Αχρωματοψία - τι είναι, αιτίες και συμπτώματα αχρωματοψίας. Πώς βλέπουν οι αχρωματοψίες τον κόσμο, τα χρώματα που δεν μπορούν να διακρίνουν Συμπτώματα αχρωματοψίας

Ο ιστότοπος παρέχει πληροφορίες αναφοράς μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία των ασθενειών πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται συνεννόηση με ειδικό!

Εισαγωγή

Η απουσία ή ανεπάρκεια οποιασδήποτε χρωστικής προκαλεί παραβίαση της χρωματικής αντίληψης. Τις περισσότερες φορές υπάρχει έλλειψη κόκκινης χρωστικής, λιγότερο συχνά - μπλε. Εάν λείπει μια χρωστική ουσία, τότε ονομάζεται αχρωματοψία διχρωμασία. Σε αυτή την περίπτωση, ένα άτομο μπορεί να διακρίνει τα χρώματα μόνο σύμφωνα με το φασματικό χαρακτηριστικό «ζεστό/κρύο»: δηλ. η ομάδα "κόκκινο, πορτοκαλί, κίτρινο" από την ομάδα "μπλε, μωβ, πράσινο". Και από τη φωτεινότητα του χρώματος προσπαθούν να διακρίνουν ένα συγκεκριμένο χρώμα. Πιο συχνά υπάρχει έλλειψη κόκκινης χρωστικής, λιγότερο συχνά - μπλε.

Αιτίες αχρωματοψίας

Η επίκτητη αχρωματοψία αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα προηγούμενης ασθένειας των οπτικών οργάνων ή του κεντρικού νευρικού συστήματος (με βλάβη στο οπτικό νεύρο), τραυματική βλάβη στον αμφιβληστροειδή, χημικό έγκαυμα ή αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία.

Στην οφθαλμολογία, η αχρωματοψία είναι μια διαταραχή της όρασης κατά την οποία τα μάτια δεν μπορούν να διακρίνουν ένα ή περισσότερα χρώματα. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αχρωματοψίας, αλλά όλοι είναι σχεδόν πάντα κληρονομικοί. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανάπτυξη αχρωματοψίας εξηγείται ως συνέπεια νευρικών ή οφθαλμικών ασθενειών.

Τύποι διαταραχών της χρωματικής όρασης

Με κανονική όραση, ένα άτομο έχει τρεις χρωστικές ουσίες που είναι ευαίσθητες στο φως: πράσινο, κόκκινο, μπλε. Όταν υπάρχει το γονίδιο της αχρωματοψίας, η παραγωγή μιας ή περισσότερων ευαίσθητων στο χρώμα χρωστικών είναι μειωμένη, με άλλα λόγια, η αχρωματοψία είναι αχρωματοψία. Αυτά που είναι σε θέση να διακρίνουν δύο χρώματα ονομάζονται διχρωμία. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αχρωματοψίας:

• δευτερανωπία - έλλειψη αντίληψης του πράσινου χρώματος, το οποίο αναμιγνύεται με ανοιχτό ροζ.
• τριτανωπία - έλλειψη αντίληψης του μπλε τμήματος του φάσματος.
• Η πρωτανωπία είναι μια μειωμένη αντίληψη του κόκκινου χρώματος, με το χρώμα να συντίθεται σε σκούρο πράσινο ή σκούρο καφέ.

Εάν η αντίληψη ενός μόνο χρώματος είναι μειωμένη, αλλά δεν απουσιάζει εντελώς, τότε στην οφθαλμολογία αυτή η κατάσταση ονομάζεται ανώμαλη τριχωμάτωση, η οποία, με τη σειρά της, χωρίζεται σε:

• πρωτανομαλία - ανεπαρκής αντίληψη του κόκκινου χρώματος.
• τριτανομαλία - ανεπαρκής αντίληψη του μπλε χρώματος.
• δευτερανομαλία - ανεπαρκής αντίληψη του πράσινου χρώματος.

Εάν δεν υπάρχει πλήρης χρωματική αντίληψη, τότε μια τέτοια απόκλιση στην όραση ονομάζεται αχρωματοψία. Αυτή η παθολογία είναι αρκετά σπάνια, με όλο το χρωματικό φάσμα να παρουσιάζεται ως αποχρώσεις του λευκού, του γκρι και του μαύρου.

Αιτίες αχρωματοψίας

Ο πρώτος λόγος για την εν λόγω ανωμαλία της όρασης αναφέρεται παραπάνω - η αχρωματοψία είναι κληρονομική. Επιπλέον, η απόκλιση μπορεί τις περισσότερες φορές να μεταδοθεί από μητέρα σε γιο και από πατέρα σε κόρη, γιατί σε αυτές τις περιπτώσεις οι γονείς ενεργούν ως φορείς ενός τέτοιου γονιδίου.

Αξίζει να σημειωθεί ότι πολλοί αχρωματοψίες που δυσκολεύονται να αναγνωρίσουν τις παραλλαγές των κόκκινων και πράσινων χρωμάτων διακρίνουν πολλές αποχρώσεις του χακί, αλλά σε άτομα με κανονική αντίληψη χρώματος αυτές οι αποχρώσεις φαίνονται ακριβώς ίδιες.

Σε μικρότερο βαθμό από την κληρονομικότητα, υπάρχουν και άλλες αιτίες αχρωματοψίας:

• η παρουσία συγγενών παθολογιών (δυστροφία κώνου), που βρίσκεται κυρίως στους άνδρες και εκδηλώνεται με μειωμένη αντίληψη των πράσινων και κόκκινων χρωμάτων στο φόντο της βλάβης του οπτικού νεύρου.
• βλάβη στον ινιακό λοβό του εγκεφάλου λόγω τραυματισμού ή όγκου στην περιοχή της κεφαλής.
• η παρουσία καλοήθων (κακοήθων) σχηματισμών.
• ως συνέπεια εγκεφαλικού επεισοδίου.
• με εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς?
• η φυσική διαδικασία γήρανσης, η οποία οδηγεί φυσιολογικά σε θόλωση του φακού του ματιού και εμφανίζεται μείωση της οπτικής οξύτητας, αναπτύσσεται παραβίαση της αντίληψης χρώματος,
• η παρουσία καταρράκτη - όταν ο φακός γίνεται θολό, υπάρχει εμπόδιο στη διείσδυση του φωτός στο μάτι και τα χρώματα γίνονται αντιληπτά λιγότερο φωτεινά.
• μετά από παρατεταμένη έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία.
• με την ανάπτυξη της νόσου του Πάρκινσον, όταν μια διαταραχή στην αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων εμποδίζει τον σωστό σχηματισμό μιας οπτικής εικόνας.
• με καταρράκτη ή διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια.

Επίσης στην οφθαλμολογία υπάρχει η έννοια της προσωρινής αχρωματοψίας που προκαλείται από μέθη του σώματος. Επίσης, η χρήση ορισμένων φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει προσωρινά (ή μόνιμα) προβλήματα χρωματικής όρασης.

Η επίκτητη αχρωματοψία εμφανίζεται και στα δύο φύλα με ίση συχνότητα και το πρόβλημα επηρεάζει κυρίως μόνο το ένα μάτι, ενώ το άλλο διατηρεί τη σωστή αντίληψη των χρωμάτων.

Το κύριο σύμπτωμα της αχρωματοψίας είναι η αδυναμία διάκρισης των χρωμάτων. Αυτό το χαρακτηριστικό περνά απαρατήρητο για μεγάλο χρονικό διάστημα, επειδή ένα άτομο μπορεί να διακρίνει το χρώμα των αντικειμένων από τη φωτεινότητα και τον τόνο του χρώματος.

Σε περίπτωση σταδιακής ή ξαφνικής αλλαγής στην αντίληψη των χρωμάτων, μπορεί να δηλωθεί ότι υπάρχουν ασθένειες του οργάνου της όρασης ή του εγκεφάλου, όταν πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Διάγνωση αχρωματοψίας

Αυτή η απόκλιση της όρασης διαγιγνώσκεται χρησιμοποιώντας διάφορες μεθόδους.

1. Το πιο δημοφιλές τεστ είναι τα tablet Ishihara, τα οποία στη ρωσική έκδοση ονομάζονται τραπέζια Rabkin. Αυτό το σύστημα δοκιμών αναπτύχθηκε ειδικά για να δοκιμάσει στρατιώτες στον ιαπωνικό στρατό στον τομέα της χρωματικής διάκρισης από τον Δρ Shinobu Ishihara. Τέτοιες ταμπλέτες αντιπροσώπευαν κύκλους με κουκκίδες ζωγραφισμένες σε ακουαρέλες, στη μέση των οποίων ένα συγκεκριμένο σχέδιο τονιζόταν με χρώματα άλλων χρωμάτων. Τα τραπέζια είχαν μειονεκτήματα - το έγχρωμο σχέδιο ξεχώριζε σε αντίθεση με το κύριο φόντο, καθιστώντας αδύνατο να μην το παρατηρήσετε. Για τα άτομα με φυσιολογική όραση, όταν το φως διαθλόταν, το σχέδιο περιέπλεξε το έργο της αναγνώρισής του.
2. Όταν ένας νεοσύλλεκτος έγινε δεκτός στο Πολεμικό Ναυτικό, του ζητήθηκε να κάνει ένα τεστ χρωματικής ευαισθησίας. Για αυτό, χρησιμοποιήθηκε η δοκιμή Falant, η οποία προσφέρθηκε να προσδιορίσει σε μια ορισμένη απόσταση ποιο χρώμα εξέπεμπε ο φάρος. Στον φάρο, δύο από τα τρία πιθανά χρώματα φωτίστηκαν ταυτόχρονα - κόκκινο, λευκό, πράσινο. Όμως το φως περνά μέσα από φίλτρα, με αποτέλεσμα το φως να μειώνεται και οι αχρωματοψίες να μην μπορούν να προσδιορίσουν τη φωτεινότητά του. Τα διχρωματικά και μερικά τριχρωματικά δεν περνούν αυτό το τεστ.
3. Τα πιο ακριβή αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν χρησιμοποιώντας μια συσκευή ανωμαλοσκοπίου. Τα θέματα παρουσιάζονται με ένα επιλεκτικό χρώμα στη μία πλευρά της οθόνης και ένα μικτό χρώμα στην άλλη πλευρά της οθόνης. Ένα άτομο πρέπει να αναμίξει δύο χρώματα για να φτιάξει ένα τρίτο. Τα άτομα με φυσιολογική όραση εκτελούν την εργασία άψογα, αλλά τα άτομα με αχρωματοψία δεν θα μπορέσουν να επιτύχουν το απαιτούμενο αποτέλεσμα.

Θεραπεία της νόσου

Η θεραπεία της αχρωματοψίας θεωρείται από καιρό αδύνατη, αλλά με την έλευση των νέων τεχνολογιών, έχουν αναπτυχθεί τρόποι και μέθοδοι για την προσαρμογή των ατόμων με αχρωματοψία στην κανονική ζωή. Για παράδειγμα, εάν υπάρχει ένα παιδί με αχρωματοψία στην οικογένεια, είναι επιτακτική ανάγκη να ενημερώσετε τον δάσκαλο, ώστε να μπορέσει να προγραμματίσει τη δουλειά με έναν τέτοιο μαθητή ανάλογα.

Για όσους έχουν αχρωματοψία είναι λίγο πιο δύσκολο να αποκτήσουν επάγγελμα, γιατί πολλά επαγγέλματα (ηλεκτρολόγος, οδηγός, πιλότος, σιδηροδρομικός κ.λπ.) ευθύνονται άμεσα για τη ζωή και την υγεία των ανθρώπων. Η πρόσληψη ειδικών για τέτοιες εργασίες είναι περιορισμένη, αλλά υπάρχουν πολλά συναρπαστικά και ενδιαφέροντα επαγγέλματα όπου ένα άτομο με αχρωματοψία αισθάνεται αρκετά περιζήτητο.

Είναι δυνατή η θεραπεία της αχρωματοψίας; Εάν μια τέτοια απόκλιση της όρασης είναι κληρονομική, τότε είναι αδύνατο να τη διορθώσετε. Αν όμως αναλογιστούμε περιπτώσεις επίκτητης αχρωματοψίας, τότε υπάρχει πιθανότητα να πετύχουμε κάποια θετικά αποτελέσματα.

Για παράδειγμα, εάν ένα πρόβλημα στην αντίληψη του χρώματος προκαλείται από καταρράκτη, τότε η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεσή του θα βελτιώσει την έγχρωμη όραση. Ή η αχρωματοψία που προκαλείται από τις παρενέργειες ορισμένων φαρμάκων θα υποχωρήσει όταν σταματήσετε να το παίρνετε.

Στην οφθαλμολογία, έχουν αναπτυχθεί μέθοδοι και μέθοδοι που βοηθούν στην αντιστάθμιση του προβλήματος της αντίληψης χρώματος:

• Οι φακοί επαφής βαμμένοι σε ορισμένα χρώματα βοηθούν στη διάκριση των χρωμάτων, αλλά τέτοιες συσκευές δεν παρέχουν φυσιολογική όραση και συχνά παραμορφώνουν τα αντικείμενα.
• Η χρήση ειδικών γυαλιών κατά της αχρωματοψίας (με ασπίδες ή φαρδιά πλαίσια στα πλάγια) είναι πολύ χρήσιμη, γιατί με ελάχιστο δυνατό φως, τα χρώματα διακρίνονται καλύτερα.

Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στα γυαλιά για αχρωματοψία. Αυτά τα γυαλιά μοιάζουν με συνηθισμένα γυαλιά ηλίου, αλλά έχουν την ικανότητα να μεταφέρουν την ποικιλία των χρωμάτων του κόσμου γύρω τους σε όσους πάσχουν από αχρωματοψία.

Αν και η παραγωγή γυαλιών έχει τεθεί σε κυκλοφορία, με κάθε νέο μοντέλο η δράση βελτιώνεται όλο και περισσότερο. Τα άτομα με αχρωματοψία το συνηθίζουν προσαρμόζοντας τον κόσμο γύρω τους: για παράδειγμα, χωρίς να διακρίνουν το χρώμα ενός φαναριού, γνωρίζουν ότι είναι απαραίτητο να διασχίσουν το δρόμο όταν το κάτω τμήμα είναι αναμμένο.

Ο όρος αχρωματοψία είναι γνωστός σχεδόν σε όλους, αλλά δεν μπορούν όλοι να εξηγήσουν τι ακριβώς σημαίνει. Έτσι, σχεδόν όλοι πιστεύουν ότι οι αχρωματοψίες δεν ξεχωρίζουν τα χρώματα.

Αλλά μόνο λίγοι μπορούν να εξηγήσουν πώς και γιατί συμβαίνει αυτό. Και όμως, υπάρχουν κάπου μεταξύ 4-8% των ανδρών και περίπου 0,5% των γυναικών στον κόσμο που, όταν κάνουν ένα τεστ αχρωματοψίας, δεν μπορούν να διακρίνουν μεταξύ ενός από τα τρία βασικά χρώματα ή σε πολλά.

Η αχρωματοψία είναι η μειωμένη χρωματική όραση του ματιού, αχρωματοψία: ένα άτομο δεν βλέπει ένα από τα τρία βασικά χρώματα: κόκκινο, πράσινο ή μπλε-ιώδες. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να μην βλέπετε δύο ή και τα τρία χρώματα. Τις περισσότερες φορές είναι κόκκινο, λιγότερο συχνά πράσινο ή κόκκινο-πράσινο και πολύ σπάνια μπλε-ιώδες. Το δυσδιάκριτο χρώμα αντικαθίσταται από το γκρι και τα σημάδια της αχρωματοψίας μπορούν να ανιχνευθούν ήδη στην ενήλικη ζωή. Έτσι, ο John Dalton, ο οποίος περιέγραψε για πρώτη φορά την αχρωματοψία στον εαυτό του και στα τρία αδέρφια και την αδερφή του στα τέλη του 28ου αιώνα, το έμαθε σε ηλικία 26 ετών.

Τα ανθρώπινα μάτια διακρίνουν τα χρώματα χάρη σε μια ειδική χρωστική ουσία που βρίσκεται στους λεγόμενους κώνους στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς. Εδώ, τα μακρά φωτεινά κύματα (κόκκινο) διακρίνονται από κώνους L, τα μεσαία (πράσινα) από τους κώνους M και τα μικρά (μπλε) από τους κώνους S. Η απουσία ενός τύπου κώνων γίνεται ο λόγος που για ένα άτομο αυτό το χρώμα αντικαθίσταται από γκρι και η όραση χάνει τα συνηθισμένα της χρώματα.

Εάν τα μάτια ενός ατόμου μπορούν να διακρίνουν και τα τρία χρώματα, αυτό είναι τριχρωμασία. Εάν ένας τύπος κώνου απουσιάζει, ονομάζεται διχρωμία.
Ο πιο κοινός τύπος τύφλωσης είναι η απουσία κώνων για τη διάκριση του κόκκινου χρώματος αυτή η τύφλωση ονομάζεται πρωτανωπία. Αν το ελάττωμα αφορά το πράσινο χρώμα, είναι δευτερανωπία, και αν δεν υπάρχουν κώνοι S που ευθύνονται για το μπλε-ιώδες φάσμα, μιλούν για τριτανωπία.

Είναι πολύ σπάνιο να δούμε την απουσία όλων των τύπων κώνων - αυτό το είδος ελαττώματος ονομάζεται μονοχρωμασία. Αυτό το άτομο βλέπει μόνο μια ασπρόμαυρη εικόνα με διαφορετικές αποχρώσεις του γκρι.

Ωστόσο, ο ασθενής δεν χάνει πάντα την ικανότητα να διακρίνει εντελώς τα χρώματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό είναι μια μερική απώλεια ικανότητας πιο συχνά αυτό συμβαίνει εάν αποκτηθεί διχρωμασία, η οποία είναι επίσης δυνατή.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της γυναικείας και ανδρικής αχρωματοψίας;

Η συντριπτική πλειοψηφία των ατόμων με αχρωματοψία είναι άνδρες. Αυτό οφείλεται στη φύση της νόσου. Η διχρωμασία προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο για αχρωματοψία. Έτσι, η απουσία ενός ή άλλου τύπου κώνου οφείλεται σε ελάττωμα στο χρωμόσωμα Χ. Εξάλλου, στις γυναίκες, το ελαττωματικό χρωμόσωμα αναπληρώνεται σε βάρος ενός άλλου (ΧΧ), ενώ στους άνδρες υπάρχει ένα σύνολο χρωμοσωμάτων (ΧΥ) και δεν υπάρχει τέτοια πιθανότητα. Ως εκ τούτου, πιστεύεται ότι η ασθένεια μεταδίδεται γενετικά από τη μητέρα στον γιο μέσω του χρωμοσώματος Χ. Οι γυναίκες, από την άλλη πλευρά, θα είναι τις περισσότερες φορές φορείς της νόσου, αλλά οι ίδιες σπάνια αρρωσταίνουν. Η όρασή τους βλάπτεται μόνο στο 0,4-0,5% των περιπτώσεων όλων των ασθενειών.

Τύποι αχρωματοψίας

Όλα όσα περιγράφονται παραπάνω αναφέρονται στη συγγενή μορφή αχρωματοψίας, η οποία προκαλείται από ένα συγγενές ελάττωμα - το υπολειπόμενο γονίδιο της αχρωματοψίας. Αλλά, επιπλέον, αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να αποκτηθεί. Και εδώ η αναλογία ανδρών και γυναικών είναι ίση. Έτσι, τα σημάδια διχρωμασίας (ή μονοχρωμασίας) μπορεί να οφείλονται στους ακόλουθους παράγοντες:

1. αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία: θόλωση του φακού, καταρράκτης. Εδώ, η ατελής ή μερική αχρωματοψία εκδηλώνεται συχνότερα, η οποία εντείνεται με την πάροδο του χρόνου.
2. τραυματισμός του αμφιβληστροειδούς που επηρεάζει την ωχρά κηλίδα (την περιοχή όπου βρίσκονται οι κώνοι).
3. λήψη ορισμένων χημικών ουσιών που μπορούν να επηρεάσουν την όραση γενικά και την αντίληψη των χρωμάτων ειδικότερα.

Πώς να μάθετε για την έναρξη της αχρωματοψίας

Είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίζουμε έγκαιρα την αχρωματοψία στα παιδιά. Εδώ, πιθανότατα, θα υπάρξει παραβίαση της κοινωνικής προσαρμογής του μωρού και οι γονείς θα πρέπει να το βοηθήσουν. Στην κοινωνία μας υπάρχουν πολλοί δείκτες που βασίζονται στην αντίληψη του χρώματος, από ένα κοινό φανάρι μέχρι ταμπέλες στις τουαλέτες.

Τα παιδικά βιβλία και τα παιχνίδια έχουν επίσης έντονα χρώματα και πολλές μέθοδοι διδασκαλίας στην προσχολική και σχολική ηλικία βασίζονται στην αντίληψη του χρώματος και στη σχέση χρώματος και εννοιών. Επομένως, εάν το παιδί σας σχεδιάζει το "λάθος" χρώμα, θα πρέπει σίγουρα να μάθετε γιατί το κάνει αυτό. Η απλούστερη δοκιμή είναι ένα έγχρωμο σχέδιο. Έτσι, μπορείτε να βάλετε μια εικόνα και να ζητήσετε από το παιδί σας να τη ζωγραφίσει «όπως είναι ζωγραφισμένη». Και μετά ελέγξτε αν τα ζωγράφισε όλα με ακρίβεια. Ο ίδιος John Dalton ανακάλυψε το πρόβλημά του βάφοντας μπλε κόκκινα τριαντάφυλλα.

Επιπλέον, υπάρχουν ειδικές μέθοδοι για τον έλεγχο της χρωματικής όρασης - αυτό είναι το τεστ πίνακα Rabkin για αχρωματοψία (ή το ανάλογό τους, το τεστ Ishihara).
Η ουσία τους είναι ότι στον ασθενή εμφανίζονται ειδικοί πίνακες που δείχνουν κύκλους διαφορετικών χρωμάτων, αλλά ίδιας χρωματικής έντασης.

Κύκλοι του ίδιου χρώματος συνθέτουν έναν αριθμό, ένα γεωμετρικό σχήμα ή ένα γράμμα. Εάν η έγχρωμη όραση είναι μειωμένη, ο ασθενής δεν θα μπορεί να ονομάσει τα σύμβολα που απεικονίζονται στο τυφλό σημείο του. Τώρα υπάρχουν πολλοί τέτοιοι πίνακες στο Διαδίκτυο, αλλά ακόμα κι αν το τεστ δείξει την παρουσία κάποιας ασθένειας, θα πρέπει οπωσδήποτε να επισκεφτείτε έναν οφθαλμίατρο. Μόνο αυτός μπορεί να κάνει διάγνωση.

Εάν εντοπιστεί διαταραχή της έγχρωμης όρασης ενός παιδιού, θα πρέπει να ενημερωθεί σχετικά η δασκάλα του στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο. Αυτό θα κάνει τη ζωή ενός παιδιού σε μια παιδική ομάδα πολύ πιο εύκολη.

Πώς αντιμετωπίζεται η αχρωματοψία;

Εδώ είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ συγγενούς και επίκτητης αχρωματοψίας. Σήμερα στις Ηνωμένες Πολιτείες, μια νέα μέθοδος θεραπείας της νόσου δοκιμάζεται με επιτυχία σε μακάκους, η οποία, με τη βοήθεια ενός ιού, μεταφέρει τους απαραίτητους κώνους στα μάτια, αποκαθιστώντας έτσι με επιτυχία τη χρωματική όραση των πρωτευόντων. Προς το παρόν, αυτές είναι μόνο εξετάσεις που δεν θα μεταφραστούν σε θεραπεία για τους ανθρώπους πολύ σύντομα. Όσοι έχουν ανακαλύψει σημάδια αχρωματοψίας θα πρέπει να συμβιβαστούν με την ασθένεια και να μάθουν να ζουν με αυτήν.

Συγγενής αχρωματοψία

Δεν υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι για τη θεραπεία της συγγενούς αχρωματοψίας τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες σήμερα. Σε κάποιο βαθμό, μικρές μορφές αχρωματοψίας μπορούν να διορθωθούν με τη βοήθεια ειδικών γυαλιών. Μερικές φορές, με μικρές διαταραχές στη χρωματική όραση, τα απλά σκούρα γυαλιά θα βοηθήσουν (τα μάτια βλέπουν καλύτερα σε αμυδρό φως). Εάν υπάρχει πλήρης απουσία κώνων ενός συγκεκριμένου τύπου, είναι αδύνατο σήμερα να αποκατασταθεί η πλήρης γκάμα των χρωμάτων.
Η αχρωματοψία μπορεί να ανιχνευθεί σε ένα έμβρυο στη μήτρα μιας εγκύου κάνοντας ένα τεστ DNA, αλλά δεν μπορεί να θεραπευτεί.

Επίκτητη αχρωματοψία

Αν μιλάμε για την επίκτητη μορφή διχρωμασίας, τότε οι προβλέψεις δεν είναι πάντα απαισιόδοξες. Όλα εξαρτώνται από το τι προκάλεσε την ασθένεια.

1. Εάν η αχρωματοψία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα αλλαγών που σχετίζονται με την ηλικία, τότε πιθανότατα δεν μπορεί να θεραπευτεί. Εδώ, οι φυσικές διεργασίες διαταράσσουν τις διαδικασίες αντίληψης του φωτός και οι κώνοι δεν είναι πλέον σε θέση να ανακάμψουν. Μερικές φορές όταν αντικαθίσταται ο φακός, η έγχρωμη όραση επιστρέφει, αλλά όχι εντελώς.
2. Για την αχρωματοψία που εμφανίζεται ως αντίδραση σε ένα χημικό φάρμακο, είναι δυνατή μια ευνοϊκή έκβαση. Μέχρι την πλήρη εξαφάνιση της αχρωματοψίας. Για να γίνει αυτό, τις περισσότερες φορές αρκεί να σταματήσετε εκείνα τα φάρμακα που προκαλούν προβλήματα όρασης.
3. Σε περίπτωση τραυματικής βλάβης της έγχρωμης όρασης, όλα θα εξαρτηθούν από τον βαθμό βλάβης της ωχράς κηλίδας (το κέντρο του αμφιβληστροειδούς).

Περιορισμοί που σχετίζονται με διαταραχή της έγχρωμης όρασης

Οι περιορισμοί για τα άτομα με αχρωματοψία στην επιλογή επαγγέλματος άρχισαν να συζητιούνται στα τέλη του 19ου αιώνα, όταν μετά από ένα ατύχημα τρένου στη Σουηδία αποδείχθηκε ότι η αιτία της καταστροφής ήταν η αχρωματοψία του οδηγού.

Σήμερα, σε ορισμένες χώρες, για παράδειγμα, στην Τουρκία και τη Ρουμανία, οι άδειες οδήγησης δεν εκδίδονται σε άτομα που πάσχουν από αχρωματοψία. Στη Ρωσία, οι αχρωματοψίες απαγορεύεται να οδηγούν μισθωμένα οχήματα, αλλά μπορούν να οδηγούν προσωπικά οχήματα.

Μια ειδική δοκιμή χρωματικής όρασης απαιτείται περιοδικά για άτομα (άνδρες και γυναίκες) των οποίων οι επαγγελματικές δραστηριότητες περιλαμβάνουν τη διάκριση χρωμάτων. Αυτό σας επιτρέπει να προσδιορίσετε έγκαιρα την παρουσία της επίκτητης αχρωματοψίας και να προστατεύσετε τόσο τον ίδιο τον εργαζόμενο όσο και αυτούς που εξαρτώνται από τις δραστηριότητές του.

Αντικειμενικά, η αχρωματοψία μπορεί να επηρεάσει την επιλογή επαγγέλματος, όταν το μελλοντικό επάγγελμα σχετίζεται με χρωματική διάκριση και η ελαττωματική χρωματική όραση μπορεί να συνεπάγεται κίνδυνο για τον ίδιο τον ασθενή και τους άλλους. Έτσι, πιθανότατα, θα απαγορευτούν τα επαγγέλματα του μηχανουργού, του οδηγού, της χημικής βιομηχανίας, του ιατρικού κλάδου και πολλών άλλων.

Η αχρωματοψία, γνωστή και ως αχρωματοψία, είναι μια διαταραχή της όρασης που χαρακτηρίζεται από μειωμένη ικανότητα διάκρισης των χρωμάτων.

Ο αμφιβληστροειδής του ανθρώπινου ματιού περιέχει δύο τύπους ευαίσθητων στο φως νευρικών κυττάρων: ράβδους και κώνους. Οι ράβδοι είναι υπεύθυνες για την όραση του λυκόφωτος, οι κώνοι είναι ενεργοί στο φως της ημέρας και είναι υπεύθυνοι για τις χρωματικές διαφορές. Υπάρχουν τρεις τύποι κώνων: οι κώνοι L που είναι ευαίσθητοι στο κόκκινο, οι κώνοι M που είναι ευαίσθητοι στο πράσινο και οι κώνοι S που είναι ευαίσθητοι στο μπλε. Διαταραχές αντίληψης χρώματος συμβαίνουν όταν η χρωστική ουσία ενός ή περισσότερων τύπων κώνων απουσιάζει εντελώς ή μερικώς ή δεν λειτουργεί.

Τύποι και λόγοι

Η αχρωματοψία μπορεί να είναι συγγενής (κληρονομική) ή επίκτητη.

Συγγενής αχρωματοψίαπροκαλείται από τη μεταφορά του χρωμοσώματος Χ, τις περισσότερες φορές, από τη μητέρα που μεταφέρει το γονίδιο στον γιο της. Εφόσον οι γυναίκες έχουν το XX σύνολο χρωμοσωμάτων και το υγιές χρωμόσωμα είναι πάντα κυρίαρχο, αντισταθμίζει το άρρωστο και η γυναίκα γίνεται μόνο φορέας της νόσου. Στους άνδρες, τα χρωμοσώματα συνδυάζονται ως XY, επομένως, παρουσία παθολογικού γονιδίου, γίνονται πάντα αχρωματοψία. Ως εκ τούτου, ο αριθμός των αχρωματοψιών μεταξύ των ανδρών (8%) είναι πολύ μεγαλύτερος από τον αριθμό τους μεταξύ των γυναικών (0,4%).

Επίκτητη αχρωματοψίαμπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα βλάβης στο οπτικό νεύρο ή στον αμφιβληστροειδή. Επίσης, η εμφάνιση αχρωματοψίας μπορεί να επηρεαστεί από αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, τη λήψη ορισμένων φαρμάκων και ορισμένες οφθαλμικές παθήσεις. Έτσι, ο καταρράκτης προκαλεί θόλωση του φακού, με αποτέλεσμα να επιδεινώνεται η ευαισθησία των φωτοϋποδοχέων στο χρώμα. Εάν το οπτικό νεύρο είναι κατεστραμμένο, ακόμη και με φυσιολογική αντίληψη χρώματος κώνου, η μετάδοση της χρωματικής αντίληψης επιδεινώνεται. Η αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων στους κώνους διαταράσσεται κατά τη διάρκεια του εγκεφαλικού επεισοδίου, της διαδικασίας όγκου και της νόσου του Πάρκινσον.

Ταξινόμηση

Η αχρωματοψία ταξινομείται ανάλογα με τα χρώματα των οποίων η αντίληψη είναι μειωμένη. Διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι αυτής της ασθένειας:

• Αχρωμασία– παντελής έλλειψη ικανότητας διάκρισης χρωμάτων. Με αυτόν τον τύπο αχρωματοψίας, ένα άτομο μπορεί να διακρίνει μόνο αποχρώσεις του γκρι. Η αχρωμασία προκαλείται από την πλήρη έλλειψη χρωστικής σε όλους τους τύπους κώνων και είναι πολύ σπάνια.
• Μονοχρωματία- την ικανότητα αντίληψης μόνο ενός χρώματος. Αυτός ο τύπος ασθένειας συνήθως συνοδεύεται από νυσταγμό και φωτοφοβία.
• Διχρωμασία- ικανότητα διάκρισης μεταξύ δύο χρωμάτων. Διαιρείται σε:
  • πρωτανωπία – έλλειψη αντίληψης του κόκκινου χρώματος.
  • δευτερανωπία - αδυναμία διάκρισης του πράσινου χρώματος.
  • Η Τριτανωπία είναι παραβίαση της αντίληψης του μπλε-ιώδους τμήματος του χρωματικού φάσματος, που συνοδεύεται από την απουσία όρασης του λυκόφωτος.

Τριχρωμασίαονομάζεται ικανότητα αντίληψης και των τριών βασικών χρωμάτων. Υπάρχει φυσιολογική και μη φυσιολογική τριχρωμασία.

Η ανώμαλη τριχρωμασία είναι μια διασταύρωση μεταξύ διχρωμασίας και τριχρωμασίας. Με αυτήν την παθολογία, ένα άτομο δεν είναι σε θέση να διακρίνει τις αποχρώσεις των βασικών χρωμάτων. Παρόμοια με τη διχρωμασία, η ανώμαλη τριχρωμασία περιλαμβάνει πρωτονομία, δευτερανομαλία και τριτανομαλία - εξασθενημένη αντίληψη των κόκκινων, πράσινων και μπλε αποχρώσεων, αντίστοιχα.

Συμπτώματα αχρωματοψίας

Σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση σημάδια αχρωματοψίαςείναι μεμονωμένα, αλλά εξακολουθούν να υπάρχουν ορισμένα κοινά χαρακτηριστικά με τα οποία μπορεί να εντοπιστεί η παθολογία:

• προβλήματα με τη διάκριση ορισμένων χρωμάτων.
• αδυναμία διάκρισης χρωμάτων καθόλου.
• νυσταγμός;
• χαμηλή οπτική οξύτητα.

Θεραπεία της αχρωματοψίας

Επίκτητη μορφήΗ αχρωματοψία μπορεί να εξαλειφθεί ανάλογα με την αιτία της νόσου. Έτσι, εάν τα προβλήματα στη χρωματική διάκριση είναι συνέπεια του καταρράκτη, τότε η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεσή τους μπορεί να βελτιώσει την έγχρωμη όραση. Εάν αυτό το πρόβλημα εμφανιστεί λόγω λήψης φαρμάκων, η χρωματική όραση μπορεί να αποκατασταθεί με τη διακοπή της θεραπείας.

Η γενετική αχρωματοψία δεν μπορεί να θεραπευτεί.

Τα άτομα που πάσχουν από μια ήπια μορφή αχρωματοψίας - διχρωμία - μαθαίνουν να συνδέουν τα χρώματα με συγκεκριμένα αντικείμενα και στην καθημερινή ζωή είναι συχνά σε θέση να αναγνωρίζουν χρώματα, όπως και τα άτομα με κανονική αντίληψη χρώματος, αν και η αντίληψή τους για τα χρώματα είναι διαφορετική από την κανονική.

Πριν από αρκετά χρόνια, δημοσιεύθηκαν επιτυχημένα αποτελέσματα διόρθωσης της αχρωματοψίας σε πιθήκους χρησιμοποιώντας μεθόδους γενετικής μηχανικής. Η ουσία της μεθόδου είναι η εισαγωγή γονιδίων που λείπουν στον αμφιβληστροειδή. Ωστόσο, τέτοια πειράματα δεν έχουν πραγματοποιηθεί σε ανθρώπους.

Υπάρχουν επίσης μέθοδοι διόρθωσης της αχρωματοψίας χρησιμοποιώντας ειδικούς φακούς. Πρόσφατα, εισήχθησαν ειδικά γυαλιά με φακούς λιλά για τη διάκριση μεταξύ πράσινου και κόκκινου χρώματος, βοηθώντας στη βελτίωση της όρασης των ατόμων με μια μορφή αχρωματοψίας.

Έλεγχος μεταφορών και άλλοι περιορισμοί

Τα άτομα με αχρωματοψία έχουν σημαντικούς περιορισμούς: δεν τους επιτρέπεται να οδηγούν επαγγελματικά οχήματα, δεν μπορούν να αντιληφθούν τον εαυτό τους ως ναυτικοί, πιλότοι ή στρατιωτικό προσωπικό. Οι εκπρόσωποι αυτών των επαγγελμάτων, καθώς και ορισμένοι άλλοι, υποχρεούνται να ελέγχουν τακτικά την όρασή τους.

Στη Ρωσία, τα άτομα με ορισμένες μορφές αχρωματοψίας μπορούν να αποκτήσουν άδεια οδήγησης ορισμένων κατηγοριών, αλλά με το σήμα "Χωρίς δικαίωμα εργασίας για ενοικίαση", το οποίο υποδεικνύει τη δυνατότητα οδήγησης μόνο για προσωπικούς σκοπούς.

Βίντεο σχετικά με το θέμα

Η αχρωματοψία είναι μια διαταραχή του ανθρώπινου οπτικού συστήματος, η οποία χαρακτηρίζεται από έκπτωση στην ικανότητα διάκρισης των χρωμάτων. Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, το μάτι δεν μπορεί να διακρίνει ένα, δύο ή και τα τρία χρώματα. Η νόσος μεταδίδεται αποκλειστικά κληρονομικά, αλλά λόγω τραυματισμού ή λήψης φαρμάκων μπορεί να εμφανιστεί σε ένα απολύτως υγιές άτομο. Η αχρωματοψία εμφανίζεται πιο συχνά στους άνδρες.

Ο αμφιβληστροειδής του ματιού περιέχει τρεις τύπους κώνων, οι οποίοι περιέχουν χρωστική ουσία που είναι ευαίσθητη σε ορισμένα χρώματα. Η περιεκτικότητα διαφορετικών τύπων χρωστικής σε μια δεδομένη αναλογία χαρακτηρίζει ποια φάσματα χρωμάτων διακρίνει αυτός ο κώνος.

Όταν η αναλογία παραβιάζεται ή λείπει κάποια χρωστική ουσία, η αντίληψη ενός χρώματος διαταράσσεται. Η παθολογία μπορεί να αναπτυχθεί μέχρι αχρωματοψία, δηλαδή πλήρη έλλειψη ικανότητας αντίληψης όλων των χρωμάτων και αποχρώσεων.

Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για το ποιος είναι ένας αχρωματοψίας από μια συνέντευξη βίντεο με έναν οφθαλμίατρο:

Ποια χρώματα και αποχρώσεις δεν ξεχωρίζουν (μπερδεύουν) οι αχρωματοψίες; Ολόκληρο το χρωματικό φάσμα χωρίζεται σε τρία βασικά χρώματα και τις αποχρώσεις τους: κόκκινο, πράσινο, μπλε. Η πιο κοινή διαταραχή είναι η αντίληψη του κόκκινου, ακολουθούμενη σε συχνότητα από παραβίαση της αντίληψης του πράσινου και ίσως παραβίαση της αντίληψης χρώματος ορισμένων χρωματικών συνδυασμών, για παράδειγμα, κόκκινο και μπλε.

Η ποιότητα ζωής και η κοινωνική δραστηριότητα των ατόμων που είναι ευαίσθητα σε αυτή τη νόσο υποφέρουν. Το ακραίο τμήμα του φάσματος αντιπροσωπεύεται από διαφορετικές αποχρώσεις του κύριου χρώματος και φαίνεται πιο σκούρο ή πιο ανοιχτό σε άτομα με αχρωματοψία.

Βασικά, η αχρωματοψία εμφανίζεται μόνο στους άνδρες, αυτό οφείλεται στο φύλο και στο χρωμόσωμα Χ, με το οποίο συνδέεται το γονίδιο που καθορίζει την παραγωγή χρωστικών στο σώμα. Οι άντρες, αν έχουν αυτή την ασθένεια, θα τη μεταδώσουν 100% στην κόρη τους και είναι ακίνδυνη για τον γιο τους. Αλλά δεν είναι τόσο απλό εδώ, γιατί μια γυναίκα έχει επίσης ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων Χ και αν το ένα είναι κατεστραμμένο, το δεύτερο το αντικαθιστά εντελώς, επομένως οι γυναίκες πρακτικά δεν είναι ευαίσθητες σε αυτή τη μάστιγα.

Μπορούν τα κορίτσια να έχουν αχρωματοψία;

Δεν είναι μόνο οι άνδρες που υποφέρουν από αχρωματοψία. Ένα κορίτσι κατά τη γέννηση μπορεί να είναι φορέας DNA αυτής της ασθένειας, η οποία κληρονομείται από τον πατέρα ή τη μητέρα της. Η αντίληψη του χρώματος παραμορφώνεται μόνο στην περίπτωση δύο κατεστραμμένων χρωμοσωμάτων Χ, κάτι που είναι εξαιρετικά σπάνιο και συμβαίνει σε περιπτώσεις αιμομιξίας, συγγενικών γάμων ή τυχαίας σύμπτωσης άρρωστου πατέρα με μητέρα φορέα.

Σε ενήλικες γυναίκες, είναι δυνατή η επίκτητη (ψευδής) αχρωματοψία, κανείς δεν έχει ανοσία: βλάβη στο μάτι και στον αμφιβληστροειδή, τραύμα στο κεφάλι, φλεγμονή του οπτικού νεύρου μπορεί στη συνέχεια να εξελιχθεί σε προοδευτική αχρωματοψία. Σε αυτή την περίπτωση, μόνο ένα κατεστραμμένο μάτι υποφέρει και τις περισσότερες φορές προκύπτουν δυσκολίες στη διάκριση του κιτρινοκόκκινου φάσματος.

Διαβάστε περισσότερα για το εάν η αχρωματοψία εμφανίζεται στις γυναίκες.

Δικαιώματα και αχρωματοψία

Κάθε άτομο που πάσχει από παραμορφωμένη χρωματική αντίληψη (δευτερανωπία) αργά ή γρήγορα έχει μια ερώτηση σχετικά με το εάν ένας αχρωματοψίας μπορεί να οδηγήσει ένα όχημα και να πάρει άδεια. Αλλά δευτερανωπία και δίπλωμα οδήγησης δεν συνδυάζονται.

Υπάρχουν μικρές εξαιρέσεις στη σοβαρότητα και τις μορφές αχρωματοψίας, αλλά μόνο ένας οφθαλμίατρος θα σας πει μετά από ενδελεχή εξέταση εάν θα σας δοθεί άδεια και τι είδους αχρωματοψία έχετε.

Εάν εμπίπτετε στην επιτρεπόμενη κατηγορία, θα χρειαστεί να παρακολουθήσετε πρόσθετη εκπαίδευση στους κανόνες οδικής κυκλοφορίας, για παράδειγμα, ένα φανάρι στην περίπτωσή σας θα λαμβάνεται υπόψη όχι από το χρώμα, αλλά από τον σειριακό αριθμό της λάμπας που ανάβει και αρέσει. Σε άτομα με τέτοια παράβαση εκδίδονται άδειες μόνο με τις κατηγορίες Α και Β αποκλειστικά για προσωπικό όχημα, απαγορεύεται να εργάζονται ως οδηγοί στο επάγγελμα.

Επίσης, ένας αχρωματοψίας περιορίζεται σε επαγγέλματα όπως γιατρός, στρατιωτικός, πιλότος, μηχανικός, χημική βιομηχανία, κλωστοϋφαντουργία κ.λπ.

Ταξινόμηση της νόσου

Σε αυτή την ενότητα θα μιλήσουμε για ταξινομήσεις ανάλογα με το βαθμό (στάδιο) της αχρωματοψίας και θα περιγράψουμε τις διάφορες μορφές της νόσου.

Τύποι (τύποι) αχρωματοψίας κατά προέλευση:

• Επίκτητη αχρωματοψία (ψευδής) λόγω τραυματισμού ή φαρμακευτικής αγωγής.
• Συγγενής (αληθινή) αχρωματοψία, που κληρονομείται από τους γονείς.

Ποικιλία ανάλογα με τη φύση της βλάβης:

1. Ολοκληρωμένη, ασπρόμαυρη αντίληψη του κόσμου:

• αχρωμασία - η χρωστική ουσία δεν παράγεται από το σώμα.
• μονοχρωμασία - παράγεται μόνο ένας τύπος χρωστικής.
• – η χρωστική ουσία παράγεται σε ανεπαρκείς ποσότητες.

2. Μερική αχρωματοψία:

• διχρωμασία - λείπει μια χρωστική ουσία:

- protanopic - εμφανίζεται κόκκινο χρώμα.

- δευτερανοπικό - εμφανίζεται πράσινο χρώμα.

- τριτανοπικό - εμφανίζεται μπλε χρώμα.

• μη φυσιολογική τριχρωμασία – μειωμένη δραστηριότητα χρωστικής:

- πρωτανομαλία - μειωμένη κόκκινη χρωστική ουσία.

- δευτερανομαλία - μειωμένη πράσινη χρωστική ουσία.

- τριτανομαλία - μειωμένη μπλε χρωστική.

Η πρωτανωπία (κόκκινο) και η δευτερανωπία (πράσινη), μια διαταραχή της αντίληψης του κόκκινου-πράσινου, είναι πιο συχνές. Η έρευνα για την αντιμετώπιση αυτών των μορφών βρίσκεται ακόμη στο πρώτο στάδιο, δεν υπάρχει ριζική λύση αυτή τη στιγμή.

Αιτίες αχρωματοψίας

Τα αίτια της αχρωματοψίας εξαρτώνται από την προέλευσή της, αληθή (αχρωματοψία από κληρονομικότητα) ή ψευδή (αχρωματοψία μετά από τραυματισμό).

Η πραγματική αχρωματοψία κληρονομείται μέσω του γονιδίου αχρωματοψίας της μητέρας. Είναι όλα σχετικά με το σύνολο των χρωμοσωμάτων του φύλου σε μια γυναίκα είναι ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων Χ και σε έναν άνδρα είναι το XY. Το χρωμόσωμα Χ είναι υπεύθυνο για την αχρωματοψία και όταν αποτύχει, το δεύτερο χρωμόσωμα αναλαμβάνει τη λειτουργία του στις γυναίκες, ώστε να είναι φορείς και να μην αρρωσταίνουν. Οι άνδρες είναι λιγότερο τυχεροί, δεν έχουν δεύτερο χρωμόσωμα Χ, γι' αυτό και αυτή η ασθένεια ονομάζεται αρσενικό.

Η σύγχρονη γενετική σάς επιτρέπει να κάνετε ένα τεστ DNA για να μάθετε αν είστε φορέας, αν είστε αχρωματοψία ή όχι. Για να καταλάβετε ποιος τύπος κληρονομείται, ρίξτε μια πιο προσεκτική ματιά στην παρακάτω εικόνα:

Η ανάπτυξη της παθολογίας σύμφωνα με τον κληρονομικό τύπο δεν επιδεινώνεται ή προοδεύει κατά τη διάρκεια της ζωής, χωρίς να υπολογίζονται οι τυπικές αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία.

Η ψευδής αχρωματοψία αποκτάται ως αποτέλεσμα τραυματισμών, ακρωτηριασμών, οφθαλμικών παθήσεων, καταρράκτη, εγκεφαλικών επεισοδίων, διάσεισης, φλεγμονωδών διεργασιών, αιματωμάτων, καθώς και της επίδρασης χημικών ουσιών στο σώμα.

Πώς να προσδιορίσετε την παρουσία μιας ασθένειας;

Κατά κανόνα, μια ελαφρά παραβίαση της χρωματικής όρασης εμφανίζεται τυχαία, καθώς δεν προκαλεί ιδιαίτερη ενόχληση. , κατά κανόνα, είναι πιο δύσκολο να εντοπιστεί, καθώς το παιδί συνηθίζει να αντικαθιστά ένα χρώμα με το όνομα αυτού του χρώματος και αντιλαμβάνεται, για παράδειγμα, μια απόχρωση του μπλε ως πράσινο ή κόκκινο.

Τα σημάδια αχρωματοψίας διαφέρουν από είδος σε είδος, αλλά ένα κοινό χαρακτηριστικό περιλαμβάνει την εξασθενημένη αναγνώριση χρώματος.

Διάγνωση της νόσου

Για να μάθετε αν είστε αχρωματοψία ή όχι, πρέπει να χρησιμοποιήσετε τις κάρτες του Rabkin. Είναι εικόνες πανομοιότυπων κύκλων διαφορετικών χρωμάτων, στους οποίους κρυπτογραφείται κάποιος αριθμός ή γεωμετρικό σχήμα. Ένα άτομο με αχρωματοψία δεν θα δει την κρυπτογραφημένη εικόνα. 27 Οι πίνακες Rabkin καθορίζουν κάθε τύπο αχρωματοψίας.

Μπορείτε να δοκιμάσετε τον εαυτό σας αυτή τη στιγμή παρακολουθώντας το βίντεο, κάνοντας το τεστ και να μάθετε αν έχετε αχρωματοψία ή όχι, μοιραστείτε τα αποτελέσματά σας στα σχόλια:

Είναι δυνατόν να θεραπευθεί η διαταραχή της έγχρωμης όρασης;

Η θεραπεία της αχρωματοψίας είναι ένα πολύ περίπλοκο ζήτημα, τα χάπια για την εξασθενημένη έγχρωμη όραση δεν έχουν εφευρεθεί ακόμη, επομένως δεν είναι ακόμη δυνατό να απαλλαγούμε εντελώς από τη διαταραχή. Υπάρχει δυνατότητα διόρθωσης με χρήση ειδικών γυαλιών με σύνθετους φακούς. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τη θεραπεία της αχρωματοψίας παρακολουθώντας το παρακάτω βίντεο:

Πρόγνωση και πρόληψη

Είμαι αχρωματοψία - αυτό δεν είναι διάγνωση, αλλά, πιθανότατα, μια ειδική άποψη του κόσμου. Μην ντρέπεστε γι' αυτό, εκμεταλλευτείτε την ευκαιρία να διορθώσετε την όρασή σας, κοιτάξτε τον κόσμο με άλλα μάτια.

Η πρόληψη αυτής της ασθένειας συνίσταται στον έλεγχο των γονιδίων για αχρωματοψία κατά τον προγραμματισμό ενός παιδιού, καθώς και σε μια προσεκτική στάση με σεβασμό απέναντι στην υγεία του ατόμου για την αποφυγή της επίκτητης μορφής της νόσου.

Πώς βλέπουν οι αχρωματοψίες;

Ο κόσμος μέσα από τα μάτια μιας αχρωματοψίας μπορείτε να δείτε στο παρακάτω βίντεο:

Πολλοί διάσημοι υπέφεραν από αυτό το πρόβλημα όρασης, συμπεριλαμβανομένων ακόμη και καλλιτεχνών. Αλλά αυτό δεν τους εμπόδισε να εκπληρωθούν στη ζωή και να είναι ευτυχισμένοι, επομένως δεν χρειάζεται να ανησυχείτε για αυτό. Μοιραστείτε το άρθρο με τους φίλους σας, αφήστε σχόλια. Ό,τι καλύτερο, να είστε υγιείς.