เซรั่มต่อต้านบาดทะยัก สารพิษบาดทะยัก

สารพิษบาดทะยักใช้ในการป้องกัน โรคที่เป็นอันตราย- บาดทะยัก บาซิลลัสบาดทะยักเป็นอันตรายถึงชีวิต มันเข้าสู่ร่างกายผ่านทาง microdamages บนผิวหนัง บุคคลจะติดเชื้อด้วยพยาธิสภาพที่เป็นอันตรายอย่างยิ่งเมื่อได้รับบาดเจ็บทางการเกษตร ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคบาดทะยักคือการทำแท้งนอกโรงพยาบาล ความเสี่ยงของการติดเชื้อก็สูงเช่นกันหากคลอดบุตรในสภาวะที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ ในสถานการณ์เช่นนี้ ควรจัดให้มีการป้องกันโรคบาดทะยัก มาตรการที่จำเป็นในการให้ความช่วยเหลือฉุกเฉินคือการบริหารสารพิษบาดทะยัก

โรคบาดทะยัก

เกิดขึ้นเนื่องจากอิทธิพลของจุลินทรีย์ที่มีสปอร์อยู่ในดิน สปอร์เหล่านี้ตกลงสู่พื้นจาก ระบบทางเดินอาหารสัตว์. เมื่อจุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ พวกมันจะกลายเป็นแบคทีเรีย สารติดเชื้อที่ทำให้เกิดโรคบาดทะยักจะขยายตัวและแพร่พันธุ์ จำนวนมากพิษที่เรียกว่าสารพิษ มันแพร่กระจายไปทั่ว เส้นใยประสาทตลอดจนกระแสเลือด

เมื่อระบบประสาทได้รับผลกระทบ จะเกิดอาการกระตุกของกล้ามเนื้อหลังและกราม อาการแรกของโรคบาดทะยักคือการไม่สามารถอ้าปากได้ การเจ็บป่วยร้ายแรงเกิดจากการกระตุกของกล้ามเนื้อบดเคี้ยว เมื่อสารพิษดำเนินไปก็จะส่งผลต่อกล้ามเนื้อใบหน้า

อาการที่สองของพยาธิวิทยาคือรอยยิ้มที่ไม่ปกติในบุคคล ผู้ป่วยยังมีอาการกระตุกของกล้ามเนื้อหลังด้วย ผู้ป่วยถูกบังคับให้งอลำตัวของเขามีรูปร่างโค้ง ผู้ป่วยตระหนักถึงความรุนแรงของพยาธิสภาพ แต่ไม่สามารถปฐมพยาบาลตัวเองได้

หลังจากอาการเหล่านี้ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้น เซลล์เม็ดเลือดจะละลาย โรคนี้มักจะนำไปสู่ ผลลัพธ์ร้ายแรง- บาดทะยักสามารถวายเฉียบพลันได้ ในกรณีนี้มันจบลงอย่างน่าเศร้า รูปแบบเรื้อรังหลักสูตรนี้ยาวนานและเจ็บปวด แต่ด้วยการรักษาผู้ป่วยจะฟื้นตัว

คำอธิบายของสารพิษบาดทะยัก

สารพิษจากบาดทะยักมีสารพิษที่ไม่ใช้งาน (สปอร์ที่นำไปสู่การพัฒนาบาดทะยัก) ในการต่อต้านจุลินทรีย์เหล่านี้คุณต้องดำเนินการตามขั้นตอนโดยใช้ อุณหภูมิสูงและสารฟอร์มาลดีไฮด์ ส่งผลให้สารพิษสูญเสียคุณสมบัติไป เซรั่มสำหรับฉีดวัคซีนส่งเสริมการสร้างภูมิคุ้มกันโรคบาดทะยัก

Toxoid บาดทะยักใช้เพื่อป้องกันโรคบาดทะยักและโรคคอตีบ ยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่เป็นแอนติเจนของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคบาดทะยัก มีการใช้อะนาทอกซินใน รูปแบบบริสุทธิ์หรือเพิ่มลงในองค์ประกอบ ยาผสมอพท.

Toxoid บาดทะยักเป็นยาที่ถูกดูดซับ ผู้ผลิตคือ Microgen เมื่อส่วนประกอบออกฤทธิ์เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ แอนติบอดีจะถูกสร้างขึ้นเพื่อป้องกันการติดเชื้อ การบริหารยาเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาพยาบาล

ต้องขอบคุณเซรั่มที่ทำให้ร่างกายพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อโรคที่เป็นอันตรายได้ นอกจากสารออกฤทธิ์หลักแล้วยายังมีฟอร์มาลดีไฮด์และอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ยาจะถูกฉีดเข้าไปใต้ผิวหนัง หากฉีดครบ 3 ครั้งตามตารางการฉีดวัคซีน ระยะเวลาของภูมิคุ้มกันจะมากกว่า 7 ปี ปริมาณของสารพิษบาดทะยักคือ 0.5 มล. หากผู้ป่วยไม่ได้รับการฉีดวัคซีน วัยเด็กแพทย์กำหนดขนาดยาเท่ากัน ช่วงเวลาระหว่างการฉีดวัคซีนควรเป็น 35 วัน

ขั้นตอนต่างๆ จะดำเนินการตามกำหนดการ การฉีดวัคซีนซ้ำดำเนินการหลังจาก 8 เดือน ต้องฉีดเซรั่มทุกๆ 10 ปี หากผ่านไป 5 ปีนับตั้งแต่การให้ยาครั้งแรกและมีความเสี่ยงที่จะติดเชื้อแพทย์จะกำหนดให้ฉีดวัคซีนฉุกเฉินโดยใช้ยานี้ ปริมาณจะเท่ากัน ควบคู่ไปกับ toxoid จะให้อิมมูโนโกลบูลิน ที่ ความเสียหายอย่างกว้างขวางฉีดสารพิษที่ผิวหนังบริเวณแผล

บ่งชี้ในการฉีดวัคซีนเร่งด่วน

แพทย์กำหนดให้ใช้ยาฉุกเฉินสองวันหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือไม่เหมาะสม กิจกรรมแรงงาน- บ่งชี้ในการใช้เซรั่ม:

• ความเสียหายต่อผิวหนังหรือเยื่อเมือก;
• การคลอดบุตรในสภาวะที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ
• อันเป็นผลมาจากการถูกสัตว์กัด;
• หลังจากทำแท้งด้วยตนเอง
• ด้วยการคุกคามของเนื้อตายเน่า

หลังจากที่ผู้ป่วยได้รับบริการแล้ว ความช่วยเหลือฉุกเฉินแพทย์จะแนะนำ IPCH สารพิษบาดทะยักอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง ผู้ป่วยบางรายได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการบวมที่ผิวหนัง ซีรั่มอาจทำให้เกิดอาการแสบร้อนบริเวณที่ฉีด อาการดังกล่าวจะหายไปภายใน 1 ถึง 2 วัน

ยังมีอยู่ทั่วไป อาการไม่พึงประสงค์- เหล่านี้คือไข้อ่อนแรงไมเกรน อาการกำเริบของการแพ้ที่อาจเกิดขึ้นได้ ในกรณีส่วนใหญ่ อาการข้างเคียงไม่ก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสุขภาพ ระยะเวลาไม่เกินสามวัน สารพิษบาดทะยักอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ โรคนี้เกิดจากลมพิษ อาการคัน และอุณหภูมิร่างกายที่เพิ่มขึ้น

ที่สุด ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตราย- อาการบวมน้ำของ Quincke มันนำไปสู่การหยุดชะงัก ฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจ- ด้วยสิ่งนี้ สภาพที่เป็นอันตรายผิวหนังซีด อุณหภูมิสูงขึ้น เสียงแหบ อาการบวมน้ำของ Quincke มีลักษณะโดย ไออย่างรุนแรง,สร้างความเสียหายให้กับกล่องเสียง

เมื่อค้นพบอาการดังกล่าวแล้วคุณต้องโทรเรียกรถพยาบาลโดยด่วน หลีกเลี่ยง ผลข้างเคียงเซรั่มจะดำเนินการในสถานพยาบาลซึ่งมีการรักษาป้องกันการกระแทก ผู้ป่วยควรอยู่ในโรงพยาบาลเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง หากการให้ซีรั่มทำให้เกิดผลข้างเคียง ผู้ป่วยจะได้รับความช่วยเหลือทันที

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

แพทย์ไม่ได้สั่งจ่ายยาบาดทะยักหากผู้ป่วยมีอาการกำเริบ โรคเรื้อรัง- เซรั่มไม่ได้รับการบริหารสำหรับ ARVI ซึ่งมาพร้อมกับ อุณหภูมิสูง- คุณควรรอการบรรเทาอาการแล้วจึงใช้ยาเท่านั้น จะต้องผ่านไป 35 วันนับจากวันที่หายดี ยานี้สามารถสั่งจ่ายให้กับคนไข้ได้ รูปแบบผิวหนังโรคภูมิแพ้

ข้อห้ามถาวร:

• ความไวต่อส่วนประกอบของวัคซีน
• ความผิดปกติทางระบบประสาท
• ระยะเวลาของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ภูมิคุ้มกันบกพร่องและเอชไอวีไม่ใช่ข้อห้ามในการบริหารซีรั่ม อย่างไรก็ตาม ควรรอจนกว่าจะถึงระยะบรรเทาอาการ หากมีประวัติเป็นโรคภูมิแพ้จำเป็นต้องทานยาแก้แพ้ แพทย์สั่งจ่ายยาเป็นรายบุคคล หากตรวจพบผลข้างเคียง ควรมีมาตรการป้องกัน

บาดทะยักอิมมูโนโกลบูลิน

วัคซีนประกอบด้วยอิมมูโนโกลบูลิน G ซึ่งยับยั้งสารพิษจากบาดทะยัก สามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับทอกซอยด์ได้ เซรั่มใช้สำหรับการป้องกันโดยเฉพาะ พยาธิวิทยาที่เป็นอันตราย- แพทย์จะสั่งจ่ายยาหากผู้ป่วยตรวจพบว่ามีความรู้สึกไวต่อยา อิมมูโนโกลบูลินถูกฉีดเข้ากล้ามเนื้อบริเวณต้นขา แพทย์เปิดและใช้เซรั่มโดยปฏิบัติตามข้อกำหนดในการฆ่าเชื้อทั้งหมด

ยาที่เปิดแล้วไม่เหมาะสำหรับการเก็บรักษา ใช้งานได้ทันที หากคุณมีเซรั่มที่เปลี่ยนคุณสมบัติทางกายภาพ (มีตะกอนหรือสะเก็ด มีความขุ่นที่เห็นได้ชัดเจน) คุณควรทิ้งมันและซื้ออันใหม่ การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติอาจเกิดจากการจัดเก็บที่ไม่เหมาะสม ตรวจสอบปริมาณยากับแพทย์

มีหลายกรณีที่อิมมูโนโกลบูลินให้อาการไม่พึงประสงค์ ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการบวมที่ผิวหนัง อาการข้างเคียงนี้มักไม่เป็นอันตรายและหายไปหลังจากผ่านไป 2-3 วัน การบริหารซีรั่มอาจทำให้อุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้น (ถึงค่า subfebrile) ที่สุด ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงคือภาวะช็อกจากภูมิแพ้ สังเกตได้ในบางกรณี หลังจากให้ยาแล้วควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เป็นเวลาครึ่งชั่วโมง หากจำเป็น จะใช้สารป้องกันการกระแทก

ซีรั่มมีข้อห้ามประการหนึ่ง - แพ้ง่ายต่อส่วนประกอบแต่ละส่วน วัคซีนไม่ได้มีไว้สำหรับการบริหาร ทางหลอดเลือดดำ- ควรอยู่ในขวดที่ปิดสนิท ห้ามใช้เศษของสารรักษาและป้องกันโรค ถ้าแพทย์สั่ง การใช้งานพร้อมกันอิมมูโนโกลบูลินและทอกซอยด์ เขาใช้เข็มฉีดยาที่แตกต่างกันและฉีดยาไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกาย ผู้ป่วยไม่ได้รับอนุญาตให้รับประทานยาอื่นใด

คำอธิบายของวัคซีน DTP

มีไว้สำหรับการป้องกันโรคไอกรน บาดทะยัก และคอตีบ DPT มีจุลินทรีย์ปิดการใช้งานที่ให้การป้องกัน โรคที่เป็นอันตราย- ยานี้ใช้กับเด็กอายุเกินสามเดือน เมื่อฉีดวัคซีนแพทย์จะปฏิบัติตามกฎของน้ำยาฆ่าเชื้อ ยาในขวดที่เปิดไม่ได้มีไว้สำหรับการเก็บรักษา DPT ฉีดเข้ากล้ามเนื้อบริเวณไหล่ แพทย์จะปฏิบัติตามตารางการฉีดวัคซีน

ผู้ป่วยอาจพบอาการข้างเคียง ได้แก่ อ่อนแรง มีไข้ บวม ภูมิแพ้ คันผิวหนัง- ห้ามใช้ยาโดยเด็ดขาดหากมีอาการแพ้ ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่- ในกรณีนี้อาจเกิดอาการชัก โรคร้ายแรง ระบบประสาท- หากเด็กหรือผู้ใหญ่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคในระยะเฉียบพลันจำเป็นต้องรอการฟื้นตัวจากนั้นให้จัดการ DTP (ระยะเวลาการบรรเทาอาการคือ 4 เดือน) โรคคอตีบ-บาดทะยักทอกซอยด์ สารออกฤทธิ์วัคซีนจัดให้ การป้องกันในระยะยาวโรคร้ายแรง ให้บาดทะยักท็อกซอยด์เพื่อป้องกันโรคบาดทะยัก หากผู้ป่วยแพ้ส่วนประกอบของซีรั่มแพทย์จะใช้อะนาล็อก

สารพิษบาดทะยักเป็นวัคซีนต้านจุลชีพ

บ่งชี้และปริมาณ

บ่งชี้ในการใช้ยาบาดทะยัก Anatoxin:

การฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักและการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

AC toxoid ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังลึกเข้าไปในบริเวณใต้สะบักในขนาด 0.5 มล.

การสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟ การฉีดวัคซีน AS toxoid เต็มรูปแบบ (สำหรับผู้ที่ไม่เคยฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักมาก่อน) ประกอบด้วยการฉีดวัคซีนสองครั้งโดยมีช่วงเวลา 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6-12 เดือน (เป็นข้อยกเว้น สามารถเพิ่มช่วงเวลาเป็น สองปี). การฉีดวัคซีนต่อไปนี้จะดำเนินการทุกๆ 10 ปีด้วย AP หรือ ADS-M ทอกซอยด์ หนึ่งครั้ง

การสร้างภูมิคุ้มกันให้กับประชากรที่สำคัญบางกลุ่ม (ผู้สูงอายุ, ประชากรที่ไม่มีการรวบรวมกัน) โดยคำนึงถึงเงื่อนไขเฉพาะในแต่ละพื้นที่ตามการตัดสินใจของกระทรวงสาธารณสุขสามารถดำเนินการได้ตามโครงการย่อซึ่งกำหนดให้เป็นโครงการเดียว การบริหาร AS-anaทอกซินในขนาดสองเท่า (1.0 มล.) โดยมีการฉีดวัคซีนซ้ำครั้งแรกในระยะเวลา 6 เดือน นานถึง 2 ปี ตามด้วยการฉีดวัคซีนซ้ำทุกๆ 10 ปี ด้วยขนาดยาปกติ (0.5) มล.

หมายเหตุ: การฉีดวัคซีนป้องกันโรคบาดทะยักในเด็กจะดำเนินการตั้งแต่ 3 เดือน เป็นประจำด้วยวัคซีนป้องกันไอ-คอตีบ-บาดทะยักแบบดูดซับ (วัคซีน DPT) หรือวัคซีนป้องกันคอตีบ-บาดทะยักแบบดูดซับ (ADP หรือทอกซอยด์ ADS-M) ตามคำแนะนำในการใช้ยา

การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉิน ภาวะฉุกเฉิน การป้องกันเฉพาะบาดทะยักดำเนินการด้วย:

• การบาดเจ็บและสูญเสียความซื่อสัตย์ ผิวและเยื่อเมือก
• อาการบวมเป็นน้ำเหลืองและการเผาไหม้ (ความร้อน, สารเคมี, รังสี) ของวินาทีที่สามและ ระดับที่สี่;
• การทำแท้งนอกโรงพยาบาล
• การคลอดบุตรภายนอก สถาบันการแพทย์;
• เนื้อตายเน่าหรือเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อทุกประเภทฝีในระยะยาว
• สัตว์กัดต่อย;
• การบาดเจ็บแบบเจาะทะลุของระบบทางเดินอาหาร

การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินเกี่ยวข้องกับหลัก การผ่าตัดรักษาบาดแผลและการสร้างภูมิคุ้มกันโรคบาดทะยักหากจำเป็น ควรดำเนินการฉีดภูมิคุ้มกันบกพร่องฉุกเฉินโดยเร็วที่สุดตั้งแต่ช่วงเวลาที่ได้รับบาดเจ็บ จนถึง 20 วัน โดยคำนึงถึงระยะเวลา ระยะฟักตัวด้วยโรคบาดทะยัก

สำหรับการป้องกันบาดทะยักโดยเฉพาะในกรณีฉุกเฉิน จะใช้สิ่งต่อไปนี้:

• AS-อะนาทอกซิน;
• อิมมูโนโกลบูลินบาดทะยักของมนุษย์ (HTI)
• ในกรณีที่ไม่มี IPPL - เซรั่ม antitetanus ของเหลวเข้มข้นบริสุทธิ์ (PPS)

ทางเลือก ตัวแทนป้องกันโรคเมื่อดำเนินการป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะแสดงไว้ในตารางที่ 1

AC toxoid จะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังลึกเข้าไปในบริเวณใต้สะบัก

IPPL ฉีดเข้ากล้ามในขนาด 250 IU จตุภาคบนก้น.

PPS ฉีดเข้าใต้ผิวหนังในขนาด 3,000 IU

หมายเหตุ: ก่อนที่จะให้เซรั่มป้องกันบาดทะยักเพื่อตรวจสอบความไวต่อโปรตีนแปลกปลอม จำเป็นต้องทำการทดสอบในผิวหนังด้วยเซรั่มม้าที่เจือจาง 1: 100 (มีจำหน่ายพร้อม PPS)

ใช้ยาเกินขนาด

ยังไม่ได้อธิบายการใช้ยาเกินขนาดบาดทะยัก Anatoxin

ผลข้างเคียง

อาการไม่พึงประสงค์จากยาบาดทะยัก Anatoxin:

AS-anaทอกซินเป็นยาที่เกิดปฏิกิริยาอย่างอ่อน ในผู้ที่ได้รับวัคซีนบางราย อาจเกิดปฏิกิริยาทั่วไปในระยะสั้น (มีไข้ ไม่สบายตัว) และเฉพาะที่ (ปวด ภาวะโลหิตจาง บวม) ในสองวันแรก ในกรณีที่หายากมากอาจเกิดขึ้นได้ อาการแพ้(อาการบวมน้ำของ Quincke, ลมพิษ, ผื่น polymorphic), อาการกำเริบเล็กน้อยของโรคภูมิแพ้ พิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการแพ้ ประเภททันทีในบุคคลที่มีความอ่อนไหวเป็นพิเศษจำเป็นต้องให้การดูแลทางการแพทย์แก่ผู้ที่ได้รับวัคซีนเป็นเวลา 30 นาที สถานที่ฉีดวัคซีนต้องจัดให้มีการบำบัดป้องกันการกระแทก

ข้อห้าม

ไม่มีข้อห้ามถาวรสำหรับการใช้บาดทะยักอะนาทอกซิน ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำสำหรับหญิงตั้งครรภ์รวมทั้งผู้ที่แพ้ยา

ปฏิสัมพันธ์กับยาและแอลกอฮอล์อื่น ๆ

ยังไม่ได้อธิบายปฏิกิริยาระหว่างยากับบาดทะยัก Anaทอกซิน

องค์ประกอบและคุณสมบัติ

การฉีดวัคซีนหนึ่งครั้ง (0.5 มล.) ประกอบด้วยทอกซอยด์บาดทะยัก 10 หน่วย, อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ไม่เกิน 0.55 มก., เมอร์ไธโอเลต (สารกันบูด) 40 ถึง 60 ไมโครกรัม และฟอร์มาลดีไฮด์ไม่เกิน 100 ไมโครกรัม

แบบฟอร์มการเปิดตัว:การระงับการฉีดวัคซีน 2 โดสในหลอด

ผลทางเภสัชวิทยา:ทำให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันต้านพิษจำเพาะต่อโรคบาดทะยัก

สภาพการเก็บรักษา:ยาบาดทะยัก Anatoxin จะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 ° C ให้พ้นมือเด็ก ไม่อนุญาตให้แช่แข็ง

• คำแนะนำในการใช้ ANATOXIN TETANUS ของเหลวดูดซับบริสุทธิ์ (AS-ANATOXIN)
• องค์ประกอบของยา ANATOXIN TETANUS ของเหลวดูดซับบริสุทธิ์ (AS-ANATOXIN)
• ตัวชี้วัด ของยา ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN)
• สภาวะการเก็บรักษายา ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN)
• อายุการเก็บรักษาของยา ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN)

รหัส ATX:ยาต้านจุลชีพสำหรับ การใช้งานอย่างเป็นระบบ(J) > วัคซีน (J07) > วัคซีนสำหรับการป้องกัน การติดเชื้อแบคทีเรีย(J07A) > วัคซีนบาดทะยัก (J07AM) > ทอกซอยด์บาดทะยัก (J07AM01)

รูปแบบการเปิดตัว ส่วนประกอบ และบรรจุภัณฑ์

1 มล. (2 โดส) - หลอดบรรจุ (10) - ซองกระดาษแข็ง

คำอธิบายของยาเสพติด Anatoxin บาดทะยักของเหลวดูดซับบริสุทธิ์ (AS-ANATOXIN)สร้างขึ้นในปี 2012 ตามคำแนะนำที่โพสต์บนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสาธารณรัฐเบลารุส วันที่อัปเดต: 04/22/2013

สูตรการใช้ยา

AC toxoid ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังลึกเข้าไปในบริเวณ subscapular ในขนาด 0.5 มล. ( ครั้งเดียว- ก่อนฉีดวัคซีนต้องเขย่าหลอดอย่างทั่วถึงจนกว่าจะได้สารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน

การสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟ

การฉีดวัคซีน AS toxoid เต็มรูปแบบ (สำหรับผู้ที่ไม่เคยฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักมาก่อน) ประกอบด้วยการฉีดวัคซีนสองครั้งโดยมีช่วงเวลา 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6-12 เดือน (ยกเว้นช่วงเวลาสามารถขยายได้ถึง 2 ปี) . การฉีดวัคซีนครั้งต่อไปจะดำเนินการทุกๆ 10 ปีด้วยโทซอยอยด์ AS-หรือ ADS-M หนึ่งครั้ง

การสร้างภูมิคุ้มกันให้กับประชากรที่เข้าถึงยากบางส่วน (ผู้สูงอายุ ประชากรที่ไม่มีการรวบรวมกัน) โดยคำนึงถึงเงื่อนไขเฉพาะในบางพื้นที่ โดยการตัดสินใจของกระทรวงสาธารณสุข สามารถดำเนินการได้ตามโครงการย่อ โดยกำหนดให้มีการบริหารงานเพียงครั้งเดียว AS-toxoid ในขนาดสองเท่า (1.0 มล.) โดยมีการฉีดวัคซีนซ้ำครั้งแรกในช่วงเวลา 6 เดือนถึง 2 ปีและการฉีดวัคซีนครั้งต่อไปทุกๆ 10 ปีด้วยปริมาณยาปกติ (0.5 มล.)

บันทึก

การสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟเด็กอายุตั้งแต่ 3 เดือนที่เป็นโรคบาดทะยักจะได้รับการรักษาเป็นประจำด้วยวัคซีนป้องกันไอกรน-คอตีบ-บาดทะยัก (วัคซีน DPT) หรือทอกซอยด์คอตีบ-บาดทะยักแบบดูดซับ (ADS หรือ ADS-M toxoid) ตามคำแนะนำในการใช้ยา

การป้องกันโรคบาดทะยักฉุกเฉิน

การป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินเฉพาะจะดำเนินการเมื่อ:

• การบาดเจ็บที่มีการละเมิดความสมบูรณ์ของผิวหนังและเยื่อเมือก
• อาการบวมเป็นน้ำเหลืองและการเผาไหม้ (ความร้อน, สารเคมี, รังสี) ในระดับที่สอง, สามและสี่;
• การทำแท้งนอกโรงพยาบาล
• การคลอดบุตรนอกสถาบันการแพทย์
• เนื้อตายเน่าหรือเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อทุกประเภทฝีในระยะยาว
• สัตว์กัดต่อย;
• การบาดเจ็บแบบเจาะทะลุของระบบทางเดินอาหาร

การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดรักษาแผลเบื้องต้นและการสร้างภูมิคุ้มกันเฉพาะต่อบาดทะยัก หากจำเป็น

ควรทำภูมิคุ้มกันป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินโดยเร็วที่สุดตั้งแต่ช่วงเวลาที่ได้รับบาดเจ็บ จนถึง 20 วัน โดยคำนึงถึงระยะเวลาฟักตัวของโรคบาดทะยัก สำหรับการป้องกันบาดทะยักโดยเฉพาะในกรณีฉุกเฉิน จะใช้สิ่งต่อไปนี้:

• AS-อะนาทอกซิน;
• ยาต้านบาดทะยัก อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์(ปสชิ);
• ในกรณีที่ไม่มี PSCH เซรั่ม antitetanus ของเหลวเข้มข้นบริสุทธิ์ (PSS)

ทางเลือกของสารป้องกันโรคสำหรับการป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินเฉพาะแสดงไว้ในตารางที่ 1

AC toxoid ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในบริเวณใต้สะบัก PSCH ได้รับการฉีดเข้ากล้ามในขนาด 250 IM ในช่องด้านบน - ด้านนอกของสะโพก

PSS ให้ยาในขนาด 3,000 IU ใต้ผิวหนัง

บันทึก:ก่อนที่จะให้ซีรั่ม antitetanus เพื่อตรวจสอบความไวต่อโปรตีนจากต่างประเทศ บังคับทำการทดสอบภายในผิวหนังด้วยเซรั่มม้าเจือจาง 1:

• 100 (ผลิตพร้อม PSS)

การเปิดหลอดบรรจุและขั้นตอนการฉีดวัคซีนดำเนินการตามกฎของภาวะปลอดเชื้อและน้ำยาฆ่าเชื้ออย่างเคร่งครัด ไม่สามารถเก็บยาไว้ในหลอดที่เปิดอยู่ได้

ยานี้ไม่เหมาะสำหรับใช้ในหลอดที่มีความสมบูรณ์เสียหาย, ขาดการติดฉลาก, ถ้า คุณสมบัติทางกายภาพ(การเปลี่ยนสี, การปรากฏตัวของสะเก็ดที่ไม่แตกหักและสิ่งแปลกปลอม, ซีรั่มและอิมมูโนโกลบูลินขุ่นมัว), การเก็บรักษาที่ไม่เหมาะสม

ผลข้างเคียง

AS-anaทอกซินเป็นยาที่เกิดปฏิกิริยาอย่างอ่อน บางคนที่ได้รับการฉีดวัคซีนในช่วงสองวันแรกอาจมีปฏิกิริยาทั่วไปในระยะสั้น (มีไข้ ไม่สบายตัว) และปฏิกิริยาเฉพาะที่ (ความเจ็บปวด ภาวะโลหิตจาง บวม) ในกรณีที่หายากมากอาจเกิดอาการแพ้ (อาการบวมน้ำของ Quincke, ลมพิษ, ผื่น polymorphic), อาการกำเริบเล็กน้อยของโรคภูมิแพ้ เมื่อพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการแพ้ทันทีในบุคคลที่มีความอ่อนไหวเป็นพิเศษ ผู้ที่ได้รับวัคซีนจะต้องได้รับการดูแลจากแพทย์เป็นเวลา 30 นาที สถานที่ฉีดวัคซีนต้องจัดให้มีการบำบัดป้องกันการกระแทก

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ไม่มีข้อห้ามถาวรในการใช้ AC toxoid ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำสำหรับหญิงตั้งครรภ์รวมทั้งผู้ที่แพ้ยา บุคคลที่ได้รับความเดือดร้อน โรคเฉียบพลันฉีดวัคซีนไม่ช้ากว่า 1 เดือนหลังหายดี

ผู้ป่วยโรคเรื้อรังได้รับการฉีดวัคซีน 1 เดือน นับจากเริ่มหายโรค เด็กที่มีการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทจะได้รับการฉีดวัคซีนหลังจากตัดการลุกลามของกระบวนการออกแล้ว ป่วย โรคภูมิแพ้การฉีดวัคซีนจะดำเนินการหลังจากผ่านไป 2-4 สัปดาห์ ในเวลาเดียวกันอาการที่คงที่ของโรค (ปรากฏการณ์ทางผิวหนังเฉพาะที่, หลอดลมหดเกร็งแฝง ฯลฯ ) ไม่ได้เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีนซึ่งสามารถดำเนินการกับพื้นหลังของการรักษาที่เหมาะสม ภูมิคุ้มกันบกพร่อง การติดเชื้อเอชไอวี ตลอดจนการบำบัดแบบบำรุงรักษา รวมถึงฮอร์โมนสเตียรอยด์และยากันชัก ไม่ใช่ข้อห้ามในการฉีดวัคซีน การฉีดวัคซีนจะดำเนินการ 12 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา

เพื่อระบุข้อห้ามแพทย์ (แพทย์ที่ FAP) จะทำการสำรวจผู้ปกครองในวันที่ฉีดวัคซีนและตรวจร่างกายเด็กด้วยเทอร์โมมิเตอร์บังคับ เด็กที่ได้รับการยกเว้นจากการฉีดวัคซีนชั่วคราวจะต้องได้รับการตรวจสอบและลงทะเบียนและฉีดวัคซีนในเวลาที่เหมาะสม

ตารางที่ 1.

โครงการคัดเลือกสารป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ

หมายเหตุ:

1. แทนที่จะใช้ AC 0.5 มล. สามารถใช้ ADS-M ได้หากจำเป็นต้องฉีดวัคซีนป้องกันโรคคอตีบด้วยยานี้ หากตำแหน่งของแผลอนุญาตก็ควรแนะนำ AS ในบริเวณที่ตั้งโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

2. ใช้ยาอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:

• PSCHI หรือ PSS (ควรป้อน PSCHI)

3. สำหรับบาดแผลที่ "ติดเชื้อ" ให้ฉีด AS 0.5 มล. หากผ่านไป 5 ปีหรือมากกว่านั้นนับตั้งแต่การฉีดวัคซีนครั้งล่าสุด

4. การฉีดวัคซีน AS เต็มรูปแบบสำหรับผู้ใหญ่ประกอบด้วยการฉีดวัคซีนสองครั้งครั้งละ 0.5 มล. โดยมีช่วงเวลา 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6-12 เดือนด้วยขนาดเท่ากัน ตามรูปแบบย่อ การสร้างภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์ประกอบด้วยการฉีดวัคซีน AC ครั้งเดียวในขนาดสองเท่า (1.0 มล.) และการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 1-2 ปีด้วยขนาด AC 0.5 มล.

5. การฉีดวัคซีนสองครั้งตามตารางการฉีดวัคซีนปกติ (สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก) หรือการฉีดวัคซีนหนึ่งครั้งโดยมีกำหนดการฉีดวัคซีนโดยย่อสำหรับผู้ใหญ่

6. สำหรับบาดแผลที่ "ติดเชื้อ" ให้ฉีด PSCH หรือ PSS

7. ผู้ที่ได้รับการป้องกันโรคแบบแอคทีฟ-พาสซีฟจะต้องได้รับการฉีดวัคซีนซ้ำด้วย AC 0.5 มล. เพื่อให้วัคซีนครบตามกำหนดหลังจาก 6 เดือน - 2 ปี

8. หลังจากการทำให้สภาพบาดแผลเป็นปกติแล้ว เด็กควรได้รับการฉีดวัคซีน DTP

สภาพการเก็บรักษาของยา

วัคซีนถูกจัดเก็บและขนส่งตาม SP 3.3.2.028-95 ในที่แห้งและป้องกันไม่ให้ถูกแสงที่อุณหภูมิ 4 ถึง 8 องศาเซลเซียส ยาที่ถูกแช่แข็งไม่สามารถใช้ได้

สารประกอบ

AC toxoid ประกอบด้วยทอกซอยด์บาดทะยักบริสุทธิ์ที่ดูดซับบนเจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ยาประกอบด้วยสารพิษบาดทะยัก 20 หน่วย (EC) ต่อ 1 มิลลิลิตร สารกันบูด - เมอร์ธิโอเลตที่ความเข้มข้น 0.01%

คำอธิบาย

ยานี้เป็นสารแขวนลอยสีขาวอมเหลือง ซึ่งแยกตัวเมื่อตกตะกอนเป็นของเหลวใสเหนือตะกอนและตะกอนหลวมที่แตกตัวเมื่อเขย่า

บ่งชี้ในการใช้งาน

ข้อห้ามทางคลินิกในการฉีดวัคซีน AC toxoid เป็นประจำ:

1. โรคติดเชื้อเฉียบพลันและไม่ติดเชื้อ - การฉีดวัคซีนจะดำเนินการไม่ช้ากว่าหนึ่งเดือนหลังจากการฟื้นตัว

2. อาการกำเริบ โรคเรื้อรัง- การฉีดวัคซีนจะดำเนินการในสภาวะการบรรเทาอาการทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการ

3. ยาวและ โรคร้ายแรง (ไวรัสตับอักเสบ, วัณโรค, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ, แพร่กระจายโรค เนื้อเยื่อเกี่ยวพันฯลฯ ) - การฉีดวัคซีนจะดำเนินการเป็นรายบุคคล 6-12 เดือนหลังจากการฟื้นตัว

4. แบบฟอร์มที่รุนแรงปฏิกิริยาการแพ้ต่อการบริหาร ADS, ADS-M, AD-M, AS-anatoxics (ช็อต, อาการบวมน้ำของ Quincke, polymorphic เกิดผื่นแดงและอื่น ๆ.).

5. หนัก ปฏิกิริยาหลังการฉีดวัคซีนเช่น ช็อกจากภูมิแพ้, โรคไข้สมองอักเสบ, agranulocytosis - การฉีดวัคซีนจะดำเนินการไม่ช้ากว่า 6 เดือนหลังจากการฟื้นตัว (การบรรเทาอาการ)

6. กรรมพันธุ์และระบบประสาทที่ก้าวหน้าและ โรคข้อ, hydrocephalus ย่อยและ decompensated ความผิดปกติเฉียบพลัน การไหลเวียนในสมอง, ชักบ่อยกว่าหนึ่งครั้งทุกๆ 6 เดือน, โรคลมบ้าหมูและโรคลมบ้าหมูโดยมีอาการชักไม่เกินหนึ่งครั้งใน 6 เดือน

บันทึก. เด็กที่เป็นอัมพาตสมองที่ไม่ก้าวหน้าและความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ ที่เสถียรสามารถฉีดวัคซีน ADS-M toxoid ได้หลังจากอายุหนึ่งปี เด็กด้วย อาการหงุดหงิดในประวัติศาสตร์สามารถฉีดวัคซีน ADS-M toxoid ได้ 6 เดือนหลังจากการโจมตีโดยมีภูมิหลังของการรักษาด้วยยากันชัก

7. ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: โรคมะเร็ง, การกดภูมิคุ้มกันอันเป็นผลมาจากการบำบัดด้วยเซลล์และการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นเวลานานกว่า 14 วัน เด็กดังกล่าวสามารถฉีดวัคซีนได้ 1 เดือนหลังจากหยุดวิธีการรักษาเหล่านี้

8. โรคโลหิตจาง: ข้อห้ามในการฉีดวัคซีนคือผู้ป่วยที่มีระดับฮีโมโกลบินต่ำกว่า 80 กรัม/ลิตร

การฉีดวัคซีน AC toxoid จะดำเนินการไม่ช้ากว่า 2 เดือนหลังการฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้ออื่น ๆ

ในทุกๆ กรณีพิเศษโรคที่ไม่อยู่ในรายชื่อข้อห้ามคำถาม

ข้อห้ามในการฉีดวัคซีนจะถูกตัดสินโดยคณะกรรมการ

เพื่อระบุข้อห้ามแพทย์ (ผู้ช่วยรัฐบาลกลางของ FAP) จะทำการสำรวจและตรวจสอบผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนในวันที่ฉีดวัคซีนโดยใช้เทอร์โมมิเตอร์บังคับ ผู้ที่ได้รับการยกเว้นจากการฉีดวัคซีนชั่วคราวจะต้องได้รับการดูแลและลงทะเบียน และได้รับการฉีดวัคซีนทันทีหลังจากยกเลิกข้อห้ามแล้ว

ข้อห้าม

1. ประวัติศาสตร์ ภูมิไวเกินถึงยาที่เหมาะสม

2. การตั้งครรภ์:

• ในช่วงครึ่งแรกห้ามใช้ยา AS-anatoxic และ PSS
• ในช่วงครึ่งหลังการบริหารงานของ PSS มีข้อห้าม

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

1. การสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟ

ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังบริเวณใต้สะเก็ดเงิน การฉีดวัคซีน AC toxoid เต็มรูปแบบสำหรับผู้ใหญ่ประกอบด้วยการฉีดวัคซีนสองครั้งครั้งละ 0.5 มล. โดยมีช่วงเวลา 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6-12 เดือนในขนาดเดียวกัน ด้วยกำหนดการแบบย่อ การฉีดวัคซีนเต็มรูปแบบประกอบด้วยการฉีดวัคซีน AC toxoid ครั้งเดียวในขนาดสองเท่า (1.0 มล.) การฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 1-2 ปีในขนาด 0.5 มล. จากนั้นทุกๆ 10 ปี

การสร้างภูมิคุ้มกันให้กับประชากรบางกลุ่ม (ผู้สูงอายุ, ประชากรที่ไม่มีการรวบรวมกัน) โดยคำนึงถึงเงื่อนไขเฉพาะในบางพื้นที่ตามการตัดสินใจของกระทรวงสาธารณสุขของประเทศยูเครนสามารถดำเนินการได้ตามโครงการย่อโดยจัดให้มีการฉีดวัคซีน AC เพียงครั้งเดียว ท็อกซอยด์ในขนาดสองเท่า (1.0 มล.) และฉีดวัคซีนซ้ำอีกครั้งหลังจาก 1-2 ปี ในขนาด 0.5 มล. จากนั้นทุกๆ 10 ปี

บันทึก;

1. การฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักในเด็กตั้งแต่อายุ 3 เดือนขึ้นไปจะดำเนินการเป็นประจำด้วยวัคซีนคอตีบ-บาดทะยัก ไอกรน ชนิดดูดซับ ( วัคซีนดีพีที) หรือสารดูดซับคอตีบ-บาดทะยักทอกซอยด์ (เอดีเอส-อะนาทอกซิน,เอดีเอส-เอ็ม-อะนาทอกซิน) ตามคำแนะนำในการใช้ยา

2. การฉีดวัคซีนซ้ำในผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนครบถ้วนก่อนหน้านี้ด้วยยาที่เกี่ยวข้องที่มีทอกซอยด์บาดทะยักจะดำเนินการทุกๆ 10 ปีด้วยทอกซอยด์ AC หรือ ADS-M ในขนาด 0.5 มล.

3. ผู้ที่ไม่เคยฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักมาก่อน (อายุ 26 ถึง 56 ปี) ที่ได้รับ ADS-M toxoid หนึ่งครั้งเพื่อป้องกันโรคคอตีบ เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันโรคบาดทะยักเต็มรูปแบบ 30-40 วันหลังการให้ยา ทอกซอยด์ ADS-M AC toxoid บริหารในขนาด 0.5 มล. การฉีดวัคซีนซ้ำจะดำเนินการหลังจาก 6-12 เดือนหนึ่งครั้งด้วย AC toxoid ขนาดเท่ากัน

2.การป้องกันเหตุฉุกเฉินของโรคบาดทะยัก

การป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉิน ได้แก่ การผ่าตัดรักษาแผลเบื้องต้นและการป้องกันภูมิคุ้มกันจำเพาะพร้อมกัน

มีการระบุการป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินเฉพาะสำหรับ:

การบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับการละเมิดความสมบูรณ์ของผิวหนังและเยื่อเมือก

อาการบวมเป็นน้ำเหลืองและการเผาไหม้ (ความร้อน, สารเคมี, รังสี) ในระดับที่สอง, สามและสี่;

การทำแท้งนอกโรงพยาบาล

การคลอดบุตรนอกสถานพยาบาล

เนื้อตายเน่าหรือเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อในระยะใดก็ได้ ฝี;

สัตว์กัดต่อย;

การบาดเจ็บแบบเจาะทะลุของระบบทางเดินอาหาร

สำหรับการป้องกันบาดทะยักโดยเฉพาะในกรณีฉุกเฉิน จะใช้สิ่งต่อไปนี้:

สารพิษบาดทะยักที่ถูกดูดซับ (AS-a);

ดูดซับสารพิษคอตีบ - บาดทะยัก (ADS-a) ที่มีปริมาณแอนติเจนลดลง (ADS-M-a);

อิมมูโนโกลบูลินมนุษย์ป้องกันบาดทะยัก (ATHI) ทำจากเลือด คนที่มีภูมิคุ้มกัน- ปริมาณการป้องกันหนึ่งของ PSCI ประกอบด้วย 250 หน่วยสากล (IU);

เซรั่ม Antitetanus (ATS) ที่ได้จากเลือดของม้าที่มีภูมิต้านทานเกิน ปริมาณการป้องกัน PSS หนึ่งครั้งคือ 3,000 IU

รูปแบบการเลือกสารป้องกันโรคในระหว่างการป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินเฉพาะแสดงไว้ในตารางที่ 1

AC toxoid ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในบริเวณใต้สะบัก

PSCH ให้ยาในขนาด 250 IU ฉีดเข้ากล้ามเนื้อบริเวณด้านนอกด้านบนของสะโพก

PSS ได้รับการบริหารในขนาด 3,000 IU ใต้ผิวหนัง

ก่อนให้ PSS จำเป็นต้องมีการทดสอบในผิวหนังด้วยเซรั่มม้าที่เจือจาง 1:100 เพื่อตรวจสอบความไวต่อโปรตีนในซีรั่มม้า (หลอดบรรจุจะมีเครื่องหมายสีแดง)

หากต้องการทำการทดสอบภายในผิวหนัง ให้ใช้หลอดบรรจุเดี่ยวและกระบอกฉีดยาฆ่าเชื้อที่มีขนาด 0.1 มล. และเข็มบาง

เซรั่มที่เจือจางแล้วจะถูกฉีดเข้าในผิวหนังบริเวณกล้ามเนื้องอของปลายแขนในปริมาตร 0.1 มล. ปฏิกิริยาจะถูกบันทึกหลังจากผ่านไป 20 นาที การทดสอบจะถือว่าเป็นลบหากเส้นผ่านศูนย์กลางของอาการบวมหรือรอยแดงบริเวณที่ฉีดน้อยกว่า 1.0 ซม. การทดสอบจะถือว่าเป็นบวกหากอาการบวมหรือรอยแดงถึงเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.0 ซม. ขึ้นไป เมื่อเป็นลบ การทดสอบผิวหนัง PSS (จากหลอดที่ทำเครื่องหมายด้วยสีน้ำเงิน) จะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในปริมาตร 0.1 มล. หากไม่มีปฏิกิริยาใด ๆ หลังจากผ่านไป 30 นาที ให้ฉีดยาซีรั่มส่วนที่เหลือด้วยกระบอกฉีดยาที่ปราศจากเชื้อ ซึ่งควรเก็บหลอดไว้ปิดไว้ ด้วยผ้าเช็ดปากที่ผ่านการฆ่าเชื้อ

ความคิดเห็น ผู้ที่มีโรคภูมิแพ้และปฏิกิริยาต่อสารก่อภูมิแพ้ต่างๆรวมถึงผู้ที่เคยใช้ยาซีรั่มม้ามาก่อน (PSS, ยาป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าและแกมมาโกลบูลินแกมมาในช่องปากและในสมอง) ก่อนที่จะให้ PSS ในขนาดหลักแนะนำให้ทำ บริหารจัดการ ยาแก้แพ้- สำหรับผู้ที่มีปฏิกิริยาเชิงบวกต่อการฉีดซีรั่มม้า 0.1 มล. เจือจาง 100 ครั้งหรือผู้ที่มีปฏิกิริยาต่อการฉีด PSS ใต้ผิวหนัง 0.1 มล. การบริหาร PSS เพิ่มเติมมีข้อห้าม

การฉีดวัคซีนเป็นประจำและการป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะนั้นดำเนินการตามกฎต่อไปนี้:

ก่อนใช้งานจะมีการตรวจสอบหลอดบรรจุยาอย่างระมัดระวัง

ไม่สามารถใช้ยาได้หากไม่มีฉลากบนหลอด, มีรอยแตกในหลอด, มีสิ่งเจือปนจากต่างประเทศ, มีตะกอน, วันหมดอายุหมดอายุ, หรือการเก็บรักษาที่ไม่เหมาะสม;

ทันทีก่อนที่จะให้ AS-anaทอกซิน หลอดบรรจุจะเขย่าจนกระทั่ง

ส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกัน

ก่อนที่จะเปิดหลอดจะถูกเช็ดด้วยสำลีชุบแอลกอฮอล์ก่อนและหลังการตัดด้วยตะไบ หลอดบรรจุแบบเปิดที่มี AS toxoid หรือ PSS สามารถจัดเก็บได้โดยใช้ผ้าเช็ดปากที่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเวลา 30 นาที

Toxoid ของบาดทะยักใช้กับบาดทะยัก (เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟ) ในระหว่างการฉีดวัคซีนตามปกติ รวมถึงการฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินด้วย (หากจำเป็น) ต้องขอบคุณการฉีดวัคซีนซึ่งรวมถึงการฉีดวัคซีนเบื้องต้นและการฉีดวัคซีนซ้ำ ผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดวัคซีนจะพัฒนาภูมิคุ้มกันที่มั่นคงต่อพยาธิสภาพนี้

ลักษณะทั่วไป

สารพิษบาดทะยัก (คำแนะนำในการใช้รวมอยู่ในวัคซีน) เป็นสารแขวนลอยสีขาวเหลืองซึ่งเมื่อปล่อยให้ตกตะกอนจะแยกออกเป็นตะกอนและของเหลวใส

ยานี้มีสารพิษจากบาดทะยักซึ่งถูกทำให้เป็นกลางด้วยความร้อนและฟอร์มาลดีไฮด์ บริสุทธิ์จากโปรตีนและถูกดูดซับด้วยเจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์

ส่วนประกอบ

วัคซีนหนึ่งโดส (0.5 มล.) ประกอบด้วย: ทอกซอยด์บาดทะยัก 10 หน่วย, อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์น้อยกว่า 0.55 มก., สารกันบูด (เมอร์ไทโอเลต) 40-60 ไมโครกรัม และฟอร์มาลดีไฮด์น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม

แบบฟอร์มการเปิดตัวและคุณสมบัติ

ยานี้เป็นยาระงับการฉีดเทลงในหลอดละ 2 โดส แพ็คเกจกระดาษแข็งประกอบด้วยหลอดบรรจุ 10 หลอดและคำแนะนำในการใช้งาน

การบริหารงานของบาดทะยัก toxoid ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการสร้างภูมิคุ้มกันต้านพิษที่จำเพาะต่อสารต้านพิษ

บ่งชี้ในการใช้งาน

• การสร้างภูมิคุ้มกันเป็นประจำ
• การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉิน

ปริมาณและวิธีการใช้

วัคซีนป้องกันบาดทะยัก ฉีดเข้าใต้ผิวหนังลึกใต้สะบัก 0.5 มล.

การสร้างภูมิคุ้มกันใช้งานอยู่:

• การฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักประกอบด้วยการฉีดวัคซีน 2 ครั้งโดยมีความแตกต่างกัน 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำอีกครั้งในหกเดือนต่อมา การฉีดวัคซีนซ้ำเพิ่มเติมจะดำเนินการทุกๆ 10 ปี (โครงการนี้เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่ยังไม่เคยฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักมาก่อน)
• ในกรณีของประชากรที่ไม่มีการรวบรวมกัน การฉีดวัคซีนสามารถทำได้ตามระยะเวลาที่สั้นลง: การฉีดสารพิษสองครั้งหนึ่งครั้ง จากนั้นจึงฉีดวัคซีนซ้ำอีกครั้งหลังจากผ่านไป 6 เดือน (อนุญาตสูงสุด 2 ปี) และฉีดวัคซีนซ้ำทุกๆ 10 ปี (หนึ่ง (0.5) โดส)
• เด็กอายุตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไปจะได้รับการฉีดวัคซีน DTP เป็นประจำ

การป้องกันฉุกเฉินระบุไว้สำหรับ:

• แผลทะลุของระบบทางเดินอาหาร
• การบาดเจ็บที่มาพร้อมกับการละเมิดความสมบูรณ์ของเยื่อเมือกและผิวหนัง
• สัตว์กัดต่อย;
• การทำแท้งนอกโรงพยาบาล
• ฝีในระยะยาว, เนื้อตายเน่า, เนื้อร้าย;
• การคลอดบุตรนอกสถานพยาบาล
• แผลไหม้ (ระดับ 2, 3, 4) และอาการบวมเป็นน้ำเหลือง

คล้ายกัน การป้องกันเหตุฉุกเฉินโรคบาดทะยักจำเป็นต้องได้รับการรักษาบาดแผลและต้องฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักตั้งแต่เนิ่นๆ ยาต่อไปนี้ใช้สำหรับอะไร:

• สารพิษบาดทะยัก (คำแนะนำในการใช้งานอ่าน: ฉีดเข้าใต้ผิวหนังลึกใต้สะบัก)
• อิมมูโนโกลบูลินบาดทะยักของมนุษย์ (250 ยูนิตเข้ากล้ามเข้ากล้ามสะโพก)
• เซรั่มป้องกันบาดทะยักม้าชนิดน้ำเข้มข้นบริสุทธิ์ (3,000 ยูนิตใต้ผิวหนัง) ก่อนใช้งาน ยานี้จำเป็นต้องมีการกำหนดความไว - การดำเนินการ การทดสอบภายในผิวหนังด้วยเซรั่ม เจือจาง 1:100

ผลข้างเคียง

Toxoid บาดทะยักเป็นยาที่ทำปฏิกิริยาอย่างอ่อน

ในบางกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ภายในสองวันหลังการฉีดวัคซีน อาจเกิดอาการทั่วไปอย่างรวดเร็ว (ไม่สบาย, มีไข้สูง) และเฉพาะที่ (บวม, ภาวะเลือดคั่งมาก) ปฏิกิริยาการแพ้ในรูปแบบของลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke และผื่น polymorphic เกิดขึ้นน้อยมากและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความไวต่อ toxoid บาดทะยัก - ปฏิกิริยาทันที ด้วยเหตุนี้ หลังจากฉีดวัคซีนแล้ว ผู้ป่วยจะถูกสังเกตเป็นเวลาครึ่งชั่วโมง และจุดฉีดวัคซีนทั้งหมดจะได้รับยาป้องกันการกระแทก

ข้อห้าม

สำหรับการป้องกันเหตุฉุกเฉิน - ไม่มี

ไม่ควรฉีดวัคซีนเป็นประจำสำหรับหญิงตั้งครรภ์และผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาเป็นพิเศษ

คุณสมบัติการใช้งาน

• ห้ามใช้ยาในกรณีที่หลอดบรรจุเสียหาย ไม่มีฉลาก เก็บรักษาไม่เหมาะสม หรือ หมดอายุแล้วการใช้งานและการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพของสาร (ความขุ่น ตะกอน การเปลี่ยนสี)
• การเปิดหลอดและการฉีดวัคซีนจะดำเนินการตามน้ำยาฆ่าเชื้อและภาวะปลอดเชื้อ
• ยาไม่ได้เก็บไว้ในหลอดที่เปิดอยู่
• การฉีดวัคซีนแต่ละครั้งได้รับการลงทะเบียนในแบบฟอร์มบัญชีพิเศษ โดยระบุวันที่ฉีด ผู้ผลิต ชุดการผลิต และวันหมดอายุ
• สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ โรคเฉียบพลันการฉีดวัคซีนจะดำเนินการไม่ช้ากว่า 30 วันหลังจากการฟื้นตัว
• เมื่อไร โรคเรื้อรังการฉีดวัคซีนควรดำเนินการหนึ่งเดือนหลังจากเริ่มมีอาการทุเลา
• เด็กๆด้วย โรคทางระบบประสาทการฉีดวัคซีนจะดำเนินการหลังจากกระบวนการลดลง
• คนไข้ด้วย โรคภูมิแพ้การสร้างภูมิคุ้มกันจะดำเนินการ 2-4 สัปดาห์หลังจากเริ่มการบรรเทาอาการในขณะที่อาการทางพยาธิวิทยาอย่างต่อเนื่อง (หลอดลมหดเกร็งที่ซ่อนอยู่หรืออาการทางผิวหนังเฉพาะที่) ไม่ใช่ข้อห้ามในการฉีดวัคซีน
• ในกรณีที่มีเชื้อเอชไอวีและโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่น ๆ การป้องกันบาดทะยักจะดำเนินการตามปกติด้วยการรักษา GCS และ ยากันชักการฉีดวัคซีนจะดำเนินการหนึ่งปีหลังจากสิ้นสุดการรักษา
• สำหรับการกำหนด ข้อห้ามที่เป็นไปได้ในวันที่ฉีดวัคซีน แพทย์จะสัมภาษณ์ผู้ปกครองและตรวจร่างกายเด็ก โดยต้องแน่ใจว่าได้วัดอุณหภูมิร่างกายแล้ว

เงื่อนไขและระยะเวลาในการเก็บรักษา การปลดปล่อย

สินค้าถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศา เป็นเวลา 3 ปี ไม่ควรแช่แข็งสารพิษบาดทะยัก

จำหน่ายจากร้านขายยาเพื่อสถานพยาบาลโดยเฉพาะ

วัคซีนนี้ผลิตในสหพันธรัฐรัสเซียโดย FDUP NVO Microgen

การเลือกยาเพื่อป้องกันโรคบาดทะยักฉุกเฉิน

หากคุณมีเอกสารยืนยันการฉีดวัคซีน:

หากไม่มีเอกสารการฉีดวัคซีนครั้งก่อน:

• สำหรับการป้องกันโรคบาดทะยักฉุกเฉินสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 เดือน ในกรณีที่ไม่มีข้อห้ามในการสร้างภูมิคุ้มกัน ยาที่เลือก ได้แก่ บาดทะยักอิมมูโนโกลบูลิน (250 ยูนิต) และเซรั่มต้านบาดทะยัก (3,000 ยูนิต)
• สำหรับเด็กอายุมากกว่า 5 เดือนและวัยรุ่น ในกรณีที่ไม่มีประวัติข้อห้ามในการฉีดวัคซีน แนะนำให้ฉีดสารพิษบาดทะยัก 1 โดส
• สำหรับบุคลากรทางทหาร (ในปัจจุบันและในอดีต) เพื่อป้องกันบาดทะยัก (ฉุกเฉิน) หากไม่มีประวัติข้อห้ามในการสร้างภูมิคุ้มกัน แนะนำให้ฉีดสารพิษบาดทะยัก 0.5 (1 โดส)
• สำหรับภาระผูกพันอื่น ๆ ทั้งหมดและ กลุ่มอายุผู้ป่วยจะได้รับยา 3,000 หน่วย เซรั่ม หรือ 250 ยูนิต อิมมูโนโกลบูลินหรือทอกซอยด์บาดทะยัก 2 โดส