Metrogyl gel for utvortes bruk 1 metronidazol. Metrogyl gel: bruksanvisning

Utgivelsesskjema

Sammensatt

Metronidazol 10 mg Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, karbomer 940, dinatriumedetat, natriumhydroksid, propylenglykol, renset vann.

Farmakologisk effekt

Metronidazol er et syntetisk bredspektret antimikrobielt og antiprotozoalt middel fra gruppen av imidazoler. Aktiv mot anaerobe (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Bacteroides fragilis, Prevotella spp.) og protozoer (Trichomonas vaginalis, Enhistomonas intestineba, Enhistomonas intestinelyba). Når det påføres lokalt, har det en anti-akne-effekt, hvis mekanisme er ukjent (ikke relatert til effekten på Demodex folliculorum-midden, som finnes i hårsekkene og utskillelsen av talgkjertlene, og eventuell effekt på Demodex folliculorum-midden). produksjonen av denne sekresjonen). Metronidazol for ekstern bruk, har muligens antioksidantaktivitet. Det har blitt funnet at det reduserer produksjonen av aktivt oksygen, hydroksylradikaler og hydrogenperoksid av nøytrofiler betydelig, som er potensielle oksidanter som kan forårsake vevsskade på betennelsesstedet. Metronidazol til utvortes bruk er ikke effektivt mot telangiektasier notert med rosacea.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er minimal etter ekstern bruk av gelen, bare spormengder av stoffet finnes i blodserumet. Absorbert metronidazol passerer gjennom placenta og blod-hjerne-barrieren. Cmax i blodet - opptil 66 ng/ml (ved påføring av 1 g gel, tilsvarende 7,5 mg metronidazol).

Indikasjoner

Rosacea (inkludert post-steroid); - fet seborrhea - trofiske sår i underekstremitetene (på bakgrunn av åreknuter, diabetes mellitus - liggesår; sprekker.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet - første trimester av svangerskapet, ammingsperiode.

Bruksanvisning og doser

For ekstern bruk. Gelen påføres på tidligere rensede berørte områder av huden i et tynt lag 2 ganger om dagen, morgen og kveld, i 3-9 uker. Behandlingens varighet er 3-4 måneder, den terapeutiske effekten noteres vanligvis etter 3 uker av behandling.

Bivirkninger

Når gelen påføres lokalt, er konsentrasjonen av metronidazol i blodet svært lav, slik at risikoen for systemiske bivirkninger er lav. Allergiske reaksjoner (urticaria, hudutslett) kan sjelden observeres. hyperemi, peeling, lett tørrhet og svie i huden, tåredannelse (hvis gelen påføres nær øynene).

Sammensetning og frigjøringsform av Metrogyl

METROGIL
rosa, rund, bikonveks.
1 tablett inneholder metronidazol 200 mg;
Hjelpestoffer: maisstivelse, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid, hydrogenert ricinusolje, Opadry II rosa fargestoff 85G54815, renset vann.

Filmdrasjerte tabletter oransje, rund, bikonveks.
1 tablett inneholder metronidazol 400 mg;
Hjelpestoffer: maisstivelse, povidon, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid, Opadry II oransje fargestoff 85G53070, renset vann;
10 deler. i en blisterpakning, 2, 10 blemmer i en pappeske.

Løsning for intravenøs administrering gjennomsiktig, fargeløs til blekgul.
1 ml inneholder metronidazol 5 mg;
Hjelpestoffer: natriumklorid, sitronsyre, dibasisk vannfritt natriumfosfat, vann for væske;
20 ml i ampuller, 5 ampuller i pappeske el
100 ml i plastflaske, 1 flaske i pappeske.

Gel for ekstern bruk 1 % homogen, fargeløs til gulaktig.

Hjelpestoffer: propylhydroksybenzoat, metylhydroksybenzoat, propylenglykol, karbomer 940, natriumedetat, natriumhydroksid, renset vann;
30 eller 50 g i aluminiumsrør, 1 rør i en pappeske.

Vaginal gel homogen, fargeløs til blekgul.
1 g gel inneholder metronidazol 10 mg;
Hjelpestoffer: propylhydroksybenzoat, propylenglykol, karbomer-940, dinatriumedetat, natriumhydroksid, vann;
30 g i et aluminiumsrør, 1 rør komplett med en applikator i en pappeske.

METROGYL DENTA Metrogyl

Tanngelé opaliserende, myk, hvit eller nesten hvit.
1 g gel inneholder metronidazol (i form av bensoat) - 10 mg, klorheksidinglukonat (i form av en 20% løsning) - 500 mcg;
Hjelpestoffer: propylenglykol, karbomer-940, dinatriumedetat, natriumsakkarin, levomentol, natriumhydroksid, vann;
5, 10, 20, 30 eller 50 g i rør, 1 rør i en boks.

METROGYL DENTA® PROFESSIONAL Metrogyl

Tanngelé uniform, hvit eller nesten hvit.
1 gel inneholder metronidazol (i form av benzoat) - 250 mg, klorheksidin (i form av en 20% løsning av klorheksidinglukonat) - 1 mg;
hjelpestoffer: propylenglykol, karbomer-940, dinatriumedetat, natriumsakkarin, levomentol, natriumhydroksid, aromabase av FK245 tannkrem, renset vann.
20 eller 50 g i aluminiumsrør, 1 rør i pappeske.

Metrogil registreringsnummer

METROGYL tablett, belagt filmbelagt, 200 mg, 400 mg: - P nr. 011666/03 02/05/04
METROGIL oppløsning for intravenøs administrering 100 mg/20 ml, 500 mg/100 ml: - P nr. 011666/01 19.08.05
METROGYL gel for utvortes bruk ca. 1 %: - P nr. 011666/02-2001 29.01.01 PPR
METROGIL vaginal gel 10 mg/1 g: - P nr. 011666/04 28.06.04
METROGYL DENTA tanngelé 10 mg+500 mcg/1 g: - P nr. 015982/01 26.10.04
METROGYL DENTA PROF. dental gel 250 mg+1 mg/1 g: - P nr. 015286/01 10.16.03

Farmakologisk virkning Metrogyl

Antibakteriell, antiprotozoal (trichomonacid).
Nitrogruppen av metronidazol gjenopprettes i anaerobe mikroorganismer og protozoer, samhandler med DNAet til cellen av mikroorganismer, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til bakteriedød.
Metronidazol er aktivt i et forhold Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, anaerobe bakterier: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.
I kombinasjon med amoxicillin er det aktivt mot Helicobacter pylori (amoxicillin undertrykker utviklingen av resistens mot metronidazol).
Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er ufølsomme for metronidazol, men i nærvær av blandet flora (aerobe og anaerobe) virker metronidazol synergistisk med antibiotika som er effektive mot vanlige aerober.
Øker følsomheten til svulster for stråling, forårsaker disulfiramlignende reaksjoner og stimulerer reparative prosesser.
Når den påføres lokalt, har den en anti-akne-effekt, hvis mekanisme er nøyaktig ukjent.

METROGYL DENTA er et kombinert antimikrobielt legemiddel for behandling og forebygging av infeksjons- og inflammatoriske sykdommer i munnhulen. Effekten av stoffet skyldes egenskapene Metronidazol og klorheksidin
Klorheksidin- bredspektret antiseptisk, har en bakteriedrepende effekt. Aktiv mot vegetative former for gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt gjær, dermatofytter og lipofile virus Det påvirker bakteriesporer kun ved forhøyede temperaturer.

Indikasjoner Metrogyl

Tabletter, infusjonsvæske: forebygging og behandling av anaerobe infeksjoner under kirurgiske inngrep hovedsakelig på mageorganer og urinveier;
alvorlige blandede aerobe-anaerobe infeksjoner (kombinasjonsterapi), intestinal og hepatisk amebiasis, sepsis, peritonitt, osteomyelitt, gynekologiske infeksjoner, abscesser i bekkenorganene og hjernen, abscesspneumoni, gassgangren, infeksjoner i hud og ledd, infeksjoner i hud og ledd, .
Strålebehandling for pasienter med svulster - som strålesensibiliserende medikament i tilfeller hvor svulstresistens skyldes hypoksi i svulstceller.

Gel for ekstern bruk: rosacea (inkludert post-steroid akne), akne vulgaris, smittsomme hudsykdommer, liggesår, trofiske sår, brannskader, eksem, seboreisk eksem, oljeaktig seboré, seboreisk dermatitt, trofiske sår i underekstremitetene (mot åreknuter med melicolit) ), saktehelende sår, liggesår, hemoroider, analfissurer.

Vaginal gel: urogenital trichomoniasis (inkludert uretritt, vaginitt), uspesifikk vaginitt av forskjellige etiologier, bekreftet av kliniske og mikrobiologiske data.

Tanngelé:
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i periodontal og oral slimhinne: akutt og kronisk gingivitt; akutt ulcerøs-nekrotiserende gingivitt hos Vincent; akutt og kronisk periodontitt; juvenil periodontitt; periodontal sykdom komplisert av gingivitt; aftøs stomatitt; cheilitt; betennelse i munnslimhinnen når du bruker proteser; post-ekstraksjon alveolitt; periodontitt, periodontal abscess (som del av kombinasjonsbehandling).

Kontraindikasjoner Metrogyl

– barn under 6 år;
- individuell intoleranse mot metronidazol, klorheksidin, samt nitroimidazolderivater og andre komponenter av legemidlet.
Bruksbegrensninger:
Graviditet, ammingsperiode.
Sykdommer i leveren med svekkelse av dens funksjoner (kumulering er mulig), sentral- og perifert nervesystem, blodsykdommer.
Under behandlingen bør du ikke drikke alkohol.

Administrasjonsmåte og dosering Metrogyl

Innsiden, under eller etter måltider (eller med melk), uten å tygge.
For trichomoniasis- 250 mg 2 ganger daglig i 10 dager eller 400 mg 2 ganger daglig i 5-8 dager. Kvinner må i tillegg foreskrives metronidazol i form av vaginale stikkpiller eller tabletter. Om nødvendig kan du gjenta behandlingsforløpet eller øke dosen til 0,75-1 g/dag. Mellom kursene bør du ta en pause på 3-4 uker med gjentatte kontrolllaboratorietester. Et alternativt behandlingsregime er å foreskrive 2 g én gang til pasienten og hans seksuelle partner. Barn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg/dag, over 10 år gammel - 500 mg/dag. Den daglige dosen skal deles inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 10 dager.
For giardiasis- 500 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager. Barn under 1 år - 125 mg/dag, 2-4 år - 250 mg/dag, 5-8 år - 375 mg/dag, over 8 år gammel - 500 mg/dag (i 2 doser). Behandlingsforløpet er 5 dager.
Med giardiasis- 15 mg/kg/dag i 3 oppdelte doser i 5 dager.
For kronisk amøbiasis daglig dose - 1,5 g i 3 delte doser i 5-10 dager, for akutt amøbisk dysenteri- 2,25 g i 3 oppdelte doser til symptomene slutter.
For ulcerøs stomatitt voksne er foreskrevet 500 mg 2 ganger om dagen i 3-5 dager; I dette tilfellet er stoffet ikke indisert for barn.
For pseudomembranøs kolitt- 500 mg 3-4 ganger daglig.
For utryddelse av Helicobacter pylori- 500 mg 3 ganger daglig i 7 dager (som en del av kombinasjonsbehandling, for eksempel en kombinasjon med amoxicillin 2,25 g/dag).
Ved behandling av anaerob infeksjon maksimal daglig dose er 1,5-2 g.
Ved behandling av kronisk alkoholisme Foreskriv 500 mg/dag i en periode på opptil 6 (ikke mer enn) måneder.
For å forhindre smittsomme komplikasjoner- 750-1500 mg/dag i 3 doser 3-4 dager før operasjonen eller 1 g én gang den første dagen etter operasjonen. 1-2 dager etter operasjonen (når oral administrering allerede er tillatt) - 750 mg/dag i 7 dager.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 10 ml/min) bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Intravenøst
Voksne og barn over 12 år ved en startdose på 0,5-1 g intravenøst ​​(infusjonsvarighet er 30-40 minutter), og deretter hver 8. time 500 mg med en hastighet på 5 ml/min. Hvis de tolereres godt, går de over til jetadministrasjon etter de første 2-3 infusjonene. Behandlingsforløpet er 7 dager. Om nødvendig fortsettes intravenøs administrering over lengre tid. Maksimal daglig dose er 4 g. Bytt til oral vedlikeholdsdose 3 ganger daglig i henhold til indikasjonene.
Barn under 12 år foreskrevet i henhold til samme skjema i en enkelt dose - 7,5 mg/kg.
For purulente-septiske sykdommer vanligvis gjennomføre 1 behandlingskur.
For forebyggende formål voksne og barn over 12 år Foreskriv 0,5-1 g intravenøst ​​på kvelden etter operasjonen, på operasjonsdagen og neste dag - 1,5 g/dag (500 mg hver 8. time). Etter 1-2 dager går de over til vedlikeholdsbehandling oralt.
Pasienter med kronisk nyresvikt og kreatininclearance mindre enn 30 ml/min og/eller leversvikt Maksimal daglig dose er ikke mer enn 1 g, administreringsfrekvensen er 2 ganger daglig.

Som et radiosensibiliserende medikament administrert intravenøst ​​med en hastighet på 160 mg/kg eller 4-6 g/kvm kroppsoverflate 0,5-1 time før bestrålingsstart. Påfør før hver bestrålingsøkt i 1-2 uker. I den gjenværende perioden med strålebehandling brukes ikke metronidazol. Maksimal enkeltdose bør ikke overstige 10 g, kurdose - 60 g. For å lindre rus forårsaket av stråling, brukes drypp administrering av en 5 % dekstroseløsning, Hemodez eller 0,9 % NaCl-løsning.

Intravaginalt , en gang 2 g eller som et behandlingsforløp 500 mg/dag 2 ganger daglig (morgen og kveld) i 10 dager. I løpet av behandlingen bør samleie unngås.

Utvendig bruk . Gelen påføres på tidligere renset hud i et tynt lag 2 ganger om dagen, morgen og kveld, i 3-9 uker. Påfør eventuelt en okklusiv bandasje. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 3-4 måneder, den terapeutiske effekten observeres vanligvis etter 3 ukers behandling.

METROGYL DENTA
Legemidlet er kun beregnet for bruk i tannlegepraksis.
Voksne og barn over 6 år for gingivitt Metrogyl Denta påføres tannkjøttområdet 2 ganger om dagen, det anbefales ikke å vaske av gelen. Varigheten av terapiforløpet er i gjennomsnitt 7-10 dager. Etter bruk av gelen bør du avstå fra å drikke og spise i 30 minutter.
For periodontitt Etter fjerning av tannavleiringer behandles periodontale lommer med stoffet og gelen påføres tannkjøttområdet. Eksponeringstid - 30 min. Antall prosedyrer avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. I fremtiden kan pasienten påføre gelen uavhengig: stoffet skal påføres tannkjøttområdet 2 ganger om dagen i 7-10 dager.
For aftøs stomatitt Gelen påføres det berørte området av munnslimhinnen 2 ganger om dagen i 7-10 dager.
For å forhindre forverring av kronisk gingivitt og periodontitt Gelen påføres tannkjøttområdet 2 ganger om dagen i 7-10 dager. Forebyggende kurs gjennomføres 2-3 ganger i året.
For forebygging av alveolitt etter ekstraksjon Legemidlet brukes til å behandle hullet etter tanntrekking, deretter brukes gelen poliklinisk 2-3 ganger om dagen i 7-10 dager.

Bivirkninger av Metrogyl

Fra fordøyelsessystemet: diaré, tap av appetitt, kvalme, oppkast, tarmkolikk, forstoppelse, "metallisk" smak i munnen, munntørrhet, glossitt, stomatitt, pankreatitt.
Fra nervesystemet: svimmelhet, nedsatt koordinasjon av bevegelser, ataksi, forvirring, irritabilitet, depresjon, økt eksitabilitet, svakhet, søvnløshet, hodepine, kramper, hallusinasjoner, perifer nevropati.
Allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett, hudhyperemi, nesetetthet, feber, artralgi.
Fra urinsystemet: dysuri, blærekatarr, polyuri, urininkontinens, candidiasis, rødbrun farge av urin.
Lokale reaksjoner: tromboflebitt (smerte, hyperemi eller hevelse på injeksjonsstedet).
Andre: nøytropeni, leukopeni, utflating av T-bølgen på EKG.

Når Metrogyl Denta brukes lokalt, er utviklingen av systemiske bivirkninger usannsynlig.

Graviditet og amming Metrogyl

Spesielle instruksjoner Metrogyl

Ved langtidsbehandling er det nødvendig med systematisk overvåking av perifert blodmønster. Med leukopeni avhenger muligheten for å fortsette behandlingen av faren for den smittsomme prosessen.
Behandlingen bør avbrytes hvis det oppstår ataksi, svimmelhet eller forverring av pasientens nevrologiske status.
Det må tas i betraktning at metronidazol kan immobilisere treponemes, noe som fører til en falsk positiv Nelson-test.
Under bruk av stoffet observeres en mørkere farge av urin.
I kombinasjon med amoxicillin anbefales det ikke til pasienter under 18 år; bør ikke brukes for gastrointestinale sykdommer med langvarig diaré eller oppkast; Foreskrevet med forsiktighet for leversykdommer.
Bruk av Metrogyl Denta gel erstatter ikke hygienisk tannrengjøring.

Metrogyl overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, ataksi, i alvorlige tilfeller - perifer nevropati og epileptiske anfall.
Behandling: symptomatisk; Det er ingen spesifikke motgift.

Metrogyl interaksjon

Styrker effekten av indirekte antikoagulantia, noe som fører til en økning i tiden for protrombindannelse. I likhet med disulfiram forårsaker det etanolintoleranse.
Samtidig bruk med disulfiram kan føre til utvikling av ulike nevrologiske symptomer (intervallet mellom reseptene er minst 2 uker).
Metronidazol for intravenøs administrering anbefales ikke å blandes med andre legemidler.
Cimetidin hemmer metabolismen av metronidazol, noe som kan føre til økt konsentrasjon i blodserumet og økt risiko for bivirkninger.
Samtidig administrering av legemidler som stimulerer mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (fenobarbital, fenytoin) kan akselerere elimineringen av metronidazol, noe som resulterer i en reduksjon i plasmakonsentrasjonen.
Når det tas samtidig med Li+-medisiner, kan konsentrasjonen av sistnevnte i plasma øke og utvikling av symptomer på forgiftning.
Det anbefales ikke å kombinere med ikke-depolariserende muskelavslappende midler (vekuroniumbromid). Sulfonamider forsterker den antimikrobielle effekten av metronidazol.

Lagringsforhold Metrogyl

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.

I et nettapotek Metrogil kan kjøpes med hjemlevering. Kvaliteten på alle produktene i vårt nettapotek, inkludert Metrogyl, gjennomgår produktkvalitetskontroll av våre pålitelige leverandører. Du kan kjøpe Metrogyl på nettsiden vår ved å klikke på "Kjøp"-knappen. Vi leverer gjerne Metrogyl til deg helt gratis til enhver adresse innenfor vårt leveringsområde.

For tiden kan et stort antall forskjellige antibakterielle midler kjøpes på apotek, blant dem skiller Metrogyl gel ut. Bruksanvisningen indikerer at dette stoffet tilhører den farmakologiske gruppen av antimikrobielle og antiprotozoale midler som effektivt bekjemper ulike infeksjoner.

Spektrum av handling

Den aktive komponenten i Metrogyl gel er metronidazol, som har en skadelig effekt på anaerobe bakterier som formerer seg uten tilgang til oksygen. Metronidazol kan infisere følgende typer anaerobe:

• clostridium;
• mobiluncus;
• peptostreptokokker;
• eubacterium;
• bakterieoides og andre.

I tillegg mot metronidazol de enkleste klarer ikke å motstå:

• Gardnerella vaginalis;
• Giardia intestinalis;
• Trichomonas vaginalis og andre.

Når det gjelder patogene mikroorganismer, viser Metrogyl aktivitet mot dem på cellenivå, og hjelper til med å undertrykke syntesen av nukleinsyrer i bakterielle molekyler. Takket være denne virkningsmekanismen er stoffet aktivt bekjemper infeksjonssykdommer. Denne gelen er et utmerket produkt for ekstern bruk. En vaginal gel er utviklet for å bli kvitt urogenitale sykdommer, og Metrogyl Denta løser tannproblemer godt.

Indikasjoner for bruk

Hovedformålet med Metrogil, brukt til utvortes bruk, er behandling av smittsomme hudlesjoner som eksem, seboré, akne, trofiske sår og vanskelig å lege sår. Den høye effektiviteten til stoffet oppnås ved behandling av sprekker i anus, liggesår og hemoroider. Ganske ofte bruker hudleger denne gelen for å kvitte en person fra subkutane midd med en sykdom som demodikose.

Vaginal gel Metrogyl kurerer vellykket bakteriell vaginose og urogenital trichomoniasis, og Metrogyl Denta er effektiv i behandlingen av infeksjonssykdommer i munnhulen og tannkjøttet: periodontal sykdom, stomatitt, alveolitt, periodontitt, akutt, kronisk og nekrotiserende ulcerøs gingivitt. Tanngelé kan ikke løse andre problemer.

Påføringsmåte

I følge instruksjonene avhenger metoden for bruk av stoffet Metrogyl av utgivelsesformen. Metrogyl gel, brukt eksternt, skal påføres et tidligere rengjort område to ganger daglig, og behandlingsforløpet kan være 9 uker. Varigheten av terapien bestemmes av legen eller kosmetologen. Resultatet oppnås bare hvis det brukes daglig og etter tre uker er forbedringer allerede merkbare.

Gel preget av en lett tekstur. Etter påføring legger den seg i et jevnt lag, og skaper en slags film. Bruken forårsaker ikke ubehag og tørker ikke ut huden (unntatt i tilfeller av allergi). Metrogyl er spesielt effektivt for fet hud. Legemidlet viser gode resultater når det brukes sammen med noen ikke-analoge legemidler og spesialisert kosmetikk.

Metrogyl, påført eksternt, er effektiv i behandling av akne. Det blir kvitt:

• kviser;
• eksem;
• seboré;
• hudlesjoner av infeksiøs etymologi forårsaket av diabetes mellitus eller åreknuter;
• trofiske sår.

I noen tilfeller kan gelen forårsake rødhet og hevelse, svie, tørrhet og lett flassing.

Metrogil Denta, brukt i tannlegen, anbefaler leger for voksne og barn over seks år. Den er produsert i form av en myk hvit gel. Det brukes til å behandle sykdommer i munnhulen og som et forebyggende tiltak. Som angitt i instruksjonene, skal gelen påføres den berørte slimhinnen i munnen, tannkjøttet eller periodontale lommer to ganger daglig i en uke.

Vaginal gel brukes til å bli kvitt bakteriell vaginose og urogenital trichomoniasis. Påfør den intervaginalt to ganger om dagen i 10 dager. Du bør avstå fra seksuell aktivitet i denne perioden.

Kontraindikasjoner

Som angitt i instruksjonene, har Metrogyl også kontraindikasjoner. Denne medisinen bør ikke tas hvis en person lider av leukopeni, epilepsi, leversvikt og overfølsomhet overfor komponentene i dette legemidlet. Denne gelen er forbudt under graviditet, spesielt i første trimester, og også når en kvinne ammer. Metrogyl bør ikke tas av barn under 12 år, og tanngelé anbefales ikke til barn under seks år. Ved behandling med alle typer gel er det forbudt å drikke alkoholholdige drikker.

Bivirkninger

Metrogyl gel tolereres vanligvis godt og bivirkninger er ganske sjeldne. Når du bruker stoffet til ekstern bruk, er konsentrasjonen av metronidazol (hovedelementet) i blodet veldig lav.

Dette legemidlet inneholder ingredienser som kan forårsake hudirritasjon. For eksempel, etter påføring av gelen, vises rødhet og lett hevelse, og i sjeldne tilfeller utvikles elveblest eller hudkløe. I tillegg kan det være en følelse av stram hud og flassing.

Hvis bivirkninger oppstår, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet. Dette gjelder spesielt for gravide.

Derfor, i henhold til bruksanvisningen, er Metrogyl gel et ganske effektivt middel fra infeksjonssykdommer. Men før du starter behandlingen, bør du undersøkes grundig av en hudlege, endokrinolog, gynekolog eller tannlege. Og for å beskytte deg mot infeksjoner, må du styrke immunforsvaret.

Handelsnavn: METROGYL ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning:

Beskrivelse: homogen gel fra fargeløs til gul.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper
Metronidazol er et syntetisk bredspektret antimikrobielt og antiprotozoalt middel fra gruppen av imidazoler. Aktiv mot anaerobe ( Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Clostridium, Eubacterium, Bacteroides fragilis, Prevotella) og protozoer ( Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis).

Farmakodynamikk. Når det påføres lokalt, har det en anti-akne effekt, hvis mekanisme er nøyaktig ukjent (ikke relatert til effekten på midd Demodex folliculorum, funnet i hårsekkene og utskillelsen av talgkjertlene, og enhver effekt på produksjonen av dette sekretet).
Metronidazol til ekstern bruk kan ha antioksidantaktivitet. Det har blitt funnet at det reduserer produksjonen av aktivt oksygen, hydroksylradikaler og hydrogenperoksid av nøytrofiler betydelig, som er potensielle oksidanter som kan forårsake vevsskade på betennelsesstedet. Metronidazol til utvortes bruk er ikke effektivt mot telangiektasier notert med rosacea.

Farmakokinetikk. Absorpsjonen er minimal etter ekstern bruk av gelen, bare spormengder av stoffet finnes i blodserumet. Absorbert metronidazol passerer gjennom placenta og blod-hjerne-barrieren. Maksimal konsentrasjon i blodet er opptil 66 ng/ml (ved påføring av 1 g gel, tilsvarende 7,5 mg metronidazol).

Indikasjoner

• rosacea (inkludert post-steroid akne);
• Acne vulgaris;
• fet seboré, seboreisk dermatitt;
• trofiske sår i nedre ekstremiteter (mot bakgrunn av åreknuter, diabetes mellitus);
• dårlig helbredende sår;
• sengesår;
• hemoroider, analfissurer

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Forsiktig
I trimester av svangerskapet, amming.

Bruksanvisning og doser
For ekstern bruk. Metrogyl ® gel påføres på tidligere rensede berørte områder av huden i et tynt lag 2 ganger om dagen, morgen og kveld, i 3-9 uker. Påfør eventuelt en okklusiv bandasje. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 3-4 måneder, den terapeutiske effekten observeres vanligvis etter 3 ukers behandling.

Bivirkning
Når Metrogyl ® gel påføres lokalt, er konsentrasjonen av metronidazol i blodet svært lav, slik at risikoen for systemiske bivirkninger er lav.
I sjeldne tilfeller kan følgende observeres: allergiske reaksjoner (urticaria, hudutslett); hyperemi, peeling, lett tørrhet og svie i huden, tåredannelse (hvis gelen påføres nær øynene).

Interaksjon med andre legemidler
Når Metrogyl ® gel brukes lokalt, er interaksjonen med andre legemidler ubetydelig, men det bør utvises forsiktighet når det administreres samtidig med warfarin og andre indirekte antikoagulantia (øker protrombintiden).

Overdose
Det var ingen tilfeller av medikamentoverdose i anbefalte doser ved ekstern bruk av legemidlet.

spesielle instruksjoner
Unngå øyekontakt. Hvis gelen kommer i øynene dine, skyll dem umiddelbart med mye vann.

Utgivelsesskjema
30 g per aluminiumsrør. 1 tube legges i en pappeske sammen med bruksanvisning.

Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 30ºС, utilgjengelig for barn. Må ikke fryses.

Best før dato
3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Utleveres fra apotek over disken

Produsent:

◊ Gel for utvortes bruk homogen, fargeløs til gul.

Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, karbomer 940, dinatriumedetat, natriumhydroksid, propylenglykol, renset vann.

30 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Klinisk og farmakologisk gruppe

farmakologisk effekt

Metronidazol er et syntetisk bredspektret antimikrobielt og antiprotozoalt middel fra gruppen av imidazoler. Aktiv mot anaerobe(Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Bacteroides fragilis, Prevotella spp.) og protozoer(Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica).

Når det påføres lokalt, har det en anti-akne effekt, hvis mekanisme er nøyaktig ukjent (ikke relatert til effekten på Demodex folliculorum midd, som finnes i hårsekkene og utskillelsen av talgkjertlene, og enhver effekt på produksjonen av dette sekretet).

Metronidazol til ekstern bruk kan ha antioksidantaktivitet. Det har blitt funnet at det reduserer produksjonen av aktivt oksygen, hydroksylradikaler og hydrogenperoksid av nøytrofiler betydelig, som er potensielle oksidanter som kan forårsake vevsskade på betennelsesstedet. Metronidazol til utvortes bruk er ikke effektivt mot telangiektasier notert med rosacea.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er minimal etter ekstern bruk av gelen, bare spormengder av stoffet finnes i blodserumet. Absorbert metronidazol passerer gjennom placenta og blod-hjerne-barrieren. C max i blodet - opptil 66 ng/ml (ved påføring av 1 g gel, tilsvarende 7,5 mg metronidazol).

Indikasjoner for bruk av stoffet

- rosacea (inkludert post-steroid akne);

- vulgær akne;

- fet seboré, seboreisk dermatitt;

- trofiske sår i nedre ekstremiteter (mot bakgrunn av åreknuter, diabetes mellitus);

- dårlig helbredende sår;

- sengesår;

- hemoroider, analfissurer.

Doseringsregime

For ekstern bruk. Gelen påføres på tidligere rensede berørte områder av huden i et tynt lag 2 ganger om dagen, morgen og kveld, i 3-9 uker.

Behandlingsvarigheten er 3-4 måneder, den terapeutiske effekten observeres vanligvis etter 3 ukers behandling.

Bivirkning

Når gelen påføres lokalt, er konsentrasjonen av metronidazol i blodet svært lav, slik at risikoen for systemiske bivirkninger er lav.

Sjelden Allergiske reaksjoner kan forekomme (urticaria, hudutslett); hyperemi, peeling, lett tørrhet og svie i huden, tåredannelse (hvis gelen påføres nær øynene).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

- overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

MED forsiktig - I trimester av svangerskapet, amming.

spesielle instruksjoner

Unngå øyekontakt. Hvis gelen kommer i øynene dine, skyll dem umiddelbart med mye vann.

Overdose

Narkotikahandel

Når gelen påføres topisk, er interaksjon med andre legemidler ubetydelig, men det bør utvises forsiktighet når det administreres samtidig med warfarin og andre indirekte antikoagulantia (øker protrombintiden).

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30°C, utilgjengelig for barn. Må ikke fryses. Holdbarhet - 3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.