개에서 알칼리성 포스파타제 증가의 가능한 원인. 개의 혈액에서 알칼리성 포스파타제가 증가하는 이유는 무엇입니까?
알칼리성 포스파타제는 인-칼슘 대사에 참여하고 에스테르의 가수분해를 보장하는 효소입니다. 알칼리성 포스파타제의 농도는 장 점막, 신장 및 담관, 뼈 세포 및 간에서 관찰됩니다. 일반 지표성견의 효소 - 최대 100 단위/l.
원인
신체의 병리학적인 과정에서 세포막의 투과성이 증가하여 결과적으로 세포가 파괴됩니다. 이것이 알칼리성 포스파타제 또는 그 과잉이 혈액에 침투하는 방식입니다. 이는 생화학적 혈액 검사 결과로 확인할 수 있습니다.
이것이 항상 신체에 심각한 병리가 발생한다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 예를 들어, 강아지와 어린 동물에서는 집중적인 골격 및 뼈 조직 발달로 인해 효소 수준이 증가할 수 있습니다.
골절 후 동물과 임신 중 암캐의 포스파타제 증가는 표준에서 벗어난 것이 아닙니다.
효소 상승의 또 다른 일반적인 원인은 특정 효소를 복용하는 것입니다. 약물, 스테로이드 호르몬과 같은 항경련제, 비스테로이드성 항염증제.
칼슘 결핍 및 섭취로 인해 포스파타제의 증가가 발생할 수 있습니다. 지방이 많은 음식, 또한 강아지의 신체에 심각한 병리 현상이 발생합니다 : 간경변, 유선 종양, 뼈 조직, 담도, 췌장염.
그리고 이것은 거리가 멀다 전체 목록생명을 위협하는 질병. 그렇기 때문에 의심스러운 징후가 발견되면 적시에 수의사에게 연락하는 것이 매우 중요합니다.
주요 증상
알칼리성 포스파타제 수준을 증가시키는 과정에는 특별한 제한이 없습니다. 임상 징후. 개 주인은 다음 징후에 주의해야 합니다.
- 소변의 어두운 색;
- 밝은 그늘의 대변;
- 식욕부진;
- 메스꺼움, 구토;
- 무기력, 낮은 이동성, 피로 애완 동물.
진단 연구만이 효소 증가를 확인하거나 반박할 수 있습니다.
수의과 진료소에서의 진단
놓다 정확한 진단, 수의사는 병력을 수집하고 여러 가지 조작(상태를 포함한 육안 검사)을 수행해야 합니다. 코트, 복부 촉진). 필요한 것에 진단 연구신장과 간 초음파, 엑스레이(특정 지표가 있는 경우)가 포함됩니다.
생화학적 분석은 다음에 제공됩니다. 꼭 필요한 준비. 검사 전, 개에게 먹이를 주어서는 안 되며, 검사 전 8시간 이내에 마지막 식사를 해야 합니다.
개 주인은 수의사에게 애완동물이 하루에 몇 번 먹는지, 어떤 음식을 선호하는지(천연 식품 또는 산업용 식품) 알려주어야 합니다. 만약에 이 순간동물이 약을 복용하고 있다면 수의사에게도 이에 대해 알려야 합니다.
시술 며칠 전에 동물에게 심한 신체 활동이나 스트레스를 주어서는 안됩니다. 개에게 친숙하고 편안한 환경에서 주인이 근처에 있는 상태에서 혈액을 채취할 수 있도록 전문의를 집에 초대하는 것이 좋습니다.
결과는 다음날 준비되지만 정확성과 정보 내용에 의문이 있으면 반복 혈액 검사가 처방됩니다.
치료 방법 및 예후
일반적으로 개는 효소 증가를 유발하는 근본적인 질병을 제거하기위한 약물 치료 과정을 처방받습니다. 따라서 간 병리의 배경에 대해 과정이 진행되면 간 기능을 안정화시키는 Essentiale 약물이 처방됩니다. 복용량은 수의사가 결정합니다.
치료가 끝나면 생화학적 분석혈액이 다시 이루어집니다. 동일한 수준의 효소 수준 또는 증가는 치료가 효과적이지 않았음을 나타냅니다. 이런 경우에는 영향을 받은 장기를 제거하는 수술이 필요합니다.
수술 후 포스파타제 수치도 증가하지만 이는 병리학적인 것으로 간주되지 않습니다. 시간이 지나면 정상화될 것입니다.
치료 기간과 수술 후 기간 동안 소유자는 전문의의 권고를 엄격히 따라야 합니다. 어떤 경우에도 수의사와 상담하지 않고 자가 치료를 하거나 약을 처방해서는 안 됩니다.
예후는 치료(수술)가 얼마나 시의적절하고 적절하게 수행되었는지에 달려 있습니다. 병리학의 발달은 만성 장기 질환으로 이어집니다.
집에서 무엇을 해야 할까요?
안에 수술 후 기간 훌륭한 가치먹이를 주었어요. 갑자기 식단을 바꾸거나 애완동물을 평소와 다르게 바꾸면 안 됩니다. 자연 식품잘 알려진 제조업체의 기성 사료용. 음식은 식이요법이어야 하며 우선권이 주어져야 합니다. 삶은 요리, 예를 들어 닭고기.
소량의 쌀이 허용됩니다. "천연" 또는 "천연"인지 여부에 관계없이 소비되는 음식의 일부 준비된 음식, 줄여야 합니다.
예방 조치
이 경우 예방 조치에는 우선 개에게 균형 잡힌 저지방 음식을 먹이는 것이 포함됩니다. 개가 과식하지 않도록 고슴도치를 조금씩 주어야합니다.
수의과 진료소에서 적시에 검사를 받으면 개의 알칼리성 포스파타제 증가를 포함한 많은 문제를 피하는 데 도움이 됩니다.
동물의 질병에 대한 정확한 진단은 검사 없이는 불가능합니다. 건강한 개의 혈액에는 일정량의 많은 물질이 포함되어 있습니다. 그 중에는 효소도 있습니다. 숫자가 감소하거나 증가하면 이는 특정 질병의 증거일 수 있습니다. 이 효소 중 하나는 다음과 같습니다. 알칼리성 포스파타제. 동물 질병 진단에 사용되는 다른 혈액 효소뿐만 아니라 그 목적과 표준 편차에 대해 알아 보겠습니다.
알칼리성인산분해효소에 대하여
이 효소는 알칼리성 환경에서 인산 에스테르의 가수분해를 보장합니다. 개에서는 모든 조직과 기관에서 발견되지만, 무엇보다도 장 점막, 간세포(간 세포), 조골세포(뼈 형성 세포), 신장 세뇨관 및 담관에서 발견됩니다. 동물의 몸에서 병리학적 과정이 일어나면 세포막의 투과성이 증가하고 세포가 파괴됩니다. 그들은 포함 많은 수의알칼리성 포스파타제. 효소는 개의 혈액에 들어갑니다. 생화학적 분석으로 검출됩니다.
알칼리성 포스파타제 수치의 증가가 항상 개 질병의 증상은 아니라는 점을 아는 것은 가치가 있습니다. 정확한 진단을 위해서는 전반적인 평가가 필요합니다. 생화학적 매개변수혈액과 데이터 결합 초음파 검사, 그리고 필요한 경우 방사선 촬영.
수의사들은 어린 동물의 몸, 특히 골격이 성장함에 따라 혈액 내 알칼리성 포스파타제 수치가 높아지는 것이 정상이라고 말합니다. 또한 이 지표는 동물의 골절 치유 및 자손 출산의 편차가 아닙니다. 이 효소의 수치는 개가 스테로이드 호르몬, 항경련제, 비스테로이드성 항염증제와 같은 특정 약물을 처방받을 때 증가할 수도 있습니다.
개 혈액 검사에서 알칼리성 포스파타제 증가의 병리학적 원인은 췌장염, 쿠싱 증후군, 갑상선 기능 저하증, 당뇨병, 담관 막힘 또는 염증, 간염(전염성 포함), 장 염증, 유방암, 간 종양, 쓸개, 농양, 자가면역 질환.
세심하고 신중한 개 주인은 생화학적 혈액 검사에서 알칼리성 포스파타제 수치가 증가하면 개를 종합적으로 검사해야 한다는 사실을 알아야 합니다. 이러한 분석 결과를 바탕으로 개, 특히 간 보호제에 대한 치료를 즉시 처방해서는 안됩니다. 네, 이 약을 복용하면 강아지의 혈구 수치가 좋아질 것입니다. 하지만 우리는 찾아야 해 진짜 이유효소 수치가 상승하면 질병을 진단하거나 의심을 해소할 수 있습니다.
다른 개 혈액 효소에 대해
혈장을 검사할 때 혈장의 총 단백질 양에 주의를 기울이십시오. 이 개념은 알부민과 글로불린의 농도를 나타냅니다. 총 단백질혈액 응고에 참여하고, 면역반응, 전송 기능을 수행합니다. 표준은 60.0-80.0g/l입니다. 증가는 송곳니 암, 전염병 또는 탈수증의 증상일 수 있습니다. 그러나 단백질 부족은 간 질환, 췌장염, 만성 및 급성 출혈, 신장 질환.
췌장 아밀라아제는 탄수화물 분해에 관여하는 효소입니다. 표준은 35.0-70.0g/l입니다.
아밀라아제 수치가 높아지면 급성 췌장염의 징후일 수 있습니다. 만성 형태, 급성 복막염, 담낭염 및 신부전. 급성 및 만성 간염과 췌장 부전으로 인해 췌장 아밀라아제 수치가 감소합니다.
ALT(알라닌 아미노트랜스퍼라제) 효소의 기능은 아미노산 대사에 참여하는 것입니다. 심장, 간, 신장, 골격근에는 ALT가 있습니다. 다양한 요인으로 인해 이들 기관의 세포가 파괴된 경우 병리학적 과정, 그러면 효소가 개의 혈액으로 방출됩니다. 혈장 ALT는 일반적으로 1.6-7.6 IU로 간주됩니다. 간의 독성 손상이나 간경화, 심부전, 괴사 등의 경우에는 함량이 이 수준보다 높을 수 있습니다. 골격근. 그러나 동물의 체내 비타민 B6 결핍과 간 괴사로 인해 ALT 수치가 감소하는 것이 관찰됩니다.
동물 신체 내부 기관의 기능에 대한 아이디어를 얻고 혈액 내 미량 원소와 비타민의 함량을 확인하려면 생화학적 혈액 검사가 필요합니다. 이것은 유익한 실험실 진단 방법 중 하나입니다. 수의사그리고 높은 온도신뢰할 수 있음.
생화학적 분석은 다음을 의미합니다. 실험실 테스트다음 혈액 매개변수:
다람쥐
- 총 단백질
- 알부민
- 알파 글로불린
- 베타 글로불린
- 감마 글로불린
효소
- 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALAT)
- 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST)
- 아밀라아제
- 포스파타제 알칼리성
지질
- 총 콜레스테롤
탄수화물
- 포도당
안료
- 총 빌리루빈
저분자량 질소 함유 물질
크레아티닌
요소질소
잔류 질소
요소
무기물질과 비타민
칼슘
생화학적 혈액 분석에는 특정 표준이 있습니다. 이러한 지표와의 편차는 신체 기능의 다양한 장애를 나타내는 신호입니다.
생화학적 혈액 검사 결과는 서로 완전히 독립적인 질병을 나타낼 수 있습니다. 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 전문가만이 동물의 건강 상태를 정확하게 평가하고 생화학적 혈액 검사에 대해 정확하고 신뢰할 수 있는 해석을 제공할 수 있습니다.
총 단백질
총 단백질은 아미노산으로 구성된 유기 중합체입니다.
"총 단백질"이라는 용어는 혈청에서 발견되는 알부민과 글로불린의 총 농도를 의미합니다. 체내에서는 총단백질이 수행합니다. 다음 기능: 혈액 응고에 참여하고, 일정한 혈액 pH를 유지하며, 수송 기능을 수행하고, 면역 반응 및 기타 여러 기능에 참여합니다.
고양이와 개의 혈중 총 단백질 기준: 60.0-80.0g/l
1. 단백질 증가 다음과 같은 경우에 관찰될 수 있습니다:
a) 급성 및 만성 전염병,
b) 종양학 질환,
c) 신체의 탈수.
2.저단백질 다음과 같은 경우일 수 있습니다.
가) 췌장염
b) 간 질환 (간경변, 간염, 간암, 독성 피해간)
c) 장 질환 (위장염), 위장관 기능 장애
d) 급성 및 만성 출혈
e) 소변 내 단백질의 상당한 손실을 동반하는 신장 질환(사구체신염 등)
f) 간에서의 단백질 합성 감소(간염, 간경변)
g) 혈액 손실, 광범위한 화상, 부상, 종양, 복수, 만성 및 급성 염증으로 인한 단백질 손실 증가
아) 암.
i) 단식 중 격렬한 신체 활동.
알부민
알부민은 동물의 간에서 생산되는 주요 혈액 단백질입니다. 알부민은 소위 단백질 분획이라고 불리는 별도의 단백질 그룹으로 분류됩니다. 혈액 내 개별 단백질 분획의 비율을 변경하면 종종 의사에게 더 많은 정보를 제공할 수 있습니다. 의미 있는 정보, 단지 총 단백질이 아닌.
알부민은 고양이와 개의 혈액에서 45.0-67.0%입니다.
1. 알부민 증가 탈수, 신체의 체액 손실,
2.하위 콘텐츠 혈액 내 알부민:
a) 만성 간질환(간염, 간경화, 간종양)
b) 장 질환
c) 패혈증, 전염병, 화농성 과정
에프) 악성 종양
g) 심부전
h) 약물 과다 복용
i) 기아, 음식에서 단백질 섭취 부족으로 인해 발생합니다.
글로불린 분획:
알파 글로불린은 정상 10.0-12.0%입니다.
베타 글로불린 8.0-10.0%
감마 글로불린 15.0-17.0%
베타 글로불린: 1. 세력 승격 – 간염, 간경변 및 기타 간 손상의 경우.
감마 글로불린: 1. 세력 승격 간경변, 간염, 전염병의 경우.
2. 분수의 감소 – 접종 후 14일, 신장질환, 면역결핍 상태인 경우.
단백질도 유형:
1. 급성 염증 과정의 유형
알부민 함량이 현저하게 감소하고 콘텐츠 증가알파 글로불린, 감마 글로불린 증가.
관찰된 시기 첫 단계폐렴, 흉막염, 급성 다발성 관절염, 급성 전염병 및 패혈증.
2. 아급성 및 만성염증의 종류
알부민 함량 감소, 알파 및 감마 글로불린 증가
관찰된 시기 후기 단계폐렴, 만성심내막염, 담낭염, 요로낭염, 신우신염
3. 신증후군 복합체의 종류
알부민 감소, 알파 및 베타 글로불린 증가, 감마 글로불린 감소.
리포이드 및 아밀로이드 신증, 신염, 신경화증, 악액질.
4. 악성신생물의 종류
모든 글로불린 분획, 특히 베타 글로불린의 상당한 증가와 함께 알부민의 급격한 감소.
다양한 국소화의 원발성 신생물, 신생물의 전이.
5. 간염의 종류
알부민의 적당한 감소, 감마글로불린의 증가, 급증베타 글로불린.
간염의 경우 독성 간 손상(부적절한 수유, 약물의 부적절한 사용), 일부 형태의 다발성 관절염, 피부병, 조혈 및 림프 기관의 악성 신생물로 인해 발생합니다.
6. 간경변의 종류
감마 글로불린의 급격한 증가와 함께 알부민의 현저한 감소
7. 폐쇄성(간하) 황달의 유형
알부민은 감소하고 알파, 베타, 감마 알부민은 적당히 증가합니다.
폐쇄성 황달, 담도암 및 췌장두부암.
대체
ALT (ALT) 또는 알라닌 아미노트랜스퍼라제는 아미노산 대사에 관여하는 간 효소입니다. ALT는 간, 신장, 심장 근육 및 골격근에서 발견됩니다.
다양한 병리학적 과정으로 인해 이들 기관의 세포가 파괴되면 ALT가 동물 신체의 혈액으로 방출됩니다. 고양이와 개 혈액의 ALT 표준: 1.6-7.6 IU
1. ALT 증가 - 심각한 질병의 징후:
a) 독성 간 손상
b) 간경변
c) 간 종양
디) 독성 효과약물 (항생제 등)의간에
e) 심부전
f) 췌장염
i) 골격근의 외상 및 괴사
2. ALT 수준 감소 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
a) 심각한 간 질환 - 괴사, 간경변 (ALT를 합성하는 세포 수가 감소함)
b) 비타민 B6 결핍.
AST
AST (AST) 또는 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제는 아미노산 대사에 관여하는 세포 효소입니다. AST는 심장, 간, 신장, 신경 조직, 골격근 및 기타 기관의 조직에서 발견됩니다.
혈액 내 AST의 표준은 1.6-6.7 IU입니다.
1. 혈액 내 AST 증가 신체에 질병이 있는지 관찰하십시오.
a) 바이러스성, 독성 간염
비) 급성 췌장염
c) 간 종양
e) 심부전.
f) 골격근 부상, 화상, 열사병.
2.AST 수준 감소 심각한 질병, 간 파열 및 비타민 B6 결핍으로 인해 혈액에 존재합니다.
알칼리성 포스파타제
알칼리성 포스파타제는 인산의 대사에 관여하여 유기 화합물을 분해하고 체내 인의 수송을 촉진합니다. 최대 높은 레벨알칼리성 포스파타제 함량 - 수유 중 뼈 조직, 장 점막, 태반 및 유선에 존재합니다.
개와 고양이의 혈액 내 알칼리성 포스파타제의 정상 수준은 8.0-28.0IU/l입니다. 알칼리성 포스파타제는 뼈 성장에 영향을 미치므로 성장하는 유기체에서 그 함량이 성인보다 높습니다.
1. 알칼리성 포스파타제 증가 혈액 속에 있을 수도 있다
a) 뼈 종양(육종), 뼈로의 암 전이를 포함한 뼈 질환
b) 부갑상선기능항진증
c) 뼈 병변을 동반한 림프육아종증
d) 골이영양증
e) 간 질환(간경화, 암, 감염성 간염)
f) 담도 종양
g) 폐경색, 신장경색.
h) 비타민 C의 과다 복용 및 특정 약물 복용으로 인해 음식에 칼슘과 인산염이 부족합니다.
2.알칼리성 인산분해효소 수치 감소
a) 갑상선 기능 저하증
b) 뼈 성장 장애,
c) 식품에 아연, 마그네슘, 비타민 B12 또는 C가 부족합니다.
d) 빈혈 (빈혈).
e) 약물을 복용하면 혈액 내 알칼리성 인산분해효소가 감소할 수도 있습니다.
췌장 아밀라아제
췌장 아밀라아제는 십이지장 내강에서 전분과 기타 탄수화물을 분해하는 데 관여하는 효소입니다.
췌장 아밀라아제 규범 - 35.0-70.0 G\hour * l
1. 아밀라아제 증가 - 다음 질병의 증상:
a) 매운, 만성 췌장염(췌장의 염증)
b) 췌장 낭종,
c) 췌장관의 종양
d) 급성 복막염
e) 담도 질환 (담낭염)
f) 신부전.
2. 아밀라아제 함량 감소 췌장 기능 부전, 급성 및 만성 간염으로 발생할 수 있습니다.
빌리루빈
빌리루빈은 황적색 색소로, 헤모글로빈과 기타 혈액 성분의 분해 산물입니다. 빌리루빈은 담즙에서 발견됩니다. 빌리루빈 분석은 동물의 간이 어떻게 작동하는지 보여줍니다. 빌리루빈은 직접 빌리루빈, 간접 빌리루빈의 형태로 혈청에서 발견됩니다. 이러한 형태가 함께 형성됩니다. 총 빌리루빈피.
총 빌리루빈 기준: 0.02-0.4mg%
1. 빌리루빈 증가 - 다음과 같은 신체 장애의 증상:
a) 비타민 B12 부족
b) 간 종양
다) 간염
d) 원발성 간경변
e) 독성이 있고, 약물 중독간
칼슘
칼슘(Ca, Calcium)은 동물의 몸에 있는 무기원소이다.
신체에서 칼슘의 생물학적 역할은 훌륭합니다.
칼슘은 정상적으로 유지됩니다 심장 박동마그네슘과 마찬가지로 칼슘도 건강을 증진합니다 심혈관계의일반적으로,
체내 철분 대사에 참여하고, 효소 활성을 조절하며,
정상적인 기능을 촉진합니다. 신경계, 전염 신경 자극,
인과 칼슘이 균형을 이루어 뼈를 튼튼하게 하고,
혈액 응고에 참여하고 세포막의 투과성을 조절하며
일부 내분비샘의 기능을 정상화합니다.
근육 수축에 참여합니다.
개와 고양이의 혈액 내 칼슘의 정상 수치: 9.5-12.0mg%
칼슘은 음식과 함께 동물의 몸에 들어갑니다. 칼슘 흡수는 내장에서 일어나고 뼈에서 신진대사가 일어납니다. 칼슘은 신장을 통해 몸에서 제거됩니다. 이러한 과정의 균형은 혈액 내 칼슘 함량을 일정하게 유지합니다.
칼슘의 배설과 흡수는 호르몬(부갑상선 호르몬 등)과 칼시트리올(비타민 D3)에 의해 조절됩니다. 칼슘 흡수가 일어나기 위해서는 신체에 충분한 비타민 D가 있어야 합니다.
1. 칼슘 과잉 또는 고칼슘혈증은 신체의 다음 장애로 인해 발생할 수 있습니다.
b) 뼈에 영향을 미치는 악성 종양(전이, 골수종, 백혈병)
c) 과잉 비타민 D
d) 탈수
e) 급성 신부전.
2.칼슘부족 또는 저칼슘혈증 - 다음 질병의 증상:
a) 구루병(비타민 D 결핍)
b) 골이영양증
c) 기능 저하 갑상선
d) 만성 신부전
e) 마그네슘 결핍
f) 췌장염
g) 폐쇄성 황달, 간부전
악액질.
칼슘 부족은 항종양제 및 항경련제와 같은 약물 사용과도 관련될 수 있습니다.
신체의 칼슘 결핍은 근육 경련과 긴장으로 나타납니다.
인
인(P) - 필요 정상적인 기능중추 신경계.
인 화합물은 신체의 모든 세포에 존재하며 거의 모든 생리적 화학 반응에 관여합니다. 개와 고양이의 체내 표준은 6.0-7.0mg%입니다.
인은 성장, 세포 분열, 유전 정보의 저장 및 사용 과정에 참여하는 핵산의 일부입니다.
인은 골격 뼈(약 85%)에서 발견됩니다. 총 수신체의 인) 치아와 잇몸의 정상적인 구조 형성에 필요하며 심장과 신장의 적절한 기능을 보장합니다.
세포 내 에너지 축적 및 방출 과정에 참여하고,
신경 자극 전달에 참여하고 지방과 전분의 신진 대사를 돕습니다.
1. 인 과잉 혈액 내 또는 고인산혈증은 다음과 같은 과정을 유발할 수 있습니다.
a) 뼈 조직 파괴 (종양, 백혈병)
b) 과잉 비타민 D
c) 골절의 치유
d) 부갑상선 기능 저하(부갑상선 기능 저하증)
e) 급성 및 만성 신부전
f) 골이영양증
h) 간경변.
인은 인산염을 혈액으로 방출하는 항암제 사용으로 인해 일반적으로 정상보다 높습니다.
2. 인 부족 인이 함유된 음식을 섭취하여 정기적으로 보충해야 합니다.
혈액 내 인 수치의 현저한 감소(저인산혈증)는 다음 질병의 증상입니다.
a) 성장 호르몬 부족
b) 비타민 D 결핍(구루병)
다) 치주질환
d) 인 흡수 장애, 심한 설사, 구토
e) 고칼슘혈증
f) 부갑상선 기능 증가(부갑상선기능항진증)
g) 고인슐린혈증(당뇨병 치료 시).
포도당
포도당은 탄수화물 대사의 주요 지표입니다. 우리 몸이 소비하는 에너지의 절반 이상이 포도당의 산화에서 비롯됩니다.
혈액 내 포도당 농도는 췌장의 주요 호르몬인 인슐린 호르몬에 의해 조절됩니다. 결핍되면 혈액 내 포도당 수치가 증가합니다.
동물의 포도당 기준은 4.2-9.0mmol/l입니다.
1. 포도당 증가 (고혈당증) 다음과 같은 경우:
a) 당뇨병
b) 내분비 장애
c) 급성 및 만성 췌장염
d) 췌장 종양
e) 만성 간 및 신장 질환
f) 뇌출혈
2.저혈당 (저혈당증)은 다음의 특징적인 증상입니다.
a) 췌장 질환(과형성, 선종 또는 암)
갑상선 기능 저하증,
b) 간 질환 (간경변, 간염, 암),
c) 부신암, 위암,
d) 비소 중독 또는 특정 약물의 과다 복용.
포도당 검사는 운동 후 포도당 수치의 감소 또는 증가를 보여줍니다.
칼륨
칼륨은 세포에서 발견되며 신체의 수분 균형을 조절하고 심장 박동을 정상화합니다. 칼륨은 신체의 많은 세포, 특히 신경 및 근육 세포의 기능에 영향을 미칩니다.
1. 혈액 내 칼륨 과잉 - 고칼륨혈증은 동물 신체의 다음과 같은 장애의 징후입니다.
a) 세포 손상 (용혈 - 혈액 세포 파괴, 심한 기아, 경련, 심한 부상, 깊은 화상),
b) 탈수,
d) 산증,
e) 급성 신부전,
f) 부신 기능 부전,
g) 칼륨염 섭취를 늘린다.
일반적으로 칼륨은 항종양제, 항염증제 및 기타 약물 복용으로 인해 증가합니다. 약.
2. 칼륨 결핍 (저칼륨혈증)은 다음과 같은 장애의 증상입니다.
가) 저혈당증
b) 수종
c) 만성 기아
d) 장기간의 구토와 설사
e) 신장 기능 장애, 산증, 신부전
f) 부신 호르몬 과잉
g) 마그네슘 결핍.
요소
요소 - 활성 물질, 단백질의 주요 분해 산물. 요소는 간에서 암모니아로부터 생산되며 소변을 농축하는 과정에 관여합니다.
요소 합성 과정에서 암모니아는 중화됩니다. 유독물질몸을 위해. 요소는 신장을 통해 몸 밖으로 배설됩니다. 고양이와 개의 혈액 내 요소의 정상 수준은 30.0-45.0mg%입니다.
1. 혈액 내 요소 증가 - 증상 심각한 위반유기체에서:
a) 신장 질환(사구체신염, 신우신염, 다낭성 신장 질환),
b) 심부전
c) 소변 유출 장애 (종양) 방광, 전립선 선종, 방광 결석),
d) 백혈병, 악성 종양,
e) 심한 출혈,
f) 장폐색,
g) 쇼크, 발열,
안드로겐과 글루코코르티코이드 섭취로 인해 신체 활동 후에 요소의 증가가 발생합니다.
2.요소분석 간염, 간경화, 간 혼수상태. 혈액 내 요소 감소는 임신, 인 또는 비소 중독 중에 발생합니다.
크레아티닌
크레아티닌은 단백질 대사의 최종 산물입니다. 크레아티닌은 간에서 생성된 후 혈액으로 방출되어 근육 및 기타 조직의 에너지 대사에 참여합니다. 크레아티닌은 신장을 통해 체내에서 소변으로 배설되므로 크레아티닌은 신장 활동의 중요한 지표입니다.
1. 크레아티닌 증가 -급성 및 만성 신부전, 갑상선 기능 항진증의 증상. 특정 약물을 복용하면 크레아티닌 수치가 증가합니다. 의료용품, 탈수증, 기계적, 수술적 근육 손상 후.
2.크레아티닌 감소 단식 중에 발생하는 혈액량이 감소했습니다. 근육량, 임신 중, 코르티코스테로이드 복용 후.
콜레스테롤
콜레스테롤 또는 콜레스테롤은 유기 화합물입니다. 필수 구성 요소지방 대사.
신체에서 콜레스테롤의 역할:
콜레스테롤은 세포막을 만드는 데 사용되며,
간에서 콜레스테롤은 담즙의 전구체이며,
콜레스테롤은 성호르몬 합성과 비타민D 합성에 관여합니다.
개와 고양이의 콜레스테롤 수치: 3.5-6.0 mol/l
1.콜레스테롤이 높다
또는 고콜레스테롤혈증은 죽상동맥경화반의 형성으로 이어집니다. 콜레스테롤은 혈관벽에 부착되어 혈관 내부의 내강을 좁힙니다. 콜레스테롤 플라크의 형성 
혈전은 떨어져 나와 혈류로 들어갈 수 있으며, 다양한 기관과 조직의 혈관을 막아 죽상동맥경화증 및 기타 질병을 유발할 수 있습니다.
고콜레스테롤혈증은 다음 질병의 증상입니다.
ㅏ) 허혈성 질환마음,
b) 죽상동맥경화증
c) 간 질환(원발성 간경변증)
d) 신장 질환(사구체신염, 만성 신부전, 신증후군)
e) 만성 췌장염, 췌장암
f) 당뇨병
g) 갑상선 기능 저하증
아) 비만
나) 부족 성장 호르몬(STG)
2.콜레스테롤 감소 지방 흡수가 손상되거나, 금식하거나, 광범위한 화상을 입을 때 발생합니다.
낮은 콜레스테롤은 다음 질병의 증상일 수 있습니다.
a) 갑상선항진증,
b) 만성 심부전,
c) 거대적아구성 빈혈
d) 패혈증
e) 급성 전염병,
f) 말기 간경변, 간암,
g) 만성 폐질환.
생화학 및 임상 테스트우리 전문가들은 환자의 혈액을 채취하여 귀하의 집에서 진단을 확립하고 명확히 할 것입니다. 분석은 이를 바탕으로 이루어집니다. 수의과 아카데미, 다음날 19~00시 이후 마감.
생화학 혈액 검사. 생화학적 결과의 재료, 방법, 해석
테스트 재료: 혈청, 덜 자주 혈장.
가져가다: 분명 공복에 진단 또는 치료 절차를 수행하기 전에.혈액은 건조하고 깨끗한 튜브(일회용)에 채취됩니다. (흰색 또는 빨간색 캡이 달린 시험관). 큰 루멘이 있는 바늘을 사용하십시오(혈관이 어려운 경우를 제외하고 주사기 없이). 혈액은 관 벽 아래로 흘러야 합니다. 원활하게 혼합하고 단단히 닫습니다. 흔들리지 마세요! 거품을 내지 마십시오!
혈액 수집 중 혈관 압박은 최소화되어야 합니다.
에 대해 몇 마디 경정맥 천자 . 실제로 반쯤 죽은 동물의 정맥을 15분 동안 만지작거린 후 의사가 절망하는 경우가 종종 있습니다. 포기하는 것은 언제나 이르다!!! 쓰러지는 동안에도 혈액을 채취하는 가장 훌륭한 방법 중 하나는 다음과 같습니다. 경정맥 정맥 천자. 요독증이 있는 고양이가 더 이상 저항할 수 없을 때 특히 효과적입니다. 중요한 조건- 펑크 부위의 털을 칼날로 면도하는 것이 더 좋습니다(눈에 더 잘 보입니다). 동물의 위치는 옆에 있습니다. 머리를 뒤로 기울입니다 (보조). 딸깍 하는 소리 집게 손가락경정맥 홈에 들어가서 작은 마사지를 하고... 아름답고 매력적인 화환. 계속해서 정맥을 누르면서 0.7-0.8 바늘이 달린 2-5ml 주사기로 혈액을 채취합니다. 그 사람들은 특히 싫어해요 유사한 절차동물 주인과 완고하고 문맹인 의사. 나는 반복하는 데 지치지 않습니다. 수백 번에 걸쳐 혈액을 채취하고 약을 투여했습니다. 경정맥. 합병증은 없었습니다!!!
무엇보다도 방광 천자에 관한 주요 사항은 다음과 같습니다. 누구나 쉽고 편리한 방법을 한 번도 해본 적이 없거나 두렵다면 무시할 가치가 있습니까?모두가 스스로 선택합니다.
저장: 혈청이나 혈장은 가능한 한 빨리 분리되어야 합니다. 가능하다면 현장에서 원심분리하십시오. 물질은 연구에 필요한 매개변수에 따라 30분(실온)에서 몇 주까지 냉동 형태(혈청 또는 혈장, 샘플은 한 번만 해동 가능)로 보관됩니다.
배달: 시험관에 서명을 해야 합니다. 혈액은 가능한 한 빨리 쿨러백에 담아 전달해야 합니다. 흔들리지 마세요!
주사기로 혈액을 전달하지 마십시오.
결과에 영향을 미치는 요소:
혈관이 장기간 압박되면 단백질, 지질, 빌리루빈, 칼슘, 칼륨, 효소 활성,
혈장 그것은 금지되어 있다 칼륨, 나트륨, 칼슘, 인 등을 결정하는 데 사용됩니다.
혈청과 혈장의 일부 지표 농도가 다르다는 점을 고려해야 합니다.
혈청 농도 더플라즈마보다: 알부민, 알칼리포스파타제, 포도당, 요산, 나트륨, OB, TG, 아밀라제
혈청 농도 동일혈장 :ALT, 빌리루빈, 칼슘, CPK, 요소
혈청 농도 더 적은플라즈마보다 :AST, 칼륨, LDH, 인
용혈된 혈청 및 혈장은 LDH, 철분, AST, ALT, 칼륨, 마그네슘, 크레아티닌, 빌리루빈 등의 측정에 적합하지 않습니다.
실온에서는 10분 후에 포도당 농도가 감소하는 경향이 있으며,
높은 빌리루빈 농도, 지질혈증 및 시료 탁도가 과대평가됨 콜레스테롤 값,
혈청이나 혈장을 일광에 1~2시간 노출시키면 모든 분획의 빌리루빈이 30~50% 감소합니다.
신체활동, 단식, 비만, 식사, 부상, 수술, 근육 주사효소(AST, ALT, LDH, CPK)의 수를 증가시킵니다.
어린 동물에서는 LDH, 알칼리성 인산분해효소, 아밀라아제의 활성이 성인보다 높다는 점을 고려해야 합니다.
효소.
효소 - 기본 생물학적 촉매, 즉. 가속시키는 천연 유래 물질 화학 반응. 또한 효소는 많은 대사 과정의 조절에 참여하여 대사가 변화된 조건에 부합하도록 보장합니다. 거의 모든 효소는 단백질.반응 및 기질 특이성에 따라 6가지 주요 효소 부류(옥시리덕타제, 트랜스퍼라제, 가수분해효소, 리아제, 이소머라제 및 리가제)가 구분됩니다. 현재 총 2000개 이상의 효소가 알려져 있습니다.
효소의 촉매 작용, 즉 그의 활동는 비촉매 반응에 비해 촉매 반응 속도의 증가에 의해 표준 조건에서 결정됩니다. 반응 속도는 일반적으로 다음과 같이 주어진다. 단위 시간당 기질 또는 제품 농도의 변화(초당 mmol/l). 또 다른 활성 단위는 국제 단위(IU)로, 1분 안에 1μmol의 기질을 전환시키는 효소의 양입니다.
다음 효소는 일차적으로 임상적으로 중요합니다.
아스파테이트 아미노트랜스퍼라제 (AST, ASAT)
아미노산 대사에 관여하는 세포내 효소. 간, 심장, 골격근, 뇌 및 적혈구에서 고농도로 발견됩니다. 조직이 손상되면 방출됩니다.
참조 간격:
개용 - 11 - 42개 단위;
고양이용 - 9 - 29개 단위.
말의 경우 - 130 - 300개 단위.
증가: 모든 병인의 간세포 괴사, 급성 및 만성 간염, 심장 근육 괴사, 골격근 괴사 또는 손상, 지방 변성간, 뇌 조직 손상, 신장; 항응고제, 비타민C 사용
다운그레이드됨: 진단적 가치없습니다(드물게 피리독신(비타민 B 6)이 부족합니다.
알라닌 아미노전이효소(ALT, ALT)
아미노산 대사에 관여하는 세포내 효소. 간, 신장, 근육, 심장 및 골격근에서 고농도로 발견됩니다. 조직이 손상될 때, 특히 간이 손상될 때 방출됩니다.
참조 간격:
개용 - 9 - 52개 단위;
고양이용 - 19 - 79개 단위.
말의 경우 - 2.7 - 20.0 단위;
증가: 세포괴사, 급성 및 만성간염, 담관염, 지방간, 간종양, 항응고제 사용
다운그레이드됨:
크레아틴 포스포키나제(CPK, CK)
CK는 두 개의 하위 단위 M과 B로 구성된 세 가지 동종효소로 구성됩니다. 골격근은 MM 동종효소(CPK-MM)로, 뇌는 BB 동종효소(CPK-BB)로, 심근은 약 40%의 CK를 포함합니다. MB 동종효소(CPK-MB).
참조 간격:
개용 -32 - 157개 단위;
고양이용 - 150 - 798개.
말의 경우 -50 - 300개 단위.
증가: 심근경색(2~24시간, CPK-MB는 매우 구체적임). 외상, 수술, 심근염, 근이영양증, 다발근염, 경련, 감염, 색전증, 과도한 신체활동, 뇌조직 손상, 뇌출혈, 마취, 중독(수면제 포함), 혼수상태, 라이증후군. 울혈성 심부전, 빈맥, 관절염이 약간 증가합니다.
다운그레이드됨:
감마 글루타밀 전이효소(GGT)
GGT는 간, 신장, 췌장에 존재합니다. 이 검사는 간 질환에 매우 민감합니다. 설립 높은 가치 GGT는 혈청 알칼리성 포스파타제 활성의 간 기원을 확인하는 데 사용됩니다.
참조 간격:
개용 -1 - 10개;
고양이의 경우 - 1 - 10개 단위.
말의 경우 - 1 - 20개 단위.
증가: 간염, 담즙정체, 종양 및 간경화증, 췌장, 경색후 기간;
다운그레이드됨: 진단적 가치가 없습니다.
젖산염 탈수소효소(LDH)
LDH는 NAD/NADH 존재 하에서 젖산염과 피루브산염의 내부 전환을 촉매하는 효소입니다. 세포와 체액에 널리 분포되어 있습니다. 조직 파괴에 따라 증가합니다(혈액의 부적절한 수집 및 저장으로 인해 적혈구의 용혈로 인위적으로 증가함). 5가지 동종효소(LDH 1 - LDH 5)로 제공
참조 간격:
성견의 경우 -23 - 164개;
성묘용 - 55 - 155개.
성인 말의 경우 - 100 - 400 단위.
성장기 동안 어린 동물에서는 LDH 활동이 2-3배 증가합니다.
증가: 심근조직 손상(심근경색 발생 후 2~7일), 백혈병, 괴사과정, 종양, 간염, 췌장염, 신장염, 근이영양증, 골격근 손상, 용혈성 빈혈, 순환 장애, 렙토스피라증, 고양이 전염성 복막염.
다운그레이드됨: 진단적 가치가 없음
콜린에스테라제(ChE)
ChE는 주로 혈청, 간 및 췌장에서 발견됩니다. 혈장의 ChE는 간 실질 세포에서 형성되는 당단백질 성질의 세포외 효소입니다.
참조 간격:
개 - 2200 U/l부터
고양이 - 2000 U/l부터
증가: 진단적 가치가 없습니다.
다운그레이드됨: 아급성 및 만성 질환 및 간 손상(간세포에 의한 ChE 합성 장애로 인해), 유기인 화합물 중독.
아밀라제(디아스타제)
아밀라아제는 복합 탄수화물을 가수분해합니다. 혈청 알파-아밀라아제는 주로 췌장(췌장)과 침샘, 염증이나 방해로 인해 효소 활성이 증가합니다. 다른 기관에도 어느 정도의 아밀라아제 활성이 있습니다. 콜론, 골격근, 난소. 말에서 아밀라아제는 주로 베타 분획으로 표시됩니다.
참조 간격:
개용 (알파-아밀라아제) - 685 - 2155 단위;
고양이의 경우 (알파-아밀라아제) - 580-1720 단위.
말용(베타-아밀라아제) - 4.9 - 16.5 단위.
증가: 췌장염, 볼거리, 신부전(급성 및 만성), 중독, 당뇨병, 급성 간염, 간 원발성 담즙성 간경변, 위와 장의 염전, 복막염, 전해질 대사 장애.
다운그레이드됨: 췌장 괴사, 갑상선 중독증, 비소 중독, 바르비투르산염, 사염화탄소 항응고제 사용.
알칼리성 포스파타제(ALP)
알칼리성 포스파타제는 간, 뼈, 내장 및 태반에서 발견됩니다. 알칼리성 포스파타제(간 또는 뼈)의 활성을 구별하기 위해 GGT 측정이 사용됩니다(간 질환에서는 증가하고 뼈 질환에서는 변하지 않음).
참조 간격:
성견의 경우 -18 - 70개;
성묘의 경우 -39 - 55개.
성마용 - 70 - 250대
성장기의 어린 동물에서는 알칼리성 포스파타제의 활성이 여러 번 증가하며 유익한 지표는 아닙니다.
증가: 골절, 골연화증, 골종양, 담관염, 쿠싱증후군, 담관폐쇄, 담낭종양의 치유; 농양, 간경화, 간암, 간염, 세균 감염위장관, 지방이 많은 음식, 임신.
다운그레이드됨: 갑상선 기능 저하증, 빈혈, 비타민 C 결핍증, 코르티코스테로이드 사용.
포스파타제산(포스파타제)
남성의 경우 혈청 CP의 50%는 전립선에서 나오고 나머지는 간과 분해하는 혈소판 및 적혈구에서 나옵니다.
여성의 경우 CP는 간, 적혈구 및 혈소판에서 생성됩니다.
참조 간격:
개 - 1-6 U/l
고양이 - 1-6 U/l
증가: 전립선암(전립선암의 초기 단계에서는 CP 활동이 정상 범위 내에 있을 수 있음).
전립선암 전이가 있는 경우 뼈 조직 ALP도 증가합니다.
전립선 마사지, 카테터 삽입, 방광경 검사, 직장 검사는 EF의 증가로 이어지므로 이러한 시술 후 48시간 이내에 분석을 위해 혈액을 채취하는 것이 좋습니다.
다운그레이드됨: 진단적 가치가 없습니다.
리파제
리파아제는 고급 지방산의 글리세리드 분해를 촉매하는 효소입니다. 이는 체내에서 여러 기관과 조직에 의해 생성되므로 위 유래 리파제, 췌장, 폐 리파제, 장액, 백혈구 등을 구별할 수 있습니다. 혈청 리파제는 장기 리파제의 합이며, 증가 그 활동은 모든 기관의 병리학 적 과정의 결과입니다. 건강한 동물의 혈청 리파제 활성 변동은 미미합니다.
참조 간격:
개 - 30-250 U/l
고양이 - 30-400 U/l
증가: 급성 췌장염(정상보다 200배 높을 수 있음) - 혈액 내 리파제 활성은 췌장염 발병 후 몇 시간 이내에 급격히 증가하여 12~24시간 후에 최대에 도달하고 10~12일 동안 상승된 상태를 유지합니다. 더 장기α-아밀라아제 활성보다 ~에 악성 신생물질병 초기 단계의 췌장.
다운그레이드됨: 위암(간 및 췌장으로의 전이가 없는 경우), 질병 후기(샘 조직이 해소됨)에 췌장의 악성 신생물이 나타납니다.
기질과 지방
총 빌리루빈
빌리루빈은 헤모글로빈 대사의 산물이며 간에서 글루쿠론산과 결합하여 담즙에서 분비되는 모노글루쿠로니드와 디글루쿠로니드를 형성합니다(직접 빌리루빈). 혈청 빌리루빈 수치는 간 질환, 담도 폐쇄 또는 용혈로 인해 증가합니다. 용혈은 비포합(간접) 빌리루빈을 생성하므로 직접 빌리루빈이 정상일 때 높은 총 빌리루빈이 관찰됩니다.
참조 간격:
개의 경우 - 3.0 - 13.5mmol/l;
고양이의 경우 - 3.0 - 12.0mmol/l.
말의 경우 - 5.4 - 51.4mmol/l.
증가: 다양한 유형의 간세포 손상, 담관 폐쇄, 용혈
다운그레이드됨: 골수질환, 빈혈, 저형성증, 섬유증
직접 빌리루빈
참조 간격:
개의 경우 -0.0 - 5.5mmol/l;
고양이의 경우 -0.0 - 5.5mmol/l.
말의 경우 - 0.0 - 10.0mmol/l.
증가: 담관 폐쇄, 담즙 정체, 간 농양, 렙토스피라증, 만성 간염
다운그레이드됨: 진단적 가치가 없습니다.
요소
요소는 박테리아 발효의 결과로 형성된 독성이 강한 암모니아가 중화되어 간에서 형성됩니다. 위장관, 아미노산, 퓨린 및 피리미딘 염기, 생체 아민 등의 탈아미노화 신장으로 배설됩니다.
참조 간격:
개의 경우 -3.5 - 9.2mmol/l;
고양이의 경우 - 5.4 - 12.1mmol/l.
말의 경우 - 3.5 - 8.8 mmol/l;
증가: 신장 기능 장애(신부전), 고단백 식사, 급성 용혈성 빈혈, 쇼크, 스트레스, 구토, 설사, 급성 심근경색
다운그레이드됨: 체내 단백질 섭취량이 적고, 심각한 질병간
크레아티닌
크레아티닌은 세 가지 아미노산(아르기닌, 글리신, 메티오닌)이 신장과 간에서 합성되는 크레아틴 대사의 최종 산물입니다. 크레아티닌은 세뇨관에서 재흡수되지 않고 사구체 여과를 통해 신장을 통해 몸에서 완전히 배설됩니다. 크레아티닌의 이러한 특성은 소변과 혈청의 크레아티닌 청소율에 의한 사구체 여과 수준을 연구하는 데 사용됩니다.
참조 간격:
개의 경우 -26.0 - 120.0 µmol/l;
고양이의 경우 - 70.0 - 165.0 µmol/l.
말의 경우 - 80.0 - 180.0 µmol/l.
증가: 신장 기능 장애 (신부전), 갑상선 기능 항진증, 푸로세미드, 비타민 C, 포도당, 인도메타신, 만니톨 사용. 당뇨병성 케톤산증 환자는 크레아티닌 수치가 잘못 상승할 수 있습니다.
다운그레이드됨: 임신, 연령에 따른 근육량 감소
요산
요산은 최종 제품퓨린 대사. 이는 뉴클레오티드의 분해, 아미노퓨린의 탈아미노화 및 그에 따른 옥시퓨린의 산화의 결과로 간에서 형성됩니다. 신장을 통해 몸 밖으로 배설됩니다.
참조 간격:
개 - 9-100 µmol/l
고양이 - 최대 150 µmol/l
증가: 상당히 - 배설이 손상된 경우 요산몸에서 (신장 질환, 요로결석 질환, 산증, 중독증), 통풍 - 요산 합성의 증가로 인해 발생합니다. 미미함 - 퓨린이 풍부한 음식(고기, 간, 신장)을 섭취할 경우, 일부 혈액질환(백혈병, B12 결핍성 빈혈), 세포용해, 진성 당뇨병.
다운그레이드됨: 진단적 가치가 없습니다.
총 단백질
총 혈청 단백질은 주로 알부민과 글로불린으로 구성됩니다. 글로불린 수치는 다음에서 빼서 계산됩니다. 일반 수준단백질 알부민 수준. 저단백혈증은 저알부민혈증을 의미합니다. 알부민은 주요 유청 단백질이다. 혈청/혈장 단백질 농도는 영양 상태, 간 기능, 신장 기능, 수분 공급 및 다양한 병리학적 과정에 따라 결정됩니다. 단백질 농도는 콜로이드 삼투압(종양압)을 결정합니다.
참조 간격:
개의 경우 -40.0 - 73.0g/l;
고양이의 경우 - 54.0 - 77.0g/l.
말의 경우 - 47.0 - 75.0 g/l;
증가: 탈수, 정맥 정체. 종양, 염증 과정, 감염, 고면역글로불린혈증
다운그레이드됨: 위장병증에서의 단백질 손실, 신증후군, 단백질 합성 감소, 만성 간염, 간증, 단백질 흡수 장애
알부민
알부민은 단순 단백질 중 가장 균일한 부분으로 거의 전적으로 간에서 합성됩니다. 알부민의 약 40%는 혈장에서 발견되며 나머지는 혈장에서 발견됩니다. 세포간액. 알부민의 주요 기능은 종양압의 유지뿐 아니라 작은 내부 및 외부 물질(유리지방산, 빌리루빈, 스테로이드 호르몬, 마그네슘, 칼슘, 의약 물질, 등.).
참조 간격:
개의 경우 -22.0 - 39.0g/l;
고양이의 경우 - 25.0 - 37.0g/l.
말의 경우 - 27.0 - 37.0 g/l.
증가: 탈수 상태;
다운그레이드됨: 영양이영양증, 급성 및 만성 간염, 간경변, 위장병, 신증후군, 만성 신우신염, 쿠싱증후군, 악액질, 중증 감염, 췌장염, 습진, 삼출성 피부병.
포도당
혈당 수치는 탄수화물 대사의 주요 지표입니다. 포도당은 혈장과 혈장 사이에 고르게 분포되어 있기 때문에 모양의 요소, 그 양은 전혈과 혈청 및 혈장 모두에서 결정될 수 있습니다.
참조 간격:
개의 경우 -4.3 - 7.3mmol/l;
고양이의 경우 -3.3 - 6.3mmol/l.
말의 경우 - 3.0 - 7.0mmol/l.
증가: 당뇨병, 쿠싱증후군, 스트레스, 쇼크, 뇌졸중, 심근경색, 신체활동, 만성 간 및 신장질환, 갈색세포종, 글루칸기종, 췌장염, 코르티코스테로이드 사용, 니코틴산, 비타민 C, 이뇨제.
다운그레이드됨: 췌장 질환, 위암, 섬유육종, 간 실질 손상, 인슐린 쇼크
콜레스테롤
콜레스테롤 수치는 지방 대사에 의해 결정되며, 이는 유전, 식이, 간 기능, 신장 기능, 갑상선 기능 등에 따라 달라집니다. 내분비 기관. 총콜레스테롤은 저지단백질과 저지단백질로 구성됩니다. 고밀도(LDL 및 HDL) 및 중성지방의 약 5분의 1입니다.
참조 간격:
개의 경우 -2.9 - 6.5mmol/l;
고양이의 경우 - 1.6 - 3.7mmol/l.
말의 경우 - 2.3 - 3.6mmol/l.
증가: 고지단백혈증, 간질환, 담즙울체, 만성신부전, 신증후군, 췌장종양, 관상동맥심장병, 심근경색, 고혈압성 질환, 당뇨병, 코르티코스테로이드, 설폰아미드, 티아지드 이뇨제 사용
다운그레이드됨: HDL 결핍, 저단백혈증, 간종양 및 간경화, 갑상선항진증, 급성 및 만성 신부전, 간부전(말기), 류머티스성 관절염, 영양실조 및 흡수, 급성 감염
트리글리세리드
사료지방은 가수분해되어 소장, 점막 세포에 의해 흡수되고 재합성된 후 킬로미크론 형태로 림프관으로 분비됩니다. 킬로미크론 트리글리세리드는 조직 지질단백질 리파제에 의해 혈액에서 제거됩니다. 트리글리세리드의 내인성 생산은 간에서 발생합니다. 이 트리글리세리드는 다음과 함께 운반됩니다.비- 초저밀도 지질단백질(VLDL)로 구성된 지질단백질.
참조 간격:
개의 경우 -0.24 - 0.98mmol/l;
고양이의 경우 - 0.38 - 1.10mmol/l.
말의 경우 - 0.1 - 0.4 mmol/l.
증가: 고지단백혈증, 당뇨병, 간염, 간경변, 폐쇄성 황달, 급성 및 만성 췌장염, 신증후군, 만성 신부전, 급성 심근경색, 관상동맥심장병, 임신, 스트레스; 코르티코스테로이드, 에스트로겐, 베타 차단제, 이뇨제, 다이어트약 복용 고함량지방, 탄수화물;
다운그레이드됨: 단식, 갑상선 기능 항진증, 급성 감염, 만성 폐쇄성 폐 질환, 갑상선 기능 항진증 아스코르브 산, 헤파린;
전해질
칼륨(K)
칼륨은 주요 세포내 양이온으로, 혈청 내 농도는 소변 배설 및 기타 메커니즘에 의해 조절됩니다. 혈청 칼륨 농도는 신경근 흥분성을 결정합니다. 혈액 내 칼륨 수치가 감소하거나 증가하면 근육 수축력에 영향을 미칩니다.
참조 간격:
개의 경우 - 4.3 - 6.2 mmol/l;
고양이의 경우 - 4.1 - 5.4mmol/l
말의 경우 -2.2 - 4.5mmol/l
증가: 용혈, 조직 손상, 단식, 당뇨병성 케톤산증, 무뇨증을 동반한 신부전, 핍뇨, 산증, 칼륨 보존 이뇨제(스피로놀락톤, 트리암테렌) 복용, 베타 차단제, ACE 억제제, 고용량설파디메톡신(Co-트리목사졸).
다운그레이드됨: 단식, 구토, 설사, 신장 세뇨관 산증, 알도스테론증, 근육 위축, 푸로세마이드, 스테로이드, 인슐린, 포도당 사용.
나트륨(Nㅏ)
나트륨은 주된 세포외 양이온입니다. 나트륨 수준은 주로 신체의 체적 상태에 따라 결정됩니다.
참조 간격:
개의 경우 - 138 - 164 mmol/l;
고양이의 경우 - 143 - 165mmol/l.
말의 경우 -130 - 143mmol/l.
증가: 탈수, 다뇨증, 설탕 및 요붕증, 만성 사구체신염, 부갑상선 기능 저하증, 만성 신부전, 골종양, 골용해, 골이영양증, 비타민 D 과다증, 푸로세마이드, 테트라사이클린, 스테로이드 호르몬 복용.
다운그레이드됨: 비타민 D 결핍, 골연화증, 흡착 장애, 고인슐린증, 진통제, 항경련제, 인슐린 복용. 희석된 검체로 분석할 경우 심각한 지방혈증이나 고단백혈증으로 인해 거짓 저나트륨혈증이 발생할 수 있습니다.
총칼슘(Cㅏ)
혈청 칼슘은 칼슘 이온의 합입니다. 단백질(주로 알부민)에 결합합니다. 칼슘 이온의 수준은 부갑상선 호르몬과 비타민 D에 의해 조절됩니다.
참조 간격:
개의 경우 -2.3 - 3.3mmol/l;
고양이의 경우 - 2.0 - 2.7mmol/l.
말의 경우 - 2.6 - 4.0mmol/l.
증가: 부갑상선기능항진증, 골종양, 림프종, 백혈병, 유육종증, 비타민D 과다복용
다운그레이드됨: 부갑상선기능저하증, 비타민D저하증, 만성 신부전, 간경화, 췌장염, 골연화증, 항경련제 사용.
인(P)
혈장 내 무기 인산염의 농도는 부갑상선 기능, 비타민 D의 활성, 위장관 흡수 과정, 신장 기능, 뼈 대사 및 영양에 의해 결정됩니다.
지표는 칼슘 및 알칼리성 포스파타제와 함께 평가되어야 합니다.
참조 간격:
개의 경우 -1.13 - 3.0mmol/l;
고양이의 경우 - 1.1 - 2.3mmol/l.
말의 경우 - 0.7 - 1.9 mmol/l.
증가: 신부전, 대량 수혈, 부갑상선 기능 저하증, 비타민 D 과다증, 골 종양, 림프종, 백혈병, 당뇨병의 케톤증, 골절 치료, 이뇨제 사용, 동화작용 스테로이드.
다운그레이드됨: 부갑상선기능항진증, 비타민D저하증(구루병, 골연화증), 위장병, 영양실조, 심한 설사, 구토, 제트 정맥 투여포도당, 인슐린 요법, 항경련제 사용.
철 (에프이자형)
혈청 철분 농도는 장에서의 흡수에 의해 결정됩니다. 내장, 간, 골수에 침착; 헤모글로빈의 분해 또는 손실 정도; 헤모글로빈 생합성량.
참조 간격:
개의 경우 -20.0 - 30.0 µmol/l;
고양이의 경우 - 20.0 - 30.0 µmol/l.
말의 경우 - 13.0 - 23.0 µmol/l.
증가: 혈철증, 재생불량성 및 용혈성 빈혈, 급성(바이러스성) 간염, 간경변, 지방간, 신장염, 납 중독; 에스트로겐 복용.
다운그레이드됨: 철결핍성 빈혈, 신증후군, 악성 종양, 감염, 수술 후 기간.
마그네슘 ( 마그네슘)
마그네슘은 주로 세포내 양이온입니다(60%가 뼈에서 발견됨). 이는 수많은 효소 시스템, 특히 ATPase의 필수 보조 인자입니다. 마그네슘은 신경근 반응과 흥분성에 영향을 미칩니다. 마그네슘 농도 세포 외액장에서의 흡수, 신장에서의 배설, 뼈 및 세포내액과의 교환에 의해 결정됩니다.
참조 간격:
개의 경우 -0.8 - 1.4mmol/l;
고양이의 경우 - 0.9 - 1.6mmol/l.
말의 경우 - 0.6 - 1.5mmol/l.
증가: 탈수, 신부전, 조직 손상, 코르티솔 저하증; 아세틸살리실레이트(장기), 트리암테렌, 마그네슘염, 프로게스테론 복용.
다운그레이드됨: 마그네슘 결핍, 강직증, 급성 췌장염, 임신, 설사, 구토, 이뇨제 사용, 칼슘염, 구연산염(수혈 포함).
염소 ( Cl)
염소는 세포외액의 가장 중요한 무기 음이온으로, 정상적인 산-염기 균형과 정상적인 삼투압을 유지하는 데 중요합니다. HCl 또는 NH4Cl ) 알칼리증이 발생합니다. 염화물을 섭취하거나 주사하면 산증이 발생합니다.
참조 간격:
개 - 96.0 - 118.0 mmol/l;
고양이의 경우 - 107.0 - 122.0mmol/l.
말의 경우 - 94.0 - 106.0mmol/l.
증가: 수분 부족, 급성 신부전, 요붕증, 신세뇨관 산증, 대사성 산증, 호흡성 알칼리증, 부신 기능 저하, 외상성 뇌 손상, 코르티코스테로이드, 살리실산염(중독) 복용.
다운그레이드됨: 저염소성 알칼리증, 복수 천자 후, 장기간의 구토, 설사, 호흡성 산증, 신장염, 완하제 복용, 이뇨제, 코르티코스테로이드(장기).
신맛 ( pH)
참조 간격:
개 - 7.35 - 7.45;
고양이의 경우 - 7.35 - 7.45;
말의 경우 - 7.35 - 7.45.
증가: 알칼리증(호흡기, 비호흡기)
다운그레이드됨: 산증(호흡기, 대사)
개의 알칼리성 인산분해효소는 신진대사에 관여하는 간 효소 중 하나입니다. 탄산수체내, 특히 인과 칼슘. 거의 모든 내부 장기와 조직에서 발견되지만 간 세포, 담관 및 신장 세뇨관, 뼈, 내장 및 태반에서 가장 높은 함량이 발견됩니다. 그녀는 갈라진다 인산유기 화합물에서 인을 몸 전체로 더 멀리 운반합니다. 알칼리성 포스파타제는 병리 현상이 없고 동물의 전반적인 건강 상태가 좋지 않은 경우 개의 혈액에서 소량으로 검출됩니다.
개에서 알칼리성 포스파타제 수치가 높아지는 원인은 무엇입니까?
신체의 특정 과정에서 세포막이 파괴되고 개의 혈액에서 증가된 알칼리성 포스파타제가 영구적인 위치에서 침투하기 때문에 확실히 감지됩니다. 실험실 지표신체 기능의 장애 또는 단순히 명백한 변화를 나타냅니다.
그녀 스스로 개의 높은 알칼리성 인산분해효소는 그렇지 않습니다. 별도의 질병 . 그 출현은 단순한 스트레스, 호르몬 코티솔 방출, 약물 사용 (비 스테로이드 성 염증, 호르몬 약물, 항경련제). 개에서 임신 3기 동안이나 뼈가 활발하게 성장하는 어린 동물(약 4~8개월)에서 알칼리성 포스파타제가 증가하는 것을 보는 것도 정상이며 위험하지 않습니다.
하지만, 반려동물의 건강을 걱정하게 만드는 이유도 있습니다. 더 적은 - 영양 부족단 음식이나 기름진 음식 때문에 더 크게- 다양한 종양학 질환.
그런데 개의 낮은 알칼리성 포스파타제는 갑상선 기능 저하증의 존재를 나타낼 수 있으며 때로는 후두의 완전 또는 부분 마비, 비타민 C 및 미량 원소 부족, 빈혈 및 뼈 성장 장애 후 음성 상실로 이어집니다. 이 상태는 건강에 위협이 되므로 감소에도 주의를 기울일 가치가 있습니다.
알칼리성 포스파타제는 개에게 무엇을 나타내는가? 요금 인상더 자주:
- 빠른 뼈 성장;
- 임신;
- 젖 분비;
- 이미 치유된 골절을 포함한 골절;
- 간 질환;
- 담낭염;
- 신장 및 부신 문제;
- 췌장염;
- 일부 종양, 특히 골육종;
- 쿠싱증후군;
- 다른 이유들.
알칼리성 포스파타제의 임상상:
표적 연구 후 개에서 알칼리성 인산분해효소는 결과적으로 증가하거나 크게 감소할 수 있습니다. 혈액 내 함량은 수의학 실험실에서 생화학적 분석을 통해 결정됩니다. 개의 알칼리성 인산분해효소는 24-124 단위/l 또는 8.0-28.0 IU/l입니다. 흥미로운 점은 시베리안 허스키의 경우 일부 데이터에 따르면 그 증가가 무해한 것으로 간주되며 품종의 차이를 의미한다는 것입니다.
특정 발현목소리 상실이나 탈모, 개의 알칼리성 포스파타제 등 전화하지 않습니다.그러나 어떤 상황에서는 동물 주인이 조심해야 합니다. 종종 그 증가는 대변의 색깔에 반영됩니다. 가벼워지고 반대로 소변은 어두워집니다. 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있으며 식욕이 눈에 띄게 감소합니다. 이러한 증상은 행동과 전반적인 힘 상실에 영향을 미치며 아픈 개가 움직이기가 더 어려워지고 무관심이 나타납니다.
진단은 어렵습니다. 수의사는 개에서 알칼리성 포스파타제 증가의 원인과 빠른 결정에 대해 합의가 이루어지지 않았습니다. 또한 성장 지표에 대해서는 의견이 다르며 일부 전문가는 이에 주의하지 말 것을 제안합니다. 그러므로 성격을 알아보는 경우가 많다. 고성능개의 알칼리성 포스파타제는 무기한 지속됩니다. 무슨 일이 일어나고 있는지 그림으로 보여주고 문제 영역을 식별하는 데 도움이 되는 대부분의 동물 신체에 대한 포괄적인 검사를 수행해야 합니다.
포스파타제 진단을 위한 준비:
개에서 알칼리성 포스파타제가 증가하는지 여부를 확인하려면 생화학 혈액 검사를 받아야 합니다. 효소 자체의 함량 외에도 그 결과는 다음과 같습니다. 중요한 정보그리고 신체의 다른 요소들에 대해서도요. 이는 진단에 도움이 될 것입니다. 이러한 유형의 분석은 거의 모든 분야에서 수행될 수 있습니다. 수의학 실험실. 동물의학 전문가에게 가기 전에, 동물의 일상적인 활동을 제한해야 합니다. 예를 들어, 8시간 전에 미리 먹이를 주지 마세요. 많은 제품이 지표에 영향을 미치고 쓸모 없게 됩니다.
추가적으로 스트레스를 피해야 해, 개의 알칼리성 포스파타제가 매우 높은 경우에는 단기간이라도 마찬가지입니다. 산책시간을 줄이고 심각한 부하- 동물이 미량 원소와 함께 더 많은 평화와 호르몬을 신체의 정상적인 상태로 유지하도록하십시오. 개와 대화를 나누지 않는 것이 좋습니다. 목소리가 높아졌다, 꾸짖지 마세요.
수의사는 개의 높은 알칼리성 포스파타제 수치에 영향을 미칠 수 있는 동물의 질병, 음식, 약물에 대해 질문해야 합니다. 연구 준비의 다른 특징은 특정 실험실이나 진료소의 직원이 설명할 것입니다.
개 관리 및 재활:
개에서 알칼리성 포스파타제가 나타나는 이유에 따라 치료 중 및 치료 후에 관리가 선택됩니다. 필요한 경우 동물의 식단은 일반적으로 조정됩니다. 지방이 너무 많으면 메뉴에 가벼운 식단이 처방됩니다 (삶은 닭고기, 약간의 쌀, 기성 산업 사료 올바른 구성). 심각한 결핍이 발견되면 비타민과 미량원소를 제제에 첨가할 수 있습니다. 그러나 개가 추가적인 스트레스를 받지 않고 알칼리성 포스파타제의 또 다른 증가를 피하기 위해 음식이 항상 바뀌는 것은 아닙니다.
일상 생활에서 동물은 친절하게 대하고 목소리가 증폭되지 않으며 잠시 훈련을 중단하고 스포츠 활동, 달리기 및 매우 활동적인 걷기를 제외하는 것이 좋습니다. 밖으로 나가서 다른 동물을 만나는 것이 제한되어 강한 감정과 심한 피로를 유발할 수 있습니다. 신체 활동은 특히 다양한 관절염, 염증, 뼈 조직 파괴와 같은 척추 및 사지 문제에 금기입니다.
개에서 간 기능 장애로 인해 알칼리성 포스파타제가 증가하면 일반적으로 간 보호제가 처방됩니다. 심각한 신장 및 담낭 질환에는 다음이 필요합니다. 특별 대우. 때때로, 특히 종양학에서는 영향을 받은 기관이나 그 일부를 제거하는 데 의존합니다. 개가 목소리를 잃으면 이는 특정 약물로 치료되는 특정 질병의 징후입니다.
개의 포스파타제 예방:
개에는 과대평가되거나 과소평가된 수준의 알칼리성 포스파타제가 없습니다. 이는 일부 건강 문제를 안전하게 배제할 수 있음을 의미하지만 이것이 동물의 완전한 건강을 나타내지는 않습니다. 개의 알칼리성 포스파타제를 정상 범위 내로 유지하려면 예방 조치를 따르는 것이 좋습니다. 먹이주기와 규칙을 따르는 것이 매우 중요합니다. 동물에게 과자를주지 마십시오. 지방이 많은 음식. 산책에는 개 조련사가 있는 수업이나 운동장에서의 수업과 마찬가지로 적당한 신체 활동이 포함되어야 합니다. 육안으로도 1년에 1~2회 건강한 개합격하여 전체 임상 시험을 실시하다 일반 분석. 이유 없이 자주 목소리를 높여서는 안 되며, 개를 때리거나 심각한 스트레스나 불안에 노출시켜서는 안 됩니다. 각 주인은 동물을 돌보고 동물의 행동, 식욕, 모습심지어 자연 분비물까지요.
FAQ(자주 묻는 질문):
질문: 우리 개에는 알칼리성 포스파타제가 없습니다. 이것은 무엇을 의미합니까?
답변: 아마도 정상일 가능성이 높습니다. 그녀는 완전히 결석할 수 없습니다. 수의사와 상담하는 것이 좋습니다.
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