મેસ્ટોસાયટોસિસ (અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસા) શું છે અને બાળકમાં દેખાવના કારણો શું છે? ફોલ્લીઓવાળા બાળકોની સારવાર અને ફોટો. અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા શું છે, તેના લક્ષણો અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સારવાર

અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસા (માસ્ટોસાયટોસિસ) એ દુર્લભ અને ઓછા અભ્યાસ કરાયેલ રોગો પૈકી એક છે. આ રોગના વ્યાપ, તેના ઈટીઓલોજી અને પેથોજેનેસિસ વિશે કોઈ વિશ્વસનીય માહિતી નથી. મેસ્ટોસાયટોસિસના નીચેના સ્વરૂપો છે:

1. રંગદ્રવ્ય સ્પોટેડ મેસ્ટોસાયટોસિસ
2. ગાંઠ
3. બુલસ
4. પેપ્યુલર
5. mastocytoma
6. પ્રસરે

1. અવાહક બિન-આક્રમક:
   પરંતુ એસિમ્પટમેટિક
   b ત્વચા
   માં આંતરડાના અભિવ્યક્તિઓ સાથે પ્રણાલીગત
2. હેમેટોલોજીકલ ડિસઓર્ડર સાથે મેસ્ટોસાયટોસિસ:
   પરંતુ myeloproliferative
   b myelodysplastic
3. આક્રમક
4. માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા

આ રોગ સામાન્ય રીતે પ્રારંભિક બાળપણમાં દેખાય છે અને ઘણીવાર તરુણાવસ્થાના થોડા વર્ષો પછી સ્વયંભૂ અદૃશ્ય થઈ જાય છે. રોગનો કોર્સ સામાન્ય રીતે સૌમ્ય હોય છે. પરંતુ, અંદાજે 30% દર્દીઓમાં, હાયપરિમિયા, ખંજવાળ, અિટકૅરીયા તત્વો સમયાંતરે દેખાય છે, 15% કરતા ઓછી ઉલટી, ઊંડી મૂર્છા, આઘાત થાય છે. આ અભિવ્યક્તિઓ સંભવતઃ માસ્ટ કોષો દ્વારા હિસ્ટામાઇનના પ્રકાશન સાથે સંકળાયેલા છે અને ઘણીવાર ફ્રી હિસ્ટામાઇન અને તેના ચયાપચયના વધતા પેશાબના ઉત્સર્જન સાથે જોડાય છે.

પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસ, જેમાં માસ્ટ કોશિકાઓ યકૃત, બરોળ, જઠરાંત્રિય માર્ગ અને હાડકાંમાં વિખરાયેલી ઘૂસણખોરી કરે છે, તે ખૂબ જ દુર્લભ છે. ક્યારેક માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા વિકસે છે.

અમે અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા અને નોવોકેઈન માટે એનાફિલેક્ટિક આંચકાના સંયોજન સાથે દર્દીને જોયો. અમે અમારું અવલોકન રજૂ કરીએ છીએ. દર્દી Z., 68 વર્ષનો, 12.02.1999 3 જી શહેરની હોસ્પિટલના સઘન સંભાળ એકમમાંથી વિટેબસ્ક પ્રાદેશિક ક્લિનિકલ હોસ્પિટલના એલર્જી વિભાગમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવી હતી, જ્યાં તેણીને નોવોકેઇનની રજૂઆતને કારણે એનાફિલેક્ટિક આંચકો લાગ્યો હતો. 18.01.1999 થી 8.02.1999 થી દર્દીને 2જી શહેરની હોસ્પિટલના પ્રોક્ટોલોજી વિભાગમાં સારવાર આપવામાં આવી હતી, જ્યાં તેણીએ લિડોકેઇન સાથે સ્થાનિક એનેસ્થેસિયા હેઠળ પોલિપેક્ટોમી કરાવી હતી. ડિસ્ચાર્જ પહેલાં, નોવોકેઇન ગુદામાં દાખલ કરવામાં આવ્યું હતું. 15 મિનિટ પછી, દર્દી નબળાઇ અનુભવે છે અને ચેતના ગુમાવી દે છે. 3જી શહેરની હોસ્પિટલના સઘન સંભાળ એકમમાં સહાય પૂરી પાડવામાં આવી હતી.

જીવનની એનામેનેસિસ. ભૂતકાળના રોગોમાં, તેમણે 1984 માં એપેન્ડેક્ટોમીની નોંધ લીધી. લગભગ 10 વર્ષ સુધી, ધમનીનું દબાણ સમયાંતરે વધે છે. ક્લોનિડાઇન લે છે. હૃદયમાં દુખાવો નોંધતો નથી. બે બાળકો છે (શારીરિક બાળજન્મ).

એલર્જી ઇતિહાસ. 1984 માં, હોસ્પિટલમાં એપેન્ડેક્ટોમી પછી, ટેબ્લેટ (સલ્ફાનીલામાઇડ?) માં થોડી દવા લેતી વખતે, તીવ્ર નબળાઇ વિકસિત થઈ. ખાદ્ય ઉત્પાદનો પર કોઈ પ્રતિક્રિયાઓ ન હતી. એલર્જીક બિમારીઓ ધરાવતા દર્દીઓના કોઈ સંબંધીઓ નથી.

ઉદ્દેશ્યપૂર્વક. સ્થિતિ સંતોષકારક છે. પીઠ, છાતી, પેટ, હાથપગની ત્વચા પર - ટેલેન્ગીક્ટાસિયાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે પિગમેન્ટેડ ફોલ્લીઓ. ત્વચા પર કોઈપણ આંગળીના દબાણને કારણે એરિથેમા (ડેરિયર-ઉન્ના ઘટના) ની રચના થાય છે.

પેથોલોજીકલ તત્વો વિના દૃશ્યમાન ગુલાબી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. પેલ્પેશન માટે સુલભ લસિકા ગાંઠો વિસ્તૃત નથી. થાઇરોઇડ ગ્રંથિની ઇસ્થમસ સ્પષ્ટ છે. સ્તનધારી ગ્રંથીઓ નરમ, પીડારહિત હોય છે. ફેફસામાં વેસીક્યુલર શ્વાસ. હૃદયના અવાજો મફલ્ડ, લયબદ્ધ છે, હૃદય દર 60 પ્રતિ મિનિટ છે. પેટ નરમ અને પીડારહિત છે. યકૃત અને બરોળ મોટું થતું નથી. સ્ટૂલ અને મૂત્રવર્ધક પદાર્થ સામાન્ય છે.

સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (15.02.99). એરિથ્રોસાઇટ્સ -4.0 x1012 / l; હિમોગ્લોબિન - 125 g/l; લ્યુકોસાઇટ્સ - 7.2x109 / l; p - 1%, s - 60%, e - 9%, l - 29%, m - 1%; ESR - 3 mm/h.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ (12.02.99). યુરિયા - 8.7 mmol/l; ALT - 0.14 µmol/h H l; AST - 0.23 µmol/h H l; K - 4.08 mmol / l; Na - 141.2 mmol/l; CL - 102 mmol/l; કુલ પ્રોટીન - 85 ગ્રામ/લિ.

યુરીનાલિસિસ (11.02.99). ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ - 1017, રંગ - આછો પીળો, એસિડિક પ્રતિક્રિયા, સંપૂર્ણ પારદર્શિતા, પ્રોટીન - ના, ખાંડ - ના; માઇક્રોસ્કોપી: દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં ઉપકલા 1-2, દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં લ્યુકોસાઇટ્સ 1-2, ક્ષાર - યુરિક એસિડ સ્ફટિકો. મળમાં કૃમિના ઈંડા મળ્યા નથી (17.02.99).

ECG (18.01.99). સાઇનસ લય 85 પ્રતિ મિનિટ. આડું EOS. સિંગલ વેન્ટ્રિક્યુલર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સ. ECG (11.02.99). સાઇનસ લય 60 પ્રતિ મિનિટ. આડું EOS. ડાબું વેન્ટ્રિક્યુલર હાઇપરટ્રોફી.

નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા પરીક્ષા (16.02.99). VOD - 0.9; VOS - 0.7. આંખના ફંડસ - ડિસ્ક આછા ગુલાબી છે, સીમાઓ સ્પષ્ટ છે; સામાન્ય કદના રેટિના વાહિનીઓ. ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા પરીક્ષા (18.02.99). ન્યુરોલોજીકલ પેથોલોજી જાહેર કરવામાં આવી ન હતી. ત્વચા બાયોપ્સીનો મોર્ફોલોજિકલ અભ્યાસ હાથ ધરવાનું અશક્ય હતું, કારણ કે દર્દીને નોવોકેઇન માટે એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયા હતી.

હાઈ બ્લડ પ્રેશરનો લાંબો ઈતિહાસ, ફંડસમાં ફેરફારોની ગેરહાજરી, તેમજ સમયાંતરે હૃદયની લયમાં વિક્ષેપ (જુઓ 18 જાન્યુઆરી, 1999ની તારીખની ECG), વ્યક્તિલક્ષી સંવેદનાઓ વિના, વ્યક્તિ માસ્ટ કોષો દ્વારા હિસ્ટામાઈનના પેરોક્સિસ્મલ પ્રકાશન વિશે વિચારી શકે છે. અને કેટેકોલામાઇન્સના પ્રકાશન સાથે એડ્રેનલ મેડુલાના સક્રિયકરણ પર રીફ્લેક્સ અસર. અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા અને એનાફિલેક્ટિક આંચકાના સંયોજન તરફ ધ્યાન દોરવામાં આવે છે, જે એવી સ્થિતિ તરફ દોરી શકે છે જેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા એ ચામડીનો રોગ છે જે પિગમેન્ટેશનના ઉલ્લંઘન તરફ દોરી જાય છે. રોગનું બીજું નામ મેસ્ટોસાયટોસિસ છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે બાળકોમાં નિદાન થાય છે, પરંતુ તે પુખ્ત વયના લોકોને અસર કરી શકે છે.

કારણો

અિટકૅરીયા એ એક રોગ છે જે ચોક્કસ પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ બાહ્ય ત્વચાને અસર કરે છે. આ રોગ લાલ અથવા ગુલાબી રંગના ફોલ્લીઓની હાજરી, ગંભીર ખંજવાળ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સંપૂર્ણપણે રોગોના આ જૂથ સાથે સંબંધિત નથી. માસ્ટોસાયટોસિસને શરીરની પેથોલોજીકલ સ્થિતિ ગણવામાં આવે છે, જેમાં તંદુરસ્ત પેશીઓમાં માસ્ટ કોશિકાઓનો ઝડપી ગુણાકાર થાય છે. તેમના વિનાશ દરમિયાન, હિસ્ટામાઇનનો મોટો જથ્થો પ્રકાશિત થાય છે, જે ત્વચાની પ્રતિક્રિયા ઉશ્કેરે છે.

1869 માં અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસાની શોધ અને વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. તે રોગોના આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણમાં શામેલ છે અને તેમાં ICD-10 કોડ છે - Q82.2 - mastocytosis.

રોગનું ચોક્કસ કારણ સ્થાપિત થયું નથી. એવા કેટલાક પરિબળો છે જે આવા અિટકૅરીયાના વિકાસને ઉત્તેજિત કરી શકે છે. તે મૂળની રોગપ્રતિકારક અને બિન-રોગપ્રતિકારક પ્રકૃતિની હોઈ શકે છે.

પરિબળો:

ઘણા વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે મુખ્ય કારણ વારસાગત પરિબળ છે, તેમજ બળતરા પ્રક્રિયાઓ જે ચેપી રોગોના પરિણામે વિકસે છે. અિટકૅરીયાના વિકાસને ઉત્તેજિત કરવા માટે એમએમઆર રસીકરણની પ્રતિક્રિયા હોઈ શકે છે.

ત્વચાની છાયા, રોગના રંગદ્રવ્ય પ્રકારની લાક્ષણિકતા, મેલાનોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થવાના પરિણામે થાય છે અને પરિણામે, બાહ્ય ત્વચાના સ્તરમાં મેલાનિન.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાના સ્વરૂપો અને લક્ષણો

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાના વિવિધ સ્વરૂપો છે.

વર્ગીકરણ:

• પ્રણાલીગત. પુખ્ત વયના લોકોમાં આ પ્રકારના અિટકૅરીયાનું નિદાન થાય છે. તે આંતરિક અવયવોને નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, રોગના બાહ્ય ચિહ્નો ગેરહાજર હોઈ શકે છે.
• જીવલેણ. ગંભીર સ્વરૂપ, જેમાં માસ્ટ સેલ મેલીગ્નન્સી થાય છે, તે મનુષ્યો માટે જોખમી છે. એપિડર્મલ જખમ ઘણીવાર ગેરહાજર હોય છે, આંતરિક અવયવો પીડાય છે. અિટકૅરીયા ગંભીર કોર્સ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તે વ્યવહારીક સારવાર માટે યોગ્ય નથી. મૃત્યુનું કારણ બને છે.
• પિગમેન્ટરી રોગનું ત્વચા સ્વરૂપ આંતરિક અવયવો સુધી વિસ્તરતું નથી. શિશુમાં નિદાન, કિશોરાવસ્થા દ્વારા અદૃશ્ય થઈ જાય છે. કેટલીકવાર તે પુખ્ત વયના લોકોમાં નિદાન કરી શકાય છે.
• કિશોરો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં, અિટકૅરીયાની પ્રતિકૂળ અસર આંતરિક અવયવો સુધી વિસ્તરે છે, પરંતુ રોગ ઝડપથી વિકસિત થતો નથી અને પ્રણાલીગત નથી.

આ વિભાજન ઉપરાંત, એકલ અને સામાન્યકૃત (બહુવિધ) ચામડીના ફોલ્લીઓને અલગ પાડવામાં આવે છે. પિગમેન્ટેડ અિટકૅરીયાનો બીજો પ્રકાર વધુ સામાન્ય છે.

લક્ષણો

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ શરીરના અન્ય ફેરફારોને ધ્યાનમાં લેતા નથી, રોગના બાહ્ય સંકેતો પર ધ્યાન આપે છે. પિગમેન્ટેડ અિટકૅરીયા સાથે ત્વચામાં અનેક પ્રકારના ફેરફારો થાય છે.

પ્રકારો:

• મેક્યુલોપાપ્યુલર. વયને ધ્યાનમાં લીધા વિના નિદાન, સ્પષ્ટ સરહદ સાથે ફોલ્લીઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
• એરિથ્રોડર્મિક. ફોલ્લીઓમાં પીળો રંગ, અસમાન ધાર હોય છે. તીવ્ર ખંજવાળ છે. કોઈપણ ઉંમરે નિદાન, બાળકો ફોલ્લાઓ બનાવતા નથી.
• બુલસ વયના સ્થળો પર, બહુવિધ જથ્થામાં પરપોટાની રચના નોંધવામાં આવે છે. તે મોટેભાગે નાના બાળકોને અસર કરે છે.
• નોડલ. નાના નોડ્યુલ્સ, સિંગલ અથવા બહુવિધ, બાહ્ય ત્વચા પર રચાય છે. નવજાત શિશુઓ અથવા બે વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોને અસર કરે છે.
• પ્રસરે. બાહ્ય ત્વચા ગાઢ બને છે, પીળો રંગ દેખાય છે, ચામડીના ફોલ્ડ્સ વધુ ઊંડે નોંધાય છે. ઉંમરને ધ્યાનમાં લીધા વિના વિકાસ થાય છે.
• તેલંગિકેટીક. બાહ્ય ત્વચા પર લાલ-ભુરો ફોલ્લીઓ રચાય છે. તે પુખ્ત વયના લોકો, ખાસ કરીને સ્ત્રીઓમાં વધુ સામાન્ય રીતે નિદાન થાય છે.

બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં ક્યુટેનીયસ મેસ્ટોસાયટોસિસ

બાળકોમાં અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા એ રોગનું સૌમ્ય સ્વરૂપ છે. ત્વચા પર, ગુલાબી અથવા લાલ ફોલ્લીઓની રચના નોંધવામાં આવે છે, તીવ્ર ખંજવાળ દેખાય છે.

થોડા સમય પછી, ફોલ્લીઓ પ્રવાહી સામગ્રીઓથી ભરેલા ફોલ્લાઓમાં ફેરવાય છે. પિગમેન્ટ સ્પોટને ઘસતી વખતે અથવા પંચર કરતી વખતે, તીવ્ર લાલાશ (ડારિયા-ઉન્નાની ઘટના) અને વધેલી ખંજવાળ જોવા મળે છે. ગરમ સ્નાન કરતી વખતે, સૂર્યના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં, યાંત્રિક દબાણ કરતી વખતે તીવ્રતા જોવા મળે છે.

ઘણીવાર શરીર, હાથ, પગ પર જખમનું નિદાન થાય છે. કેટલીકવાર પરપોટા નહીં, પરંતુ લાલ રંગના નોડ્યુલ્સનો દેખાવ નોંધવામાં આવે છે.

બાળકોમાં, ત્વચા જાડી અને ખરબચડી બને છે, પીળો રંગ મેળવે છે, ફોલ્ડ વધુ સ્પષ્ટ દેખાય છે.

કેટલીકવાર બાળકો એકાંત માસ્ટોસાયટોમા વિકસાવે છે. શરીર પર એક ગાંઠ રચાય છે, જે પાંચ સેન્ટિમીટરના કદ સુધી પહોંચે છે. મૂળભૂત રીતે, આ એક જ રચના છે. જ્યારે ગાંઠને નુકસાન થાય છે, ત્યારે તેના પર પરપોટા રચાય છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાના અપ્રિય લક્ષણો તરુણાવસ્થા દ્વારા અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં માસ્ટોસાયટોસિસ

પુખ્ત વયના લોકોમાં, અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સમાન રીતે વિકસે છે. સૌ પ્રથમ, શરીરની સમગ્ર સપાટી પર લાલ ફોલ્લીઓ દેખાય છે. થોડા સમય પછી, ફોલ્લીઓ ઘાટા થઈ શકે છે, તેમનો આકાર બદલી શકે છે.

અિટકૅરીયાના વિકાસમાં સામયિક અભ્યાસક્રમ હોય છે. લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે, પછી ફરીથી દેખાય છે. પ્રણાલીગત દેખાવ સાથે, આંતરિક અવયવોને નુકસાન ધીમે ધીમે થાય છે, જે મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે. દર્દીઓ ઘણીવાર રોગના અન્ય ચિહ્નોની નોંધ લેતા નથી.

શું જોવું:

• બ્લડ પ્રેશરમાં સતત ઘટાડો
• નબળાઈ અને ઉદાસીનતાની લાગણી
• સ્નાયુઓમાં પીડાદાયક સંવેદનાઓ
• એનાફિલેક્ટિક આંચકો,
• શ્વસનતંત્રનું ઉલ્લંઘન.

આવા લક્ષણોએ વ્યક્તિને ચેતવણી આપવી જોઈએ અને તે તબીબી સુવિધાની મુલાકાત લેવાનું કારણ છે.

નિદાન અને સારવાર

રોગની સારવાર સૂચવતા પહેલા, વિવિધ પરીક્ષાઓ હાથ ધરવામાં આવે છે. ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ડાયગ્નોસ્ટિક્સ તમને ચોક્કસ નિદાન કરવા અને પિગમેન્ટરી રોગનો સામનો કરી શકે તેવી દવાઓ પસંદ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

પિગમેન્ટેડ અિટકૅરીયાના બાહ્ય ચિહ્નો અન્ય ચામડીના રોગોના લક્ષણો જેવા જ છે. તેથી, તેમાંથી મેસ્ટોસાયટોસિસને અલગ પાડવું જરૂરી છે.

સંશોધન:

• રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણો,
• ત્વચા બાયોપ્સી,
• હિસ્ટામાઇન પરીક્ષણો,
• અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પ્રક્રિયા,
• એક્સ-રે,
• એમ. આર. આઈ,
• સીટી સ્કેન.

એકવાર નિદાન થઈ જાય, પછી યોગ્ય સારવાર પસંદ કરવામાં આવે છે.

થેરપી દરેક દર્દી માટે વ્યક્તિગત રીતે સૂચવવામાં આવે છે અને તેમાં વિવિધ માધ્યમોનો ઉપયોગ શામેલ છે.

બાળકોમાં હળવા સ્વરૂપોમાં, કિશોરાવસ્થામાં પિગમેન્ટેડ અિટકૅરીયાના તમામ ચિહ્નોના સંભવિત અદ્રશ્ય થવાને કારણે સારવાર સૂચવવામાં આવતી નથી.

સારવાર:

• એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ સૂચવવામાં આવે છે - ડાયઝોલિન, ઝિર્ટેક, ટેવેગિલ. રેન્ડરએન્ટિ-એલર્જિક અસર, ખંજવાળ અને અગવડતા ઘટાડે છે.
• એન્ટિસેરોટોનિન એજન્ટોનો ઉપયોગ થાય છે - કેટોટીફેન, બિકાર્ફેન. દવાઓ શરીરમાં હિસ્ટામાઇનના ઉત્પાદનને અટકાવે છે.
• બાહ્ય ચિહ્નોને દૂર કરવા માટે, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે - મલમ, ક્રીમ, જેલ્સ.
• ક્રોમોગ્લિસેરિક એસિડ પર આધારિત દવાઓ - Nalkrom, Kromoheksal - એક એન્ટિએલર્જિક અસર છે.
• નોડ્યુલર સ્વરૂપ સાથે, હિસ્ટાગ્લોબ્યુલિન સૂચવવામાં આવે છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ફિઝીયોથેરાપી પ્રક્રિયાઓ સૂચવવામાં આવે છે - અલ્ટ્રાવાયોલેટ ઇરેડિયેશન.

રૂઢિચુસ્ત સારવારના પરિણામોની ગેરહાજરીમાં, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપનો ઉપયોગ થાય છે.

ઉપચારના તમામ તબક્કે, દર્દી યોગ્ય પોષણનું પાલન કરે છે. બધી તળેલી, ધૂમ્રપાન કરેલી, અથાણાંની વાનગીઓ, મીઠાઈઓ, કાર્બોરેટેડ પીણાં, કોફી, આલ્કોહોલિક પીણાં આહારમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે. આથો દૂધના ઉત્પાદનો, ફળો, શાકભાજી, લીલી ચાને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે.

લોક ઉપાયો

બિનસલાહભર્યાની ગેરહાજરીમાં, તેને રંગદ્રવ્ય સ્વરૂપની સારવાર માટે લોક ઉપચારનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી છે.

સુવિધાઓ:

• બીટ સાફ કરવામાં આવે છે, નાના ટુકડાઓમાં કાપવામાં આવે છે, ત્રણ લિટર પાણી સાથે રેડવામાં આવે છે. છ દિવસ માટે અંધારાવાળી જગ્યાએ છોડી દો. તૈયાર પ્રેરણા દિવસમાં ત્રણ વખત મોટા ચમચીમાં લેવામાં આવે છે અને સોજોવાળા વિસ્તારો પર કોમ્પ્રેસ બનાવવા માટે વપરાય છે.
• અડધો ગ્લાસ સેલરીનો રસ દિવસમાં ત્રણ વખત પીવો.
• ઋષિ, કેમોલી, કેલેંડુલા, સેલેન્ડિન, વેલેરીયનની સમાન માત્રા મિશ્રિત કરવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ પ્રેરણા બનાવવા માટે થાય છે. ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટનો ઉપયોગ ઉપચારાત્મક સ્નાન માટે થાય છે.

લોક ઉપચાર એ મુખ્ય સારવારમાં એક ઉમેરો છે.

આગાહી અને કોનો સંપર્ક કરવો

રોગનો ભય શું છે? અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા તેના ઉપેક્ષિત સ્વરૂપમાં અને ઉચ્ચ ગુણવત્તાની સારવારની ગેરહાજરીમાં વ્યક્તિના મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે.

ડૉક્ટરની તમામ પ્રિસ્ક્રિપ્શનોને આધીન, પૂર્વસૂચન સામાન્ય રીતે હકારાત્મક હોય છે. બાળકોમાં, આ રોગ ઘણીવાર કિશોરાવસ્થામાં તેના પોતાના પર દૂર થાય છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં, અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા પ્રગતિ કરી શકે છે, પરંતુ લાંબા ગાળાની માફી બાકાત નથી.

કયા ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો

અિટકૅરીયાના રંગદ્રવ્ય સ્વરૂપની સારવાર હિમેટોલોજિસ્ટ, ચિકિત્સક, ઓન્કોલોજિસ્ટ, ત્વચારોગ વિજ્ઞાની દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. જીવલેણ રોગોને બાકાત રાખવા અને નિમણૂંકોનું પાલન કરવા માટે તમામ નિષ્ણાતોની મુલાકાત લેવી જરૂરી છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા દર્દીને ઘણી અગવડતા લાવી શકે છે. જ્યારે રોગના પ્રથમ સંકેતો દેખાય છે, ત્યારે તબીબી સંસ્થાની મુલાકાત લેવી અને નિયત સારવારનું પાલન કરવું જરૂરી છે.

આ અિટકૅરીયા વિશે ડૉક્ટરની વેબિનાર - વિડિઓ

મેસ્ટોસાયટોસિસના બે સ્વરૂપો છે: ત્વચા અને પ્રણાલીગત. ચામડીના સ્વરૂપને સામાન્યીકૃત ત્વચા (અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસા, પર્સિસ્ટન્ટ મેક્યુલર ટેલેન્ગીક્ટાસિયા, ડિફ્યુઝ મેસ્ટોસાયટોસિસ) અને મેસ્ટોસાયટોમા (ગાંઠ, સામાન્ય રીતે એકાંત) માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા એ ત્વચાના મેસ્ટોસાયટોસિસનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. રોગની શરૂઆતમાં, ઘણીવાર બાળકોમાં, ખંજવાળવાળા ગુલાબી-લાલ ફોલ્લીઓ હોય છે, જે આખરે ફોલ્લાઓમાં પરિવર્તિત થાય છે. પોતાને પછી, ફોલ્લાઓ સતત ભૂરા-ભૂરા ફોલ્લીઓ છોડી દે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, રોગ હાયપરપીગ્મેન્ટેડ મેક્યુલ્સ અથવા પેપ્યુલ્સની રચના સાથે શરૂ થાય છે. ફોલ્લીઓ અને પેપ્યુલ્સ સપાટ હોય છે, વ્યાસમાં 0.5 સેમી સુધી, ગોળાકાર આકાર, તીક્ષ્ણ કિનારીઓ અને છાલના ચિહ્નો વિના સરળ સપાટી હોય છે. તેઓ શરીરની ચામડી પર સ્થિત છે, અસંખ્ય નથી, હળવા રાખોડી અથવા ગુલાબી-ભુરો રંગ ધરાવે છે. સમય જતાં, પેપ્યુલ્સ ત્વચાના અન્ય વિસ્તારોમાં ફેલાય છે (ઉપલા અને નીચલા અંગો, ચહેરો), ગોળાકાર આકાર ધરાવે છે, ઘેરો બદામી અથવા ઘેરો બદામી રંગનો, ક્યારેક ગુલાબી-લાલ રંગની સાથે. ઘણીવાર, પ્રક્રિયા અટકી જાય છે, ઘણા વર્ષો સુધી ચાલુ રહે છે, ભવિષ્યમાં તે એરિથ્રોડર્માના વિકાસ સાથે પ્રગતિ કરી શકે છે, આંતરિક અવયવોને અસર કરે છે, જે મૃત્યુમાં સમાપ્ત થાય છે.

બાળકોમાં અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સૌમ્ય છે. આ રોગ ખંજવાળવાળા અિટકૅરિયલ ફોલ્લીઓના દેખાવ સાથે શરૂ થાય છે, જે થોડા વર્ષો પછી પેપ્યુલર તત્વોમાં રૂપાંતરિત થાય છે. રોગની શરૂઆતમાં, દેખીતી રીતે તંદુરસ્ત ત્વચા પર અથવા ફોલ્લીઓ અને પેપ્યુલ્સ પર ફોલ્લાઓ (વેસિકલ્સ) દેખાઈ શકે છે, જે સોજો અને એક અલગ ગુલાબી-લાલ રંગની લાક્ષણિકતા છે. તબીબી રીતે, બાળકોમાં અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સ્પષ્ટ એક્સ્યુડેટીવ ઘટક દ્વારા અલગ પડે છે. કેટલીકવાર તત્વો ટ્રેસ વિના અદૃશ્ય થઈ જાય છે. બળતરાની ઘટના, અથવા ડેરિયર-ઉન્ના ઘટના મહત્વપૂર્ણ છે: જ્યારે આંગળીઓ વડે ઘસવામાં આવે છે, અથવા સ્પેટુલા સાથે અથવા સોયના પ્રિક સાથે, તત્વો સોજો આવે છે, ગુલાબી-લાલ રંગ અને ત્વચાની ખંજવાળ વધે છે. ઘર્ષણ, દબાણ, થર્મલ પ્રક્રિયાઓ (ગરમ સ્નાન, ઇન્સોલેશન) પછી તીવ્રતા નોંધવામાં આવે છે.

ત્વચાનું સ્વરૂપ પોતાને મેક્યુલોપેપ્યુલર, બુલસ ફોલ્લીઓ, પ્રસરેલા, એરિથ્રોડર્મિક, ટેલેન્જિયેક્ટેટિક ફેરફારો સહિત, અને તે પણ ભાગ્યે જ એક અલગ ફોકસ - મેસ્ટોસાયટોમાના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થઈ શકે છે. સૌથી સામાન્ય નાના-સ્પોટવાળા અને પેપ્યુલર ફોલ્લીઓ છે, જે મુખ્યત્વે બાળપણમાં ફેલાય છે. તેઓ મુખ્યત્વે થડ પર સ્થિત હોય છે, અંગો પર થોડીક ઓછી વાર, ભાગ્યે જ ચહેરા પર, ગોળાકાર અથવા અંડાકાર રૂપરેખા હોય છે, લાલ-ભુરો રંગ હોય છે. ઘર્ષણ પછી, તત્વો અિટકૅરિઓઇડ જેવા પાત્રને પ્રાપ્ત કરે છે. તે જ સમયે, નોડ્યુલર રચનાઓ હોઈ શકે છે, સામાન્ય રીતે અસંખ્ય નથી, વધુ તીવ્ર પિગમેન્ટેશન સાથે. હકાલપટ્ટીઓ મર્જ થઈ શકે છે, તકતી અને પ્રસરેલા જખમ બનાવે છે, દુર્લભ કિસ્સાઓમાં ત્વચાની સ્પષ્ટ પ્રસરેલી ઘૂસણખોરી સાથે પેચીડર્મિક પાત્ર પ્રાપ્ત કરે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં સતત સ્પોટેડ ટેલેન્જીએક્ટોટિક સ્વરૂપ જોવા મળે છે, ફ્રીકલ્સ જેવા દેખાય છે, પિગમેન્ટની પૃષ્ઠભૂમિ સામે નાના ટેલેન્ગીક્ટાસિયા દેખાય છે.

ડિફ્યુઝ મેસ્ટોસાયટોસિસ એ ચામડીના જાડા થવા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જેમાં કણકયુક્ત રચના હોય છે, પીળો રંગ હોય છે અને તે સ્યુડોક્સાન્થોમાના ચિત્ર જેવું લાગે છે. ચામડીના ફોલ્ડ્સનું ઊંડાણ નોંધ્યું છે. ફોસી ઘણીવાર એક્સેલરી કેવિટીઝ, ઇન્ગ્વીનલ ફોલ્ડ્સમાં સ્થાનીકૃત હોય છે. જખમની સપાટી પર તિરાડો અને અલ્સર દેખાઈ શકે છે.

સિસ્ટિક અને એટ્રોફિક સ્વરૂપો પણ વર્ણવવામાં આવે છે: ફોલ્લાઓ તંગ હોય છે, પારદર્શક અથવા હેમરેજિક સામગ્રીઓ સાથે, એકેન્થોલિટીક કોષો તેમાં ગેરહાજર હોય છે, નિકોલ્સ્કીનું લક્ષણ નકારાત્મક છે.

મેસ્ટોસાયટોસિસ નોડોસા મુખ્યત્વે નવજાત શિશુમાં અને જીવનના પ્રથમ 21 વર્ષમાં બાળકોમાં જોવા મળે છે.

તબીબી રીતે, નોડ્યુલર મેસ્ટોસાયટોસિસના ત્રણ પ્રકાર છે: ઝેન્થેલાસ્મોઇડ, મલ્ટિનોડ્યુલર અને નોડ્યુલર-સંગમ.

ઝેન્થેલેસ્મોઇડ વિવિધતા અલગ અથવા જૂથબદ્ધ સપાટ નોડ્યુલ્સ અથવા 1.5 સેમી વ્યાસ સુધીના નોડ્યુલર તત્વો, અંડાકાર, તીક્ષ્ણ સીમાઓ સાથે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. તત્વોમાં ગાઢ રચના, એક સરળ અથવા નારંગી-છાલની સપાટી અને આછો પીળો અથવા પીળો-ભુરો રંગ હોય છે, જે તેમને ઝેન્થેલાસ્માસ અને ઝેન્થોમાસ જેવા બનાવે છે.

મલ્ટિનોડ્યુલર મેસ્ટોસાયટોસિસ સાથે, એક સરળ સપાટી સાથે બહુવિધ ગોળાર્ધના ગાઢ નોડ્યુલર તત્વો સમગ્ર ત્વચામાં ફેલાયેલા હોય છે, જેનો વ્યાસ 0.5-1.0 સેમી, ગુલાબી, લાલ અથવા પીળો હોય છે.

મોટા ફોલ્ડ્સમાં સ્થિત મોટા સમૂહમાં ગૂંથેલા તત્વોના વિલીનીકરણના પરિણામે ગૂંથેલી-સંગઠિત વિવિધતા રચાય છે.

નોડ્યુલર મેસ્ટોસાયટોસિસ સાથે, તેની જાતોને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ડેરિયર-ઉન્નાની ઘટના નબળી રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે અથવા શોધી શકાતી નથી. મોટાભાગના દર્દીઓમાં, અિટકૅરિયલ ડર્મોગ્રાફિઝમ નક્કી કરવામાં આવે છે. એક લાક્ષણિક વ્યક્તિલક્ષી લક્ષણ ત્વચાની ખંજવાળ છે.

પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસ સાથે, આંતરિક અવયવોને નુકસાન નોંધવામાં આવે છે. આ રોગ માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા (માસ્ટોસાયટોસિસનું જીવલેણ સ્વરૂપ) ના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે.

એરિથ્રોડર્મિક સ્વરૂપ, જે દુર્લભ છે, પુખ્ત વયના લોકોમાં, બાળકોથી વિપરીત, વેસિક્યુલર પ્રતિક્રિયાઓ વિના આગળ વધે છે.

મેસ્ટોસાયટોસિસના પ્રસરેલા-ઘુસણખોરી, જેલેન્ગીસેક્ટેટિક અને એરિથ્રોડર્મિક સ્વરૂપોને સંભવિત પ્રણાલીગત રોગો ગણવામાં આવે છે.

બુલસ મેસ્ટોસાયટોસિસ બાળપણમાં અથવા પ્રારંભિક બાળપણમાં બાળકોમાં વિકસે છે. બબલ્સ મેક્યુલોપેપ્યુલર ફોલ્લીઓ અથવા તકતીના જખમની સપાટી પર હોઈ શકે છે, કેટલીકવાર તે રોગ (જન્મજાત બુલસ મેસ્ટોસાયટોસિસ) નું એકમાત્ર ત્વચા અભિવ્યક્તિ છે, જે પૂર્વસૂચનાત્મક રીતે ઓછા અનુકૂળ માનવામાં આવે છે.

સોલિટરી મેસ્ટોસાયટોમામાં નાની ગાંઠ જેવી રચના અથવા ઘણા નજીકથી અંતરે આવેલા નોડ્યુલ્સનો દેખાવ હોય છે, જેની સપાટી પર બાળકોમાં ફોલ્લાઓ જોવા મળે છે. અિટકૅરીયાના આ પ્રકારનું પૂર્વસૂચન સૌથી અનુકૂળ છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા, જે બાળપણમાં વિકસે છે, તે તરુણાવસ્થા દ્વારા તેની જાતે જ ફરી જાય છે. સરેરાશ, 10% દર્દીઓમાં પ્રણાલીગત જખમ જોવા મળે છે, મુખ્યત્વે પુખ્ત વયના લોકોમાં મેસ્ટોસાયટોસિસના વિકાસના કિસ્સામાં.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાને સામાન્ય રીતે મેસ્ટોસાયટોસિસના સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપોમાંના એક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, એક પ્રણાલીગત રોગ જે હકીકતમાં, અિટકૅરીયા નથી.

મેસ્ટોસાયટોસિસ એ પેથોલોજીકલ પ્રજનન અને જીવંત પેશીઓમાં માસ્ટ કોશિકાઓના સંચયની પ્રક્રિયા છે. માસ્ટ કોશિકાઓ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ છે, તેથી એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં વિકૃતિઓથી પરિણમે છે.

સરેરાશ, આ રોગ બંને જાતિઓને લગભગ સમાન પ્રમાણમાં અસર કરે છે.

મોટા ભાગના કેસો, ચારમાંથી ત્રણ કેસો બાળપણમાં (કિશોર સ્વરૂપે) થાય છે અને તરુણાવસ્થાની શરૂઆતમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. બાળકોના શરીર પર ગુલાબી અથવા લાલ રંગના ફોલ્લીઓ દેખાય છે, ધીમે ધીમે પાણીયુક્ત ભરણ સાથે સબક્યુટેનીયસ ફોલ્લાઓમાં બદલાય છે, જે સાજા થયા પછી, ભૂરા રંગના નિશાન છોડી દે છે. કેટલાક દર્દીઓમાં, આ નિશાનો થોડા સમય પછી સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ શકે છે, અન્યમાં, ફોલ્લીઓ રહે છે અને કદમાં પણ વધારો કરે છે.

પુખ્ત દર્દીઓમાં, આ રોગ ત્વચા પર 5 મીમીથી વધુ કદના સરળ, સારી રીતે વ્યાખ્યાયિત ફોલ્લીઓ, વેસિકલ્સ અથવા નોડ્યુલ્સના દેખાવ સાથે શરૂ થાય છે. આ ફોલ્લીઓ સામયિક હોય છે (ઉત્તેજકતા સુધારણાના સમયગાળા સાથે જોડાય છે), યાંત્રિક ખંજવાળ (સળીયા) અથવા નુકસાન સાથે, તેઓ ફૂલી શકે છે અને સોજો પણ થઈ શકે છે. અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા જે પુખ્ત વયના લોકોમાં થાય છે તે વ્યક્તિના જીવનભર તેની સાથે રહી શકે છે.

રોગના કારણો

મેસ્ટોસાયટોસિસના વિકાસના કારણો અંગે, ત્યાં કોઈ સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત સિદ્ધાંત નથી.આનુવંશિક વલણની તરફેણમાં (એકદમ નજીકથી સંબંધિત લોકોમાં પેથોલોજીના વારંવારના કિસ્સાઓ) અને ચેપી સિદ્ધાંતની તરફેણમાં કેટલીક દલીલો છે. અજ્ઞાત ઇટીઓલોજીના અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા તરીકે મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

માસ્ટ કોશિકાઓના અધોગતિના પરિણામે મેસ્ટોસાયટોસિસના લક્ષણો વિકસે છે, જેના પરિણામે હિસ્ટામાઇન અને હેપરિન મુક્ત થાય છે, જે પેશીઓમાં થતી પ્રક્રિયાઓ પર મજબૂત અસર કરે છે. આ જટિલ અને સક્રિય સંયોજનોના પ્રભાવ હેઠળ, રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોની અભેદ્યતા નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, ખાસ કરીને માઇક્રોસિર્ક્યુલેશન સિસ્ટમમાં, મોટી વાહિનીઓ સાંકડી, નાની, તેનાથી વિપરીત, વિસ્તૃત થાય છે, જે સામાન્ય રીતે પેશીઓના સોજો તરફ દોરી જાય છે.

અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસા પ્રકૃતિમાં રોગપ્રતિકારક અને બિન-રોગપ્રતિકારક બંને હોઈ શકે છે.

બિન-રોગપ્રતિકારક સ્વરૂપો નીચેના શારીરિક પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ વિકસે છે:

• સીધો સૂર્યપ્રકાશ;
• સ્ક્વિઝિંગ;
• ઘર્ષણ;
• ગરમ;
• ઠંડી

બિન-ભૌતિક ગુણધર્મોના બાહ્ય પરિબળોમાં નીચેના કારણો છે:

• તણાવ;
• આબોહવાની પરિસ્થિતિઓમાં ફેરફાર;
• ફાર્માસ્યુટિકલ તૈયારીઓ;
• ઝેરી પદાર્થો;
• અમુક ખોરાક.

રોગના સ્વરૂપો

મેસ્ટોસાયટોસિસનું નીચેના વર્ગીકરણ સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવે છે:

• પ્રણાલીગત સ્વરૂપ (મુખ્યત્વે પુખ્ત વયના લોકોમાં વિકસે છે), જે આંતરિક અવયવોના પેશીઓને નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને ચામડીના જખમ હાજર અથવા ગેરહાજર હોઈ શકે છે;
• જીવલેણ (અન્યથા માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા), જે માસ્ટ કોશિકાઓના જીવલેણ અધોગતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એક નિયમ તરીકે, ચામડીના જખમ વિના થાય છે, પરંતુ આંતરિક અવયવોમાં ઘૂસણખોરી તરફ દોરી જાય છે, સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં પ્રારંભિક મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે;
• ચામડીનું સ્વરૂપ, જેમાં પુખ્ત અને શિશુ મેસ્ટોસાયટોસિસનો સમાવેશ થાય છે. બાદમાં નાની ઉંમરે થાય છે અને તરુણાવસ્થાની શરૂઆતમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. આ ફોર્મ સાથે, ત્વચાની ઘટના સામાન્ય રીતે આંતરિક અવયવોના જખમ સાથે હોતી નથી. પ્રસંગોપાત પુખ્ત સ્વરૂપમાં સંક્રમણના કિસ્સાઓ છે;
• પુખ્ત અને કિશોરવયના મેસ્ટોસાયટોસિસમાં, ત્વચાની ઘટના ઉપરાંત, આંતરિક અવયવોને નુકસાન થાય છે - કિડની, હૃદય અને જઠરાંત્રિય માર્ગના કેટલાક અવયવો. જો કે, આ જખમ સામાન્ય રીતે પ્રગતિ કરતા નથી, જો કે પુખ્ત વયના ચામડીના મેસ્ટોસાયટોસિસના પ્રણાલીગત સ્વરૂપમાં સંક્રમણના જાણીતા કિસ્સાઓ છે.

રોગના લક્ષણો

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાનું નિદાન કરનારા લગભગ અડધા દર્દીઓ ત્વચાની સ્થિતિ વિશેની ફરિયાદો સાથે જ ડૉક્ટર પાસે જાય છે. જો કે, કેટલીકવાર નીચેના લક્ષણો જોવા મળે છે:

• અજ્ઞાત કારણોસર બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો;
• શરીરના તાપમાનમાં મોટે ભાગે ગેરવાજબી વધારો;
• પેરોક્સિઝમલ ટાકીકાર્ડિયાના હુમલા;
• ત્વચાના એકસાથે લાલ થવા સાથે ખંજવાળના હુમલા.

આવા ચિહ્નો આંતરિક અવયવોને નુકસાન સૂચવે છે.

મેસ્ટોસાયટોસિસના સ્વરૂપો

ત્વચાના અભિવ્યક્તિઓના સ્વરૂપો એપિડર્મિસના કયા સ્તરો માસ્ટ કોશિકાઓમાંથી સ્ત્રાવિત સક્રિય પદાર્થોને એકઠા કરે છે તેના પર નિર્ભર છે.

નિષ્ણાતો આ રોગમાં ત્વચાના પાંચ પ્રકારના ફેરફારોને ઓળખે છે.

નોડ્યુલર - ઘણી બહિર્મુખ સીલ અથવા નોડ્યુલ્સ, સરળ અથવા ખાડાટેકરાવાળું દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સામાન્ય રીતે આ રચનાઓનો રંગ તંદુરસ્ત ત્વચાના રંગથી અલગ પડે છે: પીળો, લાલ, ગુલાબી. કેટલીકવાર નોડ્યુલ્સ એટલા ગાઢ હોય છે કે તેઓ તકતીઓમાં ભળી જાય છે. યાંત્રિક ક્રિયા પેથોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાનું કારણ નથી.

મેક્યુલોપાપ્યુલર - ત્વચા પર ઘણા ઘેરા રંગના ફોલ્લીઓ અથવા નાના નોડ્યુલ્સની રચનાના સ્વરૂપમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. ત્વચા પર જખમ તદ્દન સ્પષ્ટ રીતે મર્યાદિત છે. યાંત્રિક ક્રિયા સાથે, નાના પરપોટા રચાય છે, જે વાસ્તવિક અિટકૅરીયાના લક્ષણોની ખૂબ યાદ અપાવે છે.

એકાંત (શિશુ સ્વરૂપ) - રબર સાથેના સ્પર્શની જેમ 50 મીમી સુધીના કદના નોડની રચના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આવા ગાંઠોને માસ્ટોસાયટોમાસ કહેવામાં આવે છે, તેમની પાસે સરળ અથવા કરચલીવાળી સપાટી હોઈ શકે છે, તે થડ, હાથ અથવા ગરદન પર સ્થિત છે. મોટેભાગે, માત્ર એક જ મેસિસ્ટોમા થાય છે, ઓછી વાર - ચાર સુધી. આ રચનાઓ તેમના અચાનક અદ્રશ્ય થવા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

એરિથ્રોડર્મિક - ચામડી પર પીળા-ભુરો ઘાવની રચના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, સ્પર્શ માટે ગાઢ, જેગ્ડ કિનારીઓ અને સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત સીમાઓ સાથે. રોગના આ સ્વરૂપને બદલે તીવ્ર ખંજવાળ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જે ધીમે ધીમે ખંજવાળ તરફ દોરી જાય છે, અને પરિણામે - તિરાડો અથવા ચાંદા તરફ દોરી જાય છે.

પ્રમાણમાં હળવા સંપર્કમાં હોવા છતાં, વધેલી ખંજવાળ અને ફોલ્લાઓ થઈ શકે છે. કદાચ બહુવિધ વેસિકલ્સ સાથે કહેવાતા બુલસ સ્વરૂપનો વિકાસ. પ્રણાલીગત સ્વરૂપમાં સંક્રમણ પ્રમાણમાં દુર્લભ છે, પરંતુ લાલાશ, છાલ અને સારવાર માટે પ્રતિકાર સાથે સતત ત્વચાના જખમ વિકસાવવાનું શક્ય છે.

telangiectatic પ્રકાર અસરગ્રસ્ત ત્વચા પર લાલ-ભૂરા ફોલ્લીઓના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે મુખ્યત્વે છાતી, પગ અથવા હાથ પર સ્થિત છે. તે મોટાભાગે પુખ્ત સ્ત્રીઓમાં વિકસે છે.

રોગનું નિદાન

અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસાનું નિદાન પ્રારંભિક તપાસ અને પ્રશ્નોત્તરી દ્વારા થાય છે, પરંતુ નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે સામાન્ય રીતે ત્વચાની બાયોપ્સી કરવામાં આવે છે.

પેથોલોજીના વિકાસના દરેક પ્રકારો એપિડર્મિસમાં ઘૂસણખોરીના વિવિધ પ્રકારના વિતરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

એકાંત સ્વરૂપમાં, ઘૂસણખોરી સબક્યુટેનીયસ પેશી સુધી પણ વિસ્તરે છે, અને એરિથ્રોડર્મિક સ્વરૂપમાં, તેઓ મુખ્યત્વે સપાટીના સ્તરોમાં એકઠા થાય છે.

નિદાનને સ્પષ્ટ કરવા માટે, રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવે છે.

આંતરિક અવયવોની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા સૂચવવામાં આવી શકે છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, હાડકાની ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી, કારણ કે મેસ્ટોસાયટોસિસ સાથે, આંતરિક અવયવો અને હાડકાની પેશીઓને નુકસાન શક્ય છે.

ત્વચાની સંખ્યાબંધ રચનાઓ અને વિવિધ રોગો છે જે સમાન બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ ધરાવે છે અથવા સમાન પરીક્ષણ પરિણામો આપે છે. તેથી, મેસ્ટોસાયટોસિસનું નિદાન સામાન્ય રીતે જટિલ હોય છે.

સારવાર

ચોક્કસ નિદાન પછી, અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાને નિષ્ણાતના માર્ગદર્શન હેઠળ જટિલ સારવારની જરૂર છે. વપરાયેલી દવાઓ કે જે સેરોટોનિન, બળતરા વિરોધી, કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ, સાયટોસ્ટેટિક્સ અને એન્ટિએલર્જિક દવાઓનું ઉત્પાદન ઘટાડે છે. કેટલીકવાર માસ્ટ સેલને દૂર કરવા માટે સર્જરીની જરૂર પડી શકે છે.

આ રોગ ઘણીવાર અવ્યવસ્થિત હોય છે, કેટલીકવાર તેને રોગનિવારક સારવાર, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી ઉપચાર અને નિવારક પગલાં સુધી મર્યાદિત રાખવું જરૂરી છે.

મહેરબાની કરીને નોંધ કરો: અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાનું નિદાન કરાયેલા લોકોએ સૂર્યસ્નાન અને સૌનાની મુલાકાત સહિતની કોઈપણ થર્મલ પ્રક્રિયાઓ વિશે સાવચેત રહેવું જોઈએ, કારણ કે તે રોગને ઉત્તેજિત કરી શકે છે.

આગાહી

શિશુનું સ્વરૂપ, યોગ્ય સારવારની યુક્તિઓ સાથે, સારી રીતે સાજો થઈ શકે છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં કિશોરાવસ્થામાં સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. જેઓ કિશોરાવસ્થામાં બીમાર પડે છે તેઓને સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિની શક્યતા ઓછી હોય છે, જેમ કે પુખ્ત દર્દીઓ માટે, તેમનો રોગ, એક નિયમ તરીકે, પ્રગતિ કરે છે, જો કે માફીના લાંબા ગાળાના સમયગાળા પણ હોય છે.

અર્ટિકેરિયા પિગમેન્ટોસા એક પ્રકારનો ચામડીનો રોગ છે જે મેસ્ટોસાયટોસિસ તરીકે ઓળખાય છે. સામાન્ય રીતે, માસ્ટોસાયટોસિસને સાચા અિટકૅરીયા સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી. આ રોગ એ હકીકતથી શરૂ થાય છે કે શરીરના જીવંત પેશીઓમાં ધીમે ધીમે એકઠા થાય છે, અને પછી માસ્ટ કોષોને સક્રિય રીતે ગુણાકાર કરે છે. તેઓ શરીરમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેથી, અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા સાથે, પ્રતિરક્ષા નબળી પડી છે.

આ પ્રકારનો રોગ મોટેભાગે નાના બાળકોને અસર કરે છે. જો કે, પુખ્ત વયના લોકો પણ બીમાર થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, સામાન્ય રીતે બાળકમાં ઉદ્ભવતા અિટકૅરીયા યોગ્ય સારવાર સાથે ખૂબ જ ઝડપથી પસાર થાય છે. પરંતુ પુખ્ત વયના રોગ આખા જીવનની સાથે હોઈ શકે છે, સમયાંતરે દેખાય છે, પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

વૈજ્ઞાનિકોએ હજુ સુધી આ રોગનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કર્યો નથી. તેથી, તેને ઉશ્કેરતા ચોક્કસ કારણોને સ્પષ્ટપણે ઓળખવું અશક્ય છે. પરંતુ હજુ પણ એવા પરિબળો છે કે જેમાં તમામ કિસ્સાઓમાં લગભગ 70% માસ્ટોસાયટોસિસ વિકસે છે. આ ચેપી અને આનુવંશિક પરિબળો છે.

ચાલો તેમને વધુ વિગતવાર ધ્યાનમાં લઈએ:

1. જો નજીકના લોહીના સંબંધીઓ પણ તેમના જીવન દરમિયાન આ રોગથી પીડાતા હોય તો લોકોમાં મેસ્ટોસાયટોસિસ માટે આનુવંશિક વલણ હોય છે. એક નિયમ તરીકે, જ્યારે કેટલાક શારીરિક પરિબળો એકરૂપ થાય છે ત્યારે રોગ પોતાને પ્રગટ કરવાનું શરૂ કરે છે. તે તીવ્ર ઠંડી, ગરમી હોઈ શકે છે, જે શરીરને સતત અસર કરે છે, ઘર્ષણ અથવા સ્ક્વિઝિંગ. એવી ઘટનામાં કે શરીરના કેટલાક ભાગો સતત આવા નજીવા, પ્રથમ નજરમાં, પરિબળોના સંપર્કમાં આવે છે, પછી અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા થવાનું જોખમ રહેલું છે.
2. ઘણી વાર, અિટકૅરીયા વ્યક્તિમાં વિકસે છે જો તે સીધો સૂર્યપ્રકાશમાં ઘણો સમય વિતાવે છે. અલ્ટ્રાવાયોલેટ કોષોના અમુક ઘટકોની રચનાને બદલવામાં મદદ કરે છે. પરિણામે, આ સામાન્ય સુખાકારી અને ત્વચા બંનેને અસર કરે છે.
3. તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓ અને વારંવાર આબોહવા પરિવર્તન એ બાહ્ય પરિબળો છે જે મેસ્ટોસાયટોસિસના વિકાસમાં ફાળો આપે છે. એક નિયમ તરીકે, તે માનવ માનસને નુકસાન પહોંચાડે છે, અંગોના સામાન્ય કાર્યમાં વિક્ષેપ પાડે છે. પરિણામે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ પણ નબળી પડી છે, અને પરિણામે, અિટકૅરીયા દેખાય છે.
4. મેસ્ટોસાયટોસિસ ઉશ્કેરવામાં સક્ષમ, કેટલાક પીણાં અથવા ખોરાક પણ. વ્યક્તિ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ માટે કેટલી સંભાવના ધરાવે છે તેના પર ઘણું નિર્ભર છે. તે ખોરાકમાં અમુક ઘટકોની એલર્જીની હાજરી છે જે મેસ્ટોસાયટોસિસને ઉત્તેજિત કરી શકે છે.
5. દવાઓ લેવી જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નુકસાન પહોંચાડે છે અથવા ફક્ત શરીરને અનુકૂળ નથી, ઝેરી પદાર્થો સાથે ઝેર એ શિળસના કારણો છે. આ પરિબળો સૌથી ખતરનાક અને અવ્યવસ્થિત છે, કારણ કે અહીં શરીરના ઝેરનો પણ નિર્ણય કરવો શક્ય છે.

તે સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવે છે કે તે કોશિકાઓમાંથી હેપરિન અને હિસ્ટામાઇનનું પ્રકાશન છે જે મોટા જહાજોના સંકુચિતતા અને નાનાના વિસ્તરણમાં ફાળો આપે છે, જે પરિણામે, પેશીઓમાં પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપ અને કેટલાક વિસ્તારોમાં સોજો તરફ દોરી જાય છે. ત્વચા

મેસ્ટોસાયટોસિસના લક્ષણો

તમારા અથવા પ્રિયજનોમાં આ રોગને યોગ્ય રીતે ઓળખવા માટે, તમારે તેના લક્ષણો જાણવાની જરૂર છે. એક નિયમ તરીકે, તેઓ માત્ર ચામડીની હારમાં જ સમાવે છે.

બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં ત્વચા પર મેસ્ટોસાયટોસિસનું અભિવ્યક્તિ કંઈક અંશે અલગ છે. તેથી, બાળકોમાં મેસ્ટોસાયટોસિસ પોતાને ગુલાબી અથવા લાલ ફોલ્લીઓના સ્વરૂપમાં પ્રગટ કરે છે, જે આખરે સ્પષ્ટ પ્રવાહી સાથે સબક્યુટેનીયસ ફોલ્લાઓમાં ફેરવાય છે. થોડા સમય પછી, ફોલ્લાઓ ફૂટે છે, તેમની સામગ્રી બહાર વહે છે. તેમની જગ્યાએ, ભૂરા ફોલ્લીઓ દેખાય છે, જે જીવન માટે ત્વચા પર રહી શકે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં, બધું એટલું ડરામણી નથી, પરંતુ રોગનો કોર્સ લાંબો હોઈ શકે છે. ત્યાં નાના સ્પષ્ટ નોડ્યુલ્સ અથવા ફોલ્લીઓ છે જે ખંજવાળ અથવા ઘસવાથી મોટા થઈ જાય છે. સમય જતાં, તેઓ તેમના પોતાના પર અદૃશ્ય થઈ જાય છે, પરંતુ પછી ફરીથી દેખાય છે. તે જીવનભર ટકી શકે છે.

ચામડીના જખમ સાથે, શરીરના તાપમાનમાં વધારો થાય છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં શરદી પણ થાય છે. એક નિયમ તરીકે, ત્વચા ખૂબ જ ખંજવાળ છે, અને ફોલ્લીઓ તેજસ્વી લાલ બની જાય છે. કેટલીકવાર બળતરા એટલી મજબૂત હોય છે કે તે ખંજવાળના હુમલા સાથે પણ હોય છે, જે સહન કરવું અશક્ય છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં ખાસ કરીને ગંભીર કિસ્સાઓમાં, મેસ્ટોસાયટોસિસ હૃદય અને દબાણ સાથે સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. ટાકીકાર્ડિયા સામાન્ય રીતે વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે, દબાણ મોટા પ્રમાણમાં ઓછું થાય છે.

રોગના સ્વરૂપો

માસ્ટોસિડોસિસ સ્વરૂપોમાં પણ અલગ પડે છે, જેમાંથી દરેક તેની તીવ્રતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાના 3 મુખ્ય સ્વરૂપો છે. પરંતુ ડોકટરો, નિદાન કરતી વખતે, તેમને પણ સ્પષ્ટ કરે છે. ચાલો માસ્ટોસાયટોસિસના મુખ્ય સ્વરૂપો પર વધુ વિગતવાર ધ્યાન આપીએ.

રોગના 3 મુખ્ય સ્વરૂપો

પ્રથમ સ્વરૂપ ત્વચા છે. ડોકટરો તેને સૌથી સરળ માને છે. એક નિયમ તરીકે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં તે કિશોરાવસ્થામાં થાય છે. આ કિસ્સામાં, ફક્ત ત્વચાને અસર થાય છે, આંતરિક અવયવોને નુકસાન થતું નથી, અને કોઈ પેથોલોજીઓ થતી નથી. જો સારવાર તાત્કાલિક શરૂ કરવામાં આવે, તો આવા રંગદ્રવ્ય અિટકૅરીયા ઝડપથી પસાર થાય છે અને પુખ્ત વયના લોકોના જીવનમાં દખલ કરતું નથી.

આ રોગનું બીજું સ્વરૂપ પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસ છે. તે ફક્ત પુખ્ત વયના લોકોમાં જ વિકસે છે. આ કિસ્સામાં, ત્વચા બંને અસરગ્રસ્ત થઈ શકે છે અને સંપૂર્ણપણે અક્ષમ રહી શકે છે. પરંતુ પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસનો ઉપચાર કરવો તે પહેલાથી જ વધુ મુશ્કેલ છે, કારણ કે આંતરિક અવયવોને નુકસાન થયું છે.

મેસ્ટોસાયટોસિસનું ત્રીજું સ્વરૂપ સૌથી ભયંકર છે. આ માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા છે. તેને ઓળખવું ખૂબ મુશ્કેલ છે, કારણ કે ત્વચાને બાહ્ય નુકસાન જોવા મળતું નથી. કોષોનું અધોગતિ થાય છે, જે તમામ આંતરિક અવયવોના કામમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. આવા લ્યુકેમિયાની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે, મોટેભાગે આ રોગ મૃત્યુમાં સમાપ્ત થાય છે.

તે પણ સમજવું જોઈએ કે પ્રથમ બે સ્વરૂપોમાં, જો આંતરિક અવયવોને નુકસાન થાય છે, તો તે આગળ વધ્યા વિના, સમાન પ્રારંભિક સ્તરે રહે છે. કેટલીકવાર તે તેના પોતાના પર જાય છે, પરંતુ તેમ છતાં, સારવારની અવગણના ન કરવી જોઈએ.

પરીક્ષણો હાથ ધરતી વખતે, ડૉક્ટરને વધુ સ્પષ્ટ રીતે મેસ્ટોસાયટોસિસના સ્વરૂપને ઓળખવું આવશ્યક છે. સેલ્યુલર સ્તરે પણ આ રોગના સ્વરૂપો છે, જ્યાં બધું ત્વચાના કયા સ્તર પર બિનતરફેણકારી કોષ ફેરફારો થાય છે તેના પર નિર્ભર છે.

સેલ્યુલર સ્તરે 5 સ્વરૂપો

એકાંત અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસા મોટેભાગે શિશુઓમાં વિકસે છે. આ કિસ્સામાં, શરીર પર નોડ્યુલ દેખાય છે, જે પહોળાઈમાં 5 સેમી સુધી પહોંચી શકે છે. તે એક તેજસ્વી રંગ અને એકદમ ગાઢ માળખું ધરાવે છે. સામાન્ય રીતે ગાયબ થવું અચાનક (સારવાર વિના) થાય છે.

માસ્ટોસાયટોસિસનું નોડ્યુલર સ્વરૂપ પુખ્ત વયના અને બાળકો બંનેમાં જોઇ શકાય છે. તે ઘણા લગભગ સમાન ગાઢ પીળાશ ગાંઠોની શરીર પર હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આવા ગાંઠો, જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, તકતીઓમાં મર્જ થાય છે. જ્યારે ત્વચાના ક્ષતિગ્રસ્ત વિસ્તારોના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તીવ્ર પીડા અથવા ખંજવાળ અનુભવાય છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાના એરિથ્રોડર્મિક સ્વરૂપને સૌથી અપ્રિય માનવામાં આવે છે. આ બાબત એ છે કે શરીર પર નોડ્યુલ્સ દેખાય છે, જે સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત છે, પરંતુ આકાર અલગ હોઈ શકે છે. તેઓ એકબીજાની નજીક સ્થિત છે, અને જ્યારે કાંસકો કરવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ બળતરા કરવાનું શરૂ કરે છે. પરિણામે, જો કોઈ વ્યક્તિ નોડ્યુલ્સને ખંજવાળી ન હોય તો પણ, તેમની જગ્યાએ ચાંદા દેખાય છે, જેને દૂર કરવું મુશ્કેલ છે.

Telangiectatic urticaria pigmentosa મોટે ભાગે સ્ત્રીઓને અસર કરે છે, કારણ કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં કોષોમાં થતા ફેરફારો હોર્મોનલ અસંતુલન સાથે સંકળાયેલા હોય છે. છાતી, હાથ અથવા પગ પર નાના ભૂરા ફોલ્લીઓ અથવા નોડ્યુલ્સ દેખાય છે. આ કિસ્સામાં સારવાર સામાન્ય હોર્મોનલ સ્તરને પુનઃસ્થાપિત કરવી જોઈએ. તેથી, સ્ત્રીરોગચિકિત્સકની મદદ લેવી તે અર્થપૂર્ણ છે.

મેક્યુલોપાપ્યુલર મેસ્ટોસાયટોસિસના અભિવ્યક્તિઓ વાસ્તવિક અિટકૅરીયાની જેમ જ છે. ત્વચાના અમુક વિસ્તાર પર, નાના આછા પીળા અથવા ભૂરા રંગના વેસિકલ્સ દેખાય છે, જે સ્પષ્ટપણે મર્યાદિત છે. સમય જતાં, પરપોટા પ્રવાહીથી ભરે છે, જે ફૂટ્યા પછી બહાર આવે છે.

તમારે એ સમજવાની જરૂર છે કે મેસ્ટોસાયટોસિસના દરેક સ્વરૂપની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ છે, તેથી તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે ડૉક્ટર યોગ્ય રીતે નિદાન કરે. આ કરવા માટે, દર્દીએ વિશ્લેષણ પર વિશેષ ધ્યાન આપવું જોઈએ, બાયોમટિરિયલ સબમિટ કરતા પહેલા ડૉક્ટરની ભલામણોનું પાલન કરવું જોઈએ.

રોગની સારવારની સુવિધાઓ

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાની સારવાર સમયસર અને યોગ્ય રીતે શરૂ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

મેસ્ટોસાયટોસિસ આક્રમક છે કે નિષ્ક્રિય છે તેના આધારે આવી સારવાર ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવી જોઈએ. તમે તમારા પોતાના પર કોઈપણ દવાઓ લઈ શકતા નથી, ખાસ કરીને જો તે પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસ હોય. તેથી, અમે પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાયટોસિસને મટાડવાની પરંપરાગત પદ્ધતિઓ, તેના અન્ય પ્રકારો અને કેટલીક ઉપયોગી ટીપ્સને ધ્યાનમાં લેવા માટે પોતાને મર્યાદિત કરીએ છીએ.

ડૉક્ટરે દર્દીને દવાઓના બે જૂથો સૂચવવા જોઈએ. આ કિસ્સામાં, એક જૂથનો હેતુ સીધા લક્ષણોને દૂર કરવા અને અંગોના કાર્યને સામાન્ય બનાવવાનો રહેશે, અને બીજો માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરશે.

તાજેતરમાં, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ, સાયટોસ્ટેટિક્સ અને દવાઓ કે જેમાં ઉચ્ચાર બળતરા વિરોધી અને એન્ટિ-એલર્જિક અસર હોય છે તે મુખ્ય દવાઓ તરીકે વ્યાપક બની છે. દવાઓનું ચોક્કસ નામ આપવું અશક્ય છે, કારણ કે તે દરેક દર્દી માટે વ્યક્તિગત રીતે સૂચવવામાં આવે છે. પરંતુ તમામ દવાઓ માટે એક સામાન્ય મિલકત શરીરમાં સેરોટોનિનમાં ઘટાડો છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ પર ખૂબ ધ્યાન આપવું જોઈએ. વિટામિન સી લેવા માટે તે ખૂબ જ ઉપયોગી છે. વિટામિન કોમ્પ્લેક્સને પ્રાધાન્ય આપવાનું શ્રેષ્ઠ છે.

અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાની સારવાર દરમિયાન કેટલાક મહત્વપૂર્ણ નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ. ગરમ સ્નાન, ખૂબ ગરમ અથવા ઠંડા ફુવારાઓના લાંબા ગાળાના ઉપયોગને અસ્થાયી રૂપે છોડી દેવું જરૂરી છે. ભારે ગરમીમાં તમારે બહાર જવાની શક્યતા ઓછી હોવી જોઈએ. આબોહવામાં કોઈ પણ અચાનક ફેરફાર રોગને વધારી શકે છે.

પોષણ પર ખૂબ ધ્યાન આપવું જોઈએ. જો શક્ય હોય તો, ખારી, ધૂમ્રપાન, ચરબીયુક્ત અથવા ખૂબ મીઠી ખોરાક ટાળવો જોઈએ. આ બધું પરિસ્થિતિને વધુ તીવ્ર બનાવી શકે છે અથવા શરીરમાં અણધારી એલર્જીક પ્રતિક્રિયા પણ લાવી શકે છે. તમારે તાજા શાકભાજી અને ફળો, કુદરતી સૂપ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાની જરૂર છે.

જો અિટકૅરીયા પિગમેન્ટોસાની સારવાર સમયસર અને યોગ્ય રીતે શરૂ કરવામાં આવે, તો પૂર્વસૂચન અનુકૂળ રહેશે. એકમાત્ર અપવાદો રોગના ગંભીર કિસ્સાઓ છે. તેથી, જ્યારે પ્રથમ લક્ષણો જોવા મળે છે, ત્યારે ડોકટરોની મદદ લો.