제32조. 신체의 일반적인 비특이적 방어

신체의 세포 비특이적 방어는 두 가지 범주의 세포에 의해 수행됩니다.

1) 식세포;

2) 자연살해세포(NK세포).

식세포 중에는 a) 전문 식세포; b) 통성 식세포.

전문 식세포에는 호중구, 혈액 단핵구 및 고정 조직 대식세포(신경 조직의 미세아교세포, 간 대식세포, 결합 조직, 폐의 폐포 대 식세포, 뼈 조직의 파골 세포).

다형핵 호중구(마이크로파지)는 화농성 박테리아에 대한 신체의 주요 방어 기능을 제공합니다. 대식세포(혈액 단핵구, 조직 대식세포)는 세포 내부에 존재할 수 있는 박테리아, 바이러스 및 원생동물과 싸우는 주요 세포입니다.

대식세포는 다양한 범위의 생물학적 활성 물질을 생산합니다. 생리적 과정유기체(표 3-4).

표 3-4. 대식세포에 의해 합성되고 분비되는 생성물.

임의 식세포에는 결합 조직의 섬유아세포, 비장 및 간 부비동의 내피 세포, 골수, 비장, 림프절의 망상 세포, 피부의 랑게르한스 세포 및 혈액 호산구가 포함됩니다.

식세포는 식균 작용과 음세포 작용을 통해 보호 효과를 실현합니다. 식균작용(음세포작용)은 이물질을 적극적으로 흡수하는 과정입니다(그림 3-10).

쌀. 3-10. 호중구 과립구에 의한 시험 입자의 식균 작용 과정.

(K – 세포핵, aG – 호주로필 과립, SpG – 특정 과립, C3bR – C3 – 보체 성분에 대한 막 수용체, Fc R – IgG의 Fc 단편에 대한 막 수용체, R-L – 전자발현자극 수용체.)

삼켜진 미생물과 바이러스를 파괴하기 위해 식세포는 산소 의존적 및 산소 비의존적 메커니즘을 사용합니다(표 3-5).

표 3-5. 식세포 액포의 항균 시스템

(살균 화합물은 굵은 글씨로 강조 표시됩니다. O ` 2 - 슈퍼옥사이드 음이온, 1 O 2 - 단일항(활성) 산소, OH가 없는 수산화물).

대부분의 경우 살균 시스템의 영향을 받는 식세포 미생물은 식세포 내부에서 죽습니다. 박테리아의 죽음을 동반하는 이 과정을 완전 식균작용이라고 합니다. 어떤 경우에는 식세포의 살균 활성 감소 또는 살균 인자의 작용에 대한 미생물의 높은 저항으로 인해 흡수된 미생물이 식세포 내부에서 생존하고 활발하게 증식하여 만성 염증 또는 만성 과정감염. 이 현상을 불완전 식균 작용이라고합니다. 결핵, 브루셀라증, 야토병, 임질 및 기타 감염에서 관찰됩니다.

신체의 비특이적 세포 방어에 관여하는 또 다른 범주의 세포는 NK 세포입니다. NK세포는 비특이적인 직접적인 세포독성 효과를 통해 보호효과를 발휘합니다. 이는 이식 세포, 종양 세포 및 바이러스에 감염된 세포의 세포 용해를 일으킬 수 있습니다. NK 세포는 표적 세포와 상호작용할 때 퍼포린과 프라그멘틴의 생성을 통해 세포독성 효과를 나타냅니다.

비특이적 보호 인자는 타고난 것을 의미합니다. 내부 메커니즘광범위한 범위를 갖는 유기체의 유전 적 불변성을 유지 항균작용. 감염원 도입에 대한 첫 번째 보호 장벽 역할을 하는 것은 비특이적 메커니즘입니다. 비특이적 메커니즘은 재구성이 필요하지 않지만 특정 제제(항체, 감작된 림프구)는 며칠 후에 나타납니다. 비특이적 방어 인자가 많은 병원체에 동시에 작용한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

가죽. 온전한 피부는 미생물 침투를 막는 강력한 장벽입니다. 이 경우 기계적 요인이 중요합니다. 상피 거부 및 피지선 분비 땀샘살균 특성(화학적 요인)이 있습니다.

점막. 다양한 기관에서 이는 미생물 침투를 막는 장벽 중 하나입니다. 호흡기에서는 섬모 상피에 의해 기계적 보호가 제공됩니다. 상부 호흡기 상피 섬모의 움직임은 미생물과 함께 점액막을 자연적인 개구부, 즉 구강 및 비강쪽으로 지속적으로 이동시킵니다. 기침과 재채기는 세균을 제거하는 데 도움이 됩니다. 점막은 특히 리소자임과 면역글로불린 A형으로 인해 살균 특성을 갖는 분비물을 분비합니다.

비밀 소화관특별한 특성과 함께 많은 병원성 미생물을 중화하는 능력이 있습니다. 타액은 처리 과정의 첫 번째 분비물입니다. 영양소, 뿐만 아니라 미생물군이 구강. 타액에는 리소자임 외에도 효소(아밀라제, 포스파타제 등)가 포함되어 있습니다. 위액은 또한 많은 병원성 미생물(결핵 및 탄저균의 원인균이 생존함)에 해로운 영향을 미칩니다. 담즙은 파스퇴렐라균을 사멸시키지만, 살모넬라균과 대장균에는 효과가 없습니다.

동물의 장에는 수십억 개의 다양한 미생물이 있지만 점막에는 강력한 항균 인자가 포함되어 있어 이를 통한 감염은 거의 없습니다. 정상적인 장내 미생물은 많은 병원성 및 부패성 미생물에 대해 뚜렷한 길항 특성을 가지고 있습니다.

림프절. 미생물이 피부와 점액 장벽을 극복하면 림프절이 보호 기능을 수행하기 시작합니다. 염증은 조직의 감염된 부위에서 발생합니다. 이는 손상 요인의 영향을 제한하는 것을 목표로 하는 가장 중요한 적응 반응입니다. 염증 부위에서는 형성된 섬유소 필라멘트에 의해 미생물이 고정됩니다. 응고 및 섬유소 용해 시스템 외에도 염증 과정에는 보체 시스템과 내인성 매개체(프로스타글란디드, 혈관 활성 아민 등)가 포함됩니다. 염증에는 발열, 부종, 발적, 통증이 동반됩니다. 그 후, 식균작용(세포 방어 인자)은 미생물 및 기타 외부 요인으로부터 신체를 해방시키는 데 적극적으로 참여합니다.

식균 작용 (그리스어 phago - 먹다, cytos - 세포에서 유래)은 병원성 살아 있거나 죽은 미생물 및 기타 이물질이 신체 세포에 유입되어 세포 내 효소의 도움으로 소화되는 활성 흡수 과정입니다. 하급 단세포 및 다세포 유기체에서 영양 과정은 식균 작용을 사용하여 수행됩니다. 유 고등 유기체식균 작용은 보호 반응의 특성을 획득하여 외부에서받은 물질과 신체 자체에서 직접 형성된 물질 모두로부터 신체를 해방시킵니다. 결과적으로 식세포작용은 병원성 미생물의 도입에 대한 세포의 반응일 뿐만 아니라 병리학적 및 생리학적 조건 모두에서 관찰되는 세포 요소의 보다 일반적인 생물학적 반응입니다.

식세포의 종류. 식세포는 일반적으로 마이크로파지(또는 다형핵 식세포 - PMN)와 대식세포(또는 단핵 식세포 - MN)의 두 가지 주요 범주로 나뉩니다. 식세포 PMN의 대다수는 호중구입니다. 대식세포에서는 이동성(순환) 세포와 움직이지 않는(정주성) 세포가 구별됩니다. 운동성 대식세포는 단핵구이다 말초 혈액운동성이 없는 것들은 간, 비장, 림프절의 대식세포이며, 벽을 감싸고 있습니다. 작은 선박그리고 다른 기관과 조직.

대식세포 및 마이크로파지의 주요 기능 요소 중 하나는 리소좀입니다. 직경이 0.25-0.5 마이크론인 과립으로, 많은 효소 세트(산 포스파타제, B-글루쿠로니다제, 골수과산화효소, 콜라게나제, 리소자임 등)와 다수의 효소를 포함하고 있습니다. 다양한 항원의 파괴에 참여할 수 있는 기타 물질(양이온성 단백질, 식균틴, 락토페린).

식세포 과정의 단계. 식균 작용 과정에는 다음 단계가 포함됩니다. 1) 화학 주성 및 식세포 표면에 입자의 부착; 2) 입자를 셀에 점진적으로 담그고(포획) 부품을 분리합니다. 세포막그리고 식세포의 형성; 3) 포식소체와 리소좀의 융합; 4) 효소 소화입자를 포착하고 남은 미생물 요소를 제거합니다. 식균 작용의 활동은 혈청 내 옵소닌의 존재와 관련이 있습니다. 옵소닌은 미생물과 결합하여 미생물이 식세포작용에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하는 정상 혈청의 단백질입니다. 열에 안정하고 열불안정한 옵소닌이 있습니다. 면역글로불린 A 및 M과 관련된 옵소닌은 식세포작용을 촉진할 수 있지만 전자는 주로 면역글로불린 G에 속합니다.

식균작용을 거친 미생물이 사멸하는 현상을 완전(완전)이라고 합니다. 그러나 어떤 경우에는 식세포 내부에 위치한 미생물이 죽지 않고 때로는 증식하기도 합니다(예: 결핵의 원인균, 탄저균, 일부 바이러스 및 곰팡이). 이러한 식균작용을 불완전(불완전)이라고 합니다. 대식세포는 식세포작용 외에도 조절 및 효과기 기능을 수행하고 특정 면역 반응 동안 림프구와 협력적으로 상호작용한다는 점에 유의해야 합니다.

체액적 요인. 체액성 요인에 비특이적 보호신체에는 정상(천연) 항체, 리소자임, 프로퍼딘, 베타-리신(리신), 보체, 인터페론, 혈청 내 바이러스 억제제 및 신체에 지속적으로 존재하는 기타 여러 물질이 포함됩니다.

정상적인 항체. 이전에 아프거나 예방접종을 받은 적이 없는 동물과 인간의 혈액에서는 많은 항원과 반응하는 물질이 발견되지만 희석률이 1:10-1:40을 초과하지 않는 낮은 역가입니다. 이러한 물질을 정상 항체 또는 천연 항체라고 합니다. 이는 다양한 미생물에 의한 자연 면역의 결과로 발생하는 것으로 여겨집니다.

리소자임. 라이소자임은 눈물, 타액, 콧물, 점막 분비물, 혈청, 장기 및 조직 추출물, 우유에서 발견되는 리소좀 효소에 속하며, 닭고기 달걀 흰자위에는 라이소자임이 많이 들어 있습니다. 리소자임은 열에 강하고(끓이면 비활성화됨) 산 자와 죽은 자(주로 그람 양성균) 미생물을 용해시키는 특성이 있습니다.

분비성 면역글로불린 A. SIgA는 점막 분비물, 유방 분비물 및 분비물의 내용물에 지속적으로 존재하는 것으로 밝혀졌습니다. 침샘, V 장관, 뚜렷한 항균 및 항 바이러스 특성이 있습니다.

Properdin(라틴어 pro 및 perdere - 파괴 준비). 1954년 Pillimer가 비특이적 보호 및 세포용해 요인으로 설명했습니다. 정상 혈청에는 최대 25mcg/ml까지 함유되어 있습니다. 이것은 1몰의 유청 단백질입니다. 무게는 220,000입니다. 프로퍼딘은 미생물 세포 파괴, 바이러스 중화 및 일부 적혈구 용해에 참여합니다. 활성은 프로퍼딘 자체가 아니라 프로퍼딘 시스템(보체 및 2가 마그네슘 이온)에 의한 것으로 일반적으로 인정됩니다. 천연 프로퍼딘은 보체의 비특이적 활성화(보체 활성화의 대체 경로)에서 중요한 역할을 합니다.

라이신은 특정 박테리아나 적혈구를 용해시키는 능력을 가진 혈청 단백질입니다. 많은 동물의 혈청에는 고초균(Bacillus subtilis)을 용해시키고 많은 병원성 미생물에 대해 매우 활동적인 베타-라이신이 포함되어 있습니다.

락토페린. 락토페린은 철 결합 활성을 갖는 비하이민 당단백질입니다. 두 개의 철 원자를 결합하여 미생물과 경쟁하여 미생물 성장을 억제합니다. 이는 다형핵 백혈구와 선상피의 포도 모양 세포에 의해 합성됩니다. 이는 타액선, 눈물샘, 유방, 호흡기, 소화기 및 비뇨 생식기 분비선 분비의 특정 구성 요소입니다. 락토페린이 요인이라는 것은 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 국소면역, 미생물로부터 상피 덮개를 보호합니다.

보어. 보체는 혈청 및 기타 체액에 들어 있는 단백질의 다성분 시스템입니다. 중요한 역할면역 항상성을 유지하는데 있습니다. 이는 1889년 Buchner에 의해 "알렉신"이라는 이름으로 처음 기술되었습니다. 이는 미생물의 용해가 관찰되는 열불안정 인자입니다. "보체"라는 용어는 1895년 Ehrlich에 의해 도입되었습니다. 신선한 혈청이 있을 때 특정 항체가 적혈구의 용혈이나 박테리아 세포의 용해를 일으킬 수 있지만 혈청을 56°C에서 가열하면 오랫동안 알려져 왔습니다. C에서 30분 동안 반응을 시키면 용해가 일어나지 않습니다. 신선한 혈청에 보체의 존재로 인해 용혈(용해)이 발생하는 것으로 나타났습니다. 최대 수량보체는 기니피그의 혈청에 존재합니다.

보체 시스템은 C1~C9로 지정된 최소 11개의 서로 다른 혈청 단백질로 구성됩니다. C1에는 Clq, Clr, C Is의 세 가지 하위 단위가 있습니다. 활성화된 보체 형태는 위의 대시(C)로 표시됩니다.

보체 시스템의 활성화(자체 조립)에는 두 가지 방법이 있습니다. 즉, 트리거 메커니즘이 다른 고전적 방식과 대안적 방식이 있습니다.

고전적 활성화 경로에서 첫 번째 보체 성분 C1은 순차적 하위 성분(C1q, Clr, Cls), C4, C2 및 C3을 포함하는 면역 복합체(항원 + 항체)에 결합합니다. C4, C2 및 C3의 복합체는 활성화된 C5 보체 성분의 세포막 고정을 보장하고 C6 및 C7의 일련의 반응을 통해 활성화되어 C8 및 C9의 고정에 기여합니다. 결과적으로 세포벽이 손상되거나 박테리아 세포가 용해됩니다.

~에 대체 방법보체 활성화제는 바이러스, 박테리아 또는 외독소로부터 직접적으로 나오는 활성화제입니다. 대체 활성화 경로에는 성분 C1, C4 및 C2가 포함되지 않습니다. 활성화는 P(프로퍼딘), B(프로활성제), D(S3 프로활성제 전환효소) 및 억제제 J 및 H와 같은 단백질 그룹을 포함하는 S3 단계에서 시작됩니다. 반응에서 프로퍼딘은 전환효소 S3 및 C5를 안정화하므로 이 활성화는 경로는 프로퍼딘 시스템(properdin system)이라고도 불립니다. 반응은 일련의 순차적 반응의 결과로 인자 B가 S3에 첨가되면서 시작됩니다. P(프로퍼딘)는 S3 및 C5에서 효소로 작용하는 복합체(S3 전환효소)에 삽입됩니다. 활성화는 C6, C7, C8 및 C9에서 시작되어 세포벽 손상 또는 세포 용해로 이어집니다.

따라서 신체의 경우 보체 시스템은 면역 반응의 결과로 또는 미생물이나 독소와의 직접적인 접촉을 통해 활성화되는 효과적인 방어 메커니즘의 역할을 합니다. 몇 가지 참고하자 생물학적 기능활성화된 보체 성분: C1q는 면역학적 반응을 세포성에서 체액성으로 또는 그 반대로 전환하는 과정을 조절하는 데 관여합니다. 세포 결합 C4는 면역 부착을 촉진합니다. S3 및 C4는 식균 작용을 향상시킵니다. C1/C4는 바이러스 표면에 결합하여 바이러스가 세포 내로 유입되는 역할을 하는 수용체를 차단합니다. C3 및 C5a는 아나필락토신과 동일하며 호중구 과립구에 작용합니다. 후자는 외부 항원을 파괴하고 마이크로파지의 직접적인 이동을 제공하며 평활근의 수축을 유발하고 염증을 증가시키는 리소좀 효소를 분비합니다(그림 13).

대식세포는 C1, C2, C4, C3 및 C5를 합성하는 것으로 확립되었습니다. 간세포 - C3, C6, C8 세포.

1957년 영국의 바이러스학자 A. Isaac과 I. Lindenman이 분리한 인터페론. 인터페론은 처음에는 항바이러스 방어 인자로 간주되었습니다. 나중에 이것이 세포의 유전적 항상성을 보장하는 기능을 하는 단백질 물질 그룹이라는 것이 밝혀졌습니다. 인터페론 생성을 유도하는 물질로는 바이러스 외에도 박테리아, 박테리아 독소, 미토겐 등이 있습니다. 인터페론의 세포 기원과 합성을 유도하는 인자에 따라 바이러스를 처리한 백혈구에서 생성되는 인터페론, 즉 백혈구가 있습니다. 및 바이러스 또는 기타 제제로 처리된 섬유아세포에 의해 생성된 기타 제제, 인터페론 또는 섬유아세포. 이들 인터페론은 모두 유형 I로 분류됩니다. 면역 인터페론 또는 γ-인터페론은 비바이러스 유도제에 의해 활성화된 림프구 및 대식세포에 의해 생성됩니다.

인터페론은 다양한 면역 반응 메커니즘의 조절에 참여합니다. 즉, 감작된 림프구와 K 세포의 세포독성 효과를 강화하고, 항증식 및 항종양 효과 등을 갖습니다. 인터페론은 조직 특이성을 가지고 있습니다. 즉, 해당 영역에서 더 활동적입니다. 생물학적 시스템생산되는 는 바이러스와 접촉하기 전에 세포와 상호 작용하는 경우에만 바이러스 감염으로부터 세포를 보호합니다.

인터페론과 민감한 세포의 상호 작용 과정은 여러 단계로 나뉩니다. 1) 세포 수용체에 인터페론이 흡착됩니다. 2) 항바이러스 상태의 유도; 3) 항바이러스 저항성의 발달(인터페론 유발 RNA 및 단백질의 축적); 4)에 대한 뚜렷한 저항 바이러스 감염. 결과적으로 인터페론은 바이러스와 직접적으로 상호작용하지 않지만 바이러스의 침투를 막고 바이러스 핵산이 복제되는 동안 세포 리보솜에서 바이러스 단백질의 합성을 억제한다. 인터페론은 또한 방사선 보호 특성을 갖는 것으로 나타났습니다.

혈청 억제제. 억제제는 단백질 성질의 비특이적 항바이러스 물질로 정상적인 천연 혈청, 호흡기 및 소화관 점막 상피 분비물, 장기 및 조직 추출물에 함유되어 있습니다. 바이러스가 혈액과 체액에 있을 때 민감한 세포 외부의 바이러스 활동을 억제하는 능력이 있습니다. 억제제는 열안정성(혈청을 60~62°C에서 1시간 동안 가열하면 활성을 잃음)과 내열성(100°C까지 가열을 견딜 수 있음)으로 구분됩니다. 억제제는 많은 바이러스에 대해 보편적인 바이러스 중화 및 항혈구응집 활성을 가지고 있습니다.

혈청 억제제 외에도 조직, 분비물 및 동물 배설물의 억제제가 설명되어 있습니다. 이러한 억제제는 분비 억제제와 같은 많은 바이러스에 대해 활성이 있는 것으로 입증되었습니다. 호흡기항혈구응집 및 바이러스 중화 활성을 갖는다.

혈청(BAS)의 살균 활성. 인간과 동물의 신선한 혈청은 전염병의 많은 병원체에 대해 주로 정균 특성을 나타냅니다. 미생물의 성장과 발달을 억제하는 주요 성분은 정상 항체, 라이소자임, 프로퍼딘, 보체, 모노카인, 류킨 및 기타 물질입니다. 따라서 BAS는 비특이적 방어의 체액성 요인의 일부인 항균 특성의 통합된 표현입니다. BAS는 동물의 사육 및 공급 조건에 따라 달라지며, 사육 및 공급이 불량하면 혈청 활성이 크게 감소됩니다.

스트레스의 의미. 비특이적 보호 요인에는 "스트레스"라고 불리는 보호-적응 메커니즘과 요인도 포함됩니다. 스트레스를 유발하다, G. Silje를 스트레스 요인이라고 합니다. Silye에 따르면 스트레스는 다양한 손상 요인에 반응하여 발생하는 신체의 특별한 비특이적 상태입니다. 외부 환경(스트레스 요인). 병원성 미생물과 그 독소 외에도 스트레스 요인으로는 추위, 더위, 배고픔, 전리 방사선및 다음을 유발할 수 있는 기타 물질 응답몸. 적응 증후군은 일반적이거나 국소적일 수 있습니다. 이는 시상하부 센터와 관련된 뇌하수체-부신피질계의 작용으로 인해 발생합니다. 스트레스 요인의 영향으로 뇌하수체는 부신피질자극호르몬(ACTH)을 집중적으로 분비하기 시작하는데, 이는 부신의 기능을 자극하여 코르티손과 같은 항염증 호르몬의 분비를 증가시켜 보호 기능을 감소시킵니다. 염증 반응. 스트레스 요인이 너무 강하거나 지속되면 적응 과정에서 질병이 발생합니다.

축산업이 심화되면서 동물이 노출되는 스트레스 요인의 수도 크게 증가하고 있습니다. 따라서 신체의 자연 저항력을 감소시키고 질병을 유발하는 스트레스 영향을 예방하는 것은 수의학 및 동물공학 서비스의 가장 중요한 업무 중 하나입니다.

1. 피부와 점막은 보호기능을 가지고 있습니다. 병원성 미생물을 포함한 대부분의 미생물, 손상되지 않은 정상 피부 및 점막 다른 기관신체 내부로 침투하는 것을 막는 장벽입니다. 표피의 상층을 거부하고 피지선과 땀샘의 분비물을 제거하면 피부와 점막 표면에서 미생물을 제거하는 데 도움이 됩니다. 그러나 피부는 단지 기계적 장벽만은 아닙니다. 젖산과 지방산, 땀과 피지선에서 분비되는 다양한 효소의 작용과 관련된 살균 특성을 가지고 있기 때문에 미생물은 영구 거주자가 아니며 오랫동안 피부에 남아있을 수 없으며 빠르게 사라집니다.

눈의 결막, 비인두 점막, 호흡기, 위장관 및 비뇨생식기에는 더욱 뚜렷한 보호 기능이 있습니다. 점막, 눈물샘에서 분비되는 체액 소화샘점막 표면의 미생물을 씻어낼 뿐만 아니라, 그 안에 함유된 라이소신 효소로 인해 살균 효과도 있습니다. 이는 박테리아의 세포벽을 손상시켜 결과적으로 죽습니다. 이 효소는 많은 비병원성 박테리아를 용해(용해)시키는 능력이 있지만 포도상 구균, 연쇄상 구균과 같은 병원성 박테리아에 대해서는 용해 효과가 덜 뚜렷합니다. 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. 라이소신은 열에 안정한 결정질 단백질입니다. 이는 동물과 식물의 조직, 인간의 눈물, 타액, 혈장 및 혈청, 백혈구, 모유 및 기타 액체에서 발견됩니다. 보호 조치감염원과 관련된 라이소신은 결막과 각막, 구강 점막, 인두 및 코에서 특히 두드러집니다. 빠른 치유병원성 미생물을 포함하여 수많은 다른 미생물과 접촉하는 이러한 기관의 상처는 어느 정도 라이소신의 존재로 설명됩니다.

2. 보호 기능은 림프 조직 - 림프절에서도 수행됩니다. 피하 조직, 점막, 간, 비장. 박테리아는 피부와 점막을 통해 침투한 후 근처에 머물게 됩니다. 림프절. 수가 적고 병원성이 낮은 경우 백혈구에 의해 균이 파괴되어 소화된다.

3. 일반 미생물총도 보호 역할을 합니다. 각종 기관: 피부, 점막, 특히 비피덤균, 유산균이 위치한 장, 대장균, 소화관에 들어가는 병원성 박테리아에 해로운 영향을 미칩니다.

4. 특별한 역할자연 면역에서 보체는 효소 특성을 지닌 혈청 단백질의 복잡한 시스템인 역할을 합니다. 보체는 11가지의 서로 다른 성분으로 구성되어 있으며 인간과 동물의 혈청에서 발견됩니다. 보체 자체는 살균 효과가 약하지만 신체의 다른 보호 요소를 강화하고 특정 면역 반응에 관여합니다.

보체는 열에 불안정한 단백질 물질입니다(56°C에서 30분 동안 파괴됨). 주요 특성은 세포 용해(용해)를 유발하는 능력입니다.

5. 자연보호인자에는 정상(천연) 항체가 포함됩니다. 이 항체는 없이 발생합니다. 눈에 보이는 발현질병을 치료하고 다양한 항원(미생물, 독소)과 반응하여 이를 중화시키는 데 도움을 주며, 보체 존재 시 박테리아의 용해(용해)를 일으키고 독소와 바이러스를 중화시킵니다.

그리고 길에서 관심 물어보세요: 가능합니까? 압력의 증가는 특정 상황에서 자연적으로 제공되는 신체의 보호 특성이기도 합니다.

1. 면역이란 무엇입니까?

면역력은 다양한 항원의 영향에 저항하고 일정하게 유지하는 신체의 능력입니다. 내부 환경그리고 당신의 생물학적 개성.

2. 비특이적 면역 메커니즘은 무엇입니까? 왜 비특이적이라고 불리는가?

비특이적(선천적) 면역 메커니즘은 신체에 지속적으로 존재하며 특성에 관계없이 외부 물질의 간섭에 대한 저항을 제공하는 보호 요소입니다. "비특이적"이라는 이름은 이러한 면역 메커니즘이 특정 인식 없이 항원에 대해 표준적이고 균일한 반응을 제공한다는 사실에 기인합니다.

비특이적 면역은 항원이 신체(피부, 점막), 일부 세포(예: 식세포) 및 근처로 침투하는 것을 방지하는 자연적인 기계적 장벽의 기능을 통해 보장됩니다. 생리적 요인. 비특이적 면역에는 재채기, 기침, 구토, 설사, 발열 등과 같은 보호 반응이 포함됩니다. 신체의 비특이적 보호는 또한 미생물을 결합하거나 손상시키는 일부 물질(리소자임, 보체 시스템의 단백질) 또는 항바이러스 보호 기능(인터페론)을 제공하는 물질에 의해 제공됩니다. ).

3. 피부와 점막의 어떤 특징이 장벽과 보호 기능을 결정합니까?

피부의 바깥층인 표피는 다층으로 표현됩니다. 편평상피. 표피의 생식층의 살아있는 세포는 빠르게 분열하여 표층으로 이동하여 각질화되고 죽고 박리됩니다. 각질 제거 각질 세포와 함께 그 위에 떨어진 미생물 및 대사 산물이 표피 표면에서 제거됩니다.

땀샘의 분비물에는 저분자량 유기산이 포함되어 있습니다. 땀액의 산성 환경(pH ≒ 5.5)은 불리한 조건피부에 박테리아와 곰팡이가 정착되도록 합니다. 비밀로 피지선또한 미생물에 악영향을 미치는 유기 물질도 포함되어 있습니다. 또한, 지방 분비물은 피부가 건조해지거나 갈라지는 것을 방지합니다.

정상 피부 미생물총의 대표자는 피부 표면에 지속적으로 살고 있으며 병원성 미생물의 길항제 역할을 하여 침투 및 번식을 방지할 수 있습니다. 따라서 덕분에 공동 행동열 방어 메커니즘, 건강한 피부나타냅니다 심각한 장애물병원성 미생물의 침투를 위해.

점막의 장벽 및 보호 기능은 점액과 다양한 생물학적 활성 물질을 포함하는 분비물의 분비와 세포 재생 능력이 높기 때문입니다. 대부분의 점막 분비물에는 살균 단백질 리소자임이 포함되어 있습니다. 살균 특성염산도 있고 소화 효소, 위 점막 세포와 소장 내강으로 들어가는 담즙 성분에 의해 분비됩니다.

4. 식균작용이 신체의 비특이적 방어 반응으로 간주되는 이유는 무엇입니까?

식균 작용은 이물질에 대한 신체 방어의 타고난 메커니즘입니다. 성격이 다른. 그는 가지고있다 넓은 범위작용하며 하나의 특정 항원에 대해서만 작용하지 않습니다. 식세포는 미생물, 기타 이물질(예: 구성 요소)을 흡수하고 소화합니다. 이물질, 먼지 입자)뿐만 아니라 자신의 신체의 죽고 손상되고 병원성인 세포도 있습니다. 즉, 식세포는 '친구 또는 적' 원칙에 따라 작동하여 다양한 이물질을 파괴합니다.

5. 인터페론과 보체 시스템의 보호 역할은 무엇입니까?

인터페론은 항바이러스 및 항종양 특성을 갖는 단백질입니다. 이는 백혈구 및 기타 유형의 세포에 의해 생성됩니다. 인터페론은 단백질과 핵산 합성 과정에 영향을 주어 바이러스의 번식과 확산을 막는 세포 변화를 일으킵니다. 원칙적으로 이미 바이러스에 감염된 세포는 저장하지 않지만 이웃 세포를 감염으로부터 보호합니다. 또한 인터페론은 세포내 세균의 증식을 억제해 악성종양의 발생을 예방할 수 있다.

보체 시스템에는 혈액에 지속적으로 존재하는 약 20개의 특수 단백질이 포함되어 있습니다. 그들 중 일부는 박테리아 및 기타 외부 세포의 막에 부착될 수 있습니다. 그런 다음 이러한 단백질은 보체 시스템의 다른 단백질에 의해 특정 순서로 결합됩니다. 결과적으로, 막에 구멍을 뚫는(즉, 구멍을 만드는) 복합체가 형성되어 종종 외부 세포가 파괴됩니다. 또한 보체 시스템에 의해 "표시된" 세포는 식세포에 의해 적극적으로 파괴됩니다.

6. 어떤 경우에 염증 과정이 진행될 수 있습니까? 염증 부위의 발적, 부종 발생 및 온도 상승의 원인은 무엇입니까? 무엇인가요 보호 기능염증반응?

염증 과정은 일반적으로 신체의 세포 및 조직 손상, 예를 들어 부상, 화상 및 (또는) 다양한 성격의 병원체 (바이러스, 박테리아 등)의 작용으로 인해 발생합니다.

염증 반응은 손상된 세포와 백혈구에 의해 유발됩니다. 그들은 혈관이 확장되는 영향으로 특수 물질 (히스타민 및 세로토닌)을 방출하여 손상된 부위로의 혈류를 증가시키고 결과적으로 발적과 온도 상승을 유발합니다.

모세 혈관 벽의 투과성도 증가하여 세포 간 공간으로의 혈장 방출이 증가합니다. 이로 인해 손상된 조직 부위가 부어 오르고 부종이 발생합니다. 모세혈관 벽을 통해 식세포는 염증 부위에 활발히 침투하여 신체 조직의 이물질, 미생물, 죽은 세포를 흡수하여 소화시킵니다. 종종 식세포 자체가 죽어 신체를 보호합니다. 염증 부위에 형성된 고름은 죽은 체세포(죽은 백혈구 포함), 미생물 및 다양한 생물학적 활성 물질의 집합체입니다.

따라서 염증은 방어적 반응이물질에 대처하고 복원하는 데 도움이 되는 유기체 정상적인 일손상된 조직.

7. 왜 의료 종사자(감염병 병원에 근무하는 분들도) 모든 감염병 예방접종을 안 하시나요? 몇 가지 이유를 제시하십시오.

● 모든 사람은 비특이적 면역을 갖고 있으며 어떤 경우에는 감염원으로부터 신체를 보호할 수 있습니다.

● 모든 전염병에 대해 백신을 접종할 수는 없습니다.

● 일부 질병은 지구의 특정 지역에서는 발견되지 않거나 극히 드뭅니다. 예를 들어 벨로루시 의료 종사자들이 말라리아나 수면병 예방 접종을 받는 것은 말이 되지 않습니다.

● 인체는 이렇게 강력한 항원 부하에 대처하지 못할 수도 있습니다.

● 모든 성인은 특정 바이러스에 대한 면역력을 보유하고 있습니다. 전염병, 그는 이미 아팠습니다 (예를 들어, 수두, 풍진, 홍역 등).

● 경제성이 없습니다.

및/또는 다른 이유.

신체 방어의 비특이적 및 특정 요인.

항원으로부터 신체를 보호하는 것은 두 가지 요인 그룹에 의해 수행됩니다.

1. 기원에 관계없이 항원에 대한 신체의 비특이적 저항성(저항성)을 제공하는 요인.

2. 특정 항원에 대한 특정 면역 인자.

비특이적 저항성 요인은 다음과 같습니다.

1. 기계적

2. 물리적, 화학적

3. 면역생물학적 장벽.

1) 피부와 점막에 의해 생성된 기계적 장벽은 항원(박테리아, 바이러스, 고분자)의 침투로부터 신체를 기계적으로 보호합니다. 상부 호흡 기관의 점액과 섬모 상피도 동일한 역할을 합니다(그 위에 떨어진 이물질로부터 점막을 방출함).

2) 체내로 들어오는 항원을 파괴하는 물리화학적 장벽은 효소, 염산(염산) 위액, 알데히드 및 지방산피부의 땀과 피지선. 깨끗하고 온전한 피부에는 미생물이 거의 없습니다. 왜냐하면... 땀과 피지선살균 효과가 있는 물질(아세트산, 포름산, 젖산)이 피부 표면에 지속적으로 방출됩니다.

위는 구강으로 침투하는 박테리아, 바이러스, 항원에 대한 장벽입니다. 그들은 위의 산성 함량 (pH 1.5-2.5)과 효소의 영향으로 비활성화되고 파괴됩니다. 장에서는 효소, 박테리오신이 생성되는 인자 정상적인 미생물내장뿐만 아니라 트립신, 판크레아틴, 리파제, 아밀라제 및 담즙.

3) 면역생물학적 보호는 보체 시스템, 인터페론 및 보호 혈액 단백질뿐만 아니라 항원성을 지닌 미립자를 흡수하고 소화하는 식세포에 의해 수행됩니다.

나. 식균 작용 I.I.를 열고 연구했습니다. 메치니코프는 미생물을 포함한 이물질에 대한 신체의 저항과 보호를 보장하는 주요 강력한 요소 중 하나입니다.

식세포에 I.I. Mechnikov는 대식세포와 마이크로파지를 분류했습니다.

현재 존재합니다 단일 단핵 식세포 시스템 .

여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 조직 대식세포(폐포, 복막 등)

2. 랑게르한스 세포(백색 돌기 표피 세포) 및 그란스테인 세포(피부 표피 세포)

3. 쿠퍼 세포(성상망상내피세포).

4. 상피 세포.

5. 혈액 내 호중구, 호산구 등

식균 작용 과정에는 여러 단계가 있습니다:

1) 대상물에 대한 식세포의 접근(주화성)

2) 식세포 표면의 물체 흡착

3) 물체의 흡수

4) 물체의 소화.

식세포화된 물체(미생물, 항원, 거대분자)의 흡수는 세포질에 물체를 포함하는 포식소체의 형성과 함께 세포막의 함입에 의해 수행됩니다. 그런 다음 phagosome은 세포의 리소좀과 합쳐져 phagolysosome을 형성하며, 여기서 물체는 효소의 도움으로 소화됩니다.

모든 단계가 진행되고 그 과정이 미생물의 소화로 끝나는 경우를 식세포작용이라고 합니다. 완전한.

흡수된 미생물이 죽지 않고 때로는 식세포에서 증식하는 경우 이러한 식균작용을 호출합니다. 다듬지 않은.

식세포의 활동은 다음과 같은 특징이 있습니다.

1. 식세포 지표는 단위 시간당 하나의 식세포에 의해 흡수되거나 소화되는 박테리아의 수로 평가됩니다.

2. 옵소닌 식작용 지수(opsonophagocytic index)는 옵소닌을 함유한 혈청과 대조군에서 얻은 식작용 지수의 비율입니다.

II. 체액 보호 요인:

1) 혈소판 - 체액성 방어인자는 면역에 중요한 역할을 하며 생물학적으로 분비된다. 활성 물질

(히스타민, 리소자임, 라이신, 류킨, 프로스타글란딘 등) 면역 및 염증 과정에 관여합니다.

2) 보체 시스템은 혈청 단백질의 복합체로서 일반적으로 비활성 상태이며

항원-항체 복합체의 형성에 의해 활성화됩니다.

보체의 기능은 다양하지만 중요한 부분미생물과 기타 외부 세포 및 항원으로부터 신체를 해방시키는 것을 목표로 하는 많은 면역학적 반응.

3) 라이소자임은 대식세포, 호중구 및 기타 식세포에 의해 합성되는 단백질 분해 효소입니다. 효소는 혈액, 림프, 눈물, 우유,

정자, 비뇨 생식기 기관, 호흡기 기관 및 위장관 점막에 있습니다. 라이소자임은 박테리아의 세포벽을 파괴하여 박테리아를 용해시키고 식균 작용을 촉진합니다.

4) 인터페론은 세포에서 합성되는 단백질이다. 면역 체계그리고 결합 조직.

세 가지 유형이 있습니다.

인터페론은 세포에서 끊임없이 합성됩니다. 신체가 바이러스에 감염되면 생산량이 급격히 증가합니다.

인터페론 유도제(인터페로겐)에 노출되었을 때.

인터페론은 예방 및 치료 목적으로 널리 사용됩니다. 치료~에 바이러스 감염, 신 생물 및 면역 결핍.

5) 혈청 내 보호단백질은 단백질이다 급성기, 옵소닌, 프로퍼딘, b-라이신, 피브로넥틴.

급성기 단백질에는 다음이 포함됩니다.

a) C – 반응성

b) 프로퍼딘(Properdin)은 정상혈청의 글로불린으로 보체의 활성화를 촉진하여 많은 면역반응에 참여한다.

c) 피브로넥틴은 혈장 및 조직액의 보편적인 단백질로 대식세포에 의해 합성되고 항원의 옵소닌화 및 세포와 이물질의 결합을 제공합니다.

d) 라이신 – 혈소판에 의해 합성되어 박테리아의 세포질막을 손상시키는 혈청 단백질입니다.

특정 항원에 대한 특정 보호는 면역 체계의 특별한 형태의 반응 복합체에 의해 수행됩니다.

1. 항체 형성

2. 면역 식균 작용

3. 림프구의 킬러 기능

4. 알레르기 반응과민증의 형태로 발생 즉시 유형(GNT) 및

지연형 과민증(DTH)

5. 면역학적 기억

6. 면역학적 내성.

비특이적 저항 인자와 특정 저항 인자 사이 면역반응긴밀한 연결과 상호 작용이 있습니다.

문학:

1. Vorobyov A.A.

의료 미생물학, 바이러스학 및 면역학. 출판사: MIA, 2011.

2. 알레슈키나 A.V.

의료 미생물학: 지도 시간. – 로스토프 n\d: 피닉스, 2010

3. Cherkes F.K., Bogoyavlenskaya L.B., Belskaya N.A.

미생물학 / Ed. F.K. Circassian – 2판, 고정관념. – M.: Alliance Publishing House LLC, 2011. – 512 p.: 아픈.