Forstyrrelse av alfarytmen i hjernen. En metode for å forutsi EEG alfarytmeindeksen hos pasienter med psykosomatiske sykdommer

Blant det store utvalget av diagnostiske metoder skiller elektroencefalografi seg ut. EEG er den eneste undersøkelsesmetoden som gjør det mulig å diagnostisere pasienter i bevisstløs tilstand. I tillegg er det en av de mest trygge måter studier, inkludert for barn og eldre fag.

Beskrivelse av metoden

Metoden er basert på registrering av elektriske impulser i hjernen (rytmer).

Det er EEG-rytmene som hjelper til med å identifisere patologier i blodkar, tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser, tegn på en svulst eller nevrologiske sykdommer. I tillegg, ved hjelp av EEG, evaluerer leger effekten av ulike medisiner på kroppen og overvåker dynamikken til sykdommen.

For tiden er flere typer rytmer kjent, som hver bærer viss informasjon om funksjonen til hjernen og tilstanden til pasientens systemer og organer.

Grunnleggende rytmer på EEG

De viktigste EEG-rytmene er alfa, beta, delta og theta. De brukes til å evaluere hjerneaktiviteten og helsetilstanden til faget.

Alfa rytme

Grunnlaget for encefalogrammet til en voksen som ikke har helseproblemer. Under avslappet våkenhet (liggende med lukkede øyne, men uten søvn) registreres hos de aller fleste undersøkte pasienter (fra 85 til 90%). Under mental aktivitet og visuell aktivitet er den delvis blokkert. Den er dannet nesten fra de første dagene av livet.

EEG viser sinusformede bølger med en frekvens på 8-13 svingninger/sek (hertz). Polymorf aktivitet varierer fra 25 til 95 mikrovolt. I dette tilfellet observeres de samme impulsene i begge halvkuler. Maksimal bølgeaktivitet registreres i parietale og occipitale regioner.

Ulike brudd er indikert med:

fiksering av α-aktivitet i frontallappene i hjernen;
avvik av bølgesvingninger fra en sinusformet form;
betydelig frekvensspredning;
for lav (mindre enn 25 µV) eller omvendt svært høy (over 95 µV) pulsamplitude.

Hvis det ikke er alfarytme i en av hjernehalvdelene, er dette tegn på patologi som følge av et hjerteinfarkt eller akutt lidelse blodsirkulasjon av hjerneceller (slag). En økning i frekvensen av bølger indikerer ofte mulig skade på hjerneceller og forstyrrelser i deres funksjoner.

Hos barn regnes endringer i alfarytmen som mulig tegn forsinkelser mental utvikling, og deres fullstendige fravær indikerer sannsynlig demens.

Beta rytme

Dens tilstedeværelse indikerer også normal hjerneaktivitet. Pulsfrekvens fra 14 til 35 hertz. Det registreres hovedsakelig i frontallappene. Aktiveres av taktile sensasjoner, eksponering for stimuli på hørsel og syn, bevegelse og mentalt stress.

Under normal hjernefunksjon er amplituden til β-bølger mye lavere enn alfarytmen (fra 3 til 5 μV). En økt verdi gjør at en hjernerystelse kan diagnostiseres. Og overvekten av β-aktivitet manifesterer seg som et resultat av eksponering for ulike medikamenter eller stress. Betabølger bestemmer også tilstedeværelsen av encefalitt eller en inflammatorisk prosess i kroppen.

Hos barn anses et avvik fra normen å være en frekvens i området 15-16 Hz, og en oscillasjonsamplitude på 40-50 mikrovolt. Oftest indikerer slike endringer et barns utviklingsforsinkelse.

Delta rytme

Elektriske impulser i området 0,3 (0,5) - 3,5 Hz, som vises i dypsøvnfasen, under koma. Noen ganger indikerer de tilstedeværelsen av blødning eller svulst. I sistnevnte tilfelle Delta-rytmen aktiveres i området av hjernen der svulsten er lokalisert.

Theta rytme

Dens egenskaper ligner på Δ-bølger, men har en annen frekvens (4-7,5 Hz). En stabil økning i amplituden til theta-oscillasjoner (over 45 μV), signaliserer som regel smertefulle endringer i hjernebarken. En økning i bølgeaktivitet tyder på alvorlige forstyrrelser i funksjonen til sentralnervesystemet.

Andre EEG-rytmer og deres egenskaper

I tillegg til de grunnleggende elektriske impulsene til hjerneaktivitet, er det andre bølger som brukes til å studere pasientens tilstand mye sjeldnere. Men i noen tilfeller kan de også påvirke identifiseringen av årsaken til sykdommen. Disse inkluderer:

Gamma puls. Oscillasjoner 30-120(170) Hz med en amplitude på opptil 10 mikrovolt. En økning i sistnevnte over 15 μV betraktes som en patologi. Aktivering av gammarytmen skjer når man løser problemer med økt kompleksitet, for eksempel de som krever spesiell oppmerksomhet og konsentrasjon. I følge noen teorier er gammabølger sammenkoblet med bevissthetsarbeidet. En rekke forskere forbinder gammarytmeforstyrrelser med schizofreni.
Mu-rytme - pulssignaler som har samme frekvens som ɑ-rytmen, men registrert i sentrale avdelinger hjerne De aktiveres av taktile stimuli, mental aktivitet, manifestasjon av følelser.
Lambdarytme - manifesterer seg når blikket følger en gjenstand. Lokalisert i posterior hjerneregioner. Frekvens 4-5 Hz. Forsvinner så snart motivet fester blikket på et hvilket som helst fast punkt.
Kappa-rytme – svinger i ɑ-området. Det er notert i de fremre temporale regionene. Dens amplitude overstiger ikke 20-30 mikrovolt. Oppstår når ɑ-bølger undertrykkes under mental aktivitet.
Pi-rytme er en langsom oscillasjon på 3-4 Hz registrert i de bakre delene av hjernen.
Phi-rytmen er fast i deltaområdet. Lokalisert på baksiden av hjernen. Oppstår når du lukker øynene.
Sigma rytme. Pulser med en frekvens på 10-16 Hz (oftest 12-14 Hz). Amplituden av oscillasjoner hos voksne overstiger vanligvis ikke 50 μV. manifesterer seg i det første stadiet sakte søvn, etter tilstanden av døsighet.

På aktiv handling Deltabølger og sigmarytme er praktisk talt fraværende (med sjeldne unntak). Σ-bølger er tilstede under overgangen til scenen REM søvn, men i den utviklede fasen av dette stadiet er det fullstendig blokkert.

Normal EEG hos voksne

Normalt, hos en person uten spesielle helseproblemer, som er i en avslappet tilstand, er den dominerende impulsen alfarytmen. Dens maksimale aktivitet observeres i den occipitale delen av hjernen.

Hos 1/10 av forsøkspersonene er oscillasjonsamplituden ikke mer enn 25 mikrovolt. Slike fluktuasjoner kalles lavamplitude, men regnes som en av normalvariantene.

Hos noen blir normale α-bølger erstattet av pulser med en frekvens på 14-18 Hz og en amplitude på 50 μV. I likhet med alfabølger registreres de i oksipitalsonen og avtar mot fronten (mot tinningene og frontallappen). Denne aktiviteten regnes også som normal og kalles den "raske ɑ-varianten."

I ca. 0,2 % av studiene utvikles en "langsom alfa-variant" i den oksipitale sonen - bølger preget av en frekvens på 2,5-6 svingninger/sek. og amplitude 50-80 µV. De regnes ikke som unormale, men markerer grensen mellom normalt og patologisk.

Aldersrelaterte trekk ved EEG-rytmer

Hos en nyfødt viser EEG langsomme delta- og thetabølger med et klart skille mellom perioder med søvn og våkenhet.

Hos premature babyer vises impulser i form av blink med lav amplitude, som varer fra 2 til 20 sekunder. Gradvis blir blinkene lengre og lengre, og amplituden blir mer regelmessig.

Fra og med den fjerde levemåneden øker antallet theta-rytmer gradvis, og delta-rytmene reduseres. Fra den 7. måneden begynner dannelsen av a-rytmen. Ved slutten av det første leveåret har barnet allerede stabile svingninger karakterisert som en langsom alfarytme.

Prosessen med å øke dominansen av alfabølger over theta- og deltaimpulser fortsetter til 8-9 år, hvoretter den første blir hovedrytmen.

Viktig. EEG antar en fullstendig form ved 16-18 års alder, og forblir slik til fylte 50 år.

Etter 50 avtar overvekten av alfarytmen gradvis, som et resultat av at EEGet "går tilbake" til sin opprinnelige tilstand i en alder av 70 år. Hos eldre mennesker, så vel som hos barn, registreres i løpet av studien hovedsakelig theta- og deltarytmer med liten amplitude.

Dechiffrere elektroencefalogrammet

Resultatene av EEG-diagnostikk reflekteres på monitoren eller på spesialpapir og er representert som grafiske kurver. En nevrofysiolog tyder dem. For å få det mest pålitelige bildet tar legen hensyn til alderskarakteristikkene til emnet, symptomene og klagene til emnet.

Hvordan gjøres dekryptering:

Den rådende rytmen bestemmes.
Symmetrien til impulser i hjernehalvdelene sammenlignes.
Unormale pulser analyseres.
Regelmessigheten til rytmene og deres amplitude kontrolleres.
Paroksysmal aktivitet, tilstedeværelsen av topper, spisse eller piggbølger detekteres.

Hvis bakgrunns-EEG-teknikken ikke avslører patologiske endringer, utfører legen ytterligere teststudier (reaksjon på lys og andre stimuli). Takket være slike funksjonstester avsløres også forstyrrelser i ulike kroppssystemer.

Viktig. Noen ganger, for å skape et mer fullstendig bilde av bølger, kreves langtidsopptak. I dette tilfellet utføres videoovervåking (varigheten varierer fra 3 til 8 timer).

Oftest diagnostiserte patologier

Et elektroencefalogram lar deg diagnostisere et stort nummer av patologier. Men oftest brukes det til å identifisere:

Epilepsi

Diagnostikk gjør det mulig å bestemme med maksimal nøyaktighet plasseringen av det patologiske området og spesifisere typen epileptisk sykdom.

Tegn konvulsivt syndrom EEG viser skarpt formede bølger (topper), som enten øker eller avtar og vises i ett eller flere områder av hjernen samtidig. Under et angrep uttrykkes kombinasjonen av slike bølger så sterkt som mulig. Mulige utbrudd av økt amplitude indikerer også tilstedeværelsen av endringer som indikerer epilepsi.

Traumatisk hjerneskade

På mindre skade EEG viser mindre avvik fra normen i form av asymmetri og ustabilitet av bølger. Ved mer alvorlig hjerneskade vil avvikene være mer uttalte. En stabil økning i unormale indikatorer i løpet av en uke er et tegn på storstilt hjerneskade.

Som regel er epidurale hematomer ikke ledsaget av signifikante kliniske manifestasjoner og uttrykkes bare i en nedgang i α-rytmen. Men som et resultat av subdurale blødninger dannes spesielle deltaimpulser med lav amplitude i form av blink. Parallelt med dette oppstår forstyrrelser i alfasvingninger.

Tumordannelser og vaskulære endringer

Med neoplasmer i ulike deler av hjernen og innsnevring av blodårer, endres også egenskapene til elektriske impulser betydelig. Først av alt manifesterer endringer seg i et brudd på symmetrien til signaler som kommer fra forskjellige halvkuler. I tillegg avtar frekvensen og tegn på paroksysmal aktivitet vises.

Det er viktig å tenke på at EEG-studier kun gir mening når man tar hensyn til andre undersøkelsesformer (MR, CT, etc.).

Endringer i elektroencefalogrammet ved innsovning

EEG lar deg studere pasientens tilstand ikke bare i perioder med aktiv aktivitet, men også under søvn. I dette tilfellet endres elektroencefalogramavlesningene avhengig av søvnstadiet. Ved å overvåke disse endringene kan du identifisere forstyrrelser i søvnprosessen.

Under aktiv våkenhet viser grafen således lavamplitude og høyfrekvente bølger, og under avslapning (men uten søvn) noteres en stabil ɑ-rytme.
I det innledende søvnstadiet registreres på sin side fraværet av ɑ-bølger. I stedet aktiveres delta- og theta-rytmer med lav amplitude. I dette tilfellet vises Δ- og θ-pulser i form av enkeltblink eller grupper. Når de utsettes for ytre stimuli, oppstår glimt av ɑ-oscillasjoner.
I det andre trinnet vises søvnspindler (utbrudd av elektriske signaler på 11-15 Hz og amplitude opp til 50 μV) og K-komplekser (dukker opp spontant eller blir en "respons" på sensorisk stimulering) på grafen.
I det tredje trinnet falmer spindlene sakte, og gir plass til delta- og theta-impulser, med en amplitude på 75 μV.
På trinn 4 registreres bølger med en frekvens på mindre enn 2 Hz. Deres amplitudesvingninger overstiger 75 mikrovolt.

I tillegg, under søvn, registrerer diagnostisk utstyr periodisk perioder med desynkronisering som er assosiert med drømmeopplevelser. Utseendet til denne perioden er veldig viktig, og fraværet indikerer alvorlige patologiske prosesser som oppstår i ulike avdelinger hjerne.

Hvem trenger EEG og når?

Elektroencefalografi gir maksimalt hele bildet tilstander i sentralnervesystemet. Derfor har diagnose ved hjelp av EEG et bredt spekter av bruksområder.

Så det er foreskrevet for:

Vurderinger av hjernens modenhet og funksjonalitet i prematur baby, eller en baby født som følge av en patologisk graviditet.
Bestemme årsakene til søvnforstyrrelser (søvnløshet, overdreven søvnighet, etc.).
Finne årsaken konvulsive tilstander og epileptiske anfall.
Bekreftelse (avvisning) av tilstedeværelsen av komplikasjoner av inflammatoriske prosesser som følge av nevroinfeksjon.
Vurder effekten av eksponering for nevrotoksiner.

En slik studie er spesielt viktig i følgende tilfeller:

Vaskulære lidelser i hjernen.
Traumatiske hjerneskader (hjernerystelse eller hjernerystelse). EEG lar deg identifisere graden av forstyrrelser og bestemme hvordan du skal eliminere dem.
Mistanke om utvikling av en svulst som påvirker sentralnervesystemet.
Utvikling av ulike psykiske lidelser.
Når en vurdering av effektiviteten av antikonvulsiv behandling er nødvendig.
Ved valg av medisiner og deres dosering for behandling av epileptiske anfall.
Når det er mistanke om patologiske endringer i hjernen hos eldre pasienter (Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, etc.).

Viktig. Nødvendig gjennomføre et EEG hvis det er umulig å bruke andre diagnostiske metoder, for eksempel hvis pasienten er i koma.

I tillegg krever studier av hjerneaktivitet:

Kirurgisk inngrep (effekten av anestesi og dens dybde bestemmes).
Ulike former for lidelser i ulike deler av sentralnervesystemet.
Komatøse tilstander (for å fastslå døden til flere hjerneceller), og mange andre situasjoner.

EEG er foreskrevet til vernepliktige som er utsatt for manifestasjoner av konvulsivt syndrom eller bevissthetstap, samt til bilførere.

Hovedvisning bioelektrisk aktivitet Den voksne hjernen anses å være alfaaktivitet (8-13 Hz) eller alfarytme. Han er registrert i en tilstand av stille våkenhet med lukkede øyne mørkerom. Vanligvis er alfarytmen sonedifferensiert, bedre uttrykt i de oksipitale områdene. Fra occipital til frontalregioner reduseres indeksen og regelmessigheten til alfarytmen. Alfaaktivitetsindeksen regnes som lav når verdien er opptil 25 %, middels – opptil 50 % og høy – mer enn 70 %. Alfaaktivitet betraktes som primær hvis den kommer til uttrykk i de occipital-parietale ledningene med en indeks på minst 60 % eller dominerer i alle områder av hjernen med en indeks på minst 50 %. Modulering av alfarytmeamplituder - riktig økning og reduksjon i amplitudene til individuelle bølger som danner horisontale spindler. Alfaaktivitet betraktes som regelmessig hvis periodene for tilstøtende bølger avviker med ikke mer enn 0,5 Hz. Tegn på uorganisering av alfarytmen registreres når periodene for tilstøtende bølger avviker med 1-2 Hz eller mer; amplitudemodulasjoner er uklare eller uregelmessige; Formen på bølgene er ikke jevn, men spiss eller taggete. I en alder av tre har de fleste barn en alfarytme på 8 Hz, og over 10 år er den 10 Hz. Frekvensen kan øke forbigående etter å ha åpnet de lukkede øynene, og raskt bevege seg til frekvensbåndet som er karakteristisk for beta-rytmen (13-30 Hz). Dette fenomenet, uavhengig av frekvensen av beta-rytmen, blir noen ganger referert til som "alfa-squeak". Alfarytmen viser seg bedre når pasienten er i en tilstand av avslapning, fred og i perioder med relativ fysisk og mental passivitet. Frekvensen og amplituden til alfarytmen endres vanligvis med alderen, noe som gjenspeiler endringer i den fysiologiske aktiviteten til hjernen når vi blir eldre. Bare 1 % av friske voksne har alfaaktivitet med en frekvens på 8 Hz, men som nevnt ovenfor er denne rytmen typisk for ungdom. Med økende alder avtar (minker) frekvensen av alfarytmen gradvis og jevnt. Hos personer over 80 år når frekvensen av alfaaktivitet 7,5 Hz.

Det normale nivået av alfa-aktivitet i den oksipitale regionen hos voksne er fra 8 til 13 Hz. Alfarytmefrekvensen er assosiert med cerebral blodstrøm og avtar når blodtilførselen til et bestemt område av hjernen reduseres. Det er mange forsøk i litteraturen på å klargjøre forholdet mellom alfarytmen og kognitive og mentale funksjoner.

Reaktivitet er et karakteristisk trekk ved alfarytmen. svekkelse av alfa-aktivitet oppstår som en reaksjon på å åpne øynene. Når øynene er lukket, går alfaaktiviteten tilbake til sin amplitude og frekvens. i occipital regionen. Tilsynelatende kan reaktiviteten til alfarytmen også endre seg fra ulike stimuli, for eksempel med økt kognitiv aktivitet. Hos omtrent 25 % av normale voksne er alfarytmen dårlig visualisert. eller kan bare merkes av og til. Amplituden er også variabel blant forskjellige individer og svinger til og med gjennom livet. Lav alfarytmeamplitude er observert hos mindre enn 10 % av pasientene. (spenning mindre enn 15 millivolt (mu V). Alfarytmen uttrykkes maksimalt i den oksipitale regionen og beveger seg til de fremre delene av hjernen i det øyeblikket man sovner, når døsighet oppstår.

Alfarytmasymmetri vurderes best ved å sammenligne de to bakre elektrodeledningene. (parietal og occipital) med bipolar registrering av referansekvalitet. Høyere amplitude er vanligvis karakteristisk for høyre hjernehalvdel og varierer fra 20 til 60 mikrovolt (topp til topp). Ved bruk av P4-O2-derivering tilsvarer normal amplitude 15-45 mikrovolt. Høy amplitude er mer karakteristisk for en langsom alfarytme. Hvis asymmetrien til alfa-aktivitetsspenningen når 50%, bør man tenke på tilstedeværelsen av en patologisk prosess. Hvis spenningen til alfabølger i venstre hjernehalvdel er høyere med mer enn 35% sammenlignet med høyre, er det også verdt å se etter patologiske lidelser.

Fra et morfologisk synspunkt er alfarytmen sinusformet, men spesielt hos unge pasienter kan den midlertidig avbrytes av skarpe overfladiske negative komponenter. Det kan enten forsterkes eller svekkes, og provosere den såkalte "slageffekten". Slike spindelformede rytmer ("spindler") kan forekomme hos noen mennesker eller være fraværende hos andre. Den fusiforme rytmen er spesielt merkbar når man studerer søvnens struktur. Utseendet til en alfarytme med høy amplitude i de temporale regionene kan indikere tilstedeværelsen av epileptiforme endringer. Noen ganger er en slik alfarytme (temporale områder) utpekt av noen forfattere med begrepet ("tredje rytme"), i motsetning til "bakre alfarytme" og mu-rytme (vanligvis registrert i de sentrale avledningene). rytme reflekterer en svekkelse av den ipsilaterale patologien inkludert baksiden av hodet (Bancaunds fenomen). Paradoksal alfaaktivitet oppstår når det er en presentasjon av alfaaktivitet i de fremre ledningene, men det er ingen døsighet.

Kjønnsforskjeller i alfarytme er ikke identifisert. Avhengigheten av amplituden og frekvensen til alfarytmen avhengig av menstruasjonssyklus. En økning i frekvensen av alfaaktivitet og en reduksjon i dens amplitude observeres i den premenstruelle fasen, og en nedgang i alfafrekvensen og en økning i amplitude registreres under menstruasjon (Chang B., et.al., 2011). Når kroppstemperaturen stiger, øker frekvensen av alfarytmen. Pacemakeren (“pacemakeren”) øker også frekvensen av alfaaktiviteten med mer enn 1-2 Hz. , muligens på grunn av økt hjertevolum og derfor økt cerebral blodstrøm (Kellaway P., 2003). medisiner kan bremse alfarytmen. Ved kreftsykdommer ledsaget av hypertermi observeres også depresjon av alfa-rytmen og en nedgang i frekvensen. Alfaharmoniske er typiske for et normalt elektroencefalogram.

SEMIOTIKK AV KLINISK ELEKTROENSEFALOGRAFI

1) Kriterier for normal og patologisk hvileelektroencefalogram

Elektroencefalogrammer registreres i området fra 0,3 til 50 Hz.
Det inkluderer de grunnleggende rytmene til hjernen
delta rytme fra 0,3 til 4 Hz
theta-rytme (4 til 8 Hz)
alfarytme (8 til 13 Hz)
lavfrekvent betarytme eller beta 1-rytme (13 til 25 Hz)
høyfrekvent betarytme eller beta 2-rytme (fra 25 til 35 Hz)
gammarytme eller beta 3-rytme (fra 35 til 50 Hz).

Disse rytmene tilsvarer aktivitet
deltaaktivitet
theta aktivitet
alfa aktivitet
betaaktivitet
gamma aktivitet

I tillegg kan spesielle typer bioelektrisk aktivitet sees på EEG.
flatt EEG
høyfrekvent asynkron lavamplitude ("sveipende") aktivitet
lav amplitude langsom polymorf aktivitet (LSPA)
polyrytmisk aktivitet.

Hjernens hovedrytmer, de tilsvarende aktivitetene og hovedtypene av bioelektrisk aktivitet uttrykkes ofte av en vanlig komponent og kan ha en høy indeks.

Periodisk forekommende grafelementer i EEG kalles patologiske bilder av elektroencefalogrammet. Disse inkluderer:
pigg
topp
langsom pigg
skarp bølge
komplekser (spike-bølge, bølge-spike, topp-bølge, bølgetopp, langsom pigg-bølge, bølge-langsom pigg, hjelmbølge, multippel pigg kompleks, multiple pigg-langsomme bølgekompleks)
blits
paroksysme
hypersync flash

Hver frekvenskomponent i EEG vurderes etter dens amplitude og alvorlighetsgrad på elektroencefalogrammet over tid. Bølgeamplitudemålinger gjøres "topp til topp" uten å ta hensyn til tilstedeværelsen av en isoelektrisk linje. Alvorlighetsgraden av frekvenskomponenten på EEG bestemmes av rytmeindeksen.

Fint

alfa rytme
dominerer i de oksipitale områdene av hjernen;
reduksjon i amplitude fra baksiden av hodet til pannen;
i frontalområdene er det ikke registrert med bipolare ledninger fra elektroder plassert langs sagittale linjer med små interelektrodeavstander;
symmetrisk i frekvens og amplitude i høyre og venstre halvkule;
det er tilstedeværelse av funksjonell asymmetri med en overvekt i å fylle den konveksielle overflaten og et lite overskudd av amplitude i høyre hjernehalvdel, som er en konsekvens av funksjonell asymmetri i hjernen assosiert med større aktivitet av venstre hjernehalvdel;
bildet av alfarytmen er spindelformet, bølgeformen er sinusformet; frekvenssvingninger er små og overstiger ikke 0,5 vibrasjoner/s, amplituden til alfarytmen er 30-80 μV (vanligvis 40-60 μV) ved opptak i de sentrale oksipitale ledningene under bipolar opptak med store interelektrodeavstander fra elektroder plassert på de sagittale linjene , eller med en monopolar ledning ifølge Goldman (med en monopolar ledning med en likegyldig elektrode på kinnet - amplituden til alfarytmen er 2 ganger høyere;
med en bipolar ledning med små interelektrodeavstander langs de sagittale linjene - amplituden til alfarytmen er 2 ganger lavere), er indeksen 75-95%.

Betaaktivitet, som observeres i frontale områder av hjernen og ved kryssene til alfarytmespindlene:
symmetrisk i amplitude i høyre og venstre halvkule;
bildet er asynkront, aperiodisk;
amplitude 3-5 µV;
indeksen i frontalregionene kan nå 100% fravær av betaaktivitet er ikke et tegn på patologi.

(!!!) Hos en frisk voksen som er i en tilstand av passiv våkenhet, registreres ikke theta- og delta-rytmer, de observeres kun i en tilstand av søvn eller anestesi.

Med en veldefinert norm dominerer alfarytmen i EEG. I de fremre delene av hjernen og ved kryssene til alfarytmespindlene registreres lavfrekvent betaaktivitet, og i de bakre delene av hjernen, sjeldne, som ikke overstiger alfarytmen, utbrudd av theta-rytmen på 2- 4 bølger observeres, multipler av alfarytmen i frekvens, med en amplitude som ikke overstiger bakgrunnsrytmen. Sjeldne enkeltspredte deltabølger med lav amplitude er også registrert her.

(!!!) Brudd av funksjonell eller morfologisk art påvirker først og fremst parametrene til alfarytmen.

Kriteriene for patologi ved vurdering av alfarytme er som følger:
1) den konstante tilstedeværelsen av en alfarytme (indeks mer enn 50%) i frontale områder av hjernen under bipolar opptak fra elektroder plassert langs sagittale linjer med små interelektrodeavstander;
2) amplitude interhemisfærisk asymmetri mer enn 30%;
3) frekvensasymmetri mer enn 1 oscillasjon/s;
4) bildeforstyrrelse: mangel på modulering, utseende av paroksysmal, bueformet alfarytme, forstyrrelse av sinusoidalitet av bølger;
5) endringer i kvantitative parametere: mangel på stabilitet i frekvens; en reduksjon i amplitude under 20 μV eller en økning over 90 μV, en reduksjon i alfarytmeindeksen under 50 % opp til dens fullstendige fravær.

Visse endringer i beta-rime-båndet indikerer også tilstedeværelsen av en patologisk prosess. Kriteriene for patologi er:
1) dominans av lavfrekvent beta-rytme gjennom den konveksielle overflaten av hjernen;
2) paroksysmale utladninger av beta-rytmen;
3) fokal lokalisering av beta-rytmen, spesielt med en økning i amplituden;
4) grov interhemisfærisk asymmetri i amplitude (mer enn 50%);
5) innhenting ved hjelp av beta-rytmen av et alfa-lignende rytmisk sinusformet mønster;
6) en økning i amplituden til beta-rytmen over 7 μV.

Patologiske manifestasjoner på EEG inkluderer utseendet av langsomme rytmer: theta og delta.
(!!!) Jo lavere frekvens og høyere amplitude, jo mer uttalt er den patologiske prosessen.

Utseendet til langsom bølgeaktivitet er vanligvis assosiert med dystrofiske prosesser, demyeliniserende og degenerative lesjoner i hjernen, kompresjon av hjernevev, hypertensjon, samt tilstedeværelsen av noen hemming, deaktiveringsfenomener og en reduksjon i den aktiverende påvirkningen av hjernestamme. Vanligvis er ensidig lokalisert saktebølgeaktivitet et tegn på lokalisert kortikal skade. Utbrudd og paroksysmer av generalisert saktebølgeaktivitet hos våkne voksne vises som et resultat av patologiske endringer i de dype strukturene i hjernen.

Tilstedeværelsen av høyfrekvente rytmer (beta-1, beta-2, gamma-rytme) er også et kriterium for patologi , jo mer uttalt, jo mer forskyves frekvensen mot høye frekvenser, og jo mer økes amplituden til høyfrekvensrytmen. Den høyfrekvente komponenten er vanligvis assosiert med fenomenene irritasjon av hjernestrukturer.

Polymorf langsom aktivitet med en amplitude under 25 μV blir noen ganger betraktet som en mulig aktivitet til en sunn hjerne. Imidlertid, hvis indeksen er mer enn 30% og dens forekomst ikke er en konsekvens av påfølgende indikative reaksjoner, som tilfellet er i fravær av et lydisolert kammer, indikerer dets tilstedeværelse i EEG en patologisk prosess som involverer dype hjernestrukturer. Dominansen av lav-amplitude polymorf langsom aktivitet (LPSA) kan være en manifestasjon av aktivering av hjernebarken, men det kan også være en manifestasjon av deaktivering av kortikale strukturer. Disse forholdene kan bare differensieres ved bruk av funksjonelle belastninger.

Dominansen av flat EEG kan også være assosiert med fenomener med økt aktivering av cortex eller deaktivering av den. Disse forholdene kan også differensieres bare ved hjelp av funksjonelle belastninger.

Høyfrekvent asynkron lavamplitudeaktivitet er en konsekvens av enten prosesser med irritasjon av cortex, eller resultatet av en økning i aktiverende påvirkninger fra det retikulære aktiverende systemet. Differensiering av disse tilstandene utføres også ved bruk av funksjonelle belastninger.

Patologiske bilder av elektroencefalogrammet - spike, topp, langsom spike, skarpe bølger, komplekser er en manifestasjon av synkrone utladninger av enorme masser av nevroner i epilepsi.

2) Tegn på normalitet og patologi ved vurdering av funksjonelle belastninger og deres betydning for medisinsk og arbeidsundersøkelse.

På grunn av det faktum at registrering av et hvilende EEG (bakgrunnselektroencefalogram) i mange tilfeller ikke er i stand til å oppdage patologiske endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er registrering av et reaktivt EEG obligatorisk.

I dette tilfellet brukes et obligatorisk sett med funksjonelle belastninger og tilleggsbelastninger, som brukes til å diagnostisere epilepsi. Obligatoriske funksjonelle belastninger inkluderer en belastning som lar en evaluere EEG-komponenten av den orienterende reaksjonen - orienterende belastning, rytmisk fotostimulering (RPS) og trigger fotostimulering (TPS). Ytterligere belastninger inkluderer hyperventilering, en test med bemegride (megimid) og aminazintest. Tegn på normalitet og patologi ved vurdering av estimert belastning.

Normalt, som svar på et enkelt lysglimt fra en standard fotostimulator, oppstår en klar, samtidig depresjon av alfa-rytmen i alle avledninger, som varer 3-4 s, hvoretter den gjenopprettes. Repetisjon av stimulansen brukes til å vurdere utryddelse av orienteringsresponsen. Normalt, ved presentasjon av det 4.-5. lysglimt, forsvinner den indikative reaksjonen fullstendig, det vil si at depresjon av alfarytmen ikke forekommer.

Kriterier for patologi ved vurdering av veiledende reaksjon.
1) Ufullstendig depresjon av alfarytmen (amplituden til alfarytmen avtar, men den forsvinner ikke).
2) Areaktivitet (amplituden til alfarytmen eller annen dominerende rytme endres ikke).
3) Paradoksal reaksjon (amplituden til alfarytmen øker).
4) Utseendet til rytmer og komplekser av en patologisk serie (beta-rytme, pigger, topper, etc.).
5) Ikke-samtidig depresjon av alfarytmen i ulike deler av hjernen.
6) Forlenge området for alfarytme-desynkronisering.
7) Forsinkelse eller mangel på slukking av orienteringsreaksjonen.
8) Akselerasjon av ekstinksjon av den indikative reaksjonen - ekstinksjon med 1-2 lysglimt.

Tegn på normalitet og patologi ved vurdering av rytmisk fotostimulering (RPS) Hjernerespons på rytmisk fotostimulering:
1) rytme assimilering - utseendet til en rytme lik frekvensen av lys flimring (rytme assimilering reaksjon - RUR;
2) harmoniske - utseendet til rytmer som er multipler av frekvensen til lysflimmer og overgår originalen med 2, 3, etc.;
3) subharmonics - transformasjon av rytmer til siden lave frekvenser, multipler av frekvensen av lysblink;
4) utseendet til en rytme som ikke er et multiplum av blitsfrekvensen.

U friske mennesker en reaksjon av rytmeassimilering observeres i området fra 8 til 25 Hz, dvs. i båndet med naturlige frekvenser til elektroencefalogrammet. Det kan være harmoniske eller subharmoniske som ikke overskrider det naturlige frekvensbåndet til EEG. Mangel på rytmetilegnelse er ikke en patologi.

Patologiske kriterier for vurdering av RFS. 1) Utvide rekkevidden av rytme assimilering mot høye frekvenser, mot lave frekvenser eller mot lave og høye frekvenser.
2) Assimilering av rytme i frontale områder av hjernen.
3) Asymmetri av rytmereproduksjon i symmetriske avledninger av høyre og venstre halvkule, hvis forskjellen i amplitude når 50%.
4) Eksitering av subharmoniske med en frekvens under 8 svingninger/s.
5) Eksitering av harmoniske med en frekvens på over 25 oscillasjoner/s.
6) Eksitering av rytmer som ikke er et multiplum av frekvensen til lysglimt (beta, theta, delta, etc.), samt utseendet av bølger eller spike-bølge komplekser, etc.

Tegn på patologi ved vurdering av trigger fotostimulering (TPS).
TPS er mest effektivt for å identifisere latent hjernepatologi, spesielt dype strukturer. Responsen på TPS detekteres tydeligere fra de oksipitale elektrodene langs medianlinjen (vertex) eller fra fokusområdet for prosessen. Triggerstimulering - stimulering i rytmen av svingninger av hjernepotensialer. Irritasjonsrytmer styres gjennom en spesiell enhet tilbakemelding ved å påføre potensielle oscillasjoner på den og konvertere dem til et styresignal for fotostimulatoren. Stimulering utføres i serie. Varigheten av serien er 10-15 s når den irriterende stimulansen er forsinket fra det øyeblikket bølgen går over fra minus til pluss gjennom nulllinjen ved 300, 250, 200, 150, 100, 80, 50, 20, 10 og 0 ms. Forsinkelser på 300, 250, 200 ms begeistrer deltaaktivitet, forsinkelser på 200, 150 og 100 ms begeistrer theta-aktivitet, forsinkelser på 100, 80 og 50 ms eksiterer alfarytme, forsinkelser på 20, 10 og 0 ms -høye frekvenser, samt delta- og theta-rytme.

Tegn på patologi under hyperventilering (HV).
GV - intens dyp pusting med en frekvens på 20 pust per minutt i tre minutter (dvs. i 180 s, som er 18 EEG-rammer på 10 s) eller inntil epileptisk aktivitet, som kan vises tidligere.
GV hos friske mennesker forårsaker ikke signifikante endringer i EEG - bare depresjon av alfarytmen eller en økning i dens amplitude og utseendet til langsom aktivitet observeres.
Eksitering av saktebølgeaktivitet med en gradvis nedgang i frekvensen og en gradvis økning i dens amplitude anses som insuffisiens vaskulær regulering stammestrukturer og i forbindelse med dette en nedgang i nivået av generell aktivering.
Utseendet til pigger, topper, spike-bølgekomplekser eller paroksysmer av saktebølgeaktivitet med en amplitude på opptil 200 μV mot bakgrunnen av alfa-rytme eller theta-aktivitet indikerer tilstedeværelsen av et epileptisk fokus. Hvis det epileptiske fokuset ikke oppdages, gis personen etter en 3-minutters pause 1-2 terapeutiske doser nitroglyserin og GV gjentas. Tegn på patologi ved vurdering av farmakologiske belastninger.
a) Test med bemegride(syn. megimid).
Under kontinuerlig EEG-registrering administreres en 0,5 % oppløsning av bemegride intravenøst hvert 15. sekund med en hastighet på 1 mg per 10 kg kroppsvekt til individet med hver injeksjon. Den totale dosen bør ikke overstige 150 mg. Utseendet til pigger, topper, spike-bølgekomplekser eller paroksysmer av saktebølgeaktivitet med en amplitude på opptil 200 μV mot bakgrunnen av alfa-rytme eller theta-aktivitet indikerer tilstedeværelsen av et epileptisk fokus.
b) Test med klorpromazin. 25-50 mg aminazin administreres intramuskulært eller intravenøst og EEG registreres i 30 minutter i 30-40 sekunder med intervaller på 3-5 minutter.

3) Dynamikk i prosessen med endringer i elektroencefalogrammet ved sykdommer som er av størst betydning for medisinsk og arbeidsundersøkelse

EEG-er har ikke nosologisk spesifisitet, siden den ikke registrerer selve den patologiske prosessen, men bare lokal og generell reaksjon hjernevev på den. EEG med hjerneskade er en refleksjon av lokale forstyrrelser forårsaket av det patologiske fokuset. I tillegg reflekterer det endringer i aktiviteten til strukturer som er funksjonelt assosiert med det berørte substratet, samt generelle funksjonelle omorganiseringer som oppstår på grunn av dysregulering av hjernemekanismer.
Tilstedeværelsen av mange faktorer fører til det faktum at med lignende lesjoner kan forskjellige mønstre av bioelektrisk aktivitet utvikles, og omvendt med forskjellige lesjoner de samme. Derfor kan ikke klinisk elektroencefalografi, som enhver annen tilleggsforskningsmetode, ha selvstendig betydning utenfor kombinasjon med klinisk bilde sykdommer. For eksempel indikerer ikke tilstedeværelsen av ubestridelig epileptisk aktivitet på EEG epilepsi, men bare tilstedeværelsen av et epileptisk fokus eller økt konvulsiv beredskap. I kombinasjon med kliniske data får resultatene av EEG-studier enorm differensialdiagnostisk betydning. Det er alltid nødvendig å ta hensyn til at patologiske endringer i EEG kan være det første tegn på en begynnende sykdom.

Det er fastslått at ved en rekke sykdommer, spesielt når visse strukturer i hjernen påvirkes, for eksempel hjernestammen, hypothalamus og noen andre, kan det utvikles visse forstyrrelser i hjernens generelle funksjonstilstand. Med visse sykdommer eller med skade på visse hjernestrukturer kan det utvikles visse mosaikker av bioelektriske tegn som er karakteristiske for hvert skadenivå. Til tross for at visningen av funksjonelle mønstre i det bioelektriske bildet har visse områder med overlapping, gjør dynamikken til endringer i bakgrunnsaktivitet og, spesielt nyansene til EEG ved påføring av funksjonelle belastninger, det i de fleste tilfeller mulig å differensiere disse tilstandene, til tross for identiteten kliniske manifestasjoner. I disse tilfellene blir EEG, underlagt et spesifikt fokus i studien, en verdifull metode som lar legen raskt utføre differensialdiagnose. Ved vurdering av den generelle funksjonstilstanden til hjernen og dens dynamiske endringer, er EEG-data av avgjørende betydning.

Ved bruk av kliniske metoder legen kan bare ta hensyn til de samlede dataene til hele systemet, men ikke tilstanden til dets mellomkoblinger, noe som er spesielt viktig for ekspertlegen, siden når man vurderer pasientens evne til å arbeide, både den generelle funksjonstilstanden og bestemmelsen individuelle funksjonelle evner er en av de ledende faktorene.

For å vurdere EEG-refleksjonen av alvorlighetsgraden av skade på hjernesubstratet, er det nødvendig å bruke følgende bestemmelser.

1. Ved død av hjerneelementer(dannelse av et gliaarr, volumetrisk prosess, etc.) det genereres ingen bioelektrisk aktivitet på dette stedet. Registrering av et flatt EEG fra en hvilken som helst del av hjernen kan imidlertid ikke indikere fravær av dens bioelektriske aktivitet (den såkalte "bioelektriske stillheten"), men indikerer bare fraværet av en potensialforskjell mellom de to elektrodene. Denne posisjonen kan enkelt verifiseres ved monopolar EEG-opptak med en gjennomsnittlig elektrode eller en likegyldig elektrode plassert på kinnet.

2. Dekret for alvorlige fokale lesjoner De produserer høyamplitudebølger av delta- og theta-rytmen, uttrykt som en dominerende komponent. Det antas vanligvis at jo høyere dens amplitude og jo høyere indeksen er, jo mer alvorlige er de patologiske endringene. Samtidig er det nødvendig å ta hensyn til det faktum at når nerveelementer dør, forsvinner deres elektriske aktivitet, det vil si at en reduksjon i langsom bioelektrisk aktivitet observert over tid og med et ugunstig sykdomsforløp og forverrede symptomer ikke indikerer likevel normalisering av prosessen.

3. Fokale lidelser av moderat alvorlighetsgrad Disse korrelerer vanligvis med langsom bølgeaktivitet lagt over alfarytmen. Bevaring av alfa-rytmen i disse tilfellene indikerer tilstedeværelsen av strukturer med normale metabolske prosesser. I samme grad på prosessen moderat alvorlighetsgrad indikerer uttalt irritasjonsaktivitet i form av en høyfrekvent beta-rytme eller gamma-rytme. Og jo høyere frekvensen og amplituden av denne aktiviteten er, så vel som dens regelmessighet, jo dypere er de patologiske endringene.

4. Moderat uttrykte fokusskifter er preget av bevaring av alfarytmen, mot bakgrunnen som det er utbrudd av langsom aktivitet med lav amplitude, tilstedeværelsen i visse lokale områder av polymorf langsom aktivitet, samt utbrudd av høyfrekvent asynkron aktivitet med lav amplitude. Dynamiske observasjoner i alle disse tilfellene lar de oss vurdere retningen i utviklingen av den patologiske prosessen.

Ved bruk av EEG passer lokaliseringen av den patologiske prosessen inn i følgende skjema.

1. Tilstedeværelsen av vedvarende, klare endringer på den konveksielle overflaten med begrenset lokalisering bare i området med flere elektroder indikerer lokaliseringen av prosessen i strukturene til cortex.

2. Endringer som påvirker en halvkule eller samtidig observert i mindre grad i de symmetriske ledningene til den andre halvkulen indikerer en dypere lokalisering av prosessen. Det samme skjer når du opprettholder alfarytmen med overlagret patologiske rytmer.

3. Lokalisering av fokus i området av median (vertex) linje i dype strukturer forårsaker utseendet av bilateral synkron aktivitet i form av paroksysmer av forskjellige rytmer.

4. De fremre delene av diencephalic regionen produserer ofte forandringer i frontaldelene og er mindre uttalt i andre deler av hjernen.

5. Endringer i EEG i parieto-occipital regionen er mer assosiert med patologiske prosesser mesencefalisk lokalisering.

6. Et skifte i fokus for patologisk bioelektrisk aktivitet mot en av halvkulene indikerer et skifte i det patologiske fokuset i dype strukturer i samme retning.

7. Utseendet til en vanlig alfa-lignende lavfrekvent beta-rytme i EEG er assosiert med skade på bunnen av tredje ventrikkel.

8. Lesjoner i den kaudale delen av stammen gir vanligvis generaliserte symptomer i form av paroksysmer av langsom aktivitet, som bredt dekker hele den konveksielle overflaten.

(!!!) Det bør tas i betraktning at diagrammet ovenfor må behandles med en viss forsiktighet. Faktum er at arten av det patologiske fokuset, dets størrelse, maligniteten til prosessen, tilstedeværelsen av samtidig hypertensjon - alle disse faktorene har en betydelig innvirkning på alvorlighetsgraden av bioelektriske manifestasjoner.

applikasjon ulike belastninger, bestemmelse av sammenhengen mellom bakgrunn og induserte endringer i bioelektrisk aktivitet, alvorlighetsgraden av endringer i løpet av ulike metoder registrering (dvs. når du registrerer EEG på forskjellige koblingsskjemaer), samt sammenligning med kliniske data gjør det mulig for spesialisten å utføre ganske nøyaktig aktuell diagnostikk.

Ved vurdering av den generelle funksjonstilstanden til hjernen ved hjelp av EEG-metoden, må følgende huskes.

1. Bioelektrisk aktivitet registrert på EEG karakteriserer funksjonstilstanden til hele hjernen eller dens individuelle deler som er plassert under elektrodene.

2. Normal EEG eller patologisk bioelektrisk aktivitet, preget av et tegn på konstanthet, stabilitet av elektroencefalogrammønsteret, indikerer tilstedeværelsen av en stabil funksjonstilstand i hjernen.

3. Hyppige endringer i EEG-mønsteret - hyppig overgang fra en veldefinert alfarytme til dens spontane desynkronisering, hyppig opptreden av utbrudd av saktebølgeaktivitet med undertrykkelse av den dominerende rytmen, hyppig overgang fra en dominant rytme til en annen - alt dette indikerer ustabilitet i hjernens funksjonelle tilstand.

4. Siden det er viktig for en medisinsk ekspert å fastslå om ustabiliteten i hjernens funksjonelle tilstand er funksjonell eller har en organisk opprinnelse, bør det tas i betraktning at hvis, når du registrerer et EEG, en normal, veldefinert alfarytme avsløres, alternerende med områder med desynkronisering (med en indeks alfarytme lik 30%), og utryddelsen av den orienterende reaksjonen er forlenget, selv om andre tegn på patologi ikke avsløres under vurderingen, indikerer dette ustabilitet i generell funksjonell tilstand av hjernen av funksjonell karakter. Hvis ustabiliteten i den funksjonelle tilstanden til hjernen er forårsaket av skade på visse dype strukturer som har en lokal effekt på hjernen eller tilhører generelle reguleringssystemer, observeres EEG hyppige skift en type patologisk bioelektrisk aktivitet til en annen. Og jo oftere denne endringen i bioelektrisk aktivitet skjer og jo mer polyrytmiske disse aktivitetene er, jo mer uttalt er forstyrrelsen i hjernens funksjonelle tilstand og dens individuelle strukturer.

For arbeidsevneprøve veldig viktig har en vurdering av graden av forstyrrelser i bioelektrisk aktivitet. I dette tilfellet er det nødvendig å bruke følgende bestemmelser.

1. En bevart symmetrisk alfarytme, selv i nærvær av milde fokale forstyrrelser, men med normale reaksjoner på stress, indikerer fravær av forstyrrelser i hjernens bioelektriske aktivitet. Slike EEG-er betraktes som litt endrede eller mildt unormale.

2. Utseendet til mild asymmetri av alfa-rytmen, dens diffuse distribusjon med brudd på sonering, sjeldne utbrudd av theta og delta-rytmer med moderat amplitude, en reduksjon i amplituden til alfarytmen til 15-20 μV samtidig som det normale opprettholdes indeks eller en økning til 100 μV, forvrengning av alfarytmerytmen av diffus høyfrekvent lavamplitude (opptil 3-5 μV) aktivitet med et normalt reaktivt EEG - indikerer milde forstyrrelser i hjernens bioelektriske aktivitet.

3. Utdypingen av EEG-forstyrrelser under funksjonelle belastninger indikerer mangel på kompensasjon for dysfunksjon, som er direkte proporsjonal med alvorlighetsgraden av endringene som er forårsaket.

4. Delvis reduksjon av alfarytmen, en reduksjon i indeksen til 40-50 % med dens erstatning med polymorf langsom aktivitet eller flat EEG, tilstedeværelsen av dysrytmi med moderat amplitude - indikerer utseendet av moderate forstyrrelser i den bioelektriske aktiviteten til hjerne. Kompensasjonsnivået deres avsløres av belastningene.

5. En kraftig reduksjon i alfarytmeindeksen (under 10%) eller fullstendig fravær, dominans av et flatt EEG, polyrytme med en amplitude på opptil 25 µV, dominans av en lavfrekvent betarytme med middels amplituder (20- 25 µV), moderat alvorlighetsgrad av en høyfrekvent regulær komponent, en økning i amplitude en alfarytme over 100 μV med en reduksjon i frekvensen under 9 Hz med overgangen til spekteret til en alfa-lignende theta-rytme, samt med tilstedeværelse av fokale manifestasjoner eller utbrudd av langsomme rytmer, selv med et moderat svekket reaktivt EEG, kan betraktes som forstyrrelser av moderat alvorlighetsgrad.

6. Betydelige sideforskyvninger patologiske manifestasjoner når de utsettes for funksjonelle belastninger, spesielt trigger fotostimulering (TPS), indikerer dekompensasjon, en tilstand av subkompensasjon, ustabilitet av kompenserende prosesser og er nødvendigvis indikert i konklusjonen.

7. Dominans i EEG av theta-rytmen (spesielt alfa-lignende) med en amplitude på opptil 60 μV, tilstedeværelsen av grove fokale endringer mot bakgrunnen av en redusert alfarytme, hyppige epileptiske paroksysmer med en alfarytme med høy amplitude , dominans av betarytmer med høy amplitude (lavfrekvent med en amplitude på opptil 60 µV eller høyfrekvent amplitude opp til 30 µV), tilstedeværelse av polyrytmisk aktivitet med en amplitude over 40 µV - refererer til betydelige brudd bioelektrisk aktivitet i hjernen (selv i fravær av utdyping av lidelser når de utsettes for funksjonelle belastninger).

8. Bakgrunnsaktivitet med høy amplitude med en vanlig theta- og delta-rytme, dominansen til en polymorf delta-rytme med høy amplitude (50 μV eller mer), forvrengt av utbrudd av høyfrekvent beta-rytme eller epileptisk aktivitet, klassifiseres som alvorlig EEG lidelser.

Alfarytmer i hjernen ble først beskrevet på 20-tallet av 1900-tallet av den tyske legen Berger, som utførte følgende eksperiment på seg selv: han brakte to elektroder til hodet og førte endene deres til et måleapparat. Som et resultat vinglet turtellernålen. Dette dannet grunnlaget for å studere biostrømmene til grå substans. Og selve enheten ble en prototype av et EEG av hjernen med det formål å studere alfarytmer.

Dermed er alfabølger biostrømmer av hjerneaktivitet i rolig tilstand og under søvn. Amplituden til svingningene deres er omtrent 5-100 µV, og frekvensen er 8-12 hertz. Målt ved hjelp av elektroencefalografi.

U forskjellige folk det er en "blomstring" α strømmer, og omtrent hver sjette person har ikke denne biorytmen i det hele tatt. Det er også enkeltpersoner som α bølger svinger i et konstant konstant område. Derfor er det definitivt vanskelig å snakke om de normale alfarytmene i hjernen. Forskning er nødvendig.

En versjon av naturen til sinusoidene i hodets grå substans er at de drives av jordens elektromagnetiske felt. Derfor er folk i stand til å se utrolige drømmer og til og med visjoner, og mottar informasjon fra verdensrommet.

Alfarytmer i hjernen hos barn og årsakene til deres forstyrrelser

Siden alfastrømmer er veldig informative, for eksempel ved å observere svingningene deres mens et barn ser på en tegneserie, kan du bestemme hvilken av karakterene han bekymrer seg mest for. Derfor, i nærvær av sykdommer og forstyrrelser i hjernens funksjon, vil endringer i disse biorytmene være merkbare.

Når du utfører et elektroencefalogram, vurderes alfarytmeindeksen til den grå substansen. Det er normalt hos barn hvis indeksen er 75-95 %. Når det synker under 50%, kan vi snakke om patologi. Dette kan være sirkulasjonsforstyrrelser i organet, narkolepsi, vestibulopati og mange andre. I disse statene er det en asymmetri α rytmer.

Hvis under EEG med lukkede øyne denne biorytmen forsvinner helt, noe som indikerer tidligere traumer skallen eller øyeområdet.

En betydelig nedgang i alfarytmen kan indikere tilstedeværelsen av en svulst.

Dermed er årsakene til lidelsen alle slags sykdommer. Spesielt epilepsi, essensiell hypertensjon, neoplasmer (maligne og godartede). Også alvorlig stress, søvnforstyrrelser og søvnløshet kan forstyrre biostrømmene i hjernen.

Hvordan normalisere alfarytmer i hjernen

Det er to måter å gjenopprette naturlige rytmer og harmoniske tilstander i hjernen:

meditasjon, yoga, å være i naturen og gå i parker;
ved å harmonisere tilstanden til Grachev-resonatoren.

Det er kjent at meditasjon, som lærer riktig og dyp avslapning, kan gjenopprette den naturlige funksjonen til hjernen og alle andre organer. Meditasjon normaliserer også alfarytmene i hodet, noe som lindrer søvnløshet og øker kroppens motstand mot stress. Det finnes mange forskjellige meditasjoner, så det vil ikke være vanskelig å finne din egen versjon. For eksempel er praksisen med Anapanasati eller "pusteobservasjon" egnet for nybegynnere. Du kan øve på et hvilket som helst passende sted.

Det andre alternativet er Grachev-resonatoren. Dette er en enkel enhet som nå er tilgjengelig for et bredt publikum. Enheten er i stand til å aktivere alfarytmer og forlenge REM-søvnfasen, når en person er i stand til å se de mest fargerike og til og med nyttige drømmene. Takk for dette, for de som øver bevisst drømming, vil enheten tjene deg godt.

I tillegg eliminerer resonatoren alle avhengigheter og avhengigheter, inkludert gambling, narkotika, alkohol, røyking og andre.

Hva er alfarytmen til hjernen? Dette er rytmen av elektrisk aktivitet i hjernen på elektroencefalogrammet med en frekvens fra 7 til 14 Hz. Amplituden til alfabølger er omtrent 5-100 µV. Alfatilstanden i hjernen observeres i en rolig tilstand og under REM-søvn. Occipitallappene støtter genereringen av alfabølger under våkenhet. Hypnose, meditasjon og lukking av øynene fører til en økning i amplituden til alfabølger.

Betydningen av alfarytme for hjernen

Alfa-hjernebølger er lavfrekvente og oppstår i perioder med ro. De vises på grunn av synkron generering av pacemakerceller i thalamus og cortex av en svak elektrisk strøm med samme frekvens.

Det antas at det å holde hjernen i alfatilstand hjelper til med å starte sentralnervesystemet på nytt og lindre stress akkumulert i løpet av dagen. I løpet av denne perioden skjer aktivering parasympatisk system. Det er alfarytmer som setter kroppen i stand til å gjenopprette og samle ressurser etter hardt arbeid.

Psykoterapeuter og hypnologer, nevrofysiologer mener at forskere har gjort mange fremragende funn i vitenskapen nettopp i alfarytmetilstanden. Hypnoterapeuter, som introduserer pasienten i denne virkemåten for sentralnervesystemet, behandler avhengighet og kroniske sykdommer relatert til stress.

Hva aktiverer alfarytmer?

Hvorfor trengs alfarytmer?

Behandling av informasjon mottatt i løpet av dagen.
Gjenoppretting av kroppens ressurser gjennom aktivering av det parasympatiske systemet.
Forbedring av blodsirkulasjonen i hjernen.
Overdreven aktivitet av det limbiske systemet hemmes.
Eliminering av effekten av stress (vasokonstriksjon, nedsatt immunitet).

Alfarytmer skapt av hjernen i ro aktiverer den trofotropiske funksjonen til hypothalamus, rettet mot restaureringsprosesser i vev. De roer også det overstimulerte limbiske systemet, som er ansvarlig for kroppens grunnleggende behov. Det er patologisk overeksitasjon av det limbiske systemet, ifølge nevrofysiologer, som fører til misbruk og avhengighet. Blant slike lidelser kan man merke seg en økning i appetitten opp til bulimi, en tendens til å drikke alkohol og narkotika, og røyking. Typisk er også og sykdommer i kjertlene som produserer hormoner.

Når alfaaktiviteten i hjernen avtar, er en person mer utsatt for hjerte- og karsykdommer(, angina), nedsatt immunitet, onkologi. Samtidig, hos personer med utilstrekkelig generering av alfabølger i hjernen, dominerer negativ tenkning. Slike individer har en tendens til å besette problemene sine, noe som gjør det vanskelig å finne produktive løsninger på dem.

Alfarytme under normale og patologiske forhold

Når du utfører et (elektroencefalogram), vurderes alfarytmeindeksen til hjernen, hvor normen er 75-95%. Når det synker under 50%, snakker de om patologi. Amplituden til alfarytmen synker kraftig i en alder av 60 år. Dette skyldes først og fremst bruddet cerebral sirkulasjon. Normal bølgeamplitude er 20-90 µV.

Ved mange hjernesykdommer, som narkolepsi, essensiell hypertensjon, er det en asymmetri av alfarytmen i venstre og høyre hemisfære, både i frekvens og amplitude. Dette indikerer et brudd på interhemisfærisk integrasjon. Hypertensjon er preget av en reduksjon i frekvensen av alfarytmer i hjernen. Ved oligofreni økes aktiviteten til alfarytmer.

Forstyrrelse i alfarytmesynkronisering indikerer også patologi. Ved narkolepsi er det hypersynkronisering. En reduksjon i amplituden (depresjonen) av alfabølger oppstår under lysstimulering, utført for å vurdere integreringen av responsen til cortex og subkortikale formasjoner på stimulering.

En asymmetri mellom venstre og høyre hemisfære på mer enn 30 % kan indikere tilstedeværelse av en cyste, svulst eller skade på corpus callosum i en av hemisfærene. Bueformet og paroksysmal alfarytme er en patologi. Med hypertensjon kan spindlene til den fusiforme rytmen jevnes ut.

Dersom alfarytmen ikke forsvinner på EEG i frontallappen når øynene er lukket, så kan det oppstå skade på disse stedene. Alfarytmen kan forsvinne ved cerebral sklerose og blindhet, ervervet demens (). Dårlig sirkulasjon reduserer aktiviteten og amplituden til alfabølger.

Alfaaktivitet vurderes ved vegetativ-vaskulær dystoni, mistenkt medfødt eller ervervet demens, traumer og hjernesvulster. EEG er foreskrevet for hyppig besvimelse, osteokondrose, hodepine, høyt blodtrykk, hyppige oppkast. Undersøkelsen bestilles av en nevrolog, som tolker resultatene.

Merk følgende!

En spesialist fra en israelsk klinikk kan gi deg råd -