화장품의 표피 성장 인자 : 해로움과 유익함. 표피 성장 인자: 생물학적 공급원, 기능 및 응용 Egf 표피 성장 인자

약의 상품명.
에버민

복용량 형태.
외용 연고

화합물.
100g 연고에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질:
재조합 인간 표피 성장 인자(rhEGF) 0.001g 및 은 설파디아진 1.0g
부형제(친수성 충전제):
스테아르산 18.00g, 탄산칼륨 0.50g, 메틸파라히드록시벤조에이트 0.18g, 프로필파라히드록시벤조에이트 0.02g, 글리세롤 5.00g 및 정제수. 필수의

설명.
부드러운 크림 농도와 약한 특유의 냄새를 지닌 흰색의 균질한 덩어리입니다.

ATX 코드.
D03AX: 흉터를 촉진하는 기타 제제.

약리학 그룹.
국소 사용을 위해 조직 재생을 개선하는 물질입니다.

약리학적(면역생물학적) 작용.
재조합 인간 표피 성장 인자(rhEGF)는 고도로 정제된 펩타이드입니다. 이것은 인간 표피 성장 인자에 대한 유전자가 유전 공학 방법을 사용하여 게놈에 도입된 효모 Saccharomyces Cerevisiae 계통에 의해 생산됩니다. 재조합 DNA 기술을 기반으로 얻은 rhEGF는 체내에서 생산되는 내인성 표피 성장 인자와 작용 메커니즘이 동일합니다.

rhEGF는 섬유아세포, 각질세포, 내피세포 및 상처 치유에 적극적으로 관여하는 기타 세포의 이동과 증식을 자극하고 상피화, 흉터 형성 및 조직 탄력 회복을 촉진합니다.

은 설파디아진은 광범위한 항균 작용을 가지고 있습니다. 그람양성균과 그람음성균, 칸디다속의 진균, 피부사상균에 활성이 있습니다.

연고의 친수성 베이스는 적당한 탈수 효과를 제공하고, 통증을 감소시키며, 병변에 필요한 치료 농도의 활성 물질을 생성 및 유지합니다. Ebermin은 미용 효과가 있으며 콜라겐 섬유의 방향과 성숙을 정상화하여 병적 흉터를 예방함으로써 흉터 미학을 제공합니다.

약동학.
약물을 온전한 피부에 적용하고 상처 표면을 태우면 적용 부위에서 전신 순환으로의 rhEGF 재흡수가 관찰되지 않습니다.

사용에 대한 표시.
이 약물은 다양한 정도의 표재성 및 심부 피부 화상을 치료하기 위해 성인과 1세 이상의 어린이에게 사용됩니다. 영양성 궤양(만성 정맥 부전, 내막염 제거, 당뇨병, 단독 포함); 욕창; 장기 치유되지 않는 상처(그루터기 상처, 용해 부위 및 살아남은 자가 피부 피판 사이의 자가피성형술 중 상처, 기증자 부위의 잔여 상처 포함); 부상, 수술 및 미용 개입으로 인한 피부 완전성 위반; 동상; 세포증식억제제 투여 중 발생하는 궤양; 방사선 (방사선) 피부염 치료 및 예방 (표면 방사선 치료 중 포함).

투여 방법 및 용량.
Ebermin은 상처 과정의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다.

감염이 발생한 경우 미리 소독액을 사용하여 상처의 표준 수술 치료를 수행합니다. 건조 후 상처 표면에 약 1-2mm의 연고 층을 바릅니다. 폐쇄형 치료 방법에서는 멸균 거즈 패드나 폐쇄형 필름 덮개를 그 위에 얹습니다(습한 환경에서 치유). 예를 들어 표면이 얕은(I-II도) 화상과 부분적으로 깊은(III도) 화상의 경우 무외상성 메쉬 상처 덮개와 함께 연고를 사용할 수 있습니다.

습식치유법의 경우 삼출물이 심할 뿐만 아니라 하루에 한 번 연고를 바르는 것이 좋습니다. 삼출물이 적당하거나 부족할 경우 연고를 2일에 한 번씩 바를 수 있습니다. 드레싱이 상처에 달라붙고 상처 표면이 원치 않게 건조되는 것을 방지하기 위해 연고 위에 바른 냅킨을 멸균된 0.9% 염화나트륨 용액이나 소독액으로 적시는 것이 좋습니다. 개방형(붕대 없는) 치료 방법에서는 연고를 하루에 1-3회 도포합니다.

연고를 반복적으로 바르기 전에 멸균된 0.9% 염화나트륨 용액이나 소독액을 사용하여 상처를 씻으십시오. 연고 잔류물을 제거할 때 결과적인 육아 조직의 손상과 상피 성장을 방지하면서 절차가 신중하게 수행됩니다.

상처가 상피화되거나 피부 피판으로 플라스틱 봉합이 준비될 때까지 치료를 계속합니다.

방사선 피부염을 예방하기 위해 조사 후 6~8시간 동안 도포 부위에서 연고를 제거하지 않고 조사 부위에 1mm 두께의 연고를 도포합니다. 연고의 사용은 방사선 치료 과정 전반에 걸쳐 매일 계속되며 방사선 절차를 강제로 건너뛰는 경우에도 중단되지 않습니다.

부작용.
약물은 잘 견딥니다. 드문 경우지만 개발이 가능합니다.

설폰아미드 약물 및 은 함유 약물의 특징적인 알레르기 반응;
- 연고를 바른 부위에 작열감, 통증, 조임 및 불편함이 나타납니다(보통 붕대를 바른 후 5~10분 이내에 저절로 사라집니다).

금기 사항.
- 술폰아미드, 은 및 기타 약물 성분에 과민증이 있는 경우.
- 어린이 연령은 최대 1세입니다.

이 약물은 활동성 종양 병변이 있는 부위에 사용하거나 종양을 외과적으로 절제한 부위의 흉터를 자극하기 위해 사용해서는 안 됩니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용하십시오.
에버민은 태아나 유아에 미치는 영향에 대해 충분히 연구되지 않았으므로 임신 및 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임산부나 수유 중인 여성에게 에버민으로 치료할 수 있는 병변이 있는 경우, 의사는 위험-이익 비율을 판단하고 사용을 결정해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용.
다른 약물과의 비호환성이나 상호작용은 나타나지 않았습니다.

과다 복용.
과다복용한 사례는 없습니다.

특별 지시.
선천적으로 포도당-6-인산탈수소효소 결핍증, 간 및 신장 기능 부전이 있는 경우에는 주의하여 사용하십시오.

개방형(붕대를 사용하지 않는) 치료 방법에서는 연고를 바른 부위가 햇빛에 직접 노출되는 것을 피해야 합니다.

릴리스 양식.
멸균 압력 캡과 안전 밀봉이 있는 고밀도 폴리에틸렌으로 만든 멸균 흰색 무광 병에 각 30g.

흰색 폴리프로필렌으로 만든 스크류 캡과 저밀도 폴리에틸렌으로 만든 밀봉 개스킷(리너)이 있는 고밀도 폴리에틸렌으로 만든 멸균 흰색 무광택 병에 담긴 200g.

사용 지침이 포함된 판지 상자에 1병.

보관 조건.
15 ~ 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유효 기간.
2 년. 패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서 조제하는 조건.
의사의 처방에 따라.

응모자.
JSC "Eber Biotek": Prospekt 186 및 st. 31, Cubanacan, Playa, 하바나, 쿠바 공화국

제조업체.
유전공학 및 생명공학 센터: 31 Avenue, 158 - 190 Cubanacan Streets, Playa, Havana, Republic of Cuba.

이전에는 성장 인자를 분리하는 것이 극도로 어려웠기 때문에 비용이 엄청나게 비쌌습니다. 그 비용은 수백만 달러에 달했지만 21세기 초 신기술과 유전 공학의 도움으로 획득이 훨씬 쉬워졌습니다. , 이제 이러한 구성 요소는 합성을 포함하여 더 쉽게 접근할 수 있게 되었으며 예상대로 화장품 제제에 추가되기 시작했습니다. 그러나 어쨌든 이것들은 여전히 ​​값 비싼 구성 요소이므로 실제로 작동하는 성장 인자는 상당히 비싼 화장품에서만 찾을 수 있지만 EGF가 포함 된 저렴한 아시아 크림이 풍부하여 미소를 짓게됩니다. 그러한 화장품이 효과가 있기를 바라서는 안됩니다. 세포 수준에서, 오히려 그러한 제품에서는 이름 만 나옵니다 :).
. 그들과 함께하는 화장품은 무엇을 제공합니까?

나이가 들면서 신체의 자연적인 성장인자 생성이 둔화되어 피부가 얇아지고 피부톤이 감소하므로 이를 함유한 화장품을 사용하는 것이 정당한 것 이상인 것 같습니다. 앞서 언급한 바와 같이 성장인자는 세포분열을 자극하고, 피부를 재생시키며, 콜라겐과 엘라스틴(특히 변형성장인자-TGF)의 합성을 강화하고, 밀도와 탄력을 증가시키며, 세포 수준에서 피부 회춘을 촉진하고, 또한 피부의 치유를 촉진합니다. 화상, 상처 및 피부 손상.

그리고 모든 것이 괜찮아 보입니다.

우리는 그것들을 분리하는 방법을 배웠고 그 효과도 입증되었습니다. 그런데 무엇이 문제일까요? 모든 종류의 GF에는 단점이 있으며 그 중 하나는 매우 심각합니다. 이에 대한 자세한 내용은 아래에서 설명합니다.
단점:

~ 성장 인자에 노출되면 건강한 세포뿐만 아니라 암 세포의 성장도 자극된다는 것을 암시합니다. 특히 화장품의 경우 나쁜 피부 세포의 분열을 가속화시켜 피부암 발병을 촉진할 수 있습니다. 여기에는 그들이 말했듯이 의견이 없습니다.

~ 변형 성장 인자(TGF)는 콜라겐 생성을 너무 강렬하고 과도하게 자극하여 흉터를 촉진할 수 있습니다(따라서 모든 것이 적당히 좋으며 이는 성장 인자에만 적용되는 것이 아닙니다. 활성 콜라겐 자극제가 포함된 몇 가지 또는 너무 많은 강력한 제품을 사용하는 것은 좋지 않습니다) 항상 이익을 위해 작동합니다. 여기에는 비타민 C가 함유된 활성 제품, 레티놀 제품, 특정 펩타이드 복합체가 함유된 제품이 포함되므로 주의해야 할 것은 성장 인자에만 있는 것이 아닙니다.
. .
화장품에서 이러한 성분을 찾는 방법은 무엇입니까?

화장품에서 성장인자를 지정하는 데 사용할 수 있는 이름과 동의어는 다음과 같습니다. EGF, 표피 성장 인자, 인간 표피 성장 인자(hEGF), HGF, 인간 표피 성장 인자, rh-Oligopeptide-1(숫자는 다를 수 있음) 여기), sh -Oligopeptide-1,sh-Polypeptide-1, rh-Polypeptide-1, 형질 전환 성장 인자 TGF.

결론:

나는 이 구성 요소 없이 화장품을 선택하지만(누군지 알지만 앞으로 사용해 볼 계획은 없습니다) 일반적으로 모든 사람이 무엇을 사용할지 스스로 결정합니다. 안심하고 기쁘게 할 수 있는 유일한 것은 제가 처음에 썼듯이 가장 저렴한 화장품에는 EGF나 기타 성장 인자가 라벨에만 표시되어 있지만 실제로는 세포에 영향을 미치지 않는다는 것입니다. 비록 누가 알겠는가, 같은 한국인들이 이제 돈을 버는 방법을 배웠을지 모르지만, 그들은...
. .

공식, 화학명:데이터가 없습니다.
약리학 그룹:재생제와 재생제.
약리학적 효과:재생 자극, 상처 치유, 상피화 자극.

약리학적 특성

인간 재조합 표피 성장 인자는 53개의 아미노산으로 구성된 고도로 정제된 펩타이드이며, 분자량은 6054달톤, 등전점은 4.6입니다. 인간 재조합 표피 성장 인자는 효모 Saccharomyces Cerevisiae의 균주에 의해 생산됩니다. 유전 공학 방법을 사용하여 재조합 인간 표피 성장 인자 유전자가 Saccharomyces Cerevisiae의 게놈에 도입되었습니다. 재조합 데옥시리보핵산 기술을 기반으로 제조된 인간 재조합 표피성장인자는 인체 내에서 형성되는 내인성 표피성장인자와 작용기전이 동일합니다. 인간 재조합 표피 성장 인자는 상처 치유에 참여하는 각질세포, 섬유모세포, 내피 및 기타 세포의 증식을 자극하고 상피화, 흉터 형성 및 조직 탄력 회복을 촉진합니다.
인간 재조합 표피 성장 인자는 혈청에서는 검출되지 않지만 혈소판에서는 발견됩니다(혈소판 1012개당 약 500mmol). 많은 환자에서 환부에 주사한 후 혈청 내 약물의 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 5~15분이었습니다. 인간 재조합 표피성장인자 75mcg 용량을 최초 투여한 후와 투여 후 27일째의 농도-시간 약동학 곡선하 평균 면적은 각각 198 및 243pg·hour/ml였으며, 약물의 평균 최대 농도는 혈액 내 수치는 1040pg/ml였습니다. 인간 재조합 표피 성장 인자의 체내 반감기와 평균 체류 시간은 1시간에 가까웠습니다. 인간 재조합 표피 성장 인자의 완전한 제거는 약 2시간 내에 발생합니다. 재조합 인간 표피 성장 인자를 손상되지 않은 피부에 국소적으로 적용하고 상처 표면을 태우는 경우, 적용 부위에서 전신 순환으로의 약물 재흡수는 관찰되지 않습니다.

표시

4주 이내에 치유되지 않는 당뇨병성 발 증후군과 인대, 힘줄, 뼈 또는 관절에 도달하는 1제곱센티미터 이상의 면적을 가진 더 깊은 신경 허혈성 또는 신경병증성 상처의 복합 치료의 일부로 사용됩니다.
(은 설파디아진과의 병용 제제의 일부로): 영양성 궤양(폐쇄성 내막염, 만성 정맥 부전, 단독, 당뇨병 포함); 다양한 정도의 표면 및 심부 피부 화상; 욕창; 부상, 미용 및 외과 적 개입으로 인한 피부 완전성 위반; 장기 치유되지 않는 상처(그루터기 상처, 용해 부위 및 확립된 자가 피부 피판 사이의 자가피성형술 중 상처, 기증자 부위의 잔여 상처 포함); 세포증식억제제 투여 시 발생하는 궤양; 동상; 예방을 포함한 방사선 (방사선) 피부염 (표면 방사선 치료 중 포함).

표피성장인자의 적용방법 및 용량

인간 재조합 표피 성장 인자는 은 설파디아진과의 복합 제제의 일부로 주사로 투여되며 국소적으로, 외부적으로 사용됩니다.
주사 인간재조합성장인자는 전문의료기관에서만 미리 소독된 상처에 주사하는 방식으로 투여됩니다. 바늘 채취는 상처의 전체 표면을 덮는 육아 조직이 형성될 때까지 또는 최대 8주(최대 치료 기간)까지 일주일에 3회 수행됩니다. 상처 표면은 중성 무외상 드레싱으로 덮어야 합니다. 재조합 인간 표피 성장 인자를 사용한 지 3주 후에도 상처의 육아 조직이 형성되기 시작하지 않으면 골수염이나 국소 감염의 존재를 배제해야 합니다.
인간 재조합 표피 성장 인자를 투여하기 전에 해당 약물을 다루는 의료진은 손을 잘 씻고 멸균 장갑을 착용해야합니다. 인간재조합표피성장인자는 1인당 1병의 비율로 사용됩니다. 멸균 식염수와 멸균 건조 거즈 패드를 사용하여 상처 표면을 닦아야 합니다. 병변의 면적을 평방 센티미터 단위로 측정해야합니다. 동결 건조 분말 형태의 재조합 인간 표피 성장 인자를 사용하는 경우, 사용 전 5ml의 주사용수를 바이알에 첨가한 후 약물을 몇 초간 부드럽게 혼합해야 합니다. 생성된 용액을 사용하여 0.5ml의 용액이 포함된 최대 10회 주사를 수행할 수 있습니다. 준비된 용액은 눈에 보이는 입자가 없어야 하며 무색 투명해야 합니다. 생성된 용액은 조제 후 즉시 투여해야 합니다. 생성된 제품에 고체 입자가 포함되어 있거나 외관이 위에서 설명한 것과 다른 경우에는 해당 약물을 투여하지 말고 적절하게 폐기해야 합니다. 10제곱센티미터 이상의 궤양을 치료하려면 0.5ml를 10회 주사해야 합니다. 연조직에 주사를 실시하여 약물 주사 부위를 고르게 분포시키고 먼저 상처 가장자리를 잘라낸 다음 상처 바닥을 잘라야합니다. 주사 시 바늘 삽입 깊이는 약 5mm가 되어야 합니다. 10제곱센티미터 미만의 상처를 치료하려면 병변 부위의 1제곱센티미터당 약물 0.5ml를 한 번만 주사해야 합니다. 따라서 4 평방 센티미터 면적의 상처를 치료하려면 약물 1.25ml를 4 번만 주사해야합니다. 감염 위험을 줄이려면 매번 주사할 때마다 멸균된 새 바늘을 사용해야 합니다. 투여가 완료된 후에는 식염수를 적신 거즈나 축축한 드레싱으로 궤양을 덮어 깨끗하고 촉촉한 환경을 조성해야 합니다.
국부적으로, 외부적으로, 은 설파디아진과의 복합 제제의 일부로 재조합 인간 표피 성장 인자를 상처 치료의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다. 약물을 적용하기 전에 상처 감염의 경우 소독액을 사용하여 상처의 표준 외과 치료를 먼저 수행합니다. 건조 후 약 1~2mm 길이의 연고 층을 상처 표면에 바릅니다. 폐쇄형 치료 방법에서는 필름 폐쇄 덮개(습한 환경에서 치유) 또는 멸균 거즈 패드를 위에 놓습니다. 예를 들어 표면이 얕은(I~II도) 화상과 부분적으로 깊은(III도) 화상의 경우 외상성 메쉬 상처 덮개와 함께 연고를 사용할 수 있습니다. 심한 삼출물 및 습윤 치유의 경우 하루에 한 번 연고를 바르는 것이 좋습니다. 삼출물이 적거나 중간 정도이면 연고를 이틀에 한 번씩 바를 수 있습니다. 드레싱이 상처에 달라붙고 상처 표면에 원치 않는 도청을 방지하려면 연고 위에 있는 냅킨을 멸균 식염수나 소독액으로 적실 필요가 있습니다. 붕대를 사용하지 않는(개방형) 치료 방법에서는 연고를 하루에 1~3회 도포합니다. 연고를 반복적으로 바르기 전에 소독액이나 멸균 식염수를 사용하여 상처를 치료합니다. 연고 잔류물을 제거할 때 결과적인 육아 조직과 성장하는 상피의 손상을 방지하기 위해 절차를 주의 깊게 수행해야 합니다. 상처가 피부 피판으로 플라스틱 봉합 준비가 될 때까지 또는 상처가 상피화될 때까지 치료가 계속됩니다. 방사선 피부염을 예방하기 위해 연고를 조사 후 6~8시간 동안 도포 부위에서 제거하지 않고 조사 부위에 1mm 두께의 연고를 도포합니다. 이 약물은 방사선 치료 전체 과정 동안 매일 사용되며, 방사선 치료 중 하나라도 놓쳐도 중단되지 않습니다.
인간 재조합 표피 성장 인자는 당뇨병성 족 증후군의 복합 치료(외과적 괴사조직 제거술, 항균 요법)의 일부로 사용됩니다.
인간 재조합 표피 성장 인자를 도입하기 전에 상처의 외과 적 치료는 모든 소독 및 무균 규칙에 따라 수행됩니다.
인간 재조합 표피 성장 인자로 치료를 시작하기 전에 궤양의 악성 기원을 배제하는 것이 필요합니다.
인간 재조합 표피 성장 인자는 조절되지 않는 중증 고혈압, 중증 경동맥 협착증(NASCET(North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)에 따르면 70% 미만), 심장 판막 질환(예: 대동맥 판막 석회화) 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. .
상처 괴사가 있는 경우, 인간 재조합 표피 성장 인자를 도입하기 전에 상처의 외과적 괴사조직 제거가 필요합니다.
골수염을 포함한 감염 과정이 있는 경우, 인간 재조합 표피 성장 인자는 완전히 해결된 후에만 사용할 수 있습니다.
심각한 사지 허혈의 징후가 있는 경우(손가락-상완 지수가 0.5 이상이거나/및 발목-상완 지수가 0.6~1.3이거나/및/및 조직의 경피적 산소 장력이 30mmHg 미만인 경우) 사용 재조합 인간 표피 성장 인자의 개발은 혈관 재개통 이후에만 가능합니다.
이상반응 빈도(러시아 연방을 포함한 임상시험에서 인간 재조합 표피성장인자로 치료를 받은 모든 환자를 고려): 24.3%에서 떨림이 있었고, 24.0%에서 주사 부위 통증이 있었고, 17.8%에서 작열감이 있었습니다. 주사 부위에서 오한이 11.3%, 주사 부위 감염이 4.4%, 체온 상승이 2.8%, 두통 통증이 1.2%에서 나타났다.
인간 재조합 성장인자 주사 부위의 작열감과 통증은 약물과 위약을 투여받은 환자에게서 비슷한 빈도로 관찰되었습니다. 이러한 이상반응은 약물 투여 절차 자체와 관련이 있을 가능성이 높습니다.
모든 연구에서 환자의 약 10~30%가 오한과 오한을 경험했습니다. 이러한 반응은 재조합 인간 표피 성장 인자 투여 직후에 종종 관찰되었으며 일시적이었습니다. 이러한 반응은 결코 심각하지 않았으며 치료 중단으로 이어지지 않았습니다. 많은 경우에, 인간 재조합 표피 성장 인자 요법과의 연관성은 가능성이 있거나 확실한 것으로 간주되었습니다.
주사 부위의 중등도 또는 중증 상처 감염은 인간 재조합 성장인자군과 위약군 모두 환자의 15~18%에서 보고되었으므로 이러한 이상반응은 약물 사용과 관련이 있을 가능성은 없지만 다음과 관련될 수 있습니다. 약물 투여 절차.
기타 이상반응은 모두 인간 재조합 표피성장인자를 투여한 환자군과 위약군에서 낮은 발생률로 관찰되었으므로 이들 약물과의 연관성은 거의 없습니다.
재조합 인간 표피 성장 인자 바이알의 내용물은 한 명의 환자에게만 사용됩니다. 박테리아 오염이 발생하고 바이알이 손상되지 않도록 주의해야 합니다. 감염된 부위에 감염원이 침투하는 것을 방지하기 위해 인간 재조합 표피 성장 인자를 주사할 때마다 새로운 멸균 바늘을 사용해야 합니다. 주사할 때마다 바늘 교체가 필요합니다.
사용하지 않은 인간 재조합 성장 인자 또는 그 잔류물은 적절하게 폐기되어야 합니다.
연고 형태의 은 설파디아진과의 병용 제제의 일부로 재조합 인간 표피 성장 인자를 이용한 붕대 없는 치료 방법을 사용하는 경우 약물이 도포된 부위에 햇빛에 직접 노출되는 것을 피할 필요가 있습니다.
증가된 집중력과 정신운동 반응 속도가 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 수행하는 능력에 대한 인간 재조합 표피 성장 인자의 부정적인 영향에 대한 데이터는 없습니다.

사용 금기 사항

과민증, 당뇨병성 케톤산증, 당뇨병성 혼수상태, 뉴욕심장협회 분류에 따른 만성 심부전 3급~4급, 세동
조절되지 않는 심방, 심한 방실 차단(III도), 순환계 급성 병리(급성 중증 심혈관 질환)의 마지막 3개월 동안의 존재(심각한 협심증, 급성 심근경색, 일과성 허혈 발작, 급성 포함) 뇌졸중, 심부 혈전증 정맥, 폐색전증, 혈전색전증 현상), 악성 신생물, 활동성 종양 병변, 종양의 외과적 절제 부위의 흉터 자극, 상처 괴사의 존재(표피 인간 재조합 성장인자를 도입하기 전에 외과적 괴사조직 제거가 필요함) ), 신부전(사구체 여과율 30ml/분 미만), 감염성 과정의 존재(골수염 포함)(완전히 해결된 후 재조합 인간 표피 성장 인자가 사용됨), 중증 사지 허혈 징후의 존재 (발목-상완 지수 값이 0.6 - 1.3 및/또는 손가락 크기-상완 지수가 0.5 이상이거나/및 조직 내 경피적 산소 장력이 30 mmHg 미만) (인간 재조합 표피 사용 성장 인자는 혈관 재개통 이후에만 가능), 임신, 모유 수유, 최대 18세까지 가능합니다.

사용 제한

심장 판막 질환(예: 대동맥 판막 석회화), 심각한 경동맥 협착증(NASCET(North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)에 따르면 70% 미만), 조절되지 않는 심각한 동맥 고혈압.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 중 및 모유수유 중 약물의 안전성에 대한 데이터가 없기 때문에 인간 재조합 표피 성장 인자의 사용은 임신 중 및 모유수유 중 금기입니다. 인간 재조합 표피 성장 인자 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

표피성장인자의 부작용

두통, 떨림, 주사 부위 통증, 주사 부위 작열감, 오한, 발열, 주사 부위 감염.
표피 성장 인자와 다른 물질의 상호 작용
인간 재조합 표피 성장 인자를 사용하는 동안 다른 약물의 국소 사용은 권장되지 않습니다.

과다 복용

재조합 인간 표피 성장 인자를 과다 복용했다는 증거는 없습니다.

활성 물질 표피 성장 인자를 함유하는 약물의 상품명

에버프로트-P®

복합 약물:
실버 설파디아진 + 재조합 인간 표피 성장 인자: Ebermin.

표피 성장 인자는 표피 세포를 재생하는 폴리펩티드입니다. 그 작용은 세포 수준뿐만 아니라 분자 수준에서도 나타납니다. 피부 노화를 늦추는 것으로 표현됩니다. EGF 인자는 60년대에 연구되고 발견되었습니다. 20세기 미국인 스탠리 코헨 교수. 그의 발견은 높은 평가를 받았고, 그 표시로 1986년에 그는 생리학·의학 부문 노벨상을 수상했습니다. 오늘날 이 요소는 의학 및 미용의 여러 분야에서 널리 사용됩니다.

그 구조와 작동 방식은 무엇입니까?

표피 성장 인자(EGF - urogastron)는 복합 화합물, 보다 정확하게는 53개의 아미노산으로 구성된 분자량 6054 달톤의 폴리펩티드입니다. 이는 생쥐의 타액선에서 처음 분리되었습니다. 나중에 다른 건강하고 병든 조직에서도 발견되었습니다.

표피 성장 인자 EGF는 혈액, 소변, CSF, 타액, 소화액, 우유 등 모든 인간의 생물학적 체액에서 발견되었습니다.

그러나 그 효과가 발생하려면 수용체인 EGFR이 필요합니다. 표피 성장 인자 수용체는 세포 내로 신호 전달이 시작되는 세포막의 분자입니다.

EGF는 ErbB 수용체 계열에 속하는 막 수용체 - EGFR의 참여로 작용을 수행합니다.

복잡한 반응의 결과로 EGF는 수용체와 상호 작용한 후 mRNA 합성을 유발하는 단백질의 인산화를 유발합니다. 이는 세포 성장을 담당하는 유전자의 전사를 활성화시킵니다.

EGF를 이제서야 사용할 수 있게 된 이유는 무엇입니까?

신체의 조직과 체액에 있는 인자의 함량이 확립되었을 뿐만 아니라 사람이 태어날 때부터 가지고 있다는 것도 밝혀졌습니다. 그러나 삶의 과정에서 소변을 통해 점차적으로 몸에서 제거되는데, 이는 두 번째 이름을 설명합니다.

처음에는 소변 처리만으로 EGF를 분리했습니다. 1g의 EGF를 얻으려면 최대 20만 리터의 소변을 처리해야 한다는 사실을 알고 계셨나요? 그러한 그램의 가격은 약 200만 달러입니다.

모든 곳의 인류의 이익을 위해 이것은 비현실적이었습니다. 상황은 나노기술을 이용한 생명공학이 사용되기 시작한 21세기 초에야 바뀌었습니다.

이 기적의 치료법의 비용은 수천 배나 절감되었으며 모든 사람이 이용할 수 있게 되었습니다. 또한, 진공 포장 덕분에 EGF의 장기 보존이 현실화되었습니다.

물질 공식

표피성장인자 공식에 대한 데이터는 아직 없습니다. 재생제와 재생제를 말합니다. 약리 작용 - 상처 치유, 상피화 및 재생을 자극합니다.

오늘날 EGF의 특징

재조합 인간 표피 성장 인자(ERGF)는 빵 효모 96, 102(Saccharomyces cerevisiae 균주)의 필수 활성을 통해 얻은 고도로 정제된 펩타이드이며 EGFHR 유전자가 도입된 게놈입니다.

게놈은 염색체 세트에 있는 유전자의 집합이며 유전 공학이 이에 영향을 미칠 수 있습니다. EGF 유전자는 재조합 단백질을 기반으로 얻어집니다. DNA가 인위적으로 생성된 단백질입니다.

작용 메커니즘에 따르면, 이러한 생성된 성장 인자는 신체 자체에서 생성되는 내인성 성장 인자와 동일합니다.

피부와 조직의 EGF는 손상을 치유하는 데 필요한 세포의 성장을 자극합니다. 상피화, 흉터 형성을 강화하고 피부 탄력을 회복시킵니다.

약동학

EGF는 혈장에는 없지만 혈소판에는 함유되어 있습니다(약 500mmol/1012 혈소판). 따라서 자가표피성장인자를 얻을 수 있다.

그것은 무엇입니까? 자가표피성장인자는 본질적으로 이식하려는 조직을 수혜자 자신에게서 채취하는 이식을 의미하는 데 사용됩니다. 이 경우 플라즈마가 이러한 역할을 합니다.

자가 혈장은 정맥에서 채취한 자가 혈액 검체를 원심분리하여 제조한 혈소판 혈장입니다.

생성된 약물은 치료 또는 복원이 필요한 부위에 주입됩니다. 주사는 피하 주사로 시행하거나 붕대를 적셔 상처에 붙입니다.

인간 재조합 표피 성장 인자를 화상 상처 표면에 국소적으로 적용해도 혈액으로 흡수되지 않습니다.

표시

표시:

1. 한 달 이상 치유되지 않고 크기가 1cm 2보다 큰 깊은 상처가 형성되어 이미 인대, 힘줄 및 뼈에 도달한 당뇨병을 동반한 당뇨병성 발의 치료.
2. 동맥내증, 정맥 장애로 인한 영양성 궤양.
3. 모든 깊이와 정도의 화상; 욕창.
4. 미용 또는 수술 후 외상성 피부 손상; 치유되지 않는 그루터기.
5. 세포분열억제제 투여 후 궤양, 동상.

방사선 치료 후 피부염 치료를 통해 상당히 많은 목록이 보완될 수 있습니다.

EGF의 용량 및 투여 경로

인간 재조합 표피성장인자는 주사제의 복합제제로 투여되며, 실버설파디아진과 함께 국소용, 외용제로 사용됩니다.

주사 사용 - 병원 환경에서만 멸균 장갑을 사용합니다.

상처는 멸균 식염수로 미리 세척됩니다. 용액과 멸균 건조 거즈 물티슈를 묻힌 다음 인자를 주입합니다.

궤양의 크기가 10 cm 2 이상인 경우 0.5 ml를 10회 주사합니다. 주사는 상처 가장자리를 따라 균일하게 수행된 다음 침대에 주입됩니다. 바늘 삽입 깊이는 5mm 이하입니다. 상처가 10 cm 2 미만인 경우 1 cm 2 당 0.5 ml로 계산됩니다.

따라서 4cm2 면적의 상처를 치료하려면 감염을 배제하기 위해 각각 4회 주사가 이루어집니다.

조작이 끝나면 궤양 표면을 중성 무외상 드레싱으로 덮거나 적셔 식염수에 수분을 생성합니다. 해결책.

상처 표면 전체를 덮는 육아 조직이 형성될 때까지 일주일에 최소 3회 주사합니다.

치료는 최대 2개월까지 지속될 수 있습니다. 1인당 1병으로 계산됩니다.

육아종이 나타나지 않으면 골수염이나 국소 감염 과정이 있는지 확인하는 것이 필요합니다. 성장 인자의 국소 적용은 상처의 모든 단계에서 은 화합물과 함께 수행됩니다.

상처도 방부제로 전처리하고 건조시킵니다. 그런 다음 완두콩 크기의 연고를 상처에 바릅니다. 사용하지 않은 잔여물 및 유효기간이 지난 팩터는 보관이 불가능하며 폐기됩니다.

부작용

백분율로 나타낸 이상반응은 다음과 같이 확인되었습니다.

• 10-30%는 떨림과 오한을 경험했습니다.
• 24.0%는 주사 부위에 통증과 작열감이 있었고;
• 4.4%는 국소 감염이 있었습니다.
• 3%는 온도가 상승했습니다.

통증과 작열감은 삽입 과정 자체와 관련될 수 있습니다. 모든 부작용은 일시적이었고 심각하지 않았으며 약물 중단이 필요하지 않았습니다.

사용 금기 사항

가능한 금기사항:

• 당뇨병 합병증 - 케톤산증, 혼수상태;
• 보상되지 않은 심장 활동: 3-4단계 CHF;
• 부정맥 및 심방세동;
• 3도 AV 차단;
• OSHF - 심근경색, 뇌졸중, 심부정맥 혈전증, 폐색전증의 일부로;
• 종양학;
• 상처 괴사;
• 골수염.

상대적 금기 사항은 임신, 모유 수유 및 18세 미만입니다.

표피 인자는 다양한 상표명으로 생산될 수 있습니다.

• "Eberprot-P"®;
• '에버민'은 은설파디아진과의 복합제다.

EGF는 화장품에서 어떻게 작용하나요?

과학자들은 노화와 관련된 피부 변화가 25세 이후에 시작된다는 사실을 발견했습니다. 이제부터 당신은 그녀를 특별히 보살펴야 합니다. EGF 함량은 피부의 질과 정비례합니다.

피부에서 EGF의 자연적인 생성이 감소됩니다. 그 결과 피부가 얇아지고 피부 톤이 저하됩니다. 그러므로 4세대 화장품의 대표주자인 표피성장인자는 그야말로 젊음의 영약이라고 할 수 있을 만큼 성공을 거두었다. 분자수준에서 피부를 케어해줍니다. 활력을 되찾는 콤플렉스의 이름은 Time Passage - Turn Back the Time입니다.

EGF는 피부에 어떤 영향을 미치나요?

화장품의 표피 성장 인자는 피부 재생의 전체 과정을 시작합니다.

• 자신의 엘라스틴과 콜라겐 합성이 급격히 증가합니다.
• 피부의 밀도와 탄력이 이전의 정상으로 돌아옵니다.
• 색소 침착이 사라집니다.
• 주름이 크게 감소합니다.
• 피부 손상은 빨리 치유됩니다.

결과적으로 뚜렷한 활력 회복 효과가 분명합니다.

어떤 제품에 인자가 포함되어 있나요?

표피성장인자는 일본과 한국의 항노화 화장품에 가장 많이 사용됩니다. 주름 방지 세럼, 크림, 하이드로겔 패치(영양분이 흡수된 특수 직물 소재의 스트립), 패브릭 마스크, BB 크림, 심지어 보습 미스트(수성 스프레이)에서도 찾아볼 수 있습니다.

최소 0.1%의 EGF 함량이라도 효과적으로 작동하며 제품 제작자는 이를 활용합니다. 따라서 구성 요소 목록에서 마지막 순위를 차지하는 경우가 많습니다. 글쎄, 이 요소 외에도 달팽이 점액, 콜라겐, 아데노신, 매트릭스 및 기타 펩타이드와 같은 다른 보습 성분도 포함되어 있습니다.

흥미로운 점은 아시아 국가의 표피 인자 제품이 배타적이지 않고 일반 소비자를 위해 설계되었으며 중급 및 대중 시장 화장품이라는 점입니다.

이러한 브랜드 중 일부는 Secret Key, Mizon, Purebess, It'sSkin, 일본 DHC, Shiseido, Kanebo, Dr.Ci:Labo 등입니다. 모두 작동합니다.

유럽 ​​화장품에도 EGF가 함유되어 있지만 이러한 제품은 전문적이고 선택적인 제품군(예: Medik8)에 속하며 가격이 비쌉니다.

표피 성장 인자는 다음과 같이 불릴 수 있습니다: 인간 표피 성장 인자(hEGF), HGF, 인간 EGF, rh-Oligo- 또는 폴리펩티드-1(1 대신 다른 숫자가 있을 수 있음), sh-Oligo- 또는 폴리펩티드-1, 변형 성장 인자 TGF.

준비사항에 포함되어 있습니다

VED

D.03.A.X 정상적인 흉터를 촉진하는 기타 약물

이자형 피피성장 인자인간 재조합일혈장에서는 검출되지 않지만 혈소판에서는 검출됩니다(약 500mmol/10 12 혈소판).

대부분의 환자에서 환부에 주사한 후 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 5~15분이었습니다. 75 mcg의 첫 투여 후와 투여 후 27일째의 약동학 곡선하 평균 면적은 각각 198 및 243 pg×h/ml였으며, 평균 최대 농도는 1040 pg/ml이었다. 약물의 체내 반감기와 평균 체류 시간(MRT)은 1시간에 가까웠습니다. 완전한 정리는 약 2시간 안에 이루어집니다.

IV.E10-E14.E11.9 합병증이 없는 인슐린 비의존성 당뇨병

IV.E10-E14.E11.8 상세불명의 합병증을 동반한 인슐린 비의존성 당뇨병

IV.E10-E14.E11.7 여러 합병증을 동반한 인슐린 비의존성 당뇨병

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