Klassifisering av beinvev. Histologi av menneskelig benvev Histologisk struktur av lamellært benvev

Benvev er det viktigste vevet i kroppen vår. Den utfører mange funksjoner. Benvev i histologi er klassifisert som en type skjelettbindevev, som også inkluderer bruskvev. Celler av skjelettbindevev, inkludert bein, utvikles fra mesenkym.

Skjelett bindevev

Skjelettbindevev utfører mange funksjoner:

Bein er støtten til hele kroppen. Skjelettet lar en person, som utelukkende består av bløtvev, føle seg trygg i rommet.
Takket være skjelettet kan vi bevege oss. Muskler er festet til bein, som igjen danner bevegelsesspaker som lar deg utføre enhver handling.
Depotet av mange mineraler er lokalisert i beinvev. Benvev er involvert i metabolismen av fosfat og kalsium.
Hematopoiesis oppstår i beinene, nemlig i den røde benmargen.

Funksjonene til beinvev i histologi er definert som sammenfallende med funksjonene til alt skjelettbindevev, men dette vevet har en rekke unike egenskaper.

Hovedtrekket og forskjellen mellom beinvev og annet bindevev er det høye mineralinnholdet, som er 70 %. Dette forklarer styrken til bein, fordi den intercellulære substansen i beinbindevevet er i fast tilstand.

Benvev. Kjemisk sammensetning av beinvev

Benvev må begynne med å studere dens kjemiske sammensetning. Dette vil tillate deg å forstå dens spesielle egenskaper. Innholdet av organiske stoffer i vevet varierer fra 10 til 20 %. Vann inneholder fra 6% til 20%, mineraler, som nevnt ovenfor, mest av alt - opptil 70%. Hovedelementene i benmineral er kalsiumfosfat og hydroksyapatitt. Innholdet av mineralsalter er også høyt.

Kombinasjonen av organiske og uorganiske stoffer i beinvev forklarer styrken, elastisiteten til bein og deres evne til å tåle store belastninger. Samtidig gir for høyt mineralinnhold bein betydelig skjørhet.

Den intercellulære substansen er dannet av 95 % type I kollagen. Organiske stoffer samler seg på proteinfibre. Fosfoproteiner fremmer akkumulering av kalsiumioner i bein. Proteoglykaner fremmer bindingen av kollagen til mineralforbindelser, hvis dannelse igjen blir hjulpet av alkalisk fosfatase og osteonektin, som stimulerer ytterligere vekst av krystaller av uorganiske forbindelser.

Cellulære komponenter

Benceller i histologi er delt inn i tre typer: osteoblaster, osteocytter og osteoklaster. Cellulære komponenter samhandler med hverandre og danner et integrert system.

Osteoblaster

Osteoblaster er kubiske, ovale celler med en eksentrisk plassert kjerne. Størrelsen på slike celler er omtrent 15-20 mikron. Organellene er godt utviklet, granulær ER og Golgi-komplekset er uttalt, noe som kan forklare den aktive syntesen av eksporterte proteiner. I histologi på en benvevsprøve er cytoplasmaet til cellene farget basofilt.

Osteoblaster er lokalisert på overflaten av beinbjelker i det dannede beinet, hvor de forblir i modne bein i den svampaktige substansen. I dannede bein kan osteoblaster finnes i periosteum, i endosteum som dekker medullærkanalen og i det perivaskulære rommet til osteoner.

Osteoblaster deltar i osteogenesen. Takket være aktiv syntese og eksport av proteiner, dannes benmatrisen. Takket være alkalisk fosfatase, som er aktiv i cellen, akkumuleres mineraler. Ikke glem at osteoblaster er forløperne til osteocytter. Osteoblaster skiller ut matriksvesikler, hvis innhold utløser dannelsen av krystaller fra mineraler i beinmatrisen.

Osteoblaster er delt inn i aktive og hvilende. Aktive deltar i osteogenese og produserer matrisekomponenter. Hvilende osteoblaster med endosteal membran beskytter beinsubstansen mot osteoklaster. Sovende osteoblaster kan aktiveres under beinremodellering.

Osteocytter

Osteocytter er modne, godt differensierte benceller, plassert en om gangen i lakuner, også kalt beinhulrom. Cellene er ovale i form med mange prosesser. Størrelsen på osteocytter er omtrent 30 μm i lengde og opptil 12 i bredden. Kjernen er langstrakt og ligger i sentrum. Kromatin kondenseres og danner store klumper. Organellene er dårlig utviklet, noe som kan forklare den lave syntetiske aktiviteten til osteocytter. Celler er koblet til hverandre ved prosesser gjennom cellekontakter av nexuses, og danner et syncytium. Prosessene utfører utveksling av stoffer mellom beinvev og blodårer.

Osteoklaster

Osteoklaster, i motsetning til osteoblaster og osteocytter, er avledet fra blodceller. Osteocytter dannes ved fusjon av flere promonocytter, så noen forfattere anser dem ikke som celler og klassifiserer dem som symplaster.

Strukturelt er osteoklaster store, litt langstrakte celler. Cellestørrelsen kan variere fra 60 til 100 mikron. Cytoplasma kan farges enten oksyfilt eller basofilt, alt avhenger av cellenes alder.

Flere soner kan skilles i cellen:

Basal, som inneholder hovedorganellene og kjernene.
Korrugert kant av mikrovilli som trenger inn i beinet.
Vesikulær sone som inneholder bennedbrytende enzymer.
Lett klebende sone som letter cellefiksering.
Resorpsjonssone

Osteoklaster ødelegger beinvev og deltar i beinremodellering. Ødeleggelsen av beinsubstans, eller med andre ord resorpsjon, er et viktig stadie av restrukturering, etterfulgt av dannelse av nytt stoff ved hjelp av osteoblaster. Lokaliseringen av osteoklaster faller sammen med plasseringen av osteoblaster, i fordypningene på overflatene til beinbjelker, i endosteum og periosteum.

Periosteum

Periosteum er sammensatt av osteoblaster, osteoklaster og osteogene celler som er involvert i beinvekst og reparasjon. Beinhinnen er rik på blodkar, hvis grener vikler seg rundt beinet og trenger inn i stoffet.

I histologi er klassifiseringen av beinvev ikke særlig omfattende. Stoffer er delt inn i grovfiber og lamellart.

Grovt fibrøst beinvev

Grovt fibrøst beinvev finnes hovedsakelig hos et barn før fødselen. Hos en voksen forblir den i suturene i hodeskallen, i tannalveolene, i det indre øret og på stedene der sener fester seg til beinene. Grovt fibrøst beinvev i histologi bestemmes av forgjengeren til lamellært benvev.

Vevet består av tilfeldig ordnede tykke bunter av kollagenfibre, som er plassert i en matrise bestående av uorganiske stoffer. Det er også blodårer som er ganske dårlig utviklet. Osteocytter er lokalisert i det intercellulære stoffet i systemer av lakuner og kanaler.

Lamellært beinvev

Alle bein i den voksne kroppen, med unntak av festestedene for sener og områder av kraniale suturer, består av lamellært benbindevev.

I motsetning til grovfiberbeinvev er alle komponenter i lamellært beinvev strukturert og danner beinplater. i én plate har én retning.

Det er to typer lamellært beinvev i histologi - svampete og kompakt.

Svampaktig stoff

I det svampaktige stoffet er platene kombinert til trabeculae, stoffets strukturelle enheter. De bueformede platene ligger parallelt med hverandre og danner avaskulære beinbjelker. Platene er orientert i retning av trabeculae selv.

Trabeculae kobles til hverandre i forskjellige vinkler, og danner en tredimensjonal struktur. I mellomrommene mellom benbjelkene er det beinceller, som gjør dette stoffet porøst, noe som forklarer navnet på vevet. Cellene inneholder rød benmarg og blodårer som mater beinet.

Svampaktig substans finnes i den indre delen av flate og svampete bein, i epifysene og de indre lagene av den rørformede diafysen.

Kompakt benstoff

Histologien til lamellært benvev bør studeres godt, siden det er denne typen benvev som er den mest komplekse og inneholder mange forskjellige elementer.

Benplatene i den kompakte substansen er anordnet i en sirkel, de er nestet inn i hverandre, og danner en tett stabel med praktisk talt ingen hull. Den strukturelle enheten er osteonet, dannet av beinplater. Platene kan deles inn i flere typer.

Eksterne generelle plater. De er plassert rett under periosteum, og omgir hele beinet. I svampete og flate bein kan det kompakte stoffet bare uttrykkes av slike plater.
Osteoniske plater. Denne typen plater danner osteoner, konsentriske plater som ligger rundt karene. Osteon er hovedelementet i den kompakte substansen til diafysen i rørformede bein.
Interkalerte plater, som er restene av kollapsende plater.
De interne generelle laminaene omgir medullærkanalen som inneholder gul benmarg.

Det kompakte stoffet er lokalisert i overflatelaget av flate og svampete bein, i diafysen og overfladiske lag av epifysen til rørformede bein.

Benet er dekket av periosteum, som inneholder kambialceller som lar beinet vokse i tykkelse. Periosteum inneholder også osteoblaster og osteoklaster.

Under periosteum ligger et lag med eksterne generelle plater.

Helt i midten av det rørformede beinet er det et medullærhule dekket med endosteum. Endosteum er dekket med interne generelle plater, som omslutter det i en ring. Trabekler av svampete stoff kan ligge inntil medullærhulen, så enkelte steder kan platene bli mindre uttalte.

Mellom ytre og indre lag av de generelle laminae er det et osteonlag av bein. I midten av hver osteon er Haversian-kanalen med en blodåre. Haversiske kanaler kommuniserer med hverandre via tverrgående Volkmann-kanaler. Rommet mellom platene og karet kalles perivaskulært karet er dekket av løst bindevev, og det perivaskulære rommet inneholder celler som ligner cellene i periosteum. Kanalen er omgitt av lag med osteoniske plater. I sin tur er osteonene atskilt fra hverandre med en resorpsjonslinje, som ofte kalles fusjon. Også mellom osteonene er det interkalære plater, som er rester av osteonmateriale.

Mellom osteonplatene er det benlakuner med osteocytter innelukket i dem. Prosessene til osteocytter danner tubuli gjennom hvilke næringsstoffer transporteres inn i beinene vinkelrett på platene.

Kollagenfibre gjør det mulig å se beinkanaler og hulrom gjennom et mikroskop, siden områdene dekket med kollagen er farget brune.

I histologi på preparatet farges lamellært benvev ifølge Schmorl.

Osteogenese

Osteogenese kan være direkte eller indirekte. Direkte utvikling skjer fra mesenchyme, fra bindevevsceller. Indirekte - fra bruskceller. I histologi regnes direkte osteogenese av beinvev før indirekte osteogenese, siden det er en enklere og eldre mekanisme.

Direkte osteogenese

Skallens bein, små håndbein og andre flate bein utvikler seg fra bindevev. I dannelsen av bein på denne måten kan fire stadier skilles

Dannelse av et skjelettogent rudiment. I den første måneden kommer stromale stamceller inn i mesenkymet fra somitter. Celler formerer seg og vevet blir beriket med blodårer. Under påvirkning av vekstfaktorer danner celler klynger på opptil 50 stykker. Celler skiller ut proteiner, formerer seg og vokser. Prosessen med differensiering begynner i stromale stamceller og de transformeres til osteogene forløperceller.
Osteoid stadium. I osteogene celler oppstår proteinsyntese og glykogen akkumuleres større og fungerer mer aktivt. Osteogene celler syntetiserer kollagen og andre proteiner, for eksempel benmorfogenetisk protein. Over tid begynner cellene å formere seg sjeldnere og differensiere seg til osteoblaster. Osteoblaster deltar i dannelsen av den intercellulære substansen, fattig på mineraler og rik på organisk materiale, osteoid. Det er på dette stadiet at osteocytter og osteoklaster vises.
Mineralisering av osteoid. Osteoblaster deltar også i denne prosessen. Alkalisk fosfatase begynner å virke i dem, hvis aktivitet fremmer akkumulering av mineraler. Matrisevesikler fylt med proteinet osteokalsin og kalsiumfosfat vises i cytoplasmaet. Mineraler fester seg til kollagen takket være osteokalsin. Trabeculae forstørrer seg og danner et nettverk der mesenkym og kar fortsatt forblir i forbindelse med hverandre. Det resulterende vevet kalles primært membranvev. Benvev er grovt fibrøst og danner primært spongøst bein. På dette stadiet dannes periosteum fra mesenkymet. Celler vises nær blodårene i periosteum, som deretter vil delta i beinvekst og regenerering.
Dannelse av beinplater. På dette stadiet erstattes det primære membranøse beinvevet med lamellært benvev. Osteoner begynner å fylle mellomrommene mellom trabeculae. Osteoklaster kommer inn i beinet fra blodårene og danner hulrom i det. Det er osteoklaster som lager et hulrom for benmargen og påvirker beinets form.

Indirekte osteogenese

Indirekte osteogenese oppstår under utviklingen av rørformede og svampede bein. For å forstå alle mekanismene for osteogenese, må du ha en god forståelse av histologien til brusk og beinbindevev.

Hele prosessen kan deles inn i tre stadier:

Dannelse av en bruskmodell. I diafysen blir kondrocytter sultet av næringsstoffer og blir vesikulære. Frigjorte matriksvesikler fører til forkalkning I histologi er brusk og beinvev sammenkoblet. De begynner å erstatte hverandre. Perichondrium blir til periosteum. Kondrogene celler blir osteogene, som igjen blir osteoblaster.
Dannelse av primært spongøst bein. I stedet for bruskmodellen vises grovt fibrøst bindevev. En perichondral beinring, en benmansjett, dannes også der osteoblaster danner trabekler direkte ved diafysen. På grunn av utseendet til en benmansjett, blir ernæring av brusken umulig, og kondrocytter begynner å dø. Brusk og beinvev er veldig sammenkoblet i histologi. Etter kondrocyttenes død danner osteoklaster kanaler fra periferien av beinet til dybden av diafysen, gjennom hvilke bevegelsen av osteoblaster, osteogene celler og blodårer skjer. Enchondral ossifikasjon begynner, og blir til slutt til epifyseal ossifikasjon.
Vevsrestrukturering. Det primære grove fibrøse vevet blir gradvis til lamellært vev.

Vekst og utvikling av beinvev

Benvekst hos mennesker fortsetter til fylte 20 år. Benet vokser i bredden på grunn av periosteum, i lengden på grunn av den metaepiphyseale vekstplaten. I metaepiphyseal-platen kan man skille en sone med hvilebrusk, en sone med søylebrusk, en sone med vesikulær brusk og en sone med forkalket brusk.

Mange faktorer påvirker beinvekst og utvikling. Dette kan være indre miljøfaktorer, ytre miljøfaktorer, mangel eller overskudd av enkelte stoffer.

Vekst er ledsaget av resorpsjon av gammelt vev og dets erstatning med nytt ungt vev. I løpet av barndommen vokser bein veldig aktivt.

Benvekst påvirkes av mange hormoner. Somatotropin stimulerer for eksempel beinvekst, men med dets overskudd kan akromegali oppstå, og med mangel, dvergvekst. Insulin er nødvendig for riktig utvikling av osteogene og stromale stamceller. Kjønnshormoner påvirker også beinveksten. Deres økte innhold i tidlig alder kan føre til forkortelse av bein på grunn av tidlig forbening av metaepiphyseal plate. Deres reduserte innhold i voksen alder kan føre til osteoporose og øke benskjørhet. Skjoldbruskkjertelhormonet kalsitonin fører til aktivering av osteoblaster, parathyrin øker antall osteoklaster. Tyroksin påvirker ossifikasjonssentre, binyrehormoner påvirker regenereringsprosesser.

Noen vitaminer påvirker også beinvekst. Vitamin C fremmer kollagensyntesen. Med hypovitaminose kan en nedgang i beinvevsregenerering observeres i slike prosesser, som kan bidra til å avklare årsakene til sykdommen. Vitamin A akselererer osteogenesen, du bør være forsiktig, fordi med hypervitaminose observeres en innsnevring av beinhulene. Vitamin D hjelper kroppen med å absorbere kalsium vitaminmangel får bein til å bøye seg. I dette tilfellet er det resulterende vevet i histologi ledsaget av begrepet osteomalacia slike symptomer er også karakteristiske for rakitt hos barn.

Benremodellering

Under restruktureringsprosessen erstattes grovt fibrøst bindevev med lamellært vev, benstoffet fornyes, og innholdet av mineralstoffer reguleres. I gjennomsnitt fornyes 8 % av beinstoffet per år, og svampet vev fornyes 5 ganger mer intenst enn lamellært vev. I histologien til beinvev er mekanismene for beinremodellering gitt spesiell oppmerksomhet.

Remodellering inkluderer resorpsjon, vevsdestruksjon og osteogenese. Med alderen kan resorpsjon dominere. Dette forklarer osteoporose hos eldre mennesker.

Restruktureringsprosessen består av fire stadier: aktivering, resorpsjon, reversjon og dannelse.

Benvevsregenerering i histologi betraktes som en type beinremodellering. Denne prosessen er veldig viktig, men viktigst av alt, å kjenne til faktorene som påvirker regenereringsprosessen, kan vi fremskynde den, noe som er veldig viktig for beinbrudd.

Kunnskap om histologi og menneskelig benvev er nyttig for både leger og vanlige mennesker. Å forstå noen mekanismer kan hjelpe selv i hverdagslige ting, for eksempel med å behandle brudd og forebygge skader. Strukturen til beinvev i histologi er ganske godt studert. Men likevel er beinvevet langt fra fullt ut studert.

Side 16 av 68

Benvev utvikler seg fra mesenkym og er en form for bindevev der det intercellulære stoffet forkalkes. Det intercellulære stoffet består av et malt stoff der fibre og uorganiske salter befinner seg. Fibre som kollagenfibre i bindevev kalles ossein. Fibrene og hovedstoffet mellom dem er impregnert med salter av kalsium, fosfor, magnesium, etc., som danner komplekse forbindelser.
Den intercellulære substansen inneholder hulrom forbundet med de tynneste beinrørene. I disse hulrommene ligger osteocytter - prosessformede celler, ute av stand til mitose, med dårlig definerte organeller. Prosessene til osteocytter trenger inn i tubuli, som er av stor betydning for levering av næringsstoffer til celler og grunnstoffet. Tubulene er koblet til kanaler inne i beinet som inneholder blodkar, og gir veier for utveksling av stoffer mellom osteocytter og blodet.
I tillegg til osteocytter finnes osteoblaster i beinvev. Cytoplasmaet deres er basofilt og inneholder en stor mengde RNA. Organeller er godt utviklet. Osteoblaster danner beinvev; skiller ut det intercellulære stoffet og immurerer seg i det, blir de til osteocytter. Følgelig, i det dannede beinet, finnes osteoblaster bare i områder med vekst og regenerering av beinvev.
En annen form for beinceller er osteoklaster - store flerkjernede celler. Cytoplasmaet deres inneholder et stort antall lysosomer. Disse cellene danner mikrovilli rettet mot mikrofoci av bein- eller bruskødeleggelse.
Osteoklasten skiller ut enzymer, noe som kan forklare oppløsningen av beinstoffet. Disse cellene deltar aktivt i beinødeleggelse. Under patologiske prosesser i beinvev øker antallet kraftig. De er også viktige i prosessen med beinutvikling: i prosessen med å bygge den endelige formen på beinet, ødelegger de forkalket brusk og til og med nydannet bein: "korrigerer" dens primære form. I prosessen med beindannelse tar blodkar en aktiv del, og sikrer dannelsen av det osteogene området.
Benvev bygger skjelettet og utfører derfor en støttefunksjon. Skjelettmateriale er sterkt bare med en kombinasjon av organiske og uorganiske komponenter i beinet (fjerning av organiske stoffer gjør beinet sprøtt, uorganisk - mykt). Bein tar også del i metabolismen, fordi de representerer et slags depot av kalsium, fosfor og andre stoffer.
Benvev, til tross for sin styrke og tetthet, fornyer hele tiden dets bestanddeler en restrukturering av den indre strukturen til beinet og til og med en endring i dens ytre form.
Det finnes to typer benvev: grovfiber og lamellær (fig. 25, a, b).
Grovt fibrøst bein. I dette beinet løper kraftige bunter av osseinfibre i forskjellige retninger i grunnstoffet. Osteocytter er også lokalisert uten en spesifikk orientering. Skjelettbeinene til fisk og amfibier er laget av slikt vev. Hos høyere virveldyr i voksen alder finnes grovfibret bein på steder der kraniesuturer gror og sener fester seg til beinet.
Lamellært bein. Det meste av det voksne menneskelige skjelettet er bygget av lamellært beinvev. Diafysen til det rørformede beinet består av tre lag - et lag med eksterne generelle plater, et lag med haversiske systemer (osteoner) og et lag med interne generelle plater. De eksterne generelle platene er plassert under periosteum; intern - fra benmargen. Disse platene dekker hele beinet, og danner konsentriske lag. Kanaler som inneholder blodårer passerer gjennom de generelle platene inn i beinet. Hver plate representerer den karakteristiske grunnsubstansen til beinet, der bunter av ossein (kollagen) fibre løper i parallelle rader. Osteocytter ligger mellom platene.

A - grove fibrøse: I - beinceller (osteocytter); 2 - intercellulær substans; b - lamellær: I - osteon, 2 - interne generelle plater, 3 - eksterne generelle plater, 4 - osteon (Haversian) kanal.

I det midterste laget er benplatene anordnet konsentrisk rundt en kanal der blodårer passerer, og danner et osteon (Haversian system). Osteon er som et system av sylindre satt inn i den andre. Denne designen gir beinet ekstrem styrke. I to tilstøtende plater løper bunter av osseinfibre i forskjellige retninger, nesten i rette vinkler på hverandre. Mellom osteonene er det interkalære (mellomliggende) plater. Dette er deler av tidligere osteoner, bevis på aktiv restrukturering av beinvev. Periosteum er et fibrøst bindevev som inneholder osteoblaster, blodårer og nerveender. Osteoblaster aktiveres ved benbrudd og deltar i bendannelse.

Lamellært beinvev ( textus osseus lamellaris) - den vanligste typen beinvev i en voksen kropp. Den består av bein poster (lameller ossea). Tykkelsen og lengden på sistnevnte varierer fra flere titalls til hundrevis av mikrometer. De er ikke monolittiske, men inneholder fibriller orientert i forskjellige plan.

I den sentrale delen av platene har fibriller overveiende lengderetning, langs periferien - tangentielle og tverrgående retninger legges til. Lamellene kan delaminere, og fibrillene til en lamell kan fortsette inn i tilstøtende, og skape en enkelt fibrøs base av beinet. I tillegg penetreres benplatene av individuelle fibriller og fibre, orientert vinkelrett på benplatene, vevd inn i de mellomliggende lagene mellom dem, for derved å oppnå større styrke i det lamellære beinvevet. Både de kompakte og svampete stoffene i de fleste flate og rørformede bein i skjelettet er bygget fra dette vevet.

Histologisk struktur av rørformet bein som et organ

Rørformet bein som organ er hovedsakelig konstruert av lamellært benvev, bortsett fra tuberkler. På utsiden er beinet dekket med periosteum, med unntak av leddflatene til epifysene, som er dekket med hyalinbrusk.

Periosteum, eller periosteum ( periosteum). Periosteum har to lag: ytre(fibrøst) og interiør(cellulært). Det ytre laget er hovedsakelig dannet av fibrøst bindevev. Det indre laget inneholder osteogene kambialceller, preosteoblaster og osteoblaster med ulik grad av differensiering. Spindelformede kambiale celler har et lite volum av cytoplasma og et moderat utviklet syntetisk apparat. Preosteoblaster er kraftig prolifererende ovale celler som er i stand til å syntetisere mukopolysakkarider. Osteoblaster er preget av et høyt utviklet proteinsyntetiserende (kollagen) apparat. Karene og nervene som forsyner beinet passerer gjennom periosteum.

Periosteum forbinder beinet med omkringliggende vev og tar del i trofisme, utvikling, vekst og regenerering.

Diafyse struktur

Den kompakte substansen som danner beindiafysen består av beinplater [hvis tykkelsen varierer fra 4 til 12-15 mikron]. Benplater er ordnet i en viss rekkefølge, og danner komplekse formasjoner - osteoner, eller haversiske systemer. Diafysen har tre lag:

ytre lag av vanlige plater,

mellomlag, osteonisk lag, og

indre lag av vanlige laminater.

De eksterne vanlige (generelle) platene danner ikke komplette ringer rundt bendiafysen, de overlappes på overflaten av påfølgende lag med plater. De interne fellesplatene er godt utviklet bare der den kompakte substansen i beinet grenser direkte til medullærhulen. På de samme stedene hvor det kompakte stoffet passerer inn i det svampaktige stoffet, fortsetter dets indre fellesplater inn i platene til trabeculae til det svampaktige stoffet.

De ytre fellesplatene inneholder perforerende (Volkmann) kanaler, gjennom hvilke kar kommer inn i beinet fra periosteum. Fra periosteum trenger kollagenfibre inn i beinet i forskjellige vinkler. Disse fibrene kalles perforerende (Sharpey) fibre. Oftest forgrener de seg bare i det ytre laget av de vanlige laminaene, men de kan også trenge inn i det midtre osteoniske laget, men de kommer aldri inn i osteonlaminae.

I mellomlaget er beinplater plassert i osteoner. Benplatene inneholder kollagenfibriller innebygd i en forkalket matrise. Fibrillene har forskjellige retninger, men de er overveiende orientert parallelt med osteonets langakse.

Osteons(Haversian-systemer) er strukturelle enheter av den kompakte substansen til rørformet bein. De er sylindre som består av beinplater, som om de er satt inn i hverandre. I beinplatene og mellom dem er kroppene til beinceller og deres prosesser, immurert i beinets intercellulære substans. Hver osteon er avgrenset fra naboosteoner av den såkalte fusjonslinjen dannet av grunnstoffet som sementerer dem. Osteonets sentrale kanal inneholder blodkar med tilhørende bindevev og osteogene celler.

Det meste av diafysen består av den kompakte substansen av rørformede bein. På den indre overflaten av diafysen, som grenser til medullærhulen, danner lamellært benvev beintverrstengene til det spongøse beinet. Hulrommet til diafysen til rørformede bein er fylt med benmarg.

Endost (endosteum) - en membran som dekker beinet fra siden av medullærhulen. I endosteum av den dannede benoverflaten skilles en osmiofil linje på ytterkanten av den mineraliserte bensubstansen; osteoidlag, bestående av et amorft stoff, kollagenfibriller og osteoblaster, blodkapillærer og nerveender, et lag av skjelllignende celler som vagt skiller endosteum fra benmargens elementer. Tykkelsen på endosteum overstiger 1-2 mikron, men er mindre enn bukhinnen.

Mellom endosteum og periosteum er det en viss mikrosirkulasjon av væske og mineraler på grunn av det lacunar-kanalikulære systemet i benvev.

Vaskularisering av beinvev. Blodkar danner et tett nettverk i det indre laget av periosteum. Det er her tynne arterielle grener oppstår, som i tillegg til å levere blod til osteoner, trenger inn i benmargen gjennom næringsåpninger og deltar i dannelsen av kapillærnettverket som mater den. Lymfekar er hovedsakelig lokalisert i det ytre laget av periosteum.

Innervering av beinvev. I periosteum danner myeliniserte og umyeliniserte nervefibre en plexus. Noen av fibrene følger med blodårene og trenger sammen med dem gjennom næringsåpningene inn i kanalene med samme navn, og deretter inn i osteonkanalene og når så benmargen. En annen del av fibrene ender i periosteum med frie nervegrener, og deltar også i dannelsen av innkapslede kropper.

Benutvikling, vekst og regenerering. Osteoklast, dens struktur og funksjoner.

Benvekst er en veldig lang prosess. Det begynner hos mennesker fra de tidlige embryonale stadiene og slutter i gjennomsnitt ved 20-årsalderen. I løpet av hele vekstperioden øker beinet både i lengde og bredde.

Vekst av rørformet bein I lengde sikret av tilstedeværelsen metaepiphyseal bruskplate, der to motstridende histogenetiske prosesser vises. Den ene er ødeleggelsen av epifyseplaten med dannelse av beinvev, og den andre prosessen er kontinuerlig påfyll av bruskvev gjennom ny celledannelse. Men over tid begynner prosessene med ødeleggelse av bruskvev å råde over neoplasmaprosessene, som et resultat av at bruskplaten blir tynnere og forsvinner.

Det er tre soner i metaepiphyseal brusk:

kantsone (intakt brusk),

sone av søyleformede (aktivt delende) celler og

sone av vesikulære (dystrofisk endrede) celler.

Kantsonen, som ligger nær epifysen, består av runde og ovale celler og enkelt isogene grupper som gir forbindelse mellom bruskplaten og epifysens bein. I hulrommene mellom bein og brusk er det blodkapillærer som gir næring til cellene i de dypere sonene i bruskplaten. Den søyleformede cellesonen inneholder aktivt prolifererende celler som danner søyler langs beinets akse og gir dens vekst og lengde. De proksimale endene av søylene består av modne, differensierende bruskceller. Den vesikulære cellesonen er preget av hydrering og ødeleggelse av kondrocytter etterfulgt av endokondral ossifikasjon. Den distale delen av denne sonen grenser til diafysen, hvorfra osteogene celler og blodkapillærer trenger inn i den. De langsgående orienterte søylene av enchondral ben er i hovedsak benrør der osteoner dannes.

Deretter smelter forbeningssentrene i diafysen og epifysen sammen og beinveksten i lengde slutter.

Vekst av rørformet bein i bredden utført på grunn av benhinnen. På siden av periosteum begynner finfiberbein å dannes veldig tidlig i konsentriske lag. Denne apposisjonelle veksten fortsetter til bendannelsen er fullført. Antall osteoner umiddelbart etter fødselen er lite, men ved fylte 25 år øker antallet i de lange beinene i lemmene betydelig.

Benvev er retikulofibrøst og lamellært.

Retikulofibrøst (grovt fibrøst) beinvev

Retikulofibrøst beinvev ( textus osseus reticulofibrosus) forekommer hovedsakelig i embryoer. Hos voksne kan det bli funnet på stedet for overgrodde kraniale suturer, på stedene for feste av sener til bein. Tilfeldig arrangerte kollagenfibre danner tykke bunter i den, tydelig synlig mikroskopisk selv ved lave forstørrelser.

I hovedsubstansen til retikulofibrøst benvev er det langstrakte ovale benlakuner med lange anastomoserende tubuli der osteocytter med deres prosesser ligger. På overflaten er det grove fibrøse beinet dekket med periosteum.

Lamellært beinvev

I den sentrale delen av platene har fibriller overveiende lengderetning, langs periferien - tangentielle og tverrgående retninger legges til. Laminae kan delaminere, og fibrillene til en lamina kan fortsette inn i tilstøtende, og skape en enkelt fibrøs base av beinet. I tillegg penetreres benplatene av individuelle fibriller og fibre, orientert vinkelrett på benplatene, vevd inn i de mellomliggende lagene mellom dem, for derved å oppnå større styrke i det lamellære beinvevet. Både de kompakte og svampete stoffene i de fleste flate og rørformede bein i skjelettet er bygget fra dette vevet.

Histologisk struktur av rørformet bein som et organ

Periosteum, eller periosteum ( periosteum). Periosteum har to lag: ytre(fibrøst) og interiør(cellulært). Det ytre laget er hovedsakelig dannet av fibrøst bindevev. Det indre laget inneholder osteogene kambialceller, preosteoblaster og osteoblaster med ulik grad av differensiering. Spindelformede kambialceller har et lite volum av cytoplasma og et moderat utviklet syntetisk apparat. Preosteoblaster er kraftig prolifererende ovale celler som er i stand til å syntetisere mukopolysakkarider. Osteoblaster er preget av et høyt utviklet proteinsyntetiserende (kollagen) apparat. Karene og nervene som forsyner beinet passerer gjennom periosteum.

Periosteum forbinder beinet med omkringliggende vev og tar del i trofisme, utvikling, vekst og regenerering.

Diafyse struktur

Den kompakte substansen som danner bendiafysen består av beinplater [hvis tykkelsen varierer fra 4 til 12-15 mikron]. Benplatene er ordnet i en viss rekkefølge, og danner komplekse formasjoner - osteoner, eller haversiske systemer. Diafysen har tre lag:

ytre lag av vanlige plater,
mellom, osteonisk lag, og
indre lag av vanlige laminater.

I diafysen til et langt bein er osteoner hovedsakelig plassert parallelt med den lange aksen. Osteonkanalene anastomerer med hverandre. , ved anastomosestedene endrer de tilstøtende platene retning. Slike kanaler kalles perforerings- eller næringskanaler. Karene som ligger i osteonkanalene kommuniserer med hverandre og med karene i benmargen og periosteum.

I områder med aktiv bendannelse øker tykkelsen av endosteum 10-20 ganger på grunn av osteoidlaget på grunn av økt syntetisk aktivitet av osteoblaster og deres forløpere. Under beinremodellering finnes osteoklaster i endosteum. I endosteum av aldrende bein reduseres populasjonen av osteoblaster og stamceller, men aktiviteten til osteoklaster øker, noe som fører til tynning av det kompakte laget og restrukturering av det spongøse beinet.

Mellom endosteum og periosteum er det en viss mikrosirkulasjon av væske og mineraler på grunn av det lacunar-kanalikulære systemet i benvev.

Innervering av beinvev. I periosteum danner myeliniserte og umyeliniserte nervefibre en plexus. Noen av fibrene følger med blodårene og trenger sammen med dem gjennom næringsåpningene inn i kanalene med samme navn, og deretter inn i osteonkanalene og når så benmargen. En annen del av fibrene ender i periosteum med frie nervegrener, og deltar også i dannelsen av innkapslede kropper.

Vekst av rørformede bein.

Det er tre soner i metaepiphyseal brusk:

kantsone (intakt brusk),
sone av søyleformede (aktivt delende) celler og
sone av vesikulære (dystrofisk endrede) celler.

Kantsonen, som ligger nær epifysen, består av runde og ovale celler og enkelt isogene grupper som gir forbindelse mellom bruskplaten og epifysens bein. I hulrommene mellom bein og brusk er det blodkapillærer som gir næring til cellene i de dypere sonene i bruskplaten. Den søyleformede cellesonen inneholder aktivt prolifererende celler som danner søyler langs beinets akse og gir dens vekst og lengde. De proksimale endene av søylene består av modne, differensierende bruskceller. De er rike på glykogen og alkalisk fosfatase. Begge disse sonene er mest reaktive på virkningen av hormoner og andre faktorer som påvirker prosessene med ossifikasjon og beinvekst. Den vesikulære cellesonen er preget av hydrering og ødeleggelse av kondrocytter etterfulgt av endokondral ossifikasjon. Den distale delen av denne sonen grenser til diafysen, hvorfra osteogene celler og blodkapillærer trenger inn i den. De langsgående orienterte søylene av enkondralt bein er i hovedsak benrør der osteoner dannes.

Deretter smelter forbeningssentrene i diafysen og epifysen sammen og beinveksten i lengde slutter.

Noen termer fra praktisk medisin:

osteodystrofi- degenerasjon av beinvev forårsaket av forstyrrelse av interstitielle metabolske prosesser; preget av en restrukturering av beinstrukturen med erstatning av benelementer med osteoid- og fibrøst vev, noen ganger ved økt osteogenese;
melorheostose(syn.: Leri sykdom, osteose eburnisans, osteopathia hyperostotica rhizomonomelorheostosis) er en medfødt sykdom karakterisert ved alvorlig sklerose, hyperostose og deformasjon av ett eller flere lange rørben (femur, tibia, humerus);

Skjelett bindevev inkluderer brusk og beinvev. Disse vevene utfører den viktigste støttemekaniske funksjonen, og deltar i dannelsen av skjelettet.

Bruskvev utfører først og fremst en støttende, mekanisk funksjon. Den består av celler kondrocytter og ho ndroblaster og elastisk intercellulær substans med fibrøse strukturer og basisk amorf substans. Sistnevnte inneholder proteiner, lipider, glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Oftest, når de karakteriserer bruskvev, snakker de om brusk som en anatomisk formasjon. Overflaten av brusken er dekket perichondrium(perikondrium), hovedsakelig bestående av tett fibrøst bindevev. Det er to lag i det: det ytre, fibrøse laget - bestående hovedsakelig av fibre og blodårer og det indre, kondrogene laget - der celler som kondroblaster dominerer. Perichondrium spiller en viktig rolle i regenerering, vekst og trofisme av brusk. Brusk mottar næringsstoffer fra perichondrium, siden bruskvevet i seg selv vanligvis ikke inneholder blodårer. Bruskvev utvikler seg fra mesenkym. I dette tilfellet kan 4 stadier skilles ut: 1 - prebruskstadium, 2 - stadium av primært bruskvev, 3 - stadium med dårlig differensiert brusk og til slutt 4 - stadium med høyt differensiert brusk med en overvekt av store isogene grupper av kondrocytter . Skille to typer bruskvekst - interstitiell, der, ved å dele kondocytter inne i brusken, dannes isogene grupper - samlinger av bruskceller, og apposisjonell, når dannes brusk? bak telle kondroblaster av perichondrium. På grunn av de strukturelle egenskapene til det intercellulære stoffet, skilles tre typer bruskvev ut - hyalin, elastisk og fibrøs. Gia lineært bruskvev ganske utbredt;

det er tilstede i luftrøret, bronkiene, bruskdelen av ribbeina, på leddflatene av bein, etc. Dens sammensetning, som andre typer bindevev, inkluderer celler (kondrocytter) og intercellulær substans. Bruskceller langs periferien av brusken er lokalisert enkeltvis, og inne i de danner isogene grupper, der det er opptil 8-10 celler. Enkeltkondrocytter og isogene cellegrupper har ingen spesiell orientering. Den intercellulære substansen i hyalint bruskvev består av en grunnleggende amorf substans og kollagenfibre, som ikke avsløres ved konvensjonell fiksering og farging. Elastisk bruskvev finnes hovedsakelig i epiglottis, små brusk i strupehodet og i auricle. I motsetning til hyalinbrusk er elastisk brusk ikke gjennomsiktig, har en gulaktig farge, kalker ikke og inneholder mindre lipider, glykogen og kondroitinsulfater. Enkelte bruskceller og små enkelt isogene grupper på 2-4 celler i dette bruskvevet er ordnet på en ryddig måte, i kolonner. Hovedforskjellen mellom denne brusken og hyalinbrusken er at i dens intercellulære substans, i tillegg til kollagenfibre, er det også elastiske fibre. Sistnevnte er godt synlige med spesiell farging, spesielt med orcein. I fibrøst bruskvev Det presenteres hos mennesker hovedsakelig på overgangsstedene for sener og leddbånd til hyalinbrusk, i mellomvirvelskiver og i semi-bevegelige ledd. I motsetning til hyalint bruskvev, er bruskcellene i dette vevet mindre i størrelse og ligner fibrocytter i sin struktur; isogene grupper er sjeldne og små, 1-2 celler hver i det intercellulære stoffet, kollagenfibre danner tydelig synlige tykke bunter.

Bein

Bein(textus osseus) Det er representert ganske bredt i menneskekroppen. Den utfører en rekke viktige funksjoner: mekanisk, støttende, deltar i dannelsen av systemer og bevegelsesorganer; er et depot av mineralsalter; vil skape forhold for hematopoiesis (rød benmarg ligger inne i beinvevet). Benvev, som andre typer bindevev, består av celler og intercellulær substans. Sist dannet ossein (kollagen) fibre og den viktigste amorfe substansen representert av osseomucoid (en kompleks protein-karbohydratforbindelse). Hardheten til beinvevet avhenger av at den intercellulære substansen i beinvevet er sterkt mineralisert. Kalsium-, magnesium- og fluorsalter avsettes i den i form av hydroksyapatittkrystaller.

Benceller inkluderer osteoblaster(osteoblastocytter) - basofile-fargede celler involvert i dannelsen av beinvev, osteoklaster(osteoklastocytter) - flerkjernede celler - symplaster involvert i benresorpsjon (ødeleggelse), og osteocytter(osteocytter)- de viktigste beincellene har en prosessform. Sistnevnte utgjør sammen med den intercellulære substansen hoveddelen av beinvevet.

Det er to typer beinvev - grov fiber(textus osseus reticulofibrosus)og lamellær(textus osseus lamellaris). I grovfiberbeinvev avsløres ingen spesiell orientering i lokaliseringen av både osteocytter og osseinfibre i det intercellulære stoffet. Oseeinfibrene i den danner grove bunter. Denne typen beinvev hos mennesker forekommer i embryonalperioden hos voksne, den er kun tilstede ved festestedene for sener til beinene og i overgrodde kraniale suturer. Lamellært (finfiber) beinvev er utbredt hos mennesker. Dens strukturelle enhet er beinplate, hvor parallelle kollagenfibre er sveiset sammen av en mineralisert malt substans. Ostecytter er plassert inne i beinplatene, eller mellom dem danner lamellært beinvev to typer beinstoff - kompakt og svampete. I det svampaktige stoffet danner benplatene tverrstenger som anastomerer med hverandre. Dette stoffet er mye tilstede i epifysene til lange rørformede bein. I det kompakte stoffet ligger beinplatene kompakt, og danner tre lag - det ytre laget av de vanlige eller generelle platene; det mellomste osteoniske laget og det indre laget av de vanlige eller generelle platene. Osteonlaget er representert av osteonamn og interkalære platesystemer ( gamle osseoniske systemer). Osteoner er strukturelle og funksjonelle enheter av den kompakte substansen til rørformet bein, som gir den spesiell styrke I midten av osteonet passerer blodårene gjennom kanalen. Benplater er plassert konsentrisk rundt dem. I tilstøtende plater forskyves kollagenfibre i ulik retning, noe som sikrer styrken til osteoner. Osteoner er plassert langs den lange aksen til det rørformede beinet. Osteonkanalene anastomerer med hverandre og danner de såkalte perforerende næringskanalene. De har ikke egne beinplater.

Overflaten av beinet som et organ er dekket periosteum (periosteum), dannet hovedsakelig av tett fibrøst bindevev, der 2 lag skilles:

den ytre er fibrøs og den indre er osteogen med osteoblaster. Kar og nerver går fra den inn i beinet. Fra beinhinnen og inn i beinet er det tykke bunter av perforerende kollagenfibre som forbinder beinet med beinhinnen. Periosteum deltar ved hjelp av kar og nerver i trofisme, deltar i vekst og regenerering (osteoblaster) av bein. På siden av medullærkanalen er beinet foret med en tynn, men sterk bindevevsplate - endostom.