Врожденная абиотрофия сетчатки. Пигментная абиотрофия сетчатки: причины и лечение

Указанная патология существенно влияет на качество жизни пациента, и в ряде случаев приводит к его инвалидности. На сегодняшний день не существует средства, способного вылечить абиотрофию сетчатки. Однако, при своевременной и правильной терапии, можно замедлить дегенеративные процессы и предупредить развитие обострений. Поэтому так важно при появлении дискомфортных состояний в глазах немедленно обращаться к офтальмологу.

Причины абиотрофии сетчатки глаза у детей и взрослых – все факторы риска

Рассматриваемый недуг возникает вследствие мутации одного или нескольких генов, принимающих участие в синтезе специфических белков, которые обеспечивают жизнедеятельность клетчатки.

Абиотрофия сетчатки чаще диагностируется у мужчин .

Заболевание может дать о себе знать в любом возрасте, но зачастую первые признаки проявляются в подростковом возрасте .

Врожденный тип патологии характеризуется агрессивным течением, и за короткое время может привести к абсолютной слепоте.

На сегодняшний день, точная причина развития указанного недуга неизвестна.

Особенности механизма развития абиотрофии сетчатки следующие:

Патологические изменения начинаются с нарушения обменных процессов в сосудистом слое глаза, сетчатке.
Далее в дегенеративный процесс вовлекается внешний слой сетчатки, который состоит из чувствительных рецепторов: палочек и колбочек. Палочки находятся в крайних зонах сетчатки, и они разрушаются первыми. Это сказывается на световосприятии предметов.
Поражение центрального участка сетчатки связанно с активным разрушением ее колбочкового аппарата. Подобное явление негативно отображается на детальном зрении.
От начала разрушения палочек до момента поражения колбочек может уйти пару десятков лет. Этим моментом объясняется медленное прогрессирование рассматриваемой патологии.

Симптомы пигментной дегенерации сетчатки глаза — виды абиотрофии сетчатки

В медицинской науке указанную болезнь классифицируют следующим образом:

1. Исходя из способа передачи мутационного гена по наследству, различают несколько форм абиотрофии сетчатки:

Аутосомно-доминантная . Одна из самых распространенных разновидностей указанного недуга. Патологические изменения начинают происходить в более позднем возрасте. Состояние ухудшается стабильно, но медленно. В крайне редких случаях могут возникнуть обострения в виде катаракты
Аутосомно-рецессивная . Может давать о себе знать в разном возрасте, что обуславливает ее деление на два подвида:
— Ранняя . Зачастую проявляется в первые годы жизни ребенка и имеет достаточно агрессивное течение, что сопровождается резким ухудшением зрения. Нередко ранняя аутосомно-рецессивная абиотрофия приводит к развитию катаракты либо макулярной дегенерации.
— Поздняя . Диагностируются после пересечения 30-летнего рубежа и прогрессирует очень медленно.
Х-сцепленная . Наиболее редкая разновидность абиотрофии сетчатки. Дегенерационные явления привязаны к Х-хромосоме, поэтому у женской части населения данный вид патологии диагностируется крайне редко, и протекает в относительно легкой форме. Мужчины же, имея в своем анамнезе указанную болезнь, к 40 годам полностью утрачивают зрение.

2. В зависимости от местонахождения дегенеративного процесса, различают три вида рассматриваемого заболевания:

Генерализованная . Мутационные изменения затрагивают всю сетчатку глаза, и они развиваются на фоне других наследственных патологий (амавроз Лебера, косоглазие и т.д.). Стационарная ночная слепота – типичный симптом генерализованной абиотрофии сетчатки.
Центральная . Денегеративным процессам подвергаются центральный участок глазного дна, желтое пятно. Больной жалуется на ухудшение зрения, неспособностью полноценно воспринимать цвета.
Периферическая . Зачастую все нарушения сосредотачиваются возле внешней части глазного дна. Однако в некоторых случаях они могут распространяться ближе к центру, поражая желтое пятно. Это проявляется плохой адаптацией глаза к темноте, развитием «куриной» слепоты. Кроме того, значительно ухудшается периферическое зрение.

В зависимости от вида рассматриваемого недуга, его симптоматика будет несколько различаться степенью своей выраженности.

Однако, характерными для всех типов абиотрофии сетчатки являются следующие признаки:

Плохая адаптация в ночное время . Подобное явление возникает на фоне разрушения палочкового аппарата сетчатки. При недостаточной освещенности больной не способен свободно передвигаться. На более запущенных стадиях заболевания может произойти никталопия – абсолютная утрата ночного зрения.
Нарушение периферического зрения . Данный симптом развивается через 4-5 лет после появления первых симптомов. При прогрессировании недуга участок периферического зрения сужается от краев к центру. При отсутствии правильного лечения возникает т.н. «тоннельное» зрение, когда пациент будто смотрит на окружающий мир через узкую длинную трубочку.
Ухудшение остроты зрения; нарушения, связанные с восприятием цветовой гаммы . Указанное состояние – следствие вовлеченности в разрушительный процесс колбочек. В тех случаях, если имеет место быть центральная абиотрофия сетчатки, ночное и периферическое зрение практически не страдают. При масштабных разрушениях колбочек больной полностью слепнет.
Быстрая утомляемость глаз

Зачастую, данная патология дает о себе знать к 20 годам .

Те случаи, когда первые признаки болезни начали проявляться в дошкольном возрасте, являются не слишком благоприятными. Дети в таком возрасте не способны полностью изъявить свои жалобы, поэтому болезнь остается без должного внимания и лечения, продолжая с каждым годом прогрессировать.

Диагностики абиотрофии глаз сегодня

При подозрении на указанный недуг следует обращаться за помощью к офтальмологу .

Данный специалист, после сбора анамнеза и осмотра, может назначить следующие мероприятия:

Консультация у генетика. Указанный доктор выясняет, были ли случаи заболевания у ближайших родственников. На дополнительную консультацию и обследование могут быть приглашены члены семьи больного.
Проверка остроты зрения посредством таблицы Сивцева.
Исследование структуры сетчатки, выявление дефектов на отдельных ее зонах при помощи периметрии. Данная аппаратная методика помогает оценить качество бокового зрения, а также выявить глаукому.
Тонометрия. При развитии обострений в виде закрытоугольной глаукомы, внутриглазное давление будет повышено.
Изучения состояния глазного дна при помощи офтальмоскопа. Здесь доктор обращает внимание на наличие костных телец и их распространенность; исследует диск зрительного нерва и структуру капилляров сосудистой оболочки.
Определение темновой адаптации с применением одной из существующих, неаппаратных методик.
Флюоресцентная ангиография. С помощью монитора возможно визуализировать сосудистую оболочку глаза, вплоть до мельчайших капилляров. Данная методика дает возможность увидеть качество кровотока в кровеносных сосудах сетчатки.
Электроретинография способствует определению количества фоторецепторов в сетчатке по уровню амплитуды всех существующих волн.
Оптическая когерентная томография помогает получить детальную информацию о дегенеративных процессах в сетчатке и зрительно нерве. Данный вид диагностики проводят с применением томографа, который послойно сканирует глазные ткани.
Исследование внутренних компонентов глаза посредством .

У маленьких пациентов рассматриваемою патологию сетчатки выявляют после 6 лет . Именно в таком возрасте дают о себе знать первые проявления недуга в виде плохой адаптации в темноте.

Лечение сетчатки при пигментной дегенерации и профилактика – излечима ли патология?

Прогноз в отношении данной болезни, в целом, является неблагоприятным, так как излечить его на сегодняшний невозможно.

Существует ряд мероприятий, посредством которых удается притормозить развитие болезни, а в некоторых случаях — даже улучшить состояние пациента.

К подобным методам лечения относят:

Медикаментозную терапию

Заключается в использовании следующих групп препаратов:

Положительно влияющих на обменные процессы в клетчатке: Тауфон, Эмоксилин и т.п.
Способствующих улучшению остроты зрения. В состав подобных лекарственных средств включены нуклеиновые кислоты. Маленьким пациентам назначают специальные упражнения для зрения.
Витаминотерапию. Витамины группы А и В пациентам необходимо принимать регулярно, в течение всей жизни.
Сосудорасширяющие глазные капли и инъекции, благоприятствующие качественному кровоснабжению тканей сетчатки.

Физиотерапевтические процедуры

Главная их задача – активация восстановительных процессов в сетчатке, сохранение оставшихся палочек и колбочек. К наиболее распространенным манипуляциям относят:
Ношение очков Сидоренко дома.
Озонотерапия.
Воздействие на глазные структуры слабыми электрическими токами. Это положительно сказывается на синтезе коллагена и белка, улучшает питание тканей глаза.

Хирургическое вмешательство

Используется в тех случаях, когда терапия неспособна воздействовать на патологический процесс, негативно сказываясь на состоянии сетчатки.

Тапеторетинальная абиотрофия - это врожденное заболевание, характеризующееся дистрофическим повреждением рецепторных клеток сетчатки, преимущественно палочек. Патология встречается достаточно редко. Впервые она была описана в 1857 году Donders, тогда болезнь называли «пигментный ретинит». Дальнейшее изучение причин появления заболевания и клинических признаков привело к изменению термина на «первичную тапеторетинальную дистрофию» или «палочково-колбочковую дистрофию». Но затем ученые выяснили, что в начале болезни преимущественно поражаются и только на поздних стадиях в процесс вовлекаются , поэтому стали использовать термин «Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки», который более точно отражает суть патологии.

Патогенез тапеторетинальной абиотрофии сетчатки

Сетчатка - это светочувствительная оболочка глаза, которая представлена двумя видами рецепторных клеток: палочками и колбочками, имеющими одноименную форму. Колбочки преимущественно располагаются в центральной области, они отвечают за остроту зрения и восприимчивость цвета. Палочки локализуются по всей поверхности, но, по сравнению с колбочками, их большая часть определяется по периферии, они обеспечивают и видимость при низкой освещенности.

Повреждение определенных генов, функция которых заключается в регуляции питания и нормализации деятельности сетчатки, приводит к постепенному разрушению ее наружного слоя. Именно в этой области располагаются рецепторные клетки (палочки и колбочки). Патологические процессы начинаются с периферии и на протяжении нескольких десятилетий продвигаются к центральной зоне.

Симптомы тапеторетинальной абиотрофии сетчатки

Ранний признак патологии - гемералопия, или «ночная слепота»; это связано с повреждением палочек. Пациенты жалуются, что не могут ориентироваться в условиях низкой освещенности. Подобное расстройство может появиться за несколько лет до характерных видимых изменений сетчатки.

Прогрессирующее повреждение палочек приводит к нарушению периферического зрения. Первоначально сужение границ зрения незначительно, но в дальнейшем оно может дойти до полного отсутствия периферического зрения, остается лишь небольшой островок видимости в центральной области. Такое зрение называется трубчатым или тоннельным.

На поздних стадиях заболевания происходит снижение остроты зрения и изменение цветового восприятия, это характерные признаки разрушения колбочек. Прогрессирование болезни приводит к полной потере зрения.

В большинстве случаев наблюдается двустороннее поражение глаз, первые симптомы регистрируются уже в детском возрасте. Часто нарастание симптоматики к 20 годам приводит к потере пациентами работоспособности. Хотя не исключены различные варианты течения патологии: одностороннее поражение, дефект отдельных секторов сетчатки, отсроченное начало болезни и т.п.

Диагностические мероприятия заключаются в проведении офтальмологического осмотра и дополнительных методов обследования. Врач тщательно изучает , в зависимости от степени тяжести и выраженности процессов он может определить характерные изменения сетчатки и наличие костных телец - участки разрушенных рецепторных клеток с сужеными сосудами и побледневшим диском зрительного нерва. Офтальмолог проверяет остроту зрения и периферическое зрение.

Для постановки точного диагноза следует провести электрофизиологическое обследование, позволяющее объективно оценить функциональные способности сетчатки. Также при помощи специальных методик врач оценивает механизмы темновой адаптации и ориентацию пациента в условиях низкой освещенности.

При подозрении на тапеторетинальную абиотрофию сетчатки или после установки точного диагноза следует провести осмотр прямых родственников с целью раннего выявления патологии, так как она носит наследственный характер.

Лечение

Специфического лечения тапеторетинальной абиотрофии сетчатки не разработано. Приостановить прогрессирование заболевания можно при помощи витаминов, лекарственных препаратов, улучшающих обмен веществ и кровоток в области сетчатки. Врачи также назначают пептидные биорегуляторы, действие которых направлено на улучшение процессов регенерации и питания светочувствительной оболочки глаза.

Развитие медицины и техники позволяет разрабатывать новые современные методы лечения множества заболеваний, в том числе и тапеторетинальной абиотрофии сетчатки. В последнее время появляется информация об экспериментальных терапевтических мероприятиях: генной инженерии, которая позволяет восстанавливать функции дефектных генов, и электронных имплантатах, являющихся аналогами сетчатки и позволяющих слепым людям вернуть способность свободной ориентации в пространстве и самостоятельного обслуживания.

Лучшие глазные клиники Москвы

Ниже приводим ТОП-3 офтальмологических клиник Москвы, где можно пройти диагностику и лечение тапеторетинальной абиотрофии сетчатки.

Пигментная абиотрофия сетчатки - это наследственный недуг, при котором повреждаются палочки сетчатки. Встречается такой патологический процесс очень редко, а вот последствиями его может стать полная потеря зрения. Почему же возникает это заболевание и есть ли способы его лечения?

На глазной сетчатке существует два разных вида светочувствительных структур, которые по своему внешнему виду получили названия палочки и колбочки. Палочки находятся по всей сетчатке, но в периферийной части глаза их больше, а в центре количество становится меньше. Цель этих рецепторов - обеспечить черно-белое восприятие света при слабом освещении.

Колбочки размещены в центре сетчатки, и их функция заключается в обеспечении высококонтрастного цветового зрения.

Вследствие повреждения некоторых генных форм, которые ответственны за стабильную работу и снабжение кровью сетчатки глаза, разрушаются внешние слоя сетчатки, где и расположены палочки и колбочки. Начинается такое разрушение с периферийной части и берет продолжение до центра. Оно может длиться десятилетиями.

Как правило, начинается сразу пигментная абиотрофия сетчатки обоих глаз. Ее симптомы начинают проявляться еще в детстве. Такие больные в возрасте 21 года уже не могут нормально видеть.

Если заболевание возникло у человека в зрелом возрасте, то оно может привести к глаукоме, помутнению хрусталика и катаракте.

При определенных условиях клетки, которые были поражены, могут перейти в злокачественную опухоль. Такой недуг называется меланомой сетчатки глаза. Если не начать лечить это заболевание, последствием его может стать потеря глаза. Раньше проводили операции, при которой глаз полностью удаляли, чтобы новообразования не перешли на другой глаз. Конечно, сейчас уже существуют методы, с помощью которых можно оставить органы зрения, но такой способ имеет свои предостережения.

Поэтому очень важно своевременно провести диагностику заболевания и срочно начать его лечение. Ведь если недуг находится на начальном этапе развития, его легче излечить, чем при запущенной стадии.

Симптоматика патологии

Пигментная абиотрофия сетчатки имеет следующие симптомы:

Гемералопия или другими словами «ночная слепота», то есть нарушение ориентации в темное время суток. Такое явление происходит вследствие поражения палочек сетчатки. Больные данным недугом могут плохо ориентироваться в сумерках.
Портится периферическое зрение. Это происходит по причине прогрессирующего поражения палочек. В итоге у пациента может остаться в центре сетчатки небольшая зона, которой он видит.
На более поздних стадиях пигментной абиотрофии снижается острота и черно-белого, и цветового зрения. Такой симптом связан с поражениями колбочек.
Появляется быстрая утомляемость глаз.
Иногда в разных частях глаза возникает засветка, а это тоже влияет на нормальное зрение.

Все выше перечисленные симптомы пигментной абиотрофии сетчатки начинают проявляться, в основном, в возрасте 20-30 лет. Поэтому при возникновении первых признаков данной патологии, следует немедленно направиться к специалисту за консультацией.

Как проводится терапия патологии?

На сегодняшний день, к сожалению, еще не найдено специфического лечения пигментной абиотрофии сетчатки. Но затормозить развитие данного патологического процесса поможет прием витаминов, а также медицинских препаратов, которые улучшают снабжение сетчатки кровью и питательными веществами. Среди таких лекарств довольно популярными являются инъекции средствами Милдронат и Эмоксипин.

Из глазных капель используется Тауфон, Ретиналамин и другие.

В качестве борьбы с пигментной абиотрофией сетчатки глаза советуется применять физиотерапевтические процедуры. Благодаря им улучшается кровяной приток к глазному яблоку, вследствие не дают заболеванию перейти в более тяжелую форму.

Пациентам, страдающим на этот недуг, в домашних условиях врач может назначить специальный аппарат - очки Сидоренко. Чтобы бороться с абиотрофией он включает в себя четыре метода.

В наше время медицина с каждым годом усовершенствуется. Среди таких новшеств можно отметить генную терапию, которая воздействует на причину появления болезни – на гены. В эту группу новых методов можно отнести и специальные электронные имплантаты, которые действуют как сетчатки, с их помощью слепые могут ориентироваться в комнате и на улице.

Раньше при применении разных методов для терапии данной патологии, результат был ограниченный, так как не всегда она задерживала прогрессирование болезни. А вот сейчас с помощью новых современных технологий специалисты не только добиваются остановки развития недуга, но и улучшают зрение человека.

Важно знать, что лечебный процесс очень длительный, но бывают случаи, когда больные могут применять капли до конца своей жизни.

Обратите внимание, терапию пигментной абиотрофии сетчатки глаза следует проводить в специализированной клинике, у опытного специалиста. Будьте здоровы!

При абиотрофии поражаются фоторецепторы (палочки и/или колбочки) и пигментный эпителий сетчатки. Из-за этого патологию также называют пигментным ретинитом. Позже были введены и другие названия болезни: пигментная абиотрофия сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, дистрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия, первичная пигментная дегенерация. В Международной Классификации Болезней (МКБ-10) патологии присвоен код H35.5.

Причины развития болезни

Пигментный ретинит – это генетически обусловленное заболевание, которое развивается из-за дефекта в определенных генах. Указанные гены кодируют специфические белки, которые участвуют в жизнедеятельности сетчатки. Из-за генных дефектов нарушается нормальный синтез белков, что негативно сказывается на состоянии сетчатой оболочки. На сегодня известно более 150 вариантов мутаций в нескольких десятках разных генов, приводящих к развитию болезни.

Генные дефекты передаются человеку по наследству от родителей. Заболевание может иметь аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный или сцепленный с полом механизм передачи.

Для большинства абиотрофий характерно поражение палочек – светочувствительных элементов, расположенных на периферии сетчатки. Гораздо реже страдают колбочки – центральные рецепторы, отвечающие за остроту зрения и восприятие цветов.

При пигментных ретинитах наблюдается нарушение утилизации отмерших палочек. Они остаются на прежнем месте, выделяют вредные токсины и мешают росту новых фоторецепторов. Поскольку в норме палочки отвечают за периферическое зрение и ночное видение, при их поражении сужаются поля зрения и развивается гемералопия (ночная слепота). В случае вовлечения в патологический процесс макулярной зоны (области, где расположены колбочки) у больных падает острота зрения и возникает приобретенный дальтонизм.

Классификация абиотрофий

В зависимости от расположения очагов дегенерации выделяют центральные, периферические и генерализованные абиотрофии сетчатки. Для первых характерно вовлечение в патологический процесс периферической зоны сетчатой оболочки. Со временем очаги дистрофии появляются ближе к центру. У некоторых больных может страдать макулярная область, что проводит к существенному ухудшению зрения.

При центральных абиотрофиях (болезнь Беста, болезнь Штаргардта) поражается макула с расположенными в ней колбочками. Это приводит к нарушению цветовосприятия и снижению остроты зрения. У лиц с генерализованными дистрофиями (врожденный амавроз Лебера) патологический процесс распространяется на всю сетчатую оболочку.

В зависимости от типа наследования и времени проявления выделяю следующие типы абиотрофий:

Ранняя аутосомно-рецесивная. Развивается в том случае, если ребенок наследует дефектные гены сразу от обоих родителей. Отец и мать могут быть носителями заболевания, но при этом не болеть им. Болезнь проявляется в раннем детском или подростковом возрасте, быстро прогрессирует и часто осложняется. У лиц с данной патологией нередко развивается макулярная дегенерация и .
Поздняя аутосомно-рецесивная. Болезнь обычно дает о себе знать после 30 лет. Сначала человек отмечает незначительное снижение остроты зрения, а со временем начинает видеть все хуже и хуже. Поздняя абиотрофия развивается довольно медленно, однако может приводить к слепоте.
Аутосомно-доминантная. Передается ребенку от одного из родителей. Прогрессирует медленно и гораздо реже приводит к развитию осложнений, чем ранняя аутосомно-рецесивная форма.
Сцепленная с полом. Дефектный ген располагается в Х-хромосоме и передается ребенку от матери. Абиотрофии, которые наследуются подобным образом, быстро прогрессируют и протекают крайне тяжело.

Симптомы

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки проявляется различными дефектами зрения. Характер нарушений напрямую зависит от локализации патологического процесса. Для периферических дистрофий характерно ухудшение периферического зрения и темновой адаптации, для центральных – снижение остроты зрения и нарушение цветоощущения.

Возможные симптомы дистрофий сетчатки:

тоннельное зрение – сильное сужение полей зрения, при котором человек видит окружающих мир будто сквозь трубу;
гемералопия или никталопия – заметные трудности при рассмотрении предметов в сумерках или полная неспособность видеть в условиях плохой освещенности;
ухудшение дневного зрения – человек плохо видит днем, однако в сумерках хорошо различает очертания предметов;
снижение остроты зрения – проявляется ухудшением зрения как вдаль, так и на близких расстояниях;
дефекты в поле зрения (скотомы) – больной описывает их как черные, белые или цветные пятна перед глазами.

У человека с пигментным ретинитом может появляться один или сразу несколько из перечисленных симптомов. Примечательно, что у разных людей болезнь протекает по-разному. Например, у одного больного может наблюдаться центральная скотома и снижение остроты зрения, а у другого – только незначительное ухудшение периферического зрения, которое он сам долгое время не замечает.

К какому врачу обратиться при абиотрофии?

Лечением тапеторетинальных абиотрофий сетчатки занимается врач-офтальмолог. Именно к этому специалисту следует обращаться при появлении тревожных симптомов. В случае подтверждения диагноза больной подлежит диспансеризации.

Это значит, что ему понадобится регулярно навещать офтальмолога для периодических осмотров. При необходимости окулист может отправить человека на консультацию к терапевту или другим специалистам.

Методы диагностики

Заподозрить пигментную абиотрофию сетчатки врач может на основании жалоб пациента и характерных симптомов болезни. Однако для подтверждения диагноза требуется полноценное обследование. Для начала больному проверяют остроту зрения и измеряют внутриглазное давление. С целью определения полей зрения и выявления скотом проводится периметрия. Затем офтальмолог осматривает глаза пациента в щелевой лампе.

Обязательным исследованием, которое проводится всем лицам с абиотрофией, является офтальмоскопия – осмотр глазного дна с помощью прямого или непрямого офтальмоскопа. Для лучшей визуализации пациенту предварительно закапывают капли, расширяющие зрачок (например, Цикломед). Это позволяет хорошо осмотреть все, даже наиболее периферические участки сетчатки. Наряду с офтальмоскопией может проводиться офтальмобиомикроскопия – исследования глазного дна в щелевой лампе с помощью высокодиоптрийной линзы.

Офтальмоскопические признаки абиотрофий:

отложения пигмента по периферии или в центральной зоне сетчатки (в виде костных телец, белых или желтоватых очагов);
сужение артериол глазного дна, на поздних стадиях – атрофия капилляров сетчатой оболочки;
выраженное побледнение диска зрительного нерва (ДЗН), нередко указывающее на его восковидную атрофию.

Дополнительно больным с абиотрофией необходимо сдать общий анализ крови и мочи, кровь на уровень глюкозы и RW. Также пациентам могут выполнять флуоресцентную ангиографию сетчатки. Для оценки функционального состояния сетчатой оболочки проводятся электрофизиологические исследования.

Лечение

На сегодняшний день не существует эффективного метода лечения пигментной абиотрофии сетчатки. Медикаментозная терапия помогает лишь замедлить развитие болезни, но не избавляет от нее. К сожалению, консервативное лечение далеко не всегда приносит ожидаемые результаты.

Больным с пигментным ретинитом назначаются витамины (C, A, группы B), комплексы витаминов и минералов, сосудорасширяющие средства, тканевая терапия. Хороший эффект оказывает Эмоксипин, Ретиналамин, АТФ, Унитиол, нуклеинат натрия, Кортекс, Энкад и некоторые другие лекарства.

Все препараты назначаются врачом-офтальмологом после тщательного обследования пациента и подтверждения диагноза.

Осложнения

Наиболее тяжелым осложнением абиотрофии является полная слепота. У некоторых людей с данной патологией развивается макулярная дегенерация, катаракта или другие заболевания.

Профилактика

Поскольку абиотрофия является наследственным заболеванием, предупредить ее развитие невозможно. В настоящее время проводятся научные исследования в области генной терапии. Ученые надеются найти способы восстанавливать поврежденные гены, приводящие к развитию болезни.

Абиотрофия сетчатой оболочки – наследственное заболевание, приводящее к постепенному ухудшению и даже потере зрения. Сегодня не существует эффективных методов лечения данной патологии, однако некоторые лекарственные препараты помогают замедлить развитие болезни и сохранить зрение человека.

Полезное видео о причинах и лечении тапеторетинальной абиотрофии сетчатки

Впервые эту патологию описал Donders в 1857 г. как пигментный ретинит. Этот термин нельзя считать удачным, так как он не отражает патогенеза заболевания без первичного воспалительного процесса. Были предложены и другие названия, такие, как «первичная пигментная дегенерация сетчатки», «первичная тапеторетинальная дистрофия» и «палочко-колбочковая дистрофия». Последнее название подчёркивает то, что палочки поражаются первично и преимущественно, а колбочковый аппарат нарушается на поздних этапах заболевания. Liebreich в 1961 г. установил наследственную природу этого тяжёлого и прогрессирующего поражения сетчатки. В связи с этим Л.А. Кацнельсон (1973) использовал термин Collens (1916) «абиотрофия» и предложил название «пигментная абиотрофия сетчатки». Понятие «абиотрофия» подчёркивает наследственную природу и дистрофический компонент заболевания.

Эпидемиология

Пигментная абиотрофия сетчатки составляет основную часть наследственных заболеваний сетчатки. Распространенность 0,5% среди неотобранного населения мира.

Этиология и патогенез

Заболевание может передаваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и сцепленному с полом Х-хромосомному типу. По нашим данным, при обследовании более 2000 человек рецессивный тип наследования отмечен у 39,2% больных, аутосомно-доминантный — у 12%, сцепленный с Х-хромосомой — у 2,2% больных; спорадические случаи составили 46,6%. Патогенез процесса до конца не изучен.

Диагностика

Основные моменты диагностики: анамнез, нарушение темновой адаптации, данные исследования поля зрения, электроретинографии, офтальмоскопии и ФАГД.

Классификация

Классификация основана на типах наследования заболевания.

I. Ранняя аутосомно-рецессивная форма быстро прогрессирует, нередко осложняется макулярной дегенерацией и катарактой.

К этой же форме наследования относится конгенитальный амавроз Лебера, развивающийся в течение первых 5 лет жизни и резко снижающий зрительные функции.

II. Поздняя аутосомно-рецессивная форма начинается в возрасте 30 лет. Функции сетчатки снижаются значительно, но прогрессирование медленное.

III. Аутосомно-доминантная форма прогрессирует медленно. Осложнения — катаракта и макулярная дегенерация — встречаются реже, чем при аутосомно-рецессивной форме.

IV. Сцепленная с полом форма заболевания передаётся с Х-хромосомой. Заболевание протекает тяжело и быстро прогрессирует.

Клиника

Изменения на глазном дне включают классическую триаду: пигментные изменения сетчатки, воскообразный диск зрительного нерва и выраженное сужение ретинальных сосудов.

Пигментные изменения сетчатки могут иметь вид костных телец или паукообразных отложений. Иногда отложения пигмента напоминают пятна, точки, мозаику, нередко локализуются около вен. На поздних стадиях заболевания развивается атрофия пигментного эпителия и хориокапиллярного слоя. Глазное дно приобретает беловато-жёлтый цвет. Характерны ночная слепота — гемералопия и прогрессирующее сужение поля зрения, причём первым симптомом становится нарушение темновой адаптации, которое может возникать за несколько лет до обнаружения изменений на глазном дне. Раннее изменение поля зрения — образование кольцевидной скотомы в зоне, где развивается дегенерация сетчатки. При прогрессировании заболевания возможно сужение поля зрения вплоть до точки фиксации. Электроретинография определяет либо уменьшение, либо отсутствие b-волны. Существует также форма заболевания без отложений пигмента, наследуемая по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу и проявляющаяся сужением поля зрения и уменьшением либо отсутствием b-волны на электроретинограмме.

Пигментная абиотрофия — как правило, двусторонний процесс, одностороннее поражение встречается крайне редко. Заболевание часто сопровождается развитием катаракты, атрофией хориокапиллярного слоя и кистовидным отёком макулы. На ФАГД наблюдается пятнистая гиперфлюоресценция глазного дна с выраженным нарушением циркуляции в сосудах сетчатки (рис. 8-1 , 8-2 8-3 8-3a 8-4 8-5 8-6 8-7 8-8).

Лечение

Целесообразно применение ЭНКАД (комплекс рибонуклеотидов), что позволяет в 60% случаев стабилизировать зрительные функции.

Литература

Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаз. — М.: Медицина, 1990. — С. 238-256.

	Пигментная абиотрофия. Паравенозные отложения пигмента.
	Пигментная абиотрофия сетчатки. Очаги гипо- и гиперфлюоресценции на крайней периферии глазного дна. ФАГД. Поздняя фаза.
	Распространенное отложение пигмента на глазном дне с частичной атрофией диска зрительного нерва и суженными сосудами.

	Пигментная абиотрофия. Атрофия пигментного эпителия и хориокапиллярного слоя. Очаги гипо- и гиперфлюоресценции соответственно зонам деструкции и гиперплазии пигмента создают пеструю ангиографическую картину. ФАГД. Артериовенозная фаза.

	Пигментная абиотрофия с периферической решетчатой дистрофией, отграниченной лазеркоагулятами.
	Смешанная форма центральной и периферической пигментной абиотрофии сетчатки. Множественные очаги гипо- и гиперфлюоресценции в центральной зоне глазного дна и на периферии. ФАГД. Артериальная фаза.
	Терминальная стадия пигментной абиотрофии сетчатки с атрофией зрительного нерва и резко суженными ретинальными сосудами.
	Пигментная абиотрофия сетчатки, терминальная стадия. Атрофия пигментного эпителия и хориокапиллярного слоя, видны крупные сосуды хориоидеи. Резко сужены ретинальные сосуды, очаги гипо- и гиперфлюоресценции на средней периферии глазного дна. Атрофия диска зрительного нерва. ФАГД. Артериовенозная фаза.