ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ, ಸುಳ್ಳು ಅಥವಾ ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳು. ಕಳಪೆ, ನಕಲಿ, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳು ನಕಲಿ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಮಗಳು

"ಬಜೆಟ್ ಹೆಲ್ತ್‌ಕೇರ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು: ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ತೆರಿಗೆ", 2010, N 11

ಕಲೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ. ಕಲೆ. 12.04.2010 N 61-FZ ನ ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿನ 47 ಮತ್ತು 59 "ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ" (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ - ಕಾನೂನು N 61-FZ) 03.09.2010 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರದ ತೀರ್ಪು 03.09.2010 N 674 ರ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಿದೆ. ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಿಧಿಗಳ ನಾಶ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ನಿಯಮಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ). ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ಏಳು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಜಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ.<1>.

ಕಾನೂನು N 61-FZ ನಕಲಿ, ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ, ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ನಿಷೇಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಲೆಯಲ್ಲಿ. ಈ ಕಾನೂನಿನ 4, ಈ ವರ್ಗದ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಭಾಷೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ:

• ಸುಳ್ಳು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ - ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ತಯಾರಕರ ಬಗ್ಗೆ ತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ;
• ಕಡಿಮೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ - ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಥವಾ ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲಾತಿ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು;
• ನಕಲಿ ಔಷಧ - ನಾಗರಿಕ ಕಾನೂನನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧ.

ಎಲ್ಲಾ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳು ತಕ್ಷಣದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ನಿಯಮಗಳ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 2 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಅಥವಾ ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ನಿರ್ಧಾರದಿಂದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಜೂನ್ 30, 2004 N 323 ರ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರದ ತೀರ್ಪಿನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 5.2 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. Roszdravnadzor ಅವರಿಂದ.

ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 1.2<2>ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

<2>ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ರಾಜ್ಯ ಕಾರ್ಯದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ನಿಯಮಗಳು, ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 30, 2006 N 734 ರಂದು ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ.

ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಘಟನೆಯು ಅಂತಹ ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 1.13):

• ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಘಟನೆ, ದಾಖಲೆಗಳ ಪರಿಗಣನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿ (ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನೋಂದಣಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂಘಟನೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಆಯ್ದ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಘಟನೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಯ್ದ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಘಟನೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ನೀಡಿದ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಾಗಿದೆ (ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 2.1.1).

ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 2.2 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಘಟನೆ:

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಬಂಧಿತ ದಾಖಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೇಟಾವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 50 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ (ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೂರು ಪೈಲಟ್ ಬ್ಯಾಚ್ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಅನುಸರಣೆ;
• ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಯ್ದ ರಾಜ್ಯದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಾದರಿಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 40 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರದ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ, ಆದರೆ ಸಂಬಂಧಿತ ದಾಖಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೇಟಾದ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 50 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆಯ್ದ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ದೇಶೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಆಮದು ಮಾಡುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. 2010 ಕ್ಕೆ, ಅಂತಹ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು 02.02.2010 N 01I-68/10 "ಔಷಧಿಗಳ ಆಯ್ದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ" ದಿನಾಂಕದ ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಪತ್ರದಿಂದ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ. 2010 ರಲ್ಲಿ, ಆಯ್ದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಕಣ್ಣಿನ ಔಷಧಗಳು;
• ದಾನಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧಗಳು;
• ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಯಿಟಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು;
• ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ಗಳು;
• ಔಷಧೀಯ ಮೂಲಿಕೆ ಕಚ್ಚಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಮೂಲಿಕೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು;
• ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳು;
• ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪೋಷಣೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು, ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಬದಲಿಗಳು;
• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಿಗಳು (ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು);
• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು;
• ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು;
• ವಿನಾಶಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೋಲಿಕೆ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು.

ನಿಯಮಗಳ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 3 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟಕ್ಕೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಗೊಂಡರೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಪೂರ್ಣವಾಗಿ. ನಿರ್ಧಾರವು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

• ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಗ್ರಹಣ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರಗಳು;
• ಔಷಧಿಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶದ ಪದ;
• ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ.

ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು 30 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿಅವರ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಕುರಿತು Roszdravnadzor ಅವರ ನಿರ್ಧಾರದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ, ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಒಪ್ಪದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕ್ರಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಾದವನ್ನು ನ್ಯಾಯಾಲಯವು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಗಳ (ನಿಯಮಗಳ 4, 5 ಮತ್ತು 7 ನೇ ಷರತ್ತುಗಳು) ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶದ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ವಿನಾಶದ ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಶಾಸನದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ (ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 6).

ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ರವಾನಿಸದ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶ

ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 8 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ, ಸುಳ್ಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಒಂದು ಸಂಸ್ಥೆಯು ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪಾಯದ ವರ್ಗ I - IV ರ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಬಳಸಲು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲು ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಅನುಸರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಸೈಟ್ಗಳು, ಭೂಕುಸಿತಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಒಪ್ಪಂದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ (ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 10).

ಡಿಸೆಂಬರ್ 15, 2002 N 382 ರ ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶದಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸೂಚನೆಯ ಷರತ್ತು 8 ರಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರಸ್ತುತ ಆದೇಶದಿಂದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಫೆಬ್ರವರಿ 5, 2010 N 62n ದಿನಾಂಕದ ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯ:

• ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು, ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಏರೋಸಾಲ್ ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು, ಔಷಧಿಗಳು, ಹನಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು) ಪುಡಿಮಾಡಿ (ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು) ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು, ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1: 100 ರ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಒಳಚರಂಡಿಗೆ ಹರಿಸುವುದು (ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಏರೋಸಾಲ್ ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ); ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು, ಏರೋಸಾಲ್ ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಗ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲುಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅಥವಾ ಮನೆಯ ತ್ಯಾಜ್ಯವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಔಷಧಗಳ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಪುಡಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪುಡಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ನಂತರ, 1:100 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಮಾನತು (ಅಥವಾ ದ್ರಾವಣ) ಬರಿದಾಗಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಒಳಚರಂಡಿ;
• ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಪುಡಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಮೃದುವಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಮುಲಾಮುಗಳು, ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.), ಔಷಧಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡರ್ಮಲ್ ರೂಪಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸುಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ;
• ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳ ಪಟ್ಟಿಯ II ಮತ್ತು III ರಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅನುಚಿತವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಸುಡುವ, ಸ್ಫೋಟಕ ಔಷಧಗಳು, ರೇಡಿಯೊಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಪರವಾನಗಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿನಾಶ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಾಯಿದೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 11):

• ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ;
• ಪೂರ್ಣ ಹೆಸರು. ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಅವರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ;
• ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥನೆ;
• ನಾಶವಾದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ (ಹೆಸರು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಡೋಸೇಜ್, ಅಳತೆಯ ಘಟಕಗಳು, ಸರಣಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್;
• ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರು;
• ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;
• ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನ.

ಸೂಚನೆ! ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಮರುಪಾವತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 9).

ಡ್ರಗ್ ಡಿಸ್ಟ್ರಕ್ಷನ್ ಆಕ್ಟ್

ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ಕುರಿತಾದ ಒಂದು ಕಾಯಿದೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕಾಯಿದೆ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅವುಗಳ ನಾಶದ ದಿನದಂದು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಕಾಯಿದೆಯ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಟ್ ವಿನಾಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಎಲ್ಲ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಸಹಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ಅದರ ಸಂಕಲನದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಐದು ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಯಿದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ನಕಲನ್ನು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಅವರಿಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಲೀಕರು.

ಸೂಚನೆ! ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ, ಸುಳ್ಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್ನಾಡ್ಜೋರ್ (ನಿಯಮಗಳ ಷರತ್ತು 14) ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

M. ಜರಿಪೋವಾ

ಜರ್ನಲ್ ತಜ್ಞ

"ಬಜೆಟ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು:

ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ತೆರಿಗೆ"

ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪನ್ನದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಕಂಪನಿಯು ತ್ಯಾಜ್ಯ ವಿಲೇವಾರಿ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕವಾಗುತ್ತಿದೆ. ಸಂಗ್ರಹವಾದ ತ್ಯಾಜ್ಯದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ, ಉದ್ಯಮದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ನಿಯಮಿತವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬದ್ಧವಾಗಿರಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ತ್ಯಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಗಮನದ ಮನೋಭಾವದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಸಾಕ್ಷಿಯ ವಿಲೇವಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಜಾಗರೂಕತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೆಲಭರ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಬಾರದು. ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ತಮ್ಮ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶೇಷ ಕಂಪನಿಗಳಿಂದ ನಡೆಸಬೇಕು.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನವು ಅವಧಿ ಮೀರಿದ, ನಕಲಿ ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ. ವಿನಾಯಿತಿಗಳು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ನಿರ್ಧಾರ, ನ್ಯಾಯಾಲಯ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ಸೇವೆಗಳ ಆದೇಶದ ಮೂಲಕ ಔಷಧಗಳು ವಿಲೇವಾರಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಔಷಧಗಳನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲು ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾಹಿತಿಯಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು:

• ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗ್ರಹಣ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರಗಳು;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಾಪಿತ ಅವಧಿ;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ.

ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿವಾಳಿ ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಕಡಿಮೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಅಥವಾ ಮೂವತ್ತು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಆಡಳಿತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಶಾಸನದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವರ್ಗಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ವಿಂಗಡಿಸಲು, ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ನೀಡುವ ಪರವಾನಗಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ, ಸುಳ್ಳು ಅಥವಾ ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ದಿವಾಳಿಯನ್ನು ಸಂಸ್ಥೆಯು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಭೂಕುಸಿತಗಳು. ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಮಾಡಿದ ಮಾಲೀಕರು, ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ ಒಪ್ಪಂದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಾಯಿದೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

• ಔಷಧಗಳ ವಿಲೇವಾರಿ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅವರ ಸ್ಥಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉಪನಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳು;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣ;
• ಬಳಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ: ಹೆಸರು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಡೋಸೇಜ್, ಸರಣಿ. ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ, ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿ;
• ಔಷಧೀಯ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರು;
• ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;
• ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ತಯಾರಿಸಿದ ವಿಧಾನ.

ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿನಾಶದ ಮೇಲಿನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ವಿನಾಶದ ದಿನದಂದು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಕಾಯಿದೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ನಕಲನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಹಾಜರಿದ್ದ ಎಲ್ಲ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿದ ಹಣದ ಮಾಲೀಕರು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಐದು ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಮಾಲೀಕರಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ.

ಔಷಧಗಳ ವಿಲೇವಾರಿ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

"ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ" ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿನ 47 ಮತ್ತು 59 ನೇ ವಿಧಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರಧಾನಿ V. ಪುಟಿನ್

ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳು

1. ಈ ನಿಯಮಗಳು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳು, ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಹೇಳಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ನಿರ್ಧಾರ, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣ್ಗಾವಲು ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ನಿರ್ಧಾರ ಅಥವಾ ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ತೀರ್ಪಿನಿಂದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

3. ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಗತಿಗಳು ಅಥವಾ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಗತಿಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಗಳು, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ವಿಧಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೇಳಿದ ನಿರ್ಧಾರವು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

ಎ) ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

ಬಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಸೆಳವು ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರಗಳು;

ಸಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶದ ಪದ;

ಡಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

ಇ) ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ.

4. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣ್ಗಾವಲು ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮೀರದ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಿರ್ಧಾರ ಅಥವಾ ವರದಿಯು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪುವುದಿಲ್ಲ.

5. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮುಟ್ಟುಗೋಲು ಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುವ, ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಒಪ್ಪದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕ್ರಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಫೆಡರಲ್ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ಸೇವೆ ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

6. ವಿನಾಶದ ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಶಾಸನದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

7. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ತೀರ್ಪಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

8. I-IV ಅಪಾಯದ ವರ್ಗದ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಬಳಸಲು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲು ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಸೈಟ್ಗಳು, ಭೂಕುಸಿತಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಆವರಣಗಳು.

9. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಮರುಪಾವತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

10. ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಅವುಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ನಾಶ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡವರು, ಸಂಬಂಧಿತ ಒಪ್ಪಂದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

11. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಎ) ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ;

ಬಿ) ಕೊನೆಯ ಹೆಸರು, ಮೊದಲ ಹೆಸರು, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪೋಷಕತ್ವ, ಅವರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ;

ಸಿ) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥನೆ;

ಡಿ) ನಾಶವಾದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ (ಹೆಸರು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಡೋಸೇಜ್, ಅಳತೆಯ ಘಟಕಗಳು, ಸರಣಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್;

ಇ) ಔಷಧ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರು;

ಎಫ್) ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

g) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ವಿಧಾನ.

12. ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನದಂದು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಯಿದೆಯ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

13. ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ನಕಲನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಾಶವಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ನಕಲನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ತಯಾರಿ, ವಿನಾಶ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರು.

14. ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯಿಂದ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

7. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ತೀರ್ಪಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತವಾಗಿ I-IV ಅಪಾಯದ ವರ್ಗದ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಬಳಸಲು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲು ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಸಂಸ್ಥೆಯು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟ್ಗಳು , ಭೂಕುಸಿತಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.

9. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಮರುಪಾವತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

10. ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಅವುಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ನಾಶ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡವರು, ಸಂಬಂಧಿತ ಒಪ್ಪಂದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

11. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಎ) ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ;

ಬಿ) ಕೊನೆಯ ಹೆಸರು, ಮೊದಲ ಹೆಸರು, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪೋಷಕತ್ವ, ಅವರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ;

ಸಿ) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥನೆ;

ಡಿ) ನಾಶವಾದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ (ಹೆಸರು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಡೋಸೇಜ್, ಅಳತೆಯ ಘಟಕಗಳು, ಸರಣಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್;

ಇ) ಔಷಧ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರು;

ಎಫ್) ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

g) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ವಿಧಾನ.

12. ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನದಂದು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಯಿದೆಯ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

13. ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಸ್ಥಾಪಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ಅದರ ನಕಲನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕು.

ನಾಶವಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ನಕಲನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ತಯಾರಿ, ವಿನಾಶ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರು.

14. ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಯು ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ

ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 3, 2010 ಸಂಖ್ಯೆ. 674 ರ ತೀರ್ಪು ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಮೋದನೆ

"ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ" ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿನ 47 ಮತ್ತು 59 ನೇ ವಿಧಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರಧಾನಿ V. ಪುಟಿನ್

ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ

ಸರ್ಕಾರದ ತೀರ್ಪು

ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟ

ನಿಯಮಗಳು

ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶ

1. ಈ ನಿಯಮಗಳು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳು, ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಹೇಳಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ನಿರ್ಧಾರ, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣ್ಗಾವಲು ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ನಿರ್ಧಾರ ಅಥವಾ ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ತೀರ್ಪಿನಿಂದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

3. ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಗತಿಗಳು ಅಥವಾ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಗತಿಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಗಳು, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ವಿಧಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೇಳಿದ ನಿರ್ಧಾರವು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

ಎ) ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

ಬಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಸೆಳವು ಮತ್ತು ನಾಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರಗಳು;

ಸಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶದ ಪದ;

ಡಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

ಇ) ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ.

4. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣ್ಗಾವಲು ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮೀರದ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಿರ್ಧಾರ ಅಥವಾ ವರದಿಯು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪುವುದಿಲ್ಲ.

5. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮುಟ್ಟುಗೋಲು ಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುವ, ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಒಪ್ಪದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕ್ರಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಫೆಡರಲ್ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ಸೇವೆ ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

6. ವಿನಾಶದ ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ಶಾಸನದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

7. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ತೀರ್ಪಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

8. I-IV ಅಪಾಯದ ವರ್ಗದ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಬಳಸಲು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲು ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು, ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಸೈಟ್ಗಳು, ಭೂಕುಸಿತಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಆವರಣಗಳು.

9. ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಮರುಪಾವತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

10. ಕಳಪೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು, ಅವುಗಳ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ನಾಶ ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡವರು, ಸಂಬಂಧಿತ ಒಪ್ಪಂದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

11. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಎ) ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ;

ಬಿ) ಕೊನೆಯ ಹೆಸರು, ಮೊದಲ ಹೆಸರು, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪೋಷಕತ್ವ, ಅವರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ;

ಸಿ) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥನೆ;

ಡಿ) ನಾಶವಾದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ (ಹೆಸರು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಡೋಸೇಜ್, ಅಳತೆಯ ಘಟಕಗಳು, ಸರಣಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್;

ಇ) ಔಷಧ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರು;

ಎಫ್) ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ;

g) ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ವಿಧಾನ.

12. ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಾಶದ ದಿನದಂದು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಯಿದೆಯ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

13. ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ನಕಲನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಾಶವಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾಲೀಕರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಸುಳ್ಳು ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಅದರ ನಕಲನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 5 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ತಯಾರಿ, ವಿನಾಶ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರು.

14. ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯಿಂದ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಔಷಧಗಳು, ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ನಾಶದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.