Tsefuroksiimi süstelahus. Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravimi tsefuroksiimaksetiili analoogid on esitatud vastavalt meditsiiniline terminoloogia, mida nimetatakse sünonüümideks – ravimid, mille toime kehale on vastastikku asendatav ja mis sisaldavad ühte või mitut identset aktiivsed koostisosad. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka tootjariigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

Analoogide loend

Märge! Loend sisaldab tsefuroksiimaksetiili sünonüüme sarnane koostis, nii et saate ise valida asendusravi, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, aga ka tuntud ettevõtteid Ida-Euroopast: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Arvustused

Külastajate küsitluse tulemused

Kaks külastajat teatasid tõhususest

Üks külastaja esitas hinnangulise maksumuse

Kolm külastajat teatasid tarbimise sagedusest päevas

Külastaja alguskuupäeva aruanne

Üks külastaja teatas vastuvõtuaja

Kuusteist külastajat teatasid patsiendi vanusest

Külastajate ülevaated

Ametlikud kasutusjuhised

Vene nimi

Aine ladinakeelne nimetus Tsefuroksiimaksetiil

Keemiline nimetus

Brutovalem

Aine farmakoloogiline rühm tsefuroksiimaksetiil

CAS-kood

Aine omadused Tsefuroksiimaksetiil

Farmakoloogia

Tsefuroksiimaksetiili aine kasutamine

Vastunäidustused

Kasutuspiirangud

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aine kõrvaltoimed Tsefuroksiimaksetiil

Interaktsioon

Üleannustamine

Kasutusjuhised ja annused

Ettevaatusabinõud aine suhtes Tsefuroksiimaksetiil

Viimase korrigeerimise aasta

Lehel olevat teavet kontrollis arst-terapeut E.I.

Eelravim tsefuroksiim on teise põlvkonna poolsünteetiline tsefalosporiin, millel on lai antimikroobne toime. See on esterdatud, lipofiilsem vorm ja on ette nähtud suukaudne manustamine. Ravim alustab aktiivset antimikroobset toimet pärast imendumist seedetrakti ja seetõttu ei mõjuta see soolestiku füsioloogilist bakteriaalset floorat. Tsefuroksiimaksetiil sobib hästi samm-teraapia, kuna selle vorm on saadaval parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidse toime mehhanism on pärssida rakuseina bakteriaalset biosünteesi, seondudes selles protsessis osalevate valkudega. Antibakteriaalne spekter on identne tsefuroksiimiga. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist 40–52% (olenevalt toidutarbimisest) ja seejärel hüdrolüüsitakse limaskestal mittespetsiifiliste esteraaside toimel. peensoolde vabaks tsefuroksiimiks, mis tungib sisse vereringe. Aksetiili molekul metaboliseerub atseetaldehüüdiks ja äädikhape. Biosaadavus on kõrgem, kui antibiootikumi kasutatakse pärast sööki. tmax – 2–3 tundi 33–50% seondub plasmavalkudega. Tsefuroksiim ei metaboliseeru ja eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. t1/2 on 1,2–1,5 tundi, neerupuudulikkusega 15–22 tundi, pärast hemodialüüsi 3,5 tundi.

Tsefuroksiim: kasutusjuhised

Alumiste hingamisteede infektsioonid: kroonilise bronhiidi ägenemine, bakteriaalne kopsupõletik, põhjustatud S. pneumoniae, H. Influenzae. Ülemiste hingamisteede infektsioonid: farüngiit, sinusiit. Keskkõrvapõletik, mida põhjustavad S. pneumoniae, H. influenzae, sealhulgas ampitsilliinile resistentsed tüved, M. catarrhalis, S. Pyogenes. Kuseteede infektsioonid: püelonefriit, tsüstiit, E. coli, K. pneumoniae, P. Mirabilis põhjustatud uretriit. Naha ja pehmete kudede infektsioonid: furunkuloos, tselluliit, impetiigo, mida põhjustavad S. aureus, S. pyogenes ja gramnegatiivsed bakterid. Gonorröa, äge tüsistusteta gonokokk-uretriit, tservitsiit. Ravi esialgne etapp Lyme'i tõbi (borrelioos) ja tüsistuste ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Näidustused hõlmavad ka äge bronhiit ja larüngiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või tsefalosporiinide suhtes. Ristreaktsioonide võimaluse tõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega tõestatud ülitundlikkuse korral penitsilliinide suhtes. Olge ettevaatlik seedetrakti haiguste, eriti koliidiga patsientidel.

Koostoimed teiste ravimitega

Probenetsiid suurendab ravimi toimet. Diureetikumide (näiteks) või aminoglükosiidide samaaegsel kasutamisel võib tekkida nefrotoksilisus. Seroloogilistes uuringutes võib ilmneda valepositiivne Coombsi test. Valepositiivsed uriini glükoosianalüüsides. Tsefuroksiimi saavatel patsientidel on soovitatav määrata vere glükoosisisaldus glükoosoksüdaasi või heksokinaasi meetodil. Tsefuroksiim ei mõjuta aluselise kreatiniini testi tulemusi.

Tsefuroksiim: kõrvaltoimed

Seedetrakti häired: kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, harva pseudomembranoosne koliit; peavalu; eosinofiilia ning ALAT ja ASAT taseme mööduv tõus, kollatõbi. Sporaadiline trombotsütopeenia, leukopeenia ja hemolüütiline aneemia. Ülitundlikkusreaktsioonid: lööve, urtikaaria, sügelus, kõrgendatud temperatuur, väga harv: anafülaktiline šokk, erüteemi üksikjuhud, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs. Borrelioosi kasutamisel võib tekkida Jarisch-Herxheimeri reaktsioon. Pikaajalisel kasutamisel vohavad tsefuroksiimi suhtes resistentsed mikroorganismid, näiteks: Candida tüved, Clostridium difficile ja enterokokid. Üleannustamise korral võivad tekkida krambid. Tsefuroksiimi kontsentratsiooni seerumis on võimalik vähendada hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi abil.

Rasedus ja imetamine

B-kategooria. Tsefuroksiim eritub rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal olla ettevaatlik.

Tsefuroksiim: annus

Suuliselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 500 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks. Bronhiit ja kopsupõletik: 1 g päevas, jagatuna kaheks annuseks. Kuseteede infektsioonid 250 mg päevas, jagatuna 2 annuseks. Jade 500 mg/päevas 2 jagatud annusena. Tüsistusteta gonorröa raviks 1 g üks kord 1 g/päevas 2 eraldi annusena 20 päeva jooksul. Üle 3 kuu vanused lapsed: enamiku infektsioonide korral 20 mg/kg kehakaalu kohta ööpäevas, jagatuna kaheks annuseks, maksimaalne annus kuni 250 mg/päevas, üle 2-aastastele lastele dzieciom po 2. rż. keskkõrvapõletikuga või muuga tõsised infektsioonid 30 mg/kg kehakaalu kohta ööpäevas, jagatuna kaheks annuseks – maksimaalne annus kuni 500 mg/ööpäevas. Neerufunktsiooni kahjustusega, dialüüsi saavad või eakad patsiendid ei pea nõuet järgima erimeetmed ettevaatusabinõud, kui ööpäevane annus ei ületa 1 g. Täiendav annus pärast dialüüsi on 250–500 mg. Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb antibiootikumi suspensioon võtta koos toiduga ja tablett pärast sööki. Tablettide suuruse tõttu ei soovitata neid kasutada alla 5-aastastel lastel – tablette ei tohi purustada ega purustada.

Päritoluriik

Tooterühm

II põlvkonna tsefalosporiini antibiootikum

Vabastamise vormid

• klaaspudelid (1) - papppakendid. klaaspudelid. klaaspudelid (10) - papppakendid. klaaspudelid (50) - papppakid klaaspudelid (1) - papppakid. klaaspudelid. klaaspudelid (10) - papppakendid. klaaspudelid (50) - papppakendid. Klaaspudelid mahuga 15 ml (1) - papppakendid. Klaaspudelid mahuga 15 ml (10) - papppakendid

Annustamisvormi kirjeldus

• Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, peaaegu valge või valge kollaka varjundiga. Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, peaaegu valge või kollakas värvus Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on peaaegu valge või kollaka värvusega.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Eritingimused

Ühend

• tsefuroksiim (naatriumsoola kujul) 750 mg tsefuroksiim (naatriumsoola kujul) 750 mg tsefuroksiimnaatrium 788,9 mg, mis vastab tsefuroksiimi 750 mg sisaldusele

Tsefuroksiimi näidustused kasutamiseks

• Tsefuroksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sh. kõhu- ja günekoloogilised infektsioonid, sepsis, meningiit, endokardiit, kuseteede, hingamisteede, luude ja liigeste, naha ja pehmete kudede infektsioonid. Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine kõhuorganite, vaagna, südame, kopsude, söögitoru, veresoonte ja ortopeediliste operatsioonide ajal.

Tsefuroksiimi vastunäidustused

• Ülitundlikkus tsefuroksiimi ja teiste tsefalosporiinide suhtes.

Tsefuroksiimi annus

• 750 mg

Tsefuroksiimi kõrvaltoimed

• Väljastpoolt seedeelundkond: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, kolestaatiline ikterus, hepatiit, pseudomembranoosne koliit. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - Quincke ödeem. Hematopoeetilisest süsteemist: pikaajalisel kasutamisel suured annused Võimalik on pildi muutmine perifeerne veri(leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia). Vere hüübimissüsteemist: hüpoprotrombineemia Kuseteede süsteemist: interstitsiaalne nefriit. Keemiaravi tagajärjed: kandidoos. Kohalikud reaktsioonid: flebiit (intravenoosse süstiga), valu süstekohas (intramuskulaarse süstiga)

Ravimite koostoimed

Säilitamistingimused

• hoida toatemperatuuril 15-25 kraadi
• hoida lastest eemal

| Tsefuroksiim

Analoogid (üldised, sünonüümid)

Aksetiin, Altacef-250, Altacef-500, Zinacef, Zinoxime, Zinnat, Zinoximor, Zocef, Kimacef, Maxil 750, Megasef, Cefumax, Cefutil, Tsefuroksiim-Sandoz, Tsefuroksiim-BHFZ, Tsefuroksiim

Retsept

Rp: tsefuroksiimi 0,75
D.t.d: №20 flac.
S: vastavalt skeemile.

Retseptivorm - 107-1/у (Venemaa)

farmakoloogiline toime

Teise põlvkonna laia toimespektriga tsefalosporiini antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, pärssides bakteriraku seinte sünteesi. Tsefuroksiim atsetüleerib membraaniga seotud transpeptidaase, häirides seeläbi rakuseina tugevuse ja jäikuse jaoks vajalike peptidoglükaanide ristsidumist.
Väga aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Aktiivne ka grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mitteaktiivne Pseudomonas spp., enamiku Enterococcus spp. tüvede, paljude Enterobacter cloacae tüvede, metitsilliiniresistentsete Staphylococcus spp. tüvede suhtes. ja Listeria monocytogenes.
Vastupidav β-laktamaasidele.

Rakendusviis

Need määratakse individuaalselt, võttes arvesse infektsiooni tõsidust ja lokaliseerimist ning patogeeni tundlikkust. Kandke suukaudselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt. Suukaudsel manustamisel ühekordne annus täiskasvanutele on see 250-500 mg, lastele - 125-250 mg, manustamissagedus on 2 korda päevas.
Kell parenteraalne manustamineühekordne annus täiskasvanutele on 0,75-1,5 g 3 korda päevas. Sõltuvalt haiguse etioloogiast kasutatakse 1,5 g üks kord või 750 mg 2 korda intervalliga 8 tundi - 10-50 mg / kg / päevas, manustamissagedus - 2-3 korda. üle 3 kuu - 15-80 mg/kg/päevas, manustamissagedus - 2-3 korda.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide puhul määratakse annustamisskeem CC väärtusi arvesse võttes.
Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 6 g.

Näidustused

Tsefuroksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sh. kõhuõõne ja günekoloogilised infektsioonid
- sepsis
- meningiit
- endokardiit
- kuseteede infektsioonid
- hingamisteed, luud ja liigesed, nahk ja pehmed koed. Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine kõhuorganite, vaagna, südame, kopsude, söögitoru, veresoonte ja ortopeediliste operatsioonide ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsefuroksiimi ja teiste tsefalosporiinide suhtes.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, kolestaatiline ikterus, hepatiit, pseudomembranoosne koliit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - Quincke ödeem.

Hematopoeetilisest süsteemist: pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalikud muutused perifeerse vere pildis (leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia).
- Vere hüübimissüsteemist: hüpoprotrombineemia.
- Kuseteedest: interstitsiaalne nefriit.
- Keemiaravi tagajärjed: kandidoos.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit (intravenoosse manustamise korral), valu süstekohas (intramuskulaarsel manustamisel).

Vabastamise vorm

Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks
1 fl.
tsefuroksiim (naatriumisoolana) 750 mg

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on peaaegu valge või kollaka värvusega.
1 fl.
tsefuroksiim (naatriumsoola kujul) 1,5 g
Klaaspudelid (1) - papppakendid.

TÄHELEPANU!

Vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravimist. Ressursi eesmärk on anda tervishoiutöötajatele lisateavet teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "" kasutamine in kohustuslik hõlmab konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutusviisi ja annuse kohta.

Külmade ilmade saabudes tabab inimkeha tõsist rünnakut. mitmesugused viirused ja nakkushaigused. Ja sageli ei saa kahjuks ilma antibiootikumideta ühtegi ravi teha. Selles artiklis me räägime sellise ravimi kohta nagu tsefuroksiim, mille kasutusjuhendis on kirjas, et see konkreetne ravim aitab toime tulla mitmete tõsiste haigustega.

Oluline teave

Pidage meeles, et seda artiklit ei saa kasutada kui meditsiinilised soovitused, kuna kogu esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Nii nagu enesega ravimine ei pruugi olla kasulik, vaid võib teie tervislikku seisundit ainult halvendada. Seetõttu tuleb mõista, et selliseid ravimeid võib välja kirjutada ainult kvalifitseeritud spetsialist, kes on täielikult võimeline hindama patsiendi tervislikku seisundit ja võimalikud meetodid ravi, sealhulgas kirjeldatud ravim.

Iseloomulik

Niisiis, mis on ravim "tsefuroksiim"? Antibiootikum on kõige rohkem võimas tööriist V kaasaegne maailm mitmesugustest bakteritsiidsetest ja viirushaigused. See ravim on üks sellistest ravimitest. See on teise põlvkonna antibiootikum, mille põhikomponent on tsefuroksiimnaatrium. Ravim on pulber valge, mõnikord määrdunudhalli või kollase varjundiga, mida lahjendatakse intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Suukaudseks manustamiseks on olemas ka ravimi tabletivorm. Farmaatsiatoodetes on sellel ravimil oma kood: ATC J01D A06, mis iseloomustab seda kui antimikroobne aine süsteemseks kasutamiseks.

Millal on tsefuroksiim välja kirjutatud?

Kasutusjuhend seda ravimit kirjeldab järgmisi tingimusi, mille korral arst võib selle ravimi välja kirjutada:

• Erineva raskusastmega hingamisteede nakkuslikud kahjustused, sealhulgas kopsupõletik ja kopsuabstsessid, samuti operatsioonijärgsed tüsistused.
• Pehmete kudede infektsioonid, nagu erysipelas ja haavainfektsioonid.
• Bakteriaalse päritoluga ENT-organite haigused: sinusiit, tonsilliit, farüngiit ja teised.
• Erinevad luukoe, liigeste ja naha infektsioonid.
• Seksuaalse kontakti kaudu levivad haigused (kui patsient ei talu penitsilliiniravimeid).
• Günekoloogilised haigused, millega kaasnevad põletikulised protsessid vaagnaelundid.
• Infektsioonid, mis põhjustavad tõsiseid haigusi, nagu meningiit, püoderma või furunkuloos.
• Ennetavad meetmed sisse operatsioonijärgne periood(pärast sekkumist rindkere, vaagna, kõhuõõne ja ka kirurgiline ravi südame-veresoonkonna ja ortopeediliste haiguste ennetamiseks võimalikud tüsistused taastumisperioodil).

Väärib märkimist, et ravi on efektiivne ainult siis, kui pärast asjakohaste testide tegemist tehakse kindlaks, et haiguse põhjustajaks on ravimi suhtes tundlikud bakterid.

Kõrvalmõjud

On teada, et kõik ravimid mitte ainult ei ravi, vaid avaldab ka kehale negatiivset mõju. Erandiks on ravim "tsefuroksiim", mille kasutusjuhendis kirjeldatakse ka mitmeid kõrvalmõjud. Need võivad avalduda peaaegu igas kehapiirkonnas, alates valu süstimise teel ravimi manustamiskohas ja lõpetades allergiaga anafülaktiline šokk. Siiski kõige sagedamini väljendatud negatiivsed tagajärjed eksperdid märgivad peavalu, erinevad seedetrakti häired ja unisus. Väärib märkimist, et kõik kõrvalmõjud on mõõduka iseloomuga ja pöörduvad.

Hoiatused ja vastunäidustused

Kuigi see abinõu tuleb hästi toime mitmete haigustega, kõrvaldades nende esinemise põhjuse, ei sobi ravimi koostis kõigile. Seetõttu peate enne ravi alustamist testima ravimi "tsefuroksiim" talutavust. Arstide ja patsientide ülevaated näitavad, et enamikul juhtudel puudub ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes, kuid kui nahapiirkond, kus test tehti, muutub väga punaseks, võib see tähendada ainult üht: toodet ei saa kasutada. Samuti peetakse vastunäidustusteks: seedetrakti haigused, millega kaasneb verejooks, seedehäired, enteriit ja mittespetsiifiline koliit.

Ravimit "tsefuroksiim" on rangelt keelatud määrata naistele raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal.

Kas üleannustamine on võimalik?

Üleannustamise probleem on üsna terav, kui ravimit "tsefuroksiim", mille kasutusjuhendid sisaldavad soovitusi annuste kohta, kasutatakse ilma raviarsti retseptita ilma loata. Selle ravimi ebamõistlikult suured annused võivad põhjustada kesknärvisüsteemi üleergutamist ja sellele seisundile omaseid krampe. Sellel ravimil puudub vastumürk ja toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas saab normaliseerida ainult hemodialüüsi abil. Seetõttu on selle ravimiga enesega ravimine rangelt keelatud.

Vabastamise vormid

Nagu eespool mainitud, on ravimil "tsefuroksiim" mitu vabanemisvormi: tabletid ja pulbrid intravenoosseks või intravenoosseks manustamiseks. intramuskulaarne süstimine. Ja igal neist on oma konkreetne nimi. Näiteks on selle ravimi tabletivorm ravim "Cefuroxime Sandoz". Selle juhised kirjeldavad annustamisskeemi ja ainult suukaudseks manustamiseks mõeldud annust, samas kui süstid tehakse spetsiaalse ajakava järgi. Kuid ravimi nimi "tsefuroksiimaksetiil" näitab, et see on pulber, mida saab kombineerida enamiku süstelahustega ja manustada süstimise teel.

Pillide võtmise tunnused

Kasutamise hõlbustamiseks toodavad tootjad ravimit kahes annuses: 250 mg ja 500 mg toimeainet. Ravi viiakse sageli läbi 7 päeva jooksul. Erinevate kogustega tablettide võtmise sagedus aktiivne komponent määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest ja haiguse tüübist. Ravimi "Cefuroxime Sandoz" tootjad ja arendajad, mille juhised on igas pakendis, soovitavad järgmisi annuseid:

• Hingamisteede, ENT-organite, püelonefriidi ja mõõduka raskusega günekoloogiliste infektsioonide korral soovitatakse täiskasvanud patsientidel võtta 250 mg kaks korda päevas, järgides annuste vahelist 12-tunnist intervalli.
• Raskemate haiguste, nagu kopsupõletik, puukborrelioosi korral on soovitatav võtta tablette annuses 500 mg, samuti kaks korda päevas.
• Samuti on juhtumeid, kui selle antibiootikumi ühekordse annusena võib välja kirjutada 1 tableti (500 mg) näiteks sellise haiguse nagu gonorröa korral.

Üsna sageli viiakse esialgne ravi läbi ravimi "tsefuroksiim" süstidega. Tabletid, mille juhised kirjeldavad täielik diagramm võimalik ravi, on sageli osa järelravist. Neid kasutatakse tulemuse konsolideerimiseks.

Süsteteraapia omadused

Ravimil "Cefuroxime Asketil", mille juhised näitavad, et see on pulber lihasesse või veeni süstelahuse valmistamiseks, on oma spetsiaalne annustamisskeem. Arvestades on ette nähtud ka ravi üldine seisund patsient ja haiguse tõsidus. Siiski on ka soovitatavad annused: täiskasvanutele - 250-500 mg, lastele - 125-250 mg kaks korda päevas range 12-tunnise intervalliga. See vorm vabanemist saab kasutada mitte ainult süstide, vaid ka sissehingamise teel. Harvematel juhtudel, kui patsiendi seisund seda nõuab, võib ravimit manustada muude parenteraalsete meetoditega, näiteks intraosseosselt, transdermaalselt. Sellisega erakorralised meetodid antibiootikumide manustamisel kasutatakse veidi teistsugust arvutussüsteemi, mis näeb ette 0,75-1,5 g toimeainet ühes annuses kolmeks manustamiseks täiskasvanud patsiendile 8-tunnise intervalliga. Selle intervalli järgimine on ravimi tsefuroksiimi võtmisel väga oluline. Lastele mõeldud kasutusjuhised näevad ette annuse arvutamise, mis viiakse läbi, võttes arvesse normi - 10-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas kuni kolmekuulistele imikutele (annus jagatakse kolmeks annuseks). Vanematele lastele 15-80 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas (2-3 annusena). Ainult spetsialist saab määrata teistsuguse annustamisskeemi, kohandades ravimi kogust, võttes arvesse haiguse tõsidust ja patsiendi üldist seisundit.

Kuidas lahjendada ravimit "Cefuroxime 500"

Juhised jaoks see antibiootikum märgib, et seda saab lahjendada enamiku süstelahustega. Pärast keetmist ravimtoode säilitab oma omadused kogu päeva toatemperatuuril. Kuid teie enda ohutuse huvides peaksite enne ravimi valmistamist kodus oma arstiga nõu pidama, millises lahuses tsefuroksiimaksetiili pulbrit lahjendada. Selle ravimi kasutamise juhised sisaldavad ka täielik nimekiri võimalikud kombinatsioonid, sisaldab see selliseid aineid nagu erineva protsendiga glükoosilahused, naatriumkloriid ja kuni 1% lidokaiini sisaldavad lahused.

Kokkusobimatuse teave

Tsefalosporiini antibiootikume, mis sisaldavad ravimit tsefuroksiim, nagu paljusid kompleksühendeid, ei saa kombineerida mitmete keemilised koostised. Selle ravimi puhul on need aminoglükosiidantibiootikumid, mida on rangelt keelatud segada samas süstlas ravimiga tsefuroksiim. Patsient peab tutvuma kasutusjuhistega, olgu need siis süstid või tabletid, et oleks võimalik hinnata kogu võimaliku iseravimise riski ja vältida soovimatuid toimeid. suured annused aktiivne komponent kehal.

Kuidas ravimit säilitada

Selle ravimi arendajad on andnud selged reeglid ladustamise kohta ravimeid. Seega tuleb ravimi kõigi raviomaduste säilitamiseks hoida kohas, kus see on kaitstud otsese päikesevalguse eest ega puutu kokku õhutemperatuuriga üle 25 ° C.

Nagu eespool mainitud, võib lahjendatud pulber toatemperatuuril säilitada oma omadused terve päeva. Kui aga lahus asetada külmkappi temperatuurile 4 °C, kahekordistub see aeg. Samuti väärib märkimist, et kuuma ilmaga võib valmistatud lahuse säilivusaega lühendada 5 tunnini.

Patsiendi kaitsmiseks riknenud ravimi negatiivsete mõjude eest peaksite rangelt järgima antibiootikumi lahjendamise ja selle säilitamise reegleid. Vastasel juhul ei pruugi ravim olla mitte ainult kasutu, vaid ka kahjustada juba nõrgenenud keha.

Teine oluline punkt on see, et kui arst on määranud ravi ravimi süstimise teel, siis ei tohiks te ise süste asendada tablettidega. Peaksite alati meeles pidama, et spetsialisti soovituste eiramine võib patsiendi seisundit kahjustada. Seetõttu, hoolimata teie enda hirmudest ja eelistustest, peate kiireks paranemiseks rangelt järgima kõiki arsti ettekirjutusi ja jälgima järgmise antibiootikumiannuse võtmise aega, et säilitada ravimi soovitud kontsentratsioon veres kuni täieliku paranemiseni.