Виды опухолей. Какие существуют виды опухолей головного мозга

На сегодняшний день рак головного мозга считается одним из самых неизученных и опасных заболеваний.

Несмотря на новейшие методики исследования, патология тяжело диагностируется из-за большого количества ее разновидностей.

Это, зачастую является основным фактором высокой смертности при раке головного мозга.

Для дифференцирования видов данного заболевания применяют несколько различных классификаций. Основной из них является та, по которой рак рассматривается с точки зрения причины образования . По данному критерию выделяют два типа опухолей мозга:

  1. Первичные. Представляют собой опухоли, которые формируются в тканях мозга головы или окружающих его анатомических элементов: нервных волокон, желез, гипофиза и мозговой оболочки. Для данного вида характерно разрастание в спинной мозг. Как правило, на удаленные органы, первичный рак не распространяется.
  2. Вторичные. Являются результатом метастазирования при злокачественном поражении других органов. Данный вид опухоли встречается в несколько раз чаще, чем первичный.

    В некоторых случаях, злокачественное поражение мозга обнаруживается быстрее, чем основная опухоль. Для вторичных, характерно многоочаговое формирование опухолей в мозге. Единичные новообразования встречаются в 7% случаев.

Классификация

Существует еще одна классификация, которая подразумевает разделение рака мозга на несколько видов, в зависимости от механизма развития и локализации опухоли.

Глиомы ствола

Данный вид первичной опухоли развивается из нейроглии – стволовых клеток головного мозга, в области, где он соединяется в спинной мозг. Данная опухоль относится к быстрорастущим и активно распространяющимся по спинному мозгу. Основными симптомами заболевания считаются:

  • постоянная головная боль, локализующаяся в области затылка;
  • регулярная тошнота, переходящая в рвоту, которая не приносит облегчения;
  • судороги и слабость мышечного аппарата;
  • временные параличи конечностей;
  • ухудшение зрительных функций;
  • нарушение координации;
  • повышение внутричерепного давления.

Как правило, глиома ствола хорошо диагностируется без биопсии тканей мозга. При обнаружении патологии на начальных этапах, прогноз может быть благоприятным. Но при распространении раковых клеток в спинной мозг - неутешительным.

Астроцитарное новообразование пинеальной области

Опухоль пинеальной области формируются в районе шишковидного тела или непосредственно в нем. Для этого вида рака характерна разная степень злокачественности. Патология сопровождается специфическими симптомами:

  • постоянной сонливостью;
  • нарушением памяти;
  • припадками, подобными эпилепсивным;
  • изменением размеров черепной коробки;
  • для детей характерно преждевременное половое созревание.

Заболевание относится к одним из самых излечимых . Летальность при своевременном лечении составляет всего 10% случаев. Но при этом сохраняется высокий риск последствий патологии: частичной или полной потери зрения, мозжечковой атаксии.


Пилоидная астроцитома

Астроцитома пилоидного типа является патологией с низкой степенью злокачественности. Опухоль этого вида имеет невысокую скорость роста и небольшие размеры . По форме они напоминают маленькие тугие узелки.

Новообразование формируется внутри капсулы из соединительной ткани, которая не дает ему прорастать на здоровую прилегающую область мозга. Благодаря ограниченности размеров, при этом виде рака, редко возникают неврологические изменения. Основными признаками в данном случае являются:

  • головные боли распирающего характера;
  • гидроцефалия;
  • нарушения координационной функции;
  • периодические парезы.

Как правило, диагностика и лечение патологии на ранних стадиях не вызывает затруднение, так как опухоль имеет поверхностное расположение в мозге. Исключение составляет редкий тип пилоидной астроцитомы с инвазивным ростом, который отличается активным метастазированием.

Диффузная астроцитома

Астроцитома диффузного вида диагностируется в 15% случаев из всех видов рака головного мозга. Чаще всего она встречается в жизненный период между 30 и 40 годами. Основное расположение новообразования – супратенториальное, глубоко в полушариях мозга.

Развитие заболевания можно определить по следующим признакам:

  • регулярное повышение внутричерепного давления, которое не купируется специальными препаратами;
  • эписиндром;
  • неврологический фокальный дефицит.

Диффузная астроцитома подразделяется на несколько типов:

  • фибриллярная . Формируется из фибриллярных астроцитов. Не приводит к некрозам и митозам тканей;
  • протоплазматическая. Один из редких вариантов, образующихся из малых клеток астроцитов и имеющий низкую плотность в пораженных тканях;
  • гемистоцитарная. Представляет собой опухоль с большим количеством гемостоцитов.

Лечение заболевания приводит к снижению интенсивности симптоматики и в большинстве случаев позволяет продлить жизнь на 8–10 лет.


Анапластическая астроцитома

Данный вид астроцитомы диагностируется в 30% случаев, при этом основная часть заболевших – мужчины от 40 лет и старше. В основном, она перерождается из диффузной астроцитомы и представляет собой опухоль с инфильтративным типом роста.

По своим симптомам заболевание полностью повторяет диффузный вид. Единственная особенность - быстрая прогрессия неврологических нарушений и не проходящее высокое внутричерепное давление . Терапия этого заболевания не всегда дает положительный результат. В основном, только половине пациентов удается прожить около 7 лет. Период жизни остальных не превышает 3 лет после лечения.

Глиобластома

Глиобластома считается самым злокачественным вариантом рака головного мозга, который выявляется в 50% случаев. Он поражает глубокие отделы мозга и отличается активным инфильтративным диффузным характером.

Патология имеет свойство быстро распространяться по всему мозгу, а потому проявляется выраженными неврологическими симптомами и внутричерепной гипертензией прогрессирующего типа.

Патология представлена несколькими типами опухолей:

  • гигантоклеточная. Состоит из большого количества атипичных клеток многоядерного типа;
  • глиосаркома. Включает в себя несколько видов раковых клеток и может дифференцироваться как мезенхимально, так и глиально.

Прогноз при комбинированном лечении весьма неблагоприятен. В основном, пациентам удается продлить жизнь только на 1 год.

Олигодендроглиальная опухоль

Опухоль этого типа формируется из олигодендроцитов – клеток, отвечающих за жизнеспособность нервных волокон. На сегодняшний день данная патология самая редкая в мире и диагностировалась только у 10 человек.

Она не имеет четкой локализации, распространяясь по всей области мозга и приводя к некрозу пораженной ткани. В первую очередь при этом страдает центральная нервная система и подвижность позвоночника.

Для полного излечения данной патологии не было выделено ни одного метода , ввиду ограниченности клинических данных редкого заболевания. Основные методики, применяемые при терапии, направлены на продление жизни и снижение негативной симптоматики.


Смешанная глиома

Глиома смешанного типа формируется из нескольких видов раковых клеток и может поражать любой отдел мозга. В зависимости от этого рак проявляется следующими симптомами:

  • мигрень хронического типа;
  • тошнота;
  • судороги;
  • отклонения психического характера;
  • нарушение координации и зрительного восприятия.

Даже при надлежащем и своевременном лечении, при смешанной глиоме пациенту редко удается переступить пятилетний порог выживаемости. Опухоль, поражая мозг, постепенно приводит к полной дисфункции центральной нервной системы.

Эпендимальная опухоль

Опухоль эпендимального вида поражает желудочки мозга. Чаще всего она представлена в виде небольшого плотного узла , который может иметь кисты, полости и некрозные очаги. Отличается активным инфильтрационным ростом и быстрым переходом в фазу метастазирования.

Патология проявляется следующими признаками:

  • частая рвота;
  • непроходящие головные боли, которые не купируются обезболивающими средствами;
  • нарушение зрения и слуха;
  • психо-неврологические расстройства.

Лечение, начатое на ранних этапах формирования опухоли, имеет неплохой прогноз. Прожить более 5 лет удается 60% пациентов.

Медуллобластома

Медуллобластома локализуется в мозжечке , постепенно распространяясь на другие отделы мозга. Для нее характерны симптомы интракраниальной гипертензии нарастающего типа, атаксии мозжечка, раковой интоксикации. Кроме этого, уже на ранних стадиях отмечается выраженное нарушение координации и психомоторное возбуждение. Выделяют несколько типов медуллобластомы:

  • меланотическая. Состоит из клеток нейроэпителия и меланина.
  • липоматозная. Формируется из жировых клеток и отличается пассивным ростом.

Чаще всего, патологию выявляют уже на поздних стадиях, когда выраженно проявляется гидроцефалия необратимого характера.


Паренхиматозная опухоль шишковидного тела

Данная опухоль формируется из паренхиматозных и пиноцитарных клеток. В зависимости от гистологической картины различают два типа этой опухоли:

  • пинеоцитома. Отличается медленным ростом и ограниченной локализацией;
  • пинеобластома. Имеет высокую степень злокачественности и метастазирования.

Симптоматика появляется лишь при объемном разрастании опухоли, которая начинает сдавливать сосуды и отделы головного мозга. Как правило, проявляются общие признаки, характерные для всех видов рака мозга головы.

Менингеальная

Опухоль менингеального типа образуется в оболочке головного мозга и тканях, обволакивающих спинной мозг. Они отличаются активным развитием и быстро распространяются внутрь спинного мозга, а также на другие органы. Заболевание характеризуется рядом признаков:

  • сильная головная боль острого характера, локализующаяся в области лба или затылка;
  • неожиданная рвота, которая проявляется резким потоком;
  • повышение давления;
  • снижение эластичности определенной группы мышц.

Заболевание не всегда своевременно диагностируется, а потому часто приводит к полному параличу конечностей или летальному исходу.

Герминогенная

Герминогенная опухоль формируется из зародышевых плюрипотентных клеток. Патология имеет невысокую степень злокачественности. Рак, в 75% случаев, диагностируется у мужского населения.

Опухоль представляет собой объемное новообразование инфильтрующего типа, которое быстро образует метастазы. Кроме стандартных для рака головы признаков, патология сопровождается развитием несахарного диабета, который переходит в хроническую форму, даже после успешного лечения рака.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

Злокачественное образование – это патологическое размножение атипичных клеток в каком-либо органе или системе организма с возможным последующим распространением, которое не поддается контролю. Существует несколько факторов, которые могут спровоцировать подобный процесс. Наиболее распространенные среди них: наследственная предрасположенность, ослабленная иммунная защита, ультрафиолетовое или ионизирующее облучение, нарушение работы эндокринной системы, некоторые бактерии, табачный дым и химические вещества.

Какие бывают виды опухолей и чем они отличаются

На сегодняшний день известно около 200 разновидностей опухолевых заболеваний. Опухоли могут быть злокачественными и доброкачественными.

Основные симптомы, которые должны насторожить, – потеря аппетита и веса, сонливость, температура, слабость, потливость.

Доброкачественные характеризуются медленным ростом. Эти новообразования не склонны к прорастанию в близлежащие ткани, распространению метастазов. Опухоль поддается удалению, после этого не происходят рецидивы. На основании этих фактов считается, что доброкачественные образования не несут угрозы человеку. Однако их бесконтрольное развитие может усложнить проведение операции, ухудшить общее состояние человека, мешать организму работать нормально. В некоторых случаях возникает давление на соседние органы. Помимо этого, существует риск перерождения в злокачественное формирование (рак).

Раковые новообразования формируются вследствие мутации клеток и активного увеличения их количества. Они не окружены оболочкой, поэтому патогенные элементы могут бесконтрольно распространяться по организму, чаще всего поражая соседние органы или ткани, лимфатическую систему. Состояние человека может резко ухудшиться, так как начальные стадии рака зачастую протекают бессимптомно, а первые симптомы проявляются, когда патологическое образование достигло значительных размеров. В связи с этим возникают сложности с лечением онкологических заболеваний – опухоль сложно удалить полностью, а если это и удастся, то отдаленные метастазы могут вызвать рецидив спустя неопределенное время.

В зависимости от принципа деления новообразования различают: клинические, морфологические, гистологические.

По сложности строения выделяют:

  • простые – формируются из одной ткани;
  • сложные – из нескольких.

По характеру тканевой основы классифицируют на:

  • сосудистые;
  • костные;
  • эпителиальные;
  • соединительнотканные;
  • нервные;
  • эндотелиальные;
  • мышечные.



Виды доброкачественных и злокачественных опухолей

Виды злокачественных опухолей в соответствии с разновидностями клеток, на основе которых они развиваются:

  • тератома – из гоноцитов;
  • меланома – меланоцитов;
  • лейкоз – заболевание кроветворной системы;
  • глиома – преобразование глиальных клеток головного мозга;
  • карцинома – эпителиальные ткани;
  • лимфома – поражается лимфатическая ткань;
  • хориокарцинома – планцента;
  • саркома – болезнь соединительной ткани, костно-мышечного аппарата.
Также различают рак молочной железы, яичников, шейки матки, костей, кожи, легких, желудка, кишечника, простаты и т.д.

Виды доброкачественных опухолей:

  • Аденома – развивается из железистого эпителия в щитовидной, поджелудочной и предстательной железе, гипофизе, почках.
  • Фиброма – наблюдается на коже, сухожилиях, молочной железе, матке, на слизистых оболочках.
  • Эпителиома – формируется из цилиндрического и плоского эпителия.
  • Лейомиома – поражает гладкомышечные волокна.
  • Липома (жировик) – страдают адипоциты.
  • Лимфома.
  • Хондрома – поражает хрящи.
  • Рабдомиома – формируется из поперечно-полосатых мышечных волокон.
  • Остеома – страдает костная ткань.
  • Цистаденома – новообразование в яичниках.
  • Невринома – нервные волокна.

Консультация онколога по вопросу видов опухолей

Чтобы своевременно выявить патологию, необходимо регулярно проходить медицинский осмотр, сдавать анализы мочи, кала и крови, результаты которых могут косвенно указать на наличие проблемы.

Опухоль в виде шишки, расположенная близко к коже, может прощупываться при самостоятельном осмотре. Если она обнаружилась, следует сделать дополнительное обследование, например, УЗИ или рентген.

Возникновение и развитие опухолевого процесса имеет определенные закономерности, раскрытие сущности которых на том или ином этапе научных знаний вкладывается в основу классификации. К сожалению, до настоящего времени онкология не располагает точными данными о сущности опухолевого процесса с учетом биологических законов и пока не установлены более глубокие отличия опухолевой клетки от здоровой и те биохимические и биологические процессы, которые присущи только опухолевой клетке.

Опухоли могут происходить из любой клетки человеческого организма, но могут протекать по-разному. Поэтому в основу классификации опухолей в настоящее время положено 2 принципа: принадлежность, опухоли к той или иной ткани, из которой происходит опухоль, и характер ее роста. По своему клиническому течению и развитию, а также по морфологической характеристике такую классификацию следует считать обоснованной, хотя как морфологи, так и клиницисты отмечают, что иногда очень сложно провести четкую границу между доброкачественной и злокачественной опухолью с учетом не только клинических признаков, но нередко и морфологической характеристики.

Доброкачественные опухоли характеризуются, прежде всего, медленным экспансивным ростом, имеют четкие границы, как правило, не дают метастазов и по своей структуре в значительной степени напоминают материнскую ткань эпителиального или соединительнотканного происхождения. Для злокачественных опухолей характерна атипия клеточного строения, способность к инфильтративному росту и метастазированию. Способность к беспредельному росту свойственна как злокачественным, так и доброкачественным опухолям.

Система TNM

Система, принятая для описания анатомического распространения поражения, основана на 3 компонентах:

Т-- распространение первичной опухоли;

N - отсутствие или наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и степень их поражения;

М - отсутствие или наличие отдаленных метастазов.

К этим трем компонентам добавляются цифры, указываю-щие на распространенность злокачественного процесса:

ТО, Т1, Т2, ТЗ, Т4 NO, Nl, N2, N3 МО, Ml

Эффективность системы в «кратности обозначения» степе-ни распространения злокачественной опухоли.

Общие правила, применимые для всех локализаций опухолей:

1. Во всех случаях должно быть гистологическое подтвержде-ние диагноза, если его нет, то такие случаи описываются отдельно.

2. При каждой локализации описываются две классификации:

а) Клиническая классификация (TNM или cTNM), применя-ется до начала лечения и основана на данных клиниче-ского, рентгенологического, эндоскопического исследо-вания, биопсии, хирургических методов исследования и ряда дополнительных методов.

б) Патологическая классификация (постхирургическая, пато-гистологическая классификация), обозначаемая pTNM, основана на данных, полученных до начала лечения, но дополненных или измененных на основании сведений, полученных при хирургическом вмешательстве или ис-следовании операционного материала. Патологическая оценка первичной опухоли (рТ) делает необходимым вы-полнение биопсии (или) резекции первичной опухоли для возможной оценки высшей градации рТ. Для патологической оценки состояния регионарных лимфатических узлов (pN) необходимо их адекватное удале-ние, что позволяет определить отсутствие (pNO) или оце-нитьвысшую границу pN категории. Для патологической оценки отдаленных метастазов (рМ) необходимо их мик-роскопическое исследование.

3. После определения Т, N, М и (или) рТ, pN и рМ категорий может быть выполнена группировка по стадиям. Установлен-ная степень распространения опухолевого процесса по систе-ме TNM или по стадиям должна оставаться в медицинской документации без изменений. Клиническая классификация особенно важна для выбора и оценки методов лечения, тогда как патологическая позволяет получать наиболее точные дан-ные для прогноза и оценки отдаленных результатов лечения.

4. Если имеется сомнение в правильности определения кате-горийТ, N или М, то надо выбирать низшую (т. е. менее распространенную) категорию. Это также распространяется и на группировку по стадиям.

5. В случае множественных синхронных злокачественных опу-холей в одном органе классификация строится на оценке опухоли с наивысшей Т категорией, а множественность и число опухолей указывается дополнительно T2(m) или Т2(5). При возникновении синхронных билатеральных опу-холей парных органов каждая опухоль классифицируется отдельно. При опухолях щитовидной железы, печени и яич-ника множественность является критерием Т категории.

Анатомические области и локализации

Локализация злокачественных опухолей в этой классифика-ции определяется кодом номеров Международной Классифика-ции Онкологических Болезней (ICD-0, 2-е издание ВОЗ, 1990).

Каждая область и часть описывается по следующему оглавлению:

  • Правила классификации с методами определения Т, N и М
  • Анатомическая область с ее частями (если имеются)
  • Определение регионарных лимфатических узлов
  • TNM Клиническая классификация
  • G Гистопатологическая дифференцировка
  • Группировка по стадиям
  • Резюме по данной области или части

TNM Клиническая классификация

Т - Первичная опухоль

ТХ Оценить размеры и местное распространение первич-ной опухоли не представляется возможным ТО Первичная опухоль не определяется

Tis Преинвазивная карцинома (carcinoma in situ)

Tl, T2, ТЗ, Т4 Отражает нарастание размера и/или мест-ного распространения первичной опухоли

N - Регионарные лимфатические узлы

NX Недостаточно данных для оценки регионарных лим-фатических узлов

NO Нет регионарных метастазов

Nl, N2, N3 Отражают различную степень поражения метастазами регионарных лимфатических узлов

Примечание . Прямое распространение первичной опухоли в лимфатиче-ские узлы классифицируется как метастатическое поражение. Мета-стазы в любых не регионарных лимфатических узлах классифицируют-ся как отдаленные метастазы.

М - Отдаленные метастазы

MX Недостаточно данных для определения отдаленных

метастазов

МО Нет признаков отдаленных метлстазов

Ml Имеются отдаленные метастазы

Подразделение TNM

Подразделение основных категорий применимо в случаях не-обходимой большей детализации (T1a, T1b или N2a, N2b)

pTNM Патологическая классификация

Во всех случаях используются следующие общие принципы:

рТ - Первичная опухоль

рТХ Первичная опухоль не может быть оценена гистоло-гически

рТО При гистологическом исследовании признаков пер-вичной опухоли не обнаружено

pTis Преинвазивная карцинома (Carcinoma in situ)

pTI, pT2, рТЗ, рТ4 Гистологически подтвержденное нарастание размеров или степени местного распро-странения первичной опухоли

pN ~ Регионарные лимфатические узлы

pNX Регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены

pNO Метастазы в регионарных лимфатических узлах гис-тологически не верифицированы

pNl, pN2, pN3 Гистологически подтвержденное нараста-ние степени поражения регионарных лимфатических узлов

Примечание. Прямое распространение первичной опухоли в лимфатические узлы классифицируется как метастатическое поражение. Опухолевые уз-лы размером более 3 мм, располагающиеся в соединительной ткани о об-ласти лимфодренажа, без гистологического подтверждения резидуаль-ного лимфатического узла классифицируются как pN категория - регио-нарный лимфатический узел, пораженный метастазом. Когда размер является критерием для определения pN, как при раке молочной железы, измеряются только метастазы, а не все лимфатические узлы.

рМ - Отдаленные метастазы

рМХ Наличие отдаленных метастазов не может быть оп-ределено микроскопически

рМО При микроскопическом исследовании отдаленные метастазы отсутствуют

рМ1 При микроскопическом исследовании подтвержде-ны отдаленные метастазы

Подразделение pTNM

Подразделение основных категорий применимо в случаях не-обходимости большей детализации (например, pTIa, pTIb или

Гистопатологическая дифференцировка

В большинстве случаев дополнительная информация, касаю-щаяся первичной опухоли, может быть отмечена следующим образом:

G- Гистопатологическая дифференцировка

(ЭХ Степень дифференцировки не может быть установлена GI Высокая степень дифференцировки G2 Средняя степень дифференцировки G3 Низкая степень дифференцировки G4 Недифференцированные опухоли

Примечание. G3 и G4 в некоторых случаях могут комбинироваться, как «G3-4 низкодифференцированный или недифференцированный».

Дополнительные символы классификации

В некоторых случаях для определения TNM или pTNM ис-пользуются символы у, r, a, m. Хотя эти символы и не влия-ют на группировку по стадиям, они подчеркивают необходи-мость проведения отдельного анализа случая. Применение дополнительных символов не обязательно.

у Символ. Используется в тех случаях, когда классификация определяется во время и после применения различных мето-дов лечения. TNM или pTNM категории определяются симво-лом у.

г Символ. Рецидивы опухоли определяются символом г

а Символ. Указывает, что классификация впервые определена при аутопсии

m Символ. Используется в случаях множественных первичных опухолей

Необязательные символы

L - Инвазия лимфатических сосудов

LX Инвазия лимфатических сосудов не может быть оце-нена

LO Инвазия лимфатических сосудов отсутствует

L1 Имеется инвазия лимфатических сосудов

V - Инвазия вен

VX Инвазия вен не может быть оценена

VO Инвазия вен отсутствует

VI Имеется микроскопическая инвазия вен

V2 Имеется макроскопическая инвазия вен

Примечание. Макроскопическое вовлечение стенки вен (без наличия опу-холевой ткани внутри вен) классифицируется как V2.

С-Фактор

С-фактор, или "уровень надежности" отражает достоверность классификации с учетом использованных диагностических методов. Его применение не обязательно. С-фактор подразделяется на:

С1 Данные стандартных диагностических методов (кли-ническое исследование, рентгенологическое исследо-вание, эндоскопическое исследование)

С2 Данные, полученные при использовании специальных диагностических методик (рентгенологическое иссле-дование в специальных проекциях, томография, ком-пьютерная томография, ультразвуковое исследование, сцинтиграфия, маммография, магнитный резонанс, эндоскопия, ангиография, биопсия, цитологическое исследование)

Злокачественной опухолью называется бесконтрольное разрастание изменившихся клеток ткани. Во время роста злокачественная опухоль нарушает нормальную работу организма.

Различия злокачественных опухолей

Злокачественные опухоли отличаются в зависимости от вида клеток:

  • карцинома, или рак, состоит из клеток эпителиальных тканей
  • меланома образуется из меланоцитов;
  • саркома возникает из клеток соединительной ткани, мышц и костей;
  • лейкоз являет собой измененные стволовые клетки костного мозга;
  • лимфома возникает из поврежденной лимфатической ткани;
  • тератома разрастается из клеток зародышей;
  • глиома это разрастание глиальных клеток;
  • хориокарцинома образуется из плацентной ткани.

Некоторые виды злокачественных опухолей поражают преимущественно подростков и детей в первые пять лет от рождения.

Определение злокачественной опухоли

Для того чтобы понять как определить злокачественную опухоль, необходимо знать основные симптомы проявления злокачественного образования:

  • отличие строения и поведения клеток от основной ткани;
  • отсутствие оболочки отделяющей опухоль от остального организма;
  • быстрый активный рост и распространение опухоли;
  • способность распространения опухоли в близлежащие ткани и сквозь кровеносные сосуды и лимфатические пути.

Из всех симптомов можно выделить наиболее характерные:

  • небольшое уплотнение или припухлость;
  • кровотечения;
  • воспалительные процессы;
  • желтуха;
  • увеличенные лимфоузлы;
  • боли в костях и переломы;
  • ощущения неврологического характера;
  • потеря веса;
  • отсутствие аппетита;
  • анемия;
  • повышенное потоотделение.

Отличие злокачественной от доброкачественной опухоли

Главное отличие злокачественной от доброкачественной опухоли – способность к метастазированию.

Доброкачественная опухоль имеет оболочку, не прорастает в другие органы и ткани, может прекратить рост и вернуться к первоначальному состоянию ткани. При удалении доброкачественной опухоли не возникает рецидива.

Опухоль злокачественная не имеет оболочки и разрастается на значительное расстояние, затрудняя функционирование органов и систем всего организма. При удалении злокачественной опухоли могут остаться метастазы и образовать новую опухоль.

Злокачественная опухоль головного мозга

Данный вид опухоли представляет собой твердое образование из измененных клеток либо из метастаз от других органов. Образоваться злокачественная опухоль головного мозга может в любой части мозга. Степень опасности злокачественной опухоли головного мозга зависит, прежде всего, от ее расположения, размера и интенсивности роста.

Самый характерный симптом — головная боль. Перед появлением боли возникает тошнота, ощущение распирания в голове и чувства тяжести. Кроме головной боли могут появиться психические расстройства либо коматозное состояние. В некоторых случаях опухоль головного мозга вызывает расстройства опорно-двигательного аппарата.

Прогноз выживаемости напрямую зависит от своевременности лечения, вида опухоли, ее размера и расположения, возраста пациента и его общего самочувствия.

Злокачественная опухоль молочной железы

Первые симптомы, которыми проявляется злокачественная опухоль молочной железы, можно обнаружить при самостоятельном осмотре:

  • нехарактерные уплотнения в груди и припухлость;
  • изменение формы и очертания молочных желез;
  • втяжение либо сморщивание кожи груди;
  • шелушение кожных покровов молочной железы;
  • возникновение впадин при подъеме рук вверх;
  • западание соска;
  • появление из соска кровянистых выделений;
  • уплотнение или припухлость соска;
  • изменение в структуре молочной железы при ощупывании;
  • возникновение болевых ощущений в области молочной железы;
  • опухоль в подмышечной впадине или в области плеча;
  • увеличенные лимфатические узлы под мышкой.

При своевременно выявленной злокачественной опухоли молочной железы и вовремя начатом лечении, процедура по устранению образования и его последствий дает весьма положительные результаты.

Злокачественная опухоль матки

Причиной возникновения злокачественных образований в матке могут стать хронические заболевания и воспаления. Иногда злокачественная опухоль матки становится следствием разрастания эндометрия.

Начальная стадия опухоли матки протекает бессимптомно. По мере развития появляются выделения, в виде белей, а затем приобретающие гнилостный запах и меняющие свой цвет. Возможны сбой и нарушение менструального цикла, появление кровянистых выделений в период между циклами. Во время полового акта могут возникать боли и выделения крови.

Лечение злокачественной опухоли матки проводится путем хирургического вмешательства либо при помощи лучевой терапии. В случае если женщина не планирует рождение детей, возможно полное удаление матки, что уменьшает возможность рецидива.

Злокачественные опухоли яичников

По своему типу злокачественные опухоли яичников бывают первичными, из изменившихся клеток, либо вторичными, из перерожденных доброкачественных опухолей.

Изначально опухоль яичников протекает без проявления симптомов. В последующих стадиях появляются определенные симптомы:

  • нарушение работы пищеварительной системы;
  • затруднения при мочеиспускании;
  • увеличение живота;
  • боли в области живота;
  • возникновение кровотечений;
  • водянка живота;
  • сильное истощение.

Причиной появления опухолей яичников могут стать неблагоприятная наследственность, воздействие вредных веществ, вирусные инфекции, наличие доброкачественных опухолей. Может возникнуть опухоль яичников за счет проникновения метастазов из других органов. При радикальном лечении шансы на выздоровление очень велики. В случае если лечение отсутствует, высок риск летального исхода.

Злокачественная опухоль прямой кишки

Причиной возникновения опухолей в прямой кишке могут стать нарушения процесса пищеварения, хронические запоры, наличие в кишке полипов и ворсинчатых опухолей.

Основных симптомов, которыми характеризуется злокачественная опухоль прямой кишки, несколько:

  • кровотечение;
  • нарушение функционирования кишечника;
  • проявления боли;
  • выделения.

В лечении опухоли прямой кишки в основном применяется хирургическая операция по удалению пораженного участка кишки.

Злокачественная опухоль желудка

Злокачественные опухоли в желудке образуются из соединительной ткани либо имеют метастатическое происхождение. Наибольший вред желудку наносит саркомы, многие из которых образуются из доброкачественных опухолей. Подобная злокачественная опухоль желудка развивается довольно долго, не повреждая желудочной оболочки, но при этом пуская метастазы в лимфатические узлы, легкие и печень.

Часто злокачественные опухоли желудка развиваются без особых симптомов. В некоторых случаях отмечается потеря аппетита, быстрая утомляемость, частая тошнота и рвота, потеря веса.

Для лечения злокачественных опухолей желудка применяется хирургическое лечение, которое даже при обширном поражении может быть весьма положительным. Результат операции во многом зависит от глубины прорастания опухоли и присутствия или отсутствия метастазов. При отсутствии хирургического вмешательства продолжительность жизни больных со злокачественными опухолями желудка составляет от года до двух лет. Операция по удалению опухоли позволяет увеличить срок жизни до пяти лет и более.

Злокачественная опухоль почки

Чаще всего злокачественная опухоль почки встречается в возрасте около шестидесяти лет.

Симптомы злокачественного образования в почке проявляются довольно разнообразно:

  • появление кровянистых выделений в моче (гематурия);
  • локальные боли;
  • прощупываемая опухоль;
  • повышение температуры;
  • резкое похудение;
  • анемия;
  • дисфункция почек;
  • гиперкальциемия.

У мужчин важным признаком наличия опухоли является расширение вен в семенном канатике.

Основным методом лечения злокачественной опухоли почки является ее удаление вместе с окружающей тканью и лимфатическими узлами. Только в некоторых случаях применяется резекция почки.

Злокачественная опухоль кишечника

На ранних стадиях злокачественная опухоль кишечника имеет слабовыраженные симптомы, которые обычно не принимаются во внимание:

  • разнообразные боли в области живота;
  • запоры;
  • урчание в животе и вздутие;
  • появление кровянистых выделений в кале;
  • снижение аппетита;
  • бледность кожных покровов;
  • постоянная слабость и быстрая утомляемость;
  • похудение;
  • повышение температуры.

Предшественниками злокачественных опухолей кишечника могут стать ворсинчатые опухоли, аденомы, полипы в кишечнике, хронические свищи и язвенный хронический колит.

Злокачественная опухоль кишечника может метастазировать в лимфоузлы, легкие, печень, в яичники. При прорастании опухоли в стенки кишечника увеличивается риск разрушения кровяных сосудов и начала кишечного кровотечения. Разрастание опухоли иногда приводит к кишечной непроходимости.