항파상풍 혈청. 파상풍 독소

파상풍 톡소이드는 예방을 위해 사용됩니다. 위험한 질병- 파상풍. 파상풍균은 생명을 위협합니다. 피부의 미세 손상을 통해 신체에 들어갑니다. 사람은 농업 부상을 입을 때 특히 위험한 병리학에 감염됩니다. 파상풍의 원인이 되는 요인은 병원 밖에서 행해지는 낙태입니다. 비멸균적인 환경에서 출산을 하면 감염 위험도 높다. 그러한 상황에서는 파상풍 예방 조치가 제공되어야 합니다. 필요한 조치응급 지원을 제공할 때 파상풍 독소를 투여하는 것입니다.

파상풍병

이는 토양에서 포자가 발견되는 미생물의 영향으로 발생합니다. 이 포자는 다음에서 땅으로 떨어집니다. 위장관동물. 미생물이 인체에 들어오면 박테리아가 됩니다. 파상풍을 일으키는 감염원은 증식하여 생성됩니다. 많은 수의독소라고 불리는 독. 걸쳐 퍼지네요 신경섬유, 혈류도 마찬가지입니다.

신경계가 영향을 받으면 등과 턱 근육의 경련이 발생합니다. 파상풍의 첫 번째 증상은 입을 열 수 없다는 것입니다. 심각한 질병은 저작근의 경련으로 인해 발생합니다. 독소가 진행됨에 따라 안면 근육에 영향을 미칩니다.

병리학의 두 번째 증상은 사람에게 일반적이지 않은 미소입니다. 환자는 또한 등 근육 경련을 경험합니다. 환자는 구부려야 하고 몸통은 아치형을 취합니다. 환자는 병리의 심각성을 알고 있지만 응급 처치를 스스로 제공할 수는 없습니다.

이러한 증상이 나타나면 용혈이 일어나고 혈액 세포가 용해됩니다. 이 질병은 종종 다음과 같은 원인이 됩니다. 치명적인 결과. 파상풍은 극심할 수 있습니다. 이 경우 비극적으로 끝납니다. 만성 형태과정은 길고 고통스럽지만 치료를 통해 환자는 회복됩니다.

파상풍 톡소이드에 대한 설명

파상풍 톡소이드에는 비활성 독소(파상풍 발병을 유발하는 포자)가 포함되어 있습니다. 이러한 미생물을 중화하려면 다음을 사용하여 절차를 수행해야 합니다. 고온및 포름알데히드 물질. 결과적으로 독소는 그 특성을 잃습니다. 예방 접종 용 혈청은 파상풍 면역 형성을 촉진합니다.

파상풍 톡소이드는 파상풍과 디프테리아를 예방하는 데 사용됩니다. 이 약물에는 파상풍을 일으키는 미생물의 항원인 성분이 포함되어 있습니다. 아나톡신은 다음에 사용됩니다. 순수한 형태또는 구성에 추가됨 복합 약물 DPT.

파상풍 톡소이드는 흡착성 약물입니다. 제조사는 Microgen 입니다. 활성 성분이 인체에 들어가면 감염을 예방하는 항체가 형성됩니다. 약물 투여는 의료의 일부입니다.

혈청 덕분에 신체는 위험한 질병에 대한 면역력을 갖게 됩니다. 주요 활성 성분 외에도 약에는 포름알데히드와 수산화알루미늄이 포함되어 있습니다. 약물은 피부 아래에 주입됩니다. 접종 일정에 따라 3회 접종할 경우 면역 지속기간은 7년 이상이다. 파상풍 톡소이드의 복용량은 0.5ml입니다. 환자가 예방접종을 받지 않은 경우 어린 시절, 의사는 동일한 용량을 처방하며 예방 접종 간격은 35 일이어야합니다.

절차는 일정에 따라 수행됩니다. 반복접종 8개월만에 실시. 혈청은 10년마다 투여해야 합니다. 첫 투여 후 5년이 경과하고 감염의 우려가 있는 경우 의사는 이 약을 이용한 응급예방접종을 처방한다. 복용량은 동일합니다. 톡소이드와 병행하여 면역글로불린이 투여됩니다. ~에 광범위한 피해피부 톡소이드가 상처 주위에 주입됩니다.

긴급 예방 접종에 대한 적응증

의사는 부상 또는 부적절 한 후 2 일 동안 약물의 응급 투여를 처방합니다. 노동 활동. 혈청 사용에 대한 적응증:

• 피부 또는 점막 손상;
• 비멸균 상태에서의 출산;
• 동물에게 물린 결과;
• 자가 낙태 후.
• 괴저의 위협으로.

환자에게 제공한 후 긴급 구조, 의사가 IPCH를 소개할 것입니다. 파상풍 독소는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 일부 환자는 피부 부종으로 진단됩니다. 혈청은 주사 부위에 작열감을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 1~2일 이내에 사라집니다.

공통적인 것도 있고 이상 반응. 발열, 약점, 편두통입니다. 알레르기 악화 가능성. 대부분의 경우에 부작용건강에 위협을 가하지 마십시오. 기간은 3일을 초과하지 않습니다. 파상풍 독소는 알레르기를 일으킬 수 있습니다. 이 질병은 두드러기, 가려움증, 체온 상승으로 나타납니다.

제일 위험한 합병증- Quincke의 부종. 혼란을 야기합니다 호흡 기능. 이것으로 위험한 상태피부가 창백해지고, 체온이 올라가고, 목소리가 쉰다. Quincke 부종의 특징은 다음과 같습니다. 심한 기침, 후두 손상.

그러한 징후를 발견하면 긴급하게 구급차를 불러야합니다. 피하려면 부작용혈청은 항쇼크 치료가 가능한 임상 환경에서 투여됩니다. 환자는 1시간 동안 병원에 있어야 합니다. 혈청 투여로 인해 부작용이 발생하면 환자에게 즉시 도움이 제공됩니다.

사용 금기 사항

환자가 다음 증상을 악화시키는 경우 의사는 파상풍 독소를 처방하지 않습니다. 만성 질환. ARVI에는 혈청이 투여되지 않으며 다음이 동반됩니다. 온도 상승. 증상이 완화될 때까지 기다린 후에만 약을 사용해야 합니다. 회복일로부터 35일이 경과해야 합니다. 이 약은 다음과 같은 환자에게 처방될 수 있습니다. 피부 형태알레르기.

영구 금기사항:

• 백신 성분에 대한 과민증;
• 신경 장애;
• 임신 기간과 모유 수유 기간.

면역결핍과 HIV는 혈청 투여의 금기사항은 아니지만 관해가 나타날 때까지 기다려야 합니다. 알레르기 질환의 병력이 있는 경우 항히스타민제 복용이 필요합니다. 의사가 처방하고 복용량은 개별적입니다. 부작용이 발견되면 예방조치를 취해야 합니다.

파상풍 면역글로불린

이 백신에는 파상풍 독소를 억제하는 면역글로불린 G가 포함되어 있습니다. 단독으로 사용하거나 톡소이드와 함께 사용할 수 있습니다. 혈청은 특히 예방을 위해 사용됩니다. 위험한 병리. 환자가 약물에 과민증을 감지하면 의사가 처방합니다. 면역글로불린은 대퇴골 부위에 근육내 투여됩니다. 의사는 모든 방부 요건을 준수하면서 혈청을 개봉하고 사용합니다.

개봉한 약은 보관에 적합하지 않습니다. 즉시 사용됩니다. 물성이 변한 세럼(침전물이나 플레이크가 있고 눈에 띄게 탁해짐)이 있는 경우에는 폐기하고 새 제품을 구입해야 합니다. 부적절한 보관으로 인해 특성이 변할 수 있습니다. 약물의 복용량은 의사에게 확인됩니다.

면역글로불린이 부작용을 일으키는 경우가 있습니다. 일부 환자는 피부가 붓는 현상을 경험합니다. 이 부작용은 일반적으로 무해하며 며칠 후에 사라집니다. 혈청을 투여하면 체온이 상승할 수 있습니다(열 이하의 수치에 도달함). 제일 심각한 합병증아나필락시스 쇼크다. 드문 경우에 관찰됩니다. 약을 투여한 후 30분 동안 의사의 감독을 받아야 합니다. 필요한 경우 충격방지제가 사용됩니다.

혈청에는 하나의 금기 사항이 있습니다. 즉 개별 구성 요소에 대한 개별 과민증입니다. 이 백신은 투여용이 아닙니다. 정맥 주사로. 단단히 밀봉된 병에 담겨 있어야 합니다. 치료제 및 예방제의 잔여물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 의사가 처방한 경우 동시 사용면역글로불린과 톡소이드를 사용하는 그는 다른 주사기를 사용하고 신체의 다른 부위에 약물을 주입합니다. 환자는 다른 약을 복용하는 것이 금지됩니다.

DTP 백신에 대한 설명

백일해, 파상풍, 디프테리아 예방을 위한 제품입니다. DPT에는 예방 기능을 제공하는 비활성화된 미생물이 포함되어 있습니다. 위험한 질병. 이 약은 생후 3개월 이상의 어린이에게 투여됩니다. 예방접종 시 의사는 방부제 사용 규칙을 따릅니다. 열린 병에 담긴 약은 보관용이 아닙니다. DPT는 어깨 부위에 근육 주사로 투여됩니다. 의사는 예방접종 일정을 따릅니다.

환자는 허약, 발열, 부기, 알레르기 등의 부작용을 경험할 수 있습니다. 가려운 피부. 과민증이 있는 경우 약물 사용을 엄격히 금지합니다. 활성 구성 요소. 이 경우 경련이 발생할 수 있으며, 심각한 질병 신경계. 소아나 성인이 급성기 병리로 진단된 경우에는 회복을 기다린 후 DPT를 투여해야 한다(관해기간은 4개월). 디프테리아-파상풍 톡소이드, 활성 성분백신, 제공 장기 예방치명적인 병리. 파상풍을 예방하기 위해 파상풍 독소가 투여됩니다. 환자가 혈청 성분에 알레르기가 있으면 의사는 유사체를 사용합니다.

파상풍 톡소이드는 항균 백신입니다.

적응증 및 복용량

파상풍 아나톡신 약물에 대한 적응증:

파상풍에 대한 능동 예방접종은 물론 파상풍에 대한 긴급 특정 예방접종도 실시합니다.

사용법 및 복용량

AC 톡소이드는 0.5ml의 용량으로 견갑골 아래 부위에 피하 깊숙히 주사됩니다.

적극적 예방접종. AS 톡소이드(이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 사람의 경우) 전체 접종 과정은 30~40일 간격으로 2회 접종과 6~12개월 후 재접종으로 구성됩니다. 이년). 다음 재접종은 10년마다 AP 또는 ADS-M 톡소이드로 1회 수행됩니다.

보건부의 결정에 따라 개별 지역의 특정 조건을 고려하여 인구의 일부 중요한 인구 집단(노인, 비조직 인구)에 대한 예방접종은 단일을 제공하는 약식 계획에 따라 수행될 수 있습니다. 6개월부터 첫 번째 재접종과 함께 AS-아나톡신을 두 배 용량(1.0ml) 투여 최대 2년, 이후 10년마다 일반적인 용량(0.5)ml로 재접종합니다.

참고: 어린이의 파상풍 예방접종은 3개월부터 시행됩니다. 약물 사용 지침에 따라 흡착형 기침-디프테리아-파상풍 백신(DTP 백신) 또는 흡착형 디프테리아-파상풍 독소(ADP- 또는 ADS-M-톡소이드)를 정기적으로 투여합니다.

파상풍의 응급 예방. 비상 특정 예방파상풍은 다음과 같이 수행됩니다.

• 무결성 상실로 인한 부상 피부및 점막
• 두 번째, 세 번째 및 동상 및 화상 (열, 화학, 방사선) 4급;
• 병원 외 낙태;
• 밖에서 출산하다 의료기관;
• 모든 유형의 괴저 또는 조직 괴사, 장기 농양;
• 동물 물림;
• 위장관의 관통 부상.

파상풍의 응급 예방에는 일차적인 조치가 포함됩니다. 외과적 치료상처 및 필요한 경우 파상풍에 대한 특정 면역의 생성. 응급 면역예방요법은 부상 후 최대한 빨리, 기간을 고려하여 최대 20일까지 실시해야 합니다. 잠복 기간파상풍으로.

파상풍의 응급 특정 예방을 위해 다음이 사용됩니다.

• AS-아나톡신;
• 인간 파상풍 면역글로불린(HTI)
• IPPL이 없는 경우 - 정제된 농축 액체 항파상풍 혈청(PPS).

선택 예방제파상풍의 긴급 특정 예방 조치를 수행하는 경우 표 1에 나와 있습니다.

AC 톡소이드는 견갑골하 부위에 피하 깊숙히 주사됩니다.

IPPL은 250 IU의 용량으로 근육내 투여됩니다. 상부 사분면엉덩이.

PPS는 3000 IU의 용량으로 피하 투여됩니다.

참고: 외부 단백질에 대한 민감도를 확인하기 위해 항파상풍 혈청을 투여하기 전에 1:100으로 희석된 말 혈청을 사용하여 피내 시험을 수행해야 합니다(PPS와 함께 사용 가능).

과다 복용

파상풍 아나톡신이라는 약물의 과다 복용은 설명되지 않았습니다.

부작용

파상풍 아나톡신이라는 약물의 부작용:

AS-아나톡신은 약한 반응성을 보이는 약물입니다. 백신을 접종한 일부 사람들의 경우 처음 2일 동안 단기적인 전신 반응(발열, 권태감) 및 국소 반응(통증, 충혈, 부기)이 나타날 수 있습니다. 극히 드물지만 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 알레르기 반응(Quincke 부종, 두드러기, 다형성 발진), 알레르기 질환의 경미한 악화. 알레르기 반응이 발생할 가능성을 고려하여 즉시 유형특히 민감한 개인의 경우 백신을 접종받은 사람을 30분간 의학적 감독을 제공하는 것이 필요합니다. 예방접종 장소에는 항쇼크 요법이 제공되어야 합니다.

금기 사항

파상풍 아나톡신 사용에 대한 영구적인 금기 사항은 없습니다. 임산부나 약물에 과민증이 있는 사람에게는 정기적인 예방접종을 권장하지 않습니다.

다른 약물 및 알코올과의 상호 작용

파상풍 아나톡신과의 약물 상호작용은 설명되지 않았습니다.

구성 및 특성

1회 예방접종 용량(0.5ml)에는 파상풍 톡소이드 결합 단위 10개, 수산화알루미늄 0.55mg 이하, 메티올레이트(보존제) 40~60mcg, 포름알데히드 100mcg 이하가 포함되어 있습니다.

릴리스 양식:주사를 중단하고 앰플에 2회 접종합니다.

약리학적 효과:파상풍에 대한 특정 항독소 면역을 형성합니다.

보관 조건:파상풍 아나톡신이라는 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 2~8°C의 온도에서 보관됩니다. 냉동은 허용되지 않습니다.

• ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID(AS-ANATOXIN) 사용 지침
• ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN) 약물의 구성
• ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN) 약물의 표시
• ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID(AS-ANATOXIN) 약물의 보관 조건
• 약물 ANATOXIN TETANUS PURIFIED ADSORBED LIQUID (AS-ANATOXIN)의 유효 기간

ATX 코드:항균제 전신 사용(J) > 백신 (J07) > 예방백신 세균 감염(J07A) > 파상풍 백신(J07AM) > 파상풍 톡소이드(J07AM01)

방출 형태, 구성 및 포장

1ml(2회분) - 앰플(10) - 판지 팩.

약에 대한 설명 아나톡신 파상풍 정제된 흡착 액체(AS-아나톡신)벨로루시 공화국 보건부 공식 웹사이트에 게시된 지침을 바탕으로 2012년에 만들어졌습니다. 업데이트 날짜: 2013년 4월 22일

복용량 요법

AC 톡소이드는 0.5ml의 용량으로 견갑골 하 부위의 피하 깊숙이 주사됩니다. 단일 복용량). 예방접종 전, 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 앰플을 완전히 흔들어야 합니다.

능동 예방접종

AS 톡소이드(이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 사람의 경우) 전체 접종 과정은 30~40일 간격으로 2회 접종과 6~12개월 후 재접종으로 구성됩니다(예외적으로 간격은 2년까지 연장 가능). . 후속 재접종은 AS- 또는 ADS-M 톡소이드로 10년마다 한 번씩 수행됩니다.

보건부의 결정에 따라 특정 지역의 특정 조건을 고려하여 접근하기 어려운 일부 인구(노인, 비조직 인구)에 대한 예방접종은 간략한 계획에 따라 수행될 수 있습니다. 6개월에서 2년 사이에 첫 번째 재접종과 10년마다 일반적인 용량(0.5ml)으로 재접종하는 두 배 용량(1.0ml)의 AS-톡소이드.

메모

능동 예방접종파상풍에 대한 3개월 이상의 어린이는 약물 사용 지침에 따라 흡착 백일해-디프테리아-파상풍 백신(DPT 백신) 또는 흡착 디프테리아-파상풍 톡소이드(ADS 또는 ADS-M 톡소이드)로 정기적으로 치료를 받습니다.

파상풍의 응급 예방

파상풍의 응급 특정 예방은 다음과 같은 경우에 수행됩니다.

• 피부와 점막의 완전성을 침해하는 부상;
• 2도, 3도, 4도의 동상 및 화상(열, 화학, 방사선);
• 병원 외 낙태;
• 의료기관 밖에서의 출산;
• 모든 유형의 괴저 또는 조직 괴사, 장기 농양;
• 동물 물림;
• 위장관의 관통 부상.

파상풍의 응급 예방에는 상처의 일차적인 외과적 치료와 필요한 경우 파상풍에 대한 특정 면역 생성이 포함됩니다.

파상풍 응급 면역예방은 파상풍 잠복기를 고려하여 부상 순간부터 최대 20일까지 가능한 한 빨리 실시해야 합니다. 파상풍의 응급 특정 예방을 위해 다음이 사용됩니다.

• AS-아나톡신;
• 항파상풍 인간 면역글로불린(PSCHI);
• PSCH가 없는 경우 정제된 농축 액상 항파상풍 혈청(PSS).

파상풍의 응급 특정 예방을 위한 예방제의 선택은 표 1에 제시되어 있습니다.

AC 톡소이드는 견갑골하 부위에 피하 주사됩니다. PSCH는 엉덩이의 위쪽 - 바깥 쪽 사각형에 근육 내로 250 IM의 용량으로 투여됩니다.

PSS는 3000 IU의 용량으로 피하 투여됩니다.

메모:외래 단백질에 대한 민감도를 확인하기 위해 항파상풍 혈청을 투여하기 전에 필수적인말 혈청을 1로 희석하여 피내 테스트를 수행하십시오.

• 100(PSS로 완전 생산).

앰플 개봉 및 예방 접종 절차는 무균 및 방부제 규칙을 엄격히 준수하여 수행됩니다. 개봉된 앰플에는 ​​약물을 보관할 수 없습니다.

이 약물은 무결성이 손상되었거나 라벨이 부족한 앰플에 사용하기에 적합하지 않습니다. 물리적 특성(색상 변화, 깨지지 않는 플레이크 및 이물질 함유, 혈청 및 면역글로불린 혼탁), 부적절한 보관.

부작용

AS-아나톡신은 약한 반응성을 보이는 약물입니다. 처음 두 번의 접종 기간 동안 예방접종을 받은 일부 사람들에게는 단기적인 일반 반응(발열, 권태감)과 국소 반응(통증, 충혈, 부기)이 나타날 수 있습니다. 극히 드물지만 알레르기 반응(Quincke 부종, 두드러기, 다형성 발진)이 나타나 알레르기 질환이 약간 악화될 수 있습니다. 특히 민감한 개인에게 즉각적인 알레르기 반응이 나타날 가능성을 고려하여, 백신 접종을 받은 개인에게는 30분간 의료 감독이 제공되어야 합니다. 예방접종 장소에는 항쇼크 요법이 제공되어야 합니다.

사용 금기 사항

AC 톡소이드 사용에 대한 영구적인 금기 사항은 없습니다. 임산부나 약물에 과민증이 있는 사람에게는 정기적인 예방접종을 권장하지 않습니다. 고통을 겪으신 분들 급성 질환, 회복 후 1개월 이내에 예방접종을 받았습니다.

만성질환자는 완화가 시작된 후 1개월 동안 접종한다. 신경학적 변화가 있는 소아는 진행이 배제된 후에 예방접종을 받습니다. 아픈 알레르기 질환증상이 완화된 후 2~4주 후에 예방접종을 실시합니다. 동시에 질병의 안정적인 증상 (국소적 피부 현상, 잠복성 기관지 경련 등)은 예방 접종에 대한 금기 사항이 아니며 적절한 치료를 배경으로 실시할 수 있습니다. 면역결핍, HIV 감염, 스테로이드 호르몬과 항경련제를 포함한 유지요법 치료는 예방접종의 금기사항이 아닙니다. 예방접종은 치료 종료 후 12개월 후에 실시한다.

금기 사항을 확인하기 위해 예방 접종 당일 의사 (FAP 구급대 원)가 부모를 대상으로 설문 조사를 실시하고 필수 체온계로 아동을 검사합니다. 일시적으로 예방접종이 면제된 어린이는 적시에 모니터링하고 등록하고 예방접종을 받아야 합니다.

1 번 테이블.

파상풍의 긴급 특정 예방 조치 중 예방제 선택 계획.

노트:

1. 이 약으로 디프테리아 예방접종이 필요한 경우 0.5ml AC 대신 ADS-M을 사용할 수 있습니다. 상처의 국소화가 허용된다면 피하 주사를 통해 해당 부위에 AS를 도입하는 것이 바람직합니다.

2. 다음 약물 중 하나를 사용하십시오.

• PSCHI 또는 PSS(PSCHI를 입력하는 것이 바람직함)

3. “감염된” 상처에는 마지막 재접종 후 5년 이상이 경과한 경우 AS 0.5ml를 투여한다.

4. 성인 AS 예방접종의 전체 과정은 30~40일 간격으로 0.5ml씩 2회 접종하고, 6~12개월 후 같은 용량으로 재접종하는 것으로 구성된다. 약식 계획에 따르면 완전 예방 접종에는 AC를 두 배 용량 (1.0ml)으로 한 번 예방 접종하고 1-2 년 후 AC 0.5ml를 접종하는 재접종이 포함됩니다.

5. 정기 예방접종 일정에 따라 2회(성인 및 소아) 예방접종 또는 성인의 경우 단축 예방접종 일정으로 1회 예방접종.

6. "감염된" 상처에는 PSCH 또는 PSS가 투여됩니다.

7. 능동-수동 예방접종을 받은 사람은 6개월~2년 후 예방접종 과정을 완료하기 위해 AC 0.5ml를 재접종해야 한다.

8. 외상 후 상태가 정상화된 후에는 DTP 백신을 접종해야 합니다.

약물의 보관 조건

백신은 SP 3.3.2.028-95에 따라 4 ~ 8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 장소에 보관 및 운송됩니다. 냉동 된 약물은 사용할 수 없습니다.

화합물

AC 톡소이드는 수산화알루미늄 겔에 흡착된 정제된 파상풍 톡소이드로 구성됩니다. 이 약물에는 1ml당 20개의 파상풍 톡소이드 결합 단위(EC)가 포함되어 있습니다. 방부제 - 0.01% 농도의 메르티올레이트.

설명

이 약은 황백색의 현탁액으로 되어 있으며, 침전되면 투명한 상층액과 흔들면 부서지는 침전물로 분리됩니다.

사용에 대한 적응증

AC 톡소이드 정기 예방접종에 대한 임상적 금기사항:

1. 급성 감염성 질환 및 비감염성 질환 - 예방접종은 회복 후 1개월 이내에 시행됩니다.

2. 악화 만성 질환- 예방접종은 임상 및 실험실 관해 상태에서 실시됩니다.

3. 길고 심각한 질병 (바이러스 성 간염, 결핵, 수막염, 심근염, 확산성 질환 결합 조직등) - 예방접종은 회복 후 6~12개월 후에 개별적으로 시행됩니다.

4. 심한 형태 ADS, ADS-M, AD-M, AS-아나톡신 투여에 대한 알레르기 반응(쇼크, Quincke 부종, 다형성) 삼출성 홍반등등).

5. 무거움 예방접종 후 반응~처럼 아나필락시스 쇼크, 뇌염, 무과립구증 - 예방 접종은 회복 (완화) 후 6 개월 이내에 실시됩니다.

6. 유전성 및 진행성 신경학적 및 관절 질환, 하위 및 보상되지 않은 수두증, 급성 장애 대뇌 순환, 6개월에 한 번 이상 발작이 발생하고, 발작이 6개월에 한 번 이하로 발생하는 간질 및 간질 증후군.

메모. 비진행성 뇌성마비 및 기타 안정한 신경 장애가 있는 어린이는 1세 이후에 ADS-M 톡소이드 백신을 접종받을 수 있습니다. 아이들 경련 증후군역사상 항경련제 치료를 배경으로 공격 후 6개월 후에 ADS-M 톡소이드 예방접종을 받을 수 있습니다.

7. 면역 장애: 종양학적 질병, 세포 증식 억제 요법 및 14 일 이상 코르티코 스테로이드 사용으로 인한 면역 억제. 이러한 소아는 이 치료 방법을 중단한 후 1개월 후에 예방접종을 받을 수 있습니다.

8. 빈혈: 예방접종 금기 사항은 헤모글로빈 수치가 80g/L 미만인 환자입니다.

AC 톡소이드 예방접종은 다른 감염에 대한 예방접종 후 2개월 이내에 실시됩니다.

매 특별한 경우금기 사항 목록에 없는 질병, 질문

예방접종에 대한 금기 사항은 위원회에서 결정합니다.

금기 사항을 확인하기 위해 예방 접종 당일 의사(FAP 연방 보조원)는 필수 체온 측정을 통해 예방 접종 대상자를 대상으로 설문 조사 및 검사를 실시합니다. 일시적으로 예방접종이 면제된 사람은 감독 및 등록을 받아야 하며, 금기 사항이 해제된 후 즉시 예방접종을 받아야 합니다.

금기 사항

1. 연혁 과민증적절한 약에.

2. 임신:

• 상반기에는 AS-아나톡신과 PSS의 투여가 금기입니다.
• 후반에는 PSS 투여가 금기입니다.

사용법 및 복용량

1. 능동 예방접종

약물은 견갑골 하 부위에 피하 주사됩니다. 성인용 AC 톡소이드의 전체 예방접종 과정은 30~40일 간격으로 각각 0.5ml씩 2회 예방접종과 6~12개월 후 동일한 용량으로 재접종하는 것으로 구성됩니다. 단축된 일정에 따라 전체 예방접종 과정에는 AC 톡소이드를 두 배 용량(1.0ml)으로 1회 예방접종하고, 1~2년 후 0.5ml 용량으로 재접종한 후 10년마다 접종하는 것이 포함됩니다.

우크라이나 보건부의 결정에 따라 특정 지역의 특정 조건을 고려하여 일부 인구(노인, 비조직 인구)의 예방접종은 약식 계획에 따라 수행될 수 있으며 AC로 단일 예방 접종을 제공합니다. 톡소이드를 두 배 용량(1.0ml)으로 투여하고 1~2년 후 0.5ml 용량으로 재접종한 다음 10년마다 접종합니다.

메모;

1. 생후 3개월 이상의 소아에 대한 파상풍 능동 예방접종은 흡착 디프테리아-파상풍 백일해 백신( DPT 백신) 또는 약물 사용 지침에 따라 흡착된 디프테리아-파상풍 톡소이드(ADS-아나톡신, ADS-M-아나톡신).

2. 이전에 파상풍 톡소이드를 함유한 관련 약물로 완전히 예방접종을 받은 성인의 재접종은 0.5ml 용량의 AC 또는 ADS-M 톡소이드를 사용하여 10년마다 실시됩니다.

3. 이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 자(26세~56세)로서 디프테리아 예방을 위해 ADS-M 톡소이드를 1회 접종하여 투여 후 30~40일에 파상풍 완전 면역을 형성하는 자 ADS-M 톡소이드 AC 톡소이드는 0.5ml의 용량으로 투여됩니다. 재접종은 6-12개월 후에 동일한 용량의 AC 톡소이드로 한 번 수행됩니다.

2.파상풍의 응급예방법

파상풍의 응급 예방에는 상처의 1차 수술적 치료와 동시 특정 면역예방이 포함됩니다.

파상풍의 응급 특정 예방은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

피부와 점막의 완전성을 침해하는 부상;

2도, 3도, 4도의 동상 및 화상(열, 화학, 방사선);

병원 외 낙태;

의료기관 외에서의 출산

모든 단계의 괴저 또는 조직 괴사; 농양;

동물에게 물림;

위장관의 관통 손상.

파상풍의 응급 특정 예방을 위해 다음이 사용됩니다.

흡착된 파상풍 톡소이드(AS-a);

항원 함량이 감소된 흡착 디프테리아-파상풍 톡소이드(ADS-a)(ADS-M-a);

혈액으로 만든 항파상풍 인간 면역글로불린(ATHI) 면역력이 있는 사람들. PSCI의 1회 예방 용량에는 250 국제 단위(IU)가 포함됩니다.

항파상풍 혈청(ATS)은 과면역화된 말의 혈액에서 얻습니다. PSS의 예방 용량은 3000IU입니다.

파상풍의 응급 특정 예방 중 예방제 선택 계획은 표 1에 나와 있습니다.

AC 톡소이드는 견갑골하 부위에 피하 주사됩니다.

PSCH는 엉덩이의 상부 외부 사분면에 근육 내로 250 IU의 용량으로 투여됩니다.

PSS는 3000 IU의 용량으로 피하 투여됩니다.

PSS를 투여하기 전에 말 혈청 단백질에 대한 민감도를 확인하기 위해 1:100으로 희석한 말 혈청을 사용한 피내 시험이 필요합니다(앰플은 빨간색으로 표시됨).

피내 검사를 실시하려면 개별 앰플과 0.1ml 눈금의 멸균 주사기와 얇은 바늘을 사용하십시오.

희석된 혈청을 0.1ml의 양으로 팔뚝 굴곡 표면에 피내 주사합니다. 20분 후에 반응을 기록합니다. 주사 부위의 부기 또는 발적의 직경이 1.0 cm 미만이면 음성으로 간주되고, 부기 또는 발적의 직경이 1.0 cm 이상에 도달하면 양성으로 간주됩니다. 부정적인 경우 피부 테스트 PSS(파란색으로 표시된 앰플)를 0.1ml의 용량으로 피하 주사합니다. 반응이 없으면 30분 후 나머지 혈청 용량을 멸균 주사기로 주입하고 앰플은 닫아 보관해야 합니다. 멸균 냅킨으로.

논평. 알레르기 질환 및 다양한 알레르겐에 대한 반응이 있는 사람, 이전에 말 혈청(PSS, 항광견병, 경구 및 뇌 이종 감마 글로불린)을 함유한 약물을 투여받은 적이 있는 사람은 PSS 주용량을 투여하기 전에 다음을 수행하는 것이 좋습니다. 관리하다 항히스타민제. 100배 희석한 말혈청 0.1ml를 피내주사한 경우에 양성 반응을 보인 자 또는 PSS 0.1ml를 피하주사한 경우에 반응이 있었던 자에게는 PSS의 추가 투여를 금한다.

적극적인 정기 예방접종과 파상풍의 긴급 특정 예방은 다음 규칙에 따라 수행됩니다.

사용하기 전에 약물 앰플을주의 깊게 검사합니다.

앰플에 라벨이 없거나, 앰플에 균열이 있거나, 이물질이 있거나, 침전물이 있거나, 사용기한이 지났거나, 보관이 부적절하면 약을 사용할 수 없습니다.

AS-아나톡신을 투여하기 직전에 앰플을 흔들어 줍니다.

균일한 혼합물;

개봉 전, 절단 전후에 알코올을 적신 면봉으로 앰플을 줄로 닦아냅니다. AS 톡소이드 또는 PSS가 함유된 개방형 앰플은 멸균 냅킨으로 덮어 30분 동안 보관할 수 있습니다.

파상풍 톡소이드는 정기 예방접종 시 파상풍(활성 면역을 형성하기 위해)에 사용되며, 필요한 경우 긴급 파상풍 예방접종에도 사용됩니다. 기본 및 재접종을 포함하는 예방접종 과정 덕분에 예방접종을 받은 환자는 이 병리 현상에 대해 안정적인 면역력을 갖게 됩니다.

일반적 특성

파상풍 톡소이드(사용 지침은 백신에 포함되어 있음)는 흰색-노란색 현탁액으로, 가라앉으면 침전물과 투명한 액체로 분리됩니다.

이 약물에는 열과 포름알데히드에 의해 중화되고 단백질에서 정제되고 수산화알루미늄 겔에 흡착되는 파상풍 독소가 포함되어 있습니다.

구성요소

1회(0.5ml) 백신 용량에는 파상풍 톡소이드 10단위, 수산화알루미늄 0.55mg 미만, 방부제(메르티올레이트) 40-60mcg 및 100mcg 미만의 포름알데히드가 포함됩니다.

릴리스 양식 및 속성

이 약물은 주사 현탁액으로, 각각 2회 백신 용량의 앰플에 부어집니다. 판지 패키지에는 10개의 앰플과 사용 설명서가 들어 있습니다.

파상풍 톡소이드의 투여는 항독성 특정 항파상풍 면역의 형성을 보장합니다.

사용에 대한 적응증

• 정기 예방접종.
• 파상풍의 응급 예방.

복용량 및 적용 방법

파상풍 독소 백신은 0.5ml를 견갑골 아래 깊은 피하 주사로 투여합니다.

능동 예방접종:

• 파상풍 톡소이드 예방접종 과정에는 30~40일 간격으로 2회 예방접종과 6개월 후 재접종이 포함됩니다. 추가 재접종은 10년마다 실시됩니다(이 계획은 이전에 파상풍 예방접종을 받지 않은 환자에게 해당됩니다).
• 조직화되지 않은 인구의 경우 단축된 과정에 따라 예방접종을 실시할 수 있습니다. 즉, 두 배 용량의 톡소이드를 1회 투여한 후 6개월 후에 재접종하는 것입니다. (최대 2년 허용) 그리고 10년마다 추가 재접종(1회(0.5)회 접종).
• 생후 3개월 이상의 어린이에게는 정기적으로 DPT 백신을 접종합니다.

응급 예방 조치는 다음과 같습니다.

• 위장관의 관통 병변;
• 점막과 피부의 완전성을 침해하는 부상;
• 동물 물림;
• 병원 외 낙태;
• 장기 농양, 괴저, 괴사;
• 의료 시설 외부에서의 출산;
• 화상(2, 3, 4도) 및 동상.

비슷한 비상 예방파상풍은 상처 치료와 파상풍 백신의 조기 투여가 의무적으로 필요합니다. 다음 약물은 어떤 용도로 사용됩니까?

• 파상풍 톡소이드(사용 지침 읽기: 견갑골 아래 깊은 피하 주사).
• 인간 파상풍 면역글로불린(엉덩이에 근육 내로 250단위).
• 말 항파상풍 혈청 농축액 정제(피하 3000단위). 사용하기 전에 이 약민감도 결정은 필수입니다 - 구현 피내 테스트혈청으로 1:100으로 희석.

부작용

파상풍 톡소이드는 약한 반응성을 보이는 약물입니다.

드물게 접종 후 2일 이내에 급격한 전신증상(권태감, 고열)과 국소적인(부기, 충혈) 증상이 나타날 수 있습니다. 두드러기, Quincke 부종 및 다형성 발진 형태의 알레르기 반응은 극히 드물게 발생하며 특히 파상풍 독소에 민감한 환자의 경우 즉각적인 반응입니다. 이를 고려하여 예방접종 후 30분 동안 환자를 관찰하고, 모든 예방접종 지점에는 항진제를 투여한다.

금기 사항

응급 예방을 위해 - 없음.

임산부와 약물에 특히 민감한 환자에게는 정기적인 예방접종을 실시해서는 안 됩니다.

사용의 특징

• 앰플의 훼손, 표시부족, 부적절한 보관 등의 경우에는 사용을 금합니다. 만료됨적용 및 내용물의 물리적 특성 변화(탁도, 침전물, 색상 변화).
• 앰플 개봉 및 예방 접종은 방부제 및 무균 조치를 준수하여 수행됩니다.
• 약물은 개봉된 앰플에 보관되지 않습니다.
• 각 예방접종은 투여 날짜, 제조업체, 배치 및 만료 날짜를 나타내는 특별 회계 양식에 등록됩니다.
• 치료를 받은 환자들에게 급성 병리, 예방 접종은 회복 후 30일 이내에 실시됩니다.
• 언제 만성 병리증상이 완화된 후 한 달 후에 예방접종을 실시해야 합니다.
• 아이들과 신경 질환예방 접종은 과정이 진정된 후에 수행됩니다.
• 환자 알레르기 질환예방접종은 완화 시작 후 2~4주에 실시하는 반면, 지속적인 병리 증상(숨겨진 기관지 경련 또는 국소적인 피부 증상)은 예방접종에 대한 금기 사항이 아닙니다.
• HIV 및 기타 면역 결핍이있는 경우 파상풍 예방은 평소와 같이 GCS 및 항경련제예방접종은 치료 종료 후 1년 후에 실시한다.
• 결정을 위해 가능한 금기 사항예방 접종 당일 의사는 부모를 면담하고 아이의 체온을 측정하여 진찰합니다.

보관 조건 및 기간, 방출

제품은 2~8도의 온도에서 3년 동안 보관됩니다. 파상풍 독소는 냉동되어서는 안 됩니다.

의료기관 전용 약국에서 조제합니다.

이 백신은 FDUP NVO Microgen에 의해 러시아 연방에서 생산됩니다.

파상풍 응급 예방을 위한 약물 선택

예방접종을 확인하는 서류가 있는 경우:

이전 예방접종 기록이 없는 경우:

• 5개월 미만 영유아의 긴급 파상풍 예방을 위해 예방접종에 금기 사항이 없는 경우 선택약물은 파상풍 면역글로불린(250단위)과 항파상풍 혈청(3000단위)입니다.
• 5개월 이상의 어린이와 청소년의 경우 예방접종 금기사항이 없는 한 파상풍톡소이드 1회 투여를 권장합니다.
• 군인(현직 및 전직)의 경우 (긴급) 파상풍 예방을 위해 예방접종에 대한 금기사항이 없는 한 파상풍톡소이드 0.5(1회분) 투여를 권장합니다.
• 기타 모든 파견단 및 연령대환자에게는 3000 단위가 투여됩니다. 혈청 또는 250 단위. 면역글로불린 또는 파상풍 독소 2회 투여.