7-р сарын 11-ний өдрийн 403 n тушаал. ОХУ-ын хууль тогтоомжийн тогтолцоо

9-р сарын 22-нд эм олгох шинэ журам хүчин төгөлдөр болсон - ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403n тоот "Эм тараах дүрмийг батлах тухай" эмийн борлуулалтыг зохицуулдаг тушаал. эмийн санд. Энэхүү баримт бичиг нь өвчтөнүүд болон эмийн сангийн ажилтнуудын дунд маш их шуугиан, төөрөгдөл үүсгэв. Өнөөдөр бид энгийн эмийн санд зочилж болох шинэ захиалгын талаархи хамгийн чухал асуултуудад хариулахыг хичээв.

Шинэ захиалга бүх эмийг жороор олгодог эм болгох уу?

Үгүй Шинэ олгох журам нь жороор олгодог зарим эмийг хэрхэн зарахыг бага зэрэг өөрчилдөг. Энэ нь ердийн жороор олгодог эмэнд ямар ч хязгаарлалт тавьдаггүй.

Одоо та жороор олгодог эм худалдаж авч чадахгүй байна уу?

Ер нь эмчийн жороор олгодог эмийг жоргүй зарахыг үргэлж хориглодог байсан. Үүнийхээ төлөө эмийн сан их хэмжээний торгууль ногдуулж, лицензээ алддаг. Гэхдээ хүн бүр мэдэж байгаачлан хуулийн ноцтой байдал нь түүнийг хэрэгжүүлэх сонголтоор нөхөгддөг. Тиймээс хэд хэдэн эмийн сан дүрэм журмыг үл тоомсорлодог. Гэсэн хэдий ч эм олгох шинэ дүрэм бий болсон нь тэдгээрийг хэрэгжүүлэхэд ихээхэн анхаарал хандуулдаг тул эмийн сангууд жороор олгоход илүү мэдрэмтгий болсон.

Танд эмийн жор хэрэгтэй эсэхийг яаж мэдэх вэ?

Уг эмийг жороор олгодог эсэхээс үл хамааран хэрэглэх зааварт заасан байдаг. Үүнээс гадна ийм мэдээллийг савлагаа дээр үргэлж зааж өгдөг. ОХУ-д бүртгэгдсэн бүх эмийн 70 орчим хувь нь жороор олгодог эм байдаг.

Тохиромжтой ертөнцөд эмч аль эмийг жороор олгодог, аль нь жороор олгодоггүйг цээжээр мэддэг. Гэвч бодит байдал дээр ийм мэдээллийг бие даан шалгах шаардлагатай болдог. Иймд эмч танд ямар нэгэн эмийн талаар зөвлөгөө өгөх үед шууд онлайнаар үзлэг хийж, эмчийн жор авах боломжтой.

Эмийн жорыг зөвхөн тусгай маягт дээр бичдэг. Хамгийн түгээмэл нь №107-1/у маягт юм. Энэ нь дараах байдалтай харагдаж байна.

Эмийг жороор олгодог эм мөн эсэхийг шалгахын тулд вэб сайт руу орж эмийн нэрийг оруулж болно. Манай вэбсайт дээрх жороор олгодог бүх эмийг "жортой" гэж тэмдэглэсэн байдаг. Дашрамд хэлэхэд, тун удалгүй бид эмийн санд жороор бичигдсэн эмийн тусгай шошгыг авсан.

"Жор эмийн санд үлдэнэ" гэж юу гэсэн үг вэ?

Эмийн санд хатуу бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалт байдаг. Дүрмээр бол эдгээр нь мансууруулах бодис агуулсан эм юм сэтгэцэд нөлөөт бодистусгай жагсаалтад оруулсан болно. Ийм эмийн жор нь тэдний борлуулалтыг хянахын тулд эмийн санд үргэлж үлддэг. Бараа эргэлт мансууруулах бодисЗөвхөн Росздравнадзор төдийгүй Дотоод хэргийн яамны бүтцээр шалгадаг.

Харин одоо эм олгох шинэ журмын дагуу эмийн сан нь зарим эмийн (антидепрессант, тайвшруулах эм, антипсихотик, нойрны эм гэх мэт) жорыг хадгалах ёстой. тайвшруулах эм, түүнчлэн 15% -иас дээш архи агуулсан согтууруулах ундаа агуулсан эмийн хувьд *.

« Согтууруулах ундаа агуулсан эмүүд"? Тэгэхээр, одоо та Корвалол эсвэл валерианы жор авах шаардлагатай байна уу?

Үгүй Шинэ захиалга нь эмийг жороор олгодог эм болгодоггүй гэдгийг дахин хэлье. Бид зөвхөн жороор олгодог эмийн тухай ярьж байна. Корвалол, валерианы хандмал болон бусад олон алдартай хандмал, үрэл нь жоргүй байдаг. Тиймээс хэрэглэх зааварт заагаагүй бол хэн ч тэдэнд жор шаардах боломжгүй.

За, би жортой гэж бодъё, гэхдээ энэ нь хэд хэдэн эмтэй, нэг нь "эмийн санд үлдсэн" гэсэн тэмдэгтэй. Тэгээд би зөвхөн нэгийг л авмаар байна. Тэд миний жорыг авах уу?

Тиймээ. Үл хамаарах зүйл нь зөвхөн жилийн жороор олгодог бөгөөд хэрэв та нэг удаад заасан эмийг бүхэлд нь худалдаж авахгүй бол (үүнд мөн жор бичсэн эмчийн зөвшөөрөл шаардлагатай).

Жишээлбэл, танд нэг жилийн турш антидепрессант курс зааж өгсөн боловч та зөвхөн нэг багц худалдаж авах хэрэгтэй. Энэ тохиолдолд эмийн сан таны жорыг авах эрхгүй. Эм зүйч зөвхөн таны хэдэн эм худалдаж авснаа тэмдэглэж аваад жорыг нь буцааж өгдөг.

Хэрэв надад жор бичээгүй бол би эм авч болох уу?

Тиймээ. Бараг бүх эмийг жорын дагуу олгодог. Өвчтөн өөрөө болон түүний найз, хамаатан садан эсвэл зүгээр л танил нь эмийн сангаас эмийг авч болно. Хамгийн гол нь жортой байх хэрэгтэй.

Зөвхөн хар тамхи, сэтгэцэд нөлөөт эмэнд онцгой тохиолдол гардаг. Ийм эмийн жорыг №107/u-NP тусгай маягт дээр бичдэг. Учир нь бусад жоруудаас ялгахад хялбар байдаг Ягаан өнгө. Эмийн санд ийм эмийг хүлээн авахдаа та эм хүлээн авах итгэмжлэл, итгэмжлэл олгосон хүн мөн болохыг баталгаажуулсан паспорттой байх ёстой.

Үүний зэрэгцээ, итгэмжлэлийг гараар ч бичиж болно гэдгийг Эрүүл мэндийн яам онцгойлон тэмдэглэж байна. Тэрэнд нь “Би ийм ийм эмийг ийм ийм хүнд ийм, тийм ч жорын дагуу авна гэдэгт итгэж байна” гэж бичиж болно. Мөн энэ хүний ​​паспортын мэдээллийг зааж өгөхөө мартуузай. Үүнээс гадна, энэ нь эмхэтгэсэн огноог зааж өгөх ёстой. Ийм итгэмжлэлийг нотариатаар баталгаажуулах шаардлагагүй.

Эм олгох шинэ журмаар өөр юу өөрчлөгдсөн бэ?

Одоо бүх жор дээр “эмийг гаргасан” гэсэн тамга дарсан. Тиймээс тэдгээрийг дахин ашиглах боломжгүй юм. Тиймээс, хэрэв танд гэнэт эмийн өөр стандарт хэрэгтэй бол та шинэ жор авах шаардлагатай болно.

Мөн эм зүйч нь эмийг хадгалах дүрэм, бусад эмтэй харьцах, хэрэглэх арга, тунгийн талаар худалдан авагчдад мэдэгдэх үүрэгтэй. Нэмж дурдахад, эмийн сангийн ажилтан үүнтэй ижил эм байгаа тухай мэдээллийг нууж чадахгүй идэвхтэй бодис, гэхдээ бага зардалтай. Ийм хэм хэмжээ өмнө нь “Иргэний эрүүл мэндийг хамгаалах үндсэн тухай” хууль, эмийн сангийн зохистой дадлын дүрэмд байсан ч эм олгох журамд давхардсан байна.

* Доорх нь шинэ захиалгын дагуу эмийн санд үлдэх INN-ийн жагсаалтыг доор харуулав. Энд жагсаасан идэвхтэй бодисууд (INN) нь тодорхой брэндийн нэр биш гэдгийг анхаарна уу.

ИНН
агомелатин
асенапин
аминофенилбутирийн хүчил
амисульприд
амитриптилин
арипипразол
Белладонна алкалоид+Фенобарбитал+Эрготамин
бромодихлорфенилбензодиазепин
буспирон
венлафаксин
вортиоксетин
галоперидол
гидразинокарбонилметилбромофенилдигидробенздиазепин
гидроксизин
дексмедетомидин
доксиламин
дулоксетин
залеплон
зипрасидон
Зуклопентиксол
имипрамин
кветиапин
кломипрамин
литийн карбонат
Лурасидон
мапротилин
мелатонин
миансерин
милнаципран
миртазапин
оланзапин
палиперидон
пароксетин
перицязин
перфеназин
пипофезин
пирлиндол
подофиллотоксин
промазин
Энгийн мөчир жимсний ханд
рисперидон
сертиндол
сертралин
сульпирид
тетраметилтетраазабициклооктандион
тиаприд
тиоридазин
тофисопам
тразодон
трифлуоперазин
морфолинэтилтиоэтоксибензимидазол
флувоксамин
флуоксетин
флупентиксол
флуфеназин
хлорпромазин
хлорпротиксен
циталопрам
Эсциталопрам
этифоксин

Үндсэн зураг isstockphoto.com

“Эм олгох журам батлах тухай” 2017 оны 07 дугаар сарын 11-ний өдрийн 403н тоот тушаалын хэм хэмжээг хэрэглэх тухай хүсэлт ирж байгаатай холбогдуулан эмнэлгийн хэрэглээ, үүнд иммунобиологийн эм, эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчидэмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй" (цаашид 403 н тушаал, журам гэх)

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас дараахь зүйлийг мэдээлэв.

1. Хойшлуулсан засвар үйлчилгээтэй байх хугацаанд хүчинтэй хугацаа нь дууссан эмийг жорын дагуу олгох тухай (Журмын 9-р зүйл).

Журмын 9-д заасан хэм хэмжээ нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн урьдал эм, бэлдмэлийн жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмээс бусад бүх бүлгийн эм, түүний дотор тоон бүртгэлд хамрагдах эмэнд хамаарна. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681 тоот тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтанд байх ёстой (цаашид жагсаалт гэх).

Дээр дурдсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийн хувьд 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн Z-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай" Холбооны хуулийн 25 дугаар зүйлийн 6-д заасан нормыг тэдгээрийг тараахыг хориглоно. арав гаруй хоногийн өмнө бичсэн жор дээр.

2. Дархлаа судлалын эм олгох тухай /Журмын 3, 13 дугаар зүйл/.

Журмын 3-р зүйлийн 6 дахь хэсэгт заасны дагуу иммунобиологийн эмийг жорын дагуу олгох ажлыг зөвхөн эмийн сангийн байгууллага (эмийн сан, эмийн сангийн цэг) гүйцэтгэдэг.

Энэхүү нормыг 1998 оны 9-р сарын 17-ны өдрийн 157-ФЗ "Халдварт өвчний дархлалаас урьдчилан сэргийлэх тухай" Холбооны хуулийн 12 дугаар зүйлийн 3 дахь хэсэгт заасны дагуу дархлааны эсрэг дархлаа судлалын иммунобиологийн эмийг эмийн жорын дагуу иргэдэд олгодог. холбооны байгууллагаас тогтоосон журмаар эмийн сангуудаар гүйцэтгэх эрх мэдэл, эрүүл мэндийн салбарын төрийн бодлого, эрх зүйн зохицуулалтыг боловсруулж хэрэгжүүлэх чиг үүргийг хэрэгжүүлэх.

Иммунобиологийн эмийг олгохдоо журмын 13-т заасан шаардлагыг дагаж мөрдөх ёстой. Үүний зэрэгцээ дулааны савнаас гадна иммунобиологийн эмийг хүргэх хугацаанд хадгалахад шаардлагатай температурын горимыг хадгалах боломжийг олгодог бусад төхөөрөмжийг ашиглаж болно. эмнэлгийн байгууллага.

3. Жор хадгалах асуудлын тухайд эм(Журмын 14-р зүйл).

403 n тоот тушаалд өвчтөнд эмийн жор авах шаардлагатай гэсэн дүрмийг оруулаагүй болно. тогтоосон журмааржороор олгохгүй эм гэж бүртгэгдсэн, эмнэлгийн хэрэглээний зааварт "Жоргүй олгодог" гэсэн бичигтэй.

Эмийг жороор олгодог эсвэл жороор олгодоггүй гэж ангилдаг улсын бүртгэл, суллах нөхцлийг эмийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн баримт бичиг, түүний дотор эмнэлгийн хэрэглээний зааврыг тусгасан болно.

403 n тоот тушаал нь зөвхөн жорын хадгалах хугацааг зохицуулдаг бөгөөд дээрх эмийн эргэлтэд нэмэлт хязгаарлалт тавьдаггүй.

Уг журмын 14-р зүйлд жорыг гурван сарын турш хадгалах шинэ журмыг нэвтрүүлсэн эмийн сангийн байгууллагаэсвэл эмийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчээс:

шингэн дэх эмийн хувьд тунгийн хэлбэр 15% -иас илүү агуулсан этилийн спиртэзлэхүүнээс бэлэн бүтээгдэхүүн;

анатомийн болон эмчилгээний холбоотой эмийн бүтээгдэхүүний хувьд химийн ангилал, Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага (цаашид ATC гэх), антипсихотик (код N05A), анксиолитик (код N05B), нойрсуулах эм, тайвшруулах эм (код N05C), антидепрессант (код N06A) гэж зөвлөсөн бөгөөд субъектийн тоон бүртгэлд хамрагдахгүй.

Үүний зэрэгцээ, дээр дурдсан бүлгийн эмийн жорууд дээр бичигдсэн болохыг анхаарна уу жорын маягтуудмаягт No107-1/u, аль аль нь 60 хүртэл хоног хүчинтэй, 1 жил хүртэл хүчинтэй. IN сүүлчийн тохиолдолЭмийн сүүлчийн багцыг өвчтөнд өгсний дараа жор хэвээр үлдэж, тодорхой хугацаанд хадгалагдана.

тухай мэдээлэл хувьэмийн шингэн тунгийн хэлбэрт этилийн спирт, түүнчлэн эмийн тодорхой ATC бүлэгт нийцэж байгаа нь тодорхой эмийг эмнэлгийн хэрэглээний зааварт тусгасан болно.

Тухайлбал, олон улсын хар тамхи өмчийн бус нэрХлорпромазин ("Аминазин") ба Хлорпротиксен ("Хлорпротиксен", "Труксал") нь бүлэгт багтдаг. антипсихотик(код N05A), олон улсын өмчийн бус нэртэй Тофисопам ("Грандаксин") ба Бромодидрохлорфенилбензодиазепин ("Феназепам", "Эльзепам", "Фезанеф", "Фенорелаксан" гэх мэт) - анксиолитик бүлэгт (код N05B), Амитриптилин (“Амитриптилин”), Сертралин (“Золофт”, “Серената”, “Асептра” гэх мэт) ба Эскиталопрам (“Selectra”, “Lenuxin”, “Elicea” гэх мэт) олон улсын өмчийн бус нэрээр - антидепрессантуудын бүлэг (код N06A).

4. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм олгох тухай /Журмын 20 дугаар зүйл/.

Уг журмын 20 дугаар зүйлд жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм авах эрхтэй этгээдэд хамаарах хэм хэмжээг тодотгосон. Тиймээс эдгээр эмийг хүлээн авах боломжтой:

эдгээр эмийг зааж өгсөн өвчтөнүүд; тэдний хууль ёсны төлөөлөгчид (хэрэв өвчтөнүүд насанд хүрээгүй эсвэл чадваргүй бол);

ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу боловсруулсан өвчтөний итгэмжлэл бүхий бусад хүмүүс.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм авах өвчтөний итгэмжлэлийн тухайд бид үүнийг энгийн бичгээр (ОХУ-ын Иргэний хуулийн 185-р зүйл) гаргасан бөгөөд өвчтөний хүсэлтээр нотариатаар гэрчлүүлж болно гэдгийг бид тэмдэглэж байна. түүнд итгэмжлэл бичих боломжгүй (ОХУ-ын Иргэний хуулийн 163, 185.1-р зүйл). Түүнчлэн, итгэмжлэл нь хүчинтэй байх хугацааг заагаагүй бол гарын үсэг зурсан өдрөөс хойш нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй хэвээр байна.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам энэ мэдээллийг эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх, эм олгох тусгай зөвшөөрөлтэй нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн байгууллагуудын бүх дарга, эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хүргэхийг санал болгож байна.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас гаргасан 403н тоот тушаалаар эм олгох шинэ стандартыг тогтоож, эмийн сангийн байгууллагуудын ердийн үйл ажиллагааны журмыг өөрчилсөн. Шинэ захиалгаэм зүйчдийн дунд олон асуултыг төрүүлдэг. Эмийн сангийн байгууллагууд захиалгад тусгагдсан хэм хэмжээг практикт хэрхэн хэрэгжүүлэхээ ойлгодоггүй. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас анхны албан ёсны тайлбарыг өгсөн ч гэсэн энэ баримт бичгийнхүчин төгөлдөр болсноос хойш 5 хоногийн дараа гарч ирсэн ч эмийн сангийн ажилчдад маш олон асуулт байсаар байна.

Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403н тоот "Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм, түүний дотор иммунобиологийн эмийг олгох журам батлах тухай" тушаал гарсан. 2017 оны 9-р сарын 22-ны өдөр хүчин төгөлдөр болсон бөгөөд үүнтэй зэрэгцэн ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот "Эм олгох журмын тухай" тушаал. эм зүйчдэд, хүчингүй болсон.

Баримт бичигт олон богино өгүүллэг байдаг. Тиймээс эмийн бүтээгдэхүүний худалдаа эрхэлдэг хувиараа бизнес эрхлэгчдийг тусад нь дурдсан болно. Тэдний эрх нь эмийн сан, эмийн сангийн цэгүүдтэй харьцуулахад тодорхой хэмжээгээр хязгаарлагддаг - тэд иммунобиологийн жороор олгодог эм олгохыг хориглодог.

Өмнө нь хүчин төгөлдөр мөрдөгдөж байсан баримт бичгээс ялгаатай нь 403n тушаал нь иммунобиологийн бүтээгдэхүүний борлуулалтад тусдаа 13-р догол мөрийг зориулдаг бөгөөд ялангуяа иммунобиологийн бүтээгдэхүүнийг цаг, минутаар тодорхой зааж өгөх шаардлагатай байдаг. Энэхүү мэдээлэл бүхий баримт эсвэл жор нь худалдан авагчид үлддэг. Мөн иммунобиологийн бүтээгдэхүүнийг борлуулахдаа заавал дагаж мөрдөх хоёр нөхцлийг дурдсан болно. Нэгдүгээрт, худалдан авагч нь эмийг тээвэрлэхдээ тусгай температурын горимыг хадгалахын тулд тусгай дулааны сав эсвэл бусад төхөөрөмжтэй байх ёстой. Хоёрдугаарт, эмийн сангийн ажилтан нь дулааны саванд 48 цагаас илүүгүй хугацаагаар хадгалах боломжтой тул эмийг эмнэлгийн байгууллагад хүргэх шаардлагатай байгаа болон эмийн хадгалах хугацаа хязгаарлагдмал байгаа талаар худалдан авагчид мэдэгдэх үүрэгтэй.

Гэсэн хэдий ч хамгийн их тооЭмийн сангийн ажилчдын асуултыг шинэ журмын 14-р зүйлд заасан бөгөөд энэ нь ямар субьектуудын дагуу шинэ дүрмийг нэвтрүүлсэн. жижиглэн худалдааэм, бусад жоруудаас гадна этилийн спирт агуулсан эмийн жорыг 15% -иас дээш хэмжээгээр 3 сарын турш хадгалах шаардлагатай.

ОХУ-ын Холбооны гүйцэтгэх захирал эм олгох журмыг зохицуулсан хүчин төгөлдөр болсон 403n хэлтсийн тушаалын талаар тайлбарлав. эмийн сангийн сүлжээ(RAAS) Нелли Игнатьева энэ заалтыг "гайхалтай" гэж нэрлэсэн боловч түүний хэлснээр эмийн сангийн байгууллагууд үүнийг практикт хэрхэн хэрэгжүүлэхээ ойлгодоггүй.

ЭМЯ-ны 403н тоот тушаалын 14-т II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийн жорыг 5 жилийн хугацаанд “Эм тараасан” гэсэн тэмдэглэгээтэй хадгална гэж заасан байдаг. Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны дуусгавар болсон 785 тоот тушаалын дагуу тэд 10 жил эмийн санд байх ёстой байв. 148-1/у-04 (л) ба 06 (л) маягтын дагуу үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй олгох эм, II, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан хавсарсан эмийн жор. эмийн сан; анаболик нөлөө бүхий эм, түүнчлэн субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах эм. Баримт бичгийн шинэлэг зүйл бол этилийн спиртийн агууламж 15% -иас дээш шингэн тунгийн хэлбэрээр эм, түүнчлэн бусад олон эмийг 3 сарын турш хадгалах заавар юм.

Үүний үр дүнд Корвалол, Валокордин зэрэг алдартай эмүүд хүн амд хүртээмжгүй болно гэж зарим хүмүүс эмээж байгаагаа илэрхийлжээ. Зүрхний эдгээр эмүүд нь согтууруулах ундаа агуулсан байдаг тул эмийн сангаас зөвхөн жороор авах боломжтой гэсэн үг юм. Гэсэн хэдий ч мэргэжилтнүүдийн хожим тодруулснаар өвчтөнүүд Корвалол ба Валокординыг жороор олгохын тулд эмч нарын дараалалд зогсох шаардлагагүй болно, учир нь эдгээр нь жоргүй байдаг бөгөөд энэ дүрэм тэдэнд хамаарахгүй.

Эмийг жороор зарах уу, эсвэл жоргүй зарах уу гэдгийг үйлдвэрлэгч өөрөө шийддэг. Мөн жороор олгодог болон жоргүй олгодог INN эмийн нэгдсэн жагсаалт байхгүй байгаа нь төөрөгдөлд хүргэдэг.

Нелли Игнатьева "Шинэ норм гарч ирж байна - 15% -ийн спирт агуулсан эм олгохдоо бид эмийн жорыг эмийн санд үлдээж, гурван сарын турш хадгалах ёстой" гэж Нелли Игнатьева хэлэв. -Бүх зүйл ойлгомжтой байх шиг байна. Гэтэл одоо манайд жороор олгодог, жороор олгодог эмийн жагсаалт байхгүй. Хэрэв та "эвкалипт навч" гэх мэт INN авбал (хэлбэрээр авах боломжтой архины уусмал 100 мл-ийн эзэлхүүнтэй), дараа нь дөрвөн худалдааны нэр нэгэн зэрэг гүйлгээнд байна янз бүрийн үйлдвэрлэгчид. Түүгээр ч барахгүй хоёр нь жороор, хоёр нь жоргүй байдаг. Хэдийгээр тэд жороор олгодог эсвэл жоргүй байдаг эмийн аль нэгийг нь тодорхой зааж өгсөн гэж таамаглаж байсан. Парадокс нөхцөл байдал үүсч байна. Нэг үйлдвэрлэгчийн шийдэл нь өөр үйлдвэрлэгчийн яг ижил шийдлээс юугаараа ялгаатай вэ? Юу ч биш. Бид зөвхөн зарим эмийн жорыг хадгалах ёстой, зарим нь биш. Би манай хэлтэст асуулт асууж байна: яагаад нэг үйлдвэрлэгчийн эмийг өөр нэг үйлдвэрлэгчээс хадгалах шаардлагагүй вэ? Тус хэлтэс энэ талаар огт мэддэггүй нь харагдаж байна."

Өөр нэг зүйл бол эм зүйч эм олгохдоо аль эмийн жорыг эмийн санд үлдээх шаардлагатайг ойлгохын тулд түүний доторх этилийн спиртийн агууламжийн талаархи мэдээллийг хайж олох шаардлагатай байдагтай холбоотой юм. Согтууруулах ундаа нь идэвхтэй бодис биш тул сав баглаа боодол дээр түүний тухай мэдээллийг том үсгээр бичээгүй болно. Энэ нь эм зүйч үүнийг заавраас хайх эсвэл өөрөө тооцоолох шаардлагатай гэсэн үг бөгөөд энэ нь бас асуудал үүсгэдэг.

Эмийн сангуудад нэг дор гурван эмийн жор бичсэн, хоёрыг нь худалдан авагч худалдаж авдаггүйтэй холбоотой олон асуулт гарч ирдэг. Энэ тохиолдолд эм зүйч энэ жороор юу хийх ёстойг хууль тогтоогч тайлбарлаагүй байна. Эмийн жорууд ч бүрэн тодорхойгүй байна.

“Баримт бичигт хэлэлцүүлэгт оруулаагүй хэм хэмжээ орсон. Архи агуулсан бүтээгдэхүүний эргэлттэй холбоотой архидан согтуурахтай тэмцэх замын зурагт заасан зорилтуудыг хэрэгжүүлэх зорилгоор гарч ирсэн. Үүний үр дүнд эмийн ангиллын анатомийн-эмчилгээ-химийн (ATC) системийн дагуу дөрвөн бүлгийн эмийг оруулсан" гэж Нелли Игнатьева онцлон тэмдэглэв.

"Өнөөдөр эм хэрэглэх шаардлагатай байгаа бага насны эмэгтэйчүүд эмийн жор авахын тулд нэг шил худалдаж авсны дараа дараагийн эмийг авах шаардлагатай болдог" гэж тэр үргэлжлүүлэв.

“Бид жороор олгодог эмийг жороор олгодоггүй эмээс хэрхэн ялгаж, жороор нь хадгалах шаардлагатай эмийг яаж тодорхойлох вэ? Хэн ч жороор олгодог эмийн жагсаалтыг гаргаагүй. Үүнийг хийхийн тулд та эмийн бүртгэлийг нээх хэрэгтэй бүртгэлийн гэрчилгээВ PDF формат, эмийн жороор эсвэл жоргүй байдаг эсэхийг ойлгохын тулд эм олгох дүрмийг олоорой. Үүнийг худалдааны нэр тус бүрээр хийх ёстой" гэж RAAS-ийн гүйцэтгэх захирал тэмдэглэв.

“Ингэж тодорхойлсон хэм хэмжээг яаж биелүүлж чадаж байна аа! – Нелли Игнатьева эргэлзэж байна. – Өнөөдөр хууль тогтоогч эмийн сантай холбоотой бүх зүйлийг шууд утгаар нь зохицуулах гэж оролдож байна. Ямар зорилгоор гэдэг нь бүрэн тодорхойгүй байна. Энэ бол гол асуудал юм: яагаад ямар нэгэн зүйл хийх ёстойг ойлгохгүйгээр үүнийг хийх нь зарчмын хувьд боломжгүй юм."

1. Би (Үйлчлүүлэгч) PIMU Холбооны улсын төсвийн боловсролын байгууллагын дэргэдэх Бүс хоорондын мэргэжлийн эмнэлгийн болон эмийн боловсролын нэмэлт үйлчилгээний төвөөс санал болгож буй боловсролын хөтөлбөрт хамрагдах явцад надаас хүлээн авсан хувийн мэдээллийг боловсруулахыг зөвшөөрч байгаагаа үүгээр илэрхийлж байна. болон Пермийн Улсын Анагаах Ухааны Их Сургууль (цаашид Төв гэх) эсвэл сайтын мэдээг захиалах үед.

2. Миний өгсөн дугаар болохыг баталж байна гар утас, бол минийх хувийн дугаарүүрэн холбооны оператороос надад олгосон утас, хариуцлагыг хүлээхэд бэлэн байна Сөрөг үр дагаварБи өөр хүний ​​гар утасны дугаарыг зааж өгсөнөөс болсон.

3. Энэхүү гэрээний зорилгын үүднээс "хувийн мэдээлэл" гэж дараахь зүйлийг хэлнэ.
Сайт дээр сургалтанд хамрагдах өргөдөл бөглөх, аль ч хуудсан дээрх сайтын мэдээг захиалах үед үйлчлүүлэгч өөрийн тухай ухамсартайгаар, бие даан өгдөг хувийн мэдээлэл
(тухайлбал: овог, нэр, овог нэр (хэрэв байгаа бол), гар утасны дугаар, хаяг Имэйл, бүс нутаг, оршин суугаа хот, төрсөн он сар өдөр, үйлчлүүлэгчийн боловсролын түвшин, сонгосон сургалтын хөтөлбөр, оршин суугаа хаяг, паспортын мэдээлэл, диплом Мэргэжлийн боловсрол, давтан сургах эсвэл ахисан түвшний сургалтын гэрчилгээ гэх мэт).

4. Үйлчлүүлэгч - хувь хүн (хууль ёсны төлөөлөгч болох хүн хувь хүнОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу) сайт дээр сургалтанд хамрагдах өргөдөл бөглөж, төвөөс санал болгож буй боловсролын үйлчилгээг ашиглах хүсэлтэй байгаагаа илэрхийлэв.

5. Төвд оруулах ерөнхий тохиолдолҮйлчлүүлэгчийн өгсөн хувийн мэдээллийн үнэн зөвийг шалгадаггүй бөгөөд түүний эрх зүйн чадамжид хяналт тавьдаггүй. Гэсэн хэдий ч Төв нь үйлчлүүлэгчийг найдвартай, хангалттай хэмжээгээр хангадаг гэж үздэг хувийн мэдээлэлбүртгэлийн маягт (Өргөдлийн маягт, Бүртгэлийн маягт) дээр санал болгож буй асуудлуудын талаар мэдээлэл өгөх бөгөөд энэ мэдээллийг шинэчилж байна.

6. Төв нь зөвхөн сургалтад элсэх, боловсролын үйлчилгээ үзүүлэх (үйлчлүүлэгчтэй байгуулсан гэрээ, гэрээ байгуулах), түүнчлэн зайн боловсролын салбарын мэдээний талаар мэдээлэл өгөхөд шаардлагатай хувийн мэдээллийг цуглуулж, хадгалдаг. эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд.

7. Цуглуулсан мэдээлэл нь харилцаа холбооны сувгаар (SMS шуудангаар) захиалагчийн заасан цахим шуудангийн хаяг, гар утасны дугаар руу имэйл, SMS хэлбэрээр мэдээллийг илгээх боломжийг олгоно. Боловсролын байгууллагууд, боловсролын үйл явцыг зохион байгуулах, Төвийн нөхцөл, нөхцөл, бодлогод өөрчлөлт оруулах зэрэг чухал мэдэгдэл илгээх. Түүнчлэн, ийм мэдээлэл нь үйлчлүүлэгчид боловсролын байгууллагад боловсролын болон элсэлтийн үйл явцын нөхцөл, зохион байгуулалтад гарсан бүх өөрчлөлтийн талаар цаг алдалгүй мэдээлэх, үйлчлүүлэгчид удахгүй болох урамшуулал, удахгүй болох арга хэмжээ, Төвийн бусад үйл ажиллагааны талаар мэдээлэх, түүнд шуудан илгээх, илгээх шаардлагатай. Мэдээллийн мессеж, түүнчлэн Төвтэй байгуулсан гэрээ, гэрээний дагуу талуудыг таних зорилгоор үйлчлүүлэгчтэй харилцах, үүнд үйлчилгээ үзүүлэхтэй холбоотой мэдэгдэл, хүсэлт, мэдээлэл илгээх, түүнчлэн үйлчлүүлэгчээс ирсэн хүсэлт, өргөдлийг боловсруулах.

8. Манай сайт нь таних файл - күүки ашигладаг. Күүки нь вэб серверээс илгээсэн, хэрэглэгчийн компьютер дээр хадгалагдсан жижиг өгөгдлийн хэсэг юм. Вэб клиент (ихэвчлэн вэб хөтөч) харгалзах сайт дээр хуудас нээхийг оролдох бүрт энэ өгөгдлийг вэб сервер рүү HTTP хүсэлт хэлбэрээр илгээдэг. Хэрэглэгчийн тал дээр өгөгдлийг хадгалахад ашигладаг бөгөөд практикт үүнийг ихэвчлэн ашигладаг: хэрэглэгчийн баталгаажуулалт; хувийн тохиргоо, хэрэглэгчийн тохиргоог хадгалах; хэрэглэгчийн хандалтын сессийн төлөвийг хянах; хэрэглэгчдийн статистик мэдээллийг хөтлөх. Та хөтчийнхөө тохиргооноос күүки ашиглахыг идэвхгүй болгож болно. Гэхдээ энэ тохиолдолд зарим функц ажиллахгүй эсвэл зөв ажиллахгүй байж болзошгүйг анхаарна уу.

9. Үйлчлүүлэгчийн хувийн мэдээлэлтэй ажиллахдаа Төвийг удирдана Холбооны хууль 2006 оны 7-р сарын 27-ны өдрийн RF No 152-FZ "Хувийн мэдээллийн тухай."

10. Би хүссэн үедээ цахим шуудангаар мэдээлэл хүлээн авахаас татгалзаж болохыг дараах хаяг руу имэйл илгээхээр мэдэгдэж байна. Мөн захидлын төгсгөлд байгаа "Бүртгэлээ цуцлах" холбоос дээр дарж хүссэн үедээ цахим шуудангаар мэдээлэл хүлээн авахаас татгалзаж болно.

11. Би хүссэн үедээ дараах хаягаар имэйл илгээж өөрийн заасан гар утасны дугаар руу SMS мессеж хүлээн авахаас татгалзаж болохыг мэдэгдэж байна.

12. Төв нь үйлчлүүлэгчийн хувийн мэдээллийг зөвшөөрөлгүй буюу санамсаргүй байдлаар нэвтрэх, устгах, өөрчлөх, хаах, хуулбарлах, түгээх, түүнчлэн гуравдагч этгээдийн хууль бус үйлдлээс хамгаалахад шаардлагатай, хангалттай зохион байгуулалт, техникийн арга хэмжээ авдаг.

13. Энэхүү гэрээ болон гэрээг хэрэглэхтэй холбогдон үүссэн Үйлчлүүлэгч, Төвийн хоорондын харилцаа нь ОХУ-ын хууль тогтоомжид хамаарна.

14. Энэхүү гэрээгээр би 18 нас хүрсэн гэдгээ баталж, энэхүү гэрээний бичвэрт заасан нөхцөлүүдийг хүлээн зөвшөөрч, мөн миний хувийн мэдээллийг боловсруулахыг сайн дурын үндсэн дээр бүрэн зөвшөөрч байна.

15. Үйлчлүүлэгч болон Төвийн хоорондын харилцааг зохицуулсан энэхүү гэрээ нь үйлчилгээ үзүүлэх болон Төвийн вэб сайтын хувийн үйлчилгээнд үйлчлүүлэгч хандах эрх бүхий бүх хугацаанд хүчинтэй байна.

"Холбооны улсын төсвийн боловсролын байгууллага PIMU, Пермийн Улсын Анагаах Ухааны Их Сургуулийн дэргэдэх мэргэжлийн анагаах ухаан, эм зүйн нэмэлт боловсролын бүс хоорондын үйлчилгээний төв"
Хуулийн хаяг: 299009, ОХУ, Крым, Севастополь, Перекомскийн зам, 19
IP Mikheda A.I. INN 920350703600

403 дугаар тушаалаар эм олгох олон дүрмийг шинэчилж, бусад журамд тусгагдсан заалтуудыг шинэчилсэн. Шинэ дүрмийн аль нь эмийн сангийн ажилтнуудад хүндрэл учруулж байна вэ? Тэдний ажилд шинэ зүйл юу байна, ямар шаардлагыг хассан байна

403 дугаар тушаалаар эм олгох олон дүрмийг шинэчилж, бусад журамд тусгагдсан заалтуудыг шинэчилсэн.

Шинэ дүрмийн аль нь эмийн сангийн ажилтнуудад хүндрэл учруулж байна вэ? Тэдний ажилд шинэлэг зүйл юу байна, ямар шаардлагыг хассан бэ?

↯ Сэтгүүлийн бусад нийтлэлүүд

Нийтлэлээс та дараахь зүйлийг сурах болно.

403 n тушаал: шинэ дүрэм

403 дугаар тушаалаар зарим төрлийн эм, түүний дотор сэтгэцэд нөлөөт, хар тамхи, дархлаа судлалын эмийн бүлэгт хамаарах эм, бэлдмэлийг олгох журмыг шинээр тогтоосон. Та бүхний мэдэж байгаагаар ийм эмийг жороор олгодог.

Шинэ дүрмийн дагуу хувиараа бизнес эрхлэгчид эмийн лиценз, ийм эмийг олгох боломжгүй, бусад зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэрийн эмийн сангууд олгох эрхтэй.

Эрүүл мэндийн яамны 403 дугаар тушаалын нэг гол шинэчлэл нь эмийн сан нь дулааны савтай байж л дархлаа судлалын эмийг худалдан авагчид олгох боломжтой болсон явдал юм.

Шинэ дүрэм, тэдгээрийн хүндрэлийн талаар дэлгэрэнгүй уншина уу практик хэрэглээбид цааш нь танд хэлэх болно.

1. Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 403 дугаар тушаалаар эм зүйчийг жорын урагдсан нуруун дээр бичихийг үүрэг болгосон. яг цагхудалдан авагчид эмийг тараах. Та амралтынхаа огноо, цаг, минутыг зааж өгөх ёстой.
2. Эмийн сангийн ажилтан худалдан авагчид иммунобиологийн эмийг худалдан авсан өдрөөс хойш тусгай саванд хэр удаан хадгалах боломжтойг тайлбарлах ёстой - 48 цагаас илүүгүй. Тиймээс тэрээр 2016 оны 2-р сарын 17-ны өдрийн 19-р тоот ОХУ-ын Эрүүл мэндийн ерөнхий эмчийн тогтоолын шаардлагыг тодруулж байна.
3. Эмийн үйл ажиллагаа эрхэлдэг байгууллагууд нь тусгай нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах (PKU) зарим эмийн хадгалах хугацааг 3 сараас илүүгүй хугацаагаар дагаж мөрдөх ёстой. Үүнд:
   • этилийн спиртийн агууламж 15% -иас дээш шингэн хэлбэрийн бэлдмэл;
   • тайвшруулах эм болон нойрны эмэмнэлгийн хэрэглээ, антидепрессант, antipsychotics.
4. 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403 дугаар тушаалаар эмийн сангийн ажилтан анх удаа үйлчлүүлэгчид үйлчлэхдээ эмийг хэрхэн хэрэглэх, ямар тунгаар, ямар хугацаанд, бусад эмтэй хэрхэн хослуулж болох талаар мэдээлэх үүрэгтэй. эм.

Мөн эмийн санч нар өөр өөр үнийн ангилалд багтах боловч ижил нэртэй эмийг борлуулах боломжтой байгаа талаар хэрэглэгчдэд мэдээлэхийг хориглоно. Жишээлбэл, тэд хямд аналог эмийн талаарх мэдээллийг нууж чадахгүй.

1. 403-р тушаалаар эмийн санд цахим нэхэмжлэх, түүний дотор эмнэлгийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй бизнес эрхлэгчдийн ирүүлсэн шаардлагыг хуульчилсан. Одоо эмнэлгийн байгууллага, эмийн сангууд цахим мэдээллийн системийг ашиглан ийм баримт бичгийг ашиглах боломжтой болсон.
2. Тусгай (тоон нягтлан бодох бүртгэлд) хамаарах эмийг тусдаа нэхэмжлэх дээр гаргаж болно. Гэсэн хэдий ч 2-р жагсаалтад багтсан арьсны трансдермал эмчилгээний систем, эмийг хувиараа бизнес эрхлэгчдийн нэхэмжлэхийг ашиглан эмийн сангаас олгох боломжгүй.
3. Эмийг гаргасны дараа нэхэмжлэхийн бүх шаардлагыг эмийн санд тодорхой хугацаанд хадгална.
   • 3 жилийн дотор - нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах ёстой;
   • 5 жил - мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм;
   • жилийн туршид - бусад эмтэй холбоотой.

Тиймээс анх удаа 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403 n тушаалаар хувиараа бизнес эрхлэгчдийг хориглосон. эмнэлгийн үйл ажиллагаа, сэтгэцэд нөлөөт эм өгөх.

Энэ нь ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 785 тоот тушаалын заалттай нийцэж байгаа бөгөөд ийм эмтэй ажиллах боломжтой байгууллагуудыг жагсаасан болно. Ийм аж ахуйн нэгжүүдийн дунд хувиараа бизнес эрхлэгчдийг дурдаагүй болно.

Үйлдвэрийн эмийн сангуудад хадгалагдаж буй өөр нэг шинэ эрх бол ийм эмийн сангийн ажилтнууд эмийн хүсэлтийн нэхэмжлэхийн дагуу эмийг олгохдоо анхдагч савлагаа зөрчих явдал юм.

Энэ тохиолдолд эмийг хүлээн авагчид эмийн сангийн савлагаанд нийлүүлдэг бөгөөд хэрэглэх зааврыг тусад нь хуулбар хэлбэрээр өгдөг.

Эрүүл мэндийн яамны 403н тушаалаар ямар шаардлага нэмж оруулсан бэ

403 дугаар тушаалаар Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийн бүлэгт хамаарах эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм олгох журамд өөрчлөлт оруулсан.

Эдгээр дүрмийн заримыг авч үзье.

1. Ийм эмийг арьсаар дамжих систем хэлбэрээр олгох журам өөрчлөгдсөн. Одоо зөвхөн өвчтөн өөрөө төдийгүй түүнийг итгэмжлэгдсэн төлөөлөгчөөр төлөөлж буй хүн ч жор авах боломжтой. Одоо эмийн сангууд ийм жорыг 5 жил (өмнө нь - 10 жил) хадгалах ёстой.
2. 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403 n тушаалаар эмийн сангийн ажилтнууд санал болгож буй эсвэл зөвшөөрөгдөх хэмжээнээс хэтэрсэн тунг зааж өгсөн жорын дагуу өвчтөнд эм олгохыг зөвшөөрдөг.

Ийм нөхцөлд эм зүйчид эмийн хэмжээг аль болох багасгаж, жор олгосон эмнэлгийн ерөнхий эмчид мэдэгдэнэ.

Өмнө нь ийм тохиолдолд эмийн сангууд өвчтөнүүдээс татгалздаг байсан тул жороо дахин олгохын тулд эмнэлгийн байгууллагатай бие даан холбоо барихаас өөр аргагүй болдог байсныг сануулъя.

1. 403 дугаар тушаалын дагуу эмийн сангууд эмийн жорын тэмдэглэгээнд ямар мэдээлэл бичсэнийг тодруулсан.

Тодруулбал, энэ тэмдэг нь мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийн бүлэгт хамаарах эм хүлээн авагчийн паспортын дэлгэрэнгүй мэдээллийг зааж өгсөн болно.

Нэмж дурдахад, тэмдэглэгээнд жор олгосон өвчтөний хаягийг зааж өгөх шаардлагагүй.

1. Зарим тохиолдолд эмийн сангийн байгууллагууд жоргүй олгодог эмийн хоёрдогч савлагааг зөрчиж болно. Энэ нь тэдгээрийн заримыг уут, уут, цэврүү хэлбэрээр зарж болно гэсэн үг юм.

Өмнө нь эмийн сангийн ажилтан эмчийн зааврыг өөрөөр биелүүлж чадахгүй тохиолдолд л үүнийг зөвшөөрдөг байсан (жишээлбэл, өвчтөнд хэрэглээний багцаас бага хэмжээгээр бичсэн бол).

1. 107-1/u маягтын жорыг хэрэглэх журам өөрчлөгдсөн, одоо тэдгээрийг "Эм тарьсан" гэсэн тэмдэгтэй өвчтөнд буцааж өгч байна. Тиймээс өвчтөн энэ жорыг нэг удаа авах боломжтой. Өмнө нь ийм тэмдэггүй байсан өвчтөн бараг өдөр бүр эмийн жор авах боломжтой байсан.

2017 оны 09-р сарын 22-ны өдрийн 403 тоот тушаал нь сэтгэцэд нөлөөт бодис, мансууруулах бодис агуулсан жоргүй олгох эмийг олгох нормыг хязгаарлаагүй болно. Өмнө нь одоогийн дүрмүүд нь нэг хүнд 2-оос илүүгүй багцыг худалдах (саах) боломжийг олгодог.

Мөн шинэ журамд эмийн санд томилогдсон эмнэлэг гэж байхгүй. Тиймээс тус эмнэлэгт харьяалагддаг ганц эмийн сангаас өвчтөнд хар тамхи, мансууруулах бодис олгох шаардлага хууль бус болсон.

Энэ нь өвчтөн эмийн санд байгаа эмийн сангаас жороор авах боломжтой гэсэн үг юм.

403-р тушаалд эмийг ижил утгатай солих заалтыг хассан бөгөөд энэ нь нэлээд логик юм - одоо эмч нар эмийг олон улсын өмчлөлийн бус нэрээр бичиж өгдөг.

Хоёр хоригийг цуцалсан:

• зохих чанарын эмийг эмийн санд буцааж өгөх;
• Урьд нь эмийн санд буцааж өгсөн чанаргүй эмийг дахин олгохыг хориглоно.

Эмийн жороор олгодог эмийн жагсаалт

Захиалгын 403 n жороор олгох эмийн жагсаалтыг доор үзүүлэв.

Бүх өөрчлөлтүүд

403n тушаалын шаардлагын дагуу ахлах ахмад худалдан авагчид юу хэлэх ёстой

403 дугаар тушаалд тусгагдсан шинэ заалтуудын нэг нь эм зүйчид эмийн талаар үйлчлүүлэгчдэд мэдээлэх үүрэг байв. Энэ нь анхны капиталистуудыг илүү их сонирхдог хэм хэмжээ юм - зочдод юуг, хэрхэн, ямар хэлбэрээр хэлэх ёстой вэ?

Энэ шаардлагыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан шинэ дүрмийн 16-р зүйлд тусгасан болно. Энэ нь худалдан авагчид өгөх шаардлагатай мэдээллийг зааж өгсөн болно:

1. Тодорхой эм уух дэглэмийн тухай.
2. Одоо байгаа тунгийн тухай.
3. Мансууруулах бодисыг гэртээ хэрэглэх, хадгалах талаар.
4. Мансууруулах бодисыг бусад эмтэй хамт хэрэглэх онцлог шинж чанаруудын талаар.

Олон эмийн сангууд туршилтын худалдан авалт хийдэг бөгөөд энэ үеэр байцаагчид худалдан авагчид өгсөн мэдээллийн бүрэн байдлыг үнэлэх боломжтой.

Шинэ дүрмийг зөрчсөн нь эм зүйч эсвэл эмийн санд захиргааны хариуцлага хүлээлгэхээр заналхийлж байна.

Жишээлбэл, хэрэв та зарагдсан бүтээгдэхүүнийг хадгалах нөхцлийн талаар ярихгүй бол нүдний дусалэсвэл Валокординыг антибиотиктой хамт хэрэглэх онцлог гэх мэт.

Анхны оршин суугчид дүрэм журмыг дагаж мөрдөх, үндсэн зааврыг мэддэг байх нь торгууль төлөхөөс зайлсхийх төдийгүй эмийн санд зочдын дарааллыг хойшлуулахгүй.