Om godkjenning av reglene for utlevering av legemidler til medisinsk bruk, herunder immunbiologiske legemidler, av apotekorganisasjoner og enkeltentreprenører med lisens for farmasøytisk virksomhet. N

Kjære kollegaer! Vi informerer deg om at ordre fra helsedepartementet i Russland datert 11. juli 2017 N 403n "Om godkjenning av ferieregler" ble utstedt medisiner Til medisinsk bruk inkludert immunbiologiske legemidler, apotekorganisasjoner, individuelle gründere, lisensiert til farmasøytisk virksomhet"Registrert i Justisdepartementet i Russland 09.08.2017 N 48125. Trer i kraft 22.09.2017 Det russiske helsedepartementet har oppdatert prosedyren for utlevering av legemidler fra apotek. Nye regler er godkjent for utleveringen av medisiner til medisinsk bruk, inkludert immunbiologiske, av apoteker og individuelle gründere med lisens for farmasøytisk virksomhet. medisinske aktiviteter. Reglene gjelder for apotek, apotekpunkter, apotekkiosker og enkeltentreprenører med konsesjon for farmasøytisk virksomhet. Av disse er det kun apotek og apotekpunkter som kan ekspedere reseptbelagte legemidler, samt narkotiske og psykotrope legemidler. For å frigi sistnevnte må du ha en passende lisens. Som før er det separate skjemaer reseptskjemaer for psykotrope stoffer; gratis medisiner; for andre. Det er avklart hvilke legemidler som utleveres til dem. Reseptbetjeningstidene er holdt de samme. Spesifikasjonene for utlevering av et immunbiologisk legemiddel er fastslått. Således, på oppskriften eller oppskriftsryggen, som forblir hos kjøperen, er det angitt eksakt tidspunkt(i timer og minutter) ferie. I dette tilfellet må kjøperen ha en spesiell termisk beholder. Den første får avklaring om leveringstiden for legemidlet til det medisinske anlegget. Holdbarheten på oppskrifter er avklart. Kravene til utlevering av narkotiske og psykotrope, anabole legemidler, samt legemidler underlagt fagkvantitativt regnskap, er revidert. Ordren fra det russiske helse- og sosialdepartementet om prosedyren for utlevering av medisiner (med hensyn til endringene som er gjort) er blitt ugyldig. Bestillingen bestemmer blant annet: - typer medisiner som kan utleveres av apotek, apotekpunkter, apotekkiosker og individuelle gründere med passende lisens; - funksjoner ved utlevering av narkotiske stoffer, psykotrope stoffer, immunbiologiske stoffer; - perioden hvor medisiner utleveres, inkludert de som er merket i resepten "statim" (umiddelbart) og "cito" (haster); - krav til primær og sekundær emballasje av et legemiddel utlevert fra apotek; - holdbarhet på resepter for utleverte legemidler i en apotekorganisasjon; - ansvar for en apotekansatt når de identifiserer resepter utstedt i strid med reglene for utførelse av dem; - funksjoner ved utlevering av legemidler underlagt emnekvantitativ regnskap; - funksjoner ved utlevering av legemidler i henhold til fakturakravene til medisinske organisasjoner og individuelle gründere med lisens for medisinsk virksomhet. Ordre fra departementet for helse og sosial utvikling i Russland datert 14. desember 2005 N 785 "Om prosedyren for utlevering av medisiner" med endringene og tilleggene som er gjort til den, anses som ugyldig.

1. Jeg (kunden) uttrykker herved mitt samtykke til behandlingen av mine personopplysninger mottatt fra meg under opptak til opplæring for de foreslåtte utdanningsprogrammene av det interregionale servicesenteret for ytterligere profesjonell medisinsk og farmasøytisk utdanning ved Federal State Budgetary Educational Institution PIMU og Perm State Medical University (heretter referert til som senteret) eller når du abonnerer på nettstedets nyheter.

2. Jeg bekrefter at nummeret jeg oppga er mobiltelefon, er min personnummer telefon tildelt meg av mobiloperatøren, og er klar til å bære ansvaret for Negative konsekvenser forårsaket av at jeg angir et mobiltelefonnummer som tilhører en annen person.

3. For formålene med denne avtalen betyr "personopplysninger":
Personopplysninger som kunden oppgir om seg selv bevisst og uavhengig når han fyller ut en søknad om opplæring på nettstedet og når han abonnerer på nettstedets nyheter på en hvilken som helst side
(nemlig: etternavn, fornavn, patronym (hvis noen), mobiltelefonnummer, adresse E-post, region, bostedsby, fødselsdato, utdannelsesnivå til klienten, valgt opplæringsprogram, bostedsadresse, passdetaljer, diplom yrkesopplæring, sertifikater for omskolering eller avansert opplæring osv.).

4. Klient - en person (en person som er den juridiske representanten individuell i samsvar med lovgivningen til den russiske føderasjonen), som fylte ut en søknad om opplæring på nettstedet, og uttrykte dermed sin intensjon om å bruke utdanningstjenestene som tilbys av senteret.

5. Sentrer inn generell sak verifiserer ikke nøyaktigheten av personopplysningene gitt av klienten og utøver ikke kontroll over hans juridiske kapasitet. Senteret forutsetter imidlertid at Kunden yter pålitelig og tilstrekkelig personlig informasjon om saker som foreslås i registreringsskjemaet (Søknadsskjema, Tegningsskjema), og holder denne informasjonen oppdatert.

6. Senteret samler inn og lagrer kun de personopplysningene som er nødvendige for å gjennomføre opptak til opplæring og organisering av utdanningstjenester (gjennomføring av avtaler og kontrakter med Oppdragsgiver), samt informere om nyheter innen fjernundervisning for helsepersonell.

7. Den innsamlede informasjonen lar deg sende informasjon i form av e-poster og SMS-meldinger via kommunikasjonskanaler (SMS-post) til e-postadressen og mobiltelefonnummeret spesifisert av Kunden med det formål å motta Utdanningsinstitusjoner, organisere utdanningsprosessen, sende viktige varsler som endringer i vilkårene, betingelsene og retningslinjene til senteret. Slik informasjon er også nødvendig for å raskt informere klienten om alle endringer i betingelsene og organiseringen av utdannings- og opptaksprosessen til utdanningsinstitusjoner, informere klienten om kommende kampanjer, kommende arrangementer og andre aktiviteter i senteret, ved å sende ham e-poster og informasjonsmeldinger, samt for identifikasjonsformål parter under avtaler og kontrakter med Senteret, kommunikasjon med Kunden, herunder utsendelse av varsler, forespørsler og informasjon vedrørende levering av tjenester, samt behandling av forespørsler og søknader fra Kunden.

8. Vår side bruker identifikasjonsfiler - informasjonskapsler. Informasjonskapsler er et lite stykke data som sendes av en webserver og lagres på brukerens datamaskin. Hver gang en nettklient (vanligvis en nettleser) prøver å åpne en side på det tilsvarende nettstedet, sender den denne databiten til nettserveren i form av en HTTP-forespørsel. Brukes til å lagre data på brukersiden, i praksis brukes det vanligvis til: brukerautentisering; lagring av personlige preferanser og brukerinnstillinger; spore tilstanden til en brukers tilgangsøkt; vedlikeholde statistikk om brukere. Du kan deaktivere bruken av informasjonskapsler i nettleserinnstillingene. Vær imidlertid oppmerksom på at i dette tilfellet vil enkelte funksjoner ikke være tilgjengelige eller kanskje ikke fungere som de skal.

9. Når du arbeider med klientens personopplysninger, er senteret veiledet av føderal lov i den russiske føderasjonen nr. 152-FZ av 27. juli 2006. "Om personopplysninger."

10. Jeg er informert om at jeg når som helst kan melde meg av å motta informasjon via e-post ved å sende en e-post til: . Du kan også melde deg av å motta informasjon via e-post når som helst ved å klikke på koblingen "Avslutt abonnement" på slutten av brevet.

11. Jeg er informert om at jeg når som helst kan nekte å motta SMS-meldinger til det angitte mobilnummeret mitt ved å sende en e-post til følgende adresse:

12. Senteret tar nødvendige og tilstrekkelige organisatoriske og tekniske tiltak for å beskytte Kundens personopplysninger mot uautorisert eller utilsiktet tilgang, ødeleggelse, modifikasjon, blokkering, kopiering, distribusjon, samt fra andre ulovlige handlinger fra tredjeparter.

13. Denne avtalen og forholdet mellom klienten og senteret som oppstår i forbindelse med anvendelsen av avtalen er underlagt loven i den russiske føderasjonen.

14. Ved denne avtalen bekrefter jeg at jeg er over 18 år og aksepterer betingelsene angitt i teksten til denne avtalen, og gir også mitt fulle frivillige samtykke til behandlingen av mine personopplysninger.

15. Denne avtalen som regulerer forholdet mellom klienten og senteret er gyldig gjennom hele perioden for levering av tjenestene og klientens tilgang til de personlige tjenestene på senterets nettsted.

"Interregionalt servicesenter for ytterligere profesjonell medisinsk og farmasøytisk utdanning ved Federal State Budgetary Educational Institution PIMU og Perm State Medical University"
Juridisk adresse: 299009, Russian Federation, Crimea, Sevastopol, Perekomsky lane, 19
IP Mikheda A.I. INN 920350703600

Ordre fra Helsedepartementet i den russiske føderasjonen datert 11. juli 2017 N 403n
"Ved godkjenning av reglene for utlevering av legemidler til medisinsk bruk, inkludert immunbiologiske legemidler, av apotekorganisasjoner og enkeltentreprenører med lisens for farmasøytisk virksomhet"

I gjeldende første utgave datert 07/11/2017
Registrert hos Justisdepartementet i den russiske føderasjonen 09/08/2017 N 48125
Gyldighetsstart for dokumentet: 22.09.2017
11 A4 sider
Med vedlegg (regler)

I henhold med artikkel 55 Føderal lov av 12. april 2010 N 61-FZ"Om sirkulasjon av legemidler", nr. 3 i artikkel 12 Føderal lov av 17. september 1998 N 157-FZ"Om immunprofylakse av infeksjonssykdommer" og underavsnitt 5.2.169, 5.2.183 i forskriften om helsedepartementet i Den russiske føderasjonen, godkjent ved dekret fra regjeringen i Den russiske føderasjonen av 19. juni 2012 N 608, godkjenner reglene for utlevering av legemidler til medisinsk bruk, inkludert immunbiologiske legemidler, av apotekorganisasjoner, individuelle gründere med lisens for farmasøytisk virksomhet, ifølge vedlegget.

Innrømmer ikke lenger i kraft "Om prosedyren for utlevering av medisiner" (registrert av Justisdepartementet i Den russiske føderasjonen 16. januar 2006 N 7353).

Seksjoner dokument (regler):

JEG. Generelle Krav for utlevering av legemidler til medisinsk bruk
II. Krav til utlevering av narkotiske og psykotrope legemidler, legemidler med anabol aktivitet og andre legemidler underlagt fagkvantitativ regnskapsføring
III. Krav til utlevering av legemidler i henhold til fakturakravene til medisinske organisasjoner og individuelle gründere med lisens for medisinsk virksomhet

Ferie medisiner uten resepter leveres av: apotek; apotek poeng; apotek kiosker; individuelle gründere med lisens for farmasøytisk virksomhet. Reseptbelagte legemidler utleveres av: apotek; apotek poeng; individuelle gründere (med unntak av levering av narkotiske stoffer og psykotrope stoffer inkludert i listen over narkotiske stoffer, psykotrope stoffer og deres forløpere underlagt kontroll i Den russiske føderasjonen, godkjent ved dekret fra regjeringen i Den russiske føderasjonen av 30. 1998 N 681. Forsyning av narkotiske og psykotrope legemidler etter resept utføres av apotek og apotek med lisens til å drive omløp av narkotiske stoffer, psykotrope stoffer og deres forløpere, og dyrking av narkotiske planter iht til resepter utføres av apotek og apotek.

Etter oppskrifter, utstedt til reseptskjemaer Skjema N 107/u-NP, narkotiske og psykotrope stoffer inkludert i listen over narkotiske stoffer og psykotrope stoffer, hvis sirkulasjon er begrenset i Den Russiske Føderasjon og for hvilke kontrolltiltak er etablert i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Føderasjon og internasjonale traktater fra den russiske føderasjonen (liste II), utleveres (narkotiske og psykotrope stoffer på liste II), med unntak av narkotiske og psykotrope stoffer i form av transdermal terapeutiske systemer.

I henhold til resepter skrevet på reseptblanketter av skjema N 148-1/u-04 (l) eller skjema N 148-1/u-06 (l), utleveres og foreskrives medikamenter til borgere med rett til gratis kvittering medisiner eller mottak av medisiner med rabatt (medisiner som selges gratis eller med rabatt).

Ferie legemidler utføres i den gyldighetsperioden som er angitt i resepten når personen kontakter forsøkspersonen detaljhandel. Dersom en detaljhandelsvirksomhet ikke har legemidlet spesifisert i resepten, aksepteres resepten ved henvendelse til detaljhandelsenheten for betjening innenfor følgende vilkår (utsatt betjening):

en resept merket "statim" (umiddelbart) leveres innen én virkedag fra den datoen personen kontakter detaljhandelsenheten;
en resept merket "cito" (haster) leveres innen to virkedager fra den datoen personen kontakter detaljhandelsenheten;
en resept på et legemiddel som inngår i minimumsutvalget av legemidler til medisinsk bruk som kreves for å yte medisinsk behandling, betjenes innen fem virkedager fra datoen for personens søknad til detaljhandelsenheten;
en resept på et legemiddel utlevert gratis eller med rabatt og som ikke er inkludert i minimumsutvalget av legemidler til medisinsk bruk som er nødvendig for å yte medisinsk behandling, betjenes innen ti virkedager fra datoen for personens søknad til detaljhandelsenheten ;
resepter på legemidler foreskrevet etter vedtak fra legekommisjonen betjenes innen femten virkedager fra den dato personen kontakter detaljhandelen.

Forbudt utlevere medisiner etter resept utløpt med mindre resepten utløper mens den er under utsatt omsorg. Dersom en resept utløper mens den er under utsatt betjening, utleveres legemidlet for en slik resept uten ny utstedelse.

Medisinsk legemidler utleveres i den mengde som er angitt i resepten, unntatt i tilfeller hvor høyeste tillatte eller anbefalte mengde for forskrivning per resept er fastsatt for legemidlet. Når det fremvises resept som overstiger maksimalt tillatt eller anbefalt mengde av legemiddel for forskrivning per resept, informerer farmasøyten den som har levert resepten om dette til lederen av den aktuelle legeorganisasjonen og utleverer til den angitte den tilsvarende fastsatte maksimumsverdien. tillatt eller anbefalt mengde av legemidlet for forskrivning per resept med et passende merke i oppskriften.

I nærvær av for en detaljhandelsenhet av et legemiddel med en dosering som er forskjellig fra doseringen av legemidlet spesifisert på resepten, er utlevering av det eksisterende legemidlet tillatt dersom doseringen av slikt legemiddel mindre dosering spesifisert i oppskriften. I dette tilfellet blir mengden av stoffet beregnet på nytt under hensyntagen til behandlingsforløpet som er spesifisert i resepten. Dersom doseringen av et legemiddel som er tilgjengelig for en detaljhandelsenhet overstiger doseringen av legemidlet angitt i resepten, tas beslutningen om å utlevere legemidlet med slik dosering av medisinsk arbeider hvem som skrev resepten.

Brudd primæremballasje av legemidlet ved utlevering er forbudt. Brudd på legemiddelets sekundære (forbruker)emballasje og utlevering av legemidlet i primæremballasjen er tillatt dersom den mengde legemiddel som er spesifisert i resepten eller kreves av den som kjøper legemidlet (for reseptfri utlevering ) mindre mengde legemiddel i sekundær (forbruker) emballasje. I dette tilfellet, når stoffet dispenseres, får personen som kjøper stoffet instruksjoner (en kopi av instruksjonene) for bruk av stoffet som dispenseres.

På ferie reseptbelagte legemidler, setter farmasøyten et merke på resepten om utlevering av legemidlet som indikerer:

navnet på apotekorganisasjonen (etternavn, fornavn, patronym (hvis noen) til den enkelte gründer);
handelsnavn, dosering og mengde av legemidlet som utleveres;
etternavn, fornavn, patronym (hvis noen) til den medisinske arbeideren;
opplysninger om identitetsdokumentet til personen som mottok legemidlet;
etternavn, navn, patronym (hvis noen) til den farmasøytiske arbeideren som utleverte legemidlet, og hans signatur;
dato for utgivelsen av stoffet.

På ferie av et narkotisk og psykotropisk medikament fra liste II, er resepten for utlevering av legemidlet påført et segl fra apoteket eller apoteket, som indikerer deres fulle navn (hvis det er et segl). Ved utlevering av et immunbiologisk legemiddel, er det nøyaktige tidspunktet (i timer og minutter) for utlevering av legemidlet angitt på reseptbelagte eller reseptbelagte motfolie, som forblir hos personen som kjøper (mottar) legemidlet. Frigivelsen av et immunbiologisk medikament utføres til personen som kjøper (mottar) legemidlet, hvis han har en spesiell termisk beholder som legemidlet er plassert i, med en forklaring på behovet for levering dette stoffet til en medisinsk institusjon, med forbehold om lagring i en spesiell termisk beholder i en periode som ikke overstiger 48 timer etter kjøpet.

Forbli og detaljhandelsenheten lagrer resepter (med merket «Legemidlet utleveres») for:

narkotiske og psykotrope stoffer på liste II, psykotrope stoffer på liste III - i fem år;
medisiner utlevert gratis eller med rabatt - inn innen treår;
kombinasjonsmedisiner som inneholder narkotiske stoffer eller psykotrope stoffer a, inkludert i listene II og III på listen, produsert i en apotekorganisasjon, legemidler med anabol aktivitet, legemidler underlagt fagkvantitativ regnskapsføring - i tre år;
medisiner i væske doseringsform, som inneholder mer enn 15 % etyl alkohol fra volum ferdige produkter, andre legemidler relatert til ATC antipsykotika(kode N05A), anxiolytika (kode N05B), hypnotika og beroligende midler(kode N05C), antidepressiva (kode N06A) og ikke underlagt fagkvantitativ regnskapsføring – innen tre måneder.

På ferie stoffet, informerer farmasøyten personen som kjøper (mottar) stoffet om regimet og dosene for dets administrering, oppbevaringsregler hjemme og interaksjoner med andre legemidler. Ved utlevering av et legemiddel har ikke en farmasøytisk arbeidstaker rett til å gi falsk og (eller) ufullstendig informasjon om tilgjengeligheten av legemidler, inkludert legemidler som har samme internasjonale generisk navn, inkludert å skjule informasjon om tilgjengeligheten av medisiner som har mer lav pris. Salg av forfalskede, understandard og forfalskede medisiner er forbudt.

Narkotiske og psykotrope legemidler på liste II, med unntak av legemidler i form av transdermale terapeutiske systemer, utleveres mot fremvisning av et identifikasjonsdokument til den som er spesifisert i resepten, hans juridisk representant eller en person som har en fullmakt utstedt i samsvar med lovgivningen i Den russiske føderasjonen for retten til å motta slike narkotiske og psykotrope medisiner.

Etter utlevering av narkotiske og psykotrope medikamenter på liste II, inkludert i form av transdermale terapeutiske systemer, psykotrope medikamenter på liste III, får personen som mottok stoffet en signatur med en gul stripe øverst og inskripsjonen i svart skrift " Signatur", som indikerer:

navn og adresse til apoteket eller apoteket; nummer og dato for resepten;
etternavn, fornavn, patronym (hvis noen) til personen som stoffet er ment for, hans alder;
medisinsk kortnummer for pasienten som mottar medisinsk behandling på poliklinisk basis og som legemidlet er beregnet på;
etternavn, fornavn, patronym (hvis noen) til helsearbeideren som skrev ut resepten, hans kontakttelefonnummer eller telefonnummeret til den medisinske organisasjonen;
oppskriftsinnhold på latin;
etternavn, fornavn, patronym (hvis tilgjengelig) og signatur til den farmasøytiske arbeideren som dispenserte stoffet;
dato for utgivelsen av stoffet.

Ordre nr. 403n utstedt av det russiske helsedepartementet etablerer nye standarder for utlevering av legemidler og endrer den vanlige operasjonsprosedyren til apotekorganisasjoner. Ny bestilling reiser mange spørsmål blant farmasøyter. Apotekorganisasjoner forstår rett og slett ikke hvordan de skal implementere normene som er inkludert i bestillingen i praksis. Og til tross for at den første offisielle forklaringen fra det russiske helsedepartementet vedr av dette dokumentet dukket opp 5 dager etter at den trådte i kraft, har apotekarbeidere fortsatt mange spørsmål.

Pålegg fra Helsedepartementet nr. 403n «Om godkjenning av reglene for utlevering av legemidler til medisinsk bruk, herunder immunbiologiske legemidler, av apotekorganisasjoner og enkeltentreprenører med konsesjon for farmasøytisk virksomhet» datert 11. juli 2017, kom trådte i kraft 22. september 2017 og samtidig med dette, ordre fra departementet for helse og sosial utvikling i den russiske føderasjonen nr. 785 datert 14. desember 2005, "Om prosedyren for utlevering av medisiner," velkjent til farmasøyter, ble ugyldig.

Det er mange noveller i dokumentet. Således er individuelle gründere som driver med salg av farmasøytiske produkter, separat nevnt. Rettighetene deres er noe innskrenket sammenlignet med apotek og apotekpunkter - de har forbud mot å utlevere immunbiologiske reseptbelagte legemidler.

I motsetning til det tidligere gyldige dokumentet, vier ordre 403n et eget avsnitt 13 til salg av immunbiologiske produkter. Spesielt snakker den om behovet for å angi det nøyaktige tidspunktet for frigjøring av immunbiologiske produkter i timer og minutter. Kvitteringen eller oppskriften med denne informasjonen forblir hos kjøperen. Det er også nevnt to forhold, som er obligatorisk ved salg av immunbiologiske produkter. For det første må kjøper ha en spesiell termisk beholder eller annet utstyr for å opprettholde et spesielt temperaturregime ved transport av medisiner. For det andre plikter apotekarbeideren å informere kjøper om behovet for å levere legemidlet til medisinsk organisasjon og om den begrensede lagringstiden for stoffet, siden det kan forbli i en termisk beholder i ikke mer enn 48 timer.

derimot største antall Spørsmål fra apotekarbeidere reises av paragraf 14 i den nye ordren, som introduserer en ny regel som innebærer at legemiddelforhandlere, i tillegg til andre resepter, er pålagt å lagre i 3 måneder resepter på legemidler som inneholder etylalkohol i en mengde på mer enn 15 %.

I en kommentar til avdelingsordren 403n, som trådte i kraft, regulerer reglene for utlevering av medisiner, administrerende direktør for den russiske foreningen apotekkjeder(RAAS) Nelly Ignatieva kalte denne bestemmelsen «fantastisk», men ifølge henne forstår ikke apotekorganisasjonene hvordan de skal implementere den i praksis.

Paragraf 14 i Helsedepartementets kjennelse nr. 403n sier at resepter på narkotiske og psykotrope legemidler fra liste II skal oppbevares med merket «Legemidlet utleveres» i 5 år. I henhold til oppsagt pålegg fra Helse- og sosialdepartementet nr. 785 måtte de bli værende i apoteket i 10 år. Resepter på legemidler utlevert gratis eller med rabatt i henhold til skjema nr. 148-1/u-04 (l) og 06 (l), og kombinerte legemidler som inneholder narkotiske eller psykotrope stoffer oppført i liste II og III, utarbeidet i en apotek; legemidler med anabole effekter, samt legemidler underlagt fagkvantitativ regnskap. En nyhet i dokumentet er en instruksjon om å lagre i 3 måneder resepter for legemidler i flytende doseringsform med et etylalkoholinnhold på over 15%, samt en rekke andre legemidler.

Noen uttrykte frykt for at slike populære stoffer som Corvalol og Valocordin ville bli utilgjengelige for befolkningen. Siden disse hjertemedisinene er alkoholholdige, betyr det at de kun kan kjøpes på apotek på resept. Men som eksperter senere har avklart, vil pasienter ikke måtte stå i kø hos behandlere for å få resept på Corvalol og Valocordin, siden de var og er reseptfrie, og denne regelen gjelder ikke for dem.

Det er produsenten som bestemmer om legemidlet skal selges på resept eller er reseptfritt. Og mangelen på en enhetlig liste over reseptbelagte og reseptfrie INN-medisiner fører til forvirring.

"En ny norm er i ferd med å dukke opp - når vi utleverer medisiner som inneholder 15 volumprosent alkohol, må vi legge igjen resepter på apoteket og lagre dem i tre måneder," sier Nelly Ignatieva. – Det virker som alt er klart. Men nå har vi ingen liste over reseptbelagte og reseptfrie legemidler. Og hvis du tar et slikt INN som "eukalyptusblader" (tilgjengelig i skjemaet alkoholløsning volum på 100 ml), så er fire handelsnavn i omløp samtidig forskjellige produsenter. Dessuten er to av dem reseptbelagte, og to er reseptfrie. Selv om det ble antatt at de klart refererer til enten reseptbelagte eller reseptfrie legemidler. En paradoksal situasjon dukker opp. Hvordan skiller en løsning fra én produsent seg fra nøyaktig samme løsning fra en annen produsent? Ingenting. Vi må bare oppbevare resepter på enkelte legemidler, men ikke for andre. Jeg stiller avdelingen vår et spørsmål: hvorfor må medisiner fra en produsent lagres, men ikke fra en annen? Det viser seg at avdelingen rett og slett ikke vet om det.»

Et annet poeng er knyttet til det faktum at ved utlevering av et legemiddel, må farmasøyten se etter informasjon om etylalkoholinnholdet i det for å forstå hvilken legemiddelresept som må legges igjen på apoteket. Siden alkohol ikke er det virkestoff, informasjon om det er ikke angitt med store bokstaver på emballasjen. Dette betyr at farmasøyten må se etter det i bruksanvisningen eller beregne det selv, noe som også er problematisk.

Apotekorganisasjoner har også mange spørsmål angående tilfeller der det skrives ut resept på tre medisiner på en gang, hvorav to kjøperen ikke kjøper. Lovgiver forklarer ikke hva farmasøyten skal gjøre med denne resepten i dette tilfellet. Reseptene på pillene er heller ikke helt klare.

«Dokumentet inneholdt en norm som ikke ble sendt inn for diskusjon. Det dukket opp for å gjennomføre oppgavene skissert i veikartet for å bekjempe alkoholisme i forhold til sirkulasjonen av alkoholholdige produkter. Og som et resultat ble legemidler fra fire grupper i henhold til det anatomisk-terapeutisk-kjemiske (ATC) systemet for klassifisering av legemidler inkludert, understreker Nelly Ignatieva.

"Kvinner i ung alder som trenger medisiner i dag vil bli tvunget til å løpe hver gang for å få resept på medisiner, fordi etter å ha kjøpt en flaske, må de ta resept på den neste," fortsetter hun.

"Hvordan kan vi skille reseptbelagte legemidler fra reseptfrie legemidler og identifisere de legemidlene som det må oppbevares resepter på? Ingen har laget en liste over reseptbelagte legemidler. For å gjøre dette må du gå til legemiddelregisteret, åpent registreringsbevis V PDF-format, finn reglene for utlevering av medisiner for å forstå om de er reseptbelagte eller reseptfrie. Og dette må gjøres for hvert handelsnavn, sier administrerende direktør i RAAS.

«Hvordan kan du oppfylle en norm som er definert på denne måten! – Nelly Ignatieva er forvirret. – Lovgiver i dag prøver å regulere bokstavelig talt alt som har med apotek å gjøre. Til hvilket formål er ikke helt klart. Og dette er hovedproblemet: uten å forstå hvorfor noe må gjøres, er det i prinsippet umulig å gjøre det.»