Sulfadimethoxin oder Biseptol, was besser ist. Sulfadimethoxin: Gebrauchsanweisung und wofür es benötigt wird, Preis, Bewertungen, Analoga

Das Arzneimittel Sulfadimethoxin stellt Arzneimittel der pharmakologischen Gruppe der antibakteriellen Arzneimittel Sulfonamide dar.

Es wird zur Behandlung verschiedener infektiöser Pathologien eingesetzt, nämlich der Zerstörung des Erregers des pathologischen Prozesses, der auf den Wirkstoff des Arzneimittels empfindlich reagiert.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Sulfadimethoxin verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preisen für dieses Medikament in Apotheken. Echte BEWERTUNGEN von Personen, die Sulfadimethoxin bereits verwendet haben, können Sie in den Kommentaren lesen.

Zusammensetzung und Veröffentlichungsform

Sulfadimethoxin ist in Tablettenform erhältlich. Das Medikament wird in Blister- und Zelllosverpackungen, Glas- und Polymergläsern (je 10 Tabletten) sowie in Plastikhüllen (je 15 Tabletten) verkauft. Jeder Behälter wird in Kartonpackungen zu 1 oder 2 Stück verpackt.

• Wirkstoff: Sulfadimethoxin, 1 Tablette – 0,2 oder 0,5 g.

Oft stellt sich die Frage: „Ist Sulfadimethoxin ein Antibiotikum oder nicht?“ Dieses Missverständnis wurde von Dr. Komarovsky auf seiner offiziellen Website ausgeräumt: „Das Medikament hat eine zerstörerische Wirkung auf pathogene Mikroorganismen. Dementsprechend ist Sulfadimethoxin aufgrund der pharmakologischen Definition dieser Medikamentengruppe ein Antibiotikum.“

Hinweise zur Verwendung

Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten (verursacht durch gegenüber Sulfadimethoxin empfindliche Mikroorganismen) eingesetzt, wie zum Beispiel:

• Bronchitis;
• Angina;
• Lungenentzündung;
• akute Atemwegserkrankungen;
• Meningitis;
• Mittelohrentzündung;
• Sinusitis;
• Tripper;
• Pyodermie;
• Trachom;
• Wundinfektion;
• entzündliche Erkrankungen der Gallenwege;
• entzündliche Erkrankungen der Harnwege;
• Erysipel.

Gebrauchsanweisung für Sulfadimethoxin

Vor Beginn der Behandlung muss die Empfindlichkeit der pathogenen Mikroflora gegenüber diesem Arzneimittel überprüft werden. Ohne Empfindlichkeit macht der Einsatz von Sulfadimethoxin keinen Sinn, da der Schaden, den der Wirkstoff dem Körper zufügt, den Nutzen aus der Bekämpfung pathogener Bakterien übersteigt.

• Erwachsene am 1. Behandlungstag – 1 g, an den folgenden Tagen – 500 mg/Tag. In schweren Fällen der Erkrankung kann die Dosis erhöht werden.
• Kinder am 1. Behandlungstag – 25 mg/kg, an den folgenden Tagen – 12,5 mg/kg/Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt 7–10 Tage. Nachdem sich die Temperatur normalisiert hat, sollte das Medikament noch 2-3 Tage in einer Erhaltungsdosis eingenommen werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind:

1. Überempfindlichkeit;
2. Hemmung der Knochenmarkshämatopoese;
3. Nieren-/Leberversagen;
4. Chronische Herzinsuffizienz;
5. Angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
6. Porphyrie;
7. Azotämie;
8. Schwangerschaft;
9. Stillzeit;
10. Kinder bis 3 Jahre.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Sulfadimethoxin kann die folgenden Nebenwirkungen hervorrufen:

1. Zentralnervensystem: Kopfschmerzen;
2. Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, dyspeptische Störungen, cholestatische Hepatitis;
3. Hämatopoetisches System: selten – Agranulozytose, Leukopenie;
4. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Drogenfieber.

Name:

Sulfadimethoxin

Pharmakologisch
Aktion:

Antibakterielles Mittel, ein Sulfonamid-Derivat.
Hat bei oraler Einnahme eine langanhaltende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit einem kompetitiven Antagonismus mit PABA und einer kompetitiven Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase verbunden, was zu einer Störung der Synthese von Tetrahydrofolsäure führt, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.
Aktiv gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae); Gramnegative Bakterien: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.
Aktiv gegen Chlamydia trachomatis.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird es innerhalb von 30 Minuten im Blut nachgewiesen, Cmax wird innerhalb von 8-12 Stunden erreicht. Es dringt nur schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Eine therapeutische Konzentration bei Erwachsenen wird bei Einnahme von 1–2 g am ersten Tag und 0,5–1 g an den folgenden Tagen beobachtet.
Im Gegensatz zu anderen Sulfonamiden erfolgt der Primärstoffwechsel über den mikrosomalen Glucuronidierungsweg, der mit CYP450- und NADPH-abhängigen Isoenzymen verbunden ist.

Hinweise für
Anwendung:

Lungenentzündung (Pneumonie);
- akute Atemwegserkrankungen (Erkrankungen der Atemwege);
- Bronchitis (Entzündung der Bronchien);
- Halsschmerzen, Sinusitis (Entzündung der Kieferhöhle);
- Otitis (Entzündung der Ohrhöhle);
- entzündliche Läsionen des Zentralnervensystems;
- Ruhr;
- entzündliche Erkrankungen der Harn- und Gallenwege;
- Erysipel;
- Pyodermie (eitrige Entzündung der Haut);
- Wundinfektion, Trachom;
- arzneimittelresistente Formen der Malaria (zusammen mit Malariamedikamenten).

Art der Anwendung:

Bevor einem Patienten ein Medikament verschrieben wird, ist es ratsam, die Empfindlichkeit der Mikroflora, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat, darauf zu bestimmen.
Intern verwendet (in Tabletten).
Die Tagesdosis wird in einer Dosis verabreicht.
Die Intervalle zwischen den Dosen betragen 24 Stunden. Bei leichten Formen der Krankheit wird am ersten Tag 1 g und an den folgenden Tagen 0,5 g verschrieben. für mittelschwere Formen - 2 g bzw. 1 g.
Kindern werden am 1. Tag 25 mg/kg und an den folgenden Tagen 12,5 mg/kg verschrieben.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Zentralnervensystems: Mögliche Kopfschmerzen.
Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Symptome, Übelkeit, Erbrechen, cholestatische Hepatitis.
Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Drogenfieber.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - Leukopenie, Agranulozytose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide;
- Hemmung der Knochenmarkshämatopoese;
- Nieren- und/oder Leberversagen;
- chronische Herzinsuffizienz;
- angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
- Porphyrie, Azotämie;
- Schwangerschafts- und Stillzeit;
- Kinder unter 3 Jahren.

Sorgfältig wird Patienten mit hämatopoetischen Störungen, Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen und eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben.
Während der Behandlung wird empfohlen, viel alkalische Flüssigkeit zu trinken und die Blut- und Urinwerte zu überwachen.
Die äußerliche Anwendung findet im Rahmen von Kombinationspräparaten statt.

Interaktion
andere Arzneimittel
auf andere Weise:

Sulfadimethoxin verringert die Wirksamkeit bakterizider Antibiotika, die nur auf sich teilende Mikroorganismen wirken (einschließlich Penicilline, Cephalosporine).

Registrierungs Nummer: РN003805/01

Handelsname des Arzneimittels: Sulfadimethoxin

Internationaler freier Name (INN): Sulfadimethoxin

Darreichungsform: Pillen

Verbindung:
Eine Tablette enthält: Sulfadimethoxin 0,2 g oder 0,5 g; Hilfsstoffe (Kartoffelstärke; kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil); Calciumstearat, Lebensmittelgelatine) in einer ausreichenden Menge, um eine Tablette mit einem Gewicht von 0,22 oder 0,55 g zu erhalten.

Beschreibung: Tabletten von weißer oder cremefarbener Farbe, flachzylindrische Form.

Pharmakotherapeutische Gruppe: antimikrobielles Mittel, Sulfonamid
ATX-Code J01ED01

Pharmakologische Eigenschaften
Antimikrobielles bakteriostatisches Mittel, langwirksames Sulfonamid. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase und einer Störung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., einschließlich Streptococcus pneumoniae, Friedlander-Bazillen, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird es innerhalb von 30 Minuten im Blut gefunden; die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 8–12 Stunden. Es durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nur schlecht. Eine therapeutische Konzentration bei Erwachsenen wird bei Einnahme von 1–2 g an einem Tag und 0,5–1 g an den folgenden Tagen beobachtet. Das Arzneimittel reichert sich im Blut an, hauptsächlich aufgrund einer hohen Bindung an Plasmaproteine ​​(90–99 %). Gut auf Organe und Systeme verteilt. Im Gegensatz zu anderen Vertretern langwirksamer Sulfonamide dringt es jedoch schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke ein und seine Konzentration in der Liquor cerebrospinalis ist gering (bei einer Entzündung der Hirnhäute steigt die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke stark an). Dringt gut in die Pleuraflüssigkeit (60–90 % der Konzentration im Blut) und in das Gallensystem ein, wo seine Konzentration 1,5–4 mal höher ist als im Blut. Im Gegensatz zu anderen Sulfonamiden erfolgt der Stoffwechsel überwiegend über den mikrosomalen Glucuronidierungsweg, der mit Cytochrom P450 verbunden und NADPH-abhängig ist. Die Ausscheidung erfolgt langsam, hauptsächlich aufgrund der Retention im Blut durch Plasmaproteine ​​und aufgrund eines hohen Grades der Rückresorption in den Nierentubuli (93–97,5 %). Das Blut enthält 5–15 % acetylierte Metaboliten, der Urin enthält 10–25 % Acetylderivate und 75–90 % Sulfadimethoxinglucuronid; Letzteres ist gut löslich und löst keine Kristallurie aus. Das acetylierte Derivat wird nicht resorbiert und vollständig über die Nieren ausgeschieden. Nach 24 Stunden werden 20–44 % der eingenommenen Dosis ausgeschieden, nach 48 Stunden – bis zu 56 %, nach 96 Stunden – bis zu 83,3 %.

Hinweise zur Verwendung
Durch empfindliche Mikroflora verursachte infektiöse und entzündliche Erkrankungen: Mandelentzündung, Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Ruhr, entzündliche Erkrankungen der Gallen- und Harnwege, Erysipel, Wundinfektion, Trachom.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Knochenmarkshämatopoese, Nieren-/Leberversagen, chronische Herzinsuffizienz, angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Porphyrie, Azotämie, Schwangerschaft. Diese Darreichungsform ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren bestimmt.

Sorgfältig- Stillzeit.

Gebrauchsanweisung und Dosierung
Oral, 1 Mal pro Tag, am 1. Tag - 1-2 g, dann - 0,5-1 g / Tag.
Kinder (ab 2 Jahren) am 1. Tag – 25 mg/kg/Tag, dann – 12,5 mg/kg/Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Interaktion
Reduziert die Wirksamkeit bakterizider Antibiotika, die nur auf sich teilende Mikroorganismen wirken (einschließlich Penicilline, Cephalosporine).
Procain, Benzocain und Tetracain reduzieren die antibakterielle Aktivität.
Paraaminosalicylsäure und Barbiturate verstärken die antimikrobielle Wirkung.
Salicylate, Methotrexat und Phenytoin erhöhen die Toxizität von Sulfadimethoxin.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Thioacetazon, Chloramphenicol verstärken die toxische Wirkung auf das Blut (Leukopenie, Agranulozytose).
Verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien, Phenytoin und Sulfonamide mit hypoglykämischer Wirkung.
Pyrazolon-Derivate, Indomethacin und Salicylate erhöhen den freien Anteil des Arzneimittels im Blut.
Reduziert die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva. Verbessert den Metabolismus von Cyclosporin.

spezielle Anweisungen
Während der Therapie wird empfohlen, viel basische Flüssigkeit zu trinken und den Blut- und Urinspiegel zu überwachen.

Freigabe Formular
Cylfodimethoxin Tabletten 0,2 g und 0,5 g, dann 10 Tabletten in einer Blisterpackung. Zwei Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung für die medizinische Anwendung im Karton.

Verfallsdatum
3 Jahre. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken
Auf ärztliche Verschreibung.

Hersteller
OJSC „NIZHFARM“
Russland 603950, Nischni Nowgorod GSP-459, Salganskaya Str., 7

Sulfadimethoxin ist ein antimikrobielles Arzneimittel aus der Gruppe der Sulfonamide. Es hat eine langanhaltende Wirkung. Es weist einen kompetitiven Antagonismus gegenüber para-Aminobenzoesäure (dem Wachstumsfaktor vieler Mikroorganismen) auf und unterdrückt die Aktivität des Enzyms Dihydropteroatsynthetase, was zu einer Störung der Bildung von Tetrahydrofolsäure führt, die an der Synthese von Purin- und Pyrimidinbasen beteiligt ist. Eine Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel wird durch Staphylokokken, Streptokokken (einschließlich Pneumokokken), Klebsiella, Escherichia coli, Shigella und Chlamydien nachgewiesen. Nach oraler Verabreichung dringt es innerhalb einer halben Stunde in das Blut ein. Maximale Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 8–12 Stunden erreicht. Um therapeutische Konzentrationen zu erreichen, wird das Arzneimittel am ersten Tag in einer Dosis von 1-2 g und an den folgenden Tagen in einer halbierten Dosis eingenommen. Es interagiert mit Plasmaproteinen, was seine Anreicherung im Blutkreislauf gewährleistet. Hat eine gute Penetrationsfähigkeit (mit Ausnahme der Blut-Hirn-Schranke). Angezeigt bei Infektionen, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Organismen verursacht werden: akute Entzündung der Bestandteile des lymphatischen Rachenrings (hauptsächlich der Mandeln), Entzündung der Kieferhöhle (Oberkieferhöhle), entzündliche Prozesse im Mittelohr, in den Bronchien, Ruhr, Entzündung von der Urogenital- und Gallenwege, Erysipel, Infektionen bei Unfall- oder Operationswunden, Chlamydien-Augeninfektion, gekennzeichnet durch eine Schädigung der Bindehaut und Hornhaut. Häufigkeit der Verabreichung: einmal täglich nach den Mahlzeiten. Die Dauer der Medikamentenkur beträgt 7-10 Tage. Mögliche unerwünschte Nebenwirkungen: Kopfschmerz, Dyspepsie, Schmerzen im Oberbauch, in der Brust, in der Mundhöhle und im Rachen, gefolgt von Erbrechen, Erbrechen, cholestatischem Syndrom, Hautausschlag, erhöhte Körpertemperatur ohne Allergien (Arzneimittelfieber), Leukopenie, Agranulozytose .

Das Arzneimittel wird nicht bei individueller Unverträglichkeit gegenüber Sulfonamidderivaten, Unterdrückung der Hämatopoese im Knochenmark, Insuffizienz der Leber- und/oder Nierenfunktion, dekompensierter Dysfunktion des Myokards chronischer Natur, genetisch bedingter Pathologie im Zusammenhang mit Glukose-6-Mangel angewendet. Phosphatdehydrogenase, Porphyrie, erhöhte Werte stickstoffhaltiger Substanzen im Blut, Stoffwechselprodukte, die über die Nieren ausgeschieden werden, sowie während der Schwangerschaft. Während einer Medikamentenkur mit Sulfadimethoxin ist es notwendig, die Flüssigkeitsaufnahme zu erhöhen (hauptsächlich bei alkalischer Reaktion) und eine regelmäßige Überwachung des peripheren Blutbildes und der Funktionsindikatoren der Nieren sicherzustellen. Sulfadimethoxin schwächt die Wirkung bakterizider (zum Absterben von Mikroorganismen führender) Antibiotika, die ausschließlich auf sich teilende Bakterien wirken, einschließlich Penicillinen (Benzylpenicillin-Natriumsalz, Bicillin-1, Bicillin-5, Ampicillin, Amoxicillin usw.), Cephalosporinen (Cefazolin, Cephalexin, Cefotaxim usw.). Lokalanästhetika wie Novocain, Benzocain und Tetracain hemmen die Wirkung des Arzneimittels. Paraaminosalicylsäure und Barbitursäurederivate (Phenobarbital) hingegen stimulieren die antibakterielle Aktivität des Arzneimittels. Salicylsäurederivate, Methotrexat und Phenytoin tragen zur Manifestation der toxischen Eigenschaften von Sulfadimethoxin bei. Die NSAR Thioacetazon und Chloramphenicol erhöhen in Kombination mit Sulfadimethoxin das Risiko für die Entwicklung von Leukopenie und Agranulozytose. Das Medikament verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien, Sulfonamide, die den Blutzuckerspiegel senken. Sulfadimethoxin hemmt die Wirkung von Tabletten-Kontrazeptiva. Das Medikament stimuliert die metabolischen Biotransformationen von Cyclosporin.

Pharmakologie

Antibakterielles Mittel, Sulfanilamid-Derivat. Hat bei oraler Einnahme eine langanhaltende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit einem kompetitiven Antagonismus mit PABA und einer kompetitiven Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase verbunden, was zu einer Störung der Synthese von Tetrahydrofolsäure führt, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.

Aktiv gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae); Gramnegative Bakterien: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

Aktiv gegen Chlamydia trachomatis.

Pharmakokinetik

Freigabe Formular

10 Stück. - Zelllose Konturpakete.
10 Stück. - Konturierte Zellularverpackung.
10 Stück. - Polymerdosen.
15 Stk. - Federmäppchen aus Polyethylen.

Dosierung

Erwachsene am 1. Behandlungstag - 1 g, an den folgenden Tagen - 500 mg / Tag. In schweren Fällen der Erkrankung kann die Dosis erhöht werden. Kinder am 1. Behandlungstag – 25 mg/kg, an den folgenden Tagen – 12,5 mg/kg/Tag.

1 Mal täglich nach den Mahlzeiten oral einnehmen. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Interaktion

Sulfadimethoxin verringert die Wirksamkeit bakterizider Antibiotika, die nur auf sich teilende Mikroorganismen wirken (einschließlich Penicilline, Cephalosporine).

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems: mögliche Kopfschmerzen.

Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Symptome, Übelkeit, Erbrechen, cholestatische Hepatitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Drogenfieber.

Aus dem hämatopoetischen System: selten - Leukopenie, Agranulozytose.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch gegenüber Sulfadimethoxin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, inkl. Mandelentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Bronchitis, Ruhr, entzündliche Erkrankungen der Gallen- und Harnwege, Erysipel, Wundinfektionen, Trachom.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Hemmung der Knochenmarkshämatopoese, Nieren- und/oder Leberversagen, chronische Herzinsuffizienz, angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Porphyrie, Azotämie, Schwangerschaft.

Merkmale der Anwendung

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

spezielle Anweisungen

Die äußerliche Anwendung findet im Rahmen von Kombinationspräparaten statt.