Pärilik eelsoodumus vähi tekkeks. Rinna- ja munasarjavähk – põhiline Milline vähk võib edasi kanduda

1. Rinnavähk 1 BRCA1: 185delAG
2. Rinnavähk 1 BRCA1: 3819delGTAAA
3. Rinnavähk 1 BRCA1: 3875delGTCT
4. Rinnavähk 1 BRCA1: 300 T>G (Cys61Gly)
5. Rinnavähk 1 BRCA1: 2080delA

Rinnavähk on naiste kõige levinum vähivorm. Niisiis on Venemaal kõigist vähki haigestunud naistest igal viiendal (21%) see konkreetne patoloogia - rinnavähk.
Igal aastal saab rohkem kui 65 tuhat naist kohutava diagnoosi ja enam kui 22 tuhat neist sureb. Kuigi 94% juhtudest on võimalik varajases staadiumis haigusest täielikult vabaneda. See kompleks hõlmab BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonide tuvastamist.

Rinnavähk ja pärilikkus:

Rinnavähi esinemist perekonnas on peetud riskiteguriks juba aastaid. Umbes sada aastat tagasi kirjeldati perekondliku rinnavähi juhtumeid, mis kandusid põlvest põlve. Mõnel perekonnal on ainult rinnavähk; teistel ilmnevad muud tüüpi vähid.
Umbes 10-15% rinnavähi juhtudest on pärilikud. Rinnavähki haigestumise risk naisel, kelle emal või õel seda haigust põdes, on 1,5-3 korda suurem võrreldes naistega, kelle lähisugulastel rinnavähki ei esinenud.
Rinnavähki peetakse maailmas enim uuritud vähivormiks. Igal aastal ilmub selle vähi olemuse kohta uut teavet ja töötatakse välja ravimeetodeid.

BRCA1 ja BRCA2 geenid:

90ndate alguses tuvastati BRCA1 ja BRCA2 rinna- ja munasarjavähi vastuvõtlikkuse geenidena.
Pärilikud mutatsioonid geenides BRCA1 ja BRCA2 suurendavad rinnavähki haigestumise riski kogu elu jooksul. Mõlemad geenid osalevad genoomi stabiilsuse tagamises või täpsemalt kaheahelalise DNA parandamise homoloogse rekombinatsiooni mehhanismis.
Lisaks rinnavähile ilmnevad munasarjavähi puhul mutatsioonid BRCA1 geenis ning mõlemat tüüpi kasvajad tekivad varasemas eas kui mittepäriliku rinnavähi puhul.

BRCA1-ga seotud kasvajad on üldiselt seotud patsiendi halva prognoosiga, kuna need viitavad enamasti kolmiknegatiivsele rinnavähile. Seda alatüüpi nimetatakse nii kolme geeni - HER2, östrogeeni ja progesterooni retseptorite - ekspressiooni puudumise tõttu kasvajarakkudes korraga, mistõttu ravimite koostoimel põhinev ravi nende retseptoritega on võimatu.
BRCA2 geen osaleb ka DNA parandamise protsessides ja genoomi stabiilsuse säilitamises, osaliselt koos BRCA1 kompleksiga, osaliselt interaktsiooni kaudu teiste molekulidega.

Teatud kogukondadele ja geograafilistele rühmadele iseloomulikke mutatsioone on kirjeldatud ka meie riigi elanike jaoks. Seega on Venemaal BRCA1 mutatsioonid esindatud peamiselt viie variatsiooniga, millest 80% on 5382insC. BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonid põhjustavad kromosomaalset ebastabiilsust ja rinna-, munasarja- ja muude elundite rakkude pahaloomulist transformatsiooni.

Rinnavähi risk naistel, kellel on BRCA1 ja BRCA2 geenimutatsioonid:

Naistel, kes kannavad mutatsioone ühes geenides BRCA1 ja BRCA2, on suurem risk haigestuda rinna- ja munasarjavähki (harvemini teist tüüpi vähki) kui teistel.
Tuleb rõhutada, et risk haigestuda rinnavähki varieerub sõltuvalt perekonna ajaloost. Mutatsioonikandja ja juba põdenud rinnavähki põdenud naisel on rinnavähki uuesti haigestuda 50%. Munasarjavähi tekke oht BRCA1 geeni mutatsiooni kandjatel on 16–63% ja BRCA2 geeni mutatsiooni kandjatel - 16–27%.

Näidustused uuringu eesmärgil:

• Osana rinnavähi sõeluuringu- ja ennetusprogrammist, et teha kindlaks päriliku eelsoodumuse tõenäosus.
• Naised, kelle sugulastel oli ühes geenis mutatsioon.
• Naised, kelle perekonnas on esinenud rinna- või munasarjavähki.
• Naised, kellel on olnud rinnavähk enne 50. eluaastat või kahepoolne rinnavähk.
• Naised, kellel on olnud munasarjavähk.

- erinevate organite pahaloomuliste kasvajate heterogeenne rühm, mis on põhjustatud ühe või mitme geeni pärilikkusest, mis põhjustavad teatud vähivormi või suurendavad selle väljakujunemise tõenäosust. Diagnoositud perekonna ajaloo, geneetiliste testide, sümptomite ja täiendavate uurimisandmete põhjal. Ravi taktika määratakse neoplaasia tüübi ja ulatuse järgi. Kõige olulisem roll on kasvajate tekke ennetamisel, mis hõlmab patsiendi regulaarset läbivaatust, riskitegurite välistamist, vähieelsete haiguste ravi ja sihtorganite eemaldamist.

Üldine informatsioon

Pärilikud vähivormid on rühm pahaloomulisi kasvajaid, mis on põhjustatud ühe või mitme geeni mutatsioonidest ja edastatakse pärilikult. Need moodustavad umbes 7% vähijuhtude koguarvust. Kasvaja esinemise tõenäosus varieerub oluliselt sõltuvalt konkreetsest geneetilisest mutatsioonist ja geeni kandjate elutingimustest. On nn vähiperekondi, kus kuni 40% veresugulastest põeb pahaloomulist kasvajat.

Geeniuuringute praegune arengutase võimaldab usaldusväärselt tuvastada defektsete geenide esinemist pereliikmetel, kellel on oht pärilike vähivormide tekkeks. Sellega seoses keskenduvad kaasaegsed teadlased ja praktikud üha enam ennetusmeetmetele, mille eesmärk on ennetada selle rühma haigusi. Pärilike vähivormide diagnoosimist ja ravi viivad läbi geneetikud, onkoloogia, gastroenteroloogia, pulmonoloogia, endokrinoloogia ja teiste meditsiini valdkondade spetsialistid.

Pärilike vähivormide põhjused

Kaasaegsed uuringud kinnitavad usaldusväärselt versiooni vähi geneetilise olemuse kohta. On kindlaks tehtud, et kõigi vähivormide tekke põhjuseks on DNA mutatsioonid, mille tulemusena moodustub kontrollimatult paljunemisvõimeline rakkude kloon. Vaatamata pahaloomuliste kasvajate geneetiliselt määratud olemusele ei ole kõik neoplaasiad pärilikud vähivormid. Tavaliselt põhjustavad neoplaasia tekkimist pärilikud somaatilised mutatsioonid, mis on põhjustatud ioniseerivast kiirgusest, kokkupuutest kantserogeenidega, teatud viirusinfektsioonidest, immuunsuse vähenemisest ja muudest teguritest.

Tõeliselt pärilikud vähivormid on vähem levinud kui juhuslikud. Samal ajal on pahaloomulise neoplaasia tekke oht äärmiselt harva 100% - geneetilisi häireid, mis põhjustavad tingimata vähki, leitakse ainult 1 inimesel 10 tuhandest elanikkonnast, muudel juhtudel räägime enam-vähem väljendunud eelsoodumusest. teatud onkoloogiliste kahjustuste tekkeks. Ligikaudu 18% tervetest inimestest põeb vähki kaks või enam sugulast, kuid osa neist juhtudest on põhjustatud kokkusattumusest ja ebasoodsate välistegurite mõjust, mitte aga pärilikest vähivormidest.

Eksperdid suutsid tuvastada päriliku kasvaja fenotüübi tunnused:

• Patsientide noor vanus sümptomite ilmnemise ajal
• Kalduvus erinevate organite mitmetele kahjustustele
• Paaritud elundite kahepoolne neoplaasia
• Vähi pärand vastavalt Mendeli seadustele.

Tuleb arvestada, et pärilike vähivormidega patsientidel ei pruugi kõiki ülaltoodud sümptomeid tuvastada. Kuid selliste parameetrite tuvastamine võimaldab piisava kindlusega eristada pärilikke kasvajaid sporaadilistest. Võttes arvesse päriliku tunnuse olemust, eristatakse järgmisi geneetiliste kõrvalekallete edasikandumise võimalusi:

• Teatud vähi arengut provotseeriva geeni pärand
• Geeni pärand, mis suurendab teatud vähikahjustuse tekkimise tõenäosust
• Mitmete geenide pärand, mis põhjustavad vähki või suurendavad vähiriski.

Pärilike vähivormide tekkemehhanismid pole veel täielikult välja kujunenud. Teadlaste arvates on kõige tõenäolisem rakuliste mutatsioonide arvu suurenemine, mutatsioonide kõrvaldamise efektiivsuse vähenemine raku tasandil ja patoloogiliselt muutunud rakkude elimineerimise efektiivsuse vähenemine keha tasandil. Rakumutatsioonide arvu suurenemise põhjuseks on pärilikult määratud kaitsetaseme langus väliste mutageenide eest või teatud organi talitlushäire, mis põhjustab rakkude suurenenud proliferatsiooni.

Pärilike vähivormide rakutasandil mutatsioonide elimineerimise efektiivsuse vähenemise põhjuseks võib olla teatud ensüümide aktiivsuse puudumine või puudumine (näiteks xeroderma pigmentosum). Muutunud rakkude eliminatsiooni vähenemine organismi tasandil võib olla põhjustatud pärilikest immuunhäiretest või perekondlikest ainevahetushäiretest tingitud immuunsüsteemi sekundaarsest allasurumisest.

Naiste reproduktiivsüsteemi vähi pärilikud vormid

On mitmeid sündroome, mida iseloomustab naiste reproduktiivsüsteemi vähi suur risk. Kolme sündroomi korral kanduvad edasi ühe organi kasvajad: munasarjavähk, emakavähk ja rinnavähk. Teiste pärilike vähivormide puhul ilmneb eelsoodumus erineva lokaliseerimisega neoplaasia tekkeks. Esineb perekondlikku munasarja- ja rinnavähki; perekondlik munasarja-, emaka- ja rinnavähk; perekondlik munasarja-, emaka-, rinna-, seedetrakti- ja kopsuvähk; perekondlik emaka ja seedetrakti vähk.

Kõik need pärilikud vähivormid võivad olla põhjustatud erinevatest geneetilistest kõrvalekalletest. Kõige tavalisemad geneetilised defektid on kasvaja supressorgeenide BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonid. Need mutatsioonid esinevad 80–90% päriliku munasarja- ja rinnavähiga patsientidest. Samal ajal tuvastatakse mõnede sündroomide korral need mutatsioonid ainult 80–45% patsientidest, mis näitab teiste, veel uurimata geenide olemasolu, mis provotseerivad naiste reproduktiivsüsteemi pärilike vähivormide arengut.

Pärilike sündroomidega patsiente iseloomustavad teatud tunnused, eriti varajane menarhe algus, sagedased põletikulised ja düsplastilised protsessid (mastopaatia, endometrioos, naiste suguelundite põletikulised haigused) ja suhkurtõve kõrge esinemissagedus. Diagnoos tehakse perekonna ajaloo ja molekulaargeneetiliste uuringute põhjal.

Kui tuvastatakse eelsoodumus pärilikele vähivormidele, viiakse läbi põhjalik uuring, soovitatakse loobuda halbadest harjumustest, määratakse spetsiaalne dieet, korrigeeritakse hormonaalset profiili. 35-45-aastaseks saamisel tehakse vastavalt näidustustele profülaktiliselt kahepoolne mastektoomia või ooforektoomia. Küpse kasvaja raviplaan koostatakse vastavalt vastava lokalisatsiooni neoplaasia üldsoovitustele. Selle rühma pärilikud kasvajad kulgevad üsna soodsalt viieaastase elulemuse määr selliste vähivormide puhul 2–4 korda kõrgem kui haigusjuhtude puhul.

Seedesüsteemi vähi pärilikud vormid

On suur rühm pärilikke sündroome, millel on suur tõenäosus seedetrakti kasvajate tekkeks. Kõige sagedasem on Lynchi sündroom - mittepolüpoosne käärsoolevähk, mis levib autosomaalselt domineerival viisil. Lisaks käärsoole kartsinoomile võib Lynchi sündroomiga patsientidel esineda kusejuha vähki, peensoolevähki, maovähki ja emakavähki. Haigust võivad põhjustada erinevate geenide, kõige sagedamini MLH1, MSH2 ja MSH6 terminaalsed mutatsioonid. Nende geenide kõrvalekalletega Lynchi sündroomi tekkimise tõenäosus on 60–80%.

Kuna selle päriliku vähivormiga patsiendid moodustavad käärsoolevähiga patsientide koguarvust vaid umbes 3%, peetakse geneetilisi sõeluuringuid sobimatuks ja neid tehakse ainult eelsoodumuse tuvastamisel. Tervetel patsientidel soovitatakse regulaarselt läbida ulatuslikud uuringud, sealhulgas kolonoskoopia, gastroskoopia, kõhuõõne ultraheli ja vaagnaelundite ultraheli (naistel). Kasvaja ilmnemisel on soovitatav teha mitte segmentaalne resektsioon, vaid vahesumma kolektoomia.

Seedetrakti vähi teine ​​levinum pärilik vorm on perekondlik käärsoole adenomatoos (FACA), mis levib samuti autosomaalselt domineerivalt. Haigus on põhjustatud APC geeni mutatsioonist. SATC-i on kolme tüüpi: nõrgenenud (alla 100 polüüpi), klassikaline (100 kuni 5000 polüüpi), raske (üle 5000 polüüpi). Pahaloomulise transformatsiooni oht ravi puudumisel on 100%. Selle päriliku vähivormiga patsientidel võivad esineda ka peensoole, kaksteistsõrmiksoole ja mao adenoomid, kesknärvisüsteemi kasvajad, pehmete kudede kasvajad, hulgi osteofibroom ja osteoom. Kõik patsiendid läbivad iga-aastase kolonoskoopia. Pahaloomulise kasvaja ohu korral tehakse raskete ja klassikaliste pärilike vähivormidega patsientidele kolproktoomia. Nõrgenenud SATC tüübi korral on võimalik endoskoopiline polüpektoomia.

Hamartomatoossete polüpoosi sündroomide rühma kuuluvad juveniilne polüpoos, Peutz-Jeghersi sündroom ja Cowdeni tõbi. Need pärilikud vähivormid avalduvad mao, peen- ja jämesoole polüpoosina. Sageli kombineeritakse nahakahjustustega. Esineda võivad kolorektaalne vähk, mao- ja peensoole kasvajad. Näidustatud on seedetrakti regulaarsed endoskoopilised uuringud. Pahaloomulise degeneratsiooni ohu korral tehakse endoskoopiline polüpektoomia.

Maovähi pärilikud vormid jagunevad kahte tüüpi: difuusne ja soolevähi. Hajus neoplasmid arenevad koos oma päriliku sündroomiga, mis on põhjustatud CDH1 geeni mutatsioonist. Soolekasvajad avastatakse teiste sündroomide, sealhulgas munasarjade ja rinnanäärme pahaloomulist neoplaasiat põhjustavate mutatsioonide, samuti Lynchi sündroomi korral. CDH1 geeni mutatsiooniga vähi tekkerisk on ligikaudu 60%. Patsientidel soovitatakse teha profülaktiline gastrektoomia). Haiguse perekondlikke vorme tuvastatakse üsna harva. Nefroblastoomi kombineeritakse sageli urogenitaalsüsteemi arenguanomaaliatega. Avaldub valu ja hematuriaga. Ravi - nefrektoomia, kiiritusravi, keemiaravi. Kirjanduses on kirjeldusi edukatest elundeid säästvatest operatsioonidest, kuid laialt levinud kliinilises praktikas pole selliseid sekkumisi veel kasutusele võetud.

Li-Fraumeni sündroom on pärilik vähivorm, mis edastatakse autosoomselt domineerival viisil. Avaldub sarkoomide, rinnavähi, ägeda leukeemia, neerupealiste ja kesknärvisüsteemi neoplaasia varases ilmnemises. Neoplasmid diagnoositakse tavaliselt enne 30. eluaastat ja neil on suur kalduvus korduda. Näidustatud on regulaarsed ennetavad uuringud. Teiste kasvajate suure riski tõttu võib olemasoleva neoplaasia ravitaktika üldtunnustatud omast erineda.

Molekulaargeneetiliste testide kasutuselevõtt kliinilises praktikas on võimaldanud meditsiinil saavutada suurt edu onkoloogia diagnoosimisel ja ravil. Kaasaegsed meetodid loovad lisavõimalusi nii täpse diagnoosi seadmiseks ja eelsoodumuse, prognoosi määramiseks kui ka individuaalseks lähenemiseks vähiravile, mis põhineb kasvajarakkude geenianalüüsil.

Vähitestid tehakse järgmistel juhtudel:

pahaloomuliste kasvajate pärilike vormide eelsoodumuse hindamine;

diagnoosi täpsustamine kahtlastel juhtudel;

keemiaravi efektiivsuse määramine.

Seda tüüpi uuringuid tehakse Moskvas Alleli laboris taskukohase hinnaga kaasaegsete seadmetega.

Päriliku vähi eelsoodumus

Testi tulemusena on võimalik tuvastada geenide mutatsioone, mis viitavad pärilikule eelsoodumusele vähi tekkeks. Selline uuring on kohustuslik, kui esimese astme sugulastel on haigus olnud või oli see noores eas (tavaliselt alla 40-aastased). On kolm levinumat pärilikku vähivormi:

rinnanäärmevähk;

munasarjavähk;

käärsoolevähi.

Nendel haigustel on iseloomulik geneetiline kahjustus, mis viitab eelsoodumusele. Siiski ilmneb üha rohkem andmeid pärilikkuse rolli kohta teiste onkoloogialiikide (mao-, kopsu-, eesnäärme- jne) tekkes.

Sellisel juhul võimaldab eelsoodumuse tuvastamine patsiendi kliinilise vaatluse alla võtta ja selle ilmnemisel kasvaja varases staadiumis kiiresti eemaldada.

Tõhusate keemiaravi režiimide valik

Geneetilised testid on olulised ka juba väljakujunenud vähi puhul. Sel juhul on kasvajarakkude DNA-d uurides võimalik valida efektiivne ravi, samuti ennustada selle efektiivsust. Näiteks kui rinna- või maovähi kasvajakoes on suur hulk Her-2/neu geeni koopiaid, on näidustatud ravi Trastuzumabiga ja ravim Tsetuksimab avaldab toimet ainult mutatsioonide puudumisel. K-ras ja N-ras geenides käärsoolevähi rakkudes.

Sel juhul võimaldab geneetiline analüüs määrata haiguse tõhusa ravi tüübi.

Diagnoosi püstitamine

Õige diagnoosi tegemiseks kasutatakse onkoloogias molekulaarteste. Mõnel pahaloomulisel kasvajal on iseloomulikud geneetilised defektid.

Geneetilise analüüsi dekodeerimine

Tulemused sisaldavad teavet patsiendi DNA seisundi kohta, mis võib viidata vastuvõtlikkusele teatud haigustele või tundlikkusele teatud ravimeetodite suhtes. Üldjuhul on geenianalüüsi kirjelduses märgitud mutatsioonid, mille puhul analüüs tehti, ning nende olulisuse konkreetses kliinilises olukorras määrab arst. On äärmiselt oluline, et raviarstil oleks kogu vajalik informatsioon molekulaardiagnostika võimaluste kohta onkoloogias.

Kuidas toimub geneetiline analüüs?

Pärilike vähivormide eelsoodumuse tuvastamiseks geneetilise analüüsi tegemiseks on vaja patsiendi täisverd. Testile vastunäidustusi ei ole, erilist ettevalmistust pole vaja.

Olemasoleva kasvaja geneetilise analüüsi tegemiseks vajate kasvajarakke endid. Väärib märkimist, et veres ringleva vähirakkude DNA tuvastamise diagnostilisi meetodeid arendatakse juba praegu.

Geenide mutatsioonide tuvastamiseks on erinevaid meetodeid. Kõige sagedamini kasutatakse:

FISH analüüs – fluorestsents in situ hübridisatsioon. Võimaldab analüüsida kromosoomide suuri DNA lõike (translokatsioonid, amplifikatsioonid, dubleerimised, inversioonid).

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR). See aitab uurida ainult väikseid DNA fragmente, kuid sellel on madal hind ja suur täpsus.

Järjestus. Meetod võimaldab täielikult dešifreerida geenijärjestuse ja leida kõik olemasolevad mutatsioonid.

Päriliku vähitundlikkuse test tehakse ainult üks kord, kuna DNA järjestus ei muutu. Muteeruda võivad ainult üksikud rakud.

Kui patsiendil on kasvaja, saab selle DNA-d mitu korda uurida (näiteks enne ja pärast keemiaravi), kuna kasvajarakkudel on suur mutatsioonivõime.

Onkoloogia DNA geneetilise analüüsi täpsus Moskvas Alleli laboris on 99–100%. Kasutame kaasaegseid tehnikaid, mis on tõestanud oma tõhusust teadusuuringutes, suhteliselt madalate uurimiskuludega.

Näidustused geneetiliseks analüüsiks

Erinevate allikate andmetel moodustavad pärilikud vähivormid umbes 5–7% kõigist pahaloomuliste kasvajate juhtudest. Eelsoodumuse määramise põhinäitajaks on vähi esinemine esimese astme sugulastel noores eas.

Olemasolevate kasvajarakkude DNA-testimise näidustus on kasvaja olemasolu. Enne geneetilist testimist peaksite konsulteerima oma arstiga, et teha kindlaks, millised testid on vajalikud ja kuidas need võivad mõjutada ravivõimalusi ja prognoosi.

Kaasaegsed geenianalüüsi tehnikad võimaldavad tuvastada eelsoodumust, samuti suurendada vähi ennetamise ja ravi efektiivsust. Nüüd kasutatakse igas Moskva spetsialiseeritud kliinikus personaliseeritud lähenemist, mis võimaldab teil valida täpselt need ravirežiimid, millel on konkreetsele patsiendile suurim võimalik mõju. See vähendab hinda ja suurendab haiguse ravi efektiivsust.

Selles artiklis ei sea ma endale ülesandeks õpetada teile, kuidas vähiga ise ravida. Kui kasvaja on juba tuvastatud ja see on 100% pahaloomuline, siis ravib teid onkoloog ja saate loomulikult võtta samal ajal ka looduslikke vahendeid. Kuid siin on, mida teha, kui teil on pärilik eelsoodumus vähi tekkeks või kui olukord on küsitav "jah või mitte". Sel juhul soovitab arst tavaliselt lihtsalt jälgida. Kuid kuidagi imelik on teha midagi peale uuringute ja oodata iga kord ärevusega tulemusi.

Vähil on põhjused ja vähki haigestumise riski saab mõjutada

See artikkel on mõeldud mõistlikele inimestele, kes ei usu imeravimitesse, kuid mõistavad, et vähihirmust vabanemiseks tuleb oma tervishoiusüsteemis midagi muuta, mitte ainult oodata.

Mis võib suurendada kasvaja tekke tõenäosust (vastavalt kaasaegsele klassikalisele meditsiinile):

Halva ökoloogia negatiivne mõju põhjustab vähki. See juhtub orgaaniliste kantserogeenide ja kantserogeensete mineraalide (plii, elavhõbe, arseen, alumiinium jne) krooniline kuhjumine. Mida teha: kõigepealt teha mikroelementide juuste analüüs ja selle efekti välistamiseks kasutada massispektrograafiat. Kui joove on endiselt olemas, saab selle eemaldada looduslike vahenditega. Kuidas testida

Krooniline põletik tekitab vähiriski— igas elundis on kroonilised põletikud ohtlikud: erosioonne gastriit, krooniline prostatiit, krooniline bronhiit jne. Peate rakendama vastavat programmi sh. looduslikud abinõud selle põletiku peatamiseks.

Viiruste aktiivsus põhjustab vähki— on teada, et herpesviirus, Epstein-Barr, papilloomiviirus jt loovad tingimused raku geneetilise aparaadi kahjustamiseks ja seejärel vähiraku arenguks sellest. Sellest tulenevalt saate selle riski vältimiseks (kui see on teie jaoks asjakohane) tutvuda süsteemiga, mis tugevdab immuunsüsteemi ja minimeerib viiruste aktiivsust.

Mida ütleb traditsiooniline meditsiin kasvajate arengu ennetamise kohta?

Need seisukohad on rohkem kui 2000 aastat vanad ja need pole vähem tähtsad kui ametliku meditsiini arvamus. Iga idamaade arst ütleb teile, et kasvajad kasvavad neil, kes on "räbu". Need. need, kes koguvad toksiine maksa ja soolte ebaõige toimimise ning kehva toitumise tõttu. Pealegi on õige toitumine erinevat tüüpi (põhiseaduse) inimeste jaoks erinev. Ja palju tähelepanu pööratakse ka närvisüsteemi seisundile (inimese meeleseisundile). Minu seisukohad selles küsimuses leiate artiklist "Miks me haigestume?"

Soovitan teil lugeda raamatut "Hiina uuring", milles Euroopa ja Ameerika meditsiinil õnnestus paljastada ida saladus, miks on terveid asulaid, kus käärsoole-, rinna-, eesnäärme- ja muid haigusi ei esine. Raamatut lugema

Kuidas looduslikud abinõud aitavad teil hirmu lõpetada ja midagi praktiliselt tegema hakata

Kordan veel kord: need ei ole rahvapärased vahendid vähi vastu. Looduslikud abinõud tänapäevasel kujul on läänes põhjalikult uuritud. Meil oli ka periood, mil onkoloogid hakkasid kasutama bioloogiliselt aktiivseid aineid, ilmus mitmeid huvitavaid väitekirju vetikate, oomega-3 hapete (polüeenide) kasvajavastastest omadustest, kuid ühiskonna negatiivse suhtumise tõttu toidulisanditesse jäi kogu töö koomale. Tänapäeval soovitatakse tavakliinikus ehk ainult Klaminit ja taimseid indoole, kuigi kasvaja arengu kiirust ja metastaaside riski saab mõjutada ka teisiti.

Farmaatsiatööstus ei ole sellistest uuringutest huvitatud, seega leian inglise keeles teadusartikleid kurkumiini, fukoidaani, shiitake polüsahhariidide, meitake, reishi seente, kolloidhõbeda, mikroelemendi seleeni ja vere leelistamise tõestatud toime kohta vähirakkudele. Kuid on ka palju saite, kus nad püüavad seda ümber lükata, liigitades selle "eksiarvamusteks". Minu arvates mängib siin suurt rolli poliitika.

Tulemuslikkuse jälgimine

Võite jätkata looduslike abinõude kasutamist, kui näete nende tõhusust. Igal võimalikul vähitüübil on oma diagnostikameetodid. Ärge ignoreerige neid. Looduslike ravimite kasutamine ei välista klassikalise meditsiini kasutamist.

Kasvajamarkerid (vereanalüüsid) on väga tõhusad paljude kasvajate õigeaegseks avastamiseks.

Näiteks,

REA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - eesnäärmevähi marker vanuses 40-49 aastat - 2,5 ng/ml, 50-59 aastat - 3,5 ng/ml, 60-69 aastat - 4,5 ng/ml, üle 70 aasta - 6,5 ng/ml.

UBC (alla 0,12*10-4 µg/µmol) – põievähi korral

ja muud kasvaja markerid.

Mammograafia, tomograafia, ultraheli, FGDS on tõhusad instrumentaalse ja radioloogilise diagnostika meetodid

Rahvapärased abinõud vähi raviks (mürgid)

Maailm on kogunud palju kogemusi looduslike vähiravimite kasutamisel, kuid kasutatakse mittetoksilisi aineid! Ja Venemaal teevad inimesed ilma selle teabeta peamiselt vähiravis rahvameditsiinis mürkidega katseid (vähi ravi elavhõbedaga, vähi ravi hemlockiga, vähi ravi ASD-ga, vähi ravi petrooleumiga jne. ). Mürgiste ainete toimemehhanism vähi korral on noorte rakkude kasvu pärssimine, mis on sarnane keemiaravile või kaitsejõudude esilekutsumisele. Kuid selline vähiravi võib olla ohtlik, mitte vähem kui keemiaravi. Tugev inimene saab vastusena tsütostaatilise toimega mürkide võtmisele tõesti oma energia ja immuunsuse rusikasse koguda ning kasvajast võitu saada, kuid seda alles päris algstaadiumis. Kahheksia või vähimürgistuse all kannataval nõrgenenud patsiendil on rohkem kasu toksiinide puhastamisest, mitte nende lisamisest. Kui kasvaja on suur või täisverelistes elundites – maksas, kopsudes, endokriinsetes näärmetes – on metastaasid kaugemal, ei saa seda teha ilma suurema osa kasvajast eemaldamata operatsiooni või keemiaravi teel. Ükski tapjarakud, makrofaagid ega lümfotsüüdid ei rebi iseseisvalt tükkideks munasuurust vähkkasvajat.

Seetõttu ei poolda ma mürgiste ainete kasutamist vähi puhul.

Milliseid looduslikke abinõusid kasutada

Praegu uuritakse aktiivselt järgmiste taimede ja seente komponentide omadusi vähirakkude kasvu tõkestamisel. Seoses sellega, et Sokolinski keskus ei tegutse mitte ainult Venemaal, vaid ka Euroopas, uurime teaduslikke allikaid looduslike ainete mõju kohta inglise keeles. Praegu on tehtud uuringuid, mis tõestavad vaid mõne loodusliku aine kasvajavastast toimet. Nende hulgas on seente polüsahhariide – betaglükaanid, kõrgtehnoloogiline kurkumiin, D3-vitamiin ja vähesel määral ka seleen.

Rinnakasvajate ja teiste naissoost kasvajate puhul menopausieelsel perioodil on efektiivsed ka taimsed indoolid. Nende kohta saate lugeda.

Lisaks kurkumiinile pidurdavad soolekasvajate teket ka piimhappebakterite suured annused pikaajalisel kasutamisel.

Klorofülli kui vähivastase aine uurimine põhineb vähiravi fotodünaamilise meetodi avastamisel. Kuid me soovitame klorofülli kasutada ainult keemiaravi ajal ja pärast sooleoperatsiooni, et kaitsta end kõrvaltoimete ja põletike eest. Kuna klorofüll avaldab vähirakule otsest mõju ainult siis, kui see aktiveeritakse samaaegselt teatud lainepikkusega laseriga. Nagu on selge, saab seda efekti rakendada ainult siis, kui laserkiirgus võib tungida kasvaja piirkonda.

Kõik need looduslikud (rahvapärased) vahendid ei ole ravimid ja neid ei soovitata siin alternatiivina arsti poolt pakutavale ravile.

Kurkumiin

Kurkumiekstrakt, kuid tingimata standardiseeritud toimeaine koguse osas, mida on 300% võrra täiustatud spetsiaalse ainega - piperiiniga. Selline kurkumiin on saadaval meie Praha keskuses. Seda saab tellida igasse riiki.

Toimeaine kurkumiini uuringud viidi läbi kolme kurkuminoidi (Curcumin C3 kompleks) kombinatsiooni kohta kõhunäärmevähi, rinnavähi, kolorektaalse vähi ja müeloomi korral. Kuigi loomulikult on nii Venemaa kui ka Euroopa seaduste kohaselt võimatu veebisaidil kirjutada loodusliku aine kasvajavastastest omadustest.

Osa uuringust (kokku üle 30):

Kurkumiini II faasi uuring kaugelearenenud kõhunäärmevähiga patsientidel. Clin Cancer Res 2008;

Kurkumiini IIa faasi kliiniline uuring kolorektaalse neoplaasia ennetamiseks. Vähiennetusuuringud 2011;

Vähihaigete oletatava kemopreventiivse aine kurkumiini tarbimine: kurkumiini taseme hindamine kolorektumis ja nende farmakodünaamika tagajärjed. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention 2005;

Kõikidel juhtudel uuriti mõju, millega kurkumiin vähirakkude arengut pärsib. Need andmed korreleeruvad suurepäraselt Ida meditsiini kogemustega, mis usuvad, et kasvajad arenevad koetoksiinide kuhjumise tulemusena, mille vastu on kurkumiekstrakti idas kasutatud juba üle 2000 aasta.

Minu hinnangul ja kogemusel on väga oluline kasutada kurkumiini, samal ajal kohandades oma toitumist, kontrollides joomise režiimi ja väljaheidet ning isegi samaaegselt puhastades verd näiteks Zosterin Ultra abil. Sest muidu tekitab toksiinide liikumine kehas liiga ägedat efekti. 1-2 kapsli võtmise kestus päevas võib ulatuda 6 kuuni. Kui te saate keemiaravi, võib seda võtta ainult ravimite vahel.

Seene polüsahhariidid (betaglükaanid)

Detox ennetustööna

Kui võtta arvesse, et kantserogeenide kuhjumine organismi mõjutab otseselt kasvaja kasvu ohtu, siis oleks loogiline organismi puhastada üsna regulaarselt. Küsimus on vaid selles, kuidas seda läbi viia: sügavalt, ohutult ja kaasaegsele inimesele mugavalt. Mõttekas on detox integreerida oma tavalisse elustiili, et muuta see tervislikumaks.

Sokolinsky süsteem pakub süvapuhastuse ja toitumise programmi korraga kolmel tasandil: sooled, maks, veri. Selle kasutamisest kaks kuni kolm korda aastas piisab, et vältida kantserogeenide kuhjumist.

Toitumine kui kasvaja kasvu loomulik ennetamine

Praegu väärivad meie arvates tähelepanu kolm vähivastase tervisliku toitumise kontseptsiooni:

1. On vaja piirata loomset valku miinimumini. Hiina uuring on maailma suurim haiguste ja toitumise seoste uuring. On tõestatud, et liigse loomse valgu (eelkõige liha) tingimustes on vähktõve esinemissagedus suurem ja lihast keeldumisel on tuvastatud isegi varajases staadiumis iseparanemise juhtumeid.

2. Tuleb mõelda vere happe-aluselisele olekule. See kontseptsioon on lähedane esimesele, kuna loomse toidu ülesöömine põhjustab keha hapestumist ja üleminek taimsele toidule aitab leelistamist. USA-s võeti kasutusele indikaator NEAP (netogenous acid production), mille järgi saab hinnata haiguste riski. Praktilisest aspektist vaadatuna tuleb vähktõve ennetamiseks süüa rohkem köögivilju ja vähem liha, samuti tuleb regulaarselt tarbida piisavalt kaltsiumi. Näiteks korallkaltsiumi kasutatakse laialdaselt.

3. Kasvaja armastab suhkrut. 1931. aastal tõi Saksa teadlasele Otto Warburgile Nobeli preemia teooria, mille kohaselt vähk tekib energiavahetuse rikkumise tagajärjel, kui hapniku asemel hakkab vähirakku energiat tooma ja provotseerima kasvaja kiiret kasvu. . Praktilisest vaatenurgast tuleb süüa vähem kiireid süsivesikuid(jahu ja magus). Teooria toetab kaudselt ideed, et kaltsiumi tuleks kasutada ka pH ühtlustamiseks. Kuigi peame tunnistama, et keha hapestumise aktiivne provokaator on ka stress. See võib selgitada, miks inimestel, kes on kodus või tööl õnnetud, on suurem tõenäosus vähki haigestuda.

Täpsema info saamiseks soovitame individuaalset konsultatsiooni raamatu „Liigestehaigused. Kasvajad" ja raamatu "Elu ilma kasvajata" kaasautor Vladimir Sokolinski.

Viidates uusimatele edusammudele geneetikas, palutakse külastajatel kindlaks teha, kas teil on oht haigestuda artriiti, hüpertensiooni, diabeeti, infarkti, insuldi... Nende haiguste loetelu, mida potentsiaalsed kliendid on valmis ennustama, sisaldab vähki.

Soovijad saavad läbi viia ka täieliku sekveneerimise (st määrata kõigi geenide järjestused), et ennustada genoomikaardi abil elu aastaid ette. Pealegi ei pea klient isegi kliinikusse minema. Kuller ise toob teile koju testimiskomplekti, mis kogub veidi sülge ja seejärel teie isiklikul kontol samal veebilehel, umbes nädala pärast saate tulemuse teada. Tõsi, selline rõõm maksab 10 tuhat dollarit. Nagu näete, pole teenus vaestele mõeldud. Ja RG korrespondent otsustas uurida, kui palju seda võib uskuda.

Kus vähk end peidab?

Eelnevalt teada saada, kas on oht haigestuda vähki, tundub väga ahvatlev – paljusid vähiliike saab edukalt ravida juba varajases staadiumis. Lisaks on teadlased tegelikult juba leidnud palju geene, mille mutatsioonid viivad teatud tüüpi vähi tekkeni.

Erinevaid geneetilisi teste on juba üle 900, kuid nende tulemuste usaldusväärsus jääb sageli küsitavaks, selgitab onkoloog, projekti NETONCOLOGY.RU juht Sergei Gordejev. - Nende laialdane kasutamine võib teha rohkem kahju kui kasu. Jah, mõnel juhul võib teatud tüüpi vähktõve väljakujunemise kalduvus olla pärilik, kuid see ei tähenda, et haigus ise oleks vältimatu.

Näiteks rinnavähi eelsoodumuse geneetiline analüüs. Isegi nende naiste seas, kellel on leitud ohtlik rinnavähi geen, haigestub 65. eluaastaks rinnavähki vaid kaheksal kümnest. Kuid nad peaksid sellest ohust kindlasti teadlikud olema. Kui see on nii, peate mammoloogil teid regulaarselt kontrollima. Kuigi paraku ei ole rinnavähi eest immuunsed need, kellel pole pärilikku geeni. Lisaks sellistele geenide lagunemisele võivad erinevate põhjuste mõjul tekkida ka spontaansed mutatsioonid, lisaks on ka teisi riskitegureid. Pilt on ligikaudu sama ka teiste vähi- ja muude tõsiste haiguste eelsoodumuse geneetiliste testidega.

Võrgud ilma saagita

Kas on üldse võimalik kindlaks teha kõik eelsoodumused kõikidele vähiliikidele, mida, tuletan meelde, on üle 200? Selleks on ju vaja kontrollida kõiki geene, mis võivad ühel või teisel moel haiguse arengut mõjutada!

Sellistel puhkudel uuritakse geenide polümorfismi (ehk nende erinevatel inimestel leiduvaid variante. - Autor) ja siin on olukord veelgi hullem,” selgitab arstiteaduskonna kompleksselt pärilike haiguste molekulaargeneetika labori juhataja Aleksandr Karpuhhin. Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia geneetikakeskus, bioloogiateaduste doktor. -Isegi kui geenides esineb mõningaid muutusi, ei ole vähki haigestumise risk rahvastiku keskmisest palju suurem. Ja öelda, et ainult elustiili muutus või midagi sellist aitab, on rüvetamine, mis viib tõsiste probleemideni.

Sellegipoolest on juba olemas mitmeid teste, mis tegelikult aitavad avastada teatud vähitüüpe varases staadiumis. Mõned neist on isegi kaasatud tervisekontrolli programmidesse. Näitena võib tuua eesnäärmevähi markerite (PSA – eesnäärmespetsiifilised antigeenid) testi, mille peaksid läbima kõik üle 45-aastased mehed.

Seda tüüpi testidel peavad olema kaks olulist omadust – tundlikkus ja spetsiifilisus, ütleb professor Aleksandr Karpukhin. - See tähendab, et "püüda" kõik kahtlased eesnäärmeprobleemid ja just need, mis on iseloomulikud vähile. Selle testi tundlikkus on hea, kuid spetsiifilisus madal: nende antigeenide taseme tõusu seostatakse vähiga vaid 25% juhtudest ja ülejäänutel muude haigustega. Seetõttu ei ole isegi sellise testi positiivne tulemus põhjus paanikaks. Diagnoosi saab selgitada ainult biopsia, kui laboratoorseks analüüsiks võetakse koetükk. Ja siiani on sõna otseses mõttes vaid mõned vähemalt osaliselt usaldusväärsed vähimarkerid.

Mitteülekantav DNA portree

Kuidas saab täielik geneetiline portree – genoomi järjestamine – meid aidata?

Tänapäeval saavad vaid vähesed endale lubada oma geenide täieliku järjestuse tellimist. Nii on mõned kuulsused, nagu suured geneetikud James Watson või Craig Venter, oma genoomi juba lahti mõtestanud. Nad ütlevad, et geneetilisi autoportreesid tellivad miljardärid ja Hollywoodi näitlejad – tulevikku ei tea kunagi... Selle portree väljavaated on mõnede teadlaste sõnul piiritud. Tulevikus suudab see tuvastada meie eelsoodumust teatud haigustele, loomingulisi ja muid võimeid ning võimaldab mõjutada eluiga ja eneseteostust. Teised on hirmutavad: seda teavet võivad teie vastu kasutada teie tööandja või kindlustusselts, igat masti kurjategijad ja petturid. Kuidas see tegelikult on?

Kardan, et praegusel teaduse tasemel on kõik saadud andmed väga suhtelised ja omavad tähtsust vaid statistilise materjalina,” ütleb Venemaa Teaduste Akadeemia Üldgeneetika Instituudi juhtivteadur, bioloogiadoktor Jevgeni Platonov. Teadused. - Jah, genoomis tekivad mingid mutatsioonid, näiteks saad teada, et elu lõpus areneb sul välja Alzheimeri tõbi... Aga siiani ei suuda meditsiin seda ravida ja sa pead maksma aastas. ettemaks.

Täielik genoomi järjestamine ei ole veel laialdaseks praktiliseks kasutamiseks valmis, usub professor Aleksander Karpukhin. - Enamasti on perekonna ajaloo põhjal võimalik aru saada, milliste geenidega pärilik haigus on seotud, ja seejärel neid konkreetselt uurida. Kuid juhtudel, kui see pole selge, ei piisa kogu genoomi järjestamisest. Samuti on vaja tõestada, et haigus on seotud just leitud muutustega, st viia läbi põhjalik uuring. Ja see on teine ​​tase.

Tundub, et Interneti-saitide ahvatlevad lubadused ennustada kõike, mis puudutab teie tervist kogu ülejäänud elu, pole seni midagi muud kui pseudoteaduslik pettus.

Ilmselt saavad lubajad ise sellest aru. Nii on sait, mis veel hiljuti lubas ennustada kõiki vähiriske, tänaseks oma isusid mõõdukaks muutnud. Ja see pakub ainult spetsiifilisi programme: "Vähk naistel" - 7 tüüpi ja "Vähk meestel" - 5 tüüpi. Mõlemad 9945 rubla eest. Kuid nagu juba öeldud, on sellel mõtet ainult perekondlike pärilike vähitüüpide puhul.

Samal saidil pakutakse inimese täielikku geneetilist uuringut 24 495 rubla eest ja genoomi järjestamist - üldiselt 299 990 rubla eest. Ja ka arusaamatu praktilise tulemusega.

Kuid siiski, kas vähi arengut on võimalik õigel ajal, kõige varasemas staadiumis ennustada? Kaasaegne meditsiin vastab: jah ja suure tõenäosusega. Kui teie perekonnas on esinenud vähijuhtumeid ja rohkem kui üks, peate tõesti pöörduma arsti poole, kes enamikul juhtudel suudab kindlaks teha haiguse pärimise fakti ja riskiastme.

Paljud suured meditsiinikeskused siin ja välismaal pakuvad tänapäeval spetsiaalseid kontrolliprogramme ehk täielikku tervisekontrolli kõige kaasaegsema diagnostikaaparatuuri abil. Mõnel juhul aitavad need tuvastada ka vähi varaseid märke. Tõsi, need maksavad ka palju raha - poolteist kuni kahe tuhande dollarini. Kuid tulemused on täiesti praktilised.

Mis puudutab vähiennetust, siis paraku tunduvad kõik nõuanded banaalsed: loobuge suitsetamisest, ärge kuritarvitage alkoholi, jälgige oma kehakaalu, sööge õigesti, treenige ... Kas on igav? Kuid läbi aastatuhande pole inimkond veel midagi targemat ja tõhusamat välja mõelnud. Kuigi oleme õppinud genoomi järjestama.