কোষ বিভাজনের সংখ্যা। বার্ধক্যের তত্ত্ব

একদিন বেত নিয়ে একজন দুর্বল বৃদ্ধ আমাকে দেখতে এলেন। উভয় চোখেই দুর্বল দৃষ্টির অভিযোগ। সে খুব পাতলা ছিল।
পরীক্ষায়, একটি প্রাথমিক ছানি এবং একটি উচ্চারিত "পারকুয়েট" ধরণের রেটিনা প্রকাশিত হয়েছিল। এটি ইঙ্গিত দেয় যে তার ডিসসার্কুলেটরি এনসেফালোপ্যাথি রয়েছে।
আমি তাকে সতর্ক করে দিয়েছিলাম যে তার স্ট্রোকের ঝুঁকি রয়েছে। যার উত্তরে তিনি বলেছিলেন যে তার ইতিমধ্যে স্ট্রোক এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হয়েছে। এছাড়াও, দেখা গেল যে তিনি টাইপ 2 ডায়াবেটিসে ভুগছেন। কিন্তু আউটপেশেন্ট কার্ডে তার বয়স দেখে আমার কী আশ্চর্য হলো। তার বয়স ছিল মাত্র 46 বছর।
কেন কিছু লোককে 46 বছর বয়সে বৃদ্ধ দেখায়, যখন অন্যরা 70 বছর বয়সে ফিট এবং সরু দেখায়? সর্বোপরি, ট্রাম্পের বয়স 71 বছর, এবং মেলানিয়ার বয়স 48 বছর এবং তিনি দেখতে একটি মেয়ের মতো।
কেন এটা ঘটবে যে কিছু লোক 46 বছর বয়সে মারা যায়, অন্যরা 90 বছর বয়সে শক্তিশালী এবং সক্রিয় হয়? এই সম্পর্কে অনেক লেখা হয়েছে, এবং আমি এটা সম্পর্কে লিখেছি. বহু বছর ধরে সুস্থ থাকার জন্য আপনার নিম্নলিখিতগুলি প্রয়োজন:

30 বছর ধরে আমি আমার রোগীদের সাথে কথা বলছি কিভাবে আমার বোঝার মধ্যে সঠিকভাবে খেতে হয়। এটি "স্বাস্থ্যকর" খাবার সম্পর্কে নয়, যা "দাঁত সেট করার" মতো, লাইভজার্নাল, ইন্টারনেট, টিভিতে সর্বত্র পাওয়া যায়।
কিন্তু গতকাল আমার একটি নতুন ধারণা ছিল, যা আমার অনুমানকেও নিশ্চিত করতে পারে। তাই…
Hayflick সীমা বা অমরত্ব অসম্ভব.
শরীরে দুটি ধরণের কোষ রয়েছে: জীবাণু কোষ এবং সোমাটিক কোষ। যৌন কোষ হল স্ত্রী ডিম্বাণু এবং পুরুষের শুক্রাণু।
সোম্যাটিক কোষ হল সমস্ত অবশিষ্ট কোষগুলির ট্রিলিয়ন যা একটি জীবের শরীর তৈরি করে। সোমাটিক কোষগুলি ক্রমাগত মারা যাচ্ছে এবং তাদের জায়গায় নতুনগুলি তৈরি হচ্ছে।
তাই লিওনার্ড হেইফ্লিক আবিষ্কার করেছেন যে সোমাটিক কোষের বিভাজনের সংখ্যা প্রায় 50-52 ভাগ। একে বলা হয় হেইফ্লিক লিমিট। এটা গেমের মত, উদাহরণস্বরূপ, মারিও. যখন একটি চরিত্রের একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক জীবন থাকে। তারা ফুরিয়ে গেলে সে মারা যায়।

মানবদেহ প্রতি সাত বছরে সম্পূর্ণরূপে পুনর্নবীকরণ করা হয়।
সুইডিশ নিউরোলজিস্ট জোনাস ফ্রিজেন আবিষ্কার করেছেন যে প্রত্যেক প্রাপ্তবয়স্কের বয়স গড়ে সাড়ে পনেরো বছর। অর্থাৎ, প্রায় সব কোষই (নিউরন বাদে) সম্পূর্ণরূপে নবায়ন করা হয়। কিছু কোষ বহুবার, কিছু বহুবার।
কিন্তু প্রতিবারই পরবর্তী সম্ভাব্য বিভাজনের মজুদ কমে যায়।
এভাবে যখন সরবরাহ শেষ হয়ে যায়, তখন জীবন অনিবার্যভাবে মৃত্যুর কাছে চলে আসে।
সুতরাং উপসংহার হল যে আমরা যদি দীর্ঘকাল বাঁচতে চাই, তবে আমাদের নিশ্চিত করতে হবে যে কোষগুলি যতটা সম্ভব কমই বিভাজিত হয়।
যখন কোষ বিভাজন তীব্র হয়।
রোগ কোষ বিভাজন বৃদ্ধি করে
স্বাভাবিকভাবেই, যদি কোনও ধরণের রোগ থাকে তবে এই অঙ্গের কোষগুলি প্রায়শই বিভক্ত হতে শুরু করে। প্রদাহ শরীরের সোমাটিক কোষ ধ্বংস করে। তাদের পুনরুদ্ধার করতে, বিভাজন তীব্র হয়।
যদি রোগ চলতে থাকে, কোষগুলি ক্রমাগত বিভাজিত হয় এবং বিভাজনের স্টক শেষ হয়ে যায় (হেফ্লিক সীমা) এবং অঙ্গের কোষগুলি সংযোগকারী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় এবং সম্ভবত একটি টিউমার দ্বারা।
উপসংহার, আপনি কম অসুস্থ পেতে প্রয়োজন.
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (মাইক্রোবিয়াল জনসংখ্যা)।
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে প্রচুর পরিমাণে জীবাণু থাকে। এই সংখ্যাটি সমস্ত মানুষের সোমাটিক কোষের সংখ্যাকে ছাড়িয়ে গেছে। প্রতিটি জীবাণু অ্যান্টিবডি দ্বারা বেষ্টিত এবং তাদের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলিকে দূরে রাখে। এটি জীবাণু এবং অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে ভারসাম্য যা আমাদের স্বাস্থ্যের উপাদান। কিন্তু এই ভারসাম্য ক্রমাগত বিরক্ত হতে পারে।
কিন্তু জীবাণুর জন্য, Hayflick সীমা লেখা হয় না। কেন? হ্যাঁ, কারণ এক মুহুর্তের জন্য, জীবাণু থেকে মুক্ত হয়ে, তারা একে অপরের সাথে যৌন মিলনে প্রবেশ করে এবং শারীরিক বিভাজনের কারণে এবং যৌন মিলনের কারণে উভয়ই ভাগ করে নেয়। সুতরাং, পাকস্থলী এবং অন্ত্রে জীবাণু জনসংখ্যা (মানুষের বিপরীতে চিরন্তন), কিন্তু পরিবর্তন সাপেক্ষে।
পেট এবং অন্ত্রের এপিথেলিয়াম
মজার বিষয় হল, মাইক্রোবিয়াল জনসংখ্যা এবং আমাদের অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে সমস্ত "যুদ্ধ" পেট এবং অন্ত্রের শ্লেষ্মা ঝিল্লির এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে সঞ্চালিত হয়। এই কোষগুলি বিশেষ করে ঘন ঘন বিভক্ত হয়। এই বিভাজন বিশেষ করে খাওয়ার পরে তীব্র হয়। সব পরে, খাদ্য শুধুমাত্র আমাদের কোষ দ্বারা, কিন্তু এই অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষে অবস্থিত মাইক্রোবায়াল জনসংখ্যা দ্বারা প্রয়োজন হয়।
অতএব, এটা অনুমান করা যৌক্তিক যে একজন ব্যক্তি যতবার খাবার খান (এবং এটি খাবারের মধ্যে একটি ছোট মিছরি বা একটি বাদাম হতে পারে), ততবার বিভাজন ঘটে এবং এর ফলে হেইফ্লিক সীমা হ্রাস পায়।
স্বাভাবিকভাবেই, মানুষের জীবনের জন্য Hayflick সীমা বিশাল এবং আমরা 200 বছরেও এটি সম্পূর্ণরূপে নিঃশেষ করতে সক্ষম হতে পারি না। অন্যান্য কারণগুলি একটি বড় ভূমিকা পালন করে, যা আমি ভবিষ্যতে নিবন্ধগুলিতে লিখব। কিন্তু এখনও, আপনি এটি কাটা প্রয়োজন নেই.
আপনি সবকিছু, অনেক, পরিতোষ সঙ্গে খেতে পারেন. এটি জীবনের একটি খুব আনন্দদায়ক অংশ এবং খাওয়ার পরে আমরা বিস্ময়কর শিথিলতা অনুভব করি। এটি জীবনকেও দীর্ঘায়িত করে।
উপসংহার।
আমার অ্যাপয়েন্টমেন্টে থাকা 46 বছর বয়সী একজন রোগীর কাছে ফিরে আমি তাকে জিজ্ঞাসা করলাম। সে কিভাবে খায়? সে জবাব দিল দিনে ৪-৫ বার। সে তার পকেটও দেখাল, যাতে আখরোট ছিল। তিনি বলেছিলেন যে বিগত 20 বছর ধরে তিনি ক্রমাগত তাদের পকেটে বহন করছেন এবং মাঝে মাঝে সেগুলি খাচ্ছেন। অর্থাৎ তিনি প্রায় একটানা খেয়েছেন।

জন্মের মুহূর্ত থেকে বার্ধক্য নির্ধারণ করা যেতে পারে এই ধারণাটি জার্মান ডারউইনিয়ান বিজ্ঞানী অগাস্ট ওয়েইজম্যান (ফ্রেডরিখ লিওপোল্ড অগাস্ট ওয়েইসম্যান, 1834-1914) দ্বারা উত্থাপিত হয়েছিল। 1891 সালে তার বিখ্যাত বক্তৃতায়, ওয়েইসম্যান প্রস্তাব করেছিলেন যে বিবর্তনের সময় বার্ধক্য দ্বারা মৃত্যু ঘটেছিল:<Я рассматриваю смерть не как первичную необходимость, а как нечто приобретенное вторично в процессе адаптации:>.

বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগের পদ্ধতি

জীবের বার্ধক্য ব্যাখ্যাকারী তত্ত্বগুলি বিভিন্ন উপায়ে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, তিনটি গ্রুপে একটি বিভাজন রয়েছে: জেনেটিক তত্ত্ব, যেখানে জিনগতভাবে নিয়ন্ত্রিত প্রোগ্রাম<биологические часы>, যেমন টেলোমেরেস বৃদ্ধি, পরিপক্কতা এবং বার্ধক্য নিয়ন্ত্রণ করে, নিউরোএন্ডোক্রাইন তত্ত্ব এবং ক্ষতি সঞ্চয় তত্ত্ব। সাধারণভাবে বলতে গেলে, এই বিভাগটি বরং শর্তসাপেক্ষ, কারণ এই সমস্ত প্রক্রিয়াগুলি গুরুত্বপূর্ণ এবং আন্তঃসংযুক্ত।

এছাড়াও 2টি বড় গ্রুপ রয়েছে: স্টোকাস্টিক (সম্ভাব্য) তত্ত্ব এবং প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব।
জীবিত পদার্থের সংগঠনের স্তর অনুসারে তত্ত্বগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করা সম্ভব।
V.N এর মতে অ্যানিসিমভ, রাশিয়ান জেরোন্টোলজিক্যাল সোসাইটির প্রধান, সবচেয়ে আকর্ষণীয় তত্ত্বগুলি হল 1956 সালে ডি. হারম্যান (হারমান, 1956, 1998) দ্বারা উত্থাপিত মুক্ত র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব, এল. হেইফ্লিক (হেফ্লিক, মুরহেড) দ্বারা সেলুলার (প্রতিলিপিমূলক) বার্ধক্যের তত্ত্ব , 1961; Hayflick, 1998), A.M. Olovnikov দ্বারা টেলোমের তত্ত্ব (Olovnikov, 1971; Olovnikov, 1996), V.M. দ্বারা বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব। দিলমান (দিলমান, 1987; দিলমান, 1971, 1994) এবং টি. কার্কউডের ব্যয়যোগ্য সোমা তত্ত্ব (কার্কউড, 1997, 2002)। ডি. হারম্যানের 1956 সালে মুক্ত র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব, এল. হেইফ্লিকের সেলুলার (প্রতিলিপিমূলক) বার্ধক্যের তত্ত্ব এবং এ. এম. ওলোভনিকভের টেলোমেরিক তত্ত্ব, ভি. এম. দিলম্যানের বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব।

স্টোকাস্টিক বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগ

(শুল্জ-অ্যালেন, 1997)

সোম্যাটিক মিউটেশন তত্ত্ব - সোম্যাটিক মিউটেশন জেনেটিক তথ্য ব্যাহত করে এবং কোষের কার্যকারিতা হ্রাস করে
ত্রুটি বিপর্যয় - ট্রান্সক্রিপশন এবং/অথবা অনুবাদ প্রক্রিয়ার ত্রুটিগুলি কোষের দক্ষতা হ্রাস করে
ডিএনএ ক্ষতি, ডিএনএ মেরামত - ডিএনএ ক্ষতি ক্রমাগত বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা মেরামত করা হচ্ছে। মেরামত দক্ষতা ইতিবাচকভাবে জীবনকালের সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং বয়সের সাথে হ্রাস পায়
প্রোটিনের ক্ষতি - প্রোটিন এবং এনজাইমগুলির গঠনগত অস্বাভাবিকতা (ক্রস-লিঙ্ক) কোষের কার্যকারিতা ক্ষতি করে
ক্রস-লিংক - গুরুত্বপূর্ণ ম্যাক্রোমোলিকিউলসের রাসায়নিক ক্রস-লিঙ্কগুলি (যেমন কোলাজেন) কোষ এবং টিস্যুগুলির কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে
পরা এবং ছিঁড়ে যাওয়া - দৈনন্দিন জীবনে ক্ষতি পুঞ্জীভূত শরীরের কার্যকারিতা হ্রাস করে

প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগ

(শুল্জ-অ্যালেন, 1997)

জেনেটিক তত্ত্ব - বার্ধক্য জিনের অভিব্যক্তিতে প্রোগ্রাম করা পরিবর্তনের কারণে বা নির্দিষ্ট প্রোটিনের অভিব্যক্তির কারণে ঘটে
ডেথ জিন - সেল ডেথ জিন আছে
নির্বাচনী মৃত্যু - নির্দিষ্ট মেমব্রেন রিসেপ্টরের উপস্থিতির কারণে কোষের মৃত্যু হয়
টেলোমেরের সংক্ষিপ্তকরণ - ভিট্রো এবং ভিভোতে বয়সের সাথে টেলোমেরের ছোট হওয়া ক্রোমোজোমের অস্থিরতা এবং কোষের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়
পার্থক্যের ব্যাধি - জিনের সক্রিয়করণ-দমন প্রক্রিয়ায় ত্রুটি, যা অতিরিক্ত, অপ্রয়োজনীয় বা অপ্রয়োজনীয় প্রোটিনের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে
সঞ্চয়<загрязнений>- বিপাকীয় বর্জ্য পদার্থ জমে কোষের কার্যক্ষমতা হ্রাস করে
নিউরোএন্ডোক্রাইন তত্ত্ব - হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখার ক্ষেত্রে স্নায়ু এবং অন্তঃস্রাবী সিস্টেমের অপর্যাপ্ততা। হোমিওস্ট্যাসিসের ক্ষতি বার্ধক্য এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে
ইমিউনোলজিক্যাল তত্ত্ব - কিছু অ্যালিল জীবনকাল বাড়াতে বা কমাতে পারে।
বিপাকীয় তত্ত্ব - দীর্ঘায়ু বিপাকীয় হারের বিপরীতভাবে সমানুপাতিক
ফ্রি র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব - দীর্ঘায়ু ফ্রি র‌্যাডিক্যাল ক্ষতির মাত্রার বিপরীতভাবে সমানুপাতিক এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকারিতার সরাসরি সমানুপাতিক
বার্ধক্য ঘড়ি - বার্ধক্য এবং মৃত্যু একটি পূর্বনির্ধারিত জৈবিক পরিকল্পনার ফলাফল
বিবর্তনীয় তত্ত্ব - প্রাকৃতিক নির্বাচন ব্যক্তিদের সন্তানসন্ততি তৈরি করার পরে নির্মূল করে

একীকরণের স্তর অনুসারে বার্ধক্যের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগ

(ইয়িন, চেন, 2005)

একীকরণের জীব স্তর
পরিধান তত্ত্ব - সাচার, 1966
ত্রুটির বিপর্যয় তত্ত্ব - অর্গেল, 1963
স্ট্রেস ইনজুরি থিওরি - Stlye, 1970
অটোইনটক্সিকেশন তত্ত্ব - মেচনিকফ, 1904
বিবর্তনীয় তত্ত্ব (প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব) - উইলিয়ামস, 1957
তথ্য ধারণ তত্ত্ব (প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব)

অঙ্গ স্তর
এন্ডোক্রাইন তত্ত্ব - কোরেনচেভস্কি, 1961
ইমিউনোলজিক্যাল থিওরি - ওয়ালফোর্ড, 1969
মস্তিষ্কের বাধা

কোষ স্তরে
কোষের ঝিল্লি তত্ত্ব - Zg-Nagy, 1978
সোম্যাটিক মিউটেশন থিওরি - সিলার্ড, 1959
মাইটোকন্ড্রিয়াল তত্ত্ব - মিকেল এট আল।, 1980
মাইটোকন্ড্রিয়াল-লাইসোসোমাল তত্ত্ব - ব্রাঙ্ক, টারম্যান, 2002
কোষ প্রসারিত সীমা তত্ত্ব (প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব) - হেইফ্লিক, মুরহেড, 1961

আণবিক স্তর
ডিএনএ ক্ষতি সঞ্চয় তত্ত্ব - ভিলেনচিক, 1970
ট্রেস উপাদান তত্ত্ব - Eichhorn, 1979
ফ্রি র‌্যাডিক্যাল থিওরি - হারমান, 1956
পেপারড ক্রসলিঙ্কসের তত্ত্ব - Bjorksten, 1968
অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের তত্ত্ব - সোহল, অ্যালেন, 1990; ইউ, ইয়াং, 1996
নন-এনজাইমেটিক গ্লাইকোসিলেশনের তত্ত্ব - সিরামি, 1985
কার্বনিল নেশার তত্ত্ব - ইয়িন, ব্রঙ্ক, 1995
দূষণ বিপর্যয় তত্ত্ব - টারম্যান, 2001
জিন মিউটেশনের তত্ত্ব
টেলোমেরের সংক্ষিপ্তকরণের তত্ত্ব (প্রোগ্রামড বার্ধক্যের তত্ত্ব) - ওলোভনিকভ, 1971

অন্যান্য পন্থা
এনট্রপি হিসাবে বার্ধক্য - সাচার, 1967; বোর্টজ, 1986
গাণিতিক তত্ত্ব এবং বিভিন্ন একীভূত তত্ত্ব - সোহল, আলে, 1990;
Zg-Nagy, 1991; কোওয়াল্ড, কার্কউড, 1994

ডেনহাম হারম্যানের বার্ধক্যের ফ্রি র্যাডিক্যাল তত্ত্ব

লিওনার্ড হেইফ্লিকের সেলুলার বার্ধক্যের তত্ত্ব

বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব

গত শতাব্দীর 50-এর দশকের গোড়ার দিকে লেনিনগ্রাদের বিজ্ঞানী ভ্লাদিমির দিলম্যান এটিকে সামনে রেখেছিলেন এবং প্রমাণ করেছিলেন। এই তত্ত্ব অনুসারে, বার্ধক্যের প্রক্রিয়াটি রক্তে হরমোনের স্তরে হাইপোথ্যালামাসের সংবেদনশীলতার থ্রেশহোল্ডের ক্রমাগত বৃদ্ধির সাথে তার কাজ শুরু করে। ফলস্বরূপ, সঞ্চালন হরমোনের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। ফলস্বরূপ, বার্ধক্যের বৈশিষ্ট্য সহ বিভিন্ন ধরণের রোগগত অবস্থার উদ্ভব হয়: স্থূলতা, ডায়াবেটিস, এথেরোস্ক্লেরোসিস, ক্যানক্রিওফিলিয়া, বিষণ্নতা, বিপাকীয় ইমিউনোসপ্রেশন, উচ্চ রক্তচাপ, হাইপারঅ্যাডাপ্টেশন, অটোইমিউন রোগ এবং মেনোপজ। এই রোগগুলি বার্ধক্য এবং শেষ পর্যন্ত মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়।
অন্য কথায়, শরীরে, একটি বড় জৈবিক ঘড়ি রয়েছে যা জন্ম থেকে মৃত্যু পর্যন্ত জীবনের সময় গণনা করবে। একটি নির্দিষ্ট মুহুর্তে, এই ঘড়িগুলি শরীরে ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া শুরু করে, যা সাধারণত বার্ধক্য বলা হয়।
দিলম্যানের মতে, বার্ধক্য এবং সম্পর্কিত রোগগুলি অটোজেনেসিসের জেনেটিক প্রোগ্রামের বাস্তবায়নের একটি উপজাত - শরীরের বিকাশ।
এটি অনটোজেনেটিক মডেল থেকে অনুসরণ করে যে যদি হোমিওস্টেসিসের অবস্থা জীবের বিকাশের শেষ পর্যায়ে পৌঁছে যাওয়া স্তরে স্থিতিশীল হয়, তবে রোগের বিকাশ এবং প্রাকৃতিক বার্ধক্যের পরিবর্তনকে ধীর করা এবং মানুষের প্রজাতির সীমা বৃদ্ধি করা সম্ভব। জীবন
ভি. দিলম্যানের বইটি ডাউনলোড করুন "বড় জৈবিক ঘড়ি"

ভোগযোগ্য (ডিসপোজেবল) সোমার তত্ত্ব

ক্রস লিঙ্কিং তত্ত্ব

এই বার্ধক্য প্রক্রিয়াটি কিছুটা ফ্রি র্যাডিকেলের মতো। এখানে শুধুমাত্র আক্রমনাত্মক পদার্থের ভূমিকা শর্করা দ্বারা অভিনয় করা হয়, প্রথমত, গ্লুকোজ, যা শরীরে সর্বদা উপস্থিত থাকে। চিনি বিভিন্ন প্রোটিনের সাথে রাসায়নিকভাবে বিক্রিয়া করতে পারে। এই ক্ষেত্রে, স্বাভাবিকভাবেই, এই প্রোটিনগুলির কার্যকারিতা বিঘ্নিত হতে পারে। কিন্তু আরও খারাপ কি, চিনির অণু, প্রোটিনের সাথে মিলিত হলে, করার ক্ষমতা থাকে<сшивать>প্রোটিন অণু একে অপরের। এই কারণে, কোষগুলি আরও খারাপ কাজ করতে শুরু করে। তারা সেলুলার ধ্বংসাবশেষ জমা.
প্রোটিনের এই ধরনের ক্রস-লিঙ্কিংয়ের একটি প্রকাশ হল টিস্যুর স্থিতিস্থাপকতা হারানো। বাহ্যিকভাবে, সবচেয়ে লক্ষণীয় হল ত্বকে বলিরেখার উপস্থিতি। কিন্তু অনেক বেশি ক্ষতি হয় রক্তনালী এবং ফুসফুসের স্থিতিস্থাপকতা হারানোর কারণে। নীতিগতভাবে, কোষগুলিতে এই ধরনের ক্রসলিঙ্কগুলিকে ধ্বংস করার ব্যবস্থা রয়েছে। কিন্তু এই প্রক্রিয়ার জন্য শরীর থেকে প্রচুর শক্তির প্রয়োজন হয়।
আজ, ইতিমধ্যেই এমন ওষুধ রয়েছে যা অভ্যন্তরীণ ক্রসলিঙ্কগুলি ভেঙে দেয় এবং কোষের জন্য পুষ্টিতে পরিণত করে।

ত্রুটি তত্ত্ব

হাইপোথিসিস<старения по ошибке>1954 সালে আমেরিকান পদার্থবিদ M. Szilard দ্বারা এগিয়ে রাখা হয়েছিল। জীবন্ত প্রাণীর উপর বিকিরণের প্রভাব অনুসন্ধান করে, তিনি দেখিয়েছেন যে আয়নাইজিং বিকিরণের ক্রিয়া উল্লেখযোগ্যভাবে মানুষ এবং প্রাণীদের জীবনকাল হ্রাস করে। বিকিরণের প্রভাবে, ডিএনএ অণুতে অসংখ্য মিউটেশন ঘটে এবং বার্ধক্যজনিত কিছু লক্ষণ শুরু হয়, যেমন ধূসর চুল বা ক্যান্সারের টিউমার। তার পর্যবেক্ষণ থেকে, সিলার্ড উপসংহারে পৌঁছেছেন যে মিউটেশনগুলি জীবন্ত প্রাণীর বার্ধক্যের সরাসরি কারণ। যাইহোক, তিনি বিকিরণের সংস্পর্শে না আসা মানুষ এবং প্রাণীদের বার্ধক্যের বিষয়টি ব্যাখ্যা করেননি।
তার অনুসারী এল. অরগেল বিশ্বাস করতেন যে কোষের জেনেটিক যন্ত্রপাতিতে মিউটেশন হয় স্বতঃস্ফূর্ত হতে পারে বা আক্রমণাত্মক কারণগুলির প্রতিক্রিয়াতে ঘটতে পারে - আয়নাইজিং বিকিরণ, অতিবেগুনী বিকিরণ, ভাইরাসের সংস্পর্শ এবং বিষাক্ত (মিউটেজেনিক) পদার্থ ইত্যাদি। সময়ের সাথে সাথে, ডিএনএ মেরামতের সিস্টেমটি নষ্ট হয়ে যায়, যার ফলে শরীরের বার্ধক্য হয়।

অ্যাপোপটোসিস তত্ত্ব (কোষ আত্মহত্যা)

শিক্ষাবিদ ভি.পি. স্কুল্যাচেভ তার তত্ত্বকে সেলুলার অ্যাপোপটোসিসের তত্ত্ব বলেছেন। apoptosis (gr.<листопад>) হল প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়া। গাছ যেমন সম্পূর্ণ সংরক্ষণের জন্য অংশগুলি থেকে পরিত্রাণ পায়, তাই প্রতিটি পৃথক কোষ, তার জীবনচক্র অতিক্রম করার পরে, অবশ্যই মরতে হবে এবং একটি নতুন কোষ অবশ্যই তার স্থান গ্রহণ করবে। যদি একটি কোষ একটি ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হয়, বা এটিতে একটি মিউটেশন ঘটে যা ম্যালিগন্যান্সির দিকে পরিচালিত করে, বা কেবল মেয়াদ শেষ হয়ে যায়, তাহলে সমগ্র জীবকে বিপন্ন না করার জন্য, এটি অবশ্যই মারা যাবে। নেক্রোসিসের বিপরীতে - আঘাত, পোড়া, বিষক্রিয়া, রক্তনালীতে বাধার ফলে অক্সিজেনের অভাব ইত্যাদি কারণে কোষের হিংসাত্মক মৃত্যু, অ্যাপোপটোসিসের সময়, কোষটি সুন্দরভাবে নিজেকে অংশে বিভক্ত করে এবং প্রতিবেশী কোষগুলি তার টুকরোগুলিকে একটি বিল্ডিং হিসাবে ব্যবহার করে। উপাদান.
মাইটোকন্ড্রিয়াও আত্ম-ধ্বংসের মধ্য দিয়ে যায় - এই প্রক্রিয়াটি অধ্যয়ন করে, স্কুল্যাচেভ এটিকে মাইটোপটোসিস বলে। মাইটোকন্ড্রিয়ায় যখন অনেক মুক্ত র্যাডিকেল উৎপন্ন হয় তখন মাইটোপটোসিস হয়। যখন মৃত মাইটোকন্ড্রিয়ার সংখ্যা খুব বেশি হয়, তখন তাদের ক্ষয় দ্রব্য কোষকে বিষাক্ত করে এবং এর অ্যাপোপটোসিসের দিকে নিয়ে যায়। স্কুলচেভের দৃষ্টিকোণ থেকে, বার্ধক্য এই সত্যের ফলাফল যে দেহে জন্মের চেয়ে বেশি কোষ মারা যায় এবং মৃত কার্যকরী কোষগুলি সংযোগকারী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। তার কাজের সারমর্ম হল ফ্রি র‌্যাডিক্যাল দ্বারা সেলুলার স্ট্রাকচারের ধ্বংস প্রতিরোধ করার পদ্ধতির অনুসন্ধান। বিজ্ঞানীর মতে, বার্ধক্য এমন একটি রোগ যা চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং করা উচিত, শরীরের বার্ধক্য প্রোগ্রামকে অক্ষম করা যেতে পারে এবং এর ফলে আমাদের জীবন সংক্ষিপ্ত করে এমন প্রক্রিয়াটি বন্ধ করে দেওয়া যেতে পারে।
স্কুল্যাচেভের মতে, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং কোষের মৃত্যুর প্রধান প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি হাইড্রোজেন পারক্সাইড। বর্তমানে, তার নেতৃত্বে, বার্ধক্যের লক্ষণগুলি প্রতিরোধ করার জন্য ডিজাইন করা ওষুধ এসকেকিউ, পরীক্ষা করা হচ্ছে।
নোভায়া গেজেটার সাক্ষাৎকার

অভিযোজিত-নিয়ন্ত্রক তত্ত্ব

অসামান্য ইউক্রেনীয় ফিজিওলজিস্ট এবং জেরোন্টোলজিস্ট ভি.ভি. দ্বারা উন্নত বার্ধক্য মডেল। 1960 এবং 70 এর দশকে ফ্রলকিস ব্যাপকভাবে প্রচলিত ধারণার উপর ভিত্তি করে যে বার্ধক্য এবং মৃত্যু জেনেটিকালি প্রোগ্রাম করা হয়।<Изюминка>ফ্রলকিসের তত্ত্ব হল বয়সের বিকাশ এবং আয়ুষ্কাল দুটি প্রক্রিয়ার ভারসাম্য দ্বারা নির্ধারিত হয়: বার্ধক্যের ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়ার সাথে, প্রক্রিয়াটি<антистарения>, যার জন্য ফ্রলকিস শব্দটি প্রস্তাব করেছিলেন<витаукт>(lat. vita - জীবন, auctum - বৃদ্ধি)। এই প্রক্রিয়াটি শরীরের কার্যক্ষমতা বজায় রাখা, এর অভিযোজন এবং আয়ু বৃদ্ধির লক্ষ্যে। অ্যান্টি-এজিং (ভিটাউক্তে) সম্পর্কে ধারণা ব্যাপক হয়ে উঠেছে। এইভাবে, 1995 সালে, এই সমস্যা নিয়ে প্রথম আন্তর্জাতিক কংগ্রেস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুষ্ঠিত হয়েছিল।
ফ্রলকিসের তত্ত্বের একটি অপরিহার্য উপাদান হল জিন নিয়ন্ত্রক হাইপোথিসিস যা তিনি তৈরি করেছিলেন, যার মতে বার্ধক্যের প্রাথমিক প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রক জিনের কাজে ব্যাঘাত ঘটায় যা কাঠামোগত জিনের কার্যকলাপকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং ফলস্বরূপ, প্রোটিনের সংশ্লেষণের তীব্রতা। তাদের মধ্যে এনকোড করা হয়েছে। জিন নিয়ন্ত্রণের বয়স-সম্পর্কিত লঙ্ঘন শুধুমাত্র সংশ্লেষিত প্রোটিনের অনুপাতের পরিবর্তনই নয়, পূর্বে নিষ্ক্রিয় জিনের প্রকাশ, পূর্বে অসংশ্লেষিত প্রোটিনের উপস্থিতি এবং ফলস্বরূপ, বার্ধক্য এবং কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।
ভিভি ফ্রলকিস বিশ্বাস করতেন যে বার্ধক্যের জিন-নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াগুলি সাধারণ ধরণের বয়স-সম্পর্কিত প্যাথলজির বিকাশের ভিত্তি - এথেরোস্ক্লেরোসিস, ক্যান্সার, ডায়াবেটিস, পারকিনসন এবং আলঝাইমার রোগ। নির্দিষ্ট জিনের কার্যকারিতা বা দমনের উপর নির্ভর করে, এই বা সেই বার্ধক্যজনিত সিন্ড্রোম, এই বা সেই প্যাথলজি বিকশিত হবে। এই ধারণাগুলির উপর ভিত্তি করে, জিন নিয়ন্ত্রক থেরাপির ধারণাটি সামনে রাখা হয়েছিল, যা বয়স-সম্পর্কিত প্যাথলজির বিকাশের অন্তর্নিহিত পরিবর্তনগুলি প্রতিরোধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল।

ওলোভনিকভের রিডুসম তত্ত্ব

প্রোটিন-কোটেড লিনিয়ার রিডুসোম ডিএনএ অণু হল ক্রোমোসোমাল ডিএনএর একটি অংশের অনুলিপি। নীড়. টেলোমেরিক ডিএনএর মতো, রিডুসাম লিনিয়ার ডিএনএ সময়ের সাথে ছোট হয়। অতএব, ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র রেডুসোমগুলি ধীরে ধীরে আকারে হ্রাস পায়; তাই তাদের নাম। রিডুসোমে ডিএনএ নষ্ট হওয়ার পাশাপাশি এতে থাকা বিভিন্ন জিনের সংখ্যাও কমে যায়। রেডুসোমাল ডিএনএ অণুগুলির সংক্ষিপ্তকরণ (এবং রেডুসোমে জিনের সেটের ফলে পরিবর্তন) বয়সের সাথে বিভিন্ন ক্রোমোসোমাল জিনের প্রকাশের স্তরকে পরিবর্তন করে এবং তাই, ব্যক্তি বিকাশে জৈবিক সময় পরিমাপের একটি প্রধান উপায় হিসাবে কাজ করে।

এক বছর ধরে, হেইফ্লিক পর্যবেক্ষণ করেছেন যে কোষ সংস্কৃতিতে বিভাজিত মানব কোষগুলি প্রায় 50টি বিভাজনের পরে কীভাবে মারা যায় এবং এই সীমার কাছে যাওয়ার সাথে সাথে বার্ধক্যের লক্ষণ দেখায়।

এই সীমানাটি মানুষ এবং অন্যান্য বহুকোষী জীব উভয়ের সম্পূর্ণ ভিন্ন কোষের সংস্কৃতিতে পাওয়া গেছে। কোষ বিভাজনের সর্বাধিক সংখ্যা তার প্রকারের উপর নির্ভর করে পৃথক হয় এবং এই কোষটি যে জীবের সাথে সম্পর্কিত তার উপর নির্ভর করে আরও বেশি পৃথক হয়। বেশিরভাগ মানব কোষের জন্য, Hayflick সীমা 52 বিভাগ।

Hayflick সীমানা টেলোমেয়ারের আকার হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত, ক্রোমোজোমের প্রান্তে ডিএনএর প্রসারিত। আপনি জানেন, ডিএনএ অণু প্রতিটি কোষ বিভাজনের আগে প্রতিলিপি করতে সক্ষম। একই সময়ে, প্রতিটি কোষ বিভাজনের পরে এর প্রান্তে থাকা টেলোমেয়ারগুলি ছোট হয়। টেলোমেরেস খুব ধীরে ধীরে ছোট হয় - প্রতি কোষ চক্রে কয়েকটি (3-6) নিউক্লিওটাইড দ্বারা, অর্থাৎ, হেইফ্লিক সীমার সাথে সম্পর্কিত বিভাজনের সংখ্যার জন্য, তারা শুধুমাত্র 150-300 নিউক্লিওটাইড দ্বারা সংক্ষিপ্ত হবে। এইভাবে, ডিএনএর "টেলোমেরিক লেজ" যত ছোট হবে, এটি তত বেশি বিভাজনের মধ্য দিয়ে গেছে, যার অর্থ কোষের বয়স তত বেশি।

কোষে একটি এনজাইম টেলোমারেজ রয়েছে, যার ক্রিয়াকলাপ কোষের জীবনকে দীর্ঘায়িত করার সময় টেলোমেরেসের প্রসারণ নিশ্চিত করতে পারে। কোষ যেখানে টেলোমারেজ ফাংশন (লিঙ্গ, ক্যান্সার কোষ) অমর। সাধারণ (সোমাটিক) কোষে, যার মধ্যে দেহ প্রধানত গঠিত, টেলোমেরেজ "কাজ করে না", তাই, প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে টেলোমেরেস ছোট হয়ে যায়, যা শেষ পর্যন্ত হেইফ্লিক সীমার মধ্যে তার মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়, কারণ আরেকটি এনজাইম হল ডিএনএ পলিমারেজ - করতে অক্ষম। ডিএনএ অণুর প্রান্ত প্রতিলিপি করা।

বর্তমানে, বার্ধক্যের একটি এপিজেনেটিক তত্ত্ব প্রস্তাব করা হয়েছে, যা মূলত মোবাইল জিনোম উপাদানগুলির বয়স-সম্পর্কিত বিষণ্নতার কারণে সৃষ্ট ডিএনএ ক্ষতির প্রতিক্রিয়া হিসাবে সক্রিয় হওয়া সেলুলার রিকম্বিনেসগুলির কার্যকলাপ দ্বারা টেলোমেরের ক্ষয়কে ব্যাখ্যা করে। যখন, নির্দিষ্ট সংখ্যক বিভাজনের পরে, টেলোমেয়ারগুলি সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়, কোষ চক্রের একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে কোষটি হিমায়িত হয় বা অ্যাপোপটোসিসের একটি প্রোগ্রাম চালু করে - 20 শতকের দ্বিতীয়ার্ধে আবিষ্কৃত মসৃণ কোষ ধ্বংসের একটি ঘটনা, যা উদ্ভাসিত হয়েছিল কোষের আকার হ্রাস এবং ধ্বংসের পরে আন্তঃকোষীয় স্থানে প্রবেশকারী পদার্থের পরিমাণ হ্রাস করা।

পরীক্ষার নীতি

নীতিগতভাবে, পল মুরহেডের সহযোগিতায় লিওনার্ড হেইফ্লিক দ্বারা পরিচালিত পরীক্ষাটি বেশ সহজ ছিল: স্বাভাবিক পুরুষ এবং মহিলা ফাইব্রোব্লাস্টের সমান অংশ মিশ্রিত করা হয়েছিল, পাস করা কোষ বিভাজনের সংখ্যার মধ্যে পার্থক্য (পুরুষ - 40 বিভাগ, মহিলা - 10 বিভাগ) যাতে ফাইব্রোব্লাস্টগুলি ভবিষ্যতে একে অপরের থেকে আলাদা করা যেতে পারে। সমান্তরালভাবে, 40-দিনের পুরুষ ফাইব্রোব্লাস্টগুলির সাথে একটি নিয়ন্ত্রণ স্থাপন করা হয়েছিল। যখন পুরুষ কোষের নিয়ন্ত্রণ অমিশ্র জনসংখ্যা বিভাজন বন্ধ করে দেয়, তখন মিশ্র পরীক্ষামূলক সংস্কৃতিতে শুধুমাত্র মহিলা কোষ ছিল, কারণ সমস্ত পুরুষ কোষ ইতিমধ্যে মারা গিয়েছিল। এর উপর ভিত্তি করে, Hayflick উপসংহারে পৌঁছেছেন যে স্বাভাবিক কোষের বিভাজনের ক্ষমতা সীমিত থাকে, ক্যান্সার কোষের বিপরীতে, যা অমর। সুতরাং এটি প্রস্তাব করা হয়েছিল যে তথাকথিত "মাইটোটিক ঘড়ি" প্রতিটি কোষের ভিতরে রয়েছে, নিম্নলিখিত পর্যবেক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে:

সংস্কৃতিতে সাধারণ মানব ভ্রূণের ফাইব্রোব্লাস্টগুলি শুধুমাত্র সীমিত সংখ্যক বার জনসংখ্যাকে দ্বিগুণ করতে সক্ষম;
যে কোষগুলি ক্রায়োজেনিক চিকিত্সার মধ্য দিয়ে গেছে তারা হিমায়িত হওয়ার আগে কতবার বিভক্ত হয়েছিল তা "মনে রাখবেন"।

ঘটনার জৈবিক অর্থ

বর্তমানে, বহুকোষী জীবের মধ্যে উদ্ভূত টিউমার গঠনের দমন প্রক্রিয়ার প্রকাশের সাথে হেইফ্লিক সীমার সাথে সম্পর্কযুক্ত দৃষ্টিকোণটি প্রাধান্য পেয়েছে। অন্য কথায়, টিউমার দমনকারী মেকানিজম, যেমন রেপ্লেসিটিভ সেন্সেন্স এবং অ্যাপোপটোসিস, প্রথম দিকে এবং পরিপক্কতার ক্ষেত্রে অনস্বীকার্যভাবে উপযোগী, তবে এগুলি বার্ধক্যের কারণও হয় - তারা অকার্যকর সেন্সেন্ট কোষ বা অতিরিক্ত মৃত্যুর ফলে আয়ু সীমিত করে। কার্যকরী বেশী

আরো দেখুন

হেইফ্লিক এল., মুরহেড পি.এস. // মেয়াদ। সেল রেস., 1961, v. 253, পৃ. 585-621।
গ্যালিটস্কি ভি.এ. (2009)। "বার্ধক্যের এপিজেনেটিক-প্রকৃতি" (পিডিএফ)। কোষবিদ্যা. 51 : 388-397.
এল. হেইফ্লিক, পি.এস. মুরহেড।মানব-ডিপ্লয়েড-সেল-স্ট্রেন-এর "ক্রমিক"চাষ" // পরীক্ষামূলক কোষ গবেষণা। - 1961-12-01। - T. 25। - পৃষ্ঠা 585-621। - আইএসএসএন 0014-4827।
জে ডব্লিউ শা, ডব্লিউ ই রাইট।হেইফ্লিক, তার সীমা, এবং সেলুলার-এজিং // প্রকৃতি পর্যালোচনা। আণবিক কোষ জীববিজ্ঞান। - 2000-10-01। - ১ম খন্ড, নং। এক . - পৃ. 72-76। -

যেহেতু 2009 সালে নোবেল পুরষ্কার দেওয়া হয়েছিল টেলোমেরেস দ্বারা ক্রোমোজোমগুলি কীভাবে সুরক্ষিত থাকে তা আবিষ্কারের জন্য, বিশ্বব্যাপী গবেষণাগারগুলি "জৈবিক বয়স" নির্ধারণের জন্য টেলোমেরের দৈর্ঘ্য পরিমাপ দেওয়া শুরু করেছে। উদাহরণস্বরূপ, মস্কোর একটি প্রতিষ্ঠানে, এই বিশ্লেষণের জন্য ক্লায়েন্টের 18,000 রুবেল খরচ হবে। এই আবিষ্কারের সারমর্ম কী, টেলোমেরের দৈর্ঘ্য কি একজন ব্যক্তির আয়ুকে প্রভাবিত করে এবং এই পরীক্ষায় অর্থ ব্যয় করা কি মূল্যবান - এটি আমার আজকের নিবন্ধ।

হেইফ্লিক সীমা

1961 সালে, লিওনার্ড হেইফ্লিক, মানুষের ফাইব্রোব্লাস্টের চাষ পর্যবেক্ষণ করে, 50টি বিভাজনের পরে সংস্কৃতির মৃত্যু আবিষ্কার করেন। কোষগুলি মাঝারি থেকে মাঝারিতে স্থানান্তরিত হতে পারে, যে কোনও সময়ের জন্য হিমায়িত করা যেতে পারে, তবে গলানোর পরেও তারা একরকম "মনে রাখে" যে কতগুলি বিভাজন ইতিমধ্যে ঘটেছে এবং 50 পর্যন্ত বাকি ছিল ততবার বিভক্ত হয়েছে। বিজ্ঞানীর নামে এই ঘটনাটির নামকরণ করা হয়েছে - Hayflick সীমা - বছরের পর বছর ধরে অবর্ণনীয় রয়ে গেছে, কিন্তু তারপরেও তারা জিনে প্রোগ্রাম করা একজন ব্যক্তির আয়ুষ্কাল সম্পর্কে কথা বলতে শুরু করেছে।

এটি শুধুমাত্র 1971 সালে ছিল যে আলেক্সি ওলোভনিকভ লক্ষ্য করেছিলেন যে হেইফ্লিক সীমাটি ডিএনএ সহ কোষগুলির বৈশিষ্ট্য যা একটি রিংয়ে বন্ধ থাকে না, যখন বৃত্তাকার ডিএনএ সহ ব্যাকটেরিয়া সীমাবদ্ধতা ছাড়াই সংখ্যাবৃদ্ধি করে। বিজ্ঞানী একটি হাইপোথিসিস সামনে রেখেছিলেন মার্জিনোটমি, যা পরামর্শ দেয় যে রৈখিক ডিএনএ সহ কোষ বিভাজনের সীমা কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমের টার্মিনাল অংশগুলির অসম্পূর্ণ অনুলিপির কারণে। ওলোভনিকভের ধারণাটি বুদ্ধিমান এবং একই সাথে সহজ, এমনকি একজন স্কুলছাত্রকেও এটি ব্যাখ্যা করা সহজ। আমি বিবর্তন তত্ত্বের প্রেক্ষাপটে এই বিষয়ে কথা বলার চেষ্টা করব।

কোষটি বিভক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত হওয়ার সাথে সাথে, ডিএনএ পলিমারেজ এনজাইম ক্রোমোজোম বরাবর এটির একটি অনুলিপি তৈরি করতে ভ্রমণ করে। যদি ক্রোমোজোমের একটি রিং গঠন থাকে তবে এনজাইমটি সফলভাবে সম্পূর্ণ বৃত্তটি সম্পূর্ণ করে এবং অনুলিপিটির প্রান্তগুলি একটি নতুন কোষের জন্য একটি ক্রোমোজোম গঠনের জন্য একসাথে লেগে থাকে।

এককোষী জীবের যুগে, ক্রোমোজোমের একটি বলয় গঠন ছিল। কিন্তু কখনও কখনও, মিউটেশনের ফলস্বরূপ, এটি ঘটেছিল যে নতুন ক্রোমোজোমের প্রান্তগুলি একটি রিং গঠনের জন্য একসাথে আটকে থাকে না এবং ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি খোলা থাকে। এভাবেই রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়া আবির্ভূত হয়। যে ব্যাকটেরিয়াটি এমন একটি ক্রোমোজোম পেয়েছে তার নিজস্ব বিভাজনের পালা ছিল তখন অনুলিপি করার সমস্যার সম্মুখীন হয়েছিল। পলিমারেজ, রৈখিক ক্রোমোজোমের শেষ প্রান্তে পৌঁছে, থামে এবং এনজাইমের নিজস্ব দৈর্ঘ্যের প্রায় সমান টার্মিনাল অঞ্চলটি অনুলিপি করতে পারে না।

মস্কো স্টেট ইউনিভার্সিটিতে হেইফ্লিকের পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর বক্তৃতা দেওয়ার পর পাতাল রেলে নেমে যাওয়ার সময় ওলোভনিকভের মনে এই ধারণাটি আসে। তিনি যুক্তি দিয়েছিলেন: "রৈখিক ক্রোমোসোমের পলিমারেজের সাথে যা ঘটে তা অনুরূপ কিভাবে ট্রেনের দ্বিতীয় গাড়িটি কখনই শেষ প্রান্তে পৌঁছাবে না এবং লোকোমোটিভের দৈর্ঘ্যের সমান দূরত্বে থামবে না।" কিন্তু প্রকৃতি কীভাবে রৈখিক ক্রোমোজোম দিয়ে ব্যাকটেরিয়ার সমস্যার সমাধান করেছে তা বোঝার জন্য বিবর্তনীয় তত্ত্বে ফিরে আসা যাক।

রৈখিক ক্রোমোজোম গঠনের প্রবণতা কন্যা কোষ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে এবং প্রতিটি প্রজন্মের সাথে কন্যা ব্যাকটেরিয়ার জিনোম ছোট করা হয়। একটি ব্যাকটেরিয়ামের জন্য অত্যাবশ্যক একটি জিন আন্ডারকপি করার সাথে সাথে উপনিবেশটি বেড়ে ওঠা বন্ধ হয়ে যায় এবং মারা যায়। অতএব, প্রথমে, প্রাকৃতিক নির্বাচনের ফলে রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়াগুলি দ্রুত আগাছা হয়ে যায়।

যাইহোক, এই ব্যাকটেরিয়াগুলির মধ্যে কিছু, দুর্ঘটনাজনিত ভাইরাল সন্নিবেশের ফলে, ক্রোমোজোমের অতিরিক্ত প্রান্তগুলি পেয়েছিল, যা এক ধরনের সংরক্ষিত হিসাবে কাজ করেছিল - গুরুত্বপূর্ণ জিনগুলিকে হুমকি না দিয়ে ক্রোমোজোমের এই টার্মিনাল বিভাগগুলি প্রতিটি বিভাগের সাথে ছোট করা যেতে পারে। ওলোভনিকভ, রৈখিক মানব ক্রোমোজোমের প্রান্তে এই অঞ্চলগুলির উপস্থিতি অনুমান করে, তাদের বলা হয় টেলোজেন(আধুনিক নাম- টেলোমেরেস).

ঠিক আছে, কিন্তু শীঘ্রই বা পরে, 50-100-200 বিভাজনের পরে টেলোমেরেস ব্যবহার করা হবে, এবং রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়ার উপনিবেশের মৃত্যু অনিবার্য বলে মনে হচ্ছে। অধিকন্তু, রৈখিক ক্রোমোজোমগুলি মানুষ সহ সমস্ত বিদ্যমান বহুকোষী জীবের জন্য ডিএনএ সংস্থার একমাত্র রূপ। কেন আপাতদৃষ্টিতে ত্রুটিপূর্ণ রৈখিক ক্রোমোজোমগুলি অত্যন্ত উন্নত জীবের মধ্যে শেষ হয়েছিল? সম্ভবত, প্রথম বহুকোষী জীবের জন্য, অনির্দিষ্টকালের জন্য বিভাজনের ক্ষমতা ক্ষতিকারক বলে প্রমাণিত হয়েছিল। শুধু কল্পনা করুন যে আপনার কোষগুলি দ্বিগুণ বাধা ছাড়াই, আপনার সুন্দর শরীরকে ভ্রূণীয় বায়োমাসে পরিণত করবে। কিন্তু প্রথম বহুকোষী জীবের অনাক্রম্যতা এবং হরমোনাল সিস্টেম এবং কোষ বিভাজন নিয়ন্ত্রণকারী অন্যান্য প্রক্রিয়া ছিল না। সম্ভবত সে কারণেই প্রাকৃতিক নির্বাচন বহুকোষী জীবের পক্ষপাতী ছিল যেগুলো রৈখিক ক্রোমোজোম সহ এককোষী জীব থেকে উদ্ভূত।

সুতরাং, টেলোমেরেস সসীম, এবং প্রকৃতির প্রজনন প্রয়োজন। টেলোমেরেসকে ছোট না করে কিভাবে একটি জাইগোট থেকে ট্রিলিয়ন কোষে মানবদেহের গঠন ব্যাখ্যা করা যায়? এই দ্বন্দ্বের সমাধান করার জন্য, বুদ্ধিমান ওলোভনিকভ ভবিষ্যদ্বাণী করেছিলেন যে টেলোমেরেস একটি বিশেষ এনজাইম তৈরি করতে সক্ষম, যার নাম তিনি দিয়েছেন ট্যান্ডেম পলিমারেজ(আধুনিক নাম- টেলোমারেজ) বহু বছর পরে, আমেরিকান বিজ্ঞানীরা পরীক্ষামূলকভাবে ওলোভনিকভের অনুমানগুলি নিশ্চিত করেছেন এবং প্রমাণ করেছেন যে টেলোমারেজ ক্রোমোজোমের শেষের সাথে সংযুক্ত করতে সক্ষম এবং ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে, টেলোমেরেস বাড়ায়, যার জন্য তারা 2009 সালে নোবেল পুরস্কার পেয়েছিলেন।

মানুষের মধ্যে Hayflick সীমা

আধুনিক প্রাণী এবং মানব জীবের মধ্যে, হেইফ্লিক সীমার সমস্যাটি এতটা প্রাসঙ্গিক নয় - এখন পর্যন্ত টেলোমেরের দৈর্ঘ্য এবং আয়ুষ্কালের মধ্যে সম্পর্ক স্থাপন করা সম্ভব হয়নি। অতএব, টেলোমের দৈর্ঘ্যের অধ্যয়নের জন্য অর্থ প্রদানের জন্য তাড়াহুড়ো করবেন না। উপরন্তু, কোষ বিভাজন সীমিত করার এই প্রক্রিয়া ক্যান্সার বন্ধ করার সম্ভাবনা কম। স্টেম এবং ক্যান্সার কোষ উভয়ই সহজেই তাদের ক্রোমোজোমের টেলোমেরেস বৃদ্ধি করে টেলোমেরেজের কার্যকলাপ বাড়িয়ে। একটি ভাল উদাহরণ হল 60 বছর আগে আমেরিকান হেনরিয়েটা ল্যাক্সের জরায়ুর টিউমার থেকে প্রাপ্ত একটি কোষ সংস্কৃতি। এর কোষগুলি এখনও সারা বিশ্বের গবেষণাগারগুলিতে ব্যবহৃত হয়, তারা মহাকাশে উড়ে গিয়েছিল এবং একটি পারমাণবিক বোমা দ্বারা বিস্ফোরিত হয়েছিল, সেগুলি ক্যান্সারের ভ্যাকসিন এবং নিরাময় তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং এই বছর তারা তাদের সম্পর্কে একটি ফিচার ফিল্মও তৈরি করেছিল। বিখ্যাত হেলা কোষ (থেকে সে nrietta লা cks) মহিলা নিজে এবং তার সন্তানদের বেঁচেছিলেন এবং তাদের জৈববস্তুর পরিপ্রেক্ষিতে অনেকবার তাদের সকলের মিলিত ভরকে ছাড়িয়ে গেছে। এইভাবে, টেলোমারেজ সহজেই হেইফ্লিক সীমার সমস্যা সমাধান করে।

এছাড়াও, স্টেম সেলের অপ্রতিসম বিভাজনের ক্ষমতা শুধুমাত্র টেলোমারেজের অংশগ্রহণ ছাড়াই হেইফ্লিক সীমার সমস্যার সমাধান করে না, তবে মিউটেশন জমা হওয়ার সমস্যাও সমাধান করে, যার ফ্রিকোয়েন্সি প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে বৃদ্ধি পায়। স্টেম সেল বিভাজনের নতুন তথ্য শুধুমাত্র পৃথক কোষ নয়, সমগ্র জীবের সম্ভাব্য অমরত্বের পূর্বশর্ত তৈরি করে।

অসমমিতিক বিভাজন - অমরত্বের সম্ভাবনা

এটি যৌক্তিক যে একটি কোষের বিভাজন দুটি কন্যা কোষের গঠনের সাথে শেষ হয়, যার একটিতে মূল ক্রোমোজোম থাকে এবং দ্বিতীয়টি তার অনুলিপি পায়। এমনকি যদি আমরা একটি রিং ক্রোমোজোম সহ একটি কোষের বিভাজনের কথা বলছি, তবে কন্যা কোষগুলি একে অপরের সমতুল্য নয়, যেহেতু ডিএনএ অনুলিপি করার প্রক্রিয়ায়, ত্রুটিগুলি অনিবার্যভাবে ঘটে যা কন্যা কোষে যায় যা একটি অনুলিপি পেয়েছিল। ক্রোমোজোম যদি আমরা একটি রৈখিক ক্রোমোজোমের সাথে কোষ বিভাজনের কথা বলি, তবে কন্যা কোষ যেটি একটি অনুলিপি পেয়েছে তাতে কেবল আরও মিউটেশন থাকে না, তবে সংক্ষিপ্ত টেলোমেয়ারও প্রাপ্ত হয়। এইভাবে, এটা অনুমান করা যেতে পারে যে দেহে স্টেম সেল বিভাজনের অনেক চক্রের পরে মূল ক্রোমোজোম সহ একটি কোষ থাকবে এবং অন্য সবগুলি মিউটেশন সহ সংক্ষিপ্ত অনুলিপি ধারণ করবে।

বিভাজনের বেশ কয়েকটি চক্রের পরে কোষগুলির একটি ধীরে ধীরে পরিপক্কতা (পার্থক্য) হয় তা বিবেচনা করে, তারপর শীঘ্র বা পরে মূল ক্রোমোজোম সহ কোষটি, তার প্রজন্মের সমস্ত কোষের মতো, তার কার্য সম্পাদন করে, কোটি কোটি রক্তকণিকা হিসাবে মারা যাবে, ত্বক বা অন্ত্রের এপিথেলিয়াম প্রতিদিন মারা যায়। এই পরিস্থিতিতে, আমরা স্বীকার করতে বাধ্য হচ্ছি যে গর্ভে আমাদের দেহে সঞ্চিত সমস্ত মূল স্টেম সেলগুলি ব্যবহার করা হয় এবং মিউটেশনগুলি অবশ্যম্ভাবীভাবে বয়সের সাথে জমা হয় এবং টেলোমেরেস অনিবার্যভাবে ছোট হয়। এভাবেই দীর্ঘকাল ধরে আমাদের দেহের অনিবার্য অবক্ষয় এবং মৃত্যুহার ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।

যাইহোক, 1975 সালে, অসমমিতিক বিভাজন অনুমানটি সামনে রাখা হয়েছিল, যে পরামর্শ দেয় যে একটি স্টেম সেলের বিভাজন দুটি কন্যা কোষের গঠনের সাথে শেষ হয়, কিন্তু একটি, যখন দ্বিতীয় কোষটি একটি স্টেম কোষ থেকে যায়। 2010 সালে, এটি পরীক্ষামূলকভাবে নিশ্চিত করা হয়েছিল যে মূল ক্রোমোজোম এবং এর অনুলিপি বিতরণের প্রক্রিয়াটি অপ্রতিসম। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে মূল ক্রোমোজোমগুলি স্টেম কোষে থাকে, যা এটিকে ধরে রাখে কান্ড,এবং অনুলিপিগুলি কন্যা কোষে শেষ হয়, যা একটি সীমিত জীবনকালের সাথে ধীরে ধীরে পার্থক্যকারী কোষগুলির একটি উপনিবেশ গঠন করে।

এই পরিস্থিতিতে, স্টেম কোষের স্ব-টেকসই হওয়ার জন্য আক্ষরিকভাবে অক্ষয় সম্ভাবনা রয়েছে:

1. তারা মিউটেশন জমা না করে এবং টেলোমেয়ার ছাড়া থাকার ঝুঁকি ছাড়াই আসল ডিএনএ সংরক্ষণ করে;
2. কদাচিৎ বিভক্ত, প্রোটিন সামান্য সংশ্লেষিত হয় এবং বিপাকীয়ভাবে দুর্বলভাবে সক্রিয় থাকে, যার অর্থ হল অক্সিজেন এবং পুষ্টির অভাব, নেশা এবং বিকিরণের অভাব থেকে বেঁচে থাকা অন্যান্য কোষের পক্ষে সহজ;
3. তারা পরিপক্ক কোষে পার্থক্য করে না এবং জীবনকালে খাওয়া হয় না।

উপসংহার

আমার পরীক্ষাগারে, আমি মাত্র 10 দিনের মধ্যে রক্তের কোষগুলির এই বিশাল উপনিবেশগুলি বৃদ্ধি করি। প্রতিটি লাল দাগ হল একটি একক স্টেম সেল থেকে গঠিত হাজার হাজার তরুণ লোহিত রক্তকণিকা। এটা সম্ভব যে উপনিবেশের পূর্বপুরুষ তাদের মধ্যে কোথাও আছে এবং এই ধরনের একাধিক উপনিবেশ গঠনের জন্য প্রস্তুত - এটি হরমোনের মতো বিভাজন উদ্দীপকগুলির ঘনত্ব পরিবর্তন করার জন্য যথেষ্ট।

প্রায় সারা জীবন আমাদের প্রত্যেকের অস্থিমজ্জায় এটি ঘটে। বেশিরভাগ পরিপক্ক রক্তকণিকা কয়েক মিনিট থেকে কয়েক মাস বেঁচে থাকে, তাই প্রতিদিন কোটি কোটি রক্তকণিকা পুনর্নবীকরণ করা প্রয়োজন।

কিন্তু কেন রক্ত এবং শরীরের অন্যান্য টিস্যু পুনর্নবীকরণের প্রক্রিয়া বয়সের সাথে ধীর হয়ে যায়? আমি এই সংস্করণটি মেনে চলি যে স্টেম কোষগুলি আমাদের সারা জীবন কার্যকর থাকে। এবং পুনর্জন্ম প্রক্রিয়ায় ধীরগতি সংযোজক টিস্যু দ্বারা স্টেম কোষগুলির "ব্রিকিং আপ" এর কারণে, যার ফলস্বরূপ তারা পুনর্নবীকরণের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে ম্যাক্রোঅর্গানিজমের কাছ থেকে সংকেত পাওয়া বন্ধ করে দেয়।

কেন এটি ঘটে - আমি পরের বার আপনাকে বলব। যাতে আপডেট মিস না হয় -! এবং যদি আপনার একটি LiveJournal অ্যাকাউন্ট না থাকে, তাহলে আপডেটগুলিতে সাবস্ক্রাইব করুন

10.12.2016

লিমিট বা হেফ্লিক লিমিট (ইঞ্জি. হেইফ্লিক লিমিট) - সোমাটিক সেল ডিভিশনের সংখ্যার সীমা, এটির আবিষ্কারক লিওনার্ড হেইফ্লিকের নামে নামকরণ করা হয়েছে। 1961 সালে, হেইফ্লিক পর্যবেক্ষণ করেছিলেন যে কোষ সংস্কৃতিতে বিভাজিত মানব কোষগুলি প্রায় 50টি বিভাজনের পরে মারা যায় এবং এই সীমার কাছে যাওয়ার সাথে সাথে বার্ধক্যের লক্ষণ দেখায়।

বেশিরভাগ মানব কোষের জন্য, Hayflick সীমা 52 বিভাগ।

লিওনার্ড হেফ্লিক এবং পল মুরহেড দ্বারা পরীক্ষার কোর্স।

ফাইব্রোব্লাস্ট নেওয়া হয়েছিল - শরীরের সংযোজক টিস্যুর কোষ, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ করে। ফাইব্রোব্লাস্ট কোলাজেন এবং ইলাস্টিন প্রোটিন পূর্বসূর, সেইসাথে মিউকোপলিস্যাকারাইড নিঃসরণ করে। ভ্রূণজনিত ক্ষেত্রে, ফাইব্রোব্লাস্টগুলি মেসেনকাইমাল উত্সের স্টেম কোষ থেকে উদ্ভূত হয়। তারা ক্ষত নিরাময়ে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, প্রধান কাজ হল আন্তঃকোষীয় পদার্থের উপাদানগুলির সংশ্লেষণ: প্রোটিন (কোলাজেন এবং ইলাস্টিন)।

স্বাভাবিক পুরুষ এবং মহিলা ফাইব্রোব্লাস্টের সমান অংশগুলিকে মিশ্রিত করা হয়েছিল, পাস হওয়া কোষ বিভাজনের সংখ্যার মধ্যে পার্থক্য ছিল (পুরুষ - 40টি বিভাগ, মহিলা - 10টি বিভাগ) যাতে ভবিষ্যতে ফাইব্রোব্লাস্টগুলি একে অপরের থেকে আলাদা করা যায়। সমান্তরালভাবে, 40-দিনের পুরুষ ফাইব্রোব্লাস্টগুলির সাথে একটি নিয়ন্ত্রণ স্থাপন করা হয়েছিল। যখন পুরুষ কোষের নিয়ন্ত্রণ অমিশ্র জনসংখ্যা বিভাজন বন্ধ করে দেয়, তখন মিশ্র পরীক্ষামূলক সংস্কৃতিতে শুধুমাত্র মহিলা কোষ ছিল, কারণ সমস্ত পুরুষ কোষ ইতিমধ্যে মারা গিয়েছিল। এর উপর ভিত্তি করে, Hayflick উপসংহারে পৌঁছেছেন যে স্বাভাবিক কোষের বিভাজনের ক্ষমতা সীমিত থাকে, ক্যান্সার কোষের বিপরীতে, যা অমর।

এটি অনুমান করা হয়েছে যে একটি তথাকথিত "মাইটোটিক ঘড়ি" প্রতিটি কোষের মধ্যে অবস্থান করে, নিম্নলিখিত পর্যবেক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে:

1. সংস্কৃতিতে সাধারণ মানুষের ভ্রূণের ফাইব্রোব্লাস্টগুলি শুধুমাত্র সীমিত সংখ্যক বার জনসংখ্যাকে দ্বিগুণ করতে সক্ষম।

2. যে কোষগুলি ক্রায়োজেনিক চিকিত্সার মধ্য দিয়ে গেছে তারা হিমায়িত হওয়ার আগে কতবার বিভক্ত হয়েছিল তা "মনে রাখবেন"।

ঘটনার জৈবিক অর্থ।

বর্তমানে, বহুকোষী জীবের মধ্যে উদ্ভূত টিউমার গঠনের দমন প্রক্রিয়ার প্রকাশের সাথে হেইফ্লিক সীমার সাথে সম্পর্কযুক্ত দৃষ্টিকোণটি প্রাধান্য পেয়েছে। অন্য কথায়, টিউমার দমনকারী মেকানিজম, যেমন রেপ্লেটিভ সেন্সেসেন্স এবং অ্যাপোপটোসিস, প্রথম দিকে অটোজেনি এবং পরিপক্কতার ক্ষেত্রে অনস্বীকার্যভাবে কার্যকর, তবে এগুলি বার্ধক্যও ঘটায় - অকার্যকর সেন্সেন্ট কোষের জমে বা অত্যধিক মৃত্যুর ফলে তারা জীবনকাল সীমিত করে। কার্যকরী বেশী

প্রধানটি হল কোষের প্রতিলিপির সময় এলোমেলো জিনের ক্ষতির সঞ্চয়। প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে, পরিবেশগত কারণ যেমন ধোঁয়া, বিকিরণ, ফ্রি হাইড্রক্সিল র‌্যাডিকেল নামে পরিচিত রাসায়নিক এবং সেলুলার ক্ষয় পণ্য পরবর্তী কোষ প্রজন্মে ডিএনএর সঠিক প্রজননে হস্তক্ষেপ করে। শরীরে অনেকগুলি ডিএনএ মেরামত এনজাইম রয়েছে যা অনুলিপি প্রক্রিয়াটি নিরীক্ষণ করে এবং ট্রান্সক্রিপশন সমস্যাগুলি হওয়ার সাথে সাথে ঠিক করে, তবে তারা সমস্ত ত্রুটি ধরতে পারে না। যেহেতু কোষ বারবার প্রতিলিপি করে, ডিএনএ ক্ষতি জমা হয়, যার ফলে ভুল প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং ত্রুটি ঘটে। এই কার্যকরী ত্রুটিগুলি, পরিবর্তে, বার্ধক্যজনিত বৈশিষ্ট্যযুক্ত রোগগুলির কারণ, যেমন আর্টেরিওস্ক্লেরোসিস, হৃদরোগ এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমার।

এই সীমানা মানুষ এবং অন্যান্য বহুকোষী জীব উভয় ক্ষেত্রেই সমস্ত সম্পূর্ণ ভিন্ন কোষের সংস্কৃতিতে পাওয়া গেছে। কোষ বিভাজনের সর্বাধিক সংখ্যা কোষের প্রকারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয় এবং কোষটি যে জীবের সাথে সম্পর্কিত তার উপর নির্ভর করে আরও বেশি পরিবর্তিত হয়। Hayflick সীমানা টেলোমেয়ারের আকার হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত, ক্রোমোজোমের প্রান্তে ডিএনএর প্রসারিত। আপনি জানেন, ডিএনএ অণু প্রতিটি কোষ বিভাজনের আগে প্রতিলিপি করতে সক্ষম। একই সময়ে, প্রতিটি কোষ বিভাজনের পরে এর প্রান্তে থাকা টেলোমেয়ারগুলি ছোট হয়। টেলোমেরেস খুব ধীরে ধীরে ছোট হয় - প্রতি কোষ চক্রে কয়েকটি (3-6) নিউক্লিওটাইড দ্বারা, অর্থাৎ, হেইফ্লিক সীমার সাথে সম্পর্কিত বিভাজনের সংখ্যার জন্য, তারা শুধুমাত্র 150-300 নিউক্লিওটাইড দ্বারা সংক্ষিপ্ত হবে। এইভাবে, ডিএনএর "টেলোমেরিক লেজ" যত ছোট হবে, এটি তত বেশি বিভাজনের মধ্য দিয়ে গেছে, যার অর্থ হল কোষটি তত বেশি পুরানো।

কোষে একটি এনজাইম টেলোমারেজ রয়েছে, যার ক্রিয়াকলাপ কোষের জীবনকে দীর্ঘায়িত করার সময় টেলোমেরেসকে প্রসারিত করতে পারে। কোষ যেখানে টেলোমারেজ ফাংশন (লিঙ্গ, ক্যান্সার কোষ) অমর। সাধারণ (সোম্যাটিক) কোষে, যার মধ্যে শরীর প্রধানত থাকে, টেলোমেরেজ "কাজ করে না", তাই, প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে টেলোমেরেস ছোট করা হয়, যা শেষ পর্যন্ত হেইফ্লিক সীমার মধ্যে তার মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়, কারণ আরেকটি এনজাইম ডিএনএ পলিমারেজ করতে অক্ষম। ডিএনএ অণুর প্রান্ত প্রতিলিপি করা।

স্টেম সেলের সাথে পদ্ধতির অস্তিত্ব কিছু গবেষকদের দ্বারা প্রশ্নবিদ্ধ, উদাহরণস্বরূপ, অধ্যাপক এস.ভি. সাভেলিয়েভ। একটি মতামত আছে যে এটি কোমা -2 অবস্থায় রোগীদের রক্ষণাবেক্ষণের জন্য একটি অত্যন্ত লাভজনক শিল্পের অস্তিত্বের জন্য একটি আদর্শিক ন্যায্যতা, যাতে রোগীর আত্মীয়দের পক্ষে তার পুনর্বাসনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি যুক্তি রয়েছে।