Signos radiológicos de sarcoidosis pulmonar. sarcoidosis

Radiografía de los pulmones en proyección directa.

Historia clínica de la sarcoidosis de Beck.

Quejas de dolor en los ganglios linfáticos cervicales posteriores, agrandamiento a la derecha.

Anamnesia: Se considera enfermo desde febrero.

Examen objetivo: Presión arterial: 130/80 mm Hg. Arte. Temperatura: 36,6 grados Frecuencia cardíaca 81 latidos por minuto, frecuencia respiratoria 16 por minuto. Enfermedades contagiosas de la piel. extraviado. En la zona del borde posterior del músculo esternocleidomastoideo derecho, se palpan conglomerados de ganglios de consistencia elástica densa, no fusionados con la piel, dolorosos a la palpación. La piel de los nodos l/no cambia, los demás nodos l/no se agrandan. Pulmones (respiración) vesicular. Corazón (tonos) rítmico. La lengua está limpia y húmeda. El abdomen es blando e indoloro. El hígado no es palpable. Heces, micción: normales. El síntoma de Pasternatsky es negativo.

Diagnóstico: D86.1 Sarcoidosis ganglios linfáticos?

Plan de examen: consulta con un ftisiatra. Análisis bioquímico sangre. Análisis general sangre. Análisis general de orina. , Ecografía de los ganglios linfáticos cervicales posteriores a la derecha, órganos internos(p/aórtica), espirograma. Examen por un oftalmólogo. Radiografía de los pulmones.

Protocolo de examen de rayos X

Tipo de estudio: radiografía de los pulmones

En la proyección de las raíces, se pueden rastrear formaciones redondeadas y homogéneas (ganglios linfáticos agrandados) en ambos lados. En los campos pulmonares hay un engrosamiento del patrón pulmonar. La sombra del corazón tiene la configuración habitual. Los contornos del diafragma y los senos nasales no tienen características.

2007-09-24 Anónimo

Leí la discusión y tuve la impresión de que los estudiantes de tercer año estaban discutiendo sobre ella.

En primer lugar, generalmente es imposible juzgar la naturaleza del proceso a partir de las fotografías presentadas, y he aquí por qué. En primer lugar, su tamaño no resiste las críticas: sería mejor tener sólo 1 foto, pero con buena resolución. En segundo lugar, ¿dónde está la ventana de tejido blando para evaluar el mediastino y las raíces pulmonares? Es posible juzgar la ausencia de linfadenopatía solo de forma aproximada y, en principio, es imposible evaluar el tejido pulmonar, porque para la visualización Tejido pulmonar de todos los procesos diseminados, se utiliza TC de capa fina alta resolución(TCAR), con un espesor de capa de reconstrucción (en el caso de un tomógrafo espiral) o un espesor del haz de colimación (en el caso de un tomógrafo escalonado) de 1 mm, máximo 2 mm. Con una capa más gruesa (y en las tomografías presentadas ciertamente no es menos de 5 mm), es imposible evaluar la naturaleza de la ubicación de los focos: distinguir su ubicación perilinfática de la centrilobular o mixta, y en el caso de la sarcoidosis. esto es de fundamental importancia. En la sarcoidosis, las lesiones se localizan perilinfáticamente, en el intersticio pulmonar a lo largo del recorrido. vasos linfáticos, es decir. en las paredes de los bronquios y a lo largo de los haces vasculares y las capas pleurales, así como en los tabiques interlobulillares. Esto forma la imagen característica del rosario. Repito, es imposible evaluar esto de forma fiable en secciones gruesas.

En este caso, en ausencia de una tomografía computarizada realizada correctamente, se puede juzgar solo por signos indirectos que, lamentablemente, son claramente visibles en las radiografías.

¿Qué tipo de sarcoidosis es? La localización de las lesiones es predominantemente en departamentos centrales pulmones, afectación pleural.
Lo que está en contra: la ausencia de linfadenopatía (por lo que se puede juzgar por la ventana pulmonar), la ausencia de predominio de cambios focales en las partes superior y media del tejido pulmonar, la ausencia de infiltrados (que es típico de un avanzado proceso no tratado). Todo esto, por supuesto, no excluye la sarcoidosis, pero nos lleva ante todo a excluir otras enfermedades diseminadas, las más peligrosas de las cuales, naturalmente, son la tuberculosis miliar y la carcinomatosis hematógena.
La histiocitosis X se excluye porque se caracteriza por múltiples quistes pequeños.

2007-10-01 Anónimo

Por supuesto, eres un idiota... Pero la sarcoidosis puede ocurrir con predominio de cambios pulmonares o linfadenopatía (LAP) del OGK. La ausencia de PAP OGK no es un hecho que contradiga la presencia de sarcoidosis. Los departamentos son importantes, pero déjenme señalar que exactamente cambios característicos en promedio, no sección superior Específico para la sarcoidosis.
En cuanto al grosor del corte, tampoco estoy del todo de acuerdo con tu opinión. También es posible distinguir la naturaleza de la distribución de las lesiones a partir de secciones de 5 mm. Que es lo que hizo el investigador. La imagen del rosario que regalas es típica de unos brotes. En este caso tenemos todo lo contrario... Aquí no es así... Ya se está formando la etapa 2, con fibrosis peribronquial.
¡Buena suerte a todos!

2007-10-01 Anónimo

Colega, los nódulos peribronquiales también pueden ocurrir con neumonía. En su opinión, si hay nódulos centrolobulillares y peribronquiales, ¿esto es contra la sarcoidosis? La identificación del tipo de lesiones es importante, pero no es el final de toda la conclusión diagnóstica. Si la diferencia entre diseminaciones fuera tan simple y clara, entonces no habría problemas con su diagnóstico.

2007-10-05 BGU

Sí, de hecho, con la sarcoidosis solo son posibles manifestaciones pulmonares. Y no tiene por qué ser sólo en la etapa 3. Los nódulos pueden ser peribronquiales o centrolobulillares, pero simplemente hay más de los primeros.
Gracias al autor por caso clínico, especialmente apoyado por otros - manifestaciones cutáneas sarcoidosis. La sarcoidosis es multifacética...

2009-06-02 Anónimo

¿La sarcoidosis se hereda???????

2009-06-27 Anónimo

2009-11-12 Anónimo

2009-12-01 Anónimo

Hola, soy médico de cabecera. Desde 2007, se descubrió una diseminación focal pequeña. ¿Le diagnosticaron sarcoidosis? Fui tontamente al PTD, ahora se aferraron a una encuesta OGK y una tomografía R. sombras focales se hizo más grande a la derecha en el 3er segmento y a la izquierda en el 1er y 2do segmento, además de una deformación reticular del patrón pulmonar en el lóbulo medio, una disminución volumétrica en el lóbulo superior del pulmón izquierdo, hay compactación y engrosamiento del intersticio perilobulillar. Un grupo de radiólogos, neumólogos, fisiatras e incluso profesores me miraron y nada. No podían decir sin histología (biopsia transtorácica). Ahora también me he causado un problema con los médicos tuberculosos por mi estupidez. .Dime qué hacer en mi situación. ¡Gracias!

2010-12-20 Anónimo

El material de anamnesis y los datos del KLA no están suficientemente presentados. No hay visión general directa ni imágenes laterales de los pulmones, proyecciones CTG.

2011-02-13 Anónimo

Sí, no se puede hablar de sarcoidosis basándose únicamente en estas tomografías. si y cuadro clinico, y esta imagen del haz puede tener masa cambios difusos pulmones, a partir de enfermedades infecciosas. Si no existen radiografías con contornos policíclicos enfatizados de ganglios broncopulmonares densos agrandados y confirmación histológica, declarar sarcoidosis es declarar...

2011-06-08 Anónimo

  • 2011-11-21 Anónimo

    Desde hace un año me dan dos diagnósticos bajo? ¿sarcoidosis? ¿linfogranuloma? Es imposible realizar una biopsia transtorácica; proponen realizar una operación de diagnóstico abriendo el tórax. Díganme, queridos médicos, ¿es posible determinarlo sin esta operación? ¿En la sarcoidosis puede haber formaciones o ganglios linfáticos en el mediastino posterior?

    2012-01-21 Anónimo

    ¿NO QUIERES DECIDIR Y NO ESTÁS CONFUNDIDO POR EL TIEMPO PERDIDO? ¿ES EL PROCEDIMIENTO DE DIAGNÓSTICO EN MISMO LO MÁS DESAGRADABLE? ¿NO NECESITAS TRATAMIENTO?

    Cualificaciones del autor:PACIENTE CON SARCOIDOSIS Cualificaciones del autor:El autor se negó a indicar sus calificaciones, experiencia y duración del servicio. Probablemente no quiera tener que rendir cuentas por su opinión. La competencia del dictamen está en duda.

    2014-03-05 Anónimo

    Tengo eritema nodal en las piernas desde hace más de 3 años. Llevo 3 años sufriendo, dificultad para respirar, fiebre, debilidad. El tratamiento es prednisolona, ​​​​warfarina, Corvazan, Plaquenil. No tiene sentido. pudrirme durante medio año, por la prednisolona, ​​​​me molesta el páncreas. Entiendo que necesito hacer algo, no sé qué. Diagnóstico de LES, las pruebas no encontraron esclerodermia, sarcoidosis, tos, dificultad para respirar constantemente. Insuficiencia cardíaca, renal 2. Fibrilación auricular desde hace más de 10 años, al principio era paroxística, ahora constante, además el hígado está agrandado 1 cm. BUENA GENTE, QUE DEBO HACER, QUIERO VIVIR, no he vivido. desde hace 3 años, pero estoy sufriendo AYUDA. [correo electrónico protegido]

    En radiografías pecho en casi el 90% de los casos hay cambios característicos, incluso con asintomático enfermedades. Por lo tanto, la radiografía de los pulmones para la sarcoidosis sigue siendo el principal método de examen de radiación primaria y se usa ampliamente para el diagnóstico y la estadificación de la enfermedad.

    La radiografía es una opción bastante asequible y método seguro. Su desventaja es su baja resolución y contraste, así como el efecto de superposición de imágenes (suma). Además de las radiografías de los pulmones, se utilizan. exámenes de ultrasonido, tomografía por emisión de positrones, rayos X tomografía computarizada alta resolución, escaneo de isótopos y resonancia magnética.

    Identificación de etapas de sarcoidosis pulmonar a partir de fotografías.

    El cuadro observado con la sarcoidosis pulmonar en la foto varía significativamente según (5 etapas o variantes de los complejos de síntomas).

    • Etapa 0: radiografía normal (observada en 5-10% de los pacientes).
    • Nivel 1: ganglios linfáticos agrandados en el pecho (45-65% de los pacientes). Debido a esto, las sombras del mediastino y las raíces de los pulmones en la foto se expanden y alargan. Como resultado del agrandamiento de los ganglios linfáticos, los bronquios se comprimen. Los ganglios linfáticos no se fusionan, como en la tuberculosis, sino que permanecen separados unos de otros. Los ganglios linfáticos agrandados a menudo se observan en un solo lado (generalmente el derecho).
    • Etapa 2: ganglios linfáticos agrandados, daño a los propios pulmones (25-30% de los pacientes). La radiografía muestra múltiples nódulos dispersos (de hasta 5 a 7 mm) en el tejido pulmonar. Además, a diferencia del panorama de la tuberculosis, la parte superior campos pulmonares no afectado por la derrota. El patrón de los pulmones es excesivo y en ocasiones deformado. Se nota un efecto de “vidrio esmerilado” cuando disminuye la transparencia del tejido pulmonar.
    • Etapa 3: daño pulmonar (15% de los pacientes). La radiografía se caracteriza por un aumento de nódulos, su fusión y la formación de grupos.
    • Etapa 4: fibrosis pulmonar (5-15% de los pacientes).

    Foto de una radiografía de los pulmones en la sarcoidosis en etapa 2.


    Foto de una radiografía de los pulmones en la tercera etapa de la sarcoidosis.


    Foto de una radiografía de los pulmones en la sarcoidosis en etapa 4.

    Adecuación del reflejo del estadio de sarcoidosis en la foto.

    En la sarcoidosis, la fotografía suele reflejar adecuadamente la condición del paciente, aunque a menudo las manifestaciones de la enfermedad son más pronunciadas que trastornos funcionales al paciente. Incluso se sugirió que la dinámica de la enfermedad a lo largo del tiempo no se corresponde con las etapas radiológicas tradicionales. Por lo tanto, a menudo no se habla de las etapas de la enfermedad según complejos de signos radiológicos, sino de sus tipos de radiación.

    Varias lesiones ganglios linfáticos intratorácicos.

    La broncoscopia revela signos indirectos de hiperplasia de los ganglios linfáticos en forma de ensanchamiento de las esquinas de las divisiones bronquiales y la aparición de una red vascular de la mucosa bronquial. En el 10 - 15% de los casos hay una lesión tuberculosa de la membrana mucosa. La biopsia de la membrana mucosa y la punción transbronquial de los ganglios linfáticos permiten confirmar el diagnóstico en el 70-80% de los casos, y en combinación con mediastinoscopia o biopsia abierta, en el 100% de los casos. La etapa descrita de sarcoidosis tiene una imagen radiológica muy característica que, en combinación con escasa manifestaciones clínicas o en combinación con el síndrome de Löfgren permite establecer el diagnóstico de sarcoidosis sin biopsia.

    Dinámica positiva de rayos X con curso favorable La enfermedad en el 80 - 88% de los casos se manifiesta por una regresión completa de la adenopatía y la normalización del patrón pulmonar en un plazo de 4 a 8 meses. (Rabukhin E. A., 1975; Yaroszewicz W., 1976), la recuperación espontánea se logra en 6 meses. hasta 3 años. Al mismo tiempo, las recaídas se observan 3 veces más a menudo que en los pacientes tratados (Kostina Z. I., 1984).

    En la etapa III, o pulmonar, de la sarcoidosis, la enfermedad se considera un proceso crónico, resultante de la progresión del mediastino previo. etapa pulmonar.

    En aproximadamente el 25% de los casos la enfermedad es asintomática. En el mismo número de pacientes, una infección secundaria se une con bastante rapidez al proceso principal y luego se desarrolla. Bronquitis crónica Y corazón pulmonar. En el estadio III, todos los pacientes tienen algún grado de insuficiencia respiratoria: dificultad para respirar actividad física y luego en reposo, tos, a veces fiebre baja cuerpo, especialmente en el caso de una infección inespecífica del tracto bronquial.


    "Diagnóstico diferencial por rayos X
    enfermedades del sistema respiratorio y mediastino",
    L.S.Rozenshtrauch, M.G.Ganador

    Ver también:

    Estimados colegas. Hoy se publicó en nuestro sitio web un fragmento de una radiografía con la firma de sarcoidosis. Ya escribí mi opinión en el comentario. El tema de la sarcoidosis es muy interesante y, hasta donde yo sé, pocos radiólogos lo conocen bien. Propongo analizar esta patología con más detalle y discutir los criterios para el diagnóstico radiológico. Estaré encantado de responder a tus preguntas. En los archivos adjuntos he publicado un ejemplo clásico de sarcoidosis. El material presentado contiene casi todos los signos radiológicos de la sarcoidosis, ¿lo comentamos?

    Sarcoidosis.

    ¡Sí, el tema es bastante interesante! En mi práctica a menudo me ocupo de esta enfermedad. Noté que más a menudo se trata de mujeres, generalmente propensas a la obesidad (linfáticas por constitución), con daño en los ganglios linfáticos broncopulmonares, paratraqueales inferiores y en los ganglios pulmonares bifurcados. Cada ganglio, por regla general, es bastante claro (a diferencia de la linfadenopatía tumoral, cuando los ganglios se fusionan en una masa). No es raro tener calcificaciones a lo largo de la periferia. Es más difícil diagnosticar la forma pulmonar-mediastínica, cuando no hay un agrandamiento evidente de los ganglios. Se caracteriza por daño al intersticio central (acoplamientos peribroncovasculares), focos perilinfáticos a lo largo de la pleura interlobar y costal, que se compactan. A menudo se desarrollan campos fibrosos y bronquiectasias por tracción. Varias veces observé el síntoma del vidrio esmerilado en Fase aguda enfermedades. Desafortunadamente, la verificación histológica llega tarde para nosotros. A menudo estos pacientes son tratados erróneamente por tuberculosis.

    Broncoscopia - imagen red vascular sobre un fondo pálido (telarañas). Las opciones combinadas (piel, etc.) son bastante raras, ¿es posible diagnosticar y tratar más rápido?

    Sarcoidosis.

    Descripción radiológica casi completa de la sarcoidosis. En términos de confirmación del diagnóstico; a veces es suficiente una imagen radiológica de TC; A veces hacemos mediastinoscopia con recolección de ganglios linfáticos para biopsia. Realizamos una biopsia del parénquima pulmonar en muy raras ocasiones; en 5 años solo hubo 1 caso.

    Natalia, gracias por

    Natalya, gracias por la excelente descripción de la radiografía de sarcoidosis. Me gustaría agregar que la lesión es bilateral, a diferencia de la tuberculosis. Es interesante la referencia a los acoplamientos peribroncovasculares. Creo que no son visibles durante un examen radiológico de rutina. Ésta es la prerrogativa de CT. También lo hace la infiltración intersticial.

    Nuestra verificación es más sencilla. Se puede realizar tanto una biopsia transbronquial como una mediastinoscopia con muestreo de material para biopsia. Quizás por eso “mis” pacientes (rara vez detecto sarcoidosis, aunque nunca me he equivocado con el diagnóstico)))) son tratados en un centro especializado.

    sarcoidosis

    Panacea escribió que en la sarcoidosis "la lesión es bilateral, a diferencia de la tuberulosis. Debo señalar que esto es sólo parcialmente cierto, porque en primer lugar: en la sarcoidosis puede haber una lesión unilateral, en particular en la sarcoidosis de los ganglios linfáticos intratorácicos (descrita en 2). volúmenes de L.S.Rozenshtrauch " Diagnóstico diferencial enfermedades de los pulmones y del mediastino"); en segundo lugar: con la tuberculosis, por supuesto, puede haber una lesión bilateral. Tengo una pregunta para usted, ¿qué quiso decir cuando dijo que los pacientes con sarcoidosis son tratados en un hospital especializado? ¿Qué es este centro de tratamiento de la sarcoidosis?

    sarcoidosis

    Publicado por besliu en 8

    Si analizamos la imagen presentada, entonces con la sarcoidosis de los pulmones y los ganglios intrapulmones, los cambios en el tejido pulmonar se localizan en las secciones media-inferior, y en la nuestra, en las secciones media-alta, lo que ocurre con la sarcoidosis de los pulmones ( rara vez se encuentra) en forma aislada?

    ¿Has intentado comunicarte en ruso terrenal???

    "Una descripción radiológica prácticamente completa de la sarcoidosis".

    Rosenstrauch y Winner se revuelven en sus tumbas.

    Lectura sobre sarcoidosis:

    1.4. SARCOIDOSIS
    Cambios severos de carácter difuso en forma de intensificación.
    y redundancia del patrón pulmonar según el tipo inflamatorio en
    combinación con adenopatía bilateral de los ganglios linfáticos intratorácicos
    Se observan ganglios en el estadio 2A de la sarcoidosis y diferencial.
    mejora fusible del patrón de tipo esclerótico - en III,
    o pulmonar, etapa de esta enfermedad.
    Manifestaciones clínicas de sarcoidosis en 2A o mediastitis.
    etapa anal-pulmonar, así como en I, mediastínico,
    Las etapas en aproximadamente la mitad de los pacientes se caracterizan por causas desconocidas.
    cambio significativo condición general. En el 60% de los casos
    la enfermedad se detecta mediante fluorografía. Inicio subagudo
    la enfermedad se observa en el 20-30% de los pacientes y en un subgrupo
    temperatura corporal febril, tos seca, debilidad.
    Inicio agudo con alta temperatura cuerpo, artralgia,
    Se observa eritema lovava en el 10-15% de los pacientes (síndrome
    Lefgren). Se pueden observar localizaciones extrapulmonares: sar-
    coidosis de los ojos, piel, ganglios linfáticos periféricos, pequeños
    de los huesos tubulares de las manos y los pies, salival parótida
    hierro El 40% de los pacientes tienen leucopenia, leve.
    aumento de la VSG, raramente leucocitosis, más a menudo linfocitos absolutos.
    canto, monocitosis y eosinofilia.
    imagen de rayos x Se parece a eso en los medios.
    etapa stinal de la sarcoidosis. Muy a menudo - con tomografía
    Se detecta agrandamiento bilateral de los ganglios linfáticos.
    grupos broncopulmonares, luego broncopulmonar y
    traqueobronquial y, con menos frecuencia, paratraqueal (fig. 1.1).
    Cambios en el patrón pulmonar en forma de redundancia y realce.
    determinado en las zonas radiculares y corticales del medio y
    campos pulmonares inferiores. Generalmente se acepta que en esta etapa
    todavía no hay cambios granulomatosos pulmonares y el aumento de la ri-
    la alveolo aparentemente es causada por linfostasis [Kostina Z. I.
    Arroz. 1.1. Variantes de la imagen de rayos X para la sarcoidosis en etapa PA.
    (esquema). Diversas lesiones de los ganglios linfáticos intratorácicos.
    9
    y otros, 1975; Khomenko A.G., Schweiger O., 1982]. M. L. Shulutko
    et al. (1984) basado en los resultados de medios extendidos.
    Estinoscopia con biopsia de pleura, pulmón y ganglios linfáticos.
    La pesca en pacientes de esta categoría mostró que en todos los casos.
    En la etapa PA, hubo una lesión tuberculosa de la pleura.
    y pulmones con la estructura característica de un granuloma sarcoide.
    En consecuencia, debido al pequeño tamaño y número reducido de ellos
    en los nódulos pulmonares no reciben una "imagen" correspondiente
    en radiografías. Además, incluso con un aumento significativo
    tratar los síntomas de la compresión bronquial en los ganglios linfáticos
    no visible.
    La broncoscopia revela signos indirectos de hipertrofia.
    plasia de los ganglios linfáticos en forma de ensanchamiento de los ángulos de división
    bronquios, la apariencia de la red vascular de la mucosa bronquial.
    cómo. En el 10-15% de los casos hay una lesión tuberculosa del ligamento.
    membrana picante. Biopsia de mucosas y transbronquial.
    La punción de los ganglios linfáticos permite la verificación.
    diagnóstico en 70-80%, y en combinación con mediastinoscotia o
    biopsia abierta: en el 100% de los casos. Etapa descrita
    La sarcoidosis tiene una imagen radiológica muy característica.
    un cuadro que, en combinación con la escasa evidencia clínica,
    fenómenos o en combinación con el síndrome de Löfgren produce
    Es posible establecer un diagnóstico de sarcoidosis sin una biopsia.
    Dinámica de rayos X positiva con favorable.
    curso agradable de la enfermedad en el 80-88% de los casos,
    regresión completa de la adenopatía y normalización de la enfermedad pulmonar.
    dibujando durante 4-8 meses [Rabukhin E. A., 1975; Yaroszewicz
    W., 1976], la curación espontánea se logra dentro de un período de
    6 meses a 3 años. Al mismo tiempo, se observan recaídas 3 veces.
    con más frecuencia que en pacientes tratados [Kostina Z.I., 1984].
    En la etapa III, o pulmonar, de la sarcoidosis, la enfermedad es
    es visto como un proceso crónico, que es una consecuencia
    la progresión del mediastino anterior
    etapa exacta. En aproximadamente el 25% de los casos la enfermedad es
    es asintomático. En el mismo número de pacientes a la principal.
    Al proceso se le une rápidamente una infección secundaria.
    Arroz. 1.2. Imagen de rayos X de la etapa pulmonar de la sarcoidosis.
    a — neumofibrosis en forma de mariposa; b — mielitis difusa.
    10
    Arroz. 1.3. Radiografía de encuesta. Sarcoidosis en estadio III, neumonía difusa.
    esclerosis, enfisema ampolloso. Biopsia de pulmón y piel.
    ción, y luego desarrolla bronquitis crónica y pulmonar.
    corazón. En el estadio III, todos los pacientes tienen, en un grado u otro,
    La insuficiencia respiratoria se ve afectada: dificultad para respirar durante el ejercicio físico.
    carga y luego en reposo, tos, a veces fiebre leve
    temperatura corporal, especialmente" en el caso de la adición de no especiales
    Infección física del tracto bronquial.
    La imagen de rayos X de esta etapa aparece en vi-
    de dos opciones principales: fibrosis pulmonar en forma de figura
    mariposas y fibrosis pulmonar difusa (fig. 1.2). Con neumo-
    la fibrosis en forma de mariposa en las zonas medias es suficiente
    El oscurecimiento no homogéneo se determina simétricamente, por ejemplo.
    penitente hasta la raíz. Se puede observar que el volumen del tejido pulmonar se reduce,
    ya que los bronquios están muy juntos. En otros departamentos hay de-
    Formación de patrones pulmonares, hinchazones ampollosas y enfisema.
    en las zonas basales anteriores, lo que se determina claramente al utilizar
    siguiendo en proyección lateral.
    Con daño pulmonar difuso y más uniforme.
    el dibujo en todos los campos está marcadamente deformado y desorganizado,
    Hay áreas enfisematosas aisladas. Al investigar
    En la proyección lateral también se puede observar que la mayoría
    las secciones anterior y basal son enfisematosas. Aquí definimos
    Las sombras ásperas y pesadas se dividen (Fig. 1.3). Diagnóstico y
    El diagnóstico por rayos X de la sarcoidosis en estadio III, a diferencia de las medidas
    II
    su etapa diastinal-pulmonar es mucho más difícil, ya que
    como con un solo examen sin datos sobre la involución
    enfermedades del II al III etapa descrito "neumoescleroti-
    Los cambios "ciales" y fibrosos son difíciles de evaluar como sarcásticos.
    coidosis. En este sentido, en la mayoría de los casos, especialmente
    con lesión difusa de forma 1, diagnóstico preciso sin
    La biopsia de pulmón es casi imposible. broncoscópico
    la imagen también es menos informativa: en algunos pacientes
    Aparece bronquitis atrófica y se revelan cambios tuberculosos.
    rara vez discuten. Si es necesario realizar una verificación
    diagnóstico, entonces Mejores resultados da una biop abierta
    estos pulmones.