Vorbereitungen Materia Medica Holding. Materia Medica

Offene Daten aus dem Internet: LLC NPF Materia-Medica Holding, genehmigtes Kapital von 100.000 Rubel (1.500 US-Dollar, ein „riesiger“ Betrag für ein Pharmaunternehmen).

Die Jungs pumpen seit über 20 Jahren Geld aus dem Nichts. Gut gemacht, was soll ich noch sagen, ich bin aufrichtig neidisch.

Sie sind jedoch überhaupt nicht verpflichtet, diese zu zahlen.

Der Autor der Website ist ein strikter Anhänger der evidenzbasierten Medizin (es gibt alle möglichen Evidenzstufen I, II, III, IV, finden Sie sie im Internet, wenn Sie interessiert sind) und sucht beim Studium von Medikamenten hartnäckig danach diese Zahlen in den Informationen über die Medikamente, um den Lesern keinen völligen Blödsinn zu empfehlen.

Lernen wir also das Unternehmen kennen, indem wir die offizielle Website erkunden (Zitate kopiert vom 23. November 2016).

Verlaufsseite:

„Die 1992 gegründete Materia Medica Holding startete die erste Massenproduktion in Russland Homöopathisch Medikamente und machte sie einem breiten Verbraucherkreis zugänglich.

„Ende der 90er Jahre umfasste das Portfolio des Unternehmens bereits 10 Homöopathisch Medikamente aus verschiedenen (Oh wie!) pharmakologischen Gruppen. Dank seines hohen Sicherheitsprofils gepaart mit Effizienz Homöopathisch Die Medikamente gewannen schnell das Vertrauen von Ärzten und Patienten.“

Ich zitiere, damit klar ist, woher die Beine kommen und warum die Produktion entstanden ist. Stichwort HOMÖOPATHIE(das heißt, die vermeintlich wirksamen Substanzen werden milliardenfach verdünnt, sodass kein einziges Molekül „Medikament“ in der Tablette verbleibt).

Seite „Über“:

„Forschung nach den Anforderungen von GLP (Good Laboratory Practice) und GCP (Good Clinical Practice) gewährleistet einen hohen Bekanntheitsgrad.“ SICHERHEIT Drogen. Im Zeitraum 2015–2016 führte Materia Medica präklinische Studien an 29 Standorten und klinische Studien an 182 Standorten durch.“

Um SICHERHEIT geschrieben, aber ungefähr EFFIZIENZ kein Wort, und auch nichts über irgendeine Forschung mit Beweisklassen. Das heißt, laut der offiziellen Website des Unternehmens ist klar, dass es sich um ein homöopathisches Büro handelt EFFIZIENZ Ich bin nicht grundsätzlich verwirrt über meine Medikamente. Schlussfolgerungen.

Und die Sicherheit von beispielsweise Leitungswasser ist auch nicht schlecht, aber der Preis ist günstiger.

Materia Medica-Präparate auf der internationalen Pharma-Website Vidal

Gehen Sie zu http://www.vidal.ru/drugs/firm/961. Bitte beachten Sie, dass Arzneimittel vor 2010 als „homöopathisch“ gekennzeichnet waren und nach 2010 das Wort „Homöopathie“ aus den Beschreibungen verschwindet.

Offenbar erkannten die Vermarkter des Unternehmens dann, dass man mit der Homöopathie nicht weit kommen würde, und begannen, der Analphabetenbevölkerung zu erzählen, dass sie unglaublich wirksam sei Affinitätsgereinigte Antikörper gegenüber jeglichen regulatorischen Substanzen. Die neu geschriebenen Anweisungen enthalten viele obskure Wörter, Fiktion „inspiriert“, Werbung im Fernsehen wird ausgestrahlt, der Verkauf läuft.

Jedoch. ANTIKÖRPER SIND PROTEINE Alle „Antikörper“ des Unternehmens werden in Tablettenform hergestellt und oral eingenommen. Aber das ist das Problem, das ist es PROTEINE im Magen-Darm-Trakt AUFTEILUNG IN REGELMÄSSIGE LEBENSMITTEL-Aminosäuren und von einer therapeutischen Wirkung des Proteins kann keine Rede sein (http://meduniver.com/Medical/Physiology/1154.html).

Außerdem, NIEMAND Das Medikament des Unternehmens ist nicht in der internationalen Klassifizierung der ATC-Arzneimittel positioniert. NIEMAND Das Medikament hat keinen internationalen Freinamen (INN). Das heißt, es handelt sich um ein russisches Kleinstadtbüro für Käufer mit großen Ohren, an denen man Nudeln aufhängen kann.

Übrigens verpflichtet die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Homöopathiehersteller seit 2016, auf dem Etikett die Wahrheit anzugeben (https://hightech.fm/2016/11/18/homeopathy). Ich glaube, dass dies in unserem Land nicht so schnell passieren wird.

HaltenMateria Medica- Russisches privates Pharmaunternehmen, gegründet 1992, produziert und vertreibt mehr als 20 Marken auf dem OTC-Markt in Russland und der GUS und verfügt über eigene Forschungsstandorte.

Quelle: http://www.materiamedica.ru

Materia Medica gehört zu den TOP 10 der russischen und ausländischen Pharmaunternehmen auf dem russischen OTC-Markt.

Forschungstätigkeit

Materia Medica betreibt Grundlagenforschung auf dem Gebiet der Ultra-Niedrigdosis-Pharmakologie

Die wissenschaftlichen und klinischen Forschungsabteilungen von Materia Medica arbeiten mit führenden russischen und ausländischen Forschungsinstituten und -institutionen zusammen, um gemeinsame Forschungen durchzuführen und neue experimentelle und klinische Daten zu erhalten. Unter ihnen:

• Zentrum für Interferon und Zytokine, nach ihm benanntes Staatliches Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie. N.F. Gamaleyi RAMS (Moskau)
• Forschungsinstitut für Influenza Nordwestliche Zweigstelle der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften (St. Petersburg)
• Zentrales Forschungsinstitut für Epidemiologie von Rospotrebnadzor (Moskau)
• Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach. IHNEN. Sechenov (Moskau)
• Russische Nationale Medizinische Forschungsuniversität, benannt nach N. I. Pirogov (Moskau)
• Antivirus-Forschungsinstitut (USA)
• Institut L. Pasteur (Frankreich).

Produktion

Das Materia Medica-Werk verfügt über eine eigene Infrastruktur zur Sicherstellung der Produktion und ist mit modernsten High-Tech-Geräten ausgestattet (L.B.Bohle, HÜTTLIN, Korsch, CAM).

Die Produktqualität wird durch GMP-Zertifikate garantiert.

Zulieferer pharmazeutischer Wirkstoffe für Materia Medica sind spezialisierte, darunter immunbiologische Unternehmen in Schottland, der Schweiz und den Niederlanden.

Der Produktionskomplex Materia Medica befindet sich in Tscheljabinsk. Das Unternehmen ist einer der größten Arbeitgeber in dieser Region.

> Materia Medica Holding NPF, LLC (Moskau)

Diese Informationen können nicht zur Selbstmedikation verwendet werden!
Rücksprache mit einem Spezialisten ist erforderlich!

Das 1992 gegründete private Pharmaunternehmen Materia Medica Holding stellt mehr als 20 traditionelle und innovative homöopathische Arzneimittel her. Die entwickelten Medikamente sind das Ergebnis langjähriger Forschungsarbeit des Unternehmensteams sowie der Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Forschungseinrichtungen.

Der Produktionskomplex in Tscheljabinsk wurde nach den Standards der Good Manufacturing Practice (GMP) entworfen und gebaut. Es ist mit modernen Geräten der besten Lieferanten ausgestattet und verfügt über zwei Kontrolllabore – analytisches und mikrobiologisches, die gemäß den Anforderungen der Guten Laborpraxis (GLP) ausgestattet sind.

Die in Russland und den GUS-Staaten bereits bekannten Produkte der Materia Medica Holding erfreuen sich immer größerer Beliebtheit und erobern den europäischen Markt und die Märkte asiatischer Länder.

Die Firma Materia Medica Holding produziert:

• nicht-hormonelles homöopathisches Mittel Klimaksan in Granulat- und Tablettenform zur Linderung der Wechseljahrsbeschwerden bei Frauen;


• Beruhigungsmittel Beruhige dich in Granulat- und Tablettenform zur Beseitigung von Reizbarkeits- und Nervositätssymptomen;


• symptomatisches homöopathisches Mittel Landwirtschaft für Erwachsene und Kinder, zur Beseitigung von Fieber und Entzündungen bei Erkältungen;


• Homöopathisches Arzneimittel in Tablettenform Avia-Mehr, Beseitigung der Symptome der Reisekrankheit beim Transport durch Erhöhung des Widerstands des Vestibularapparates;


• Vernison– ein Produkt in Granulatform zur Korrektur von Schlafstörungen;


• Medikament mit kardiotonischer und beruhigender Wirkung CardioICA in Granulatform zur Behandlung funktioneller Herzerkrankungen;


• Mlekoin in Granulatform – ein Mittel zur Korrektur einer verminderten Muttermilchproduktion bei stillenden Müttern;


• homöopathische Tabletten Feminalgin, Beseitigung oder Abschwächung der Manifestationen des prämenstruellen Syndroms;


• ein Mittel mit schmerzstillender und entzündungshemmender Wirkung bei Halsschmerzen Faringomed


• Wirkstoffe, die die Immunabwehr gegen Atemwegsviren stimulieren, Anaferon® Und Anaferon® für Kinder in Tablettenform;


• homöopathisches Mittel mit schmerzstillender Wirkung Artrofon® in Tabletten hemmt es die Produktion aktiver Mediatoren entzündlicher Prozesse in den Gelenken;


• Medikament mit antiödematösen Eigenschaften Afalou® in Form von Tabletten zur symptomatischen Behandlung von Prostataerkrankungen;


• Wirkstoff mit multifaktoriellem Wirkmechanismus Brizantine® in Tablettenform zur Beseitigung von Entzugserscheinungen bei der Raucherentwöhnung;


• Mittel zur Bekämpfung von Übergewicht Dietressu® Und Diät-Komfort in Tabletten, die das Hungergefühl dämpfen und den Appetit reduzieren;


• innovatives Nootropikum Divazu® in Tablettenform zur Behandlung zerebraler Durchblutungsstörungen;


• Regulator der erektilen Funktion Impazu® in Tabletten, die die Wirksamkeit unabhängig von der Ursache ihres Auftretens steigern;


• ein Medikament mit entzündungshemmender und hypokinetischer (Motilität verlangsamender) Wirkung Kolofort® in Tablettenform – das Mittel der Wahl bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms;


• Homöopathische Mittel Proprothene-100® in Tropfen und Tabletten und Anti-e in Tropfen zur Behandlung von Alkoholabhängigkeit;


• Beruhigungsmittel Tenoten® Und Tenoten® für Kinder in Tablettenform zur Linderung von Angstzuständen, Reizbarkeit und Nervosität;


• ein Produkt mit antiviralen und antihistaminischen Eigenschaften Ergoferon® in Tablettenform zur beschleunigten Behandlung von Virusinfektionen der Atemwege;


• Lutschtabletten Nikomel®, schwächende Abhängigkeit von Nikotin;


• homöopathisches Mittel Zu den Dichtern® in Tablettenform, die die Bildung roter Blutkörperchen bei Anämie stimuliert;


• antiallergisches Mittel Progistam® in Pastillen;


• homöopathisches blutdrucksenkendes Mittel Kardosten® in Lutschtabletten, wirksam bei der Behandlung von arterieller Hypertonie;


• Mittel gegen Geschwüre Epigam® Tabletten, das die Produktion von Salzsäure im Magen unterdrückt und den Heilungsprozess beschleunigt;


• Hilfsstoff Kristallzucker zur Herstellung homöopathischer Arzneimittel in Granulatform.

Der wissenschaftliche Leiter der Materia Medica Holding Oleg Epshtein erläuterte das Wirkprinzip freisetzungsaktiver Medikamente

Oleg Epshtein, Doktor der medizinischen Wissenschaften, korrespondierendes Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften, wissenschaftlicher Direktor der NPF Materia Medica Holding LLC, beantwortet die Fragen des Rossiyskaya Gazeta-Korrespondenten.

Nach meinem Medizinstudium arbeitete ich mehrere Jahre als Psychiater. Ich möchte anmerken, dass ich meine Arbeit liebte und mich besonders für die neuen Trends in der damaligen Psychopharmakologie interessierte. Wie die meisten meiner Kollegen wusste ich wenig über alternative Medizin, einschließlich der Homöopathie, und hatte daher eine negative Einstellung dazu. Nach der Perestroika ergab sich jedoch die Gelegenheit, sich mit den Grundlagen dieser ungewöhnlichen Richtung vertraut zu machen und erstmals offizielle Homöopathie-Schulungen zu absolvieren. Ich bin kein professioneller Homöopath geworden, aber die Behandlungsmethode mit kleinen Dosen hat mich aus wissenschaftlicher Sicht interessiert.

Die Homöopathie ist trotz mehr als zweihundertjähriger Erfahrung mit dieser Methode zu komplex in der Anwendung – für eine erfolgreiche Behandlung muss ein homöopathischer Arzt über sehr hohe Qualifikationen verfügen. Die klassische Homöopathie ist eine Einzeltherapie und kann daher nicht Teil der modernen evidenzbasierten Medizin sein. Vor allem aber begann ich zu verstehen, dass das Ähnlichkeitsprinzip, auf dem die klassische Homöopathie basiert, nicht alle Wirkungen erklären kann, die Medikamente in hohen Verdünnungen hervorrufen.

Beispielsweise führten in den 70er und 80er Jahren des letzten Jahrhunderts berühmte Wissenschaftler – Chemiker und Biologen in vielen Ländern, darunter Russland (Akademiker I.P. Ashmarin, Professor E.B. Burlakova und viele andere) ohne jegliche Verbindung zur Homöopathie biologische Untersuchungen durch In Experimenten wurde festgestellt, dass verschiedene Medikamente, soweit verdünnt, dass sie theoretisch keine Moleküle der ursprünglichen Substanz mehr enthalten, auf molekularer Ebene Wirkungen im Körper entfalten können.

Zu den biologischen Wirkungen von Arzneimitteln in hohen Verdünnungen (kleinen Dosen) wurden zwar zahlreiche experimentelle Ergebnisse gesammelt, diese Arbeiten führten jedoch nicht zur Entwicklung neuer Arzneimittel. Erstens glaube ich, dass Wissenschaftler durch ihre kritische Haltung gegenüber der Homöopathie zurückgehalten wurden. Zweitens gab es keinen Durchbruch und kein eindeutiges Verständnis des Mechanismus des neuen Phänomens.

Allmählich kam ich zu dem Schluss, dass die Antwort im eigentlichen Prozess der Herstellung hoher Verdünnungen liegt, der nach außen hin eine einfache sequenzielle, wiederholte Verringerung der Konzentration der ursprünglichen Substanz darstellt. Ich vermutete, dass es sich tatsächlich um einen äußerst komplexen technologischen Prozess handelt, bei dem im resultierenden Produkt eine Reihe neuer physikalisch-chemischer und biologischer Eigenschaften, sogenannte Freisetzungsaktivität, auftreten (Freisetzung).

Der erste Schritt zur Lösung des Rätsels der hohen Verdünnungen wurde 1995 getan, als wir zusammen mit namhaften russischen Forschungsinstituten eine Reihe von Experimenten organisierten: Tieren wurden toxische oder subtoxische Dosen herkömmlicher pharmakologischer Arzneimittel (Prednisolon, Diclofenac, Phenazepam) verabreicht , Haloperidol, Cyclophosphamid, Aspirin usw.) und gleichzeitig eine hohe Verdünnung (niedrige Dosis) des gleichen Arzneimittels. Es stellte sich heraus, dass in allen Fällen eine „kleine“ Dosis eine modifizierende (vereinfacht ausgedrückt: katalytische) Wirkung hatte, die sich in einer Verstärkung der Wirkung des pharmakologischen Arzneimittels und einer Verringerung seiner Toxizität äußerte. Anschließend stellten wir selbst und eine Reihe von Wissenschaftlern grundlegender physikalischer Institute fest, dass hohe Verdünnungen eine modifizierende Wirkung auf die Ausgangssubstanz außerhalb des Körpers haben können.

Die von uns erstmals entdeckten modifizierenden Eigenschaften eines technologisch verarbeiteten Trägers sind eine äußerst nützliche praktische Entdeckung, die sowohl in der Medizin als auch in verschiedenen Bereichen der Technologie, einschließlich der Nanotechnologie, genutzt werden kann. Bei der Untersuchung hoher Verdünnungen arbeiten wir mit Physikern, darunter auch Theoretikern, zusammen. Der berühmte theoretische Physiker S. Odintsov glaubt, dass die Natur hoher Verdünnungen noch unerforscht, aber relevant ist, da die Beschreibung solcher Flüssigkeiten zu neuen grundlegenden Entdeckungen führen kann.

Für die Pharmakologie sind natürlich zunächst die molekularen Wirkmechanismen kleiner Dosen wichtig, die mittlerweile ausreichend detailliert untersucht sind.

Gibt es andere wissenschaftliche Gruppen, die die gleichen Ideen entwickeln, in Russland oder im Ausland?

Unsere Studien haben gezeigt, dass die neuen Möglichkeiten, die wir in der Technologie zur Gewinnung hoher Verdünnungen entdeckt haben, die Aussicht auf die Entwicklung grundlegend neuer wirksamer und sicherer Arzneimittel eröffnen. Mir war klar, dass neue Medikamente selbst entwickelt werden mussten, da niemand in Russland oder im Ausland an ähnlichen Themen arbeitete. Infolgedessen haben wir in Eigenregie ein vollwertiges Forschungs- und Produktionsunternehmen LLC „NPF „MATERIA MEDICA HOLDING“ mit einem vollständigen Zyklus gegründet: von der Idee bis zu den fertigen Darreichungsformen. Um eine solche Produktion zu organisieren, musste ich natürlich um mich viel selbst weiterzubilden und in verschiedene Wissensgebiete einzutauchen: Pharmakologie, Biologie, Immunologie, Pathophysiologie. Im Laufe der Zeit verteidigte ich meine Doktorarbeiten und Dissertationen unter der Anleitung meiner Lehrer – berühmter Wissenschaftler, Akademiker – des Pharmakologen E.D und Neurobiologe M.B. - Korrespondenten der Russischen Akademie der Wissenschaften.

Wie viele andere kleine Unternehmen arbeiten wir auf Vertragsbasis mit spezialisierten Laboren zusammen. Zunächst wurden die notwendigen experimentellen Arbeiten nur in Russland durchgeführt, doch nach und nach erweiterte sich die Geographie: Derzeit arbeiten wir mit Forschungsorganisationen, Universitäten und Instituten in zwanzig Ländern zusammen und veröffentlichen die erzielten Ergebnisse in russischen und westlichen Fachzeitschriften. Unsere eigene klinische Forschungsabteilung mit einer leistungsstarken statistischen Datenverarbeitungseinheit führt eine Vielzahl klinischer Studien, auch international, gemäß den GCP-Anforderungen selbstständig durch; Alle von ihnen sind auf einer speziellen elektronischen Ressource registriert – www.clinicaltrials.gov.

Die Herstellung von Arzneimitteln im Werk in Tscheljabinsk erfolgt in voller Übereinstimmung mit den nationalen und internationalen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP).

Soweit wir verstehen, handelt es sich bei den Arzneimitteln, die Sie entwickeln, nicht um Homöopathie?

Homöopathie – Einzeltherapie. Aus heutiger Sicht besteht das Ziel einer homöopathischen Verschreibung darin, durch die immunologischen Mechanismen der individuellen Empfindlichkeit zu versuchen, den Körper dazu zu bringen, auf ein Arzneimittel in geringer Dosis zu reagieren. Unsere wissenschaftliche Arbeit hat es uns im Wesentlichen ermöglicht, eine neue Klasse biologischer Arzneimittel zu entwickeln. Von der Zubereitungstechnologie her ähnelt es der Homöopathie, jedoch nach modernen Anwendungsprinzipien, basierend auf der Verwendung molekularer Ansätze, der Möglichkeit einer gezielten Wirkung auf biologische Ziele im Körper, hinsichtlich der Wirksamkeit und vor allem – der Möglichkeit der Integration in die evidenzbasierte Medizin, es ähnelt „konventionellen“ pharmakologischen Arzneimitteln. Führende Arzneimittelzulassungsbehörden in den USA, England und Europa (FDA, MHRA, EMA), mit denen wir uns beraten haben, glauben ebenfalls, dass unsere Medikamente, die auf niedrigen Dosen von Antikörpern basieren, biologisch und nicht homöopathisch sind.

Irgendwann erwarb das Unternehmen neue Medikamente, die im Unternehmen erfunden wurden. Bitte sagen Sie uns, wann und wie dies passiert ist und um welche Art von Medikament es sich handelte.

In Zusammenarbeit mit dem Akademiker M.B. Stark und dann mit Spezialisten anderer bekannter inländischer wissenschaftlicher Institute haben wir eine Gruppe beispielloser Medikamente entwickelt, die auf hohen Konzentrationen von Antikörpern basieren – Proteinen, die vom Immunsystem produziert werden. Das Hauptmerkmal dieser Wirkstoffe, die wir als freisetzungsaktive Antikörper bezeichnen, ist ihre Fähigkeit, Zielmoleküle im Körper gezielt zu beeinflussen und ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften zu verändern, was zu einer positiven Veränderung der Natur der biologischen Prozesse führt, an denen sie beteiligt sind . Dieser Effekt ist physiologischer Natur und bestimmt die therapeutische Wirkung freisetzungsaktiver Arzneimittel.

Heutzutage werden freisetzungsaktive Medikamente in verschiedenen Therapiegebieten eingesetzt.

Die Entwicklung innovativer biologischer Arzneimittel auf Basis hochverdünnter Antikörper, an der berühmte russische Pharmakologen, Physiologen, Apotheker und Kliniker beteiligt waren, wurde zweimal mit dem Preis der russischen Regierung ausgezeichnet – 2005 und 2006.

Wir hoffen wirklich, dass unsere Entdeckung weiterhin auf staatlicher Ebene unterstützt wird und dass die rechtlichen und regulatorischen Fragen, die bei der Umsetzung eines größeren Vorhabens unweigerlich auftreten, gelöst werden – zum Wohle der Patienten, die Sicherheit und eine hohe Wirksamkeit benötigen Drogen.