ಸರಾಸರಿ ಬೆಲೆ 680 ರಿಂದ 870 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

Avelox ® - ವೈದ್ಯರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಔಷಧದ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ತಜ್ಞರು ಈ ಔಷಧದ ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಘಟಕಗಳ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ® ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇತರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನಿಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿವರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಲೇಖಕರು ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳು. ಪ್ರತಿಕೂಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ತಜ್ಞರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಮನೋಭಾವದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಔಷಧವು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಈ ಸತ್ಯವು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ Avelox ® ಪ್ರೀಮಿಯಂನ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ವಿಮರ್ಶೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಪದವಿ ಪಡೆದ ತಜ್ಞ, 2014 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಒರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯಿಂದ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪದವಿಯೊಂದಿಗೆ ಗೌರವಗಳೊಂದಿಗೆ ಪದವಿ ಪಡೆದರು. FGBOU VO ಒರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ರಾಜ್ಯ ಕೃಷಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವೀಧರ.

2015 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಉರಲ್ ಶಾಖೆಯ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವೃತ್ತಿಪರ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಲಜಿ" ನಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

2017 ರಲ್ಲಿ "ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ" ನಾಮನಿರ್ದೇಶನದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - ATC ಸಂಕೇತಗಳು (ATC) J01MA14, S01AX22) ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು:

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ (ಮೂಲ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್) - ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿ, ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಹಿತಿ!

ಕ್ಲಿನಿಕೊ-ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುಂಪು:

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಗುಂಪಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧ.

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಒಂದು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, 8-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್. ಔಷಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯ್ಸೊಮೆರೇಸ್ II ಮತ್ತು IV ನ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ DNA ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ (MIC) ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಈ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (10-7-10-10). ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬಹು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. MIC ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ C8 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಾನ C7 ನಲ್ಲಿ ಬೈಸಿಕ್ಲೋಮೈನ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಹೊರಹರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಲೀಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ವಿಲಕ್ಷಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು.

ಮಾನವ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿನ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್ ವಲ್ಗಟಸ್, ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಮತ್ತು ಆನೆರೊಬೆಸ್ ಸ್ಪೈಪೊಡೊಬೆಸ್ ಸ್ಪೈಪೊಡೊಬೆಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ. ., ಯೂಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಪೆಪ್ಟೊಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದು. ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹೀರುವಿಕೆ

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 91% ಆಗಿದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 50 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೇಖೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 0.5-4 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಆಗಿದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, Cssmax ಮತ್ತು Cssmin ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.2 mg / l ಮತ್ತು 0.6 mg / l.

ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, Cmax ಅನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ (2 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ) ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ (ಅಂದಾಜು 16%), ಆದರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೇಟಾವು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

1 ಗಂಟೆಗೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ನ ಒಂದು ಕಷಾಯದ ನಂತರ, ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ Cmax ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4.1 mg / l ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಈ ಸೂಚಕದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸರಿಸುಮಾರು 26% ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ. AUC ಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಔಷಧದ ಮಾನ್ಯತೆ, ಔಷಧವನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮೀರುತ್ತದೆ.

1 ಗಂಟೆ ಅವಧಿಯ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, Cssmax ಮತ್ತು Cssmin ಕ್ರಮವಾಗಿ 4.1 mg / l ನಿಂದ 5.9 mg / l ಮತ್ತು 0.43 mg / l ನಿಂದ 0.84 mg / l ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ 4.4 mg/l ಗೆ ಸಮಾನವಾದ Css ಅನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿತರಣೆ

3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಬಂಧಿಸುವುದು ಸುಮಾರು 45%.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿಡಿ ಸರಿಸುಮಾರು 2 ಲೀ/ಕೆಜಿ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ (ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂಗಿನ ಸೈನಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ಉಚಿತ, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೌಂಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 2 ನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (M1) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಸ್ (M2) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಮೋಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು M1 ಮತ್ತು M2 ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ತಳಿ

ಟಿ 1/2 ಸರಿಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳು. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮತ್ತು 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 179-246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 24-53 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಇದು ಔಷಧದ ಭಾಗಶಃ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೋಷಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಂತ 2 ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸಮತೋಲನವು ಸರಿಸುಮಾರು 96-98% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಸಿ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.<30 1="" 73="" 2="" p="">

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎ, ಬಿ, ಸಿ ವರ್ಗಗಳು) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

AVELOKS® ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಔಷಧಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು:

• ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ;
• ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ಬಹು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ);
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು (ಸೋಂಕಿತ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸೇರಿದಂತೆ);
• ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು, incl. ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಬಾವುಗಳು;
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಸಾಲ್ಪಿಂಗೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ).

* - ಬಹು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳಂತಹ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸಲ್ಫಮೆಥೋಕ್ಸಜೋಲ್.

ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ನಿಯಮಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು

ಔಷಧವನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ Avelox ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ - 5-10 ದಿನಗಳು; ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು (ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ) 7-14 ದಿನಗಳು, ಮೊದಲು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ, ನಂತರ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ 10 ದಿನಗಳು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ; ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ - 7 ದಿನಗಳು; ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು (ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ / ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ) 7-21 ದಿನಗಳು; ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು (ಔಷಧದ ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ / ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ) 5-14 ದಿನಗಳು; ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ - 14 ದಿನಗಳು.

Avelox ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 21 ದಿನಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಸಿಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ< 30 мл/мин/1.73 м2), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಗಿಯದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ, ಊಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.

ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಔಷಧವನ್ನು ಟಿ-ಪೀಸ್ ಬಳಸಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು). ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ದ್ರಾವಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ನೀರು, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 0.9%, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 1M, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ 5%, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ 10%, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ 40%, ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್ ದ್ರಾವಣ 20%, ರಿಂಗರ್ಸ್ ದ್ರಾವಣ, ರಿಂಗರ್ಸ್ ದ್ರಾವಣ .

ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ದ್ರಾವಣವು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಶೈತ್ಯೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಅದನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಾರದು. ದ್ರಾವಣವು ತಂಪಾಗುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಔಷಧವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಬಾಯಿಯಿಂದ, ಹಂತ ಹಂತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ [ಔಷಧದ ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ / ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ] ಮತ್ತು ಕೇವಲ / ಇನ್) ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ವರದಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ( ಇಟಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 3% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು.

ಪ್ರತಿ ಆವರ್ತನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಅವರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆವರ್ತನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥ 1/100 ರಿಂದ< 1/10), нечасто (от >1/1000 ಗೆ< 1/100), редко (от >1/10 000 ವರೆಗೆ< 1/1000), очень редко (< 1/10 000).

ಸೋಂಕುಗಳು: ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಥೆಮಿಯಾ, ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಐಎನ್ಆರ್ ಹೆಚ್ಚಳ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು INR ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು INR ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ / ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಎಡಿಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ / ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಆಘಾತ (ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೇರಿದಂತೆ).

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಆತಂಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ಆಂದೋಲನ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ, ಖಿನ್ನತೆ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಡವಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ), ಭ್ರಮೆಗಳು; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ವ್ಯಕ್ತಿಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಮನೋವಿಕೃತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ).

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಗೊಂದಲ, ಪ್ರಜ್ಞೆ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ನಡುಕ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಡಿಸೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ರುಚಿ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ); ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೋಸ್ಥೇಶಿಯಾ, ದುರ್ಬಲವಾದ ವಾಸನೆಯ ಪ್ರಜ್ಞೆ (ಅನೋಸ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ವಿಲಕ್ಷಣ ಕನಸುಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಮನ್ವಯ (ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ), ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಳೆತ (.h "ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್" ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಗಮನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವಿಸ್ಮೃತಿ, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ.

ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಸ್ಥಿರ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ).

ಶ್ರವಣ ಅಂಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಕಿವುಡುತನ ಸೇರಿದಂತೆ ಶ್ರವಣ ದೋಷ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ).

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಬಡಿತಗಳು, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಸಿಂಕೋಪ್, ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಯಾರಿಥ್ಮಿಯಾಸ್; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ (ಟೋರ್ಸೇಡ್ ಡಿ ಪಾಯಿಂಟ್ಸ್), ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ).

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಆಸ್ತಮಾ ಸ್ಥಿತಿ ಸೇರಿದಂತೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಡಿಮೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ವಾಯು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ಸವೆತ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಮೈಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).

ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಸಹಜ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯ (ಎಲ್ಡಿಹೆಚ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ), ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಜಿಜಿಟಿ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಫುಲ್ಮಿನಂಟ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ).

ಚರ್ಮದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ).

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಟೆಂಡೈನಿಟಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಂಧಿವಾತ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರಗಳು, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ದ್ರವ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ); ವಿರಳವಾಗಿ - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ).

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ನೋವು, ಬೆವರುವುದು.

ಔಷಧದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ / ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್ / ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್.

ಹಂತ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - GGT ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕುಹರದ ಟ್ಯಾಕಿಯಾರಿಥ್ಮಿಯಾ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಎಡಿಮಾ, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ), ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಳೆತ ("ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್" ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಭ್ರಮೆಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ (ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ).

AVELOKS® ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ;
• ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಹೃದಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದಾಖಲಿತ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ; ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ; ಎಡ ಕುಹರದ ಕಡಿಮೆ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ; ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಇತಿಹಾಸ;
• ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು;
• ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ (ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ) ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದರ ಆಡಳಿತವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
• ಸೀಮಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗ C) ಮತ್ತು 5 ಬಾರಿ ULN ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ;
• ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ (ಸ್ತನ್ಯಪಾನ);
• ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ;
• ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶಂಕಿತ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಿ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರೋಅರಿಥ್ಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ; ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ; ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ; ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ AVELOKS® ಔಷಧದ ಬಳಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಬಳಸಿದಾಗ).

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ನೇಮಕವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಸೌಮ್ಯವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗ A ಅಥವಾ B) ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಿ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿ

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು (ಸಿಸಿ ಸೇರಿದಂತೆ<30 1="" 73="" 2="" p="">

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ವಿರೋಧಾಭಾಸ: 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಅದನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಔಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿ-ಶಾಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ECG ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಸರಿಪಡಿಸಿದ QT ಮಧ್ಯಂತರವು 6 ms +/- 26 ms ಆಗಿದೆ, ಬೇಸ್ಲೈನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1.4%. ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ದೀರ್ಘವಾದ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು QT ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮಟ್ಟವು ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿರುವುದನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 9000 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು QT ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾವುಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗ I A (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್) ಮತ್ತು ವರ್ಗ III ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು (ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್, ಸೋಟಾಲೋಲ್, ಇಬುಟಿಲೈಡ್) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಬಾರದು.

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡ್‌ನಂತಹ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು (ಸಿಸಾಪ್ರೈಡ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ-ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು. , ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು (ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ) .

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ). ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್) ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಗಾಯಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಶಂಕಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸೆಳವು ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಉಲ್ಬಣದಿಂದಾಗಿ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, incl. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಂಡೈನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಛಿದ್ರವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಅಂಗವನ್ನು ಇಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ದ್ಯುತಿಸಂವೇದಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ಯೂಬೊ-ಅಂಡಾಶಯ ಅಥವಾ ಶ್ರೋಣಿಯ ಬಾವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).

ಕಡಿಮೆ ಉಪ್ಪು ಆಹಾರದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ) ದ್ರಾವಣವು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ. ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 600 ಮಿಗ್ರಾಂ 10 ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಇಸಿಜಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ಬಳಕೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ರಾನಿಟಿಡಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೂರಕಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಗ್ಲಿಬೆನ್‌ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಮಾರ್ಫಿನ್, ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್ (ಮೊಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) ಜೊತೆಗೆ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ® ಅನ್ನು ಸಹ-ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಈ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪಾಲಿವೆಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್‌ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಡಾನೋಸಿನ್) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಕಬ್ಬಿಣ, ಸುಕ್ರಾಲ್‌ಫೇಟ್, ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಸೇವನೆಯ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಅಥವಾ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅವೆಲಾಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಇತರ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, incl. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ), ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, INR ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ.

Moxifloxacin ಮತ್ತು digoxin ಪರಸ್ಪರರ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್‌ನ Cmax ಸುಮಾರು 30% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನ AUC ಮತ್ತು Cmin ನ ಅನುಪಾತವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಔಷಧದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲಿನ ಬಳಕೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಮೌಖಿಕ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಎಂಟರೊಹೆಪಾಟಿಕ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ drug ಷಧದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದಾಜು 20%).

ಆಹಾರದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. Moxifloxacin ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಅಸಾಮರಸ್ಯ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 10%, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 20%, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ 4.2%, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಪರಿಹಾರ 8.4%.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಂದ ವಿತರಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು

ಔಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶೇಖರಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

ಪಟ್ಟಿ ಬಿ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು, ಒಣ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ 25 ° C ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 5 ವರ್ಷಗಳು.

ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ 15 ° ನಿಂದ 30 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 5 ವರ್ಷಗಳು.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅವರ ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅವೆಲಾಕ್ಸ್. ಅವನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ.

ಔಷಧದ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು

ನಂತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳು, 1928 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಹಸಿರು ಅಚ್ಚು (ಪೆನ್ಸಿಲಮ್ ಫಂಗಸ್) ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಿಶ್ವ-ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಆ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಔಷಧಿಶಾಸ್ತ್ರವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮರುಪೂರಣಗೊಂಡಿತು - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಗಳು - ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳು;
• ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಪೆನೆಮ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ;
• ಗ್ಲೈಕೊಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು;
• ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕಲ್;
• ಲಿಂಕೋಸಮೈಡ್ಸ್;
• ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು;
• ಥೈರೋಥ್ರಿಸಿನ್ಗಳು;
• ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು;
• ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು.

ಔಷಧ "ಅವೆಲೋಕ್ಸ್" ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಈ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಿಗಳ 4 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ಔಷಧವನ್ನು ಯಾವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಔಷಧ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲಹೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಎರಡು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ಲಸ್ - ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಔಷಧವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು.

ಔಷಧದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಉದ್ದವಾದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂಲ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಹೊಳೆಯುವ, ಹೊಳಪು, ಆದರೆ ಮ್ಯಾಟ್ ಅಲ್ಲ. ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಕಂಪನಿಯ ಹೆಸರಿನ ಉಬ್ಬು ಶಾಸನವಿದೆ - ಬೇಯರ್, ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ M400 ಎಂಬ ಶಾಸನವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಚಾಂಫರ್ಗಳಿವೆ. 5 ಅಥವಾ 7 ತುಂಡುಗಳ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಫಿಲ್ಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪಾರದರ್ಶಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್ 1 ಅಥವಾ 2 ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಈ ಔಷಧದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವು ಹಳದಿ-ತಿಳಿ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ದ್ರವವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇದನ್ನು 250 ಮಿಲಿ ಗ್ಲಾಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಏನು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

"ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಔಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಒಂದು - ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್. ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 436.8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಗೆ ಸಾಕು. ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ರೋಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 4000, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಕೆಂಪು, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್. ಈ ಘಟಕಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, 1 ಮಿಲಿ 1.6 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ನೀರು, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣ.

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ?

ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಸಾಕಷ್ಟು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು 4 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿದೆ. ಅವರ ಕೆಲಸದ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಬಹಳ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅಸಹಜ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವಾಣು ವಿಷವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹವು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳಂತಹ ಇತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಇದು ಈ ಮೈಕ್ರೋವರ್ಲ್ಡ್ನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕ ಜಾತಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಎಂಟನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮೋಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ವಸ್ತುವು ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್, ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ, ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯದಂತಹ ವಿಲಕ್ಷಣ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧವೂ ಇದು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಿ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮುಗಿದ ನಂತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಹೌದು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿಗ್ರಹದಿಂದಾಗಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಡ್ಡಿ ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದಲ್ಲದೆ, ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಔಷಧಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಮಾರ್ಗ

ಔಷಧಿ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಒಂದು ಬೇಡಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ. ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) 40-50% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 90%, ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ 1 ಲೀಟರ್ ರಕ್ತಕ್ಕೆ 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಷಾಯದ ಮೂಲಕ 4.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸಮಾನ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ವಸ್ತುವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಉಳಿದವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ವೇಳೆ ಈ ಅಂಶ ಬಯಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅದರ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ.

ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಔಷಧಿ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

• ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಜಾಗದ ಬಾವು;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್;
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ;
• ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಸಲ್ಪಿಂಗೈಟಿಸ್;
• ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸೈನುಟಿಸ್;
• ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಡ್ರಗ್ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಗಾಗಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು:

• ಔಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ;
• ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಸ್;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ;
• ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ;
• ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ;
• ಮಕ್ಕಳ ವಯಸ್ಸು (18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ), ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;
• ತೀವ್ರ ಅತಿಸಾರ;
• ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೃದ್ರೋಗ;
• ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗ;
• ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ;
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ;
• ಬಲ ಕುಹರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ;
• ಅಪಸ್ಮಾರ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಾಧ್ಯ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ:

• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳು;
• ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ;
• ಸೈಕೋಸಿಸ್;
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್.

ರೋಗಿಯು ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ ಬಗ್ಗೆ ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕ. ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಲವಂತವಾಗಿ ಇರುವವರಿಗೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪಾಗಿದ್ದರೆ

ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಔಷಧ - "ಅವೆಲೋಕ್ಸ್". ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅತಿಸಾರ, ವಾಂತಿ ಅಥವಾ ವಾಕರಿಕೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಅವಲೋಕನಗಳು ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ:

• ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ;
• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು;
• ಎಪಿಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ನೋವು;
• ತಲೆನೋವು;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
• ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳು);
• ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ drug ಷಧದ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ, ಕಷಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ (2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ

• ಅಲರ್ಜಿ;
• ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಆಘಾತ;
• ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ;
• ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
• ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ;
• ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ;
• ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ;
• ವ್ಯಕ್ತಿಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ;
• ಖಿನ್ನತೆ;
• ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ;
• ಮಲಬದ್ಧತೆ;
• ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ರಕ್ತಕೊರತೆಯ;
• ಜೇನುಗೂಡುಗಳು;
• ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ;
• ವಾಯು;
• ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ವಿಚಾರಣೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ನಷ್ಟ;
• ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ;
• ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ;
• ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನ;
• ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ;
• ಆತಂಕ;
• ನಡುಕ;
• ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ;
• ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್;
• ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ;
• ಸೆಳೆತ;
• ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ;
• ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ.

ಔಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ?

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು:

• ಪರಿಹಾರವು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಕೆಸರು ಇಲ್ಲದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು;
• ಕಷಾಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ, ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್ ದ್ರಾವಣ, ರಿಂಗರ್ ದ್ರಾವಣ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಬಹುದು;
• ಒಂದೇ ಸಿರಿಂಜ್ ಅಥವಾ ಡ್ರಾಪರ್‌ನಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ.

ಮುದ್ರಿತ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಾದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಒಂದು ದಿನ ಮಾತ್ರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ "ಅವೆಲೋಕ್ಸ್" ಅನ್ನು ಅಗಿಯದೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಶುದ್ಧ ನೀರನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದು. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸದೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಕೂಲಕರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಗತವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸೂಚಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ - 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್. ಔಷಧಿಯನ್ನು ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅದರ ಅವಧಿಯು 5 ರಿಂದ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ಥಿರವಾದಾಗ, ಅವರು ಅವೆಲಾಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಮುಂದುವರಿದ ವಯಸ್ಸು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಔಷಧಿ "ಅವೆಲೋಕ್ಸ್" ಒಂದು ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸೂಚನೆಗಳು ರೋಗದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಜವಲ್ಲ! ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಔಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಹಿಂದೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಮಾತ್ರ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

"ಅವೆಲೋಕ್ಸ್" ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಗಳು

ಔಷಧ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಂಟ್ರೊಸೋರ್ಬೆಂಟ್ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಟಮಿನ್-ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕನಿಷ್ಠ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಿಂದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳಿವೆಯೇ?

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಅವೆಲೋಕ್ಸ್" ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಈ ಔಷಧದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಅದೇ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೆನೆರಿಕ್ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಅದೇ ವಸ್ತುವು "ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರ್", "ಮೊಕ್ಸಿನ್" ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದೇ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಔಷಧಿಗಳು, ಆದರೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಗುಂಪಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಿನ್, ಹೈಲೆಫ್ಲೋಕ್ಸ್, ಲೆಫೋಕ್ಟ್ಸಿನ್. ರೋಗಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಯಾವ ಔಷಧಿ ಬೇಕು, ರೋಗಿಯನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸುವ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಖರೀದಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?

Avelox ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕಾಗಿ, ಔಷಧಿಯನ್ನು ಔಷಧಾಲಯ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನಿಂದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಇದರ ವೆಚ್ಚವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ - 5 ಮಾತ್ರೆಗಳ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಸರಾಸರಿ, ಸುಮಾರು 850 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಸಣ್ಣ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ಒಂದೇ ದೈನಂದಿನ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದಂದು ಮಾತ್ರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ವರ್ಷಗಳು. ನಂತರ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಔಷಧ "Avelox" ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರಬೇಕು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮುಂದುವರಿದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅನೇಕರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ಲಸ್ ಆಗಿ, ಅವರು ಅನುಕೂಲಕರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ. ರೋಗಿಗಳಿಂದ ದೂರುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಬೆಲೆ. ಅನಲಾಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.

ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಈ drug ಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸಲು ನಿರಾಕರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇತರ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಕೇಂದ್ರ ನರ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

"ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ಔಷಧವು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪರೂಪದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಅಭ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಪ್ರತಿಜೀವಕ "ಅವೆಲಾಕ್ಸ್" ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತಜ್ಞರಿಂದ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.