Pentaxim - bruksanvisning. Video om konsekvensene av morkakeinsuffisiens

Pentaxim- vaksine for forebygging av difteri, stivkrampe, kikhoste, polio, infeksjon forårsaket av Haemophilus influenzae type b-konjugat).

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet tilhører gruppen av kombinerte immunbiologiske stoffer, som er beregnet på forebygging av fem infeksjoner - stivkrampe, hvis årsak er en anaerob basill, kikhoste (en akutt antroponotisk luftbåren bakteriell infeksjon), difteri, poliomyelitt og Haemophilus influenzae infeksjon type b.

Vaksinen inneholder rensede difteri- og kikhostetoksoider, hvis administrering, hvis den utføres i samsvar med behandlingsregimet som er angitt i instruksjonene, bidrar til dannelsen av spesifikk immunitet som beskytter mot infeksjon med difteri og kikhoste.

Vaksinen inneholder tetanustoksoid adsorbert på en aluminiumgel oppnådd ved å inaktivere toksinet med formaldehyd.

Den inaktiverte komponenten av polio inneholder antigener av tre typer virus, og vaksinen inneholder også polysakkarider av Haemophilus influenzae type b (Haemophilus influenzae - forkortet til Hib).

Indikasjoner for bruk

Det immunbiologiske legemidlet er effektivt for aktiv primærvaksinering og revaksinering av spedbarn og barn i alderen 2 måneder og eldre mot difteri, kikhoste, stivkrampe, polio og hemofile infeksjoner forårsaket av Hib.

Vaksinen brukes i samsvar med de offisielle anbefalingene fra regulatoriske dokumenter for immunisering for forebygging av smittsomme sykdommer utstedt av Ukrainas helsedepartement.

Vaksine Pentaxim beskytter ikke mot andre arter av Haemophilus influenzae.

Påføringsmåte

Vanligvis utføres vaksinering og revaksinering med en enkelt administrasjon av en dose av legemidlet (0,5 ml). Legemidlet administreres intramuskulært i øvre del av låret hos nyfødte og i deltoideusmuskelen i skulderen hos barn over 1 år.

Vaksinasjonskurset består av tre vaksinasjoner, totalt 3 doser på 0,5 ml hver gis. Intervall – 4-6 uker.

Vaksinen beskytter ikke mot andre arter av Haemophilus influenzae eller meningitt forårsaket av andre patogener.

Ved anafylaktisk sjokk overvåkes pasienten i en halvtime etter injeksjonen. Rommet der vaksinasjon utføres, skal være utstyrt med medisiner for sjokkbehandling.

Intravenøs og intradermal administrering er forbudt!

Kontraindikasjoner

Gjelder ikke dersom pasienten har overfølsomhet (allergi) mot en av komponentene som utgjør legemidlet.

Spesielt er det tidligere observert anafylaktiske reaksjoner på legemidler som inneholder difteri, tetanustoksoid og kikhostevaksine.

Det er også kontraindisert hvis pasienten er diagnostisert med:

• encefalopati (koma, nedsatt bevissthet, kramper) i en uke etter vaksinasjon, mens stoffet inneholdt en kikhostekomponent;
• progressive, ukontrollerte nevrologiske sykdommer, epilepsi;
• akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer, forverringer av kroniske sykdommer - som midlertidige kontraindikasjoner (vaksinasjon utføres under sykdomsstadiet eller etter at den har gått);
• tidligere anafylaktiske reaksjoner på en hvilken som helst vaksine eller en av dens komponenter;
• ARVI, tarmsykdommer, andre sykdommer preget av temperaturøkning (i dette tilfellet gis vaksinen etter bedring eller etter at temperaturen har falt til normale grenser).

HIV-infeksjon er ikke en kontraindikasjon for immunisering med denne vaksinen.

Ikke til bruk hos barn over 5 år.

Bruk under graviditet og amming

Denne vaksinen brukes ikke til kvinner i fertil alder.

Bivirkninger

Ved administrasjon av en vaksine oppstår ofte smerte på injeksjonsstedet, som vanligvis går over innen 3 dager.

De vanligste bivirkningene er:

• tretthet (hos barn);
• hodepine (hos ungdom og voksne);
• temperaturøkning til 38°C;
• smerte, hevelse, rødhet på injeksjonsstedet;
• kollaptoid tilstand i tilfelle en allergisk reaksjon på administrering av stoffet, Quinckes ødem;
• kvalme, oppkast, diaré;
• anoreksi;
• myalgi, muskelsvakhet;
• hevelse i leddene;
• generell ubehag, søvnforstyrrelser;
• følelse av frysninger, kortpustethet, hoste, bronkitt;
• apné (oppstår hos premature babyer);
• hudutslett, urticaria;
• forstørrede lymfeknuter i armhulene;
• anafylaktisk sjokk.

Hvis det oppstår uvanlige bivirkninger som følge av å ta dette legemidlet, bør du kontakte legen din om mulige endringer i behandlingsregimet.

Lagringsforhold

Holdbarhet: ikke mer enn 3 år.

Oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke lavere enn 2 og ikke over 8 ° C.

Utgivelsesskjema

Det produseres i form av en injeksjonssuspensjon med et volum på 0,5 milliliter per dose og 1 dose Hib lyofilisat, som blandes før bruk.

Sammensatt

De viktigste aktive ingrediensene er immunbiologiske komponenter - difteritoksoid (minst 30 IE i 1 dose), pertussis-toksoid (25 mcg i 1 dose), tetanustoksoid (minst 40 IE i 1 dose), inaktivert poliovirus av 3 typer (40, henholdsvis 8 og 32 D-enheter per dose), filamentøst hemagglutinin (25 mcg per dose), pertactin (8 mcg), kapselpolysakkaridkonjugat, Hib (10 mcg), kovalent bundet til tetanustoksoid adsorbert (18-30 mcg ).

Hjelpekomponenter - sukrose, trometamol, natriumhydroksid eller eddiksyre, glukose, formaldehyd, fenoksyetanol, spor av neomycin, streptomycin, etc.

Hva er Pentoxifylline, sammensetning og hvordan det virker

Pentoksifyllin er et medikament bidrar til å forbedre blodstrømmen langs kapillærene og har en positiv effekt på veggene i blodårene, opprettholder deres funksjonelle tilstand. Takket være virkningen av Pentoxifylline:

• blodets viskositet reduseres;
• blodsirkulasjonen øker;
• karene begynner å utvide seg;
• vev tilføres oksygen i et større volum;
• blodplateaggregering stopper;
• sammentrekninger av hjertemuskelen oppstår jevnt, deres frekvens overskrides ikke.

Dette stoffet er syntetisk og er tilgjengelig i flere former: tabletter, drageer, ampuller.

Det aktive stoffet i sammensetningen er pentoksifyllin, hjelpestoff (i tabletter og drageer) - laktosemonohydrat, potetstivelse, silisiumdioksid, etc.; i ampuller - natriumklorid og vann.

Indikasjoner for bruk av stoffet under graviditet

Til tross for at instruksjonene for Pentoxifylline indikerer graviditetsperioden i kolonnen "kontraindikasjoner", noen ganger leger er fortsatt tvunget til å foreskrive Dette stoffet gis til den vordende moren, nemlig for:

• føtoplacental insuffisiens (nedsatt blodsirkulasjon mellom mors kropp, morkaken og babyen);
• kroniske patologier i hjertet og blodårene;

• bronkitt astma;
• oksygen sult;
• urolithiasis.

Det er føtoplacental insuffisiens som er den vanligste årsaken til bruk av Pentoxifylline, siden det er ganske alvorlig sykdom. På grunn av det faktum at blodsirkulasjonen i morkaken er forstyrret, får ikke babyen nok næringsstoffer og den nødvendige mengden oksygen.

Dette kan innebære ikke bare ulike patologier og utviklingsforsinkelser, men også opphør av fosterlivet. Derfor er det så viktig å ikke kaste bort tid og oppdage problemet så tidlig som mulig for raskt å eliminere det ved hjelp av medisiner.

Det er viktig å huske det bare en lege kan stille riktig diagnose og foreskrive et effektivt medikament i henhold til tidsplanen og dosen som kreves i hvert enkelt tilfelle. Selvmedisinering og spesielt å ta medisiner på egen hånd uten å konsultere en lege - helt uakseptabelt.

Video om konsekvensene av morkakeinsuffisiens

Du kan lære om konsekvensene av morkakeinsuffisiens og hvordan du kan diagnostisere det i tide ved å se videoen.

Farene ved Pentoxifylline under graviditet

Før du foreskriver Pentoxifylline til en vordende mor, må legen nøye studere tilstanden hennes, svangerskapsforløpet og finne ut eksistensen av alle mulige risikoer fra avsnittet "fordel/skade". Som regel, i de første tre månedene av svangerskapet, er ethvert stoff skadelig, siden det kan ha en negativ effekt på dannelsen av babyens organer og systemer og føre til patologier i utviklingen.

Legemidler som ikke har data om 100 % sikkerhet under graviditet (som inkluderer Pentoxifylline) kan bare foreskrives ved akutt behov utelukkende under nøye tilsyn av en lege, som må være klar over eventuelle endringer i den vordende mors velvære for om nødvendig å endre behandlingsregimet eller erstatte stoffet med et annet.

Behandlingsregime og dosering

Avhengig av indikasjonene og tilstanden til den vordende mor og baby, kan Pentoxifylline foreskrives intravenøst ​​(i form av drypp eller injeksjon direkte i en vene) eller internt (i form av tabletter).

Doseringen og kuren velges av legen individuelt i hvert enkelt tilfelle, men innebærer oftest å ta to tabletter tre ganger om dagen etter måltider, og gradvis, etter fjorten dagers bruk, reduseres det til én tablett.

Kontraindikasjoner for å ta stoffet

Som enhver medisin, Pentoxifylline har en rekke kontraindikasjoner, som består i nærvær av en gravid kvinne:

• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
• alvorlige hjerterytmeforstyrrelser;
• hjertesvikt og lavt blodtrykk;
• nyresvikt;

• leversvikt;
• magesår;
• blødninger i netthinnen i øyet;
• ammeperiode.

Bivirkninger av stoffet og overdose

Under behandling med Pentoxifylline Gravide kvinner må overvåkes nøye og dersom det oppstår bivirkninger, bør legen vurdere å endre behandlingsregimet eller seponere medikamentet.

Oftest kan en bivirkning vises som:

• allergiske reaksjoner;
• hodepine og svimmelhet;
• søvnforstyrrelser og angst;
• anfall;
• kvalme, oppkast, diaré, kolecystitt;

• arytmier, lavt blodtrykk;
• hjertesmerte;
• bronkospasmer;
• synshemming;
• blør.

Manifestasjonen av disse symptomene er mulig både med intoleranse mot stoffet og hvis dosen eller varigheten av administrasjonen overskrides. For å forhindre allergier bør blodprøver tas regelmessig. Hvis noen av forholdene oppstår, må du kontakt legen din umiddelbart,å iverksette nødvendige tiltak i tide.

Anmeldelser om "Pentoxifylline" under graviditet

Anastasia, 29 år gammel:

Under den første graviditeten ble føtoplacental insuffisiens oppdaget, legen, advarte om mulige konsekvenser, foreskrevet droppere med Pentoxifylline. Før de ga full dose, gjorde de en kompatibilitetstest for meg (de injiserte litt og overvåket reaksjonen). Alt var bra, jeg fullførte hele behandlingsforløpet. De eneste bivirkningene var kvalme og svimmelhet, selv om blodtrykk og blodprøver ble overvåket konstant. Takket være legene fødte jeg en frisk jente.

Svetlana, 23 år gammel:

I den tjuefemte uken hastet jeg plutselig til sykehuset i ambulanse. De oppdaget en blodstrømsforstyrrelse og begynte umiddelbart å "dryppe" Pentoxifylline, uten engang å advare om bivirkningene. Og blodtrykket mitt er alltid ikke mer enn 90/60. Så snart stoffet begynte å strømme, trodde jeg at jeg ville miste bevisstheten: synet mitt ble mørkere, jeg følte meg kald og jeg begynte å bli redd. Som et resultat endret de doseringen, men følelsene var ikke mye bedre, jeg måtte tåle det.

Arina, 31 år gammel:

Det var fire jenter på avdelingen som også hadde føtoplacental insuffisiens. Diagnosen er alvorlig og konsekvensene er farlige, så alle fikk Pentoxifyllin. Jeg følte meg bare svimmel; andre jenter tolererte det normalt. Det viktigste er å stole på legen, de vil ikke foreskrive noe unødvendig, og hvis et så alvorlig stoff administreres, er det virkelig nødvendig. Ja, alle vil få friske barn.

Ilona, ​​25 år gammel:

Det andre svangerskapet var generelt vanskelig, i motsetning til det første. Blodstrømmen ble forstyrret, og det var trussel om oksygenmangel for babyen. Legen skrev ut Pentoxifylline-tabletter. Jeg leste instruksjonene, ble veldig redd og kom til henne igjen for å erstatte det med noe annet.

Men legen overbeviste meg om at i mitt tilfelle var dette stoffet nødvendig, og hun brukte lang tid på å forklare hvorfor. Selv om det var skummelt å drikke, drakk jeg, noen ganger følte jeg meg kvalm, men generelt var tilstanden tålelig. Hun ble behandlet, alt er bra, hun fødte en sunn sønn. Det er bra at jeg ikke risikerte å ta av meg pillene da, jeg vet ikke hva som ville ha skjedd. Du bør alltid rådføre deg med leger, spesielt hvis det ikke bare gjelder din egen helse, men også helsen til babyen din.

Ksenia, 34 år gammel:

Jeg ble vant til å stole på gynekologen min, så da hun foreskrev Pentoxifylline (det var problemer med blodstrømmen i morkaken), tvilte jeg ikke et minutt på det, selv til tross for de "skumle" instruksjonene med bivirkninger. Jeg gjennomgikk en undersøkelse, donerte blod, gikk til en kardiolog, og etter å ha funnet ut at det ikke var noen kontraindikasjoner, begynte jeg en kur med IV-drypp. Du kan tåle hva som helst for babyens skyld, så lenge du ikke skader ham.

Pentaxim-vaksinen, som er tilgjengelig i form av en suspensjon, inneholder: toksoider ( Difteri), (Tetanus) Og (Pertussis) er tilstede i henholdsvis konsentrasjoner ≥30 IE/≥40 IE/25 mcg/dose.

Konsentrasjon av filamentøst hemagglutinin ( Filamentøs hemagglutinin) i en dose - 25 mcg Filamentøs hemagglutinin. Konsentrasjonen av inaktiverte virus av type 1-3 i ELISA-enheter er henholdsvis 40, 8 og 32 IE*.

Absorpsjonen og effekten av aktive komponenter er optimalisert av hjelpestoffene inkludert i Pentaxim: , aluminiumhydroksid, Hanks medium 199*, natriumhydroksid eller eddiksyre, vann d/i.

*Suspensjonen inneholder ikke fenolrødt.

Vaksinen for forebygging av sykdommer forårsaket av HIB inneholder HIB-polysakkarid konjugert med tetanustoksoid i en konsentrasjon på 10 μg/dose, samt trometamol og sukrose.

Utgivelsesskjema

Vaksine Pentaxim for immunisering mot difteri (Difteri) Og stivkrampe (Tetanus) adsorbert, kikhoste (Pertussis) acellulær og polio (Poliomyelitt) inaktivert er en uklar, hvitaktig suspensjon. Den er beregnet for intramuskulær administrering og er tilgjengelig i 0,5 ml doser i 1 ml glasssprøyter (sprøyten kan leveres med eller uten fast kanyle).

Vaksinen for forebygging av sykdommer forårsaket av HIB er en homogen, hvit, lyofilisert masse for fremstilling av en suspensjon for intramuskulær administrering. Tilgjengelig i glassflasker, 1 dose per flaske.

Hver papppakke er utstyrt med en flaske lyofilisat og en glasssprøyte med en suspensjon, plassert i en lukket celleemballasje.

I tilfelle sprøyten kommer uten kanyle, inkluderer leveringssettet i tillegg 2 separate sterile nåler, forseglet i celleemballasje.

farmakologisk effekt

Forebygging stivkrampe (Stivkrampe), difteri (difteri), polio (poliomyelitt), kikhoste (Pertussis) og sykdommer forårsaket av HIB.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Pentaxim-vaksinen er utviklet for å vaksinere barn mot stivkrampe (Stivkrampe), difteri (difteri), polio (poliomyelitt), kikhoste (Pertussis) og sykdommer forårsaket av influensa (inkludert mot septikemi , epiglotitt , lungebetennelse etc.). Hvis tidspunktet for revaksinering observeres, utvikler det vaksinerte barnet varig immunitet mot disse sykdommene.

Produsenten av Pentaxim ga ikke data vedr farmakokinetikk legemiddel.

Pentaxim tolereres godt og anbefales til barn over tre måneder.

Det må tas i betraktning at stoffet ikke bidrar til utvikling av sykdommer forårsaket av andre Haemophilus influenzae serotyper (A, C, D, E og F) , og immunitet mot hjernehinnebetennelse , provosert av en annen patogen mikroflora .

Indikasjoner for bruk: Pentaxim-vaksinasjon - hva er det for?

Pentaxim brukes til profylakse hos barn fra 3 måneder til 47 måneder og 29 dager stivkrampe (Stivkrampe), difteri (difteri), polio (poliomyelitt), kikhoste (kikhoste) og invasive infeksjoner forårsaket av HIB (inkludert meningitt og septikemi ).

Legemidlet kan brukes til primærvaksinasjon av barn over ett år for forebygging stivkrampe (Stivkrampe), difteri (difteri), polio (poliomyelitt), kikhoste (kikhoste) og invasive infeksjoner forårsaket av HIB. Hvis et barn eldre enn 12 måneder ikke tidligere har blitt vaksinert mot disse sykdommene, anbefales det å gi Pentaxim suspensjon utelukkende.

Det er også mulig å vaksinere og revaksinere barn som tidligere har vært vaksinert med flere doser ved bruk av Pentaxim. helcelle- eller acellulær tetanusvaksine (Stivkrampe), difteri (Difteri) og kikhoste (Pertussis), med forbehold om løpende vaksinasjon/boostervaksinasjon mot polio .

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for administrering av Pentaxim-vaksinen er:

• kjent overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, samt polymyxin B , glutaraldehyd , .
• Progressiv organiske hjernelesjoner (inkludert de som er ledsaget av kramper).
• Organiske hjernelesjoner som utviklet seg innen 7 dager etter administrering av en vaksine som inneholder pertussis antigener (Bordetella pertussis).
• Alvorlig reaksjon på administrering inneholder kikhostevaksinekomponent i anamnesen. Reaksjonen er forbundet med vaksinasjon hvis den oppstår innen 48 timer etter injeksjon. Som regel uttrykkes det som en økning i kroppstemperatur, febrilsk Og afebrile anfall , langvarig uvanlig gråtesyndrom, nedsatt muskeltonus med samtidig nevrologisk patologi .
• Allergiske reaksjoner for innføring av vaksine mot stivkrampe (Stivkrampe), difteri (difteri), polio (poliomyelitt), kikhoste (kikhoste) og invasive infeksjoner historie med HIB-indusert
• Akutte infeksjonssykdommer , sykdommer som er ledsaget hypertermi , og forverrede kroniske sykdommer (i disse tilfellene bør barnet vaksineres først etter en periode med remisjon av den kroniske sykdommen eller fullstendig bedring).

• barn som tidligere har opplevd ikke-vaksinasjonsrelatert generaliserte anfall mot en bakgrunn med høy (mer enn 38,5°C) temperatur. Tilstanden til slike pasienter overvåkes nøye i 48 timer etter administrering av stoffet, og i tilfelle økning i kroppstemperaturen foreskrives de for hele perioden med økt risiko hypertermi aksepterer antipyretika .
• Barn med en historie med overfølsomhetsreaksjoner mot en hvilken som helst vaksine. I tillegg skal legen informeres av foreldrene i alle tilfeller allergiske reaksjoner familiehistorie med vaksiner.
• Barn med funksjonshemminger (For eksempel, trombocytopeni ), siden intramuskulær injeksjon er forbundet med høy risiko for blødning.

Hos pasienter under behandling immundempende midler , samt hos pasienter med forstyrrelser i immunologisk reaktivitet responsen på Pentaxim-vaksinen kan være redusert.

Hvis pasienten har en historie med indikasjoner for utviklingen akutt polyradikulitt eller plexitt som svar på vaksinasjon med legemidler som inneholder stivkrampe komponent , bør legen nøye veie fordelene og potensielle risikoene ved immunisering med Pentaxim. I slike tilfeller anses fullføring av primærvaksinering vanligvis som berettiget.

Bivirkninger

Administrering av Pentaxim kan forårsake bivirkninger av både lokal og systemisk natur.

De vanligste lokale reaksjonene: rødhet, sårhet (vanligvis uttrykt ved kortvarig gråt i hvile eller etter lett trykk på huden på injeksjonsstedet) og utseende av en klump på injeksjonsstedet (i ca. 0,1-1 % av tilfellene, diameteren på klumpen etter vaksinasjon overstiger 5 cm). De beskrevne bivirkningene kan utvikle seg innen 48 timer etter injeksjonen.

Systemiske reaksjoner på vaksinasjon hos et barn uttrykkes som: hypertermi (i 1-10% av tilfellene overstiger barnets kroppstemperatur 38°C, i 0,1-1% av tilfellene er det mer enn 39°C, i 0,01-0,1% av tilfellene er det mer enn 40°C), døsighet, irritabilitet, anoreksi, søvnforstyrrelser, oppkast, diaré, langvarig gråt.

Ekstremt sjeldne bivirkninger av Pentaxim-vaksinen er hudutslett, hypotensjon , feber/afebrile anfall , anafylaktoide reaksjoner (sjokk, ) , hypotonisk-hyporesponsiv episode .

Noen ganger er administrering av en vaksine som inneholder en HIB-komponent ledsaget av tilfeller av hevelse i underekstremitetene (en eller begge samtidig, med ekstremiteten på siden der stoffet ble administrert hevelse).

Hevelse observeres hovedsakelig de første timene etter primærvaksinasjon. I noen tilfeller oppstår reaksjoner av denne typen med hypertermi , langvarig gråt, smerte, endringer i hudfarge (inkludert utseende av en blåaktig farge), er noe mindre vanlige petekkier , rødhet i huden, forbigående purpura , utslett.

De beskrevne symptomene var ikke assosiert med noen bivirkninger fra luftveiene eller hjertet og forsvant spontant innen 24 timer uten noen gjenværende effekter.

I svært sjeldne tilfeller, tilstedeværelsen i vaksinen provoserte alvorlige reaksjoner på injeksjonsstedet (mer enn 5 cm i diameter), inkludert vevshevelse som spredte seg til ett eller begge leddene samtidig.

Disse reaksjonene dukket opp 24-72 timer etter vaksinasjon og ble noen ganger ledsaget av lokale hypertermi (på injeksjonsstedet), sårhet eller økt følsomhet, samt rødhet i huden.

Bivirkninger forsvinner i løpet av 3-5 dager og krever ingen spesiell behandling.

Sannsynligheten for utvikling avhenger antagelig av antall injeksjoner acellulær pertussis-komponent (det vil si at risikoen for at de oppstår øker betydelig etter den fjerde og femte dosen av en slik vaksine).

Det er bevis for at administrering av andre vaksiner som inneholder tetanustoksoid , ledsaget nevritt av nerve brachialis og akutt polyradikulitt .

Du bør informere legen din om alle bivirkninger ved administrering av Pentaxim (inkludert de som ikke er oppført i instruksjonene).

Vaksine Pentaxim: bruksanvisning

Legemidlet er beregnet for intramuskulær administrering. Det er forbudt å administrere vaksinen subkutant eller intravenøst.

Enkeldose - 0,5 ml. Injeksjonen gjøres i den midtre tredjedelen av det anterolaterale låret. Før du injiserer suspensjonen, må du sørge for at kanylen ikke kommer inn i en blodåre.

Hvis du bruker en pakke som leveres med to separate sterile nåler, må kanylen festes godt ved å vri den ¼ omdreining i forhold til sprøyten før du klargjør vaksinen.

For å forberede vaksinen må du først fjerne den plastfargede korken fra flasken, og deretter introdusere suspensjonen fullstendig for intramuskulær administrering gjennom en nål fra en sprøyte inn i en flaske med frysetørket masse (vaksine for forebygging av HIB-infeksjoner).

Uten å fjerne sprøyten, rist flasken og vent til den lyofiliserte massen er helt oppløst (ikke mer enn 3 minutter). Den resulterende suspensjonen er uklar og har en hvitaktig fargetone. Hvis stoffet har endret farge eller inneholder fremmede urenheter, er det forbudt å bruke det.

Den ferdige vaksinen trekkes fullstendig inn i den samme sprøyten og gis umiddelbart til barnet.

Instruksjonene for Pentaxim indikerer at immuniseringsforløpet med stoffet innebærer administrering av 3 doser av vaksinen til barnet med et intervall på 30-60 dager. Vaksinasjon begynner når babyen når tre måneder gammel, revaksinering utføres ved å administrere en dose av stoffet i en alder av 18 måneder.

Hvis vaksinasjonsskjemaet brytes, endres ikke intervallene mellom administrering av den andre og tredje dosen av legemidlet, og det samme gjør intervallet før revaksinasjonsdosen (det er 12 måneder).

Hvis vaksinasjonen begynner i en alder av seks måneder til ett år, administreres den andre dosen 1,5 måneder etter den første, og som en tredje dose, som administreres 1,5 måneder etter den andre, er det nødvendig å bruke en suspensjon for profylakse stivkrampe , polio , kikhoste Og difteri , opprinnelig presentert i en sprøyte (det vil si at det ikke er nødvendig å fortynne den lyofiliserte massen i en flaske).

For revaksinering i dette tilfellet brukes den vanlige dosen av stoffet Pentaxim med en fortynning av lyofilisatet med konjugert tetanustoksoid polysakkarid HIB.

Hvis den første vaksinasjonen gis til et barn eldre enn 12 måneder, brukes en suspensjon for hver påfølgende dose (inkludert revaksinering) for forebygging stivkrampe , polio , kikhoste Og difteri , opprinnelig presentert i en sprøyte (uten å fortynne den lyofiliserte massen i en flaske (HIB)).

• 1. vaksinasjon — hele legemidlet med HIB-komponenten administreres;
• 2. vaksinasjon utføres 1,5 måneder etter den første vaksinasjonen - hele stoffet med HIB-komponenten administreres;
• 3. vaksinasjon utføres opptil seks måneder etter den første vaksinasjonen - hele legemidlet med HIB-komponenten administreres, hvis senere - bare en suspensjon fra en sprøyte administreres, uten å fortynne lyofilisatet (HIB);
• revaksinasjon utføres opptil et år etter den første vaksinasjonen - hele legemidlet med HIB-komponenten administreres, etter et år - kun en suspensjon fra en sprøyte administreres, uten å fortynne lyofilisatet (HIB).

I alle tilfeller av brudd på barnets immuniseringsplan, må legens handlinger reguleres av den aktuelle vaksinasjonskalenderen.

Overdose

Interaksjon

Legen skal informeres om administrering av annen medisin til barnet i perioden som faller sammen med vaksinasjon, samt i de 14 dagene før vaksinasjon.

Hvis barnet er under behandling immundempende midler , anbefales vaksinasjon etter at den er fullført. Dette er fordi immunsuppressiv terapi kan redusere responsen på Pentaxim-administrasjon.

Salgsbetingelser

På resept.

Lagringsforhold

Vaksinen bør oppbevares i kjøleskap (den optimale temperaturen anses å være fra 2 til 8 ° C. Frysing er uakseptabelt. Holdes unna barn.

Best før dato

36 måneder.

spesielle instruksjoner

For å forhindre mulige bivirkninger (inkludert overfølsomhetsreaksjoner), må legen vurdere barnets helse og sykehistorie, sjekke sykehistorien til hans nærmeste familie (inkludert allergi) og immuniseringshistorie, og avklare tilfeller av bivirkninger etter tidligere vaksinasjon.

Ved gjennomføring av vaksinasjon plikter legen å ha verktøy og medisiner som kan være nødvendige ved utvikling allergisk reaksjon .

Barn tar immundempende midler , bør vaksinasjon utsettes til slutten av behandlingen eller remisjon av sykdommen. Foreldre til barn med kronisk immunsvikt vaksinasjon anbefales til tross for at svaret immunforsvar kan være svak. helcelle DTP-vaksine er fremgangsmåten for dens fremstilling, på grunn av hvilken vaksinen er preget av lavere reaktogenisitet sammenlignet med analogen.

Hva er bedre - DTP eller Pentaxim?

Til dette spørsmålet, legen Komarovsky E.O. svarer at den acellulære kikhostekomponenten i Pentaxim-vaksinen gjør at babyen lettere tåler postvaksinasjonsperioden, mens barnet lider mye sjeldnere av smerter på injeksjonsstedet og feber.

En annen "fordel" med Pentaxim er at denne vaksinen gjør det mulig å immunisere et barn mot 5 sykdommer i 4 injeksjoner.

Pentaxim eller Infanrix - hva er bedre?

Hva er bedre - Pentaxim eller Infanrix ? Hvilken er bedre Pentaxim eller Infanrix Hexa ? Slike spørsmål bekymrer nesten alle unge foreldre som står overfor vaksinasjon for første gang.

Oftest anbefaler leger å vaksinere et barn DTP , eller Pentaxim, eller Infanrix. Disse preparatene skiller seg fra hverandre i antall komponenter og graden av deres rensing.

DTP-vaksine lar barnet utvikle immunitet mot kikhoste , stivkrampe Og difteri (den inneholder en suspensjon av døde mikrober Bordetella pertussis, samt renset Al-hydroksid adsorbert og kikhoste toksoider ). DPT-Hep-B-vaksinen er et fire-komponent legemiddel som fremmer utviklingen av immunitet mot kikhoste , stivkrampe ,difteri Og hepatitt B .

Infanrix-vaksinen kommer i tre-, fire-, fem- og sekskomponentformer: trekomponents Infanrix-suspensjonen brukes til profylakse difteri , kikhoste Og stivkrampe ; fire-komponent suspensjon Infanrix IPV lar barnet i tillegg utvikle immunitet mot polio ; fem-komponent Infanrix Penta brukes til å forebygge 3 av disse sykdommene, polio og hepatitt B ; Infanrix Hexa - for forebygging av 3 spesifiserte sykdommer, polio, hepatitt B og HIB-infeksjoner .

I motsetning til helcellevaksine DTP , Pentaxim og Infanrix er cellefrie legemidler som kun inneholder fragmenter av sykdomsantigener. Sammenligning av anmeldelser av foreldre hvis barn ble vaksinert DTP Og acellulære vaksiner , kan vi konkludere med at sistnevnte tolereres mye bedre og forårsaker færre bivirkninger.

Til spørsmålet "Hvilken er bedre - Pentaxim eller Infanrix ?”, Komarovsky E.O. svarer at begge vaksinene er høykvalitetsprodukter med høyt rensede komponenter.

Hvis vi sammenligner toleranseindikatorene for begge legemidlene, er vinneren Infanrix , fordi det kikhoste komponent den er tilstede i den mest splittede formen. Dette har en innvirkning på effektiviteten av vaksinasjon, men det kan redusere ikke bare alvorlighetsgraden, men også sannsynligheten for uønskede reaksjoner.

Pentaxim eller Tetraxim?

Narkotika Tetraxim og Pentaxim er produsert av samme produsent. Den eneste forskjellen mellom vaksinen Tetraxim fra Pentaxima er fraværet av HIB-komponenten.

I tilfeller hvor foreldre i henhold til den enkelte vaksinasjonsskjema ikke trenger å vaksinere barnet sitt mot hemophilus influenzae infeksjon , lar bruken av Tetraxim-vaksinen deg ikke betale for mye for den ubrukte hemofile komponenten.

Pentoksifyllin- et medikament som forbedrer blodmikrosirkulasjonen i vev, noe som er ekstremt viktig ved hypoksi. Denne effekten oppnås på grunn av stoffets evne til å redusere deformasjon og gjenopprette plastisiteten til røde blodlegemer, noe som gjør at de lett kan trenge inn i kar, spesielt de med en smal lumen.

I tillegg forhindrer Pentoxifylline aggregering av røde blodceller, som et resultat av at de lett trenger inn i den ekstravaskulære sengen, og dermed øker blodtilførselen til organer.

Bruken av stoffet bidrar til å utvide blodårene og redusere blodplateaggregering, noe som reduserer viskositeten til blodet, noe som gjør det mer flytende, slik at det sirkulerer fritt gjennom blodårene og tilfører oksygen til vev og organer.

Dråpere med Pentoxifylline under graviditet

En av formene for frigjøring av stoffet for intravenøs injeksjon. I denne formen er stoffet foreskrevet til gravide, selv om det ifølge instruksjonene er kontraindisert under graviditet. Hva er årsakene til denne utnevnelsen?

Dessverre oppstår det situasjoner når gravide må få dråpere med Pentoxifylline. Slike handlinger er berettiget når det gjelder barnets helse og liv. I slike tilfeller overstiger fordelen med stoffet betydelig skaden som er mulig med bruken.

Når du foreskriver Pentoxifylline, tas det først og fremst hensyn til varigheten av graviditeten og tilstanden til den gravide kvinnen. Dette stoffet har ikke blitt studert for sikker bruk under graviditet, så det er tilrådelig å bruke det etter 20 uker med graviditet, under konstant tilsyn av en lege. Men ofte, for å forbedre barnets tilstand, brukes stoffet tidligere.

Pentoxifylline er foreskrevet for føtoplacental insuffisiens, når sirkulasjonsforstyrrelser utvikler seg i "mors kropp - placenta - fosterkropp", som er full av oksygen sult hos fosteret. For ham er dette en svært farlig tilstand som kan forårsake avvik i utviklingen av en rekke systemer og organer. I denne forbindelse er nervesystemet veldig sårbart, siden det er nødvendig med en tilstrekkelig mengde oksygen for normal utvikling.

Det er ofte tilfeller når tilstanden til en gravid kvinne krever akutt bruk av Pentoxifylline. Dette skjer vanligvis i den akutte formen av placentainsuffisiens eller i tilfelle av en kronisk form av denne lidelsen, som begynner å true barnets helse. I disse tilfellene administreres stoffet intravenøst ​​som en dropper.

Pentoxifylline-baserte droppere er også foreskrevet hvis en gravid kvinne er diagnostisert med. I denne tilstanden er blodstrømmen svekket, og på grunn av utilstrekkelig oksygentilførsel til morkaken kan fosteret utvikle hypoksi.

Oppløsningen administreres sakte for å unngå mulig svimmelhet og kvalme. Dosen av stoffet og dryppforløpet bestemmes av legen basert på graviditetsforløpet og tilstanden til den gravide kvinnen.

Pentoxifylline, dropper eller tabletter, er moderne, effektive medisiner.

Det er et derivat av dimetylxantin. Legemidlet er i stand til å forbedre mikrosirkulasjonsprosesser i blodet og fungerer som en angioprotektor.

Pentoxifylline (dropper) utfyller den nye farmakologiske syklusen av legemidler - hemorheologisk.

Det gjenoppretter de plastiske egenskapene til røde blodlegemer, forhindrer og reduserer deformasjon, noe som gjør det lettere for dem å komme inn i kar med et lite lumen.

Denne egenskapen til Pentoxifylline har en positiv effekt på kvaliteten på mikrosirkulasjonen i vev, som trental, dette gir en gunstig bakgrunn for diagnostisert hypoksi.

Pentoxifylline, hvis bruksanvisning må være til stede i pakken, foreskrives av legen til pasienter hvis han oppdager at de har følgende sykdommer:

• Diabetes.
• Trofisk sår.
• Åreknuter.
• Utslettende aterosklerose er en sykdom der spesielle plakk som vises i lumen av blodkar forårsaker feil blodsirkulasjon. Som et resultat blir arteriene blokkert eller innsnevret.
• Tilfeller av blodforgiftning.
• Bronkitt astma.
• Iskemisk lammelse.
• Frostskader.
• Posttrombotisk syndrom.
• Tilfeller av nedsatt blodtilførsel til hjernen.
• Mannlig impotens i nærvær av vaskulær opprinnelse.
• FPN hos gravide (ved mulig spontanabort).
• Uhelbredelig syke lunger.

Med dette stoffet reduseres aggregeringen av røde blodlegemer, de kommer raskt inn i rommet uten blodårer, og organene får en forbedret blodtilførsel. Stoffets kjemiske sammensetning gjør blodstrukturen mindre tyktflytende, og det oppstår spaltning av blodplatelegemer.

Som et resultat øker minutt- og slagvolumene av blod, men det skjer ingenting med hjertefrekvensen. Utvidede koronararterier bidrar til å øke tilførselen av nødvendig oksygen til myokardområdet.

Når blodårene i lungene utvider seg, blir blodet bedre fylt med oksygen. Stoffet tar på seg oppgaven med å øke tonen i mellomgulvet og pustemusklene. Det påvirker intensiveringen av kollateral blodstrøm, og øker også blodvolumet som passerer gjennom sideveiene.

Ved bruk av medisinen blir konsentrasjonen av ATP i hjernen større, og de skadede områdene får en forbedret blodtilførsel. Dette gjelder for eksempel hjerneslag på grunn av iskemi. Legemidlet har en gunstig effekt på funksjonen til sentralnervesystemet.

Når perifere arterier påvirkes, virker medisinen slik at avstandene under bevegelse forlenges, spesielt ved utslettende endarteritt.

Det er viktig å unngå uautorisert bruk av Pentoxifylline: en foreløpig samtale med en lege er nødvendig.

Ethvert stoff er preget av visse kontraindikasjoner. Pentoxifylline er intet unntak.

Pasienter som ikke er i stand til å tolerere dette middelet, bør ikke søke dets hjelp. Personer som nylig har hatt hjerteinfarkt eller hemorragisk hjerneslag kan ikke bruke stoffet. Denne kategorien inkluderer også pasienter som har porfyri, aterosklerose i hjerte- og hjernearteriene. Personer med arytmi, blødninger i øyeområdet, blødninger eller lavt intraarterielt trykk er definitivt forbudt å infusjonere medisinen intravenøst.

For mindreårige barn og kvinner på stadiet av å vente et barn og begynnelse av amming, er bruk av Pentoxifylline ikke indisert. Tross alt kommer det inn i melken til en ammende kvinne, noe som betyr at det er i babyens kropp, så ammende mødre kan midlertidig nekte stoffet eller finne en erstatning for det.

For noen pasienter foreskriver legen forsiktig stoffet for å unngå blødninger i de indre organene. Det samme gjelder personer med alvorlige nyre- og leverpatologier. Magesår, gastritt, usunn tolvfingertarm, hjertesvikt bør advare en person mot overilet bruk av medisiner.

Bruken av stoffet Pentoxifylline er godkjent, en dropper som er laget i form av en løsning med natriumklorid, og parallelt foreskrives biologisk aktive tilsetningsstoffer hvis de inneholder vitaminer, glukose og urteprodukter.

Medisin Pentoxifylline - bruk og dosering

Medisinen Pentoxifylline er nyttig under graviditet hvis det er en sirkulasjonsforstyrrelse mellom fosteret, morkaken og moren

Vi snakker om føtoplacental insuffisiens. Hvis sykdommen neglisjeres, kan konsekvensene bli uforutsigbare.

Legen foreskriver medisinen som et unntak som en angioprotektor.

Hvordan virker Pentoxifylline:

• Blodet fortynnes, viskositeten fjernes, oksygen kommer fritt inn i morkaken, og risikoen forsvinner.
• Mikrosirkulasjonen i blodet forbedres.
• Utvidede blodårer og gjenopprettede røde blodlegemer forbedrer forbindelsen mellom mor, morkake og baby.

I alle fall må du overvåke kvinnens tilstand. Før den 20. uken av svangerskapet er det bedre å klare seg uten Pentoxifylline. Det anbefales å administrere Pentoxifylline intravenøst ​​i form av en dropper.

I følge merknaden kan stoffet Pentoxifylline brukes i forskjellige former: du kan ta stoffet i form av tabletter eller bruke droppere med dette stoffet.

Pentoxifylline tablett har en dosering på 100 mg. Pentoksifyllin bør tas riktig: i de første dagene bør to tabletter tas tre ganger om dagen. Deretter, etter at en betydelig effekt av den terapeutiske behandlingen er oppnådd, ta en tablett tre ganger daglig. Du må drikke dette stoffet før måltider.

Varigheten av behandlingen med Pentoxifylline tabletter er minst en måned. Det viktigste er å velge riktig stoff, som noen kaller det pentoxifyllin - hvordan feil bruk av navnet kan ødelegge hele behandlingen, kan legen fortelle deg.

Hvis sykdommen oppstår i akutt eller alvorlig form, er det tilrådelig å foreskrive dette stoffet i ampuller. I dette tilfellet administreres Pentoxifylline vanligvis intravenøst. Det er også mulig å administrere stoffet direkte inn i arterien.

Ved intravenøst ​​bruk gis pasienten drypp med medisiner. Doseringen av stoffet beregnes i henhold til følgende skjema: for Pentoxifylline-ampulle, ta en natriumkloridløsning i mengden 250 ml. Denne dosen av stoffet bør administreres gradvis, dette vil ta minst 2 timer.

Hvis pasienten tåler medisinen godt, kan den daglige dosen økes til 0,3 gram. Først administreres 0,1 g Pentoxifylline intraarterielt, deretter justeres dosen gradvis til 0,3 g. Løsningen administreres uten hastverk, over 10 minutter. Kurset består av ti slike prosedyrer.

Hva behandler Pentoxifylline og hva hjelper det med, analoger av stoffet

Hva Pentoxifylline behandler er allerede beskrevet ovenfor. Nå er det verdt å snakke om bivirkningene av stoffet.

Pentoxifylline, som alle andre farmasøytiske produkter, har bivirkninger. Det kan forårsake en rekke ubehagelige symptomer.

Legemidlet har en negativ effekt på funksjonen til forskjellige organer.

De vanligste bivirkningene av stoffet er:

• Legemidlet kan forårsake endringer i aktiviteten til sentralnervesystemet og hjerneaktivitet. Svimmelhet, søvnproblemer og migrene kan forekomme. I sjeldne tilfeller noteres halthet i bena når man går, kramper og angstfølelser.
• Pentoksifyllin påvirker også fordøyelsessystemet: det kan forårsake oppkast, kvalme og diaré. Denne vasodilatatoren kan redusere appetitten eller forårsake en følelse av tyngde i magen. Noen ganger oppstår alvorlige forstyrrelser i fordøyelsesorganene: kronisk kolecystitt forverres, aktiviteten til levertransaminaser øker.
• Legemidlet påvirker hjertets funksjon: hjertesmerter kan vises, hjertefrekvensen øker ofte, angina pectoris oppstår og blodtrykket synker.
• Pentoksifyllin kan føre til endringer i det hematopoietiske systemet: forekomst av leukopeni og blodplater.
• Denne medisinen kan forårsake allergiske reaksjoner: kløe, rødhet i huden.
• Folk som er utsatt for allergier må være årvåkne: å ta denne medisinen kan føre til anafylaktisk sjokk og angioødem.
• Pentoksifyllin kan ha negative effekter på luftveiene. Pasienter opplever noen ganger forverring av bronkial astma eller opplever bronkial spasmer.
• I noen tilfeller svekker stoffet synet og forårsaker blødninger, siden blodpropp er svekket på grunn av bruk av Pentoxifylline.

Under behandling med Pentoxifylline bør pasientens tilstand overvåkes nøye og blodprøver må tas. Hvis du er allergisk mot dette stoffet, bør du konsultere legen din, og spesialisten vil slutte å ta Pentoxifylline. Hva midlet hjelper med er avklart, men ved den minste manifestasjon av bivirkninger bør det seponeres.

Individuell følsomhet for komponentene i Pentoxifylline er også observert. Bruk av medisinen over lang tid eller kombinasjon med andre medisiner kan også forårsake uønskede effekter.

I en slik situasjon vil en spesialist bestemme om behandlingen med Pentoxifylline skal fortsette.

Prisen på stoffet avhenger av mange faktorer. Pentoxifylline produseres av forskjellige selskaper og har forskjellige doseringer og frigjøringsformer. Gjennomsnittsprisen for russisk-laget Pentoxifylline er omtrent 50 rubler.

Legemidlet kan produseres under forskjellige navn, men effekten av bruken er alltid den samme, fordi Pentoxifylline behandler mange sykdommer.

Pentoksifyllinanaloger:

• Agapurin. Det er tilgjengelig i form av tabletter med en dose på 100 mg eller som en oppløsning til injeksjon.
• Vazonit (i tabletter med en dose på 0,6 g).
• Actovegin.
• Trental. Denne medisinen kan ta form av drageer, tabletter eller injeksjonsløsninger.