Urticaria pigmentosa Mastozytose. Was ist Mastozytose (Urticaria pigmentosa) und was sind die Ursachen für das Auftreten bei einem Kind? Behandlung und Foto von Kindern mit Hautausschlag

Mastozytose: Was ist das? Urticaria pigmentosa (engl. Urticaria pigmentosa, ICD-10-Code Q82.2 Mastozytose L50.8 Andere Urtikaria) ist eine allergische Hautreaktion, die eine Verfärbung der betroffenen Bereiche oder umgekehrt deren Verdunkelung sowie starken Juckreiz verursacht.

Bundesland durch Anwesenheit verursacht zu viel eine große Anzahl von Mastzellen(ein anderer Name ist Mastozyten) in der Haut. Ihre eigentümliche Die Arbeit besteht darin, die Entzündungsherde zu entzünden setzen sie als Reaktion auf Mikroben und andere Viren eine Chemikalie namens Histamin frei.

Mastozytose (Urticaria pigmentosa) ist eine Erkrankung, bei der sich zu viele Mastzellen in der Haut ansammeln.

Diese Krankheit öfters Gesamt tritt bei Säuglingen und Kindern auf, obwohl Erwachsene manchmal auch die Entwicklung einer Mastozytose bemerken.

Die meisten Kinder haben Urticaria pigmentosa verschwindet nach der Pubertät. Die schwere Form tritt normalerweise bei älteren Kindern oder Erwachsenen auf.

Manchmal kann sich eine Urticaria pigmentosa entwickeln systemische Mastozytose. Damit können sich Mastzellen in anderen Organen des Körpers ansammeln.

In einigen Fällen dies Kann führen zu Mastzellleukämie oder Mastzellsarkom, die beide bösartig sind.

Symptome

Das Hauptsymptom der Mastozytose ist das Auftreten von rotbraunen juckenden Flecken die aussehen wie Sommersprossen und/oder Beulen (Papeln), die auf der Haut erscheinen. Selten können sich Läsionen auch in den Knochen oder anderen Organen des Körpers (z. B. Knochenmark, Speiseröhre) entwickeln.

Wenn sie berührt oder Hitze ausgesetzt werden, werden diese Flecken leicht konvex und beginnen sich rot oder weiß zu färben, was im Vergleich zu dem sie umgebenden gesunden Gewebe sehr auffällig ist.

Diese Reaktion ist bekannt als Dariers Zeichen(wird zur Diagnose verwendet). Diese Bereiche, die oft als Blasen oder Narben bezeichnet werden, neigen zu starkem Juckreiz und können innerhalb von Stunden Größe und Form verändern.

Manchmal diese Blasen kann sich entzünden und anschwellen In diesem Fall bemerken die Patienten das Auftreten von Flüssigkeit in ihrem Inneren.

Andere Symptome könnte beinhalten:

1. Hyperämie (Hautrötung).
2. Ändern der Farbe der Flecken in Dunkelbraun oder Schwarz.
3. Schwerer Durchfall.
4. Tachykardie (schneller Herzschlag).
5. Übelkeit oder Erbrechen.
6. Ohnmacht oder Ohnmacht.
7. Schwindel und Kopfschmerzen

Bezug! Selten kann sich vor dem Hintergrund der Urticaria pigmentosa bei erwachsenen Patienten eine Teleangiektasie entwickeln - dies ist eine Erweiterung der oberflächlichen Gefäße der Haut.

In den meisten Fällen Symptome Urtikaria pigmentosa mehrere Tage dauern und dann abklingen. Einige Patienten bemerken Spuren pigmentierter Haut, die über viele Jahre bestehen bleiben.

Eine schwerere Form der Urticaria pigmentosa systemische Mastozytose verläuft mit ungefähr den gleichen Symptomen, aber manchmal kommen die folgenden hinzu:

• Anaphylaxie;
• angestrengtes Atmen;
• niedriger Blutdruck;
• Krämpfe in der Gebärmutter, Blutungen;
• Muskel-Skelett-Schmerzen.

Es sollte beachtet werden, dass systemische Mastozytose, die oben genannten Symptome, bei Personen, bei denen Urticaria pigmentosa oder „systemische Mastozytose“ diagnostiziert wurde, sehr selten ist, aber bei anderen Formen von Mastozytose auftreten kann, wie z aggressive systemische Mastozytose.

Ursachen

Genaue Gründe Auftreten von Urticaria pigmentosa noch nicht erforscht. In einigen Fällen tritt es ohne ersichtlichen Grund auf, manchmal vermutet der Spezialist, dass es als autosomal dominantes genetisches Merkmal vererbt wurde. Allerdings werden nicht alle Kinder mit dem defekten Gen Manifestationen der Krankheit haben.

Genetische Krankheiten werden durch eine Kombination von Genen für ein bestimmtes Merkmal bestimmt, die sich auf den von Vater und Mutter erhaltenen Chromosomen befinden.

Aufmerksamkeit! Das abnormale Gen kann von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden. Risiko übertragen von einem solchen Gen von kranken Eltern auf Kinder ist 50% für jede Schwangerschaft, unabhängig vom Geschlecht des ungeborenen Kindes.

Urticaria pigmentosa (Mastozytose) tritt am häufigsten auf Im Hintergrund zu viel eine große Anzahl Entzündungszellen ( Mastzellen) in der Haut.

Faktoren, die den Anstieg aktivieren Mastzellkonzentrationen:

1. Physikalische Reize (Wärme, Reibung).
2. Übermäßige körperliche Aktivität.
3. Bakterielle Toxine (sowie Gifte).
4. Körpervergiftung.
5. Augentropfen mit Dextran.
6. Alkohol.
7. Einige Lebensmittel: Hummer, Langusten, Fisch, Käse, Hummer, sehr heiße Getränke, stark gewürzte Speisen.
8. Missbrauch von Schmerzmitteln.
9. Stress, Depressionen.

Systemische Mastozytose kann vorausgehen, aber am häufigsten ist eine Komplikation Urtikaria pigmentosa. Die Wahrscheinlichkeit, eine systemische Mastozytose zu entwickeln, steigt mit dem Alter und nähert sich dem Ziel in 15-30% bei Erwachsenen mit Urticaria pigmentosa.

Urticaria pigmentosa: Foto

Systemische Mastozytose: Foto

Diagnose

Die Diagnose „Urtikaria pigmentosa“ wird anhand einer visuellen Untersuchung des Patienten gestellt.

Ein Allergologe (oder Dermatologe) kann einen Hautbereich auf das Vorhandensein von Mastzellen testen. durch Reibung. Wenn an der Reibungsstelle dunkelrote oder braune Hautausschläge auftreten, deutet dies auf das Vorhandensein von Urticaria pigmentosa hin.

Sie können auch zugeordnet werden Prüfungen wie:

• Hautbiopsie zur Bestimmung der Gesamtzahl der Mastzellen;
• Analyse auf Histamin im Urin;
• ein komplettes Blutbild zur Messung des Tryptasespiegels (Tryptase ist ein Enzym, das in Mastzellen vorkommt);
• Knochenmarkbiopsie;
• ein Skelettknochenscan (Röntgen) kann Bereiche mit Knochenverdünnung zeigen.

Systemische Mastozytose wird auch durch Knochenmark- und Hautbiopsie diagnostiziert.

Die häufigsten Hautläsionen aufgrund von Urticaria pigmentosa gleich aussehen(nach Farbe und Form). Läsionen, die sich von anderen unterscheiden, können ein Zeichen von Krebs sein.

Mögliche Krebsarten:

• Melanom;
• Basalzellkarzinom;
• senile Keratose (seborrhoisch).

Kontaktaufnahme mit einem Arzt bei Verdacht auf Urticaria pigmentosa zwangsläufig.

Ein Krankenwagen kann erforderlich sein, wenn:

1. Der Patient hat Atembeschwerden, Keuchen ist zu hören.
2. Es gab eine Schwellung des Rachens oder der Zunge.
3. Der Patient bemerkt ein ständiges Schwächegefühl, es treten Symptome wie hohes Fieber oder Schüttelfrost auf.
4. Es besteht ein anhaltendes Gefühl von Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall.

Behandlung

Wenn eine Krankheit wie Mastozytose auftritt, muss die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Erste Schritte

1. Reiben Sie Ihre Haut nicht und kratzen Sie nicht an der Entzündung, auch wenn es sehr juckt.
2. Versuchen Sie nicht, die Blase aufzuplatzen oder Flüssigkeit herausdrücken.
3. Versuchen Hautkontakt mit Kleidung reduzieren, tragen Sie nur lockere Kleidung.

Sofort hör auf zu nehmen Medikamente wie:

• Aspirin (in kleinen Dosen ist nicht gefährlich);
• Kodein.

Wichtig! Nehmen Sie kein heißes Bad bei Urticaria pigmentosa wird dies Ihren Zustand nur verschlechtern.

Medizinisch

Das Erkennen und Vermeiden der Krankheitsursachen kann ausreichen, um Symptome einer leichten Urticaria pigmentosa zu verhindern.

Mastozytose bei Erwachsenen, medikamentöse Behandlung:

1. H1-Antihistaminika zur Linderung von Symptomen wie Juckreiz und Hautrötung, sowie H2-Antihistaminika- zur Behandlung von Übersäuerung Um das Risiko eines anaphylaktischen Schocks zu verringern, werden sowohl H1- als auch H2-Blocker verwendet.

   In seltenen, aber schweren Fällen erhält der Patient ein medizinisches Armband, das die Freisetzung von Histaminen anzeigt, in diesem Fall muss sich der Patient eine Adrenalinspritze (Epinephrin) spritzen.

   Eine ähnliche Vorgehensweise ist notwendig, um Kreislaufkollaps und Schock zu vermeiden.

2. Mastzellstabilisatoren, wie Natriumcromoglycat, fördern die Degranulation von Mastzellen nach Exposition gegenüber bestimmten Antigenen und bekämpfen Durchfall, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Knochenschmerzen gut.

   Der Behandlungsverlauf mit solchen Medikamenten beträgt normalerweise etwa eine Woche.

3. Kleine Dosen von Aspirin kann ebenfalls helfen, obwohl es in manchen Fällen zu einer Verschlechterung kommen kann. Eine Behandlung mit kleinen Aspirindosen ist angezeigt Patienten mit akuter Gefäßinsuffizienz.
4. Photochemotherapie. Bei Auftreten von Urticaria pigmentosa erfolgt die Behandlung mit langwelliger UVA-Strahlung (340-400 nm) In der bestrahlten Haut wird eine Abnahme der Mastzellkonzentration festgestellt. Behandlungsablauf: 2-3 Eingriffe jede Woche über mehrere Monate.

   Die Photochemotherapie reduziert den Juckreiz und verbessert das Hautbild.

5. Steroid-Medikamente und Cremes zur Behandlung von systemischer Mastozytose.
6. Kürzlich wurde eine Therapie mit Interferon und Imatinib zur Behandlung der schweren Form sowie zur Behandlung der systemischen Mastozytose ( Antileukämie-Medikament).

Beispiele für Medikamente sind unten aufgeführt.

Allergologen verschreiben das Medikament oft Cromolyn 200 mg p.o. viermal täglich (100 mg viermal täglich für Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren).

Antihistamin Ketotifen 2 bis 4 mg oral eingenommen wirken auch gegen Urticaria pigmentosa.

Die Analoga Ketotifena: AllergoKomod, Dipolkrom, Kromoheksal.

Patienten mit einer aggressiven Form der Krankheit wird das Medikament verabreicht Altevir(Interferon alfa-2b) subkutan einmal pro Woche bewirkt eine Rückbildung von Knochenläsionen. Kortikosteroide(z. B. Prednisolon 40–60 mg p.o. einmal täglich für 2–3 Wochen) kann die Symptome ebenfalls verbessern.

Aufmerksamkeit!Eines der oben genannten Mittel sollte gestartet werden nur nach Rücksprache einnehmen mit Ihrem Arzt (Therapeut, Allergologe, Dermatologe).

Wird oft aus kosmetischen Gründen durchgeführt. Entfernung dunkler Pigmentflecken. Dies ist ein sehr teurer, aber schmerzloser Eingriff. Der Preis richtet sich in der Regel nach dem Durchmesser des Flecks, das Entfernen eines Flecks von 1 cm Größe kostet ca 2000 Rubel.

Hausmittel

Urticaria pigmentosa bei Erwachsenen und Kindern wird auch mit Volksheilmitteln behandelt. Lassen Sie uns herausfinden, was hilft, die Krankheit loszuwerden:

Diät

Bei Urticaria pigmentosa Sie sollten die folgenden Regeln befolgen:

1. Beseitigen Sie Alkohol vollständig.
2. Beseitigen Sie scharfe und frittierte Speisen aus Ihrer Ernährung.
3. Fügen Sie Bio-Öle wie Kokos- oder Olivenöl zu Ihrer Ernährung hinzu.
4. Trinken Sie viel Wasser, mindestens 1,5 Liter pro Tag.
5. Reduzieren Sie die Aufnahme von gesättigten Fetten (Milchprodukte) und erhöhen Sie die Aufnahme von Omega-3-Fettsäuren (Nüsse, Avocados).
6. Essen Sie genügend Ballaststoffe (Vollkornbrot).
7. Reduzieren Sie die Aufnahme von Zucker und Salz.
8. Essen Sie frisches Obst und Gemüse.
9. Vernachlässigen Sie körperliche Aktivität nicht.

Wichtig! Symptome von Urticaria pigmentosa in Kindern verschwinden, wenn sie die Pubertät erreichen (in etwa der Hälfte der Fälle). Bei Erwachsenen Urticaria pigmentosa kann sich zu einer systemischen Mastozytose entwickeln.

Dies ist eine schwere Krankheit, die verschiedene Organe betreffen kann. In jedem Fall wird eine Selbstbehandlung der Krankheit nicht empfohlen.

Informationen zu den Arten der kutanen Mastozytose und der Manifestation der Krankheit bei Männern und Frauen finden Sie im folgenden Video:

Urtikaria ist eine Hautkrankheit allergischen Ursprungs, deren Hauptsymptome ein kleiner blasenähnlicher Ausschlag sind, der ständig juckt.

Eine Form der Urtikaria ist die Urticaria pigmentosa.

Urticaria pigmentosa oder Mastozytose ist eine Krankheit, bei der sich Mastzellen im Blut, im Gewebe, hauptsächlich in der Haut, ansammeln. In den meisten Fällen tritt diese Krankheit bei kleinen Kindern auf. Die Mastozytose ist eine seltene Erkrankung, die bei Männern und Frauen gleichermaßen auftritt, am häufigsten jedoch bei Kindern.

Es gibt verschiedene Arten von Mastozytose:

1. Urticaria pigmentosa, pigmentäre Mastozytose;
2. papulöse Mastozytose;
3. knotige Mastozytose;
4. Multinoduläre Mastozytose;
5. vesikuläre Mastozytose;
6. tumorähnliche Mastozytose;
7. Diffuse oder erythrodermische Mastozytose;
8. Viszerale Mastozytose;
9. Teleangiektatische (oder erythematös gefleckte, eruptive) Mastozytose;
10. atrophische Mastozytose.

Die Krankheit kann eine Person sowohl für kurze Zeit als auch für einen langen Lebensabschnitt stören.

Sie können eine kleine Beschreibung der einzelnen Formen der Mastozytose machen.

Hautform: manifestiert sich durch das Auftreten von roten Flecken, Papeln auf der Haut.

Anhaltende gefleckte teleangiektotische Form: Erscheint nur bei Erwachsenen als Sommersprossen, aber am ganzen Körper.

Diffuse Mastozytose: Symptome sind gelbe Verdickung der Haut; Lage: Leistenfalten.
Noduläre Urticaria pigmentosa: tritt bei Kleinkindern im ersten Lebensmonat auf.

Erythrodermische Urticaria pigmentosa: eine sehr seltene Form, bei Kindern als Bläschen, bei Erwachsenen als roter Ausschlag.

Solitäre Urticaria pigmentosa: Diese Form ist durch das Auftreten kleiner Knötchen gekennzeichnet, auf denen sich Bläschen bilden. Diese Form ist die schwerste aller Urtikaria, sie entwickelt sich erst mit zunehmendem Alter.

In der Medizin wird zwischen gutartiger und bösartiger Mastozytose unterschieden.

Benigne wird auch in systemische Mastozytose und kutane Mastozytose unterteilt.

Die systemische Form kann ohne Schädigung der Haut auftreten, betrifft aber die inneren Organe. Dies ist eine Form, die sich im Körper befinden kann, und eine Person wird es nicht einmal vermuten. Und nach der Pubertät manifestiert sich die Krankheit von außen.

Systemische Mastozytose betrifft die inneren Organe einer Person: meistens Knochen, Erkrankungen der Organe des Gastrointestinaltrakts, Leber, verursacht in einigen Fällen ein Geschwür und stört auch die Zusammensetzung des Blutes.

Kutane Mastozytose betrifft die Haut in Form eines Hautausschlags.

Die Gründe

Die Ursachen der Mastozytose sind noch nicht vollständig geklärt, aber Ärzte verweisen auf einige Faktoren:

• die genetische Natur der Krankheit;
• entzündliche Prozesse im Körper, Infektionskrankheiten;
• unter dem Einfluss von Immun- und Nicht-Immunfaktoren.

Diagnose

Bei der ersten Untersuchung des Patienten untersucht der Arzt die Haut, die betroffenen Stellen.

Nach der Untersuchung beginnt eine Biopsie - eine Forschungsmethode, bei der dem Patienten mehrere Beispiele von Zellen und Geweben von der Stelle der Hautläsion entnommen werden.

In Laborstudien wird eine Änderung der Indikatoren festgestellt: Hypocholesterinämie, Thrombozytopenie, Eosinophilie.

Chromosomenanalyse wird durchgeführt.

Die Knochen werden geröntgt.

Es wird ein Ultraschall der Leber und insbesondere der Milz gemacht.

Symptome

Wie genau äußert sich Urticaria pigmentosa auf der Haut?

Die Hauptsymptome sind: ein Hautausschlag verschiedener Art, starker Juckreiz, verminderter Druck, häufiger Herzschlag, manchmal steigt die Temperatur. Dies ist auf die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen zurückzuführen.

Mastozytose betrifft hauptsächlich die Gliedmaßen und den Rumpf, die Kopfhaut und die Mundschleimhaut. Nach einer Weile können sie in andere Bereiche der Haut wandern.

Wirkung auf innere Organe

Wie oben erwähnt, betrifft die Mastozytose nicht nur die Haut, sondern auch die inneren Organe. Wie genau verstehen wir das jetzt.

Leber- nimmt zu, faserige Knoten erscheinen und verdicken sich, Gewebe werden zu Bindegewebe.

Knochen- es gibt einen Bereich von Osteoporose - die Knochen erweichen und Osteosklerose entwickelt sich, natürlich beginnen sie zu schmerzen.

Lymphknoten- erhöhen und verletzen.

Magen-Darm-System- entwickelt Magengeschwür, Durchfall.

Milz- stark ansteigt.

Behandlung

An der Behandlung sind Ärzte beteiligt: ​​Therapeuten, Dermatologen und Hämatologen.

Eine spezifische Behandlung für diese Krankheit wurde noch nicht entwickelt, eine symptomatische Behandlung wird angewendet, wodurch die Produktion biologisch aktiver Substanzen durch Mastzellen unterdrückt wird.

Betrachten Sie den Algorithmus zur Behandlung von Urticaria pigmentosa:

Hausmittel

Bäder für systemische Mastozytose

Zutaten: Baldrianwurzel, Schöllkraut, Heilsalbei, Kamillenblüten, dreiteilige Schnur, Johanniskraut. Nehmen Sie die gleiche Menge. 10 Minuten kochen, dann eine halbe Stunde bestehen. Wir filtern den Sud. Der Aufguss wird in das erwärmte Wasser im Badezimmer gegossen. Baden Sie ein paar Wochen lang zehn Minuten lang in einem solchen Bad.

Mastozytose-Tinktur

Zutaten: 1 Esslöffel Brennnesselfarbe, 1 Tasse heißes Wasser. Eine halbe Stunde ziehen lassen. Beanspruchung. 4-5 mal täglich ein halbes Glas trinken, vor Gebrauch etwas erwärmen.
Ein sehr gutes Mittel im Kampf gegen Urtikaria ist frisch gepresster Saft aus duftendem Sellerie. 3-4 mal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen.

Trockene Sellerie-Tinktur

Zutaten: Gießen Sie zwei Esslöffel Rohstoffe mit einem Liter Wasser, immer kalt, Sie müssen zwei Stunden darauf bestehen. Trinken Sie eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten dreimal täglich ein Drittel eines Glases.

Kalmuspulver

Zutaten: Kalmuswurzel mit warmem Wasser aufgießen und vor dem Schlafengehen einen halben Teelöffel auftragen.

Video: Allgemeines Verständnis der Mastozytose

Urticaria pigmentosa wird als Mastozytose bezeichnet. Die Krankheit tritt bei kleinen Kindern auf. Es kommt auch bei Erwachsenen vor. Die Krankheit ist mit einer Verletzung der Pigmentierung der Haut verbunden.

Urticaria pigmentosa ist mit einer Verletzung der Hautpigmentierung verbunden – daher der gebräuchliche Name.

Experten nennen die Ursachen der Urticaria pigmentosa nicht. Sie stellten zwei Hypothesen auf. Die erste legt nahe, dass Mastozytose erblich ist. Die Theorie wird durch die Tatsache gestützt, dass die Krankheit bei Menschen auftritt, die eng miteinander verwandt sind.

Nach der zweiten Theorie tritt eine Mastozytose auf, wenn das Immunsystem versagt. Patienten mit entzündlichen Prozessen leiden häufiger an Urticaria pigmentosa. Mastozytose tritt auch ohne ersichtlichen Grund auf.

Urtikaria manifestiert sich durch die Ansammlung überschüssiger Mastzellen im Gewebe. Ihre Zerstörung führt zur Freisetzung von Histamin, Heparin und anderen Substanzen. Sie erhöhen die Gefäßdurchlässigkeit. Es entwickelt sich ein Gewebeödem. Die Kapillaren erweitern sich. Es gibt eine Veränderung in der Haut. Der arterielle Druck sinkt. Die Körpertemperatur steigt, es entwickelt sich eine Tachykardie. Die Symptome werden von starkem Juckreiz begleitet.

Eine Reihe von Faktoren beeinflussen den Histaminanstieg:

• Temperaturänderungen;
• mechanischer Aufprall;
• Sonneneinstrahlung;
• Klimawandel;
• Stress und nervöse Anspannung;
• toxische Wirkung;
• allergische Reaktion;
• Medikamente nehmen.

Urticaria pigmentosa oder Mastozytose färbt entzündete Bereiche in einer anderen Farbe. Die Intensität des Farbtons hängt von der Ablagerung von Melanin in der unteren Hautschicht ab. Experten führen dies auf das Zusammenspiel von Mastzellen und Melatozyten zurück.

Symptome einer Mastozytose

Zu den Symptomen von Nesselsucht gehört die Bildung von roten oder braunen Flecken auf der Haut. Dies sind Bereiche mit gezackten Kanten. Die Formationen ähneln Sommersprossen oder Papeln. Bereiche erheben sich über die Hautoberfläche. In schwerer Form sind die Knochen und inneren Organe betroffen.

Unter mechanischer Einwirkung tritt der Pigmentbereich hervor und verändert seine Farbe. Die Farbveränderung ist im Vergleich zu gesunden Hautpartien auffällig. Die Reaktion wird als Darier-Symptom bezeichnet.

Ein weiteres Symptom der Urticaria pigmentosa ist Juckreiz. Das Brennen führt zum Aufkratzen der Blasen und deren Beschädigung. Entzündungen verändern ihre Form, nehmen zu oder verschwinden mit der Zeit.

Dermatologen stellen bei Patienten Hautrötungen fest. In einigen Situationen wird die Entzündung dunkelbraun oder schwarz. Die Patienten neigen zu Durchfall, Herzklopfen, Übelkeit. Es gibt Schwäche und Ohnmacht.

Die Symptome halten 2-3 Tage an. Danach verschwinden die Anzeichen der Krankheit. Systemische Mastozytose ist schwerer. Patienten haben:

• allergische Reaktion;
• Atembeschwerden;
• Druckverlust;
• Blutungen, Krämpfe;
• Schmerzsyndrom in Knochen und Muskeln.

Verschiedene Formen der Krankheit sind durch die aufgeführten Symptome gekennzeichnet. Wenn ein oder mehrere Anzeichen auftreten, ist die Konsultation eines Dermatologen erforderlich.

Wie ist Mastozytose bei Kindern

Mastozytose bei Kindern tritt häufig im Säuglingsalter auf. Urtikaria im Säuglingsalter ist durch die Bildung roter und brauner Flecken gekennzeichnet. Der Ausschlag wird von starkem Juckreiz begleitet. Mechanische Einwirkung führt zur Blasenbildung. Nach der Heilung verbleibt eine Pigmentierung an den verletzten Stellen, die mehrere Jahre bestehen bleibt.

Formationen sind an Körper, Beinen und Armen des Patienten lokalisiert. Selten bilden sich Hautausschläge im Gesicht. An den betroffenen Stellen bilden sich braune Knötchen und Plaques.

Die Krankheit wird nicht von Unwohlsein des Kindes begleitet. Fieber, Fieber, generalisierter Juckreiz können auftreten. Urticaria pigmentosa entwickelt sich bei Kindern nicht zu einer systemischen Form.

Die Krankheit wird von einem Dermatologen diagnostiziert. Die Schlussfolgerung erfolgt auf der Grundlage externer Untersuchungen und Beschwerden. In einigen Situationen werden Abstriche aus dem betroffenen Bereich entnommen. Parallel zur Untersuchung unterzieht sich das Kind einem Ultraschall der inneren Organe und einer ausführlichen Blutuntersuchung. Es wird durchgeführt, um die systemische Form der Urtikaria auszuschließen. Die Behandlung ist symptomatisch.

Formen und Arten der Krankheit

Bis jetzt haben Dermatologen die Natur der Mastozytose nicht bestimmt. Die Krankheit manifestiert sich sowohl im Kindes- als auch im Erwachsenenalter. Die Familienanamnese ist nicht bestätigt. Dermatologen nennen 4 Arten der Krankheit.

1. Kutane Mastozytose im Säuglingsalter. Der Ausschlag tritt im Säuglingsalter auf. Ein Wiederauftreten ist während der Pubertät möglich. Die Krankheit entwickelt sich nicht. Es gibt keine Systemkomponente.
2. Urtikaria mit systemischen Veränderungen. Es gibt Veränderungen an den inneren Organen. Die Krankheit entwickelt sich nicht. In der Kindheit bildet sich die Pathologie zurück. Bei älteren Patienten wird die Krankheit systemisch.
3. Systemische Mastozytose. Führt zu Schäden an inneren Organen. Es entwickelt sich vor dem Hintergrund äußerer Anzeichen der Krankheit.
4. Bösartige Mastozytose. Es wird Mastzell-Leukämie genannt. Es wird durch das Vorhandensein bösartiger Mastzellen in Organen, Geweben und Knochenskelett bestimmt. Es gibt keine äußeren Zeichen der Manifestation. Möglicher Tod.

Die Mastozytose wird auch nach der Art der Hautmanifestationen unterteilt.

1. Knotentyp. Es vergeht mit der Bildung von Knoten und Tuberkel mit einer glatten oder holprigen Oberfläche. Die Farbe der Formationen ist gelb, rot, rosa. Der Ton unterscheidet sich von gesunder Haut. Die Anzahl der Knoten variiert je nach Grad der Erkrankung. Hautausschläge werden zu einzelnen Bereichen zusammengefasst.
2. Makulopapulöser Typ. Es zeichnet sich durch das Auftreten dunkler Knötchen mit gleichmäßigen Konturen aus. Mechanische Einwirkung führt zum Auftreten von Blasen. Äußerlich ähnlich wie Nesselsucht.
3. Säuglingstyp. Sie wird als solitäre Mastozytose bezeichnet. Verbunden mit dem Auftreten von Knoten mit einer Größe von bis zu 50 mm. Die Haut am Knoten ist dicht. Lage der Knoten: Hals, Körper, Arme. Bei Säuglingen tritt überwiegend ein Mastozytom auf. Selten bis zu 4 Stück. Formationen zeichnen sich durch ein scharfes Erscheinen und Verschwinden aus.
4. erythrodermischer Typ. Es ist durch das Auftreten gelber oder brauner Flecken mit dichter Oberfläche gekennzeichnet. Die Grenzen der Entzündung sind klar definiert, die Ränder sind uneben. Die Krankheit ist durch starken Juckreiz gekennzeichnet. Durch das Kämmen werden die entzündeten Stellen verletzt.
5. Teleangiektatischer Typ. Gehört zur Kategorie der persistierenden Urticaria pigmentosa. Selten bei Patienten beobachtet. Es tritt im Erwachsenenalter bei Frauen auf. Gekennzeichnet durch rote und braune Flecken. Die Knoten sind auf Brust, Beinen und Armen des Patienten lokalisiert.

Merkmale der Diagnose und Behandlung

Mastozytose bei Erwachsenen und Kindern wird von einem Dermatologen diagnostiziert. Die Therapie wird für jeden Fall separat ausgewählt. Die Behandlung wird je nach Alter und Art der Erkrankung verordnet. Leichte Fälle von Urtikaria bedürfen keiner Therapie. Die Krankheit heilt von selbst aus.

In schweren Situationen wird eine symptomatische Therapie verschrieben:

• Einnahme von Antihistaminika (Diazolin, Tavegil, Zodak, Zirtek, Suprastin);
• die Verwendung von Antiserotonin-Mitteln (Ketotifen, Bikarfen);
• Kortikosteroide, Cremes und Salben für schwere Blasen und Knötchen;
• Produkte mit Cromoglycerinsäure;
• Histaglobulin.

Die PUVA-Therapie wird aktiv bei Mastozytose eingesetzt. Die Haut wird mit ultravioletten Strahlen bestrahlt. Die Länge der Strahlen ist festgelegt. Gleichzeitig nimmt der Patient Medikamente ein. Medikamente tragen zum Eindringen von Strahlung tief in die Epidermis bei. Bei unwirksamer konservativer Behandlung wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt.

In allen Phasen der Behandlung halten sich die Patienten an die diätetische Ernährung. Die Patienten schließen Lebensmittelallergene aus, gebraten, gesalzen und geräuchert. Verwenden Sie keine Produkte mit Farbstoffen und Aromen. Die Haut wird vor mechanischer Belastung und Temperaturschwankungen geschützt.

Die infantile Mastozytose löst sich bis zur Pubertät auf. Im Erwachsenenalter schreitet die kutane Mastozytose fort. Die Krankheit betrifft die inneren Organe und führt zum Tod.

Urticaria pigmentosa ist eine Art von Hautkrankheit, die als Mastozytose bekannt ist. Im Allgemeinen hat die Mastozytose nichts mit einer echten Urtikaria zu tun. Die Krankheit beginnt damit, dass sich in den lebenden Geweben des Körpers allmählich Mastzellen ansammeln und sich dann aktiv vermehren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Bildung des Immunsystems im Körper. Daher ist bei Urticaria pigmentosa die Immunität geschwächt.

Diese Art von Krankheit betrifft am häufigsten kleine Kinder. Aber auch Erwachsene können krank werden. In diesem Fall vergeht die bei einem Kind aufgetretene Urtikaria bei richtiger Behandlung normalerweise recht schnell. Aber eine Erwachsenenkrankheit kann das ganze Leben begleiten, periodisch auftauchen und dann verschwinden.

Wissenschaftler haben diese Krankheit noch nicht vollständig untersucht. Daher ist es unmöglich, bestimmte Ursachen, die es hervorrufen, eindeutig zu identifizieren. Dennoch gibt es Faktoren, bei denen sich in etwa 70% aller Fälle eine Mastozytose entwickelt. Dies sind infektiöse und genetische Faktoren.

Betrachten wir sie genauer:

1. Menschen haben eine genetische Veranlagung für Mastozytose, wenn nahe Blutsverwandte im Laufe ihres Lebens ebenfalls an dieser Krankheit litten. In der Regel beginnt sich die Krankheit zu manifestieren, wenn einige physikalische Faktoren zusammenfallen. Es kann starke Kälte, Hitze sein, die den Körper ständig beeinflussen, Reibung oder Quetschen. Für den Fall, dass einige Körperteile ständig solchen auf den ersten Blick unbedeutenden Faktoren ausgesetzt sind, besteht die Gefahr, an Urticaria pigmentosa zu erkranken.
2. Sehr oft entwickelt sich eine Urtikaria bei einer Person, wenn sie zu viel Zeit in direktem Sonnenlicht verbringt. Ultraviolett hilft, die Struktur bestimmter Zellbestandteile zu verändern. Dies wirkt sich in der Folge sowohl auf das allgemeine Wohlbefinden als auch auf die Haut aus.
3. Stresssituationen und häufige Klimawechsel sind äußere Faktoren, die zur Entstehung einer Mastozytose beitragen. In der Regel schädigt es die menschliche Psyche, stört die normale Funktion der Organe. Dadurch wird auch das Immunsystem geschwächt und als Folge tritt Urtikaria auf.
4. Kann Mastozytose hervorrufen, sogar einige Getränke oder Lebensmittel. Viel hängt davon ab, wie anfällig eine Person für allergische Reaktionen ist. Es ist das Vorhandensein einer Allergie gegen bestimmte Bestandteile in Lebensmitteln, die eine Mastozytose hervorrufen kann.
5. Die Einnahme von Medikamenten, die das Immunsystem schädigen oder einfach nicht zum Körper passen, Vergiftungen mit giftigen Stoffen sind die Ursachen für Nesselsucht. Diese Faktoren sind die gefährlichsten und hartnäckigsten, da hier bereits die Vergiftung des Körpers beurteilt werden kann.

Es ist allgemein anerkannt, dass es die Freisetzung von Heparin und Histamin aus Zellen ist, die zur Verengung großer Gefäße und zur Erweiterung kleinerer Gefäße beiträgt, was zu einer Störung von Gewebeprozessen und Schwellungen einiger Bereiche führt die Haut.

Symptome einer Mastozytose

Um diese Krankheit bei sich selbst oder Ihren Angehörigen richtig zu identifizieren, müssen Sie ihre Symptome kennen. Sie bestehen in der Regel nicht nur in der Niederlage der Haut.

Die Manifestation der Mastozytose auf der Haut bei Kindern und Erwachsenen ist etwas unterschiedlich. So manifestiert sich die Mastozytose bei Kindern in Form von rosa oder roten Flecken, die sich schließlich in subkutane Blasen mit einer klaren Flüssigkeit verwandeln. Nach einer Weile platzen die Blasen, ihr Inhalt fließt heraus. An ihrer Stelle treten braune Flecken auf, die lebenslang auf der Haut verbleiben können.

Bei Erwachsenen ist alles nicht so beängstigend, aber der Krankheitsverlauf kann lang sein. Es gibt kleine klare Knötchen oder Flecken, die durch Kratzen oder Reiben größer werden. Mit der Zeit verschwinden sie von selbst, tauchen dann aber wieder auf. Es kann ein Leben lang halten.

Zusammen mit Hautläsionen kommt es zu einem Anstieg der Körpertemperatur und in einigen Fällen sogar zu Schüttelfrost. In der Regel juckt die Haut stark und die Flecken werden leuchtend rot. Manchmal ist die Entzündung so stark, dass sie sogar von einem Juckreiz begleitet wird, der nicht auszuhalten ist.

In besonders schweren Fällen bei Erwachsenen kann Mastozytose zu Herz- und Druckproblemen führen. Tachykardie beginnt sich normalerweise zu entwickeln, der Druck wird stark reduziert.

Formen der Krankheit

Mastozidose unterscheidet sich auch in Formen, die sich jeweils durch ihre Schwere auszeichnen. Es gibt 3 Hauptformen der Urticaria pigmentosa. Aber Ärzte geben sie bei der Diagnose auch an. Lassen Sie uns näher auf die Hauptformen der Mastozytose eingehen.

3 Hauptformen der Krankheit

Die erste Form ist Haut. Ärzte halten es für das einfachste. In der Regel tritt es in den meisten Fällen im Jugendalter auf. In diesem Fall ist nur die Haut betroffen, innere Organe werden nicht geschädigt und es treten keine Pathologien auf. Wenn die Behandlung sofort begonnen wird, vergeht eine solche pigmentierte Urtikaria schnell und beeinträchtigt das Leben eines Erwachsenen nicht mehr.

Die zweite Form dieser Krankheit ist die systemische Mastozytose. Es entwickelt sich ausschließlich bei Erwachsenen. Dabei kann die Haut sowohl angegriffen werden als auch völlig unversehrt bleiben. Aber es ist schon viel schwieriger, systemische Mastozytose zu heilen, da innere Organe geschädigt werden.

Die dritte Form der Mastozytose ist die schrecklichste. Das ist Mastzellleukämie. Es ist ziemlich schwierig, es zu identifizieren, da äußere Hautschäden nicht beobachtet werden. Es kommt zu einer Degeneration der Zellen, die zu einer Störung der Arbeit aller inneren Organe führt. Es ist schwierig, eine solche Leukämie zu behandeln, meistens endet die Krankheit mit dem Tod.

Es sollte auch verstanden werden, dass in den ersten beiden Formen, wenn eine Schädigung der inneren Organe auftritt, diese auf dem gleichen Ausgangsniveau bleibt, ohne weiter fortzuschreiten. Manchmal verschwindet es von selbst, aber trotzdem sollte die Behandlung nicht vernachlässigt werden.

Bei der Durchführung von Tests muss der Arzt die Form der Mastozytose genauer identifizieren. Es gibt auch Formen dieser Krankheit auf zellulärer Ebene, wo alles davon abhängt, in welcher Hautschicht die ungünstigen Zellveränderungen auftreten.

5 Formen auf zellulärer Ebene

Die einsame Urticaria pigmentosa entwickelt sich am häufigsten bei Säuglingen. In diesem Fall erscheint am Körper ein Knoten, der eine Breite von 5 cm erreichen kann. Es hat eine helle Farbe und eine ziemlich dichte Struktur. Normalerweise tritt das Verschwinden plötzlich (ohne Behandlung) auf.

Die knotige Form der Mastozytose kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern beobachtet werden. Es ist durch das Vorhandensein von vielen ungefähr identischen dichten gelblichen Knoten auf dem Körper gekennzeichnet. Solche Knoten verschmelzen, wenn sie nicht behandelt werden, zu Plaques. Bei Kontakt mit geschädigten Hautpartien sind starke Schmerzen oder Juckreiz zu spüren.

Die erythrodermische Form der Urticaria pigmentosa gilt als eine der unangenehmsten. Die Sache ist, dass am Körper Knötchen erscheinen, die klar definiert sind, aber die Form kann unterschiedlich sein. Sie liegen nahe beieinander und beginnen sich zu entzünden, wenn sie gekämmt werden. Infolgedessen treten, selbst wenn eine Person die Knötchen nicht zerkratzt hat, Wunden an ihrer Stelle auf, die dann schwer zu beseitigen sind.

Die teleangiektatische Urtikaria pigmentosa betrifft am häufigsten Frauen, da Zellveränderungen in den meisten Fällen mit hormonellen Ungleichgewichten einhergehen. An Brust, Armen oder Beinen treten kleine braune Flecken oder Knötchen auf. Die Behandlung sollte in diesem Fall darin bestehen, den normalen Hormonspiegel wiederherzustellen. Daher ist es sinnvoll, sich Hilfe von einem Gynäkologen zu holen.

Die Manifestationen der makulopapulösen Mastozytose sind denen der echten Urtikaria am ähnlichsten. An einigen Stellen der Haut erscheinen kleine hellgelbe oder braune Bläschen, die deutlich begrenzt sind. Im Laufe der Zeit füllen sich die Blasen mit Flüssigkeit, die nach dem Platzen austritt.

Sie müssen verstehen, dass jede Form der Mastozytose ihre eigenen Merkmale hat, daher ist es sehr wichtig, dass der Arzt die richtige Diagnose stellt. Dazu sollte der Patient besonders auf die Analyse achten und sich an die Empfehlungen des Arztes halten, bevor er das Biomaterial einsendet.

Merkmale der Behandlung der Krankheit

Es ist sehr wichtig, rechtzeitig und richtig mit der Behandlung der Urticaria pigmentosa zu beginnen.

Eine solche Behandlung sollte von einem Arzt verordnet werden, je nachdem, ob die Mastozytose aggressiv oder träge ist. Sie können keine Medikamente alleine einnehmen, insbesondere wenn es sich um eine systemische Mastozytose handelt. Daher beschränken wir uns auf die Betrachtung traditioneller Methoden zur Heilung der systemischen Mastozytose, ihrer anderen Arten und einiger nützlicher Tipps.

Der Arzt muss dem Patienten zwei Gruppen von Medikamenten verschreiben. In diesem Fall zielt eine Gruppe direkt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Funktion der Organe zu normalisieren, und die zweite wirkt sich auf das menschliche Immunsystem aus.

Als Hauptarzneimittel haben sich in letzter Zeit Kortikosteroide, Zytostatika, aber auch Medikamente mit ausgeprägter entzündungshemmender und antiallergischer Wirkung durchgesetzt. Es ist unmöglich, die Medikamente genau zu benennen, da sie für jeden Patienten individuell verschrieben werden. Aber eine gemeinsame Eigenschaft aller Medikamente ist eine Abnahme des Serotonins im Körper.

Der Immunität sollte viel Aufmerksamkeit geschenkt werden. Es ist sehr nützlich, Vitamin C einzunehmen. Am besten ist es, Vitaminkomplexen den Vorzug zu geben.

Bei der Behandlung der Urticaria pigmentosa sind einige wichtige Regeln zu beachten. Es ist notwendig, die langfristige Verwendung von warmen Bädern, zu heißen oder kalten Duschen vorübergehend aufzugeben. Sie sollten bei extremer Hitze seltener nach draußen gehen. Jede plötzliche Klimaänderung kann die Krankheit verschlimmern.

Der Ernährung sollte viel Aufmerksamkeit geschenkt werden. Auf salzige, geräucherte, fettige oder sehr süße Speisen sollte nach Möglichkeit verzichtet werden. All dies kann die Situation verschlimmern oder sogar eine unerwartete allergische Reaktion im Körper hervorrufen. Sie müssen sich auf frisches Gemüse und Obst sowie natürliche Brühen konzentrieren.

Wenn die Behandlung der Urticaria pigmentosa rechtzeitig und richtig begonnen wird, ist die Prognose günstig. Die einzigen Ausnahmen sind schwere Fälle der Krankheit. Wenn die ersten Symptome festgestellt werden, suchen Sie daher Hilfe bei Ärzten.

Urticaria pigmentosa ist eine Definition für eine der am weitesten verbreiteten Arten einer Krankheit wie Mastozytose, die systemisch ist und von Natur aus nicht vollständig mit Urtikaria verwandt ist. Mastozytose ist ein pathologischer Prozess, der die Vermehrung und Ansammlung von Mastzellen in gesundem Gewebe fördert. Solche Zellen gelten als die wichtigste Komponente der menschlichen Immunität, und auf der Grundlage dieser Daten schlossen Experten, dass Urtikaria naturgemäß das Ergebnis einer Fehlfunktion des gesamten menschlichen Abwehrsystems ist. Menschen, unabhängig vom Geschlecht, sind der Krankheit gleichermaßen ausgesetzt, während Kinder dem höchsten Risiko ausgesetzt sind.

Mastozytose oder Urticaria pigmentosa

Merkmale der Krankheit

Urticaria pigmentosa kann anhand statistischer Indikatoren als Kinderkrankheit eingestuft werden, da drei Viertel der Patienten, die medizinische Hilfe suchen, Vertreter dieser Kategorie sind. Juvenile Formen der Krankheit sind charakteristisch für die Pubertätsperioden der kindlichen Entwicklung. Der Verlauf dieser Art von Krankheit wird von der Bildung von rosa oder rötlichen Flecken auf der Haut des Kindes begleitet, die sich allmählich verändern und zu subkutanen Blasen mit wässriger Füllung werden. An der Stelle dieser Neubildungen bleiben am Ende der Heilungsprozesse charakteristische Spuren einer bräunlichen Tönung zurück.

Bei Kindern mit entsprechender Veranlagung können solche Flecken mit der Zeit ganz verschwinden, bei einigen Kategorien ist es möglich, einen solchen Fleck nicht nur zu erhalten, sondern auch deutlich zu vergrößern.

Bei Erwachsenen ist das Kennzeichen der Krankheit das Auftreten von glatten, fleckigen Formationen mit klaren Grenzen sowie Knötchen und Bläschenbildungen, deren Größe oft fünf Millimeter nicht überschreitet, auf den Hautoberflächen. Ein solcher Ausschlag kann intermittierend auftreten, da Urtikaria wellenförmige Manifestationsperioden aufweisen kann, wenn auf eine Periode der Exazerbation eine Periode der Remission und ein signifikantes Abklingen der Symptome folgt. Mechanische Reizungen, die durch das Kämmen der entzündeten Hautpartien hervorgerufen werden, oder deren Schädigung, die letztendlich zur Bildung von Ödemen und Entzündungen führen, können zur Verschlimmerung der Krankheit beitragen. Bei Erwachsenen kann der Ausbruch der Krankheit zur Entwicklung ihrer chronischen Form führen, die ihn sein ganzes Leben lang begleiten wird.

Urticaria pigmentosa bei Kindern kann von selbst verschwinden, kann aber lebenslang bestehen bleiben.

Gründe für die Entwicklung der Krankheit

Bis heute gibt es keine fundierten Informationen darüber, welche Faktoren die Hauptursache für die Entwicklung von Mastozytose sind, aber viele Faktoren weisen darauf hin, dass der Hauptindikator für die Bestimmung von Risikopersonen eine genetische Veranlagung ist. Urticaria pigmentosa wird oft bei Menschen diagnostiziert, die eng mit denen verwandt sind, die zuvor mit diesem Problem konfrontiert waren. Eine andere Version ist die Theorie der infektiösen Art des Auftretens und der Ausbreitung der Krankheit, da eine Reihe von Faktoren auf eine solche Möglichkeit hindeuten. Trotzdem wird die überwiegende Mehrheit der Diagnosen von Urticaria pigmentosa als Krankheiten mit unklarer Ätiologie angezeigt.

Die Symptomatik der Mastozytose entwickelt sich vor dem Hintergrund der Mastzelldegranulation, die zur Freisetzung von Gaiparin und anderen Hormonen beiträgt und einen starken Einfluss auf die im Gewebe stattfindenden Transformationen ausübt. Diese komplexen Wirkstoffe wirken sich maßgeblich auf die Erhöhung der Permeabilität der Gefäßwände aus. Dieser Effekt ist besonders stark auf die Mikrozirkulation, da unter ihrem Einfluss der Prozess der Verengung großer und Erweiterung kleiner Gefäße stattfindet. Solche Prozesse tragen zur Bildung von Gewebeschwellungen bei.

Genetische Veranlagung ist eine der Ursachen der Mastozytose

Entwicklungsformen der Urtikaria

Urticaria pigmentosa, deren Entwicklung nicht mit Problemen des Immunsystems verbunden ist, kann unter dem Einfluss einiger physikalischer Faktoren entstehen. Zu diesen Faktoren gehören:

• direkte Sonneneinstrahlung auf die Haut;
• der Vorgang des Zusammendrückens und Reibens der Haut;
• die Haut Hitze oder Kälte aussetzen.

Darüber hinaus gibt es exogene Faktoren, die die Entwicklung einer Mastozytose bei Kindern und Erwachsenen hervorrufen können. Zu den Hauptgründen für solche Veränderungen im Körper gehören Stresssituationen, erhebliche Veränderungen der Klima- und Umweltbedingungen, die Einnahme von Arzneimitteln, der Kontakt mit toxischen Substanzen sowie der Verzehr bestimmter Lebensmittel, die eine große Anzahl von Allergenen enthalten. Neben der obigen Einteilung bei Erwachsenen kann sich die kutane Mastozytose wie bei Kindern in mehreren Hauptformen manifestieren:

• systemisch;
• maligne;
• Haut.

Die Form der systemischen Mastozytose ist typisch für Menschen im höheren und mittleren Lebensalter. Es äußert sich durch eine negative Beeinflussung des Gewebes innerer Organe oder mehrerer von ihnen. Für diese Form der Krankheit ist das Vorhandensein einer äußeren Manifestation nicht erforderlich. Bösartige Formen der Mastozytose werden als Mastzellleukämie bezeichnet, die durch eine bösartige Entartung der Mastzelle des Körpers gekennzeichnet ist. Der Krankheitsverlauf wird oft nicht von der Bildung eines Hautausschlags oder anderer Anzeichen von Hautläsionen begleitet. Die wichtigsten negativen Auswirkungen werden von den Organen der inneren Systeme übernommen. Die Komplexität der Erkrankung liegt darin begründet, dass sie oft in den späten Stadien der Krankheitsentwicklung erkannt wird, die einer Therapie schlecht zugänglich sind und zum Tod führen können. Kutane Formen der Mastozytose können sich sowohl bei Erwachsenen als auch bei Säuglingen manifestieren.

1. Die infantile Form der Mastozytose betrifft oft den Organismus von Kindern und verschwindet erst mit Beginn der Pubertät. Für diese Form der Krankheit ist es nicht typisch, dass sie die inneren Organe negativ beeinflusst, aber es gibt ein aktives Auftreten von Neoplasmen und Reizungen auf der Haut. Ein Kind, das in einem frühen Alter eine Krankheit erlebt hat, kann mit dem Problem des Übergangs der Krankheit in das Erwachsenenstadium konfrontiert sein.
2. Bei der erwachsenen und jugendlichen Mastozytose sind Entzündungen und Reizungen der Haut nicht die einzigen negativen Auswirkungen, da die Krankheit innere Organe wie Nieren, Herz und auch die Organe des Verdauungssystems betrifft. Das Fortschreiten solcher Komplikationen wird in den meisten Fällen nicht beobachtet, und die Krankheit selbst geht von der erwachsenen Hautform in eine systemische Krankheit über.

Infantile Mastozytose kann mit Beginn der Pubertät verschwinden

Symptome von Urticaria pigmentosa

Die meisten Patienten, die mit dem Problem der Entwicklung von Urticaria pigmentosa konfrontiert sind, haben ausschließlich Beschwerden über die äußeren Manifestationen der Krankheit, während diese Krankheit andere störende Symptome haben kann. Unter den häufigsten versteckten Symptomen der Krankheit kann man also einen Blutdruckabfall hervorheben, der ohne ersichtlichen Grund auftritt. Vor dem Hintergrund der Hautrötung bildeten sich scharfe und unvernünftige Sprünge der Temperaturindikatoren, paroxysmale Tachykardie sowie starker Juckreiz. Die Hauptgefahr dieser Symptome besteht darin, dass ihr Vorhandensein auf Fehlfunktionen in einem der Organe oder einigen Systemen hinweist. Aus diesem Grund ist die rechtzeitige Suche nach qualifizierter medizinischer Hilfe beim Erkennen der ersten Symptome eine Grundvoraussetzung, da nur die richtige Behandlung zu einem Ergebnis führen kann. Je nach Einwirkung auf bestimmte Schichten der Epidermis kann sich die Form der Hautmanifestation der Urticaria pigmentosa verändern. Bis heute haben Experten 6 Haupttypen identifiziert, die sich in der Form der Manifestation unterscheiden.

• Die knotige Form manifestiert sich durch die Bildung einer großen Anzahl von knotigen Neoplasmen, die eine glatte oder unebene Struktur haben können. Solche Wucherungen können eine gelbe, rötliche oder rosa Farbe haben, die sich deutlich von gesunden Hautpartien unterscheidet. In einigen Fällen kann die Nähe mehrerer Knötchen deren Verschmelzung zu einer großen Plaque hervorrufen. Es ist nicht möglich, pathologische Reaktionen durch mechanische Einwirkung auf solche Neoplasmen hervorzurufen.
• Die makulopapulöse Form kann sich durch die Bildung einer großen Anzahl dunkler Flecken auf der Haut oder kleiner knotiger Neoplasmen äußern. Hier gibt es eine klare Begrenzung der Läsionen. Mechanische Einwirkung auf solche Bereiche provoziert die Bildung kleiner Blasen, die in Aussehen und Struktur Ausschlägen ähneln, die durch echte Urtikaria hervorgerufen werden.
• Durch die für Säuglinge charakteristische Solitärform können sich bis zu fünf Zentimeter große Knötchen bilden, die in ihrer Struktur haptisch Gummi oder Gummiprodukten ähneln.
• Bei der erythrodermischen Form nehmen die betroffenen Hautpartien eine gelblich-braune Farbe an, sind deutlich verdickt und ihre Ränder erhalten klare, umrissene Grenzen. Charakteristisch für diese Form ist das Vorhandensein von starkem Juckreiz, der den Patienten zu mechanischer Einwirkung und zum Kämmen der entzündeten Bereiche veranlasst. Das Ergebnis solcher Manipulationen ist das Auftreten von Rissen und Wunden auf der der Krankheit ausgesetzten Haut.
• Die bullöse Form der Urtikaria äußert sich durch die Bildung zahlreicher Bläschen, deren Wachstum schon durch kleinste Stöße provoziert werden kann, was sich ebenfalls auf das Vorhandensein und die Stärke des Juckreizes auswirkt. Übergänge dieser Form in systemische Typen werden ziemlich selten aufgezeichnet, obwohl das Fehlen einer angemessenen und rechtzeitigen Behandlung zu einer kontinuierlichen Läsion der Haut führen kann, die zu Rötungen, Abschälen und einer Erhöhung der Resistenz gegen therapeutische Manipulationen führt. All dies wird die Behandlung erheblich erschweren.
• Bei der teleangiektatischen Form der Urtikaria verfärben sich betroffene Hautpartien rotbraun. Die Lokalisationszone solcher Flecken befindet sich in den meisten Fällen im Brustbereich sowie im Bereich der Arme oder Beine. Bei Kindern wird diese Krankheit eher selten diagnostiziert, da die Risikogruppe hauptsächlich von weiblichen Vertretern mittleren Alters gebildet wird.

Teleangiektatische Mastozytose betrifft meist ältere Erwachsene.

Diagnose von Urticaria pigmentosa

Bei Kindern und Menschen mittleren Alters kann das Vorhandensein dieser Art von Krankheit bereits als Ergebnis von Primäruntersuchungen sowie Anamnese festgestellt werden. Um die festgestellte Diagnose zu bestätigen sowie die Art der Krankheit und die Methoden ihrer Therapie zu bestimmen, sollte eine Biopsie von Hautbereichen durchgeführt werden. Angesichts der Tatsache, dass jede der oben genannten Krankheitsarten ihre eigenen Merkmale hat, unterscheidet sich ihre Behandlung auch in einigen wichtigen Nuancen. Um ein vollständiges Krankheitsbild zu erstellen, kann der behandelnde Arzt eine Reihe von Tests verschreiben, die durch die Bereitstellung eines vollständigen Bildes dazu beitragen, die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen sowie Komplikationen und die Entwicklung von Begleiterkrankungen zu vermeiden.

Darüber hinaus verwenden einige Spezialisten Ultraschalluntersuchungen sowie Computertomographie von Knochengewebe, um eine rechtzeitige Behandlung von Systemen und Organen sicherzustellen, die von Urtikaria betroffen sein können.

Möglichkeiten zur Behandlung von Urticaria pigmentosa

Die Behandlung von Urticaria pigmentosa und Mastozytose muss unbedingt einen integrierten Ansatz haben, der die parallele Eliminierung externer und interner Faktoren gewährleistet. Zur äußerlichen Therapie werden in den meisten Fällen Cremes, Salben und Einreibungen verwendet, die den Juckreiz lindern und Entzündungen beseitigen können. Interne Medikamente wirken, um die körpereigene Produktion von Serotonin zu reduzieren. Medikamente, die für diese Krankheit verschrieben werden, müssen auch Allergene bekämpfen. Kutane Mastozytose wird ebenfalls mit Kortikosteroiden und Zytostatika behandelt.

Damit die Behandlung wirksam ist und keine negativen Folgen für den Körper hat, muss sie unter strenger Aufsicht von Ärzten durchgeführt werden, die angemessen auf das Krankheitsbild reagieren und gegebenenfalls Änderungen an den Formen und Methoden vornehmen müssen Behandlung.