Ravimite ja taimsete preparaatide kombinatsioon. Taimsed ravimid, millel on rahustav toime

Ravimtaimede kasutamise traditsioonil on pikk ja edukas ajalugu. Taimsed preparaadid on saavutanud suure populaarsuse erinevate riikide ja kontinentide elanike seas. Praeguse tehnogeense ühiskonna mõtetes on stereotüüp kõige loodusliku päritolu ohutuse ja kasulikkuse kohta kindlalt juurdunud ning erandiks pole ka taimsed ravimid. Kuid kahjuks on selliste ravimite kasutamisel oht kõrvaltoimete tekkeks. Selle põhjuseks võib olla nii ebaõige kasutamine kui ka toote ebapiisav kvaliteet. Just elanikkonna ja kodanike tervise kaitsmiseks on EL-i valitsus võtnud kasutusele meetmed traditsiooniliste taimsete preparaatide ringluse reguleerimise karmistamiseks.

Erinevate farmaatsiatoodete hulgas on esikohal traditsioonilised taimsed ravimid – ravimid, mida turustatakse ELis vähemalt 30 aastat, millest vähemalt 15 aastat –, mis on ette nähtud börsiväliseks ja suukaudseks või paikseks kasutamiseks, mille hulgas on vähemalt üks taimset päritolu ainet. Neid esindab lai valik ravimvorme ja need on olnud rahva seas populaarsed juba aastaid. Kuni viimase ajani ei vajanud nende kohalolek EL-i riikide ravimiturgudel spetsiaalset registreerimist ja Euroopa Ravimiameti (EMA) heakskiitu.

Varem arvati, et taimsed ravimid on tarbijatele täiesti ohutud ega kahjusta tervist. Kuid erinevate taimsete preparaatide suur sissevool, eriti Hiina ja India (Ayurveda) traditsioonilise meditsiini laialdane kasutamine, samuti taimsete preparaatide kasutamisel esinevad kõrvaltoimed, tingis vajaduse selle ravimitööstuse segmendi hoolikamalt reguleerida.

Selleks võeti 2004. aastal vastu ravimtaimede direktiiv (2004/24/EÜ), mis reguleerib traditsiooniliste taimsete ravimite kasutamist. Tuleb märkida, et see kategooria ei piirdu traditsiooniliste Euroopa taimsete preparaatidega, vaid hõlmab ka Hiina traditsioonilist meditsiini ja Ayurvedat. Selle rühma preparaatides kasutatavad taimed on näiteks saialill (Calendula officinalis); ehhiaatsia (Echinacea purpurea); eleutherococcus (Eleutherococcus senticosus); apteegitill (Foeniculum vulgare); nõiapuu (Hamamelis virginiana); piparmünt (Mentha x piperita) ja aniis (Pimpinella anisum).

Väljalaske hind

Veebilehel avaldatud andmete kohaselt www.pr-inside.com, 2009. aastal hinnati Lääne-Euroopa traditsiooniliste ravimite turu – traditsioonilisi taimseid preparaate hõlmava rühma – turu mahuks 4,15 miljardit dollarit. Ameerika Ühendriikides ulatub see arv eeldatavasti 2014. aastaks 4,19 miljardi dollarini. Seega võib aasta keskmine tõus olla 0,2%.

Traditsiooniliste ravimite turu liider on Boehringer Ingelheim GmbH, mis kogub 15,2% Lääne-Euroopa turust. Ida-Euroopa traditsiooniliste ravimite turu suurus on palju väiksem - 2,6 miljardit dollarit. 2009. aastal on sellel aga palju kasvuruumi. Seega on 2014. aasta keskmiseks aastaseks kasvuks hinnanguliselt 4,2%. Seega ulatub 2014. aastaks see näitaja 3,2 miljardi dollarini.

Ülemaailmne taimsete ravimite müük 2011. aastal on hinnanguliselt 26 miljardit dollarit.

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) Biotehnoloogia uurimiskeskuse (Biotehnoloogia arenduskeskus) avaldatud teabe kohaselt on 2011. aasta taimsete ravimite müük maailmas hinnanguliselt 26 miljardit dollarit. Võrdluseks, 2006. aastal ulatus see arv 19 miljardi dollarini. Samuti ennustatakse, et lähiaastatel jääb selle rühma ravimite müügi keskmine aastane kasv 6,6% tasemele. Eeldatakse, et 2011. aasta taimsete preparaatide müügi struktuuris koguvad maksimaalse osakaalu külmetushaiguste raviks kasutatavad ravimid turuosaga 24% ja onkoloogilise patoloogia ravi ravimid - 25%. Biotehnoloogia uurimiskeskuse analüütik Hsu Ya-fen märkis, et 45% maailma elanikkonnast tarvitab haiguste ennetamiseks või raviks taimseid preparaate.

Milles asi oli

Taimede direktiiv (2004/24/EÜ) on muudetud versioon varasemast dokumendist – direktiivist 2001/83/EÜ, mis näeb ette traditsiooniliste taimsete ravimite lihtsustatud registreerimisskeemi. Direktiiv hõlmab traditsioonilisi taimseid ravimeid. Samal ajal võivad need sisaldada vitamiine ja mineraalaineid, mille ohutusprofiilist leiate teavet. Direktiiv ei hõlma homöopaatilisi* ja taimseid ravimeid, mida turustatakse EMA üldise loa alusel.

Taimsete preparaatide direktiivi (2004/24/EÜ) kohaselt anti traditsioonilisi taimseid preparaate tootvatele farmaatsiaettevõtetele nende registreerimiseks aega 7 aastat. Pärast selle tähtaja möödumist 1. mail 2011 keelustati registreerimata traditsiooniliste taimsete ravimite turustamine EL-is. Nüüdsest võivad ELi kodanikud, kes ostavad apteekidest traditsioonilisi taimseid ravimeid, olla nende ohutuses ja tõhususes täiesti kindlad. Tuleb märkida, et need ravimifirmad, kellel ei olnud aega oma tooteid ettenähtud aja jooksul registreerida, saavad seda teha samadel tingimustel pärast 1. maid 2011.

Traditsiooniliste taimsete ravimite registreerimise lihtsustatud kord pakuti välja, kuna need on olnud ravimiturul pikka aega ja tarbijad usaldavad neid. Seega ei ole vaja läbi viia suurt hulka kliinilisi uuringuid. Samas esitab ravimtaimedirektiiv teatud nõuded toodete kvaliteedile ning nõuab registreerimisprotsessi käigus andmeid ohutuse ja tõhususe kohta.

ELi tervise- ja tarbijakaitsevoliniku John Dalli sõnul on 7-aastane üleminekuperiood andnud tootjatele piisavalt aega, et näidata oma toodete vastuvõetavat tõhususe ja ohutuse taset ning patsiendid võivad nüüd usaldada taimseid tooteid, mida nad võtavad. ostke EL-ist.

Registreerimise kord

Rahva tervise kaitsmiseks peavad kõik ravimid, sealhulgas traditsioonilised taimsed preparaadid saama ELis müügiloa. Traditsiooniliste taimsete toodete lihtsustatud registreerimise kord võimaldab saada müügiloa ilma ravimi kliiniliste uuringuteta, nagu seda nõutakse ka teiste ravimite puhul.

Traditsioonilist taimset ravimit registreerida sooviv taotleja peab esitama dokumendid, mis kinnitavad kõrvaltoimete puudumist, järgides samal ajal ravimi juhendis ettenähtud juhiseid. Samuti on vaja esitada tõendid selle kohta, et ravimit on kasutatud 30 aastat (millest 15 aastat ELis) probleemideta. See lihtsustatud skeem peaks taotlejate jaoks säästma mitte ainult aega, vaid ka märkimisväärseid kulusid võrreldes EMA kehtestatud ravimite registreerimise üldiste nõuetega.

Kuid isegi pikaajaline traditsiooniliste ravimite kasutuslugu ei taga toote ohutust, mistõttu on EL liikmesriikide reguleerivatel asutustel vajadusel õigus nõuda täiendavaid andmeid, et hinnata ravimi ohutust. .

Traditsiooniliste taimsete ravimite lihtsustatud registreerimisskeem on ELi valitsuse sõnul võrdselt kättesaadav suurettevõtetele ning keskmise ja väikese suurusega ettevõtetele. Seega ei vähenda see protseduur juurdepääsu Hiina või India Ayurveda ravimitele ega piiratud rahaliste vahenditega ettevõtete toodetele.

Tuleb märkida, et EMA ei osale traditsiooniliste taimsete preparaatide registreerimise protsessis, see funktsioon on täielikult usaldatud EL liikmesriikide reguleerivatele asutustele. 2004. aastal asutas EMA aga taimsete ravimite komitee (HMPC), mille ülesandeks oli taimsete preparaatide ja ainete loetelu koostamine. Seega, kui taimne preparaat on direktiivi kohaselt mõnes EL-i liikmesriigis registreeritud ja sellesse nimekirja kantud, siis teised EL-i liikmesriigid peavad selle registreerima automaatselt. Samal ajal saab ravimi esmase registreerimise läbi viia ka siis, kui see ei ole selles loetelus.

Eraldi tuleks tähelepanu pöörata asjaolule, et kõik need uuendused kehtivad eranditult ravimitena turustatavate taimsete toodete kohta. Reguleerivad asutused otsustavad eraldi, kas antud taimne toode on ravim. Selleks peavad sellel olema sellised omadused, mis võimaldavad ravida või ennetada inimeste haigusi, eelkõige omada teatud farmakoloogilisi, immunomoduleerivaid või metaboolseid toimeid. Need samad taimsed tooted, mis nendele omadustele ei vasta, klassifitseeritakse toidu lisaaineteks, mille turustamist reguleerivad direktiiv 2002/46/EÜ ja määrus (EÜ) nr 1924/2006.

EL-i liikmesriikide reguleerivate organite tööst võib eeskujuks olla Ühendkuningriigi ravimite ja tervishoiutoodete reguleerimise agentuur (MHRA), mis on viimase 2 aasta jooksul avaldanud üle 10 hoiatuse teatud traditsiooniliste ravimite ohtliku kasutamise kohta. taimse päritoluga, sealhulgas taime kirkazon (Aristolochia) ekstraktide kasutamine, mis leiti olevat mürgine pärast kahte neerupuudulikkuse juhtumit selle kasutamisel.

Euroopas on registreeritud umbes 200 ravimtaime, mis põhinevad 27 taimeliigil, samas kui Ühendkuningriigis kasutatakse ravimtaimi 300 liigil.

Tuleb märkida, et tõendeid traditsiooniliste taimsete preparaatide ohtlikust kasutamisest ei leidu mitte ainult ELis. Nii leidsid Bostoni ülikooli meditsiinikooli teadlased, et iga viies veebipoodide kaudu ostetud India traditsiooniliste taimsete ravimite proov sisaldab pliid, elavhõbedat ja arseeni.

Ja ma tahan, ja see torkab

Alliance for Natural Health hinnangul on litsentsikulud 80 000–120 000 naela (130 000–194 000 dollarit) ravimtaime kohta. Need kulud on õigustatud vaid suuremahuliste taimsete preparaatide puhul, mis sisaldavad ainult ühte ravimtaime, näiteks ehhiaatsiapõhised preparaadid (nohu- ja gripiravim). Seega soodustab kulude kasv mitme taime baasil taimseid preparaate tootvate väiketootjate turult lahkumist.

Tootjate majandusliku huvi puudumine traditsiooniliste taimsete ravimite registreerimiseks toob kaasa suure osa taimsete ravimite kadumise ravimiturult. Tarbijad, kes otsivad oma tavalisi ravimeid, võivad hakata kasutama veebipoodide teenuseid, millega võivad kaasneda täiendavad riskid, kuna sel viisil turustatavate toodete kvaliteet on üsna kaheldav ning neid võidakse ise võltsida.

Teine põhjus, miks tootjad ei ole huvitatud nende ravimite registreerimisest, on nende patenteerimise võimatus. Selle tulemusena ei ole ettevõtjal, kes on kulutanud registreerimisele suure summa, mingeid garantiisid oma toote ainuõiguse kohta, mis tähendab, et need kulud hüvitatakse.

Teistimõtlejad

Direktiiv on tekitanud arutelu mitte ainult traditsiooniliste taimsete ravimite tootjate ja turustajate, vaid ka üldsuse seas. Seda seetõttu, et traditsiooniliste taimsete ravimite registreerimisprotsessi kasutuselevõtu tulemusena võib ELi kodanike juurdepääs sellele ravimite rühmale olla oluliselt piiratud.

Algatusrühm on koostanud pöördumise, mille peamisteks argumentideks on elanike õiguste rikkumine ravimite vabal juurdepääsul ning peamiselt traditsiooniliste taimsete preparaatide turgu esindavate väiketootjate suutmatus tasuda registreerimiskulusid. , andes seega suurtele farmaatsiaettevõtetele konkurentsieelised. Ja need, kellel õnnestub registreerimisprotsessi rahastada, on sunnitud need kulud tootmiskuludesse lisama, mis toob kaasa selle maksumuse olulise suurenemise.

Traditsiooniliste taimsete ravimite tootjad on mures uute registreerimisnõuete pärast, kuna sellega kaasnevad kulude märkimisväärne suurenemine, mis võib olla väikeettevõtetele, kes tavaliselt on traditsiooniliste taimsete ravimite tootjad, liiga palju. Nii ei registreeritud selle ravimirühma tootjate huve esindava organisatsiooni Alliance for Natural Health andmetel 2010. aasta lõpus ühtegi traditsioonilise Hiina või India meditsiini hulka kuuluvat ravimit.

Lisaks on Euroopas registreeritud umbes 200 ravimtaime, mis põhinevad 27 taimeliigil, samas kui Ühendkuningriigis kasutatavate ravimtaimede arv on 300 liiki. MHRA avaldatud teabe kohaselt menetles regulaator 2010. aasta lõpus 166 registreerimistaotlust, millest 78 rahuldati ning 18. märtsil 2011 ulatus nende arv 100-ni.

Arvamus

Exeteri ülikooli täiendmeditsiini professor Edzard Ernst märkis, et koos traditsiooniliste taimsete ravimite registreerimisprotsessi reguleerimise vajadusega tuleks tähelepanu pöörata ka alternatiivsete ravimeetodite valdkonnas töötavate spetsialistide vastava kvalifikatsiooni kontrollimisele. Lisaks on vaja E. Ernsti sõnul kohustada patsiente teavitama traditsiooniliste taimsete preparaatide kasutamisel kõrvaltoimete tekkest.

Jevgenia Lukjantšuk,
põhineb www.europa.eu, www.independent.co.uk, www.mhra.gov.uk, www.gopetition.com, www.pr-inside.com, www.chinapost.com.tw, www. jama. www.etnof.fciencias.unam.mx
(©) Ppart | Dreamstime.com \ Dreamstock.ru

*Homöopaatilised ravimid valmistatakse loodusliku päritoluga saadustest (taimsetest ainetest, loomsetest saadustest, mineraalsest päritolust jne), kasutades pikaajalisi keerulisi kõrgtehnoloogilisi töötlemismeetodeid.

Hoolimata kaasaegse farmakoloogia edusammudest on "vanaema" retseptid ja traditsioonilise meditsiini näpunäited elanikkonna seas endiselt populaarsed. Kahtlemata on kasulike raviomadustega ürte tohutult palju. Kuid mitte kõik inimesed ei tea, milleks võib eneseravi nende kasutamisega muutuda. Isegi need taimed, mida arstid oma praktikas aktiivselt kasutavad, peaks määrama ainult spetsialist. Milliseid ravimtaimi võib koos ravimitega kasutada ja kas taimne ravim suudab neid täielikult asendada?

Paljude taimede raviomadused olid inimkonnale teada juba kolmandal aastatuhandel eKr. Taimravi alal olid teerajajad Vana-Egiptuse, Assüüria, Hiina ja India rahvad. Juba iidsetest aegadest on meie esivanemad kasutanud looduse kingitusi ravimitena, mitte ainult haigustest tervendamiseks, vaid ka keha kui terviku tugevdamiseks.

Sajandist sajandisse on inimesed täiendanud oma teadmisi taimede raviomadustest ja nende tähtsusest inimeste tervisele. Ja tänapäeval ei välista traditsiooniline meditsiin ravimtaimede kasutamise võimalust, vaid vaatleb neid teaduslikust vaatenurgast. Õisikud, varred, lehed ja risoomid – iga taimeosa on omamoodi väärtuslik. Nendest saab valmistada järgmisi ravimvorme:

Leotised, mis võimaldavad säilitada ürtide raviomadusi ja tagavad toimeainete kiire imendumise. Nende valmistamiseks valatakse purustatud taimsed toorained veega (külm või kuum - olenevalt retseptist), misjärel seda infundeeritakse teatud aja jooksul.
Keedused, mis tagavad toimeainete aeglasema imendumise kui infusioonid, kuid millel on pikk ravitoime. Nende valmistamiseks valatakse purustatud taimsed toorained veega ja keedetakse. Pärast seda saadud puljong filtreeritakse ja lahjendatakse veega vajaliku mahuni.
Tinktuurid, mis on valmistatud alkoholi lisamisega ja mida iseloomustab tugev toime. Sellised preparaadid valmistatakse, nõudes purustatud taimseid materjale teatud aja jooksul alkoholile. Nende kasutamisel on palju piiranguid ja vastunäidustusi ning te ei saa ise kasutada ühtegi taimset tinktuuri.
Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvid kompressidena. Tootmisprotsessi käigus segatakse purustatud tooraine kokkutõmbava ainega, näiteks vaseliini või seapekiga.

Samuti võib ravimtaimi kasutada siirupite osana, pulbri või looduslike ekstraktide kujul. Kõikide ravimtaimede baasil valmistatud vahendite kasutamine tuleb eelnevalt arstiga kokku leppida.

Tänapäeval kasutatakse traditsioonilises meditsiinis ravimtaimi peamiselt koos ravimite ja muude põhiteraapia vahenditega. Ravimeid ei ole vaja nendega täielikult asendada. Tänapäeva meditsiinis aktiivselt kasutatavatest enamlevinud ravimtaimedest väärivad äramärkimist kummel, ženšenn, salvei, ehhiaatsia, saialill, naistepuna ja näsa.

Kummel on üks levinumaid ravimtaimi. Kummeli ekstrakt on paljude ravimpreparaatide toimeaine. Taimel on rahustav toime, aidates toime tulla unetuse või stressiga. Selle koostises sisalduvad fenoolid hävitavad patogeenset mikrofloorat ja stimuleerivad immuunsüsteemi. Kummel on efektiivne ka seedehäirete ja mõnede seedetrakti haiguste korral. Taime antibakteriaalsed, põletikuvastased ja antiseptilised omadused muudavad selle tõhusaks dermatoloogiliste probleemide (dermatiit, mähkmelööve, ekseem) korral.

Vaatamata kummeli mitmekülgsusele ja efektiivsusele on selle kasutamine meditsiinilise ja profülaktilise vahendina ilma arsti retseptita üsna ohtlik. Peamine kõrvaltoime on allergiline reaktsioon. Lisaks võib taimetee liiga suure tarbimise korral tekkida iiveldus ja mõnel juhul oksendamine. Vastunäidustused hõlmavad järgmist:

rasedus ja imetamine;
maksa, neerude kroonilised haigused;
allergiline reaktsioon taimekomponendile.

Kuigi kummeli keetmine on efektiivne koolikute, palaviku või väljaheitehäirete korral lastel, tuleb seda kasutada äärmise ettevaatusega, mitte rohkem kui 0,5 tassi päevas. Kummeli keetmised ja selle alusel valmistatud preparaadid vedeldavad verd. Seetõttu ei soovitata nendega kaasa võtta antikoagulante.

Salvei: kasu ja oht

Salvei kasutamine tänapäevases farmakoloogias on üsna levinud. Salvei keetmist kasutatakse laialdaselt ülemiste hingamisteede haiguste ja suu limaskesta põletikuliste kahjustuste ravis. Taimses komponendis sisalduvad ained aitavad reguleerida higistamist ning tõstavad meeste ja naiste libiido. Salvei ekstrakti kasutatakse maksa-, bronhi- või neeruhaiguste, hüpertensiooni ja diabeedi raviks mõeldud ravimite valmistamisel. Salvei baasil tehakse ettevalmistusi aju ja mälu töö parandamiseks.

Ilma spetsialisti määramata ei ole soovitatav kasutada salvei terapeutilistel ja taastavatel eesmärkidel. Ainult kvalifitseeritud arst suudab õigesti määrata ravimtaime annuse ja selle valmistamise meetodi. Keetmise üleannustamise korral võivad südamelöögid sageneda, ilmneda värinad, ninaneelu turse, allergia nahalööbe kujul ja isegi krambid.

Peamised saialillele omistatavad eelised on bakteritsiidsed, põletikuvastased ja antiseptilised omadused. Kasutage seda:

vajadus kuristada või loputada nina ägedate hingamisteede infektsioonide korral;
põletuste ja mädasete kahjustuste, naha ravi;
dermatiit ja seeninfektsioonist põhjustatud nahahaigused.

Saialille kasutatakse ka vannides või duši all, inhalatsioonides. Olenemata kasutuseesmärgist peaks arst välja kirjutama saialillepõhiseid preparaate. Lisaks saab neid kasutada ainult põhiteraapia täiendavate vahenditena.

Eriti ettevaatlikud peaksid saialillega olema inimesed, kes on altid allergiatele. Lille koostises olev karoteen muudab selle tugevaks allergeeniks. Samuti stimuleerib saialill aktiivset maomahla sekretsiooni, mis välistab selle kasutamise võimaluse gastriidi või haavandite korral. Taimse komponendi kasutamist ravi- või profülaktilistel eesmärkidel tuleb eelnevalt arstiga arutada.

Echinacea: omaduste kirjeldus

Echinacea on ainulaadne taim, mida kasutatakse aktiivselt ravimite tootmisel, et tugevdada organismi loomulikku kaitsevõimet (immuunsust) ja ennetada viirushaigusi. Isevalmistamiseks sobivad kõige paremini tinktuurid. Nende kasutamine on asjakohane:

ülemiste hingamisteede bakteriaalsed ja viirushaigused;
vajadus taastada keha pärast mürgitust;
suuõõne põletiku ravi;
nahakahjustused (haavad, haavandid, lamatised, põletused).

Echinacea-põhised preparaadid on vastunäidustatud autoimmuunhaigustega patsientidele. Immuunsuse tugevdamine nende abiga HIV või tuberkuloosi korral on kategooriliselt välistatud. Taimse komponendi keemiline koostis ei ühildu selliste tõsiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega. Eriti ohtlik on ehhiaatsia kasutamine koos seenevastaste ravimitega.

Naistepuna eristatakse hemostaatilise, antibakteriaalse, rahustava, kokkutõmbava, sapi ja diureetilise toimega. Seda saab kasutada mitteparanevate haavade ja naha põletikuliste kahjustuste raviks, samuti ülemiste hingamisteede haiguste raviks. Naistepunal on kasulik mõju kesknärvisüsteemile (KNS), mis on efektiivne depressiivsete seisundite ravis ja ennetamisel.

Kasutades tooteid, mis põhinevad St. Kõrvaltoimete vältimiseks ei saa te naistepuna ürti kasutada palaviku, gastriidi või haavandite korral.

Ženšenn: ravimjuur idast

Rääkides ravimtaimedest, ei saa mainimata jätta tänapäeval populaarset ženšenni juurt. Idast meile saabunud taim mõjub ergutavalt. Selle kasutamine on oluline vastupidavuse suurendamiseks vaimse stressi ajal, füüsilise jõu saavutamiseks ja sooritusvõime suurendamiseks. Ženšenni koostises olevad ained tõstavad veresoonte toonust.

Taimse komponendi või sellel põhinevate preparaatide kasutamine võib olla soovitatav inimestele, kellel on madal vererõhk ja nägemisteravusega seotud probleemid. Ženšenni teine eelis on selle efektiivsus kolesterooli ja veresuhkru taseme normaliseerimisel. Äärmiselt ettevaatlikult tuleks ženšenni juurt tarbida:

rasedad ja imetavad;
alla 12-aastased lapsed;
südamehaiguste ja hüpertensiooniga inimesed;
ülierutuvuse ja epilepsiaga patsiendid.

Ženšenni juure kombineerimine erinevate ravimitega tuleks eelnevalt arstiga läbi arutada. Taimset komponenti on võimatu iseseisvalt kasutada haiguste raviks ja keha tugevdamiseks.

Värsked varreõied on ümbritseva toimega ning neid saab kasutada kurgu- ja suuõõnehaiguste raviks. Eriti hinnatud on taime rögalahtistavad ja põletikuvastased omadused. Mitte vähem tõhus ei ole võsa kasutamine seedehäirete korral. Selle baasil valmistatud tooteid saab kasutada nii välis- kui ka sisekasutuseks. Seespidiseks kasutamiseks valmistatakse teesid ja keetmisi kõige sagedamini sõrapuu baasil.

Taimse komponendi kasutamise vastunäidustused on rasedus ja imetamine. Samuti ei soovitata seda kasutada maksahaigusega või alkoholi kuritarvitavatel patsientidel. Jalapuu terapeutilistel eesmärkidel kasutamise lubatavuse, manustamiskuuri kestuse ja annuse peaks määrama ainult arst.

Kas ravimtaimed võivad ravimeid asendada?

Ravimtaimede tähtsus kaasaegses farmakoloogias on vaieldamatu. On ekslik arvata, et taimne ravi on eranditult traditsioonilise meditsiini eesõigus. Põhiravis võib täiendava ravina kasutada erinevaid taimi. Kuid neid peaksid määrama ainult asjakohased spetsialistid.

Enamikus maailma riikides on kaasaegse meditsiini arengutase üsna kõrge, kuid paljud arengumaade inimesed kasutavad siiski traditsioonilise meditsiini spetsialistide teenuseid1, kasutavad esmaabiks ravimtaimi ja nendel põhinevaid preparaate. Viimastel aastakümnetel on huvi taimravi vastu kasvanud ka arenenud riikides, mis on toonud kaasa nõudluse kasvu ravimtaimede järele.

Erinevates etnilistes, kultuurilistes, klimaatilistes, geograafilistes ja isegi filosoofilistes tingimustes on välja kujunenud mitmesugused traditsioonilise meditsiini tüübid.

Nende ravimitega seotud registreerimisreeglid ja õiguslik raamistik peavad tagama nende ohutuse ja tõhususe, kuid nende dokumentide väljatöötamine tekitab teatud raskusi.

Traditsioonilised taimsed ravimid ja inimeste tervis

Looduslikke preparaate, mis olid antiikajal meditsiini aluseks, kasutatakse tänapäeval laialdaselt. Nad moodustavad olulise osa rahvusvahelisest kaubandusest.

Ravimtaimed mängivad olulist rolli farmakoloogilistes uuringutes ja ravimiarenduses mitte ainult siis, kui taimseid komponente kasutatakse vahetult raviainena, vaid ka siis, kui neid kasutatakse toorainena ravimite tootmisel või proovidena farmakoloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesil. . Seetõttu on vajalik reguleerida ravimtaimeliikide kasutamist ja eksporti ning rahvusvahelist koostööd ja koordineerimist.

ÜRO liigirikkuse konventsioon sätestab, et bioloogiliste liikide säilitamine ja säästev kasutamine on maailma elanikkonna toidu-, ravi- jms vajaduste rahuldamiseks väga olulise tähtsusega. Selle eesmärgi saavutamise eelduseks on avatud juurdepääs geneetilistele ressurssidele ja tehnoloogiatele ning nende ühtlane jaotus.

Ravimtaimedega seotud seadusandliku raamistiku väljatöötamine ei järgi ühtset mudelit. Erinevates riikides on ravimtaimede ja nendest saadud toodete mõisted erinevad. Lisaks on erinevates riikides erinev lähenemine ravimite litsentsimisele, väljastamisele, tootmisele ja turustamisele, et tagada nende ohutus, kvaliteet ja tõhusus.

Vaatamata sellele, et ravimtaimedel põhinevate ravimite kasutamisel on pikk ajalugu, on seni uuritud suhteliselt väikese arvu taimeliikide ravitoimet. Ja andmed ohutuse ja tõhususe kohta on saadaval veelgi väiksema arvu taimede ja nendel põhinevate preparaatide kohta.

Ravimtaimsete saaduste reguleerimine ja registreerimine

Mõnes riigis on taimsed ravimid teiste ravimitega samaväärsed, teistes võrdsustatakse need toiduga ja nende kasutamine ravi eesmärgil on keelatud. Arengumaades kasutatakse taimseid preparaate traditsiooniliselt, neid kasutatakse laialdaselt traditsioonilises meditsiinis. Nendes riikides puudub aga peaaegu igasugune regulatiivne raamistik traditsiooniliste taimsete ravimite ravimiteks klassifitseerimiseks.

Erinevate riikide seadusandluses kasutatakse loodusravimite klassifitseerimisel järgmisi kriteeriume: kirjeldus farmakopöa monograafias, ravimi retsepti staatus, väide, et ravimil on ravitoime, registreeritud koostisained või mitmeaastane kasutuskogemus. Mõnes riigis tehakse vahet "ametlikult tunnustatud" ja "ametlikult heakskiidetud" toodetel, kusjuures viimaseid on lubatud turustada ilma teadusliku ülevaateta.

Taimsete ravimite seadusandlik lähenemisviis jaguneb järgmistesse kategooriatesse:

regulatiivsed nõuded on kõikidele toodetele ühesugused;
kõik regulatiivsed nõuded sisaldavad erandeid looduslikele/traditsioonilistele toodetele;
erandid loodustoodetele kehtivad ainult registreerimise või müügiloa puhul.

Juhtudel, kui taimseid ravimeid ei registreerita ega kontrolli reguleerivad asutused, on vaja spetsiaalset litsentsisüsteemi, mille kaudu tervishoiuasutused saavad kontrollida ravimi koostist, nõuda enne turustamist selle kvaliteedi kinnitamist, tagada õige ja ohutu kasutamine ning nõuda ka litsentsisaajatelt. kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamiseks.

WHO poliitika ja tegevused. WHO traditsioonilise meditsiini programm

Maailma Terviseassamblee (WHA) võttis vastu rea resolutsioone, et juhtida tähelepanu tõsiasjale, et arengumaades kasutavad endiselt traditsioonilist meditsiini ja et traditsiooniline meditsiin on esmatasandi tervishoius potentsiaalselt oluline tööjõud. 1978. aasta Alma-Ata deklaratsioonis soovitati lisada tõestatud traditsioonilised abinõud uimastite kasutamise riiklikesse programmidesse ja regulatiivsetesse dokumentidesse.

Maailma Terviseorganisatsiooni poliitika traditsioonilise meditsiini osas sätestati WHO peadirektori aruandes "Traditsioonilise meditsiini ja kaasaegse tervise kohta" 44. Maailma Terviseassambleel 1991. aastal.

Selles aruandes öeldakse, et "WHO liikmesriigid on läbi vaadanud riiklikud programmid, õigusaktid ja otsused traditsioonilise meditsiini kasutamise olemuse ja ulatuse kohta oma tervishoiusüsteemides." Vastavalt asjakohastele WHA määrustele on traditsioonilise meditsiini programmi peamised eesmärgid: soodustada traditsioonilise meditsiini integreerimist riiklikesse tervishoiusüsteemidesse; edendada traditsioonilise meditsiini ratsionaalset kasutamist, töötades välja taimsete ravimite ja nõelravi tehnilisi juhiseid ja rahvusvahelisi standardeid; ja teavitada traditsioonilise meditsiini erinevatest vormidest.

WHA määrus 42.43 (1989) kutsub WHO liikmesriike üles: viima läbi traditsioonilise meditsiini igakülgset hindamist; viia läbi traditsioonilise meditsiini spetsialistide ja avalikkuse poolt kasutatavate ravimtaimede süstemaatiline registreerimine ja uurimine (prekliiniline ja kliiniline), võtta kasutusele meetmed ravimtaimedel põhinevate toodete kontrollimiseks ning asjakohaste standardite rakendamiseks ja säilitamiseks; samuti välja selgitada, millistel ravimtaimedel ja nendel põhinevatel preparaatidel on rahuldav efektiivsuse ja ohutuse suhe ning millised neist tuleks kanda riiklikesse registritesse või farmakopöadesse.

Taimsed preparaadid on Rahvusvahelise Narkootikumide Kontrolliasutuste Konverentsi programmis aastast 1986. 1986. ja 1989. aastal toimusid IV ja V konverentsil seminarid looduslike droogide ringluse kontrollist rahvusvahelises kaubanduses. Otsustati, et WHO töötab välja standardid, mis määratlevad loodustoodete registreerimise ja ringluse põhinõuded.

Ravimtaimsete saaduste hindamise eeskirja kavand valmistati ette WHO koosolekul 1991. aasta juunis Münchenis ja võeti vastu 1991. aasta oktoobris Ottawas toimunud 6. uimastikontrolliasutuste konverentsil. Need reeglid määratlevad peamised kriteeriumid ravimtaimedel põhinevate ravimite kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks. Eeskirjad on mõeldud selleks, et julgustada valitsusasutusi, teadusorganisatsioone ja tootjaid hindama nende toodetega seotud dokumente. Üldreegel sellisel hindamisel on, et on vaja arvesse võtta traditsioonilist nende kasutamise kogemust, aga ka meditsiinilisi, ajaloolisi ja etnilisi aspekte.

Need eeskirjad sisaldavad kvaliteedi, ohutuse ja tõhususe hindamise põhikriteeriume, samuti olulisi nõudeid pakendi märgistusele ja teabele. Farmatseutilise hindamise nõuded on seotud eelkõige selliste küsimustega nagu tuvastamine, analüüs ja stabiilsus. Ohutushinnang tuleks läbi viia vähemalt olemasolevate ohutus- ja toksikoloogiliste uuringutega seotud aruannete põhjal. Tulemuslikkuse hindamine peaks sisaldama olemasolevate materjalide põhjal traditsiooniliste rakenduste analüüsi.

1994. aastal avaldas WHO Vahemere idaosa piirkondlik büroo juhised ravimtaimetoodete avaliku poliitika kujundamiseks. Enamik maailma elanikkonnast kasutab traditsioonilisi ravimeetodeid, eriti ravimtaimede kasutamist, mis on kõige tõhusam seedetrakti, ülemiste hingamisteede, kuseteede ja nahahaiguste ravis. Eespool öeldut silmas pidades ei ole kahtlust, et traditsiooniliste ravimite osas on vaja välja töötada riiklik poliitika ja soodustada koostööd WHO liikmesriikide vahel. Sellise avaliku poliitika eesmärk on välja töötada regulatiivne ja õigusreform, et tagada hea tava ja esmaabi andmine suuremas mahus, tagades samal ajal nende ravimite autentsuse, ohutuse ja efektiivsuse. Tehti ettepanek luua igas osariigis riiklik ekspertkomisjon, mis töötaks välja konkreetsed meetmed riikliku poliitika kujundamiseks selles piirkonnas ning seejärel töötaks välja, suunaks ja jälgiks selle elluviimise erinevaid etappe. Riikliku ekspertkomisjoni ülesannete hulka kuulub oluliste taimsete ravimite riiklike nimekirjade koostamine, registreerimisnõuete juhendite koostamine, riikliku litsentsisüsteemi ja kõrvalmõjude arvestamise nõustamine ning adekvaatsete koostöömeetodite väljatöötamine Tervishoiuministeeriumiga. Peamised taimsete preparaatide valikukriteeriumid peaksid olema ohutus, tõhusus, selle preparaadi vajadus ja tooraine kättesaadavus. Tuginedes iga osariigi heakskiidetud ravimtaimede loetelule, tuleks välja töötada selged põhimõtted nende taimede varude tagamiseks, mis peaksid hõlmama nende taimede kogumist, kasvatamist, töötlemist, importi ja selle riigi taimestiku kaitset. Eeskirjas on ka eraldi peatükk traditsiooniliste taimsete ravimite uurimise kriteeriumide ja nende ratsionaalse kasutamise kriteeriumide kohta.

Kuna enamiku ravimtaimede puhul on vaja teadusuuringuid, aitab WHO liikmesriikidel valida ohutuid ja tõhusaid ravimeid, mida saab nende riikide tervishoiusüsteemis kasutada.

1992. aastal korraldas WHO Vaikse ookeani lääneosa piirkondlik büroo ekspertide kohtumise, et töötada välja kriteeriumid ja üldpõhimõtted taimsete preparaatide uurimise uurimistööks. Sellel kohtumisel välja töötatud reeglid on aluseks, et WHO liikmesriigid töötavad välja oma suunised nii teadusuuringuteks kui ka uurimisandmete ja muu teabe vahetamiseks, mis loob usaldusväärse andmebaasi ravimtaimede registreerimiseks. Selle poliitika vastuvõtmine peaks aitama ületada taimsete toodete kasutamise õiguslikud tõkked.

Nõuded loodustoodetele üksikutes riikides

Kanada

Kanada seaduste kohaselt käsitletakse taimseid preparaate ravimitena ja seetõttu kehtivad neile toidu- ja ravimiseadusest tulenevad märgistamise ja muud nõuded. See tähendab, et erinevalt USA-st on Kanada turul seaduslikult palju taimseid tooteid. Ravimi registreerimiseks või identifitseerimisnumbri määramiseks on vaja uurida selle koostist ja saada märgistuse heakskiit.

13. augustil 1987 andis Health Canada pärast pikki arutelusid välja bülletääni, milles loetleti taimed, mis kujutavad endast ohtu või nõuavad hoiatussilte. Neid tooteid lubati sõltuvalt nende omadustest, toimest ja kasutusviisist müüa toiduna, ravimitena ja isegi kosmeetikatoodetena. Samas võib taimi käsitleda ravimitena, kui esitatakse ja kooskõlastatakse taotlus ning andmed toimeainete kvantitatiivse sisalduse kohta. Tänapäeva praktikas saab healoomuliste haiguste raviks kasutatavatele taimsetele ravimitele määrata ravimi identifitseerimisnumbri (DIN), mis põhineb farmakoloogilisel põhjendusel ja bibliograafilisel teabel, mis toetab traditsioonilist kasutamist, mis on kooskõlas praeguste uurimistulemustega. Lisaks, kuna tekkis vajadus ravimtaimede ja nendel põhinevate preparaatide registreerimise erimehhanismi järele, pakuti välja projekt "Preparaatide standardmonograafiad" (SMP). Sellistes monograafiates kirjeldatud mitme taime kombinatsioonid kiidetakse heaks, kui nende kasutamine on usaldusväärsete ravipõhimõtete alusel õigustatud.

5. jaanuaril 1990 anti välja järjekordne bülletään, et selgitada Tervishoiuministeeriumi poliitikat taimsete preparaatide osas.

See sisaldab regulatiivseid nõudeid ja soovitusi nende toodete TIN-i määramise mehhanismi kohta. Dokumendis on selgelt kirjas, et kõige olulisemad kriteeriumid taimse toote toiduks või ravimiks klassifitseerimisel on koostisainete farmakoloogiline aktiivsus, toote kasutusotstarve ja kättesaadav teave selle kasutamise kohta. Selles bülletäänis on taimsed ravimid jagatud kahte rühma:

Taimed, mille kohta leiate teavet farmakopöadest ja farmakoloogilistest teatmeraamatutest. Tänu pikale kasutuspraktikale on teada nende taimede omadused ning nende kasutamise näidustused ja vastunäidustused. Selliseid taimseid koostisosi sisaldavaid tooteid tuleks käsitleda muude ravimitena; selliseid tooteid turustatakse laialdaselt retsepti- ja käsimüügitoodetena.
Taimed, mida teaduskirjanduses ei ole hästi dokumenteeritud, mistõttu nad ei ole Kanadas hästi tuntud. Siiski on kirjandust nende traditsioonilise kasutamise kohta, mis põhineb empiirilistel vaatlustel ja selline teave on väärtuslik konkreetse taimse ravimi vastuvõetavuse kindlaksmääramisel. Eeldatakse, et selle rühma ravimeid hakatakse kasutama selliste haiguste raviks, mis ei kujuta endast terviseriski. Nendele traditsiooniliselt või traditsioonilises meditsiinis kasutatavatele toodetele tuleb anda eritähis. SMP-d kasutavate INP taotluste läbivaatamine peaks tagama, et tootja tagab, et tema tooted vastavad SMP tingimustele.

1990. aasta oktoobris avaldati tervishoiuministri korraldusel juhend "Traditsioonilised taimsed preparaadid", et aidata tootjatel koostada taotlusi CPI kohta ja märgistada tooteid, mis kuuluvad kategooriasse "Traditsioonilised taimsed preparaadid" (TPOMA). Taotlused peavad sisaldama sildi kavandit, millel on selgelt kirjas selle traditsioonilise taimse preparaadi kasutamise näidustused. Taotlusele tuleb lisada soovitused. Kui selle ravimtaime jaoks on olemas SMP ja kui taotlus vastab käesoleva monograafia tingimustele, peetakse seda vastuvõetavaks alternatiiviks teistele soovitustele. Vastuvõetamatud on sellised mõisted nagu "toonik", "lisand", "puhastusaine" jne. Mõnda ravimtaimede kombinatsiooni, näiteks diureetikumi lahtistiga, aga ka vastupidise toimega ürtide kombinatsioone peetakse kahtlasteks.

Eksperdid põhinevad peamiselt traditsioonilistel andmetel efektiivsuse ja annuste kohta. Kui kahtlete ohutuses, kasutavad eksperdid traditsioonilise teabe asemel kaasaegseid uurimismeetodeid.

USA

Taimsete ravimite tähtsus USA turul

Taimsed ravimid on Ameerika Ühendriikides vähem levinud kui enamikus arenenud riikides. Seda seletatakse asjaoluga, et nende ravimite müügiga tegelevad peamiselt toidukauplused, mille klientuur on väike protsent elanikkonnast. Nende toodete müügi ulatust apteekides müües on keeruline laiendada, kuna nende ravimite ravitoimet on võimatu deklareerida ja kliendid peaksid nõu küsima apteekritelt, kes enamasti on ravimtaimedega vähe kursis. .

Õiguslik staatus

1930. aastate lõpus. Võeti vastu toidu-, ravimi- ja kosmeetikatoodete seadus ning sellest ajast alates peab FDA ravimiks kõiki tooteid, millel on meditsiinilised, valuvaigistavad või ennetavad omadused. Seetõttu peavad taimsed preparaadid läbima sama heakskiitmisprotsessi nagu kõik keemilised preparaadid. Enamik looduslikke tooteid USA-s liigitatakse toidu- või toidulisanditeks, hoolimata asjaolust, et tarbijad kasutavad paljusid neist rahvapäraste ravimitena. Enamik määrusi puudutab ohutust. Kui toode on "tunnustatud ohutuks", tagab see, et toode on nõuetekohaselt märgistatud ja mitte võltsitud. Looduslikud tooted omandavad teoreetiliselt "ohutu" staatuse, kui seda staatust kinnitab pädev spetsialist ja teised spetsialistid ei lükka ümber.

Mõnedele eriti tuntud ravimtaimedele on FDA andnud OTC staatuse. Enamik ravimtaimi jäi sellest loetelust aga välja. Selle põhjuseks oli peamiselt see, et USA ravimtaimede tootjad ei esitanud nende kasutamist toetavaid tõendeid. Novembris 1992 määras FDA ametisse uue nõuandekomitee, kuhu kuulusid käsimüügiravimite eksperdid.

Uus seadusandlus

Alates 1976. aastast on toiduturu eeskirjades sätestatud, et toiduained, sealhulgas toidulisandid ja ravimtaimed, ei ole ravimid. Seetõttu ei tegelenud FDA toidulisandite, vitamiinide, mineraalide ja ravimtaimede monograafiate kirjutamisega.

1990. aastal võttis Kongress vastu toidu märgistamise seaduse, mis nõudis kõikide toiduainete märgistamist toitumisalase teabega ja nõudis, et FDA määraks kindlaks kriteeriumid toiduväärtuse märgistuse heakskiitmiseks inimeste tervise seisukohast. Seadus arvestab, et vitamiinide, mineraalainete, ravimtaimede ja muude sarnaste toodete tarbimine erineb tavaliste toiduainete tarbimisest ning seetõttu tuleks nendele toodetele seaduse kohaselt kohaldada nende tervisliku väärtuse määramisel leebemaid standardeid. Kongress on andnud FDA-le ühe aasta, et küsida avalikku arvamust mehhanismi kohta, mille abil kehtestada standardid ja protseduurid selliste toidulisandite väärtuse väidete hindamiseks, mis ei ole hõlmatud toidu märgistamise seadusega. Ameerika taimepõhiste toiduainete assotsiatsiooni esitatud kujundus ei saanud FDA heakskiitu.

Toidulisandid, mitte toidulisandid

1994. aasta oktoobris tunnistati toidulisandite seaduses, et need toidulisandid on kasulikud krooniliste haiguste ennetamisel ja aitavad seega pikemas perspektiivis tervishoiukulusid piirata. Maitsetaimed ja muud ravimtaimed, vitamiinid ja mineraalid kuuluvad nüüd "toidulisandite" määratluse alla, mis on saadaval kapslite, tablettide, vedelike jne kujul ja mis ei ole toit selle tavapärases tähenduses, vaid on märgistatud kui dieettoidud. täiendada. Toidulisandid ei sisalda aineid, mida on varem turustatud ravimitena või mida on kliinilistes uuringutes. Seadus näeb ette, et toidulisandit loetakse toiduks, mille turustamiseks ei ole vaja FDA heakskiitu, mitte toidulisandiks, mille turustamine on vajalik. Toidulisandite märgistamine on lubatud, kui need väidetavalt on kasulikud klassikalise alatoitluse korral, kui on kirjeldatud toitumis- või toidukomponendi rolli või kui on kirjeldatud toote toimemehhanismi. Lisaks peab etiketil olema selgelt märgitud, et FDA ei ole seda teavet läbi vaadanud ja et see toode ei ole ette nähtud mis tahes haiguse diagnoosimiseks, raviks, raviks ega ennetamiseks.

Samuti peab olema koostisainete, taimede või nende osade loetelu, milles on selgelt märgitud nende kogus. Kui lisand väidetavalt vastab ametlikule kogumiku standardile ja see ei vasta sellele standardile, loetakse toote etikett valesti märgistavaks. Valesti märgistatud tooteks loetakse ka toodet, mida ei ole kokkuvõttes kirjeldatud, kuid millel puuduvad väidetavad omadused.

Uus seadus näeb ette toidulisandite administratsiooni loomise riiklike terviseinstituutide juurde. See agentuur peaks uurima toidulisandite rolli elanikkonna tervise parandamisel ja stimuleerima nende toodete teadusuuringuid.

Toidulisandite seaduse allkirjastamine 1994. aasta oktoobris peaks kiirendama taimsete toodete tähtsuse tunnustamist USA turul, kuna seadus lubab neid tooteid turustada toidulisanditena, kui on tõendeid nende ohutuse kohta ja tõendid nagu avalduses märgitud. Tõenäosus, et taimseid tooteid turustatakse ravimitena ja tunnustatakse nende ravitoime tõttu, on väga väike, kuna FDA ei aktsepteeri praegu nende tõhususe bibliograafilisi andmeid, eelistades randomiseeritud kliinilisi uuringuid.

Tõlkinud Olga Sotnikova

Ravimid looduslikul alusel

Agri - kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks, on mõeldud lastele ja täiskasvanutele. Homöopaatiline ja seetõttu ilma keemiata.
Aqua Maris - põhineb steriilsel meresoolalahusel, kasutatakse külmetuse korral isegi kuni 1 kuu vanustel lastel. Seda on hea kasutada ARVI profülaktikana - see peseb viirused limaskestalt maha.
AquaLor – põhineb ka merevee lahusel. Vaieldamatutest eelistest - ravimi suur varieeruvus erinevate probleemide lahendamiseks.
Arnigel on homöopaatiline geel verevalumite ja verevalumite raviks, mis põhineb Arnika mägitaimel. Arnika on rohi nr 1 verevalumite vastu. Mis on kasulik - saate lapsed 1 aasta pärast. Lisan omaette, et sinikad kaovad teisel-kolmandal päeval, seda on kontrollitud rohkem kui korra.
Bronchicum – tüümiani ekstraktil põhinev, peatab kiiresti köhimise, leevendab spasme bronhides. Lapsed - alates 6 kuust, kuid neid tuleb anda ettevaatlikult - koostis sisaldab alkoholi.

Bronchipret on taimne rögalahtisti, lubatud lastele alates 3. elukuust.
Palderjan - noh, siin on kõik selge, rahvapärane ja odav rahusti ..
Venitan – taimeekstraktil põhinev geel, võitleb väsinud jalgadega kiiresti ja tõhusalt.
Venza - komplekssed homöopaatilised tilgad, soovitatavad veenilaiendite, venoosse vereringe häirete korral.
Galstena on ka homöopaatiline ravim, mida kasutatakse krooniliste maksa- ja sapipõiehaiguste säilitusravina.
Gedelix on luuderohu ekstraktil põhinev rögalahtisti. Tootja teatab, et ravim on suitsetajatele eriti asendamatu. Olgu kuidas on, aga seda saab kasutada kuni aastaste laste puhul.
Gelarium Hypericum - naistepunal põhinev rahusti, mida võivad kasutada lapsed alates 12. eluaastast.
Gerbion - loodusliku koostisega jahubanaanisiirup, kõige tõhusam kuiva köha korral.
Girel on mitmekomponendiline homöopaatiline ravim külmetusnähtude raviks. Rasketel haigusjuhtudel kombineeritakse neid Engystoli ja Traumeeliga
Gentos - homöopaatilised tabletid, on kõige tõhusamad eesnäärme ja põie kompleksravis.
Homeostres - pillid närvilisuse vähendamiseks, une normaliseerimiseks. Koostisosad on looduslikud, mõju ei ole ainult emotsionaalsel, vaid ka füüsilisel tasandil – leevendab lisaks ärrituvusele ka peapööritust, kõhukrampe ja stressiga kaasnevaid lihasvalusid. On oluline, et need ei põhjustaks uimasust ja sõltuvust
Dantinorm Baby - spetsiaalsed suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad, mis leevendavad erinevaid hammaste tuleku sümptomeid lastel - igemete valu ja põletikuga, mõjutab ka temperatuuri, suurendab pisaravoolu ja normaliseerib väljaheiteid. Peaaegu ainus "looduslik" meditsiiniline lahendus hammaste tulekuga seotud probleemidele.
Deprim on naistepuna ekstraktil põhinev rahustav ravim, maksimaalne toime saavutatakse vastuvõtukuuri ajal
Doctor Mom on looduslike koostisosadega köhasiirup ja -salv, mida kasutatakse sagedamini laste, kuid ka täiskasvanute raviks. Eriti salv, sellel on hea soojendav toime. Eeterlike õlide olemasolu tõttu ei soovitata seda kasutada allergiliste reaktsioonidega inimestele.
Immunal – ehhiaatsia mahla baasil, immuunostimuleeriv ravim organismi taastamiseks. Kursusi on hea läbida epidemioloogilisel hooajal. Ei soovitata autoimmuunhaigustega inimestele.
Influcid - homöopaatilised tabletid ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, võib anda lastele alates 3. eluaastast. Seda on hea kasutada, kui täiskasvanu on lapsega koos - neid tuleks anda iga tund, kuid mitte rohkem kui 12 päevas.
Irikar - salv, ravib tõhusalt dermatiiti, aitab ekseemi ja putukahammustuse järgselt. See on võimalik diateesiga lastele alates 1. eluaastast.
Traumeel - homöopaatiline salv sinikate ja nikastuste vastu võivad pärast arstiga konsulteerimist kasutada ka rasedad. Piisavalt lai tegevus.
Kanefron on tõhus taimne ravim tsüstiidi raviks, mida kasutatakse sageli püelonefriidi raviks rasedatel naistel.
Klimadinon on ravim menopausi ajal vegetatiivse-veresoonkonna häirete vähendamiseks. Reeglina ilmneb toime 2 nädala pärast manustamise algusest.
Climaxan on homöopaatiline ravim, mis naiste arvustuste kohaselt tuleb hästi toime menopausi ebameeldivate ilmingutega - isegi ilma kõrvaltoimeteta. Ei mingit sõltuvust.
Negrustin on naistepuna ekstraktil põhinev fütopreparaat "mittesünteetiliste" antidepressantide järgijatele. Parem on seda võtta pikka aega, ilma katkestusteta.
Nervochel on homöopaatiline rahusti, eraldi näidustus on neuroosilaadsed reaktsioonid menopausi ajal.
Notta - ka homöopaatiline ravim, leevendab ärevust. Enda pealt võin öelda, et ta võitleb unetusega väga edukalt. Peaasi on kursuse läbimine - 1 kuni 4 kuud.
Oscillococcinum on kõige populaarsem külmetusravim Euroopas. Arvatakse, et kui te võtate seda haiguse alguses, siis see võimaldab teil üldse mitte haigestuda. Halvimal juhul jääte lihtsalt kergemal kujul haigeks.
Persen on rahustava toimega fütopreparaat, teine looduslik rahusti. Mis on kasulik, ei põhjusta uimasust.
Plantex on seedimist parandav fütopreparaat, mis sisaldab apteegitilli ekstrakti. Eriti oluline väikelastele, leevendab gaase ja koolikuid. Ei aita, kui teie lapse gaaside ja koolikute põhjuseks on laktaasipuudus või düsbakterioos.
Prospan - taimne köhasiirup, rõõmustab suhkru ja alkoholi puudumisega kompositsioonis. See on lubatud lastele alates 1. aastast, samuti rasedatele vastavalt arsti juhistele.
Remens on homöopaatiline ravim, mida määratakse nii küpses eas naistele menopausi sümptomite leevendamiseks kui ka noortele tüdrukutele menstruaaltsükli reguleerimiseks. Peate seda pikka aega võtma ja ärge unustage arstiga konsulteerimist.
Senade on sennal põhinev lahtistav ravim, mida võetakse maksahaiguste korral ettevaatusega.
Sinupret - taimne ravim dražeede ja tilkade kujul, mida kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste korral, võivad kasutada lapsed alates 6. eluaastast. Efektiivne kombinatsioonis antibakteriaalsete ravimitega.
Sinuforte - suudab ravida sinusiiti. Pealekandmisel ei pruugi see just kõige meeldivamaid aistinguid tekitada, kuid see on osa paranemisprotsessist.
Stodal on kompleksne köhasiirup. Mõned selle komponendid toimivad kuiva köha korral, teised - märja köha korral. Lastearstid soovitavad eriti pikaajalise köha raviks, sest köharavimite kasutamine on kasutusajaliselt piiratud.
Tantumverde sprei on nii taimseid kui ka keemilisi komponente sisaldav antiseptiline aine, mis on efektiivne suuõõne ja kõrva-nina-kurguhaiguste korral. Alla 3-aastaseid lapsi ei soovitata.
Tonsilgon - taimsed tilgad, mis kasutavad alkoholi, on antiseptilise ja põletikuvastase toimega. Ettevaatust kasutamisel allergikutel ja alla üheaastastel lastel.
Tonsipret – homöopaatiline, kolme taime ekstraktil, kasutatakse täiskasvanutel kurguvalu korral.
Unevalem (lastele) - looduslik, taimeekstraktide ja vitamiinidega. Üsna populaarne rahusti siirupis unehäiretega lastele.
Cycaderma on taimsete koostisosadega raviv salv. Tootja sõnul toodetakse seda ainult värsketest taimedest. Toimib väga kiiresti, eriti kergete majapidamispõletuste ja putukahammustuste, marrastuste korral; eemaldab põletiku.
Cinnabsin on homöopaatiline ravim, mida kasutatakse sinusiidi raviks. See on lubatud lastele alates 3. eluaastast, see toimib kõige paremini kompleksravi osana.
Edas on tõhus alternatiiv nohu puhul vasokonstriktoriravimitele, lisaks kõrvaldab see sõltuvuse mõju teistest tilkadest.

Praegu moodustavad taimsed ravimid tubli kolmandiku kogu kaasaegses meditsiinis kasutatavast ravimite registrist. Reeglina väljastatakse neid apteekides ilma arsti retseptita. See aga ei tähenda, et igaüks võiks kontrollimatult ise ravida. Ravimtaimede kirjaoskamatu kasutamine võib olla mitte ainult ebaefektiivne, vaid ka tervisele ohtlik.

Taimsete ravimite kasutamisel peate meeles pidama järgmisi punkte:

Ligikaudu 4-5% inimestest on teatud taimsete preparaatide suhtes talumatus, ülitundlikkus. Selliste ravimite võtmine isegi väikestes annustes võib põhjustada allergilist reaktsiooni nõgestõve, ekseemi, turse, sügeluse ja astmahoogude kujul.
Lisaks allergilistele reaktsioonidele on olemas selline asi nagu individuaalne tundlikkus. Näiteks Schisandra chinensis on tavaliselt närvisüsteemi ergutava toimega, kuid Schisandra chinensis võib mõnel inimesel põhjustada letargiat ja depressiooni. Ja palderjan, millel on tavaliselt rahustav toime, võib mõnes inimeses elevust tekitada.
Taimsed ravimid ei pruugi teie kasutatavate kemikaalidega ühilduda. Palderjani ei soovitata võtta koos antihistamiinikumidega. Antibeebipillide kasutamisel ei tohi naistepuna ürti samaaegselt kasutada: mõnede teadete kohaselt vähendab see nende efektiivsust. Sageli toonikuna kasutatav ženšenn ei sobi kokku kohvi ja kofeiini sisaldavate preparaatidega: nende koosmõju võib rõõmsameelsuse asemel põhjustada suurenenud erutatavust ja ärrituvust. Rahustavaid ravimtaimi ei soovitata võtta koos allergiavastaste ravimitega - difenhüdramiin, tavegil ja suprastin. Selle kombinatsiooni korral võib letargia ja unisus suureneda. Ja kui kasutada koos naistepunaga tetratsükliini ja sulfoonamiide, suureneb järsult naha valgustundlikkus, mis võib põhjustada põletushaavu ka mõneminutilise päikese käes viibimise järel.
Sama taimse ravimi pikaajalisel kasutamisel võib see tekitada sõltuvust ja selle efektiivsus väheneb märgatavalt. Seetõttu on soovitatav taimravi skeemi uuendada iga 3-4 nädala järel. Ja kui efekti pole, minge üle tõsisematele ravimitele.
Teadaolevalt sisaldavad taimed palju toimeaineid ja need ei ühine alati edukalt.
Kuigi ravimtaimi, kuigi neid on kasutatud tuhandeid aastaid, on tänapäeva teadus palju halvemini uurinud kui sünteetilisi pille. Keegi pole läbi viinud ulatuslikke uuringuid, mis kinnitaksid nende tõhusust ja ohutust.
Kuna ravimainete kontsentratsioon ei ole ka sama taime erinevates harudes sama, on taimede kasutamisel paratamatud üledoosid või vastupidi, ravimiannuse “puudused”. Kuigi mõned taimsed preparaadid on endiselt standardiseeritud toimeainete sisalduse osas ühes tabletis (see kehtib naistepunal põhinevate antidepressantide kohta).
Vastupidiselt levinud eksiarvamusele, et taimsetes preparaatides pole “kahjulikku keemiat”, on tänapäeval palju “keemiat” sattunud looduse ainete ringi. Kõik kahjulikud ühendid võivad koguneda ravimtaimedesse.
Enamik taimseid ravimkomponente ei kopeeri inimkehas bioloogiliselt aktiivseid ühendeid. Nagu sünteetilised ravimid, meenutavad taimsed preparaadid vaid inimorganismi reguleerivaid aineid. Seetõttu võivad ravimtaimed omada nii ravitoimet kui ka kõrvalmõjusid.
Isegi mittemürgiste ravimtaimede kasutamisel on palju vastunäidustusi: