Sefuroksim in'ektsiya uchun eritma. Yon ta'siri va kontrendikatsiyasi


Sefuroksim aksetil preparatining analoglari quyidagilarga muvofiq taqdim etiladi tibbiy terminologiya, "sinonimlar" deb ataladi - organizmga ta'sirida bir-birini almashtiradigan, bir yoki bir nechta o'xshash dorilarni o'z ichiga olgan dorilar. faol moddalar. Sinonimlarni tanlashda nafaqat ularning narxini, balki ishlab chiqarilgan mamlakatni va ishlab chiqaruvchining obro'sini ham hisobga oling.

Preparatning tavsifi

Sefuroksim aksetil- II avlod sefalosporin antibiotiklari keng harakatlar. Bakterial hujayra devorlarining sintezini inhibe qilish orqali bakteritsid ta'sirga ega. Sefuroksim membrana bilan bog'langan transpeptidazalarni asetilatlaydi va shu bilan hujayra devorining mustahkamligi va qattiqligi uchun zarur bo'lgan peptidoglikanlarning o'zaro bog'lanishini buzadi.
Gram-manfiy bakteriyalarga nisbatan yuqori faol: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Gram-musbat bakteriyalarga qarshi ham faol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp.ning aksariyat shtammlari, Enterobacter cloacae ning koʻp shtammlari, Staphylococcus spp.ning metitsillinga chidamli shtammlariga nisbatan faol emas. va Listeria monocytogenes.
b-laktamazalarga chidamli.

Analoglar ro'yxati

Eslatma! Ro'yxatda Cefuroxime axetilning sinonimlari mavjud o'xshash tarkib, shuning uchun siz shifokor tomonidan belgilangan dori shakli va dozasini hisobga olgan holda almashtirishni o'zingiz tanlashingiz mumkin. AQSh, Yaponiya, G'arbiy Evropa ishlab chiqaruvchilariga, shuningdek, taniqli kompaniyalarga ustunlik bering Sharqiy Yevropa: KRKA, Gedeon Rixter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Chiqarish shakli(mashhurlik bo'yicha)narx, rub.
750 mg/in/m eritma tayyorlash uchun №1 qism (GlaxoSmithKline Manufacturing (Italiya)145
Preg uchun 1,5 g № 1 kukun. in'ektsiya uchun eritma (GlaxoSmithKline Manufacturing (Italiya)245.50
125 mg № 10 tab p/pl.o (Glaxo Operations UK (Angliya)244.70
Tab 125mg N10 (Glaxo Operations UK (Angliya)247.10
Suspenziya 125mg / 5ml - 50ml (GlaxoSmithKline Consumer Health (Angliya)298
250 mg № 10 tab (Glaxo Operations UK (Angliya)424.10
Flakonlar 750 mg, 10 dona.1227
Shisha 1,5 g107

Sharhlar

Quyida sefuroksim aksetil preparati haqida saytga tashrif buyuruvchilarning so'rovlari natijalari keltirilgan. Ular respondentlarning shaxsiy his-tuyg'ularini aks ettiradi va ular sifatida foydalanish mumkin emas rasmiy tavsiya ushbu preparat bilan davolanganda. Malakali mutaxassis bilan bog'lanishingizni qat'iy tavsiya qilamiz tibbiy mutaxassis shaxsiy davolanish kursini tanlash.

Tashrifchilar so'rovi natijalari

Ikki tashrifchi samaradorlikni qayd etdi


Yon ta'siri haqida javobingiz »

Bir tashrif buyuruvchi xarajat taxminini aytdi

Ishtirokchilar%
Azizim1 100.0%

Xarajatlar smetasi haqidagi javobingiz »

Uch nafar tashrif buyuruvchi kuniga qabul qilish chastotasi haqida xabar berdi

Sefuroksim Axetilni qanchalik tez-tez qabul qilishim kerak?
Aksariyat respondentlar ushbu preparatni kuniga 2 marta qabul qilishadi. Hisobot boshqa so'rov ishtirokchilarining ushbu preparatni qanchalik tez-tez qabul qilishini ko'rsatadi.
Doza haqida javobingiz »

Mehmon boshlanish sanasi hisoboti

Hozircha ma'lumot berilmagan
Boshlanish sanasi haqidagi javobingiz »

Bir tashrif buyuruvchi qabul vaqti haqida xabar berdi

Sefuroksim aksetilni och qoringa, ovqatdan oldin yoki keyin qabul qilishning eng yaxshi vaqti qachon?
Sayt foydalanuvchilari ko'pincha ushbu dori-darmonlarni oziq-ovqat bilan qabul qilishlari haqida xabar berishadi. Biroq, shifokoringiz sizga boshqa vaqtni tavsiya qilishi mumkin. Hisobotda so'ralgan bemorlarning qolgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlari ko'rsatilgan.
Ishtirokchilar%
Ovqatlanayotganda1 100.0%

Qabul vaqti haqidagi javobingiz »

O'n olti nafar tashrif buyuruvchi bemorning yoshini ma'lum qildi


Bemorning yoshi haqidagi javobingiz »

Tashrifchilar sharhlari


Hech qanday sharh yo'q

Foydalanish bo'yicha rasmiy ko'rsatmalar

Kontrendikatsiyalar mavjud! Ishlatishdan oldin ko'rsatmalarni o'qing

Ruscha nomi

Sefuroksim aksetil

Sefuroksim aksetil moddaning lotincha nomi

sefuroksim ( jins. sefuroksimi)

Kimyoviy nomi

]-3[[(Aminokarbonil)oksi]metil]-7-[amino]-8-okso-5-tia-1-azabitsiklookt-2-ene-2-karboksilik kislota (va aksetil, gidroxlorid yoki natriy tuzi)

Yalpi formula

C 16 H 16 N 4 O 8 S

Sefuroksim aksetil moddasining farmakologik guruhi

Tsefalosporinlar

CAS kodi

55268-75-2

Sefuroksim aksetil moddasining xususiyatlari

Ikkinchi avlodning yarim sintetik sefalosporin antibiotiki.
IN tibbiy amaliyot sefuroksim natriy tuzidan foydalaning (uchun parenteral foydalanish) va sefuroksim axetil (og'iz orqali yuborish uchun).
Sefuroksim aksetil natriy: oq qattiq, suvda va bufer eritmalarida oson eriydi, metanolda eriydi, etil asetat, dietil efir, oktanol, benzol va xloroformda juda oz eriydi; suvda eruvchanligi - 500 mg/2,5 ml; eritmalar xona haroratida 13 soat davomida barqaror; eritmalar eritmaning konsentratsiyasiga va ishlatiladigan erituvchiga qarab och sariqdan sarg'ish ranggacha bo'ladi. Yangi tayyorlangan eritmaning pH qiymati 6 dan 8,5 gacha. Molekulyar massa 446,38.
Sefuroksim aksetil: molekulyar og'irligi 510,48.

Farmakologiya

farmakologik ta'sir- keng spektrli antibakterial, bakteritsid.
Transpeptidazani inhibe qiladi, mikroorganizmlarning hujayra devorida mukopeptidning biosintezini buzadi.
U keng ta'sir doirasiga ega, ko'pchilik beta-laktamazalar ishtirokida barqaror va ampitsillin va amoksitsillinga chidamli shtammlarga ta'sir qiladi. Gram-musbat aerob mikroorganizmlarga qarshi faol: Staphylococcus aureus (shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes va boshqa streptokokklar va aerob gram-manfiy mikroorganizmlar: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae(shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaradigan shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae(shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, ba'zi shtammlar Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp. mikroorganizmlar, anaeroblar: Clostridium spp., Peptococcus Va Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.
Enterokokklarning ayrim shtammlari, masalan, sefuroksimga chidamli Enterococcus faecalis, metitsillinga chidamli stafilokokklar. Sefuroksimga sezgir emas Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus va ko'pchilik shtammlar Serratia spp. Va Proteus vulgaris, ba'zi shtammlar Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp.
Parenteral yuborish. Mushak ichiga 750 mg dozada kiritilgandan so'ng, Cmax taxminan 45 daqiqada (15-60 daqiqa) erishiladi va taxminan 27 mkg / ml ni tashkil qiladi. 15 daqiqadan so'ng 750 mg va 1,5 g tomir ichiga yuborilganda, plazma kontsentratsiyasi mos ravishda taxminan 50 va 100 mkg / ml ni tashkil qiladi. Qon zardobida taxminan 2 mkg/ml yoki undan yuqori terapevtik konsentratsiyalar mos ravishda 5,3 va 8 soat yoki undan ko‘proq vaqt davomida saqlanadi. IV va IM yuborilganda sarumdan T1/2 taxminan 80 minutni tashkil qiladi (yangi tug'ilgan chaqaloqlarda yuqori bo'lishi mumkin). Plazma oqsillari bilan bog'lanish taxminan 50% ni tashkil qiladi. Dozaning taxminan 89% buyraklar tomonidan 8 soat ichida o'zgarmagan holda chiqariladi (siydikda yuqori konsentratsiyani hosil qiladi), 24 soatdan keyin u butunlay chiqariladi: 50% buyrak kanalchalarida, 50% glomerullarda filtrlanadi. Terapevtik kontsentratsiyalar plevra va sinovial suyuqliklarda, safroda, balg'amda, miya omurilik suyuqligida (yallig'lanish uchun) qayd etiladi. meninges), suvli hazil, suyak to'qimasi, miokard, teri va yumshoq to'qimalar. Plasenta orqali o'tadi va ona sutiga kiradi.
Ichkarida. Og'iz orqali yuborilgandan so'ng sefuroksim aksetil aksetil oshqozon-ichak traktidan so'riladi va ichak shilliq qavatida va qondagi nonspesifik esterazlar bilan tezda gidrolizlanadi, u hujayradan tashqari suyuqlikda tarqaladigan sefuroksim aksetilga aylanadi. Ovqatdan keyin qabul qilinganda bioavailability ortadi (37-52%). Axetil asetaldegid va sirka kislotasiga metabollanadi. Taxminan 50% plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Qonda C max tabletkalarni qo'llashdan keyin 2,5-3 soatdan keyin hosil bo'ladi, suspenziyalar - 2,5-3,5 soatdan keyin, T 1/2 mos ravishda 1,2-1,3 soat va 1,4-1,9 soatni tashkil qiladi. AUC suspenziyasi - 91% va C max - tabletkalarga nisbatan 71%. Siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi: kattalarda - 12 soatdan keyin dozaning 50% buyrak funktsiyasi buzilgan bo'lsa, T1/2 uzayadi.

Cefuroxime axetil moddasidan foydalanish

Nozik mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan bakterial infektsiyalar: yuqori va pastki kasalliklar nafas olish yo'llari(o'tkir va kuchayishi surunkali bronxit, infektsiyalangan bronxoektaziya, pnevmoniya, o'pka xo'ppozi, plevra empiemasi), quloq, burun va tomoq (shu jumladan o'tkir otit, faringit, tonzillit, sinusit, epiglottit), siydik yo'llari(uretrit, o'tkir va surunkali pielonefrit, sistit, asemptomatik bakteriuriya), gonoreya (o'tkir gonokokkli uretrit va servitsit), teri va yumshoq to'qimalar (shu jumladan qizilcha, selülit, pyoderma, impetigo, furunkuloz, flegmona, yara infektsiyasi, eritipeloid), suyaklar va bo'g'imlar (shu jumladan osteomielit, septik artrit), tos a'zolari (shu jumladan endometrit, adneksit, servitsit) va qorin bo'shlig'i, o't yo'llari va oshqozon-ichak trakti, sepsis, bakterial septitsemiya, peritonit, meningit, Lyme kasalligi (borrelioz); oldini olish yuqumli asoratlar ko'krak qafasi, qorin bo'shlig'i, tos bo'shlig'i, bo'g'imlar (shu jumladan o'pka, yurak, qizilo'ngach operatsiyalari); qon tomir jarrohlik da yuqori daraja ortopedik operatsiyalar paytida yuqumli asoratlar xavfi).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Yuqori sezuvchanlik, shu jumladan. boshqa sefalosporinlar uchun.

Foydalanish bo'yicha cheklovlar

Yangi tug'ilgan davr, erta tug'ilish, surunkali buyrak etishmovchiligi, qon ketish va anamnezdagi oshqozon-ichak kasalliklari, shu jumladan. nonspesifik yarali kolit; zaiflashgan va charchagan bemorlar.

Homiladorlik va emizish davrida foydalaning

Homiladorlik paytida ehtiyotkorlik bilan foydalaning (ayniqsa erta bosqichlar) va emizish davrida.
FDA ma'lumotlariga ko'ra homilaga ta'sir qilish toifasi - B.

Cefuroksim aksetil moddasining yon ta'siri

Tomonidan asab tizimi va sezgi organlari: bosh og'rig'i, uyquchanlik, eshitish qobiliyatini yo'qotish.
Tomonidan yurak-qon tomir tizimi va qon (gematopoez, gemostaz): gemoglobin va gematokritning pasayishi, vaqtinchalik eozinofiliya, vaqtinchalik neytropeniya va leykopeniya, aplastik va gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, gipoprotrombinemiya, protrombin vaqtining uzayishi.
Oshqozon-ichak traktidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, ich qotishi, meteorizm, qorin bo'shlig'i kramplari va og'rig'i, dispepsiya, og'iz yarasi, anoreksiya, tashnalik, glossit, psevdomembranoz kolit, transaminaza faolligining vaqtincha oshishi, gidroksidi fosfataza, LDH yoki jonli bilirubin funktsiyasi.
Genitouriya tizimidan: buyrak funktsiyasining buzilishi, qon zardobida kreatinin va / yoki karbamid azotining ko'payishi, kreatinin klirensining pasayishi, dizuriya, perineal qichishish, vaginit.
Allergik reaktsiyalar: toshma, qichishish, ürtiker, dori isitmasi yoki titroq, sarum kasalligi bronxospazm, eritema multiforme, interstitsial nefrit, Stivens-Jonson sindromi, anafilaktik shok.
Boshqalar: ko'krak og'rig'i, nafas qisilishi, disbakterioz, superinfektsiya, kandidoz, shu jumladan. og'iz kandidozi, soqchilik (bilan buyrak etishmovchiligi), ijobiy test Kumbs; mahalliy reaktsiyalar - in'ektsiya joyida og'riq yoki infiltratsiya, tomir ichiga yuborishdan keyin tromboflebit.

O'zaro ta'sir

Diuretiklar va nefrotoksik antibiotiklar buyraklarning shikastlanish xavfini oshiradi va NSAIDlar qon ketish xavfini oshiradi. Probenetsid naychali sekretsiyani kamaytiradi, buyrak klirensini kamaytiradi (taxminan 40%), Cmax (taxminan 30%), sarum T1/2 (taxminan 30%) va toksiklikni oshiradi. Oshqozonning kislotaliligini kamaytiradigan dorilar sefuroksimning so'rilishini va biologik mavjudligini kamaytiradi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: markaziy asab tizimining stimulyatsiyasi, konvulsiyalar.
Davolash: tayinlash antikonvulsanlar, hayotiylikni nazorat qilish va saqlash muhim funktsiyalar, gemodializ va peritoneal dializ.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Sefuroksim aksetil natriy buyuriladi men/m Va i.v. Kattalar - kuniga 3-4 marta 750-1500 mg, meningit uchun - oldini olish uchun har 8 soatda 3 g gacha operatsiyadan keyingi asoratlar- operatsiyadan 0,5-1 soat oldin 1,5 g IV va uzoq muddatli operatsiyalar uchun har 8 soatda 750 mg IV yoki IM (operatsiyalar uchun) ochiq yurak umumiy dozasi 6 g gacha). Bolalar, shu jumladan chaqaloqlar, kunlik doza- 30-100 mg/kg 3-4 inyeksiyada; yangi tug'ilgan chaqaloqlar va 3 oygacha bo'lgan bolalar - 2-3 in'ektsiyada kuniga 30 mg / kg.
Sefuroksim aksetil - ichkarida: kattalar - kuniga 2 marta 125-500 mg, gonoreya uchun - bir marta 1 g; bolalar - kuniga 2 marta 125-250 mg (suspenziyada - kuniga 1000 mg gacha). Davolash kursi 5-10 kun yoki undan ko'p.

Sefuroksim aksetil moddasi uchun ehtiyot choralari

Da uzoq muddatli foydalanish Buyrak faoliyatini nazorat qilish (ayniqsa, yuqori dozalarni qo'llashda) va disbakteriozning oldini olish tavsiya etiladi. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda doz kamayadi (buyrak etishmovchiligining og'irligi va patogenning sezgirligi hisobga olinadi).
Mushak ichiga yuborishdan oldin aspiratsiya testi o'tkaziladi. Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklari bilan o'zaro allergik reaktsiyalar mumkin.
Yo'qolgandan keyin klinik belgilar kasalliklarni yana 2-3 kunga buyurish kerak. sabab bo'lgan infektsiyalar bo'lsa Streptococcus pyogenes, davolash kursi kamida 7-10 kun.
Parenteral yuborishdan og'iz orqali yuborishga o'tishda infektsiyaning og'irligini, mikroorganizmlarning sezgirligini va bemorning umumiy holatini hisobga olish kerak. Agar sefuroksimni og'iz orqali qabul qilgandan keyin 72 soat o'tgach yaxshilanish kuzatilmasa, parenteral yuborishni davom ettirish kerak.
Siydikdagi shakarga noto'g'ri ijobiy reaktsiya paydo bo'lishi mumkin.

Oxirgi sozlash yili

2009

Sahifadagi ma'lumotlar shifokor-terapevt E.I.Vasilev tomonidan tasdiqlangan.

Sefuroksim preparati keng spektrli mikroblarga qarshi ta'sirga ega ikkinchi avlod yarim sintetik sefalosporindir. Bu esterlangan, ko'proq lipofil shakl bo'lib, u uchun mo'ljallangan og'iz orqali yuborish. Preparat so'rilganidan keyin faol mikroblarga qarshi faollikni boshlaydi oshqozon-ichak trakti va shuning uchun ichakning fiziologik bakterial florasiga ta'sir qilmaydi. Sefuroksim aksetil uchun yaxshi bosqichli terapiya, chunki uning shakli parenteral foydalanish uchun mavjud. Bakteritsid ta'sir mexanizmi bu jarayonda ishtirok etadigan oqsillarni bog'lash orqali hujayra devorining bakterial biosintezini bostirishdan iborat. Antibakterial spektr sefuroksim bilan bir xil. Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, preparat oshqozon-ichak traktidan 40-52% ga so'riladi (ovqatlanishga qarab), so'ngra shilliq qavatdagi nonspesifik esterazlar bilan gidrolizlanadi. ingichka ichak ichiga kirib boradigan erkin sefuroksimga kiradi qon aylanish tizimi. Axetil molekulasi asetaldegidga metabollanadi va sirka kislotasi. Antibiotik ovqatdan keyin qo'llanilganda bioavailability yuqori bo'ladi. tmax - 2-3 soat plazma oqsillari bilan bog'langan 33-50%. Sefuroksim metabolizmga uchramaydi va buyraklar orqali glomerulyar filtratsiya va naychali sekretsiya orqali chiqariladi. t1/2 1,2-1,5 soat, buyrak etishmovchiligi bilan 15-22 soat, gemodializdan keyin 3,5 soat.

Sefuroksim: foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Pastki nafas yo'llarining infektsiyalari: surunkali bronxitning kuchayishi, bakterial pnevmoniya, S. pneumoniae, H. Influenzae tomonidan qo'zg'atilgan. Yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari: faringit, sinusit. O'rta otit, S. pneumoniae, H. influenzae, shu jumladan ampitsillinga chidamli shtammlar, M. catarrhalis, S. Pyogenes tomonidan qo'zg'atilgan. Siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari: pielonefrit, sistit, E. coli, K. pneumoniae, P. Mirabilis sabab bo'lgan uretrit. Teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari: furunkuloz, selülit, S. aureus, S. pyogenes va gramm-manfiy bakteriyalar keltirib chiqaradigan impetigo. Gonoreya, o'tkir asoratlanmagan gonokokkli uretrit, servitsit. Davolash dastlabki bosqich Lyme kasalligi (borrelioz) va kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda asoratlarning oldini olish. Ko'rsatkichlar ham o'z ichiga oladi o'tkir bronxit va laringit.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatning biron bir tarkibiy qismiga yoki sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik. O'zaro ta'sir qilish ehtimoli tufayli penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik isbotlangan taqdirda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Oshqozon-ichak kasalliklari, ayniqsa kolit bilan og'rigan bemorlarda ehtiyot bo'ling.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Probenetsid preparatning ta'sirini kuchaytiradi. Diuretiklarni (masalan,) yoki aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llashda nefrotoksiklik paydo bo'lishi mumkin. Serologik tadqiqotlarda noto'g'ri-musbat Coombs testi paydo bo'lishi mumkin. Soxta pozitivlar siydikdagi glyukoza testlarida. Sefuroksim olgan bemorlar uchun qondagi glyukoza darajasini glyukoza oksidaza yoki geksokinaza usuli yordamida aniqlash tavsiya etiladi. Sefuroksim ishqoriy kreatinin testi natijalariga ta'sir qilmaydi.

Sefuroksim: yon ta'siri

Oshqozon-ichak kasalliklari: diareya, ko'ngil aynishi va qusish, kamdan-kam hollarda psevdomembranoz kolit; bosh og'rig'i; eozinofiliya va ALT va AST darajasining vaqtinchalik o'sishi, sariqlik. Sporadik trombotsitopeniya, leykopeniya va gemolitik anemiya. Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari: toshma, ürtiker, qichishish, ko'tarilgan harorat, juda kam: anafilaktik shok, eritemaning alohida holatlari, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz. Borrelioz uchun ishlatilsa, Jarisch-Herxheimer reaktsiyasi paydo bo'lishi mumkin. Uzoq muddatli foydalanishdan keyin sefuroksimga chidamli mikroorganizmlarning ko'payishi kuzatiladi, masalan: Candida shtammlari, Clostridium difficile va enterokokklar. Dozani oshirib yuborish holatlarida tutilishlar paydo bo'lishi mumkin. Sefuroksimning zardobdagi kontsentratsiyasini gemodializ yoki peritoneal dializ yordamida kamaytirish mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya

B toifasi. Sefuroksim ona sutiga o'tadi, shuning uchun laktatsiya davrida ehtiyot bo'lish kerak.

Sefuroksim: dozasi

Og'zaki. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 500 mg 2 dozaga bo'lingan. Bronxit va pnevmoniya: 2 dozada kuniga 1 g. Siydik chiqarish yo'llarining infektsiyalari - kuniga 250 mg 2 dozaga bo'lingan. Jade 500 mg / kun 2 bo'lingan dozada. Asoratlanmagan gonoreyani davolash uchun 1 g dan bir marta 20 kun davomida 2 dozada (borrelioz) 1 g. 3 oydan oshgan bolalar: ko'pgina infektsiyalar uchun 2 dozada kuniga 20 mg / kg tana vazniga, maksimal doza 250 mg/kungacha, 2 yoshdan oshgan bolalar dzieciom po 2. rż. otitis media yoki boshqalar bilan jiddiy infektsiyalar Kuniga 30 mg / kg tana vazniga 2 bo'lingan dozada - maksimal doz 500 mg / kungacha. Buyrak funktsiyasi buzilgan, diyaliz bilan og'rigan yoki keksa yoshdagi bemorlarga rioya qilish shart emas maxsus chora-tadbirlar ehtiyot choralari, agar sutkalik doza 1 g dan oshmasa, dializdan keyin qo'shimcha doz 250-500 mg ni tashkil qiladi. Optimal so'rilishini ta'minlash uchun antibiotik suspenziyasi ovqat bilan birga va ovqatdan keyin tabletka shaklida olinishi kerak. Tabletkalarning kattaligi tufayli ularni 5 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi - planshetlarni maydalash yoki sindirmaslik kerak.

Aurobindo Pharma Ltd. "Kraspharma" OAJ Labesfal Laboratorios Almiro, S.A. Shijiazhuang Pharmaceutical Group Oui Co.Ltd/Makiz-

Ishlab chiqaruvchi mamlakat; ta'minotchi mamlakat

Hindiston Portugaliya Rossiya

Mahsulotlar guruhi

Antibakterial preparatlar

II avlod sefalosporin antibiotiklari

Chiqarish shakllari

  • shisha butilkalar (1) - karton paketlar. shisha butilkalar. shisha butilkalar (10) - karton paketlar. shisha butilkalar (50) - karton paketlar shisha butilkalar (1) - karton paketlar. shisha butilkalar. shisha butilkalar (10) - karton paketlar. shisha butilkalar (50) - karton paketlar. 15 ml hajmli shisha butilkalar (1) - karton paketlar. 15 ml (10) hajmli shisha butilkalar - karton paketlar

Dozalash shaklining tavsifi

  • Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, deyarli oq yoki sarg'ish tusli oq. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, deyarli oq yoki sarg'ish rang Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun deyarli oq yoki sarg'ish rangga ega.

farmakologik ta'sir

Ikkinchi avlodning keng spektrli sefalosporin antibiotiki. Bakterial hujayra devorlarining sintezini inhibe qilish orqali bakteritsid ta'sirga ega. Sefuroksim membrana bilan bog'langan transpeptidazalarni asetilatlaydi va shu bilan hujayra devorining mustahkamligi va qattiqligi uchun zarur bo'lgan peptidoglikanlarning o'zaro bog'lanishini buzadi. Gram-manfiy bakteriyalarga nisbatan yuqori faol: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp. Gram-musbat bakteriyalarga qarshi ham faol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pseudomonas spp., Enterococcus spp.ning aksariyat shtammlari, Enterobacter cloacae ning koʻp shtammlari, Staphylococcus spp.ning metitsillinga chidamli shtammlariga nisbatan faol emas. va Listeria monocytogenes. Beta-laktamazaga chidamli.

Farmakokinetika

Sefuroksim oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 50% ni tashkil qiladi. Sefuroksim to'qimalarda va tana suyuqliklarida tarqaladi. Miya omurilik suyuqligidagi terapevtik kontsentratsiyalarga faqat meningit bilan erishiladi. Plasenta to'sig'iga kirib boradi va chiqariladi ona suti. Siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi.

Maxsus shartlar

Jiddiy buyrak funktsiyasi buzilgan yoki kolit tarixi bo'lgan hollarda ehtiyotkorlik bilan foydalaning. bo'lgan bemorlarda yuqori sezuvchanlik Penitsillinlarga, sefalosporin antibiotiklariga allergik reaktsiyalar mumkin. Davolash paytida ijobiy to'g'ridan-to'g'ri Kumbs testi va glyukoza uchun noto'g'ri musbat siydik testi mumkin.

Murakkab

  • sefuroksim (natriy tuzi shaklida) 750 mg sefuroksim (natriy tuzi shaklida) 750 mg sefuroksim natriy 788,9 mg, bu 750 mg sefuroksim tarkibiga to'g'ri keladi

Sefuroksimdan foydalanish uchun ko'rsatmalar

  • Sefuroksimga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklari, shu jumladan. qorin bo'shlig'i va ginekologik infektsiyalar, sepsis, meningit, endokardit, siydik yo'llari, nafas olish yo'llari, suyaklar va bo'g'imlarning, teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari. Qorin bo'shlig'i a'zolari, tos bo'shlig'i, yurak, o'pka, qizilo'ngach, qon tomirlari va ortopedik operatsiyalarda operatsiyadan keyingi yuqumli asoratlarning oldini olish.

Sefuroksimga qarshi ko'rsatmalar

  • Sefuroksim va boshqa sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik.

Sefuroksimning dozasi

  • 750 mg

Sefuroksimning yon ta'siri

  • Tomonidan ovqat hazm qilish tizimi: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminaza faolligining vaqtincha oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, psevdomembranoz kolit. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Quincke shishi. Gematopoetik tizimdan: uzoq muddat foydalanish bilan yuqori dozalar Rasmni o'zgartirish mumkin periferik qon(leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya). Qon ivish tizimidan: gipoprotrombinemiya Siydik chiqarish tizimidan: interstitsial nefrit. Kemoterapiya tufayli yuzaga keladigan ta'sirlar: kandidoz. Mahalliy reaktsiyalar: flebit (vena ichiga yuborish bilan), in'ektsiya joyida og'riq (mushak ichiga yuborish bilan)

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Sefuroksim ichak florasini bostirish orqali K vitamini sintezini oldini oladi. bir vaqtda foydalanish trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradigan dorilar (NSAIDlar, salitsilatlar, sulfinpirazon) bilan qon ketish xavfi ortadi. Xuddi shu sababga ko'ra, antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda, antikoagulyant ta'sirning kuchayishi kuzatiladi. Loop diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda, nefrotoksiklikni rivojlanish xavfi ortadi.

Saqlash shartlari

  • xona haroratida 15-25 daraja saqlang
  • bolalardan uzoqroq tuting
Taqdim etilgan ma'lumotlar

| Sefuroksim

Analoglar (umumiy, sinonimlar)

Axetin, Altacef-250, Altacef-500, Zinacef, Zinoksim, Zinnat, Zinoksimor, Zocef, Kimacef, Maxil 750, Megasef, Cefumax, Sefutil, Sefuroksim-Sandoz, Sefuroksim-BHFZ, Sefuroksim-Nor

Retsept

Rp: sefuroksimi 0,75
D.t.d: №20 in flac.
S: sxema bo'yicha.

Retsept blankasi - 107-1/u (Rossiya)

farmakologik ta'sir

Ikkinchi avlodning keng spektrli sefalosporin antibiotiki. Bakterial hujayra devorlarining sintezini inhibe qilish orqali bakteritsid ta'sirga ega. Sefuroksim membrana bilan bog'langan transpeptidazalarni asetilatlaydi va shu bilan hujayra devorining mustahkamligi va qattiqligi uchun zarur bo'lgan peptidoglikanlarning o'zaro bog'lanishini buzadi.
Gram-manfiy bakteriyalarga nisbatan yuqori faol: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Gram-musbat bakteriyalarga qarshi ham faol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp.ning aksariyat shtammlari, Enterobacter cloacae ning koʻp shtammlari, Staphylococcus spp.ning metitsillinga chidamli shtammlariga nisbatan faol emas. va Listeria monocytogenes.
b-laktamazalarga chidamli.

Qo'llash tartibi

Ular infektsiyaning og'irligi va lokalizatsiyasi va patogenning sezgirligini hisobga olgan holda individual ravishda belgilanadi. Og'iz orqali, mushak ichiga yoki tomir ichiga qo'llang. Og'iz orqali qabul qilinganda bitta doza kattalar uchun 250-500 mg, bolalar uchun - 125-250 mg, qabul qilish chastotasi kuniga 2 marta.
Da parenteral yuborish kattalar uchun bitta doz - kuniga 3 marta 0,75-1,5 g. Kasallikning etiologiyasiga qarab, 1,5 g dan bir marta yoki 750 mg dan 2 marta 8 soatlik interval bilan 3 oygacha bo'lgan bolalar - 10-50 mg / kg / kun, qabul qilish chastotasi - 2-3 marta; 3 oydan ortiq - 15-80 mg / kg / kun, qabul qilish chastotasi - 2-3 marta.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar uchun dozalash rejimi CC qiymatlarini hisobga olgan holda belgilanadi.
Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 6 g.

Ko'rsatkichlar

Sefuroksimga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklari, shu jumladan. qorin bo'shlig'i va ginekologik infektsiyalar
- sepsis
- meningit
- endokardit
- siydik yo'llarining infektsiyalari
- nafas olish yo'llari, suyaklar va bo'g'imlar, teri va yumshoq to'qimalar. Qorin bo'shlig'i a'zolari, tos bo'shlig'i, yurak, o'pka, qizilo'ngach, qon tomirlari va ortopedik operatsiyalarda operatsiyadan keyingi yuqumli asoratlarning oldini olish.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Sefuroksim va boshqa sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik.

Yon effektlar

Ovqat hazm qilish tizimidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminazalari faolligining vaqtincha oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, psevdomembranoz kolit.

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Quincke shishi.

Gematopoetik tizimdan: yuqori dozalarda uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon rasmida o'zgarishlar bo'lishi mumkin (leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya).
- Qon ivish tizimidan: gipoprotrombinemiya.
- Siydik chiqarish tizimidan: interstitsial nefrit.
- Kimyoterapiya ta'siri: kandidoz.

Mahalliy reaktsiyalar: flebit (vena ichiga yuborish bilan), in'ektsiya joyida og'riq (mushak ichiga yuborish bilan).

Chiqarish shakli

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun
1 fl.
sefuroksim (natriy tuzi sifatida) 750 mg

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun deyarli oq yoki sarg'ish rangga ega.
1 fl.
sefuroksim (natriy tuzi shaklida) 1,5 g
Shisha butilkalar (1) - karton paketlar.

DIQQAT!

Siz ko'rayotgan sahifadagi ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun yaratilgan va hech qanday tarzda o'z-o'zidan davolanishga yordam bermaydi. Resurs tibbiyot xodimlariga ayrim dori-darmonlar haqida qo'shimcha ma'lumot berish va shu bilan ularning professionallik darajasini oshirishga qaratilgan. "" preparatidan foydalanish majburiy mutaxassis bilan maslahatlashishni, shuningdek, siz tanlagan dorini qo'llash usuli va dozasi bo'yicha uning tavsiyalarini o'z ichiga oladi.

Sovuq havo kelishi bilan inson tanasi jiddiy hujumga duchor bo'ladi. turli viruslar va yuqumli kasalliklar. Va ko'pincha, afsuski, antibiotiklarsiz hech qanday davolanish mumkin emas. Ushbu maqolada gaplashamiz Sefuroksim kabi dori haqida, uni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar ushbu dori bir qator jiddiy kasalliklarni engishga yordam beradi.

Muhim ma'lumotlar

Iltimos, ushbu maqoladan foydalanish mumkin emasligini unutmang tibbiy tavsiyalar, chunki taqdim etilgan barcha ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun mo'ljallangan. Xuddi o'z-o'zidan davolanish foydali bo'lmasligi mumkin, ammo sog'lig'ingizni yomonlashtirishi mumkin. Shuning uchun shuni tushunish kerakki, bunday dori-darmonlarni faqat bemorning sog'lig'ini va sog'lig'ini to'liq baholashga qodir bo'lgan malakali mutaxassis buyurishi mumkin. mumkin bo'lgan usullar davolash, shu jumladan tasvirlangan dori.

Xarakterli

Xo'sh, "Cefuroxime" preparati nima? Antibiotik eng ko'p kuchli vosita V zamonaviy dunyo turli bakteritsidlardan va virusli kasalliklar. Ushbu dori ana shunday dorilardan biridir. Bu ikkinchi avlod antibiotik bo'lib, uning asosiy komponenti sefuroksim natriydir. Preparat kukundir oq, ba'zida tomir ichiga yoki mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun suyultiriladigan iflos kulrang yoki sariq rang bilan. Og'iz orqali yuborish uchun preparatning planshet shakli ham mavjud. Farmatsevtikada ushbu preparat o'z kodiga ega: ATC J01D A06, bu uni xarakterlaydi. mikroblarga qarshi vosita tizimli foydalanish uchun.

Sefuroksim qachon buyuriladi?

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bu dori shifokor ushbu preparatni buyurishi mumkin bo'lgan quyidagi shartlarni tavsiflaydi:

  • Turli zo'ravonlikdagi nafas yo'llarining yuqumli lezyonlari, shu jumladan pnevmoniya va o'pka xo'ppozlari, shuningdek, operatsiyadan keyingi asoratlar.
  • Erizipel va yara infektsiyalari kabi yumshoq to'qimalar infektsiyalari.
  • Bakterial kelib chiqadigan KBB a'zolarining kasalliklari: sinusit, tonzillit, faringit va boshqalar.
  • Suyak to'qimalarining, bo'g'imlarning va terining turli infektsiyalari.
  • Jinsiy aloqa orqali yuqadigan kasalliklar (bemor penitsillin preparatlariga toqat qilmasa).
  • Bilan birga keladigan ginekologik kasalliklar yallig'lanish jarayonlari tos a'zolari.
  • Menenjit, pyoderma yoki furunkuloz kabi jiddiy kasalliklarga olib keladigan infektsiyalar.
  • O'zbekistonda profilaktika choralari operatsiyadan keyingi davr(ko'krak, tos bo'shlig'i, qorin bo'shlig'i organlariga aralashuvdan so'ng, shuningdek, jarrohlik davolash yurak-qon tomir tizimi va ortopedik kasalliklarning oldini olish uchun mumkin bo'lgan asoratlar tiklanish davrida).

Shunisi e'tiborga loyiqki, davolanish faqat tegishli testlardan so'ng, kasallik preparatga sezgir bakteriyalar sabab bo'lganligi aniqlangan taqdirdagina samarali bo'ladi.

Yon effektlar

Ma'lumki, hamma narsa dorilar nafaqat davolash, balki tanaga salbiy ta'sir ko'rsatadi. "Cefuroxime" preparati bundan mustasno bo'lib, ulardan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar ham bir qator tavsiflangan yon effektlar. Ular tananing deyarli har qanday sohasida o'zlarini namoyon qilishlari mumkin og'riq preparatni in'ektsiya yo'li bilan yuborish joyida va allergik bilan tugaydi anafilaktik shok. Biroq, eng tez-tez ifodalanganlar orasida salbiy oqibatlar mutaxassislar qayd etishadi bosh og'rig'i, turli xil oshqozon-ichak kasalliklari va uyquchanlik. Shuni ta'kidlash kerakki, hamma narsa yon effektlar mo''tadil xarakterga ega va qaytarilishi mumkin.

Ogohlantirishlar va kontrendikatsiyalar

Shunga qaramasdan bu vosita bir qator kasalliklar bilan yaxshi kurashadi, ularning paydo bo'lish sababini yo'q qiladi, preparatning tarkibi hamma uchun mos emas; Shuning uchun, davolanishni boshlashdan oldin, siz "Cefuroxime" preparatining bardoshliligini tekshirishingiz kerak. Shifokorlar va bemorlarning sharhlari shuni ko'rsatadiki, ko'p hollarda sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik yo'q, ammo agar test o'tkazilgan terining maydoni juda qizarib ketgan bo'lsa, bu faqat bitta narsani anglatishi mumkin: mahsulotni ishlatish mumkin emas. Shuningdek, kontrendikatsiyalar quyidagilardan iborat: qon ketish, ovqat hazm qilish buzilishi, enterit va o'ziga xos bo'lmagan kolit bilan kechadigan oshqozon-ichak trakti kasalliklari.

"Cefuroxime" preparatini homiladorlikning birinchi trimestrida va emizishda ayollarga buyurish qat'iyan man etiladi.

Dozani oshirib yuborish mumkinmi?

Qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarda dozalar bo'yicha tavsiyalar mavjud bo'lgan "Cefuroxime" preparati ruxsatisiz, davolovchi shifokorning retseptisiz qo'llanilganda, dozani oshirib yuborish masalasi juda keskin. Ushbu dorining asossiz katta dozalari markaziy asab tizimining ushbu holatga xos bo'lgan konvulsiyalar bilan haddan tashqari qo'zg'alishiga olib kelishi mumkin. Ushbu preparatning antidoti yo'q va qon plazmasidagi faol moddaning kontsentratsiyasini faqat gemodializ orqali normallashtirish mumkin. Shuning uchun bu dori bilan o'z-o'zini davolash qat'iyan man etiladi.

Chiqarish shakllari

Yuqorida aytib o'tilganidek, "Cefuroxime" preparati bir nechta chiqarish shakllariga ega: tomir ichiga yuborish uchun planshetlar va kukunlar yoki mushak ichiga in'ektsiya. Va ularning har biri o'ziga xos nomga ega. Masalan, ushbu preparatning planshet shakli "Cefuroxime Sandoz" preparatidir. Uning ko'rsatmalarida dozalash rejimi va dozalari faqat og'iz orqali foydalanish uchun tavsiflanadi, in'ektsiya esa maxsus jadvalga muvofiq beriladi. Ammo "Cefuroxime Axetil" preparatining nomi bu ko'pchilik in'ektsiya eritmalari bilan birlashtirilishi va in'ektsiya orqali yuborilishi mumkin bo'lgan kukun ekanligini ko'rsatadi.

Tabletkalarni qabul qilish xususiyatlari

Foydalanish qulayligi uchun ishlab chiqaruvchilar preparatni ikki dozada ishlab chiqaradilar: 250 mg va 500 mg faol modda. Davolash ko'pincha 7 kun davomida amalga oshiriladi. Turli xil miqdorda tabletkalarni qabul qilish chastotasi faol komponent bemorning yoshi va kasallikning turiga qarab individual ravishda belgilanadi. Ko'rsatmalar har bir paketga kiritilgan "Cefuroxime Sandoz" preparatini ishlab chiqaruvchilar va ishlab chiqaruvchilar quyidagi dozalarni tavsiya qiladilar:

  • Nafas olish yo'llari, LOR a'zolari, pielonefrit va o'rtacha og'irlikdagi ginekologik infektsiyalar uchun kattalar bemorlarga dozalar orasidagi 12 soatlik muddatga qat'iy rioya qilgan holda kuniga ikki marta 250 mg dan foydalanish tavsiya etiladi.
  • Pnevmoniya, Lyme kasalligi kabi og'irroq kasalliklar uchun kuniga ikki marta 500 mg dozada tabletkalarni olish tavsiya etiladi.
  • Ushbu antibiotikning bir martalik dozasini 1 tabletka (500 mg) miqdorida, masalan, gonoreya kabi kasallik uchun buyurish mumkin bo'lgan holatlar ham mavjud.

Ko'pincha boshlang'ich terapiya "Cefuroxime" preparatining in'ektsiyalari bilan amalga oshiriladi. Ko'rsatmalar tasvirlangan planshetlar to'liq diagramma mumkin bo'lgan davolash, ko'pincha keyingi terapiyaning bir qismidir. Ular natijani mustahkamlash uchun ishlatiladi.

Inyeksiya terapiyasining xususiyatlari

"Cefuroxime Asketil" preparati, uning ko'rsatmalari mushak yoki tomir ichiga in'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun ekanligini ko'rsatadi, o'zining maxsus dozalash rejimiga ega. Davolash ham hisobga olingan holda belgilanadi umumiy holat bemor va kasallikning og'irligi. Shu bilan birga, tavsiya etilgan dozalar ham mavjud: kattalar uchun - 250-500 mg, bolalar uchun - kuniga ikki marta 125-250 mg qattiq 12 soatlik interval bilan. Ushbu shakl ozod qilish nafaqat in'ektsiya shaklida, balki nafas olish yo'li bilan ham qo'llanilishi mumkin. Kamdan kam hollarda, agar bemorning ahvoli buni talab qilsa, preparat boshqa parenteral usullar bilan, masalan, intraosseous, transdermal qo'llanilishi mumkin. Bunday bilan favqulodda vaziyatlar usullari antibiotiklarni qabul qilishda bir oz boshqacha hisoblash tizimi qo'llaniladi, bu kattalar bemoriga 8 soatlik interval bilan uchta administratsiya uchun bitta dozada 0,75-1,5 g faol moddani beradi. Sefuroksim preparatini qabul qilishda ushbu intervalga rioya qilish juda muhimdir. Bolalarda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar dozani hisoblashni nazarda tutadi, bu normani hisobga olgan holda amalga oshiriladi - uch oygacha bo'lgan chaqaloqlar uchun kuniga 1 kg tana vazniga 10-50 mg (doza uch dozaga bo'linadi). Kattaroq bolalar uchun kuniga 1 kg vazn uchun 15-80 mg (2-3 dozada). Faqatgina mutaxassis kasallikning og'irligini va bemorning umumiy ahvolini inobatga olgan holda preparat miqdorini moslashtirib, boshqa dozalash rejimini buyurishi mumkin.

"Cefuroxime 500" preparatini qanday suyultirish kerak

uchun ko'rsatmalar bu antibiotik u in'ektsiya uchun ishlatiladigan ko'pchilik eritmalar bilan suyultirilishi mumkinligini ta'kidlaydi. Pishirgandan keyin dorivor mahsulot xona haroratida kun davomida o'z xususiyatlarini saqlab qoladi. Ammo o'zingizning xavfsizligingiz uchun, uyda preparatni tayyorlashdan oldin, shifokoringiz bilan Cefuroxime Axetil kukunini qaysi eritmada suyultirish kerakligini tekshirishingiz kerak. Ushbu preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar ham mavjud to'liq ro'yxat mumkin bo'lgan kombinatsiyalar, u turli foizli glyukoza eritmalari, natriy xlorid va 1% gacha lidokainni o'z ichiga olgan eritmalar kabi vositalarni o'z ichiga oladi.

Mos kelmaydigan ma'lumotlar

Tsefalosporin antibiotiklari, jumladan sefuroksim preparati, ko'plab murakkab birikmalar singari, bir qator dorilar bilan birlashtirilishi mumkin emas. kimyoviy kompozitsiyalar. Ushbu dori uchun bu aminoglikozidli antibiotiklar bo'lib, ularni bir xil shpritsda Cefuroxime preparati bilan aralashtirish qat'iyan man etiladi. Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, in'ektsiya yoki planshetlar bo'ladimi, bemor tomonidan o'rganilishi kerak, shunda o'z-o'zini davolashning to'liq xavfini baholash va kiruvchi ta'sirlarning oldini olish mumkin. katta dozalar tanadagi faol komponent.

Preparatni qanday saqlash kerak

Ushbu preparatni ishlab chiquvchilari saqlashga oid aniq qoidalarni berdilar dori. Shunday qilib, barcha shifobaxsh xususiyatlarini saqlab qolish uchun dori to'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlaridan himoyalangan va havo harorati 25 ° C dan yuqori bo'lmagan joyda saqlanishi kerak.

Yuqorida aytib o'tilganidek, suyultirilgan kukun xona haroratida kun davomida o'z xususiyatlarini saqlab qolishi mumkin. Biroq, eritma 4 ° C haroratda muzlatgichga qo'yilsa, bu vaqt ikki baravar ko'payadi. Shuni ham ta'kidlash joizki, issiq havoda tayyorlangan eritmaning saqlash muddati 5 soatgacha qisqartirilishi mumkin.

Bemorni buzilgan preparatning salbiy ta'siridan himoya qilish uchun siz antibiotikni suyultirish va uni saqlash qoidalariga qat'iy rioya qilishingiz kerak. Aks holda, preparat nafaqat foydasiz, balki allaqachon zaiflashgan tanaga zarar etkazishi mumkin.

Yana bitta muhim nuqta shundan iboratki, agar shifokor preparatni in'ektsiya yo'li bilan davolashni buyurgan bo'lsa, u holda siz tabletkalarni o'zingiz bilan almashtirmasligingiz kerak. Mutaxassisning tavsiyalarini e'tiborsiz qoldirish bemorning ahvoliga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkinligini doimo yodda tutishingiz kerak. Shuning uchun, o'zingizning qo'rquvingiz va afzalliklaringizdan qat'i nazar, tez tiklanish uchun siz shifokorning barcha ko'rsatmalariga qat'iy rioya qilishingiz va to'liq tuzalgunga qadar qondagi kerakli konsentratsiyani saqlab qolish uchun antibiotikning keyingi dozasini qabul qilish vaqtini kuzatishingiz kerak.